肺癌癌症精准用药基因检测
肺癌术后是否需要基因检查
肺癌晚期也就意味着患者病情的恶化以及治疗难度的加大，但是并不代表患者只能放弃一切治疗机会，等待死亡，即使进行了手术，治疗也只是进行了一小部分，患者以及家属都不得不打起精神，继续寻找有效的治疗方法。
有不少术后的肺癌患者都做了基因检测，却都一头雾水，那么肺癌术后是否需要基因检查呢？由于很多人都担忧，肺癌会遗传，所以有一些患者的直系亲属会选择去做基因检测，希望能够排查一下自身是否携带有致癌基因。
但是当前临床上针对这一方面的基因检查手段还是非常不成熟的，专家建议，若是因为怕患癌而去做基因检查还不如尽早的戒烟戒酒，养成良好的生活习惯来降低肺癌发生的可能性。
而手术后的肺癌患者做基因检测是为了测定是否适合靶向药的治疗。
靶向药是目前临床上比较新的一种治疗思路，它能够瞄准癌细胞发挥作用，在杀死癌细胞的时候，尽可能的减小对患者机体的损害。
提前做基因检测是为了确定是否有效，是否有必要做靶向治疗。
因此做不做基因检测并不是和手术相关，而是和靶向治疗相关。
在进行靶向治疗之前需要进行基因检测，如果基因突变了，就证明靶向药能够起到一定的杀癌效果；如果是基因没有突变，就以为着靶向药也无法起到杀癌效果，只能另寻他法。
另外需要说明的是，即使基因突变，可以进行靶向药的治疗，也无法确保患者就可以高枕无忧了，靶向药用一段时间之后，容易产生耐药性，效果就没有初期阶段的效果好了。
因此为了实现更好的康复效果，即使是那些基因检测突变、可以进行靶向治疗的患者也有必要及时配合中医药的治疗，因为中医药可以从患者的内部入手，调节患者紊乱的内环境，改善患者的机体对靶向治疗的敏感程度，并且提升患者自身的免疫力和抵抗能力，有效的预防复发和转移，起到更好的长期效果。
郑州希福中医肿瘤医院就是一家利用纯中药治疗肺癌的专科医院，院长袁希福出身于百年中医世家，根据祖传的“袁氏阴阳疗法”以及自身30余年的临床经验，总结提出了中医抗癌“三联平衡理念”，主张在治疗肺癌的过程中，着眼于局部治疗的同时，更加重视全身的机能的调理，注重元气的充盛。
基因组学在癌症精准治疗中的新应用
基因组学在癌症精准治疗中的新应用癌症，这个令人闻之色变的疾病，一直以来都是医学界的重大挑战。
然而，随着科技的飞速发展，基因组学的出现为癌症的治疗带来了新的希望。
基因组学是研究生物体基因组的组成、结构和功能的学科，通过对癌症患者基因组的深入分析，我们能够更准确地了解癌症的发生机制，为精准治疗提供有力的依据。
在过去，癌症的治疗方法往往是基于肿瘤的位置和类型进行一刀切的治疗，如手术切除、放疗和化疗。
这些方法虽然在一定程度上能够控制癌症的发展，但对于许多患者来说，治疗效果并不理想，且常常伴随着严重的副作用。
而基因组学的应用，则使得我们能够从分子层面上认识癌症，为每个患者制定个性化的治疗方案。
那么，基因组学在癌症精准治疗中到底有哪些新应用呢？首先，基因检测成为了癌症诊断的重要手段。
通过对肿瘤组织或血液样本进行基因测序，我们可以检测到肿瘤细胞中存在的基因突变。
这些突变信息对于确定肿瘤的类型、亚型以及预测肿瘤的发展趋势都具有重要意义。
例如，在肺癌中，EGFR 基因突变是常见的驱动突变之一。
对于存在这种突变的患者，使用针对 EGFR 靶点的药物，如吉非替尼、厄洛替尼等，往往能够取得较好的治疗效果。
其次，基因组学有助于预测药物疗效和副作用。
不同的患者对同一种药物的反应可能存在很大差异，这很大程度上是由于个体基因的差异导致的。
通过基因检测，我们可以了解患者体内与药物代谢、靶点作用相关的基因信息，从而预测患者对某种药物的敏感性和耐受性。
这不仅能够提高治疗效果，还能避免不必要的药物副作用。
比如，某些患者由于携带特定的基因变异，可能对化疗药物产生严重的毒副作用。
通过提前检测这些基因变异，医生可以调整治疗方案，选择更适合患者的药物和剂量。
此外，基因组学还为免疫治疗提供了新的思路。
免疫治疗是近年来癌症治疗领域的重大突破，其通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。
然而，并非所有患者都能从免疫治疗中受益。
研究发现，肿瘤细胞的基因突变会影响其免疫原性，从而影响免疫治疗的效果。
肺癌的分子诊断与治疗
肺癌的分子诊断与治疗肺癌是世界上死亡率最高的癌症之一，即便在高收入国家，其病死率也很高。
肺癌属于异质性大的癌症，目前已知有两种分子机制导致肺癌发生和发展：基因突变和表观遗传机制变化。
因此，分子诊断和治疗成为了肺癌早期筛查和个体化治疗的重要手段。
分子诊断肺癌的分子诊断是通过检测肺癌相关基因的异常情况，辅助临床医生进行诊断和治疗。
其中，EGFR基因开发的鸟嘌呤酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和ALK基因开发的普法仕胺都成为了针对这两类基因突变的靶向药物。
EGFR基因异型突变是肺癌中最常见的基因突变之一，约15%至20%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有其突变。
EGFR-TKI与常规化疗相比，有更好的肺癌控制率和生存期。
表明EGFR基因检测可以为NSCLC患者个体化治疗提供重要的指导。
另外，ALK基因突变被发现与NSCLC患者的预后密切相关。
ALK突变的普法仕胺在NSCLC治疗中已经被广泛应用。
肺癌患者进行基因检测可以找到类似的突变，从而选择正确的药物进行治疗，改善治疗效果和生存质量。
分子诊断作为一种思想革新和科学技术进步的明显体现，使肺癌的早期诊断成为可能，并为个体化的治疗奠定了坚实基础。
分子治疗随着肺癌分子诊断的不断完善和进展，基于分子靶向的个体化治疗成为了肺癌治疗的热点。
分子治疗与传统的放疗、化疗和手术等方法相比，具有更高的治疗效果和更少的副作用。
分子治疗的成功在于其对肿瘤细胞的准确识别和靶向抑制。
分子靶向药物可通过改善肿瘤细胞信号通路来抑制肿瘤细胞生长和分裂，并提高其对免疫治疗的敏感性。
由于肺癌的异质性和多样性，分子治疗不能孤立看待，而是需要与个体化综合治疗完美结合，形成更加完善的策略。
整体治疗方案需要医生充分了解患者疾病状态，家族史，生活方式等因素。
总结肺癌的分子诊断和治疗给患者带来了福音，能更好地重视肺癌诊疗和治疗中的个体化。
肺癌的分子诊断和治疗方案需要基于疾病特征，充分考虑患者的个性与情况，以达到更好的治疗效果和更高的生活质量。
肺癌的诊断和治疗新进展
肺癌的诊断和治疗新进展肺癌是一种非常常见的癌症类型，它的发病率和致死率都在不断的增加。
目前，肺癌依旧是全球范围内癌症死亡的最主要原因之一。
尽管肺癌发生的原因十分复杂，但随着生物技术、分子利用以及疾病管理的不断进步，肺癌的诊断和治疗也出现了很多新的进展和方法。
在本文中，我们将探讨一些最新的技术和治疗方法，为肺癌患者提供参考。
肺癌的新型诊断方法实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)是目前肺癌的主流检测方法之一。
患者的肺组织和肺部血液样本可以用来检测肿瘤基因的表达，其特异性和灵敏度都非常高。
这个方法还可以对肺癌的基因表达谱进行分析，以确定每个患者的独特的肿瘤类型。
这使得患者可以得到个性化的治疗方案，并且可以有效地避免药物治疗的不良反应，提高治疗效果。
此外，还有像血浆肿瘤DNA检测和呼吸道微生物学检测等测试，也可以用于肺癌的诊断与筛查。
血浆肿瘤DNA检测是利用肿瘤细胞在分裂时释放的DNA作为检测物，通过PCR扩增和测序技术来检测极微量的癌细胞DNA。
这个方法减少了肺癌测试的侵入性，提供了一种无创的检测技术，但还需要大规模的临床试验来验证其安全性。
呼吸道微生物学检测可以帮助防止肺癌的误诊，因为在许多情况下一些肺癌患者在中低期时可能被误诊为结核病或肺炎。
肺癌的新型治疗方法靶向治疗是一种选择性地杀死癌细胞，不伤害正常细胞的治疗方法。
以 EGFR 靶向治疗为例，它是一种专门针对表皮生长因子受体，即 EGFR 激酶刺激增殖的治疗。
这个治疗方法是因为在很多肺癌患者的细胞表面富含 EGFR，所以可以直接靶向这个受体来杀死癌细胞。
近年来，许多新型 EGFR 抑制剂(Dacomitinib、Gefitinib等)也正在研制并已获得临床试验认证。
免疫疗法是另一种新型的治疗方法，它与靶向治疗不同，这种方法并不直接针对肺癌细胞，而是增强人体免疫机制，让人体自身的免疫细胞能够发现和杀死肺癌细胞。
免疫疗法主要可以分为癌症疫苗和抗 PD-1/L1 抗体疗法两种。
肺癌相关基因检测的新进展
肺癌相关基因检测的新进展在过去的几年里，肺癌已经成为了全球范围内最常见的癌症之一，并且其发病率和死亡率正以惊人的速度增长。
尽管现代医学已经取得了对于肺癌的部分理解，但是这种癌症的诊断和治疗仍然有很多的限制和困难。
在这样的情形下，基因检测成为了一个重要的研究方向，可以通过对于病人的基因信息分析，预测这些病人的肺癌发病风险以及疾病的进展情况，从而为病人的治疗提供更为精确的指导和支持。
在肺癌领域中，几乎所有的新进展都离不开对于基因的研究。
目前已经发现的和与肺癌相关的基因数量已经超过了100个，其中有些基因与肺癌的发病机制和治疗反应密切相关，具有很高的研究价值。
近年来，基因检测技术的发展使得这些基因信息可以更为容易地获取和分析，为肺癌治疗和预防提供了新的途径。
首先，基因检测可以用来预测肺癌的发病风险。
病人的体质和病史等因素都会对于肺癌的发病风险产生影响，但是这些因素的影响程度往往是难以确定的。
而基因检测可以直接检测病人体内与肺癌相关的基因变异信息，并且通过计算风险评分的方法，得出一个肺癌发病的概率。
这样，医生可以通过对于病人基因信息的分析，结合其他一些相关因素，给出更为具体的治疗建议和防范措施。
其次，基因检测还可以用来预测肺癌的进展情况。
对于肺癌病人而言，治疗的效果和疾病的进展状况往往直接影响到病人的生存期和生活质量。
而基因检测可以通过分析病人体内特定基因的变异类型和数量，预测疾病的进展情况和治疗效果，为临床诊断和治疗提供更为细致的方案和预测信息。
此外，基因检测还可以用来指导个性化的治疗方案的制定。
肺癌患者之间存在巨大差异，而不同的病人可能对于同一种治疗方案具有不同的效果和副作用。
通过对于病人体内与肺癌相关的基因进行基因检测，可以更为准确地预测患者对于某种治疗方案的反应，并且制定出个性化的治疗计划。
这种方法不仅可以减少治疗的时间和剂量，同时也可以避免不必要的不良反应和副作用，提高治疗的效果和病人的舒适度。
基因检测到底测多少个靶点为宜（以肺癌为例）
基因检测到底测多少个靶点为宜（以肺癌为例）⼀，哪些⼈群必须做基因检测靶向药的问世带来了患者⽣存的获益，选择合适的靶向药物需要进⾏相应的基因检测，因此基因检测成为了肿瘤治疗中必不可少的⼀个环节。
在NCCN的⾮⼩细胞肺癌指南⾥都把基因检测提升到和病理同等重要的⾼度。
总⾔之:★⾮⼩细胞肺癌患者都推荐去做检测，⽆论是早期，局部晚期或晚期。
★⼩细胞因为缺乏合适的药物靶点不推荐，对于神经内分泌类的也有可能发⽣突变，也推荐做。
★当然还有患者病理不明确且⽆法取到合适病理的患者，但基于肿瘤标志物和影像学已经基本确定为肿瘤的患者也可以考虑基因检测。
★其他患者要求进⾏基因检测的情况。
⼆，测多少靶点最为合适基本原则是越后越多：耐药后及多线治疗后的患者因为肿瘤的异质性和复杂的耐药机制建议靶点相对要多，例如⼀线埃克替尼（凯美纳）或吉⾮替尼、或厄洛替尼耐药后的患者⾄少要选择9-15个基因靶点，因为类似的⼀代EGFRtki耐药的机制包括T790m， HER2 ，MET扩增，RET等等，所以尽可能的选择覆盖以上靶点的套餐；⽽单纯的只选择T790m检测往往会错失更多的靶向治疗机会。
当然三线或三线后的治疗检测可能需要更多的pannel，考虑免疫治疗的患者需要测TMB和pd-1/L1表达。
初治患者多少为宜：按照NCCN指南⾄少需要测EGFR，ALK，ROS1，当然也有初治患者会合并tp53，kras等情况，所以根据情况需要3-8个为宜。
哪些患者需要⼤PANEL：合并多种瘤种，诊断不确切，多线治疗后希望渺茫，对于靶向治疗渴望度较⾼的。
三、抽⾎或组织哪种更优⼤型临床研究benefit告诉我们，⾎液可以替代组织，当然组织仍然是⾦标准。
没有组织或者⼆次三次或四次的动态监测⾎液更为可及，⾎液更能代表全貌。
参考⽂献：WCLC20171017 ，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授在世界肺癌⼤会上汇报的BENEFIT 研究 (CTONG1405) 数据四、哪种检测技术更优⽬前普遍建议NGS，尤其对于⾎液样本不建议ARMS.今⽇分享1、PDF:最新2017NCCN指南⾮⼩细胞肺癌V9中⽂版。
肺癌基因检测样本质控信息总体质量评估合格
肺癌基因检测样本质控信息总体质量评估合格摘要：一、肺癌基因检测概述二、质控信息总体质量评估标准三、合格评估的意义和影响四、对患者和医疗行业的积极作用五、总结与展望正文：肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。
近年来，基因检测在肺癌的诊断、治疗和预后评估中发挥着越来越重要的作用。
基因检测样本的质量控制是确保检测结果准确性的关键环节，因此，对肺癌基因检测样本质控信息总体质量进行评估显得尤为重要。
一、肺癌基因检测概述肺癌基因检测是指通过高通量测序技术，对肺癌患者的肿瘤组织或血液样本中的基因信息进行检测和分析，以发现与肺癌发生、发展及治疗相关的基因变异。
通过基因检测，可以为肺癌的个体化治疗提供依据，提高治疗效果，延长患者生存期。
二、质控信息总体质量评估标准质控信息总体质量评估主要包括以下几个方面：1.样本收集与保存：确保样本的采集、储存和运输符合标准操作流程，避免样本污染、降解等影响检测结果的情况发生。
2.检测方法与设备：采用准确、灵敏的检测方法和高精度的设备，保证检测结果的可靠性。
3.数据处理与分析：对检测数据进行合理的质控和分析，确保结果的准确性和可重复性。
4.报告解读：专业团队对检测结果进行准确解读，为临床治疗提供有针对性的建议。
三、合格评估的意义和影响近日，我国相关部门对肺癌基因检测样本质控信息总体质量进行了评估，结果显示合格。
这意味着我国肺癌基因检测的质量和水平得到了充分肯定，为患者提供了更加可靠、精准的检测服务。
同时，这也将推动我国肺癌精准治疗领域的发展，提高整体医疗水平。
四、对患者和医疗行业的积极作用合格评估的取得，将对患者和医疗行业产生积极影响：1.提高诊断准确性：基因检测结果的可靠性得到保障，有助于临床医生对肺癌进行准确诊断，为患者提供个性化治疗方案。
2.优化治疗方案：通过对基因检测结果的精准解读，为患者制定更合适的治疗方案，提高治疗效果。
3.降低医疗成本：通过精准治疗，减少不必要的药物和治疗手段的使用，降低患者的医疗负担。
肺癌家族遗传倾向及基因检测
肺癌家族遗传倾向及基因检测肺癌是一种高发疾病，其致死率也一直居高不下。
不同于一些其他类型的癌症，肺癌的发生往往受到遗传因素的影响。
本文将讨论肺癌的家族遗传倾向以及基因检测的重要性。
一、肺癌家族遗传倾向肺癌在家族中的聚集现象一直备受关注。
研究表明，如果一个家族有两个或以上成员患有肺癌，该家族的肺癌风险将显著提高。
而当一个家族中多个一级亲属患有肺癌时，肺癌的风险增加更为明显。
家族遗传肺癌的现象可能是由于共同的遗传因素或环境因素的相互作用所致。
有研究发现，特定的遗传突变在某些肺癌家族中较为常见，这说明这些基因突变在肺癌发生中起着关键作用。
二、肺癌遗传的基因突变目前，许多与肺癌遗传有关的基因突变已被发现。
其中，EGFR、KRAS、ALK是最为常见的突变基因。
EGFR基因的突变与肺癌的敏感性和预后有关。
部分肺癌患者的肿瘤细胞中存在EGFR突变，这预示着这些患者对EGFR抑制剂治疗更为敏感。
KRAS基因的突变与肺癌的预后和治疗效果有关。
一些研究表明，KRAS突变会使肺癌细胞对靶向疗法如EGFR抑制剂产生抵抗。
ALK基因的融合突变在非小细胞肺癌中较为常见。
检测ALK突变可以为肺癌患者的治疗选择提供重要依据，如ALK抑制剂等。
三、肺癌基因检测的重要性基因检测在肺癌的预防、早期筛查和治疗中发挥着重要作用。
通过基因检测，可以确定肺癌患者是否存在特定的基因突变，从而为个体化治疗提供依据。
例如，对于EGFR突变阳性的肺癌患者，EGFR抑制剂可以作为治疗的有效手段；对于KRAS突变的肺癌患者，可以考虑采用其他治疗方法。
此外，基因检测还可以为亲属中的高风险个体进行早期筛查提供依据。
如果家族中有肺癌患者，其他家庭成员的肺癌风险可能会增加，通过基因检测可以对其进行早期筛查，从而提高早期发现肺癌的机会。
四、肺癌基因检测的方法肺癌基因检测主要通过获取患者的肿瘤组织样本或血液样本进行，其中最常用的是组织样本的突变检测。
基因检测技术的发展使得检测方法更为简便、准确和高通量。
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死亡率
为人类健康保驾护航
Estimated Lung Cancer Incidence Worldwide in 2012: Men
Estimated Lung Cancer Mortality Worldwide in 2012: Men
Estimated Lung Cancer Incidence Worldwide in 2012: Women
为人类健康保驾护航
肺癌治疗可有的放矢
研究表明，一个肿瘤药物平均只对25%的人群有效
如何精准 及时的为 不同病人 选择最合 适的肿瘤 药物
为人类健康保驾护航
肺癌治疗可有的放矢
2015年11月下旬，国家卫计委
正式启动首批国家药品价格谈
判。
精准医疗
采用高通量测序技术 协助临床医生
专 家 共 识
治疗晚期非小细胞肺癌的吉非
腺癌
大细胞癌 小细胞肺癌
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC) 约占肺癌的80%~85%
为人类健康保驾护航
你了解肺癌吗？
对于非小细胞肺癌，只要能较早诊断，可以获得较好的存活率：
Ⅰ期患者5年存活率约为60-80% Ⅳ期患者5年存活率<1% 通过治愈或延缓病变进展来延长生存期
1972年，放疗被引入SCLC和NSCLC的综合治疗试验中 放疗方式：传统放疗；三维适形放疗(3DCRT)；调强放疗(IMRT)；化放疗；质子/重离子放疗 针对不适宜手术或拒绝手术的各期NSCLC患者 早期NSCLC术后放疗 晚期NSCLC局部姑息性放疗 转移灶的姑息性放疗 摘自《2010中国肺癌临床指南》
治疗 目标
缓解症状 改善生活质量 最大限度的减少治疗所带来的不良反应
早期NSCLC
晚期NSCLC
治愈为主要目标 防止复发/转移 促进恢复 避免治疗的长期不良健康影响 选择获益的患者
提高生存期为主要目标 缓解症状 预防并发症 提高生活质量 延长生存期
为人类健康保驾护航
发病率 (1/10 5 )
16.8 7.5 10.1 14.8 8.5
死亡例数
1098702 521041 373639 307481 468970
发病率 死亡率 5年生存 5年生存 5年生存 5年生存 发病例数 死亡例数 率(%) 例数 率(%) (1/10 5 ) 例数 (1/10 5 ) (1/10 5 )
为人类健康保驾护航
肺癌精准用药基因检测
检测人群及送样标准
本检测主要针对以下肺癌患者：
1. 2. 3.
需制定靶向治疗方案的患者
治疗方案疗效不佳患者
肿瘤分型不清难以明确治疗方案的患者
为人类健康保驾护航
肺癌精准用药基因检测
检测周期
2-3天
从样品接收日起， 到最终出检测报告 仅需X个工作日
样本 接收
建库 上机
肺癌的治疗方法 1
外科手术治疗（主要治疗手段）
手术方式：全肺切除术（20世纪40-50年代）；肺叶切除术（60年代）； 多种支气管、隆突切除成形等改进术（70年代）； 区域淋巴结清扫（80年代）；心血管外科技术（90年代）
最适宜进行手术治疗：Ⅰ、Ⅱ期和部分ⅢA期的NSCLC 摘自《2010中国肺癌临床指南》
放疗的副作用：放疗部位皮肤灼伤，溃疡；脱发；疲劳；恶心、呕吐；
骨髓抑制；第二原发瘤 放疗的并发症：放射性肺损伤、食管炎、心脏损害、脊髓炎等
为人类健康保驾护航
你了解肺癌吗？
肺癌的治疗方法 3
化学药物治疗
肺癌病人在诊断时大部分（2/3）超越了手术切除的范围，1/2已经有了临床或潜在的 播散，因此化疗在非小细胞肺癌的治疗中占有重要的地位
你了解肺癌吗？
肺癌诊断与治疗的一般流程
门诊拟诊肺癌患者 继续随访
肺癌相关标记物检查
影像学检查
明确诊断与TNM分期
组织病理学检查
排除诊断 不可切除 以化疗为主的综合治疗
可切除 以手术为主的综合治疗
可切除性评估
随访
复发转移
摘自《中国原发性肺癌诊疗规范》 (2015版)
为人类健康保驾护航
你了解肺癌吗？
发病率 死亡率 5年生存 5年生存 5年生存 5年生存 发病例数 死亡例数 5 率(%) 例数 率(%) (1/10 ) 例数 (1/10 ) (1/10 5 )
23.6 11.2 8.0 6.6 10.1 1266696.0 453345.0 1953431.0 3857500.0 1030787.0 8.3 3.0 12.8 25.2 6.7 583100 228082 614304 1671149 320301 8.8 3.4 9.2 25.1 4.8 491223 224492 320294 521907 254103 13.8 6.3 9.00 14.7 7.2 626382 179825 1590151.00 6232108 507340 3.7 1.0 9.3 36.3 3.0
23.6 11.2 8.0 6.6 10.1 1266696.0 453345.0 1953431.0 3857500.0 1030787.0 8.3 3.0 12.8 25.2 6.7 583100 228082 614304 1671149 320301 8.8 3.4 9.2 25.1 4.8 491223 224492 320294 521907 254103 13.8 6.3 9.00 14.7 7.2 626382 179825 1590151.00 6232108 507340 3.7 1.0 9.3 36.3 3.0
替尼和埃克替尼两种谈判药品
降价幅度分别为55%、54%， 且拟纳入国家医保目录。
精确诊断 准确用药
为人类健康保驾护航
导致肺癌的根源
肿瘤细胞是体内正常细胞受自身或外界因素影响发生基因突变造成的， 肿瘤其实是一种基因病。
遗传因素
自发突变
癌细胞 增殖、转移
正常细胞
致癌物质
癌变细胞
为人类健康保驾护航
导致肺癌的根源
Estimated Lung Cancer Mortality Worldwide in 2012: Women
香烟
大气污染
油烟
“五气”
装修污染
导 致 肺 癌 高 发 的 主 要 因 素
人口老龄化
城市现代化
农村现代化 “六化” 环境污染化
生活方式不良化
医学现代化
生气
你了解肺癌吗？
肺癌(Lung cancer)：原发于支气管黏膜及肺泡上皮细胞的恶性肿瘤，又称 原发性支气管肺癌。 按照组织病理学分类： 鳞状细胞癌
3天
2天
信息 分析
报告 解读
2天
为人类健康保驾护航
肺癌精准用药基因检测
检测优势（与传统检测方法比较）
一次检测全 面了解
多基因多 位点
为患者赢取宝贵 治疗时间
为人类健康保驾护航
肺癌精准用药基因检测
检测服务流程 1 2
6
3
5
4
为人类健康保驾护航
提高肿瘤5年生存率50%
各种抗癌药共有的不良反应： 骨髓抑制；胃肠道反应；脱发；局部刺激；过敏反应 不育，第二原发肿瘤
为人类健康保驾护航
你了解肺癌吗？
肺癌的治疗方法 4
分子靶向治疗
肿瘤分子靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质 选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内， 而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。 NSCLC治疗中的分子靶向治疗药物： 单抗类药物：贝伐单抗；西妥昔单抗/爱必妥 靶向EGFR的分子靶向药物：吉非替尼/易瑞沙(2003)；厄洛替尼/特罗凯(2004)；埃克替尼； 阿法替尼(2013)；AZD9291等 靶向药物作用机制： 作用于受体细胞外区的单克隆抗体：爱必妥 作用于受体细胞内区的小分子络氨酸激酶抑制剂：特罗凯/易瑞沙
并非所有患者都有接收术治疗的机会。
超过50%的非小细胞癌患者在确诊时，已经是肺癌晚期 ，出现全身多发转移。
据国际抗癌联盟统计，目前只有不到40％的患者有机会和条件接受手术治疗， 超过60％的肺癌患者由于晚期病情或身体条件的限制不得不另寻出路 。
为人类健康保驾护航
你了解肺癌吗？
肺癌的治疗方法 2
放射治疗
目前，研究机理较清楚的非小细胞 肺癌发生发展相关的功能性基因突 变约占半数左右。 其中， KRAS 、 EGFR （表皮生长因 子受体）和EML4-ALK基因融合突变 是最常见的功能性驱动基因突变， 约占总突变基因数的 35%~40%左右。
Li T et al. J Clin Oncol. 2013, 31(8): 1039–1049
死亡率
世界范围内 发病率和死 亡率较高的 6大癌症
Data from
为人类健康保驾护航
你了解肺癌吗？
世界范围内 发病率和死 亡率较高的
6大癌症
肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤
男性
部位
肺 肝 结直肠 前列腺 乳腺 胃
女性
发病例数
1241601 554369 746298 1094916 631293
肺癌精准用药 基因检测
你了解肺癌吗？
肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤
男性
部位 发病例数
肺 肝 结直肠 前列腺 乳腺 胃 1241601 554369 746298 1094916 631293
女性
5
发病率 (1/10 )
16.8 7.5 10.1 14.8 8.5
5
死亡例数