2020年内蒙古自治区《药学专业知识一》模拟卷(第243套)
药学模拟考试题及答案
药学模拟考试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 阿昔洛韦C. 氟康唑D. 磺胺嘧啶2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外的时间3. 下列药物中，哪个是用于治疗高血压的利尿剂？A. 地尔硫卓B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝酸甘油4. 以下哪个药物是治疗糖尿病的口服降糖药？A. 胰岛素B. 格列本脲C. 阿卡波糖D. 瑞舒伐他汀5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物被吸收进入血液循环的比例D. 药物在体内的总浓度6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿司匹林7. 药物的疗效与剂量之间的关系通常呈现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系8. 以下哪个药物是用于治疗帕金森病的？A. 左旋多巴B. 阿托伐他汀C. 氯氮平D. 利培酮9. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的不良反应D. 药物的毒性作用10. 以下哪个药物是用于治疗哮喘的？A. 沙丁胺醇B. 布地奈德C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案：1-5 A B B C C 6-10 A D A B A二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的副作用与毒性作用的区别。
答：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。
而毒性作用是指药物在过量或长期使用时，对机体产生的有害影响，通常表现为对机体的损伤或功能紊乱。
2. 描述药物的药动学和药效学的关系。
答：药物的药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，决定了药物在体内的浓度变化。
药效学则研究药物与机体的相互作用，包括药物的作用机制和疗效。
两者相互关联，药动学决定了药效学的效果，药效学的需要又影响药动学的设计。
2020年西药一模拟试题及答案解析
2020年执业药师药学专业知识一模拟试题及答案解析一、最佳选择题1、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定整理性C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B【解析】本题考查知识点：第一章药物制剂稳定性的影响因素影响中药制剂稳定性的因素中处方因素包括：pH、溶剂、基质及其他辅料的影响。
所以辅料影响药物制剂的稳定性。
2、某药物在体内按一级动力学消除，如果K=0.0346h-1，该药的消除半衰期约为A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h【答案】D【解析】本题考查知识点：第十章生物半衰期生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。
t l/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
t1/2=0.693/k=0.693/0.0346 h-1=20h。
3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A、卡托普利B、莫沙必利C、赖诺普利D、伊托必利E、西沙必利【答案】E【解析】本题考查知识点：第二章药物化学结构对药物不良反应的影响西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。
4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是A、双氯芬酸B、吡罗昔康C、阿替洛尔D、雷尼替丁E、酮洛芬【答案】E【解析】本题考查知识点：第二章药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
【树记】普尔普洱，双马匹，那多累啊，特痛苦5、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A、羟苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二钠D、硼砂E、羧甲基纤维素钠【答案】D【解析】本题考查知识点：第四章眼用制剂的附加剂眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
药学(士)《专业知识》模拟考试题与参考答案
药学（士）《专业知识》模拟考试题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是A、具有催眠作用B、用于癫痫持续状态C、具有外周性肌肉松弛作用D、具有镇静作用E、具有抗焦虑的作用正确答案：C2.可用于局麻，又可抗心律失常的药物是A、丙泊酚B、布比卡因C、利多卡因D、普鲁卡因胺E、氯胺酮正确答案：C3.患者，男性，60岁。
因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。
下列药物中不用于结核病治疗的是A、乙胺丁醇B、利福平C、乙胺嘧啶D、异烟肼E、链霉素正确答案：C4.具有利尿作用的基础降压药是A、氢氯噻嗪B、特拉唑嗪C、哌唑嗪D、异丙嗪E、氯丙嗪正确答案：A5.下列何药可防治晕动病呕吐A、苯海拉明B、曲吡那敏C、西替利嗪D、氯雷他定E、苯茚胺正确答案：A6.内容物在胃肠的运行速度正确的是A、空肠＞回肠＞十二指肠B、十二指肠＞空肠＞回肠C、回肠＞十二指肠＞空肠D、十二指肠＞回肠＞空肠E、空肠＞十二指肠＞回肠正确答案：B7.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A、静脉注射B、鞘内注射C、皮内注射D、腹腔注射E、皮下注射正确答案：D8.β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是A、拟胆碱作用B、抗胆碱作用C、阻断β受体，支气管平滑肌收缩D、抗组胺作用E、促进组胺释放正确答案：C9.非阿片受体激动药是A、哌替啶B、罗通定C、可待因D、吗啡E、美沙酮正确答案：B10.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是A、胃舒平B、氧化镁C、三硅酸镁D、碳酸氢钠E、氢氧化铝正确答案：E11.不属于β受体兴奋效应的是A、支气管扩张B、血管扩张C、瞳孔扩大D、心脏兴奋E、肾素分泌正确答案：C12.药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为A、处置B、肝肠循环C、转运D、首过效应E、消除正确答案：A13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A、副反应B、毒性反应C、变态反应D、后遗效应E、治疗作用正确答案：A14.不产生躯体依赖性的药物是A、苯妥英钠B、苯二氮（艹卓）类C、吗啡D、哌替啶E、巴比妥类正确答案：A15.在碱性尿液中弱酸性药物A、解离少，重吸收多，排泄慢B、解离多，重吸收少，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄快E、解离多，重吸收少，排泄慢正确答案：B16.新斯的明不能应用的情况是A、重症肌无力B、阵发性室上性心动过速C、筒箭毒碱中毒解救D、腹气胀、尿潴留E、琥珀胆碱中毒正确答案：E17.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是A、链霉素B、四环素C、氯霉素D、大观霉素E、青霉素正确答案：C18.能兴奋中枢神经系统的药物是A、三唑仑B、氯丙嗪C、地西泮D、咖啡因E、乙琥胺正确答案：D19.关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正确的是A、能防止和逆转心肌肥厚B、能消除或缓解CHF症状C、可明显降低病死率D、可引起低血压和减少肾血流量E、是治疗收缩性CHF的基础药物正确答案：D20.肾上腺素的α型效应主要是A、扩张支气管B、皮肤、内脏血管收缩，血压升高C、减慢心率D、皮肤、内脏血管舒张E、产生缓慢持久的正性肌力作用正确答案：B21.影响胆固醇吸收的药物是（）。
执业药师证《药学知识一》模拟题及答案
执业药师证《药学知识一》模拟题及答案执业药师证《药学知识一》模拟题及答案药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。
下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。
1.抗菌药物作用机制不包括A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递2.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有PAEC.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有PAE3.β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是A.细菌核蛋白体50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体30S亚基4.关于青霉素的叙述，错误的是A.化学性质不稳定，水溶液易分解B.口服完全不能吸收，只能肌注给药C.血浆t1/2为0.5～1hD.99%以原形经尿排泄E.具有明显的PAE5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是A.肺炎杆菌B.痢疾杆菌C.溶血性链球菌D.铜绿假单胞菌E.变形杆菌6.青霉素G最常见的不良反应是A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.胃肠道反应7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括A.PBPs增多B.细菌产生了水解酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A.抗生素与大量的β一内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位B.细菌缺少自溶酶C.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.阿莫西林11.对阿莫西林描述错误的'是A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B.胃肠道吸收良好C.为对位羟基氨苄西林D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.用于呼吸道感染的治疗12.对羧苄西林描述错误的是A.常与庆大霉素合用B.单用时细菌易产生耐药性C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D.肾功能损害时作用延长E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13.与阿莫西林作用特点不符合的是A.胃肠道吸收迅速完全B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C.生物利用度50%D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E.抗幽门螺杆菌活性较强14.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制β-内酰胺酶D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.头孢曲松B.头孢他C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素G17.对头孢菌素描述错误的是A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象C.抗菌作用机制与青霉素类似D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18.属于单环β-内酰胺类的药物是A.舒巴坦(青霉烷砜)B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱窄，比青霉素略广20.大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数革兰阴性菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成。
2020年等级考试《药学专业知识一》模拟卷(第3套)
2020年等级考试《药学专业知识一》模拟卷考试须知：1、考试时间：180分钟。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。
5、答案与解析在最后。
姓名: ____________考号: ____________得分评卷入一、单选题（共70题）1. NoneC-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A头抱皴茉B头抱克洛C头抱吠辛D硫酸头抱匹罗E头抱曲松2.在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油7.下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强8.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A队列研究B实验性研究C描述性研究D病例对照研究E判断性研究9.关于脂质体的说法错误的是A50%B60%C70%D80%E90%10.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括A注射用无菌粉末又称粉针B无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品C适用于水中稳定药物D在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射E对湿热敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用无菌粉末11.药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过12.不属于非离子表面活性剂的是A具有增溶作用B具有乳化作用C具有润湿作用D具有氧化作用E具有去污作用13.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A盐酸环丙沙星B盐酸诺氟沙星C司帕沙星D加替沙星E盐酸左氧氟沙星14.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注15.下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕柳蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香雁E羟苯乙酯16. 4-苯基哌咤类镇痛药物是A乙酰半胱氨酸B盐酸纨澳索C按甲司坦D磷酸苯丙哌林E喷托维林17.下列结构对应雷尼替丁的是A组胺H1受体拮抗剂B组胺H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂18.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应19.下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕桐蜡B尿素D叔丁基羟基茴香酷E羟苯乙酯20.可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是APVPB 乙基-S-CYDCPEG 类DHPMCE乙基纤维素21.下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运22.患者在初次服用哌哩嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应, 该反应是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应23.快速释放制剂不包括A明胶B乙基纤维素C磷脂E B -环糊精24.药源性疾病的防治原则不包括A依据病情和药物适应症，正确选用药物B根据治疗对象的个体差异，建立合理的给药方案C监督患者的用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D慎重使用新药，实行个体化给药E尽量增加联合用药25.下列关于老年人用药中，错误的是A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用26.碘酊处方中，碘化钾的作用是A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂27.胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0-脱甲基CS-氧化反应DN-脱乙基28.下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上29.下列哪一项是助悬剂A泊洛沙姆B琼脂C枸微酸盐D苯扎氯核E亚硫酸氢钠30. NoneC-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A头抱皴苦B头抱克洛C头抱吠辛D硫酸头泡匹罗E头抱曲松31.醋酸可的松注射液中防腐剂为A疏柳汞B聚山梨酯C拨甲基纤维素钠D氯化钠32.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A受体脱敏B同源脱敏C异源脱敏D受体增敏E受体下调33.普通片剂的崩解时限A淀粉B淀粉浆C滑石粉D酒石酸E轻质液体石蜡34.胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0-脱甲基CS-氧化反应DN-脱乙基EN-脱甲基35.软膏剂附加剂中的保湿剂为A乳膏剂具有触变性和热敏性B乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，不期望产生全身性作用C应用前应清洗皮肤，擦干然后涂药D给药时按摩给药部位可促进药物吸收E乳膏剂适宜于多种药物联合使用36.三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲来B枸微酸他莫昔芬C氟尿喙咤D械他胺E氟康哇37.快速释放制剂不包括A分散片B舌下片C口崩片D肠溶片E滴丸剂38.可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E明胶39.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理40.痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别噂醇C丙磺舒D苯海拉明E对乙酰例基酚41.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是AB肾上腺素受体B胰岛素受体C生长激素受体DM胆碱受体E血管紧张素II受体42.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟甘C钙离子D一氧化氮E三磷酸肌醇43.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B继发反应C变态反应D过度作用E副作用44.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A与受体有亲和力，有弱的内在活性B与受体有亲和力，有较强内在活性C与受体无亲和力，有内在活性D与受体无亲和力，有较强内在活性E与受体有亲和力，无内在活性45.下列有关联合用药的说法，错误的是A增敏作用B拮抗作用C协同作用D增强作用E相加作用46.可作为气雾剂抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡47.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较A胰岛素降低糖尿病患者的血糖B阿司匹林治疗感冒引起的发热C硝苯地平降低高血压患者的血压D硝酸甘油缓解心绞痛的发作E铁制剂治疗缺铁性贫血48.关于脂质体的说法错误的是A脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇B脂质体具有双电层结构C脂质体具有细胞亲和性D脂质体能够降低药物的毒性E脂质体能够提高药物的稳定性49.关于热原性质的说法，错误的是A离子交换法B凝胶滤过法C冷冻干燥法D吸附法E反渗透法50.下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP51.大多数药物的最佳吸收部位是A 口腔B胃C小肠D大肠E直肠52.以下药物的给药途径属于，肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生53.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
医院药学模拟考试题及答案
医院药学模拟考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 保健作用2. 药物剂量的确定应考虑以下哪个因素？A. 药物的来源B. 药物的剂型C. 患者的年龄和体重D. 药物的价格3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果的时间D. 药物从体内完全清除的时间5. 以下哪项是药物不良反应的类型？A. 药物作用B. 药物副作用C. 药物耐受性D. 药物依赖性6. 药物的储存条件通常不包括：A. 避光B. 低温C. 干燥D. 潮湿7. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 头孢克肟D. 罗红霉素8. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 贝塔受体阻滞剂D. 胰岛素9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效和安全性相同C. 药物的剂量相同D. 药物的剂型相同10. 以下哪项是药物相互作用的类型？A. 药物与食物的相互作用B. 药物与水的相互作用C. 药物与空气的相互作用D. 药物与阳光的相互作用答案：1. D2. C3. B4. B5. B6. D7. B8. C9. B 10. A二、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都必须在医生的指导下使用。
（对）2. 药物的剂量越大，疗效越好。
（错）3. 药物的副作用是不可避免的。
（错）4. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。
（对）5. 所有抗生素类药物都可以用于治疗感冒。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 非处方药不需要医生处方即可购买。
（对）8. 抗高血压药物只能用于治疗高血压。
（错）9. 生物等效性的药物可以互相替代使用。
执业药师药学专业知识一模拟真题和答案
执业药师药学专业知识一模拟真题和答案执业药师药学专业知识一模拟真题和答案1、关于药品命名的说法，正确的选项是A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名【答案】E2、不属于新药临床前研究内容的是A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体平安性评价研究【答案】E3、属于非经胃肠道给药的制剂室A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆【答案】B【答案】D5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6、【答案】B7、不属于葡萄糖醛酸结合反响的类型是A、0-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化【答案】E8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能局部解离，以解离的'形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%【答案C】9、关于散剂特点的说法，错误的选项是A、粒径小、比外表积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装、贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用【答案】C10、不属于低分子溶液剂的是A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C。
2020执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)
2020执业药师《药学专业知识一》真题及答案（120题完整版）一、单项选择题1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】B2.关于药物制成剂型意义的说法错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】A4关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论塔板B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度E.色谱峰面积重复性【答案】C6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D7.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指(D)A.两种药品在吸收速度上无著性差异B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A9.胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.络氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B10.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导李续保浸润及吞噬作用B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】D12.药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高E.药物分布范围窄【答案】B13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速，导致药源性心率失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D16.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】D17.通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E,雷尼替丁【答案】B18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C19.关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每--单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】A20.分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。
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2020年内蒙古自治区《药学专业知识一》模拟卷考试须知：1、考试时间：180分钟。
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5、答案与解析在最后。
姓名:___________考号:___________一、单选题(共30题)1.可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E明胶2.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解3.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A主动转运B被动扩散C易化扩散D孔道转运E胞吞胞饮4.下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强5.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析6.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平7.下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP8.肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓9.软膏剂附加剂中的保湿剂为A二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D吐温80E羟苯乙酯10.以下说法正确的是A解离度越小，药效越好B解离度越大，药效越好C解离度越小，药效越差D解离度越大，药效越差E解离度适当，药效为好11.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运12.关于纯化水的说法，错误的是A纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水13.大多数药物的最佳吸收部位是A胃B小肠C大肠D直肠E盲肠14.研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应15.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理16.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A西酞普兰B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛17.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物18.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮B奎宁CL-甲基多巴D异丙肾上腺素E氟卡尼19.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A粒径小、比表面积大B易分散、起效快C尤其适宜湿敏感药物D包装、贮存、运输、携带较方便E便于婴幼儿、老人服用20.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星21.属于氨基酮类镇痛药的是A是具有菲环结构的生物碱B含有6个手性中心C立体构象呈T型D有效的吗啡构型是左旋体E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性22.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B氰基C硝基D季铵基E巯基23.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A痈肿B疥疮C手术后感染D化脓性皮炎E足癖24.固体分散物的说法错误的是A固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C固体分散物可提高药物的溶出度D利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化E固体分散物不易发生老化25.半胱氨酸的衍生物是A右美沙芬B磷酸可待因C羧甲司坦D盐酸氨溴索E乙酰半胱氨酸26.《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10～30℃E2～10℃27.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配A药物剂型B给药时间及方法C疗程D药物的剂量E药物的理化性质28.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解29.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利30.下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体二、多选题(共20题)31.药物的作用靶点有A受体B酶C离子通道D核酸E基因32.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A伊曲康唑B伏立康唑C硝酸咪康唑D酮康唑E氟康唑33.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A淀粉B糊精C可压性淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉34.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为A硬胶囊B软胶囊C缓释胶囊D控释胶囊E肠溶胶囊35.快速释放制剂不包括A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中B不够稳定，久贮会发生老化现象C可使液体药物固体化D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E固体分散物不能进一步制成注射剂36.关于纯化水的说法，错误的是A高温法B酸碱法C超滤法D吸附法E反渗透法37.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A羧甲淀粉钠B交联聚维酮C羟丙基纤维素D交联羧甲基纤维素钠E微粉硅胶38.能产生沉淀的配伍A在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气39.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A饱和性B特异性C可逆性D高灵敏性E多样性40.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B为防止药物因受环境中的氧气、光线影响，制成微囊或包合物C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D对不稳定的有效成分，制成前体药物E对生物制品，制成冻干粉制剂41.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B沙丁胺醇和硫酸的结合反应C白消安和谷胱甘肽的结合反应D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E肾上腺素的甲基化反应42.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B可以用无毒聚氯乙烯，聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果C可以用羟丙甲基纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果D可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果E可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓（控）释效果43.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用44.下列液体剂型属于均相液体制剂的是A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂E溶胶剂45.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A美沙酮替代治疗B可乐定治疗C东莨菪碱综合戒毒法D用递减法逐步脱瘾E预防复吸46.有首过效应的吸收途径是A首过消除强的药物B对胃肠道刺激性大的药物C胃肠道不易吸收的药物D易被胃酸破坏的药物E易被消化酶破坏的药物47.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A减少代谢B减少排泄C协同抗菌D防止发生叶酸缺乏症E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断48.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A氯米帕明B盐酸帕罗西汀C舍曲林D氟伏沙明E吗氯贝胺49.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A肠溶片B舌下片C泡腾片D经皮制剂E注射剂50.以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀B瑞波西汀C舍曲林D文拉法辛E西酞普兰三、判断题(共10题)四、简答题(共2题)单选题答案：1：A2：E3：B4：E5：C6：C7：E 8：E9：C10：E11：E12：D13：B14：C 15：B16：A17：B18：C19：C20：C21：B 22：A23：E24：E25：E26：A27：E28：A 29：E30：D多选题答案：31：A32：A33：A34：A35：A36：A37：A38：B39：A40：A41：A42：A43：A44：A45：A46：A47：C48：A49：B50：A判断题答案：简答题答案：相关解析：1：亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。
2：极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000ml中溶解。
3：大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运，被动转运包括滤过和简单扩散。
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。
转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。
膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。
4：庆大霉素（氨基糖苷类）及呋塞米（高效利尿剂）均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。
5：碘酊中碘化钾起到助溶剂的作用。
故选C6：链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。