药物化学论安全用药
《药物化学》第一章 绪论ppt课件
体相互作用的物理和化学过程，从分子水平上揭示药物的作用机理 (mechnismm of action)和作用方式(mode of action)。在这一范围内， 通过前瞻性研究，发现和创制新的药物分子，或称新化学实体。它所 回答的问题是如何找到一个安全有效的药物，以及什么是好药。
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药物化学的研究内容
就药物化学涉及和讨论的内容而言，大体分成两个不同的范围：
一是关于已知药理作用并在临床应用的药物，它们的制备方
法（合成、发酵、提取）、分析确证、质量控制、结构改造以及化学 结构与药理活性的关系等。讨论已有药物的化学与活性，它回答的问 题是，什么是一个好药，如何得到一个安全有效的药物，侧重于现行 药物的实际应用；
第一章 绪 论
药物
药物化学
2
什
么
药物是对疾病具有
是
预防、治疗和诊断 作用或用以调节机
药
体生理功能的物质 。
物
？
从 功 能 分：
预防药 疫苗、干扰素 诊断药 血管造影剂、试剂盒
治疗药
从 来 源 分：
天然药物 中药 化学药物 合成药、抗生素 生物药物 干扰素等
按照药理作用分类：镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药、心血管 系统用药、麻醉药等 按照化学结构分类
19世纪，化学提取药物（植物药）
1802
古柯叶
1805
鸦片花（罂粟）
可卡因 吗啡
1805
金鸡纳树
奎宁
1899
阿司匹林（Aspirin）上市，标 志人们开创了用化学方法改变 天然化合物的化学结构，使之 成为更理想药物的阶段。
其他一些从植物中提取的药物 青蒿-青蒿素 秋水仙-秋水仙碱
什么是药物化学
什么是药物化学
药物化学是一门研究药物的化学性质、结构和生物活性的学科。
它涉及新药研发、药物作用机制、药物代谢、药物毒性以及药物化学性质等方面的研究。
药物化学在现代医药领域中起着至关重要的作用，因为它有助于科学家了解药物如何与生物体相互作用，从而为药物设计和优化提供基础。
药物化学的研究领域包括：
1.药物设计：通过计算机辅助药物设计等技术，研究人员可以预测药物的结构和活性，从而优化现有药物或开发新药。
2.药物合成：研究和发展新的合成方法，以制备具有特定生物活性的药物。
3.药物代谢：研究药物在生物体内的转化过程，包括生物利用度、药物动力学和代谢产物的研究。
4.药物毒性：研究药物在过量或长期使用时对人体的有害作用，以便为药物安全性和合理用药提供依据。
5.药物化学性质：研究药物的化学结构与生物活性之间的关系，以改进药物的性能和疗效。
6.药物作用机制：探讨药物如何与生物靶点相互作用，从而影响生物体的生理功能。
药物化学在我国的发展具有重要意义，因为它有助于我国医药产业的创新和发展。
通过药物化学研究，可以推动我国新药研发水平的
提高，为临床治疗提供更多高效、安全和经济的药物。
此外，药物化学在药物生产和质量控制方面也发挥着关键作用，确保药物的安全生产和有效使用。
总之，药物化学是一门具有重要意义的学科，它为药物研发、生产和临床应用提供了理论基础。
通过药物化学研究，我们可以更好地了解药物的生物活性和作用机制，为人类健康事业作出贡献。
药物化学药物总结归纳
药物化学药物总结归纳近年来，随着医疗技术的迅速发展，药物化学研究取得了长足的进步。
药物化学是一门研究药物的合成、性质和作用机制的学科，它为药物设计和发现提供了重要的理论基础。
本文将对药物化学的一些重要概念和药物总结进行归纳，以期为药物研究和开发提供参考。
一、药物化学的基本概念1. 药物化学的定义药物化学是研究药物的合成、性质和结构与活性关系等问题的学科。
它涉及有机合成、药物分析、药物代谢等多个领域。
2. 药物分子的构成药物分子由原子构成，其中包括元素符号、原子序数和原子价数。
药物分子的结构决定了其化学性质和药理活性。
3. 药物的分类药物可根据其化学结构、作用方式、疗效和应用范围来进行分类。
常见的分类方法有化学分类、药理学分类和治疗用途分类等。
4. 药物化学与药物研发药物化学为药物研发提供了理论和实践基础。
药物研发涉及分子设计、合成优化、构效关系研究和药物代谢等。
药物化学为研究人员提供了工具和技术，加速了新药物的发现和开发过程。
二、药物化学的研究领域1. 药物分子设计与合成在药物研发的过程中，药物分子设计和合成是主要环节之一。
研究人员通过设计和合成不同结构的药物分子，寻找具有良好活性和选择性的化合物。
2. 构效关系研究构效关系研究是药物化学的核心内容之一，它通过改变药物分子的结构来探索药物的生物活性和作用机制。
这些研究为药物的优化提供了理论指导。
3. 药物合成路线开发药物合成路线开发是指通过合成化学方法合成药物分子的过程。
研究人员需要考虑反应选择性、产率、环境友好性等因素，制定高效可行的合成路线。
4. 药物分析与物性研究药物分析和物性研究旨在确定药物化学结构、纯度、溶解度等特性。
通过分析药物的物性，可以评估药物的质量和药效。
三、药物化学的应用与发展1. 新药物的发现与开发药物化学为新药物的发现和开发提供了理论和技术支持。
通过药物化学的研究，研究人员可以合成和优化具有良好活性的化合物，为疾病的治疗提供新的药物选择。
《药物化学》ppt课件
药物的化学结构也影响其稳定性，如某些药物在光、热、酸、碱等 条件下容易发生分解或变质。
03
药物合成与反应
药物合成的基本方法
01
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化学合成法
通过化学反应将简单化合 物转化为复杂药物分子， 包括加成、消除、取代、 重排等反应。
生物合成法
利用生物体内的代谢途径 和酶催化反应合成药物， 如发酵工程、基因工程等。
药物化学的历史与发展
早期的药物化学
早期的药物主要来源于天然产物，如植物、动物和矿物等。人们通过经验和试错的方式发现 了一些具有治疗作用的物质，并逐渐积累了一些用药的知识。
近代药物化学的发展
随着化学和医学科学的进步，人们开始运用化学方法对天然产物进行分离、纯化和结构鉴定， 进而合成了一些具有相似或更好疗效的药物。同时，人们也开始探索通过化学方法合成全新 的药物。
高纯度的药物产品。
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药物设计与优化
药物设计的基本原理
基于受体结构的药物设计
通过了解受体的三维结构和作用机制，设计与之匹配的药物分子。
基于配体的药物设计
通过分析已知活性化合物的结构特征，设计具有相似或改进活性的 新药物。
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟和预测药物与受体的相互作用，指导药物分子的优 化。
06
新药研究与开发
新药研究的策略与方法
基于靶点的研究策略
通过寻找与疾病相关的特定靶点，设计和合成能够与之相互作用的候 选药物。
基于表型的研究策略
通过观察疾病表型的变化，寻找能够逆转或改善疾病表型的候选药物。
基于天然产物的研究策略
从天然产物中筛选具有药理活性的化合物，进行结构优化和改造，以 获得更好的药效和安全性。
简述药物化学的研究内容和研究任务
药物化学是一门研究有机化合物与药物之间相互作用的学科，它涉及到了很多领域，包括有机化学、药理学、生物化学和药品设计等。
在药物化学领域，研究内容和任务可以概括为以下几个方面：1. 药物分子的结构与性质在药物化学研究中，科学家们首先会对药物分子的结构进行深入的研究与分析。
他们会探索药物分子的构成、结构、功能团以及化学性质等。
通过这些研究，可以更好地理解药物分子的特性和反应规律，为药物设计和研发提供理论依据。
2. 药物合成与改进药物化学的另一个重要研究内容是药物的合成与改进。
科学家们会利用有机合成方法，设计并合成新型药物分子，以期望发现更有效、更安全的药物治疗方案。
他们也会对已有的药物进行改进，以提高药物的疗效和减轻药物不良反应。
3. 药物与靶标的相互作用研究药物化学研究的一个重点是药物与其靶标之间的相互作用。
科学家们会研究药物分子与生物分子（如蛋白质、酶等）的结合方式和作用机制，以揭示药物的治疗作用原理。
这对于开发新药物、改进已有药物，甚至预测药物的不良反应都具有重要的意义。
4. 药物代谢途径研究在药物化学领域，科学家们也会关注药物在体内的代谢途径。
他们会研究药物在机体内的代谢过程、代谢产物及其代谢途径等，以期望更好地了解药物在体内的行为规律，为临床用药提供更为科学的理论基础。
个人观点和理解：药物化学作为一门综合性学科，既有理论指导，又有实践应用。
在我看来，药物化学研究不仅是科学家们的责任，更是造福人类健康的一项事业。
通过深入研究药物分子的结构与性质，合成与改进药物，研究药物与靶标的相互作用以及药物代谢途径等内容，可以推动药物研发的进程，提高药物疗效，减少药物不良反应，为人类的健康福祉作出更大的贡献。
在撰写完该文章后我会对该文章进行仔细的审阅，确保文章内容全面、深刻，并且符合知识的文章格式。
药物化学在药物研发领域中起着至关重要的作用。
通过药物分子的结构与性质研究，科学家们可以更深入地了解药物的特性和反应规律。
2024年药物化学学习心得范本(2篇)
2024年药物化学学习心得范本随着科技的不断进步和人类对健康的追求，药物化学作为一门重要的学科，日益受到重视。
我在2023年秋季开始学习药物化学，通过对这门课程的学习，我对药物化学有了更深入的了解，并积累了一定的学习心得。
首先，在学习过程中，我深刻体会到药物化学与其他化学学科的不同之处。
药物化学是研究药物的化学结构、合成方法和药理作用等方面的学科，它与有机化学、无机化学等学科相结合，形成了独特的研究体系。
在学习过程中，我不仅要掌握有机化学和无机化学的基本概念和知识，还需要了解药物的作用机制和适应症等方面的知识。
同时，药物化学也不同于其他化学学科的研究方法，它常常需要借助计算机模拟、分子对接等技术手段来进行研究。
通过学习药物化学，我对化学学科的多样性有了更全面的认识。
其次，在学习过程中，我了解到药物化学的重要性和应用前景。
药物是最直接、最广泛应用于人类身体的化学物质之一，它对保护和改善人类健康起着重要作用。
药物化学研究的目标是设计、合成、改进药物，提高其药效和减少不良反应。
通过对药物的深入研究，我们可以开发出更安全、有效的药物，为人类的健康事业做出贡献。
而且，随着人类健康需求的不断增加，药物化学领域也面临着更多的挑战和机遇。
通过学习药物化学，我对未来药物研发和健康产业的发展前景有了更加清晰的认识。
再次，在学习过程中，我对药物化合物的结构与性质有了更深入的了解。
药物的化学结构是其药理作用和药效的基础，通过对药物化合物的结构的研究，可以揭示药物与靶点之间的相互作用机制。
在学习过程中，我学会了使用各种方法来确定药物化合物的结构，如核磁共振、质谱等技术手段。
同时，我也学会了如何合成药物化合物，并通过改变结构来改进药物的性质。
通过实验操作，我在实践中感受到了药物合成的复杂性和重要性。
最后，在学习过程中，我也体会到了合作学习的重要性。
药物化学研究常常需要多学科的协同合作，各个学科之间的交叉融合可以带来更多的创新和突破。
2024版年度《药物化学》电子教案
药物化学通过研究化合物的构效关系，寻找和优化先导化合物，进而开发出具有治疗作 用的新药。同时，药物化学还与其他学科如药理学、毒理学等紧密合作，共同推动新药
研发进程。
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药物化学的未来发展趋势与展望
发展趋势
未来药物化学将更加注重创新药物的研发， 通过新技术和新方法的应用，提高新药研 发的效率和成功率。同时，药物化学还将 更加关注环保和可持续发展，推动绿色合 成和环保型新药的研发。
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药物分子的结构改造策略与实例
策略
基于药物作用机制、基于药物代谢途径、基 于药物构效关系等。
抗肿瘤药物的结构改造
通过改变抗肿瘤药物的分子结构，提高其选 择性、降低其毒副作用。
抗病毒药物的结构改造
针对病毒复制过程中的关键酶或蛋白，设计 并合成具有抑制作用的化合物。
2024/2/2
神经系统药物的结构改造
生物活性评价方法
药物分子的生物活性评价主要通过体外和体内实验进行。体外实验包括细胞实验和 生化实验，用于初步筛选具有潜在生物活性的药物分子。体内实验则通过动物模型 或临床试验，进一步验证药物分子的生物活性和疗效。
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药物分子的体内过程与药代动力学
体内过程
药物分子在体内经历吸收、分布、代谢和排泄等过程。这些过程影响药物分子的生物利用度和药效持续时间。
点的功能，进而改变细胞的功能和代谢过程。
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药物分子的构效关系与优化设计
01
药物分子的构效关系
药物分子的化学结构与生物活性之间存在着密切的关系，通过对药物分
子的结构进行修饰和优化，可以改变其生物活性，提高药效。
02
药物分子的优化设计
基于药物分子的构效关系，利用计算机辅助药物设计等方法，对药物分
护理安全用药
临床新药首次使用流程
主班接到新药医嘱转抄到相应治疗单并注明“新药”，并向药房索 取新药阐明书。
首位执行护士仔细阅读阐明书，对阐明书中主要不良反应、配伍禁 忌用红笔划出，以起到醒目、提醒作用。
首位执行护士根据药物阐明书核实医嘱是否正确，如有异议及时与 医生联络。
首位执行护士负责使用新药，新药续接瓶时要观察茂菲氏滴管两种 液体混合后有无变色、混浊，输液过程中主动问询患者用药反应情 况。
医嘱处理 方面原因
药物保管 方面原因
用药不 安全 原因
药物配制 方面原因
用药过程 中旳原因
临床用药过程中旳不安全原因
医嘱处理方面不安全原因
➢医嘱开立后医生未 告知护士，护士也未 核对，造成执行漏掉
➢医生笔迹潦草，书 写不规范
➢医嘱开犯错误 ➢电脑录入错误
医护 缺乏 沟通
护士核对 不到位
临床用药过程中旳不安全原因
安全用药防范措施
严格用药操作规程 给药途径精确 注意给药间隔时间，维持血药浓度 注意补液速度 ：必须根据病人旳年龄、病情、多种药 物旳性质调整补液速度。
医嘱处理精确
处理医嘱时，应精力集中，发既有疑问时及时与医生沟通。 电脑录入信息时要正确，而且在用药前核对到位。 用药医嘱转抄后应标明执行时间。 整理治疗卡、输液卡、服药卡、护理单后，须经第二人核对
安全用药防范措施
➢规范药物保管旳安全管理
内服、注射、外用、消毒药以及高危药物、麻醉药物应分别分类 放置。并按使用期时限旳先后顺序存储使用。
各类药物旳瓶签与药名相符，标签明显、清楚。 严格执行清点制度。每天清点量，每七天检验药物旳质量。对近 期失效（使用期在6个月）药物注明失效期。 需冷藏旳药物如：胰岛素、肝素、 抗生素等放冰箱内（2-10℃）保 存。 易被光线破坏药物需避光保存。如：硝普钠、左氧、尼莫地平、Vc、 Vk1、水溶性维生素、肾上腺素等
药物化学中的药物安全性评价
药物化学中的药物安全性评价药物的安全性评价在药物化学领域中占据了重要的位置。
在药物研发的不同阶段，药物的安全性评价是一个关键的环节，它旨在确定药物在人体内使用的安全性和可靠性。
本文将深入探讨药物化学中的药物安全性评价的重要性、方法和策略。
I. 药物安全性评价的重要性药物的安全性评价对于保证患者的健康和生命安全具有重要意义。
药物安全性评价能够识别和评估药物的不良反应、毒性和潜在的危害，从而防止或减少药物使用过程中可能出现的问题。
药物的不良反应可能导致严重的身体伤害甚至危及患者的生命，因此，药物的安全性评价是确保药物质量和有效性的重要手段。
II. 药物安全性评价的方法药物的安全性评价需要采用多种方法来全面评估药物的安全性。
以下是一些常用的方法：1. 体外实验：通过在体外实验中测试药物与细胞、器官或模拟体内环境的相互作用来评估药物的安全性。
这包括药物的毒性测试、代谢产物分析等。
2. 动物实验：通过在动物体内进行实验来研究药物的安全性。
动物实验可以评估药物的毒性、剂量反应关系以及长期使用的潜在风险。
3. 临床试验：在药物研发的后期阶段进行的临床试验是评估药物安全性的重要手段。
临床试验可以监测患者的反应和不良事件，评估药物的安全性和疗效。
III. 药物安全性评价的策略为了有效评估药物的安全性，需要制定合理的评价策略。
以下是一些常用的策略：1. 剂量选择：药物的安全剂量是在保证药物有效性的前提下，最小化药物不良反应和毒性的剂量。
药物剂量的选择需要通过临床试验和动物实验来确定。
2. 监测和报告：药物的安全性评价是一个动态过程，需要及时监测和报告药物使用中出现的新的不良事件或副作用。
监测和报告系统的建立可以帮助及早发现和处理药物安全问题。
3. 风险管理：对于已经上市的药物，需要建立完善的风险管理计划。
风险管理计划包括定期监测和评估药物的安全性，以及制定适当的措施来减少风险。
IV. 总结药物的安全性评价是保证药物质量和患者的健康安全的重要环节。
情系药品质量、魂萦用药安全——中国药品生物制品检定所金少鸿研究员的药学成就
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少鸿研究员是 中国药品生物制品检定所 ２ ０年 国家科技 进 步二 等奖 。提 出把 高聚 物研 究作 ０１
化 学药 品检 定首 席 专 家 ，博 士生 导 师 。
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为新申报ｐ内酰胺类抗生素必审项 目的建议 已被纳 一
１７年 北京 医 学院 药学 系药物 化 学专 业毕 业后 在ห้องสมุดไป่ตู้ 入新 药技 术审 评原 则 。首 次建 立 了用于 测定 抗生 素 ９０
会 、国际 药联 （ ｐ 年 会 、ＷＨＯ国际药 品打 假行 动 素 ，为我 国抗生 素 产业 的发 展 以及 政府 管理 抗生 素 ｉ ｒ ）
（ ＡＣ ） Ｉ ＭＰ Ｔ 、亚太 经合 组织 （ Ｐ Ｃ 生命科 学 创新 资 源 的 宏观 决 策提 供 了科 学依 据 ，Ｗ ＨＯ予 以 高 度 Ａ Ｅ ）“
素 必 须与 原研 药 同名 、同 质 、同效 的技 术观 点 。在
在 抗 生 素质 量 研究 领域 ，首 次发 现红 霉 素 Ｃ 组 ２ 世 纪８ 年 代 ，主 持 国产 和 日本 乙酰螺 旋霉 素对 比 ０ Ｏ 分 是 国 内产 品 效 价 难 以 提 高 的 原 因并 建 立 了检 测 研 究 中 ，发现 中 日产 品 均含 ４ 主 要组 分 ，纠正 了 个 方法 。发现 国 内头 孢哌 酮 试制 品无 活性 是 ｓ 异构 体
成功 推广 和应 用 ，扩 大 了药 品监 管覆 盖面 ，提 高 了 求 。在此 基础 上 建立 了耐 药菌 种库 ，为 研发 新抗 生
监 管 效 率 ，达 到 国 际先 进水 平 ，受 到ｗ Ｈ０和有 关 素提 供 了筛选 目标 。与农业 部 门合 作进 行 了人 畜共
国家 的高 度关注 ，先 后应 邀在 美 国 国际分析 化学 年 患菌 的耐 药性监 测 ，为 人和 食 用动 物合 理使 用抗 生
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南开大学现代远程教育学院考试卷
《药物化学》
主讲教师：赵炜
一、请同学们在下列（10）题目中任选一题，写成期末论文。
1、抗肿瘤化学药的研究进展
2、抗生素使用中的前景和存在的风险
3、代谢拮抗原理在新药研发中的应用
4、抗病毒药的研究进展和存在的问题
5、论安全用药
6、COX-2选择性抑制剂在临床和临床前的研究现状
7、广泛应用于临床的心血管系统药物综述
8、新药研发的新思路和新技术
9、口服降糖药的种类和代表性药物
10、新型奎诺酮类抗菌药的临床用途和存在的风险
二、论文写作要求
论文题目应为授课教师指定题目，论文要层次清晰、论点清楚、论据准确；
论文写作要理论联系实际，同学们应结合课堂讲授内容，广泛收集与论文有关资料，含有一定案例，参考一定文献资料。
三、论文写作格式要求：
论文题目要求为宋体三号字，加粗居中；
正文部分要求为宋体小四号字，标题加粗，行间距为1.5倍行距；
论文字数要控制在2000－2500字；
论文标题书写顺序依次为一、（一）、1. 。
四、论文提交注意事项：
1、论文一律以此文件为封面，写明学习中心、专业、姓名、学号等信息。
论文保存为word文件，以“课程名+学号+姓名”命名。
2、论文一律采用线上提交方式，在学院规定时间内上传到教学教务平台，逾期平台关闭，将不接受补交。
3、不接受纸质论文。
4、如有抄袭雷同现象，将按学院规定严肃处理。
论安全用药
随着人们对健康和生活质量问题的日益关注，药品不良反应的危害已经越来越引起全社会的重视。
药品作为一种特殊商品，它与人的身体健康、乃至生命息息相关。
世界卫生组织曾在第二届患者全球安全高峰论坛上宣布了其第三项患者安全挑战——避免用药伤害。
然而在中国，患者多、医务人员少的情况下，挑战还很大，需要医师、药师、护士以及患者共同努力。
抗生素是中国老百姓最熟悉，也是最容易被“滥用”的药物。
当下，抗生素的滥用导致的耐药性是全球最紧迫的公共卫生问题之一，“超级细菌”即“多重耐药菌”的出现引发担忧。
在中国，这一问题显得更为突出和紧迫。
在我国，据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，其中1／4是抗生素所致。
每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上。
有效地加强对处方药的监督和管理、教育工作，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药隐患。
除了府部门加强监管，还需要更多的社会力量来参与。
合理用药不仅仅是医学问题，也不仅仅是临床医师需要注意的问题。
要真正做到合理用药，医生、患者、药师、药品管理部门需要互相协作才能得以实现。
一、中国百姓用药现状
据国家家食品药品监督管理局、中国药学会联合发布我国居民安全用药调查报告：90%的百姓对如何安全合理用药缺乏了解，甚至存在严重误区，可能会长期损害健康，严重者将直接导致死亡。
2013年9月，药学专家从由国家食品药品监督管理总局主办、中国药学会协办的“全国药品安全网络知识竞赛”，分析发现，50%的网友答卷存在大量错误的用药认识。
从中总结出孕妇用抗生素或致畸胎、酒后服药暗藏杀机、牛奶服药阻碍人体吸收、减肥药物过量可致昏迷等8个最代表性的安全用药误区。
事实上，药品的滥用、超说明书用药也是药品发生不良反应的重要原因。
从国家食药监总局发布的《国家药品不良反应监测年度报告（2014年）》获悉，仅2014年全年，全国药品不良反应监测网络共收到国家基本药物的不良反应/
事件报告52.0万例（占2014年总体报告的39.2%），其中严重报告2.9万例，占5.6%。
其中，抗感染药的不良反应报告数量仍居各类药物之首，但报告也提醒，2014年抗感染药物的不良反应报告总数已呈下降趋势。
严重报告增长水平低于总体病例报告增长水平，该趋势说明我国对抗感染药采取的例如发布《抗菌药物临床应用指导原则》等措施得一定实效，建议临床医生继续按照合理使用抗感染药，降低使用风险。
二、用药安全建议
（一）医院用药安全管理可以分成三个构面：结构面，过程面，结果面。
1.结构面：医院确保有良好的医疗管理品质环境，通报不良事件是基础，之后药师会对相关的病例、使用药品、护理流程按照评估标准进行审核。
通过回馈机制加强对临床的管控，不断完善合理用药的机制，减少不合理用药的纠纷。
2.过程面：从处方到实物治疗标准化闭环管理的流程部分。
利用信息化将不同系统端口的信息进行交互关联，让药师能够看到更多信息，从而对临床处方进行审查。
同时还支持在开具医嘱处方时对相同、相似的药品用药进行警示、也能够主动提示患者的特殊信息，节省医生时间。
3.结果面：按照提升用药安全策略，最终呈现的效果。
即使前面各方面医院都做到位了，但仍然会有问题，因为在临床中病人的状况千变万化，因此还要针对患者进行教育，对特殊群体主动提供用药咨询和用药指导。
三个构面并非分割独立，而是有机地联系在一起，每个构面都有它要考虑解决的问题。
在用药安全方面，存在很大的提升空间，并且永远有空间。
（二）风险管理策略-进行药物风险评估分类
风险管理第一步是风险识别，最终目的是风险预警预防，消除控制风险，以及应对风险如何应急。
进行药物风险评估分类；建立高警示药物的目录、高危药品的储存和发放；利用卫生技术评估的方法遴选药物风险；建立跨学科的工作团队。
例如：浙大一院利用JCI标准对采购药品的流程进行追溯、在临床系统中设置处方权限、在开具医嘱时进行药物重整、临床药师审核医嘱、信息系统监测等多种手段保障用药安全。
（三）管理模式-以患者为中心的个体化精准药学管理。