化学复习资料(卤素,化学键)
化学键

卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I);在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性烯烃:双键(>C=C<)加成反应。
炔烃:三键(-C≡C-)加成反应醚:醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成腈:氰基(-CN)酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来。
烃的分类法:烃的衍生物的分类法:2.产生官能团的位置异构和种类异构中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。
对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。
如:相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
知识讲解_化学键(基础)

化学键要点一、离子键1.定义:带相反电荷离子之间的相互作用称为离子键。
要点诠释:原子在参加化学反应时,都有通过得失电子或形成共用电子对使自己的结构变成稳定结构的倾向。
例如Na 与Cl2反应过程中,当钠原子和氯原子相遇时,钠原子的最外电子层的1个电子转移到氯原子的最外电子层上,使钠原子和氯原子分别形成了带正电荷的钠离子和带负电荷的氯离子。
这两种带有相反电荷的离子通过静电作用,形成了稳定的化合物。
我们把带相反电荷离子之间的相互作用称为离子键。
2.成键的粒子:阴阳离子。
3.成键的性质:静电作用。
阴阳离子间的相互作用(静电作用)包括:①阳离子与阴离子之间的吸引作用;②原子核与原子核之间的排斥作用;③核外电子与核外电子之间的作用。
4.成键原因:通过电子得失形成阴阳离子。
5.成键条件:(1)活泼金属与活泼的非金属化合时,一般都能形成离子键。
如IA、ⅡA族的金属元素(如Li、Na、K、Mg、Ca等)与ⅥA、ⅦA族的非金属元素(如O、S、F、Cl、Br、I等)之间化合。
(2)金属阳离子(或铵根离子)与某些带负电荷的原子团之间(如Na+与OH-、SO42-等)含有离子键。
6.存在离子键的物质:强碱、低价态金属氧化物和大部分盐等离子化合物。
7.离子键的形成过程的表示:要点二、共价键1.定义:原子间通过共用电子对所形成的相互作用称为共价键。
要点诠释:从氯原子和氢原子的结构分析,由于氯和氢都是非金属元素,这两种元素的原子获得电子难易的程度相差不大,原子相互作用的结果是双方各以最外层的一个电子组成一个电子对,电子对为两个原子所共用,在两个原子核外的空间运动,从而使双方最外层都达到稳定结构,这种电子对,就是共用电子对。
共用电子对受两个核的共同吸引,使两个原子结合在一起。
我们把这种原子间通过共用电子对所形成的相互作用称为共价键。
2.成键元素:一般存在于非金属元素原子之间。
要点诠释:某些不活泼的金属和非金属元素原子(如AlCl3)之间也存在共价键。
化学键

卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I);在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性烯烃:双键(>C=C<)加成反应。
炔烃:三键(-C≡C-)加成反应醚:醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成腈:氰基(-CN)酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来。
烃的分类法:烃的衍生物的分类法:2.产生官能团的位置异构和种类异构中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。
对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。
如:相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
化学键复习提纲

化学键复习提纲【学习目标】:1. 复习化学键的相关概念,了解高考热点考点;2. 理解离子键、共价键的含义。
知道离子键、共价键的形成。
3. 交流讨论:离子化合物和共价化合物的区别。
【学习重点】:离子键、共价键的区别和练习,对比记忆。
【学习难点】:构建离子键、共价键的知识系统,将所学的知识全面提升为解题的能力。
1. 化学键的涵义(1)化学键是指 相邻的原子或离子之间存在的 的相互作用。
化学键根据成键的微粒以及微粒与微粒之间的相互作用不同分为 、 和 。
2.离子键和离子化合物:1.定义: 叫作离子键。
2.形成条件: 活泼金属 M M n+化合 离子键 活泼非金属 X X m-3.离子键的实质: 间的静电作用,包括静电吸引和静电排斥。
4. 构成离子键的粒子的特点:活泼金属形成的 离子和活泼非金属形 离子。
5、离子化合物:由 构成的化合物,所以一般离子化合物都很稳定。
3.共价键和共价化合物原子间通过 所形成的化学键叫共价键。
原子间通过共价键所形成的化合物叫 。
大多数非金属化合物都是共 价化合物。
4、电子式.电子式:在元素符号的周围用小黑点(或×)来表示原子 电子的式子1.表示原子Na Mg Cl O2.表示简单离子:阳离子:阴离子:3.表示离子化合物 表示共价化合物 表示共价分子 NaF H 2O H 2MgO NH 3 F 2KCl CS 2 N 2-ne - +me -吸引、排斥 达到平衡5.分子间作用力和氢键分类分子间作用力(范德华力)氢键概念存在范围分子间某些含氢化合物分子间(如HF、H2O、NH3)强度比较比化学键弱得多比弱得多,比稍强影响强度的因素随着分子极性和相对分子质量的增大而增大。
组成和结构相似的物质,越大,分子间作用力越大形成氢键的非金属原子,其吸引电子的能力越强、半径越小,则氢键越强对物质性质的影响影响物质的熔点、沸点、溶解度等物理性质。
组成和结构相似的物质,随增大,分子间作用力增大,熔点、沸点。
化学键复习

化 学 键1.离子键(1)概念:带相反电荷的阴、阳离子之间强烈的相互作用。
(2)成键粒子:阴、阳离子。
(3)成键实质:静电作用。
(4)形成条件:通常是活泼金属元素与活泼非金属元素的原子相结合。
(5)表示方法:①用电子式表示:②用电子式表示离子化合物的形成过程:CaCl 2:。
2.共价键(1)概念:原子间通过共用电子对形成的相互作用。
(2)成键粒子:原子。
(3)成键实质:共用电子对。
(4)形成条件:通常是非金属元素的原子相结合。
(5)分类:Cl 2 N 2 H 2O CO 2Cl 2 N 2H 2O CO 2 Cl —Cl N≡N键型离子键共价键 非极性键 极性键 特点阴、阳离子间的相互作用 共用电子对不发生偏移 共用电子对偏向吸引电子能力强的原子一方 成键粒子阴、阳离子 原子 成键条件活泼金属元素和活泼非金属元素 同种元素的原子 不同种元素的原子 存在离子化合物非金属单质、某些化合物 共价化合物、某些离子化合物问题1 概念辨析判断下列说法的正误(1)形成离子键的阴、阳离子间只存在静电吸引力。
( )(2)全部由非金属元素形成的化合物一定是共价化合物。
( )(3)某些金属与非金属原子间能形成共价键。
( )(4)某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时,所形成的化学键一定是离子键。
( )(5)在水溶液中能导电的化合物一定是离子化合物。
( )(6)离子化合物在任何状态下都能导电。
( )(7)含有离子键的化合物中,一个阴离子可同时与几个阳离子形成静电作用。
( )答案:(1)×(2)×(3)√(4)×(5)×(6)×(7)√(1)化学键是离子或原子间的一种作用力,既包括静电吸引力,又包括静电排斥力。
(2)物质中并不一定都存在化学键,如单原子分子He等稀有气体分子中就不含化学键。
(3)由活泼金属与活泼非金属形成的化学键不一定都是离子键,如AlCl3中Al—Cl键为共价键。
元素化学-卤素讲义

卤素第一节卤素一、卤素的通性周期表第ⅦA族包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At)五种元素,统称卤素。
其中砹(At)为放射性元素,高中阶段不要求掌握。
1、原子结构:最外层电子均为7个,随着原子序数的递增电子层数依次增加,原子半径依次增大(在各周期中原子半径均最小)。
最外层电子排布依次是2s22p5、3s23p5、(3d10)4s24p5、(4d10)5s25p5。
2、元素性质:均为活泼非金属,最低价-1,最高价+7(F除外,一般不显正价)。
随着原子序数递增和半径的增大,原子得电子能力依次减弱,非金属性依次减弱。
3、单质性质特殊性:Br2是常温下唯一呈液态的非金属单质;液态易挥发且有毒性,通常情况下用水封来保存。
I2易升华,遇淀粉变蓝,能硫代硫酸钠反应,用于中和滴定,两者均易溶于有机溶剂(苯,四氯化碳等)中,氟元素无正价。
二、氯气及其化合物的性质1、氯气的性质氯气能与H2反应,与绝大多数的金属反应,与非金属反应,并能与多种非金属直接化合如(S、P),与水反应,与碱反应,与其他卤化物反应,与其他还原剂反应,与有机物反应。
干燥的氯气或液氯不能与铁发生反应,所以工业上常把干燥的液氯储存在刚瓶中。
(2011年上海高考第9题)氯元素在自然界有35Cl和37Cl两种同位素,在计算式34.969×75.77%+36.966×24.23% =35.453中(C)A.75.77%表示35Cl的质量分数B.24.23%表示35Cl的丰度C.35. 453表示氯元素的相对原子质量D.36.966表示37Cl的质量数2、次氯酸(1)强氧化性a 能氧化S2-、Fe3+、SO32+等具有还原性的物质。
b 能使有机色素分子氧化而变成无色物质。
c 具有杀菌消毒能力。
(2)弱酸性与碳酸比较电离能力有如下关系:H2CO3>HClO>HCO3-,请分析下列反应:少量二氧化碳通入NaClO溶液中:NaClO + CO2+ H2O = NaHCO3+ HClO 氯气通入碳酸氢钠溶液中: Cl2 + NaHCO3 = NaCl + CO2↑+ HClO(3)见光易分解2HClO 2HCl + O2↑(2004年上海高考第6题)下列物质中不会因见光而分解的是()A.NaHCO3B.HNO3C.AgID.HClO答案:A(2009年上海高考第17题)根据右表提供的数据,判断在等浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中,各种离子浓度关系正确的是()A .3(HCO )(ClO )(OH )c c c --->>B .3(ClO )(HCO )(H )c c c --+>>C .323(HClO)(ClO )(HCO )(H CO )c c c c --+=+D .+3(Na )(H )(HCO )(ClO )(OH )c c c c c +---+=++答案:A3、漂白粉的成分(CaCl 2和Ca (ClO )2的混合物) (2001年上海高考第1题)漂白粉的主要成分是()A.Ca(OH)2B.Ca(ClO)2C.CaCl 2D.CaCO 3 答案:B4、氯气的制备(1)实验室制备法:实验室常用强氧化剂如MnO 2、KMnO 4、KClO 3等氧化浓盐酸来制备Cl 24HCl(浓) + MnO 2MnCl 2 + Cl 2O除杂质:盛食盐水或水的洗瓶除去HCl 干燥:盛浓硫酸的洗瓶除去水蒸气检验:Cl 2可用湿润的淀粉碘化钾试纸在瓶口检验,如果试纸变蓝,即说明Cl 2已收集满 收集:向上排空气法或排饱和食盐水法 尾气处理:多余的Cl 2通入NaOH 溶液中例:检验氯化氢气体中是否含有Cl 2,可采用的方法是() A 、用干燥的蓝色石蕊试纸 B 、用干燥有色的布条 C 、将气体通入硝酸银溶液 D 、湿润的淀粉碘化钾试纸 答案:B例:实验室用20mL 10mol/L 的浓盐酸与足量的8.7g MnO 2反应制取氯气,请问所得氯气的物质的量为()A 、0.05molB 、<0.05molC 、0.1molD 、无法判断 答案:B(2)工业制法: 电解饱和食盐水:2NaCl + 2H 2O通电2NaOH + Cl 2反应原理:阳极:2Cl - - 2eCl 2阴极:2H + + 2e H 2总反应式:2NaCl + 2H 2O 2NaOH + Cl 通电产品:阳极:Cl 2 阴极:NaOH 和H 2(2005年全国高考第11题)关于电解NaCl 水溶液,下列叙述正确的是()A .电解时在阳极得到氯气,在阴极得到金属钠B .若在阳极附近的溶液中滴人KI 溶液,溶液呈棕色C .若在阴极附近的溶液中滴人酚酞试液,溶液呈无色D .电解一段时间后,将全部电解液转移到烧杯中,充分搅拌后落液呈中性 答案:B电解熔融的氯化钠:2NaCl(熔融)25、液氯和氯水:液氯为纯净物,由Cl 2组成,性质与氯气相同。
卤素及其化合物复习资料

氯及卤族元素1.反应①是自海藻灰中提取碘的主要反应,反应②是自智利硝石中提取碘的主要反应:① 2NaI + MnO 2 + 3 H 2SO 4 == 2 NaHSO 4 + MnSO 4 + 2 H 2O + I 2 ②2 NaIO 3 + 5 NaHSO 3== 2 Na 2SO 4 + 3 NaHSO 4 + H 2O + I 2 。
已知NaIO 3的氧化性与MnO 2相近,下列有关说法正确的是:A .I 2在反应①中是还原产物,在反应②中是氧化产物B .两个反应中生成等量的I 2时转移的电子数相等C .NaI 和NaIO 3在一定条件下能反应生成I 2D .NaIO 3在化学反应中只能做氧化剂,不能做还原剂答案:C解析:反应①中氧化剂是MnO 2,还原剂是NaI ,MnSO 4是还原产物,I 2是氧化产物;反应②中I 2是还原产物,A 项错误;生成1mol I 2时,反应①转移2 mol 电子,反应②转移电子10 mol ,B 项错误;因为NaIO 3的氧化性与MnO 2接近,所以从反应①可以推出C 项正确;NaIO 3中氧元素是最低价,可以作还原剂,D 项错误。
2.I 2在KI 溶液中存在下列平衡:I 2(aq )+I -(aq) I 3-(aq)某I 2、KI 混合溶液中,I 3-的物质的量浓度c(I 3-)与温度T的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。
下列说法正确的是A .反应I 2(aq )+I -(aq )===I 3-(aq)的∆H>0B .若温度为T 1、T 2,反应的平衡常数分别为K 1、K 2,则K 1>K 2C .若反应进行到状态D 时,一定有v 正>v 逆D .状态A 与状态B 相比,状态A 的c(I 2)大答案 BC解析 随着温度的不断升高,3I -的浓度逐渐的减小,说明反应向逆方向移动,也就意味着该反应是放热反应,所以0H ∆〈,所以A 项错; 因为32I K I I --=∙,21T T >,所以当温度升高时,反应向逆方向移动,即12K K >;C 项,从图中可以看出D 点并没有达到平衡状态,所以它要向A 点移动,这时3I -的浓度在增加,所以v 正逆>v ,C 项正确;D 项,从状态A 到状态B ,3I -的浓度在减小,那么2I 的浓度就在增加。
化学键(高考总复习 )

化学键1.离子键:使阴阳离子结合成化合物的静电作用,叫做离子键离子化合物:含有离子键的化合物。
像NaCl这样由离子键构成的化合物叫做离子化合物。
除NaCl之外,像KCl、MgCl2、CaCl2、ZnSO4、NaOH等都是离子化合物【思考】哪些物质能形成离子键?【答案】(1)活泼的金属元素和活泼的非金属元素之间的化合物.(2)活泼的金属元素和酸根离子形成的盐.(3)铵根离子和酸根离子(或活泼非金属元素)形成的盐.例1.下列叙述中,正确的是()A.化学键只存在于分子之间B.化学键只存在于离子之间C.化学键是相邻原子或离子之间强烈的相互作用D.化学键是相邻分子之间的强烈的相互作用【答案】C例2.下列关于离子键的说法正确的是()A.阴阳离子通过静电引力形成离子键B.带相反电荷离子之间相互作用形成离子键C.金属与非金属化合时,一定形成离子键D.只有在活泼金属和活泼非金属化合时,才能形成离子键【解析】“离子键是带相反电荷离子之间的相互作用”这种静电作用是引力和斥力的平衡,故A错。
金属与非金属化合时不一定形成离子键如AlCl3就是共价键;非金属与非金属化合也可以形成离子键例如:NH4Cl。
【答案】B2.电子式在元素符号周围用小黑点(或×)来表示的原子的最外层电子,这种式子叫做电子式。
如:3.用电子式表示离子化合物的形成过程离子化合物的电子式:A nB m型:A(BC)型:(AB)C型:【总结】书写电子式的注意要点(1)同一个式子中的同一元素的原子的电子要用同一符号,都用“·”或“×”。
如:×Mg×不能写成·Mg×。
(2)主族元素的简单离子中,阳离子的电子式就是离子符号。
如Mg2+既是镁离子符号,也是镁离子的电子式。
阴离子的最外层都是8电子结构(H-除外),在表示电子的符号外加方括号,方括号的右上角标明所带电荷。
如:S2-的电子式为,Cl-的电子式为。
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化学复习资料
注:本复习资料纯属个人编写,有任何错误还请包涵。
资料仅供参考。
本次复习资料为第一稿,之后还会有补充,版权所有,切勿外传。
一、卤素
1、卤素:氟氯溴碘砹
2、卤素的制取:
·氟:萤石(CaF2) CaF2+H2SO4→(加热)CaSO4+2HF↑
·氯:工业制法:电解饱和食盐溶液:NaCl+H2O(电解)→NaOH+Cl2↑(阳极)+H2↑(阴极)——即氯碱工业 *之后再将氢气在氯气中点燃可以生成盐酸,火焰苍白色
实验室制法:4HCl(浓)+MnO2(加热)→MnCl2+2H2O+Cl2↑
·溴:参见后面
·碘:参见后面
·补充:海水与卤素
·海水晒盐:海水(池)—(阳光,风,蒸发结晶)→粗盐—(溶解,过滤,沉淀)→精盐·海水制氯:海水:—(浓缩)→饱和食盐水(氯酸根离子,镁离子,钙离子)—(除杂,见下一点详细见解)→纯食盐水—(电解)→NaCl+H2O(电解)→NaOH+Cl2↑(阳极)+H2↑(阴极)
·除杂的顺序:①加入NaOH(除去镁离子)②加入BaCl2(除去硫酸根离子)③加入Na2CO3(除去钡离子和钙离子)④加入HCl(除去氢氧根离子和碳酸根离子)注意:以上步骤①②的顺序可逆,但Na2CO3必须在BaCl2后加入,以上步骤加入试剂均为过量,最后一步盐酸为适量,但多余盐酸的存在不影响最后制取氯气。
·海水制溴:盐(下脚)—(氧化)→Br2(稀溶液)—(富集,用热空气,水蒸气吹出Br2)—(NaOH)→溴离子,溴酸根离子—(酸化)→游离态溴(浓溶液)—(萃取)→溴的苯溶液—(蒸馏)→Br2
·海水制碘:海藻(海带)—(灼烧)→灰—(溶解,过滤)→碘离子—(用氯气使其氧化,蒸干,灼烧)→I2↑
3、卤素的性质:
·卤素全部都是最外层电子数为七的原子,因此性质相类似
*碘直接升华。
*溴易挥发
·卤素性质的变化:氟氯溴碘砹随原子序数的增大,性质如下变化:
非金属性逐渐变强(氟是非金属性最强的元素)
氧化性逐渐增强(卤素都有氧化性)
越不容易与氢反应,氢化物越不稳定,氢氟酸为弱酸,其他卤化氢为强酸
卤素离子的还原性逐渐增加
卤化氢具有还原性
*卤素与氢气化合:F2+ H2→(爆炸)2HF 阴暗处即会剧烈反应,极稳定
Cl2+H2→(爆炸|燃烧)2HCl 光照爆炸。
点燃燃烧,生成物都是氯化氢,稳定
Br2+H2→(加热)2HBr 加热才能反应,生成物不稳定
I2+H2→(强热)2HI 加强热才会反应,生成物边化合边分解*氯气的反应:Cl2+H2→(爆炸|燃烧)2HCl 安静燃烧,苍白色火焰,生成白雾(雾,液体小液滴)
Cl2+2Na→(点燃)2NaCl 剧烈燃烧,生成白烟(烟,固体小颗粒)
Cl2+Cu→(点燃)CuCl2 剧烈燃烧,生成棕色的烟
Cl2+H2O→HCl+HClO 反应可逆
2Fe+3Cl2→(点燃)2FeCl3 剧烈燃烧,生成棕黄色的烟(生成氯化铁而非氯化亚铁反应出氯气的强氧化性)
2P+5Cl2→(点燃)2PCl5 氯气过量时生成PCl5
2P+3Cl2→(点燃)2PCl3 白磷过量时生成PCl3
*卤素的重要性质:氧化性强的卤素可以把氧化性相对弱的卤素从其卤化物中置换出来
2KI+ Cl2→2KCl+ I2 其他反应类似,不再加以列出
漂白粉——利用次氯酸盐的漂白性 Cl2+H2O→HCl+HClO
Cl2+2NaOH→NaCl+NaClO+ H2O
*漂白粉的制作:2Cl2+2Ca(OH)2→CaCl2+Ca(ClO)2+ H2O
漂白粉的有效成分:次氯酸钙,由于次氯酸易分解(2HClO→(光照)2HCl+O2↑),制成漂白粉便于储存和运输
Ca(ClO)2+H2O+CO2→CaCO3↓+2HclO 可看作Ca(ClO)2+H2CO3→CaCO3↓+2HclO即可证明次氯酸的弱酸性(强酸制弱酸)
*高沸点酸制低沸点酸:NaCl+ H2SO4→NaHSO4+HCl↑
工业漂白:Ca(ClO)2+2HCl→CaCl2+2HclO
*氯水是由HCl和HclO和氯气溶液组成的混合物,溴水类似。
·卤离子的检验
氯离子+银离子→AgCl↓白色此三种沉淀均不溶于硝酸
溴离子+银离子→AgBr↓浅黄
碘离子+银离子→AgI↓黄色
氟离子+银离子→AgF (AgF溶于水)
碳酸根离子+银离子→Ag2CO3↓白色这两种沉淀均溶于硝酸
磷酸根离子+银离子→Ag3PO4↓白色
·卤素的运用:
*溴化银的感光性:2Ag+Br2→(催化剂)2AgBr→(光照)2Ag+Br2 一般用于变色眼镜和照片的拍摄
*碘化银用于人工降雨,碘化银可以在空中形成使冷云结成冰晶的晶核
*氟化物主要用于牙膏
·HCl的性质
物理性质:无色,具有刺激性气味的气体,极易溶于水(1:500),密度比空气大
化学性质:酸的通性(还不知道的人回初中重新学吧,提示有五点)、
具有氧化性:与金属反应
具有还原性:与二氧化锰,高锰酸钾,次氯酸钙等强氧化剂反应才会体现出还原性
HCl的制取:BaCl2+ H2SO4→BaSO4+2HCl
Cl2+H2→(点燃)2HCl
NaCl+ H2SO4→NaHSO4+HCl↑
浓HCl→(浓硫酸)HCl↑利用浓硫酸的吸水性
·互卤化合物结构:ABn n=1,3,5,7 A为氧化性相对小的卤素 B为氧化性相对大的卤素
互卤化合物化学性活泼,均为强氧化剂
·类卤素:化学性质与卤素相似如氰化物等:(CN)2 (SCN)2 (OCN)2 如果遇到类卤素的题目,把类卤素看做卤素解题
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二、化学键(物质中微粒间强烈的相互作用)
1、离子键(本质为静电引力)
·电子式的写法:正离子无须画电子,只要写电荷数负离子须写稀有气体稳定结构,用中括号括起,外加电荷数
·离子化合物的特征:典型金属和典型非金属(铵根离子为特例)形成的化合物
·离子化合物包括盐、碱、大多数金属氧化物
·离子化合物的性质:熔融状态能导电(电解)
有较高的熔沸点,较大的硬度
库仑定律:正负离子间的静电引力和正负离子的电荷的乘积成正比,和离子键距离成反比
·典型金属元素和非金属:周期表中越靠左下的元素金属性越强,反之,越靠右上非金属性越强,故氟为非金属性最强的元素,铯为金属性最强的元素
2、共价键(电子对的公用)
·共价化合物的特征:非金属和非金属元素(除铵根离子外)
·共价化合物:一般的非金属和非金属元素所形成的化合物,(S,C,Si,SiO2,SiC除外),非金属单质,化合物都是共价分子
·共价化合物的化合价:
*电负性:对电子吸引的能力 F>O>N>Cl>Br>S>C>H,电负性强的元素在化合物中成负价
*配位键:电子有一个元素单方面提供的共价键,常见的有铵根和H3O+(忘了这个怎么读了)3、金属键
·金属中有可以自由移动的电子存在,所以金属可导电
一般:原子晶体>离子晶体>分子晶体
1、离子晶体:结构相似,离子半径和决定熔点,离子半径和小,熔点高,如,NaCl>KCl、KF >KCl
2、分子晶体:结构相似,相对分子质量决定熔点,相对分子质量大,熔点高,如HI>HBr>HCl;
3、原子晶体:结构相似,成键原子半径决定熔点,半径小,则熔点高,如金刚石>碳化硅>晶体硅;
4、金属晶体:原子半径小,熔点高,如,Na>K
·一般来说:化学键>氢键>范德华力
*注意:范德华力为微粒间的作用力,而氢键不是化学键。
·键能和键长的联系:一般来说,键长越短,键能越大,化学键就越牢固,物质越稳定。
键长的比较:一般来说,比较两个物质键长的题目,会给你两个有一个相同元素的化合物,那么只要比较剩下原子(离子)的半径就可以了。
如果要你比较两个完全不同的化合物,那就让这道题目见鬼去吧。
·原子半径的比较:元素周期表中越往下,越往左,半径越大。
·离子半径:同一周期非金属元素形成的负离子,离子半径比较接近,同组元素的离子,当电荷相等时,他们的离子半径随着原子序数的增大而增大。
同一元素的原子半径比其正离子的半径大,但比其负离子的半径小。
电荷相同的同一过度系元素的正离子,随着原子序数增大,离子半径逐渐减小。
若同一元素能形成几种不同氧化态的正离子时,则高价离子的半径小于低价离子的半径。
·极性分子与非极性分子的判断:当物质为双原子分子,两个相同元素组成的双原子分子为非极性分子,不同元素组成的双原子分子为极性分子。
当物质为多原子分子,有孤对电子的分子为极性分子,没有孤对电子的分子为非极性分子(杨氏理论)。