SZ-93自动双重纯水蒸馏器SOP
HPLC法测定并比较喜树果、马比木中10-羟基喜树碱含量
HPLC法测定并比较喜树果、马比木中10-羟基喜树碱含量苏爱雪;周翔;罗娅君;边清泉【摘要】目的：建立喜树果、马比木中10-羟基喜树碱的高效液相色谱法分析方法,并对两者10-羟基喜树碱含量进行比较分析。
方法：采用岛津LC-20A高效液相色谱系统对样品进行定量分析,色谱柱为ODS；甲醇：水(5.5：4.5)为流动相；检测波长为254nm；柱温35益；流速0.9mL·min-1。
结果：该条件下目标组分与其他组分有效分离( R>1.5),喜树碱进样量在0.01~0.09μg线性范围关系良好,相关系数 r=0.9996,平均回收率：100.4%,RSD：0.23%。
结论：该方法专属性强、分离效果好、分析速度快、灵敏度高、操作简便易行、结果准确可靠。
分析结果可为喜树果和马比木的深度开发提供参考依据。
【期刊名称】《产业与科技论坛》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】2页(P78-79)【关键词】HPLC;喜树果;马比木;10-羟基喜树碱【作者】苏爱雪;周翔;罗娅君;边清泉【作者单位】绵阳师范学院化学与化学工程学院;绵阳师范学院化学与化学工程学院;绵阳师范学院化学与化学工程学院;绵阳师范学院化学与化学工程学院【正文语种】中文喜树果是中国珙桐科植物(Camptotheca acuminate Decne)的果实，喜树又称旱莲、水桐树、千张树，主要生长于云南、广西等地;马比木为茶茱萸科植物海桐假柴龙树(Nothapodytes Pittosporoides Oliv.sleum)的根皮，又称为公黄珠子、追风伞，分布于贵州、湖北、四川、湖南等地。
2种植物的共同特点是均含有活性成分喜树碱及其衍生物10－羟基喜树碱(10－hydroxycamptothecin，简称HCPT)，喜树碱及10－羟基喜树碱临床用于治疗膀胱癌、胃癌、直肠癌等消化系统恶性肿瘤，10－羟基喜树碱作为S期的特异性抗癌物质，其毒性较喜树碱低，用于直肠癌、原发性肝癌、胃癌、慢性粒细胞白血病、膀胱癌的治疗更为安全有效。
自动双重纯水蒸馏器安全操作规定
自动双重纯水蒸馏器安全操作规定背景自动双重纯水蒸馏器广泛应用于实验室、医院、制药等领域中，主要用于制取高纯度水。
在使用设备过程中，必须严格遵守操作规定，以确保人员安全和设备使用寿命。
操作规定1. 设备检查在使用设备前，应先进行设备检查。
检查项目如下：•仪器是否处于正常状态•输水管道、桶内是否有杂物•上、下水级是否正常•废水管是否通畅2. 设备启动按照以下步骤启动设备：1.接通电源，打开电源开关2.按下制水按钮，设备进入工作状态3.当设备工作正常后，开启上水管道，检查水流是否正常4.开启废水管道，检查废水排放是否顺畅3. 设备停止按照以下步骤停止设备：1.停止给水，等待设备剩余水全部流空2.关闭废水管道，停止废水排放3.关闭电源开关，设备停止工作4. 工作环境在使用设备时，应确保工作环境干燥、通风，在设备周围不得堆放杂物。
禁止在设备表面放置其他物品，以免影响仪器散热效果。
5. 安全救援在使用设备时，若发现异常情况，应立即停止设备工作，并采取以下措施：1.避免直接接触设备2.通知专业人士进行排障操作3.若设备已经过热或出现火情，应立即拨打报警电话，进行紧急处理6. 周期维护为了确保设备正常运行，需要进行周期性维护。
具体措施如下：1.定期检查设备的电器线路、管道、水泵等部件2.定期更换废水箱内的废水3.定期进行设备清洁，对设备表面、内部管道等进行清理。
结论以上内容为自动双重纯水蒸馏器的安全操作规定，操作人员必须遵守相关规定，以确保设备正常、安全地运行。
同时，如果在使用设备期间出现任何异常情况，必须立即采取安全措施，并通知相关专业人士进行处理。
自动双重水蒸馏器使用、维护保养
3.2.5.5 将固定夹具套在二次蒸馏水位器上并固定在仪器支杆上。
3.2.5.6 将干簧管插入玻璃管内。
3.2.6石英加热管安装
将二支石英加热管分别插入横式烧瓶中，并旋紧螺母。
将一次蒸馏加热管插入控制箱后面插座上标有加热A的插座中，将二次蒸馏加热
3.2.7 电线线路连接
3.2.5.1 将清洗过烧瓶放在烧瓶固定圈内，用螺丝将固定圈并紧。
3.2.5.2 将清洗过的冷凝圈数多的一个冷凝管的标准磨口插入一次冷凝（支杆高）的烧瓶磨口中，将另一个清洗过的冷凝管插入二次冷凝（支杆低）的烧瓶磨口中。
3.2.5.3 将水位器上的螺母旋紧在一次蒸馏的烧瓶螺口上。
3.2.5.4 将由干簧控制水位器上的螺母旋紧在二次冷凝的烧瓶螺口上。
3.2 安装
3.2.1 冷却水的路线
自来水先进入二次冷凝管的下进水口。经由上出水口流入一次冷凝管的下进水口，在经由一次冷凝管的上出水口流入水位器。
3.2.2 蒸馏水的路线
一次蒸馏冷凝的蒸馏水流入干簧控制的水位器，然后流入二次横式烧瓶。
3.2.3 横式烧瓶，支架安装
将二根长支杆固定在控制上面的后螺孔中，将二根短支杆固定在控制箱上面的前螺孔中，然后将四个烧瓶固定圈用螺丝分别固定在支杆上。
SZ-93自动双重纯水蒸馏器
1 目的：建立自动双重纯水蒸馏器使用、维护保养SOP，保证仪器的正确使用和检验结果的准确可靠。
2 范围：适用于自动双重纯水蒸馏器
3 内容
3.1 主要技术参数
电源：220V 50HZ
功率：1500W×2
仪器尺寸：长×宽×高 700×340×800mm
Байду номын сангаас
皱皮木瓜多糖的分离纯化及结构表征
皱皮木瓜多糖的分离纯化及结构表征刘捷;王文;张体祥【摘要】研究从皱皮木瓜中提取的水溶性多糖的分离、纯化、单糖组成及结构,为木瓜的开发利用提供依据.采用Sevag法除蛋白、透析法除小分子杂质后,经Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱分离得到了皱皮木瓜多糖CSP1.通过高效凝胶渗透色谱、气相色谱、紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱等分析手段初步确定了其组成和结构.皱皮木瓜多糖CSP1为均一组分,重均相对分子质量为27 622,由鼠李糖、木糖、葡萄糖、半乳糖4种单糖组成,摩尔比为0.042∶0.067∶0.860∶0.031,葡萄糖是主要成分,木瓜多糖CSP1结构中存在α-糖苷键.【期刊名称】《河南工程学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(029)004【总页数】5页(P30-34)【关键词】皱皮木瓜;多糖;分离纯化;单糖组成;结构【作者】刘捷;王文;张体祥【作者单位】河南工业大学化学化工与环境学院,河南郑州450001;河南工业大学化学化工与环境学院,河南郑州450001;河南工业大学化学化工与环境学院,河南郑州450001【正文语种】中文【中图分类】O69木瓜的种类很多，主要分为三类：一类是蔷薇科木瓜，如光皮木瓜、皱皮木瓜；一类是番木瓜科木瓜，如番木瓜；还有一类是木通科木瓜，如野木瓜.作为一味常用的中药，木瓜具有平肝舒筋、和胃化湿的功效[2]，文献[3]研究还发现木瓜有抗菌消炎、抗衰老、抗肿瘤的作用.皱皮木瓜(Chaenomeles Speciosa (Sweet.) Nakai)为木瓜中正品[1]，是一种药食同源植物，果实中富含糖类、有机酸、蛋白质、多种维生素、矿物元素等，营养价值很高.多糖是木瓜果实中重要的生物活性物质，国内外仅有为数不多的几篇文献对光皮木瓜、野木瓜多糖的提取及其抗氧化活性进行了研究[4-7]，关于皱皮木瓜多糖的研究报道更不多见.为了进一步提高皱皮木瓜的经济价值，课题组在前期对皱皮木瓜多糖的提取、化学改性及其抗氧化活性工作的基础上[8]，对提取的水溶性木瓜多糖进行分离纯化和结构分析，为深入研究皱皮木瓜多糖的理化性质、组成结构、生物活性及应用提供了实验依据.1.1.1 原料新鲜皱皮木瓜采摘于郑州市黄河游览区植物园，粉碎后，将粉末储存于冰箱备用.皱皮木瓜粗多糖由本实验室提取，多糖质量分数63%.1.1.2 试剂葡萄糖(天津市科密欧化学试剂开发中心)，D-半乳糖(上海市国药集团化学试剂有限公司)，D-甘露糖(上海市国药集团化学试剂有限公司)，D-木糖(上海伯奥生物科技有限公司)，L-鼠李糖(美国Sigma公司)，葡聚糖凝胶(Sephadex G-100，Sephadex G-200)(美国Sigma公司)，透析袋(Sigma 公司)，无水乙醇、氯仿、苯酚(A.R.，洛阳市化学仪器厂)，三氟乙酸、吡啶、正丁醇(A.R.，天津市瑞金特化学品有限公司)，盐酸羟胺(A.R.，洛阳化学试剂厂)，醋酸酐、萘酚(A.R.，天津市科密欧化学试剂开发中心).1.1.3 仪器微型高速万能试样粉碎机(北京市永光明医疗仪器厂)，JJ-1型定时电动搅拌器(金坛市华峰仪器有限公司)，RE-52c型旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂)，SZ-93型自动双重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器厂)，BSZ-100型自动部分收集器(上海和勤分析仪器有限公司)，SHA-B恒温水浴振荡器(金坛市华峰仪器有限公司)，真空冷冻干燥机(上海比朗仪器制造有限公司)，凝胶分离柱(上海亚荣生化仪器厂)，BL-3205型电子天平(精度≥0.000 1 g，日本岛津公司)，UV-2450型紫外-可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)，GC-9790型气相色谱仪(浙江温岭福立分析仪器有限公司)，AVANCE 400型核磁共振谱仪(布鲁克北京科技有限公司)，Prestige-21型傅里叶变换红外光谱仪(日本岛津公司)，LC-10AVP型高效液相色谱仪(日本岛津公司).1.2.1 多糖的分离纯化采用 Sevag法去除蛋白质，将一定量的多糖溶液中加入氯仿和正丁醇(V(氯仿)∶V(正丁醇)= 5∶1)的混合溶剂，离心20 min，去除多糖溶液层与有机溶液层交界处的变性蛋白质，重复数次直至中间无混浊沉淀为止.然后，用透析法去除小分子杂质.取5.0 mg 纯化后的多糖，1 mL 蒸馏水溶解后，离心20 min，上清液立即装入Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱，用0.1 mol/L的NaCl溶液进行洗脱，控制流速为1 mL/min，洗脱液由分布收集器收集，每管5 mL，苯酚-硫酸法跟踪检测，合并流出液浓缩至一定体积，乙醇沉淀、过滤、干燥，得到精制的皱皮木瓜多糖. 1.2.2 多糖纯度鉴定将Sephadex G-100装柱，用0.05 mol/L的NaCl溶液平衡一天.将精制的木瓜多糖溶解后，用0.05 mol/L的NaCl溶液进行洗脱，按每管4 mL 分部收集，用苯酚-硫酸法检测.1.2.3 多糖的相对分子质量的测定采用高效凝胶渗透色谱法测定木瓜多糖的相对分子质量，相对分子质量与多糖在凝胶柱上的洗脱体积Ve、分配系数Kav 存在如下关系：式中：a，b，K1，K2为常数；V0为标准物的洗脱体积；Vt为葡萄糖的洗脱体积.根据公式(3)，用已知分子质量的标准物绘制标准曲线，然后根据木瓜多糖的洗脱体积计算木瓜多糖的相对分子质量[9].色谱条件如下：GPC柱为Shim-pack GPC 803 300 mm×4.6 mm；柱温为40 ℃；流动相为0.7%的Na2SO4加0.05%的NaN3；流量为1.0 mL/min；检测器为示差折光检测器；样品质量浓度为10 mg/mL；进样量为100 μL.1.2.4 单糖组成的测定(1)多糖糖腈乙酸酯衍生化于10 mg 多糖中加入浓度为2 mol/L的三氟乙酸5 mL，在100 ℃下密闭水解6 h.将水解液减压浓缩至干，60 ℃烘箱中干燥后，加入10 mg 盐酸羟胺和0.5 mL 吡啶，将反应液水浴加热30 min.冷却至室温，加入0.5 mL 醋酸酐继续反应30 min，所得的反应液可直接进行气相色谱分析[10].(2)标准单糖衍生物的制备分别称取葡萄糖、木糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖各10 mg，按照上述多糖水解液制备多糖糖腈乙酸酯衍生物的方法进行乙酰化反应.GC分析过程如下：150 ℃下保持4 min，然后以10 ℃/min升温至160 ℃，保持8 min，再以5 ℃/min升温至180 ℃，保持2 min，最后以20 ℃/min升温至250 ℃，保持5 min.进样口温度为250 ℃，检测器温度为240 ℃，载气压力为0.1 MPa.将样品图谱与标准单糖图谱对照，确定皱皮木瓜多糖的单糖组成.1.2.5 理化性质(1)碘-碘化钾反应将木瓜多糖样品制成1 mg/mL的溶液，取1 mL加入碘-碘化钾溶液，观察颜色变化.(2)茚三酮反应取1 mL质量浓度1 mg/mL的木瓜多糖溶液，加入0.5 mL 0.1%的茚三酮乙醇溶液，混匀，煮沸1～2 min，冷却，观察颜色变化.(3)Molish反应分别取1 mL质量浓度为1 mg/mL的木瓜多糖溶液，各加入2滴Molish试剂(即10%的α-萘酚的乙醇溶液)，混合均匀后将试管倾斜45°，沿试管壁慢慢加入1mL浓硫酸(勿摇动)，竖立试管，观察浓硫酸和糖交界面颜色的变化.1.2.6 红外光谱取2.0 g纯化后的皱皮木瓜多糖粉末，KBr压片，在4 000～400 cm-1处扫描. 1.2.7 紫外光谱将纯化后的皱皮木瓜多糖溶于水，以蒸馏水为参比，在200～400 nm处扫描.1.2.8 核磁共振氢谱将10 mg 纯化后的皱皮木瓜多糖溶于0.5 mL的D2O中，加入TMS，在核磁共振仪上测定1H NMR谱.皱皮木瓜粗多糖经Sevag法脱蛋白、透析除小分子杂质后，由棕色粉末变为灰白色粉末，苯酚-硫酸法测定多糖质量分数为80.92%.木瓜多糖的Sephadex G-100柱层析的洗脱曲线见图1.从图1可以看到，木瓜多糖样品经Sephadex G-100柱层析洗脱，分离得到3个峰，分别出现在第6管、第23管和第29管，其中第6管的含糖量最高且峰形尖锐对称，与另外两个小峰分离效果好.收集第6管的流出液，减压浓缩至一定体积，经醇沉、过滤、干燥，得精制木瓜多糖，命名为CSP1.这说明利用葡聚糖凝胶柱可以完全分离木瓜多糖.经苯酚-硫酸法测定，多糖质量分数为96.29%.对Sephadex G-100柱层析分离得到的CSP1进行纯度鉴定，凝胶柱层析图谱中出现单一峰且峰形对称，说明CSP1为均一组分，如图2所示.图3是标准葡聚糖的标准曲线，回归方程为Y=7.218 7-1.441 5X，R2=0.992 9.根据洗脱体积回归方法计算，木瓜多糖CSP1的重均相对分子质量为27 622.标准单糖混合物水解的衍生物和木瓜多糖CSP1水解衍生物的气相色谱图如图4所示，气相色谱保留时间数据见表1.分离纯化后的皱皮木瓜多糖CSP1为白色粉末，溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等有机溶剂.理化性质测定显示：苯酚-硫酸反应呈阳性，碘-碘化钾反应和茚三酮反应均呈阴性，说明多糖中不含淀粉、氨基酸和蛋白质，属于非淀粉糖.CSP1的紫外吸收光谱结果显示在260 nm处和280 nm处无吸收，表明CSP1不含核酸、多肽和蛋白质.CSP1的红外光谱具有典型的多糖特征吸收峰[11]，如图5所示.各吸收峰的归属见表2.从图5和表2可知，红外光谱显示皱皮木瓜多糖在3 400 cm-1处、2 900 cm-1处、1 640 cm-1处和1 100～1 000 cm-1处有多糖的特征吸收峰.1 021 cm-1处出现的强吸收峰是葡萄糖的特征吸收峰,850 cm-1处的吸收峰表明多糖结构中存在α-糖苷键[12].890 cm-1处无吸收峰，可以确定不含有β-糖苷键.770 cm-1处附近的吸收峰为D-葡萄吡喃糖环的吸收.同时，在810 cm-1处和870 cm-1处无吸收峰表明无甘露糖的特征吸收，这也与GC结果相符.因此，通过IR光谱可以初步确定皱皮木瓜多糖属于α-吡喃糖.从1H-NMR(图6)结果分析，异头氢质子在4.5×10-6～5.5×10-6时出现一个明显的质子信号(δ4.721)，说明木瓜多糖的主要单糖种类有一种,δ5.204 证实多糖中存在α-型糖苷键[13-14]，这与木瓜多糖的红外光谱图、GC 结果是相符的，δ3.769、δ3.647和δ3.452为非异头氢质子.采用水煮醇沉工艺提取的水溶性皱皮木瓜粗多糖经过Sevag法脱蛋白、透析法除小分子化合物、Sephadex G-100色谱技术分离纯化得到精制的皱皮木瓜多糖CSP1，多糖质量分数达到96.29%，说明该工艺适用于纯化木瓜多糖.CSP1的重均相对分子质量为27 622，单糖组成主要有鼠李糖、木糖、葡萄糖、半乳糖，其中葡萄糖是主要的单糖成分.木瓜多糖CSP1具有多糖的典型特征吸收峰，属于α-吡喃糖，核磁共振氢谱进一步证实了皱皮木瓜多糖中存在α-糖苷键.多糖是结构复杂的生物大分子，糖的绝对构型、单糖的连接方式、羟基被取代情况等结构信息还有待进一步的深入研究.【相关文献】[1] 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典一部[M].北京：化学工业出版社，2000:45.[2] 郭学敏，洪永福，章玲，等.皱皮木瓜化学成分的研究[J].中草药，1997,28(10)：584-585.[3] 张冬松，高慧媛，吴立军.光皮木瓜的化学成分药理成分及临床研究进展[J].沈阳药科大学学报，2007,24(11):721-725.[4] 王文平，郭祀远，李琳，等.野木瓜水溶性多糖的分离纯化及抗补体活性研究[J].食品科学，2008,29(5):120-124.[5] 李才国，刘睿.木瓜多糖的提取、分离和鉴定[J].现代商贸工业，2007,19(2):172-174.[6] 黄锁义，刘胜利，郭立强，等.正交设计优化木瓜多糖的超声提取工艺[J].安徽农业科学，2012，40(5):2618-2620.[7] 王文平，郭祀远，李琳，等.野木瓜水溶性多糖的提取、分离及结构分析[J].华南理工大学学报(自然科学版)，2008,36(7):128-133.[8] 刘捷，王文，卢奎，等.皱皮木瓜多糖的提取及其抗氧化活性研究[J].河南工业大学学报(自然科学版)，2011,30(1):48-52.[9] 聂少平，谢明勇，申明月,等.应用高效液相色谱法测定茶叶多糖[J].食品科学,2006,27(4):178-181.[10]PITKANEN E. Mannose, mannitol, fructose and 1, 5-anhydroglucitol concentrations measured by gas chromatography/mass spectrometry in blood plasma of diabetic patients[J]. Clinica Chimica Acta, 1996, (251):91-103.[11]宁永成.有机化合物结构鉴定与有机波谱学[M].2版.北京：科学技术出版社，2000: 329-335.[12]夏朝红,戴齐,房韦,等.几种多糖的红外光谱研究[J].武汉理工大学学报,2007,29(1):45-47.[13]刘玉红，王凤山.核磁共振波谱法在多糖结构分析中的应用[J].食品与药品，2007,9(8): 39-43.[14]王展，方积年.高场核磁共振波谱在多糖结构研究中的应用[J].分析化学，2000,28(2):240-247.。
自动双重纯水蒸馏器安全操作及保养规程
自动双重纯水蒸馏器安全操作及保养规程自动双重纯水蒸馏器是实验室中非常常见的设备，用于制取纯净水。
在使用和保养时，应当注意以下事项，以确保设备的安全和正常运行。
安全操作规程1.避免泄漏：使用时应确保水源管路和管件没有泄漏。
如果发现管路或管件泄漏，应立即更换或维修。
此外，在拆卸设备前，应将空气压力放掉。
2.避免过负荷：在使用设备时，应确保设备的负荷不超过规定值。
如果超过规定值，应尽快停止设备，等待设备冷却后再次启动。
3.定期清洁：设备的存储罐和注意保持清洁。
每周至少清洗一次，以确保设备的正常运行。
4.防止电击：设备接通电源时，应注意接地。
此外，在拆卸设备时，应将设备断电，并确保电线和电源插头没有接触。
5.避免卡死：在使用设备时，应注意监测设备运行时的异常声音或震动。
如果发现异常，应立即停止设备，并检查设备的运行状态。
6.避免危险气体的泄漏：在使用设备时，应注意室内空气质量。
特别是在制备有机试剂时，最好使用排风罩。
保养规程1.定期清洁：设备的储水罐、水处理芯片以及传感器等部分应定期清洗。
对于储水罐和水处理芯片，建议每周清洗一次，对于传感器，建议每两周清洗一次。
清洗时，可以使用纯水或洗涤剂，不要使用有异味或有颜色的液体。
2.更换配件：设备的阻垢芯片、过滤器、配件、水处理芯片以及UV灯等部分，在长期使用中会产生磨损和堵塞等现象。
这些部分需要定期更换。
3.正确存放：使用完设备后，应将设备存放在干燥、通风良好的地方。
长时间不使用设备时，应将设备的储水罐排空，避免水垢的生成。
4.检查磨损：定期检查设备的管路和管件是否磨损，如发现磨损应及时更换。
以上就是自动双重纯水蒸馏器的安全操作及保养规则。
希望用户能够严格按照规则来操作及维护设备，确保设备的正常运行，为科研工作提供可靠的纯净水源。
复方盐酸土霉素注射液的制备
复方盐酸土霉素注射液的制备李华日;孙睿;李青梅;杨婷;冶冬阳;李伟伟;李引乾【摘要】[目的]制备复方盐酸土霉素注射液,并对其质量浓度进行测定.[方法]通过预试验,确定复方盐酸土霉素注射液的配方组分及其大致用量.以焦亚硫酸钠、MgCl2、乙醇胺和复合有机溶媒为影响因素,以灭菌前后盐酸土霉素和甲硝唑质量浓度变化为考察指标,利用L9 (34)正交试验确定复方注射液的最优配方.利用紫外分光光度法对注射液中甲硝唑和盐酸土霉素的质量浓度进行考察,并计算其回收率和精密度.[结果]复方盐酸土霉素注射液的最优配方为:每100 mL注射液中含有2.5g 甲硝唑、5.0g盐酸土霉素、3 g氯化镁、0.2g焦亚硫酸钠、40 mL复合有机溶媒(由N,N二甲基甲酰胺和聚乙二醇400组成,体积比为2∶1)、4 mL乙醇胺,其余为注射用水.甲硝唑和盐酸土霉素在1～30 μg/mL质量浓度时与吸光度呈现良好的线性关系.制备的复方盐酸土霉素注射液中甲硝唑的平均回收率为(99.22±1.48)％,变异系数为1.49％；盐酸土霉素的平均回收率为(98.22±1.24)％,变异系数为1.26％.注射液中甲硝唑和盐酸土霉素的日内、日间精密度测定结果为:平均质量浓度较高,相对标准偏差较小,且不大于2.00％.[结论]确定的复方盐酸土霉素注射液配方合理,甲硝唑和盐酸土霉素稳定性好,且回收率高.【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(041)003【总页数】6页(P55-60)【关键词】盐酸土霉素;甲硝唑;正交试验;紫外分光光度计法【作者】李华日;孙睿;李青梅;杨婷;冶冬阳;李伟伟;李引乾【作者单位】西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】S859.5+3土霉素(Oxytetracycline)又名氧四环素，临床常用其盐酸盐，为四环素类广谱抗生素，除对革兰氏阳性菌和阴性菌有抑制作用外，对立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和某些原虫均有抑制作用[1-2]。
甲砜霉素可溶性粉对人工感染鸡大肠杆菌病的学研究
甲砜霉素可溶性粉对人工感染鸡大肠杆菌病的学研究孟志敏;牛小飞;李连缺;米同国;黄占欣【摘要】用试管肉汤两倍稀释法测得甲砜霉素及氧氟沙星对鸡大肠杆菌(Escherichia coli)的最小抑菌浓度分别为2.0和0.1 μg/mL.按25、50和75mg/L的甲砜霉素及10 mg/kg的氧氟沙星分别给试验性鸡大肠杆菌病患鸡内服,甲砜霉素采用全天自由饮水,氧氟沙星每天分2次内服,共用药4d.结果药物对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为83.3％、96.7％、100％和93.3％,而感染对照组鸡的死亡率为70.0％.甲砜霉素和氧氟沙星组的增重效果极显著高于感染对照组(P＜0.01).结果表明,甲砜霉素中、高剂量组对鸡大肠杆菌病有较好疗效.用5倍中剂量甲砜霉素作安全试验与健康对照组鸡相比未见不良反应,表明用甲砜霉素可溶性粉给鸡混饮治疗鸡大肠杆菌病安全有效.%By tube double dilution method, it was tested that the minimal inhibitory concentration (MIC) of thiamphenicol or ofloxacin on Escherichia coli was 2.0 |Xg/mL or 0.1 μg/mL, respectively. The E. Coli effected chicken were taken orally with thiamphenicol at level of 25, 50, 75 mg/L, and ofloxacin at level of lOmg/kg, respectively. The thiamphenicol treat groups drank water freely and ofloxacin drank water twice a day, continued 4 days. The results showed that the cure rates were 83.3%,96.7%, 100% by 25,50 or 75 mg/L thiamphenicol respectively and 93.3% by ofloxacin, the mortality of infected control group was 70.0%. The weight rise in thiamphenicol and ofloxacin treat group were significantly higher than the control group (P<0.01). It indicated that the middle and high dose of thiamphenicol had good curative effect. Compared with healthy group chicken, it was not found any badness phenomenon in fivetimes middle dose of thiamphenicol group chicken, so treatment of E. Coli infected chicken with thiamphenicol was safety.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2012(051)001【总页数】3页(P120-122)【关键词】鸡;大肠杆菌(Escherichia coli);甲砜霉素可溶性粉;疗效【作者】孟志敏;牛小飞;李连缺;米同国;黄占欣【作者单位】河北工程大学农学院,河北邯郸056001;河北工程大学农学院,河北邯郸056001;河北工程大学农学院,河北邯郸056001;河北工程大学农学院,河北邯郸056001;河北工程大学农学院,河北邯郸056001【正文语种】中文【中图分类】R978.1+3;S858.31鸡大肠杆菌病是目前鸡养殖中常发生的一种细菌性传染病。
布洛芬凝胶透皮吸收接受液的选择
布洛芬凝胶透皮吸收接受液的选择陈丹;余世平;聂鹤云;陈丽华;管咏梅【摘要】目的：对布洛芬凝胶透皮吸收接受液进行筛选，以图谱峰形及累积渗透量为指标，建立一个可靠的检测方法，为布洛芬凝胶质量标准建立提供依据。
方法：采用改良Franz扩散池法进行体外透皮吸收，将磷酸盐缓冲液（pH=7.4）、生理盐水、10%乙醇磷酸盐缓冲液（pH=7.4）分别作为接受液进行透皮，用HPLC法对接受液样品与皮肤样品进行色谱检测，并对该法进行方法学考察。
结果：以生理盐水作为接受液进行透皮实验图谱的峰形对称性、分离度均较好，累积渗透量较多，在前期能较准确测量到接受液中的药物含量，该方法准确可行。
结论：布洛芬凝胶作为外用制剂可减少布洛芬口服的毒副作用，科学的透皮吸收方法学将为该制剂质量标准研究提供一定的依据。
【期刊名称】《江西中医药》【年(卷),期】2016(047)005【总页数】4页(P41-43,44)【关键词】布洛芬凝胶;透皮吸收;接受液的选择;HPLC【作者】陈丹;余世平;聂鹤云;陈丽华;管咏梅【作者单位】江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌 330004;江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌 330004;江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌 330004;江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌 330004;江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004【正文语种】中文【中图分类】R961* 第一作者：陈丹（1992—），女，硕士研究生。
研究方向：中药新剂型与新技术。
Tel：187****5858，E- mail：****************。
** 通信作者：陈丽华（1972—），女，教授，博士生导师。
研究方向：中药新剂型与新技术。
Tel：*************，E- mail：***************。
布洛芬（Ibuprofen）又名异丁苯丙醇，为非甾体类消炎镇痛药。
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SZ-93自动双重纯水蒸馏器使用标准操作规程SOP
目的：熟悉使用SZ-93自动双重纯水蒸馏器标准操作规程，以保证检测的准确度和精密度及仪器的良好保养维护。
1 仪器用途
本仪器适合实验室制备二次蒸馏水之用
2 仪器特点
蒸馏水纯度较一般蒸馏器所蒸馏之水高，且每小时出水量达1600ml。
SZ-93自动双重纯水蒸馏器本仪器的一次及二次蒸馏均有继电器保护装置、使用安全可靠。
在初次蒸馏时，一次蒸馏器先行开始，蒸馏之水流入二次蒸馏烧瓶中，待水位达到应有高度后，干簧继电器接通电源。
二次蒸馏器开始蒸馏。
当一次蒸馏水器所蒸馏出的水气超过一定温度后，一次蒸馏器上的热继电器将切断电源；而二次蒸馏水器的烧瓶中水位降到一定高度后，干簧继电器将切断电源，避免加热管干烧，从而起到保护作用。
3、仪器的操作
3.1、控制箱后面电源插头，插入市电220V/50Hz插座中，功率3000瓦。
使用结束后拔下插头，保证安全。
3.2、先打开自来水注水，直到多余水从初次蒸馏的水位器溢水口流出。
这时横式烧瓶中水位达到一半高度，按A键指示灯亮，仪器进入加热状态开始蒸馏，当纯水进入二次蒸馏的横式烧瓶一半水位高度后，按B键指示灯亮，仪器进入二次蒸馏。
若按B键指示灯不亮，只要把蓝色塑料套管上下抽动直到灯亮，以后随着水位高低A、B按键能自动关开即开启或切断电源。
3.3、冷凝管过热，温度控制器触点断开会切断电源。
待3-5分钟冷凝管温度降低仪器会自动接通电源。
具有自动开启和关闭的功能。
4、注意事项：调整干簧高度
在操作过程中，调整干簧管和磁性浮子的配合位置应以水位降低时能自动切断电源为准。
从而达到自动控制水位，应反复校正干簧继电器的灵敏度。
5、仪器的清洗
在蒸馏一段时间后，水垢就积聚在横式烧瓶内及石英加热管表面上，这时需要进行清洗，清洗的次数主要视自来水的硬度和使用时间而定，如仪器长时间不进行清洗，要影响蒸馏效果，严重的要损坏加热管，并且清洗时间也要延长。