制药工程练习题及答案
医药工程考试题目及答案
医药工程考试题目及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 食品答案：D2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的消除速度C. 药物从给药部位进入体循环的相对量和速率D. 药物在体内的总浓度答案：C3. 以下哪个不是药物稳定性试验的目的？A. 确定药物的有效期B. 评估药物的降解途径C. 确定药物的剂量D. 评估药物的储存条件答案：C4. 以下哪个不是药物制剂中常用的辅料？A. 填充剂B. 粘合剂C. 防腐剂D. 染料答案：D5. 以下哪个不是药物制剂的质量控制指标？A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 微生物限度D. 药物的疗效答案：D6. 以下哪个不是药物制剂的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 以下哪个不是药物制剂的设计原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性答案：D8. 以下哪个不是药物制剂的包装材料？A. 铝箔B. 塑料瓶C. 玻璃瓶D. 金属罐答案：D9. 以下哪个不是药物制剂的灭菌方法？A. 干热灭菌B. 湿热灭菌C. 辐射灭菌D. 化学灭菌答案：D10. 以下哪个不是药物制剂的储存条件？A. 避光B. 阴凉C. 常温D. 高温答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 药物制剂的辅料包括哪些？A. 填充剂B. 粘合剂C. 防腐剂D. 增溶剂答案：ABCD12. 药物制剂的稳定性试验包括哪些？A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 光照试验答案：ABCD13. 药物制剂的质量控制指标包括哪些？A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 微生物限度D. 药物的疗效答案：ABC14. 药物制剂的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：ABCD15. 药物制剂的设计原则包括哪些？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）16. 药物制剂的生物等效性是指两种制剂在体内具有相同的疗效。
制药工程学(有参考答案版)
1.验证的概念：能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的行为。
2.设计确认DQ 安装确认IQ 运行确认OQ 性能确认PQ3.空气净化系统的验证：测试仪器的校正、安装确认、运行确认、性能确认、（洁净度测定）纯水系统验证：安装确认、运行确认、系统监控、日常监测、验证周期。
制药设备验证：设计确认DQ、工厂验收测试FAT、现场验收测试SAT、安装验证IQ、操作验证OQ及性能验证PQ。
4.片剂生产工艺流程：1.粉粹筛分2.混合3.制粒4.干燥5.压片6.包衣7.包装制粒方法：湿法制粒一步制粒制粒流化干燥湿法制粒设备及其原理：快速混合制粒机（卧式）通过搅拌器混合及高速旋转制粒刀切制将快速翻动和转动的物料制成颗粒。
5.烘箱干燥：加热器将空气加热，热风和烘盘上的湿物料之间进行传质和传热，带走水分，从而将物料干燥。
应用：干燥时间长，不适用于含热敏性物料的干燥。
喷雾干燥：用雾化器将溶液喷成雾滴分散于热气流中，使水分迅速蒸发直接获得干燥产品的设备。
真空干燥器：在密闭容器中抽去空气后进行干燥。
干燥时间长，不适合任何热敏性物料的干燥。
（工作原理及使用范围）6.雾化器类型：1.压力式：利用高压泵将溶液压至20-200atm，经喷嘴喷成雾滴。
适用于粘性料液，动力消耗小，但需要高压泵。
2.气流式：利用压缩空气的高速运动使料液在喷嘴出口处雾化成液滴。
适用于任何粘度的料液，但动力消耗大。
3.离心式：利用高速旋转的转盘，使注于其上的溶液获得最大的离心能量，在盘的边缘分散成雾滴。
适用于高粘度料液的干燥，动力消耗介于两者之间，但造价高。
（工作原理优缺点喷雾干燥特点）7.单冲压片机与旋转冲压片机出片各用什么调节？1.出片机构的主要作用是将中模孔内压制成型的片剂推出。
2.常采用坡度导轨，使下冲渐渐上升，直至推出片剂。
8.片剂包装类型：瓶装、双铝和铝塑生产洁净区分级：非无菌药品中的口服固体药品的暴露工序应在30万级中进行。
中药制药工程原理与设备试题及答案
中药制药工程思考题:1、什么是中药工程？答：中药工程是运用化学、物理方法或手段来争论中草药的加工和制造过程，使此过程能产生一种的药物剂型和药物产品，同时争论制造〔生产〕过程的共同规律，摸索最正确的工艺条件、解决规模放大和大型化生产中消灭的诸多工程技术问题。
2、传统的中药制药工程是怎样的？存在什么问题？答：传统的中药制药工程：⑴工艺：静态提取〔浸渍、煎煮、渗漉〕，传统浓缩，酒精沉淀，大锅收膏，托盘烘干；⑵剂型：丸、散、膏、丹。
存在的问题：提取温度高、时间长、步骤多，热敏物质易被破坏，挥发组织易损失等。
3、中药制药工程中存在哪些化学工程问题？答：⑴通过提取等工序, 将药效物质从构成药材的动植物组织器官中分别出来；⑵通过过滤等工序，将药液和药渣进展分别；⑶通过沉淀等工序，实现微小粒子及大分子非药效物质与溶解于水或醇等溶剂中的其他成分分别；⑷通过浓缩、枯燥等工序，实现溶剂与溶质的分别。
4、争论中药提取理论意义何在？答：中药提取是龙头技术，有适当的提取量为根底，量化和掌握提取的过程参数。
将有利于提高中药提取效率，降低能源消耗，缩短生产周期，稳定产品质量，同时也为中药提取过程和中药产品标准化，标准化，供给理论根底。
5、为什么说提取过程〔浸取〕是历史悠久的单元操作之一答：在中药制药工业，长期以来已有的提取操作有：浸渍，煎煮，渗漉，浸煮, 回流提取和循环提取等，现代中医药工业的进展，又消灭了超临界二氧化碳流体萃取，微波关心提取等高技术。
提取过程实质上是溶质由固相传递到液相的传质过程。
古代用的药材一般都是固体药材，所以需要我们对中药进展提取，把固体药物看成由可溶性〔溶质〕和不可溶〔载体〕所组成的混合物。
中药提取就是把重要药材中的可溶性组分从中药的固体基块中转移到液相。
从而得到含有溶质的提取液的过程。
6、植物性药材的提取过程有哪几个相互联系的阶段所组成？答：植物性药材的提取过程是由潮湿，渗透，解吸，溶解，集中和置换等几个相互联系的阶段所组成。
制药工程考试题及答案
制药工程考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 制药工程中，下列哪项不是原料药生产的关键步骤？A. 原料选择B. 制剂工艺C. 质量控制D. 工艺优化答案：B2. 药物制剂中，下列哪项不是片剂的辅料？A. 填充剂B. 粘合剂C. 着色剂D. 溶剂答案：D3. 在制药过程中，下列哪项不是影响药物稳定性的因素？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 药物的化学结构答案：D4. 制药工程中，下列哪项不是药物的生物等效性研究的内容？A. 药物的吸收速率B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 药物的排泄速度5. 制药工程中，下列哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可逆性答案：D6. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案：D7. 制药工程中，下列哪项不是药物制剂的质量控制指标？A. 含量均匀度B. 溶出度C. 微生物限度D. 包装材料答案：D8. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的安全性评价内容？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 药物的合成工艺答案：D9. 制药工程中，下列哪项不是影响药物制剂稳定性的环境因素？B. 温度C. 湿度D. 药物的剂量答案：D10. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的生物利用度评价指标？A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物的峰浓度C. 药物的达峰时间D. 药物的合成成本答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 制药工程中，下列哪些因素会影响原料药的纯度？A. 合成工艺B. 提纯技术C. 原料质量D. 制剂工艺答案：ABC2. 药物制剂中，下列哪些辅料可以增加片剂的稳定性？A. 抗氧化剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案：ABC3. 在制药过程中，下列哪些因素会影响药物的生物等效性？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 给药途径D. 个体差异答案：ABCD4. 制药工程中，下列哪些是药物制剂的质量控制方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 微生物限度检查D. 热重分析法答案：ABC5. 在制药工程中，下列哪些是药物制剂的安全性评价方法？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 过敏反应试验答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述制药工程中原料药生产的关键步骤。
医药工程考试题目及答案
医药工程考试题目及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 苯甲酸钠B. 氯化钠C. 硫酸镁D. 碳酸氢钠答案：A3. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B4. 药物制剂中，药物的释放速率与下列哪个因素无关？A. 药物的溶解度B. 制剂的类型C. 药物的分子量D. 制剂的制备工艺答案：C5. 以下哪种药物剂型适合于治疗局部感染？A. 片剂B. 胶囊C. 软膏剂D. 口服液答案：C6. 药物制剂的生物等效性是指：A. 药物制剂的物理性质相同B. 药物制剂的化学性质相同C. 药物制剂的疗效相同D. 药物制剂的稳定性相同答案：C7. 以下哪种辅料不适合用于制备口服固体制剂？A. 微晶纤维素B. 硬脂酸镁C. 聚乙二醇D. 硫酸钠答案：D8. 药物制剂的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速试验B. 长期试验C. 破坏性试验D. 临床试验答案：D9. 以下哪种药物剂型适合于儿童使用？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 眼用制剂答案：C10. 药物制剂的无菌性是指：A. 制剂中不含有任何微生物B. 制剂中不含有任何细菌C. 制剂中不含有任何病毒D. 制剂中不含有任何真菌答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物制剂的稳定性包括以下哪些方面？A. 化学稳定性B. 物理稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案：ABC2. 以下哪些因素会影响药物制剂的释放速率？A. 药物的溶解度B. 制剂的类型C. 制剂的pH值D. 制剂的制备工艺答案：ABCD3. 药物制剂的生物等效性评价通常包括以下哪些内容？A. 药物的血药浓度-时间曲线B. 药物的峰值浓度C. 药物的半衰期D. 药物的生物利用度答案：ABCD4. 以下哪些辅料常用于制备注射剂？A. 氯化钠B. 葡萄糖C. 聚山梨酯80D. 硬脂酸镁答案：ABC5. 药物制剂的无菌性可以通过以下哪些方法进行验证？A. 直接接种法B. 过滤法C. 无菌操作法D. 培养法答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的安全性是指药物制剂在使用过程中不会对人体造成任何伤害。
制药工程学期末考试模拟试卷 4答案
A. 项目建议书 B. 可行性研究 C. 设计任务书 D. 初步设
计说明书 2. 对于技术成熟的中、小型工程项目，为简化设计步骤，缩短设计时
间，一般 采用____B____设计。
A. 一阶段
B. 两阶段
C. 三阶段
3. 工业区应设在城镇常年主导风向的下风向 ，药厂厂址应设在工业区的
____A____位置。 A. 上风
(1) 用 1 个 5L 或 2 个 2.5L 的搅 能否提高转化率？
解 ： (1) 1 个 5L 的搅拌釜操作时
VR x Af Vh k x Af )
(4 分 )
即 解得
5
x Af
500 0 0158 ( x Af )
x Af0 12
(3 分 )
2 个 2.5L 的搅拌釜串联操作时
x
Af
1
(
若要保持各设备之间的能力平衡，则下列几种安排中最合理的是____C____。
A. 1000L 磺化釜 1 只，1500L 中和釜 1 只，3000L 脱色釜 2 只
B. 2000L 磺化釜 1 只，1500L 中和釜 2 只，1000L 脱色釜 3 只 C. 500L 磺
化釜 2 只，1500L 中和釜 1 只，3000L 脱色釜 1 只 D. 1500L 磺化釜 1 只，
物分为第一类污染物和第二类污染物，____A____污染物能在环境或生物体内积
累，对人体健康会产生长远的不良影响。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第一类和第二类
23. 活性污泥法和生物膜法均为常见的____B___生物处理方法。
A. 厌氧
B. 好氧
24. 按照生产过程中使用或产生物质的危险性， 生产的火灾危险性可分为甲、
制药化工考试试题答案
制药化工考试试题答案一、选择题1. 制药化工中，下列哪种物质不属于有机溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 氯仿答案：A2. 关于药物的生物利用度，以下说法正确的是：A. 药物口服后全部被吸收B. 药物的生物利用度与其治疗效果无关C. 药物的生物利用度越高，治疗效果越好D. 药物的生物利用度是指药物在体内的分布速度答案：C3. 以下哪种方法不属于药物的常规合成方法？A. 萃取B. 蒸馏C. 重结晶D. 冷凝聚合答案：A4. 制药过程中，GMP是指：A. 良好生产规范B. 良好质量控制C. 良好市场推广D. 良好药物价格答案：A5. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 过量给药只会导致治疗效果加强C. 药物剂量需根据个体差异调整D. 药物剂量过大可能会产生毒性反应答案：B二、填空题1. 在药物研发过程中，__________是用于评估药物安全性和有效性的重要环节。
答案：临床试验2. 药物的化学结构决定了其__________和__________，从而影响药物的治疗效果。
答案：药理活性；毒副作用3. 制药化工中，常用的原料药提纯方法包括__________、__________和__________等。
答案：萃取；结晶；色谱4. 为了确保药物质量，药品生产过程中需要遵循__________标准。
答案：药典5. 药物的剂型设计需要考虑药物的__________、__________和__________等因素。
答案：稳定性；生物利用度；给药途径三、简答题1. 请简述药物代谢的主要阶段及其意义。
答：药物代谢主要分为两个阶段：I相代谢和II相代谢。
I相代谢通常涉及药物的氧化、还原和水解反应，目的是使药物分子更加极性化，便于排泄。
II相代谢则涉及将药物与体内的极性分子（如葡萄糖酸、硫酸等）结合，形成共价键，进一步提高药物的极性，促进其从体内排出。
这两个阶段的代谢过程对于降低药物的毒性和维持药物有效性至关重要。
制药工程学课后习题答案
制药工程学课后习题答案制药工程学课后习题答案制药工程学是一门涉及药物生产和制造过程的学科，它包括了药物研发、药物设计、药物生产等多个方面的知识。
在学习这门课程时，我们经常会遇到一些习题，下面是一些常见的制药工程学课后习题及其答案，希望对大家的学习有所帮助。
习题一：什么是药物研发过程中的“临床前研究”？它包括哪些内容？答案：药物研发过程中的“临床前研究”是指在进行临床试验之前，对药物进行的一系列实验和研究。
它主要包括以下内容：1. 药物化学研究：对化学结构进行分析和优化，寻找更有效的合成方法。
2. 药物药理学研究：通过动物实验，研究药物的作用机制、毒性和副作用等。
3. 药物代谢动力学研究：研究药物在体内的代谢过程，包括吸收、分布、代谢和排泄等。
4. 药物毒理学研究：评估药物的毒性和安全性，确定最大耐受剂量。
5. 药物制剂研究：研究药物的制剂形式，如片剂、胶囊、注射液等。
习题二：药物的生产过程中，为什么需要进行灭菌？答案：药物的生产过程中需要进行灭菌是为了确保产品的无菌状态，以防止药物在使用过程中引起感染。
灭菌的方法主要有以下几种：1. 热灭菌：使用高温蒸汽或干热对药物进行灭菌，常用于制备注射剂和眼药水等无菌制剂。
2. 化学灭菌：使用化学消毒剂对药物进行灭菌，常用于制备外用药物和口服液等。
3. 辐射灭菌：使用电离辐射（如γ射线）对药物进行灭菌，常用于一次性医疗器械和药物包装材料等。
习题三：什么是药物的稳定性？它对药物的质量有何影响？答案：药物的稳定性是指药物在一定条件下，其化学和物理性质的变化程度。
药物的稳定性对药物的质量有重要影响，主要表现在以下几个方面：1. 药效的稳定性：药物的稳定性直接影响药物的疗效，如果药物不稳定，可能会导致药效降低或完全失效。
2. 药物的安全性：药物的不稳定性可能导致药物分解产生有毒物质，对人体产生不良反应。
3. 药物的保存性：药物的稳定性决定了药物的保存期限和保存条件，如果药物不稳定，可能导致药物过期失效。
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一、名称解释（每题2分，共20分）
1.理想混合反应器:是指流体处于理想状况的反应器。
对于流体混合，有两种理想极限，即理想混合和理想置换。
2.积分稀释热:恒温恒压下，将一定量的溶剂加入到含1 mol溶质的溶液中，形成较稀的溶液时所产生的热效应。
3.对流混合：若混合设备翻转或在搅拌器的搅动下，颗粒之间或较大颗粒群之间将产生相对运动，而引起颗粒
之间的混合，这种混合方式称为对流混合。
4.载能介质：
5.建筑施工坐标系:建筑施工坐标轴分别用A和B表示，故又称为AB坐标系。
6.安全水封：
7.丸剂的滴制:利用分散装置将熔融液体粒化，再经冷却装置将其固化成球形颗粒的操作，又称为滴制造粒。
8.单程转化率：表示反应物一次通过反应器,参加反应的某种原料量占通入反应器的反应物总量的百分数。
9.打旋现象：当搅拌器置于容器中心搅拌低粘度液体时，若叶轮转速足够高，液体就会在离心力的作用下涌向
器壁，使器壁处的液面上升，而中心处的液面下降，结果形成一个大漩涡的现象。
10.超声空化现象:是指超声波的作用下，液体内部将产生无数内部几近真空的微气泡，在超声波的压缩阶段，刚
形成的微气泡因受压而湮灭，随之产生高温高压的这种现象。
二、填空题（每空1分，共20分）
1. 理想置换的特征是在与流动方向垂直的截面上，各点的流速和流向完全相同，就像活塞平推一样，故又称为活
塞流或平推流。
2. 混合液包括：低粘度均相液体混合、高粘度液体的混合、非均相液体的混合、固体溶解四种溶液类型。
3. 锚式和框式搅拌器常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
4. 造粒设备包括有：摇摆式颗粒机、高效混合造粒机、沸腾造粒机三种。
5. 明胶液是由明胶、甘油和蒸馏水配制而成的。
6. 按使用范围的不同，制药用水可分为饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水四大类。
7. 在相同条件下，径向型的涡轮式搅拌器比轴流型的推式搅拌器提供的提供的功率要大。
三、单项选择题（每题1分，共15分）
1. 对于技术成熟的中、小型工程项目，为简化设计步骤，缩短设计时间，一般采用B__设计。
A. 一阶段
B.二阶段
C.三阶段
D. 四阶段
2. 厂址的地形、地势的变化情况可用地形图中的等高线来描述，若等高线的间距减小，则地面的坡度_B__。
A. 不变
B.增加
C.减小
D. 不确定
3. 对于列管式换热器，若冷、热工艺流体均无相变，且热流体的温降(T1-T2)小于冷流体的温升(t2-t1)，则宜采用_C___方案来控制热流体的出口温度。
4.某反应体系的的温度为185℃，则宜采用___B____作为加热介质。
A. 低压饱和水蒸汽
B. 导热油
C. 熔盐
D. 烟道气
5. 对于反应级数较低，且要求的转化率不高的液相或自催化反应，宜选用_B_。
A. 间歇釜式反应器
B. 单台连续釜式反应器
C. 多台串联连续操作釜式反应器
D. 管式反应器
6.涡轮式搅拌器可视为___B___。
A. 无外壳的轴流泵
B. 无外壳的离心泵
C. 无外壳的旋涡泵
D. 无外壳的真空泵
7. 对于热可塑性药物，其粉碎宜采用__C___。
A. 干法粉碎
B. 湿法粉碎
C. 低温粉碎
D. 直接粉碎
8. 为了减少溶剂的挥发损失，低沸点溶剂的热过滤宜采用__A___。
A. 真空抽滤，出口设置冷凝冷却器
B. 常压过滤
C. 真空抽滤
D. 直接过滤
9. 某产品的生产过程包括磺化、中和、脱色三个工序，各工序的操作周期分别为8h、12h、24h，全部物料均为液体，且在整个生产过程中的体积保持不变。
若要保持各设备之间的能力平衡，则下列几种安排中最合理的是C。
A. 1000L磺化釜1只，1500L中和釜1只，3000L脱色釜 2只
B. 2000L磺化釜1只，1500L中和釜2只，1000L脱色釜 3只
C. 500L磺化釜2只，1500L中和釜1只，3000L脱色釜1只
D. 1500L磺化釜1只，1500L中和釜2只，2500L脱色釜 2只
10. 某厂共有4个车间，其中2车间共有4道工序。
已知第2车间第2工序中有两台相同的编号为02 的反应器并联，则在带控制点的工艺流程图中这二台反应器的设备位号常表示为_D__。
A. R020202A、B
B. R20202A、B
C. R2202-2
D. R2202A、B
11.在反应过程中，反应器内的物料组成等参数与位置无关的基本反应器是__B__。
A. 间歇反应釜
B. 理想混合反应器
C. 理想置换反应器
D. 多个串联反应釜
12. 对于平行反应，若主反应级数高于副反应级数，则不宜选用 A 。
A. 单台连续釜式反应器
B. 管式反应器
C. 多台串联连续操作搅拌釜
D．间歇釜式反应器
13. 搅拌低粘度液体时，_B__不能消除打旋现象。
A. 釜内装设档板
B. 增加搅拌器的直径
C. 釜内设置导流筒
D. 将搅拌器偏心安装
14. 一般工艺设计中，热量平衡方程式中热效应的符号规定为__B__。
A. 吸热为正，放热为负
B. 吸热为负，放热为正
C. 吸热或放热均取正值
D. 吸热或放热均取负值
15. 在理想间歇釜式反应器中进行的反应，达到一定转化率所需的反应时间仅与___C__有关。
A. 反应物的初始浓度
B. 化学反应速度
C. 反应物的初始浓度和化学反应速度
D. 反应物的初始浓度、化学反应速度和反应器的装料体积
四、简答题（共15分）
1. 简述工艺流程设计的成果。
（5分）
2. 简述单冲压片机的结构和工作过程。
（6分）
3. 简述片剂的生产工艺流程。
（4分）
五、综合题（共30分）
1. 在两个等容串联釜中进行某一级不可逆反应，A →R+P ，反应条件下的 k=0.0006s - 1 。
已知 A 的初始浓
度 CA0=4 kmol/m 3，A 的处理量为 V0=4.5m 3 /h 。
欲使最终转化率达到 72%，试计算：(1) 该多釜串联系统的总体积；(2) 各釜的出口浓度。
（10分）
2. 在催化剂作用下，甲醇用空气氧化可制取甲醛。
反应方程式如下：
CH 3OH + 0.5 O 2 → HCHO + H 2O
甲醇的转化率可达 75%，已知甲醇的流量为 3200kg/h ，试对这一过程进行物料衡算，并将结果汇总于表格中。
（10分）
3. 在合成抗菌药诺氟沙星的生产中，以对氯硝基苯为原料制备对氟硝基苯，反应方程式如下： NO
2Cl 反应拟在间歇釜式反应器中进行，请简要设
计该过程的工艺流程图。
要求：1、设计范围从原料投料至过滤出料；
2、注明有关物料名称，包括加热或冷却介质名称；
3
、流程中所用设备必须采用附图中的图例（反应釜、阀门、冷凝器、过滤器）；
KF 170-180℃ 环丁砜 NO 2
F。