药物分析化学复习题
《药物分析》总复习题
一、单选题（共35分）
1．我国药典名称的正确写法应该是D
A．中国药典
B．中国药品标准（2000年版）
C．中华人民共和国药典
D．中华人民共和国药典（2000年版）
E．药典
2．我国药典的英文缩写 D
A．BP B．CP C．JP
D．ChP E．NF
3．英国国家处方集的缩写是 C
A．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN
4．药品的鉴别是证明 B
A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性
5．测定土霉素的效价时，需要 D
A．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR）
C．对照品 D．标准物质
E．标准品
6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 D
A．2.0g B．2.1g C．1.9g
D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g
7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 E
A．0.15g B．0.095g C．0.11g
D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g
8．含锑药物的砷盐检查方法为 C
A.古蔡法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
9．药物中杂质的限量是指 E
A.杂质是否存在
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
10．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D
A.摩尔法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
11．含锑药物的砷盐检查方法为 C
A.古蔡法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
12．药物中杂质的限量是指 E
A.杂质是否存在
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
13．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D
A.摩尔法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
14．药品的鉴别是证明 B
A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪
C．已知药物的疗效 D．药物的纯度
E．药物的稳定性
15．相对标准差表示的应是 C
A．准确度 B．回收率 C．精密度
D．纯净度 E．限度
16．用移液管量取的25ml溶液，应记成 C
A．25ml B．25.0ml C．25.00ml
D．25.000ml E．25±1ml
17．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 A
A．0.79 B．0.788 C．0.787
D．0.7876 E．0.8
18．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A．相关规律 B．比例常数 C．相关常数 D．相关系数 E．精密度
19．减小偶然误差的方法是
A．做空白试验 B．做对照实验
C．做回收试验 D．增加平行测定次数
E．选用多种测定方法
20. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是 D
A. 巴比妥
B. 间氨基酚
C. 水杨酸
D. 中性或碱性物质
E. 氨基酚
21. 司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为 B
A. 中和法
B. 溴量法
C. 碘量法
D. 紫外分光法
E. 高锰酸钾法
22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是 E
A . 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素
D. 维生素C
E. 异戊巴比妥
23. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是 A
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 硫酸奎宁
24. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: D
A. K2CrO4溶液
B. 荧光黄指示液
C. Fe(III)盐指示液
D. 电位法指示终点法
E. 永停滴定法
25. 银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: C
A. 1:2
B. 2:1
C. 1:1
D. 1:4
E. 以上都不对
26. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是 D
A. 苯巴比妥
B. 巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 异戊巴比妥钠
E. 以上都不对
27. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为 D
A. 碱性
B. 水
C. 酸水
D. 醇－水
E. 以上都不对
28. 司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时，每l ml溴滴定液(0.1 mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为 E
A.1.301
B. 2.603
C. 26.03
D. 52.05
E. 13.01
29. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 A
A. 紫外分光光法
B. 银量法
C. 酸碱滴定法
D. 比色法
E. 差示分光光度法
30. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是 D
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比色法
31．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 E
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 巴比妥
E. 硫喷妥钠
32. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 C
A. 紫色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
E. 紫堇色
33. 维生素B1的鉴别方法是 B
A.三氯化铁反应
B. 硫色素反应
C. 柯柏反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应
E. 双缩脲反应
34. 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为 E
A.非水溶液滴定法
B.旋光法
C.HPLC法
D.紫外分光法
E.GC法
35. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 C
A.三氯化铁反应
B. 硫色素反应
C. 茚三酮反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应
E. 双缩脲反应
36. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 E
A.三氯化铁反应
B. 硫色素反应
C. 茚三酮反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应
E. 双缩脲反应
37. 醋酸地塞米松的鉴别方法是 D
A. 三氯化铁反应
B. 水解反应
C. 柯柏反应
D. 与碱性酒石酸铜试液反应
E. 双缩脲反应
38. 丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定方法为 C
A. 非水溶液滴定法
B. 溴酸钾法
C. HPLC法
D. 紫外分光法
E. 旋光法
39. 检查热源的制剂是 E
A.片剂
B. 胶囊剂
C. 软膏剂
D.颗粒剂
E. 注射剂
40. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰 A
A.非水溶液滴定法
B. 旋光法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.汞量法
[B型题]
1～4
A．ChP B． C． D． E．
1．美国药典 USP
2．英国药典 BP
3．日本药局方 JP
4．美国国家处方集 NF
5～8
5．药品的质量标准应处在药典的正文
6．对溶解度的解释应处在药典的凡例
7．通用检测方法应处在药典的附录
8．制剂通则附录
9-13
1. 铁盐检查 NH4SCN试液
2. 硫酸盐检查 BaCl2试液
3. 氯化物检查稀HNO3
4. 砷盐检查 Ag-DDC试液
14-17
A.
C.
E. NH4SCN试液
5. 重金属检查硫代乙酰胺试液
6. 硫酸盐检查 BaCl2试液
7. 氯化物检查 AgNO3试液
8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液
18-22
1. 铁盐检查 NH4SCN试液
2. 硫酸盐检查 BaCl2试液
3. 氯化物检查稀HNO3
4. 砷盐检查 Ag-DDC试液
23-27
E. NH4SCN试液
5. 重金属检查硫代乙酰胺试液
6. 硫酸盐检查 BaCl2试液
7. 氯化物检查 AgNO3试液
8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液
28-32
1．1.2252 1.23
2．2.5351 2.54
3．2.5348 2.53
4．2.5068 2.51
33-37
5．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验空白试验6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验回收试验7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验对照试验
8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色鉴别试验
38-42
1. 司可巴比妥钠与碘试液的加成反应
2. 苯巴比妥亚硝酸钠－硫酸反应
3. 硫喷妥钠硫元素反应
4. 对乙酰氨基酚水解后重氮化－偶合反应
43-47
可用以下方法鉴别的药物是：
5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色苯巴比妥
6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥
7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失司可巴比妥
8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色
硫喷妥钠
用于鉴别反应的药物
硫喷妥钠苯巴比妥
9. 与碱溶液共沸产生氨气硫喷妥钠苯巴比妥
10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀硫喷妥钠苯巴比妥
11. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀硫喷妥钠
12. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥
13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色均不可
54-58
A。亚消基铁氰化钠反应
1. 维生素C 硝酸银试液的反应
2. 维生素E 硝酸反应
3. 维生素B1 硫色素反应
4. 维生素A 三氯化锑反应
59-63
1.青霉素钠焰色反应
2. 硫酸链霉素麦芽酚和坂口反应反应
3. 维生素B1 硫色素反应
4. 维生素A 三氯化锑反应
64-68
1. 黄体酮亚消基铁氰化钠反应
2. 醋酸地塞米松碱试酒石酸铜试液的反应
3. 地高辛 Kedde反应
4. 硫酸奎宁绿奎宁(thalleiaqllin)反应
69-73
1. 胶囊剂溶出度检查
2. 注射剂粒度检查
3. 颗粒剂澄明度检查
4. 软膏剂微生物限度检查
二、多选题(略)（共20分）
1．检验报告应有以下内容 ABCE
A．供试品名称 B．外观性状 C．检验结果、结论
D．送检人盖章 E．报告的日期
2．中国药典的内容应包括 ACDE
A．正文 B．性状 C．凡例 D．索引 E．附录
3．美国药典第25版的正文包括 ABCDE
A．品名、来源或化学名 B．物理常数
C．包装和贮藏 D．参比物质要求
E．化学文摘登录号
4．一般杂质检查包括 ABCDE
A. 氯化物检查
B. 硫酸盐检查
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
5．干燥失重检查法有：ABC
A. 常压恒温干燥法
B. 干燥剂干燥法
C. 减压干燥法
D. 摩尔法
E. 白田道夫法
6．一般杂质检查包括 ABCDE
A. 氯化物检查
B. 硫酸盐检查
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 铁盐检查
7．干燥失重检查法有：ABC
A. 常压恒温干燥法
B. 干燥剂干燥法
C. 减压干燥法
D. 摩尔法
E. 白田道夫法
8．药物分析方法的效能指标有 ABCD
A．检测限 B．耐用性 C．准确度
D．专属性 E．代表性
9．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有 ABC
A．耐用性 B．专属性 C．检测限
D．准确度 E．线性与范围
10．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备 ACD
A．专属性 B．定量限 C．精密度
D．粗放度 E．线性
11．系统误差来源于 ABCD
A．分析方法 B．所用试剂
C．操作者 D．所用仪器
E．工作环境
12．消除系统误差的方法为 ABCE
A．校正所用的仪器 B．作对照实验
C．做空白试验 D．做预试验
E．做回收试验
13．以下所列仪器哪些使用前需进行校正 ABD
A．滴定管 B．量瓶 C．量杯
D．移液管 E．碘量瓶
14．中国药典（2000年版）在正文部分的检查项下应包括 BCDE
A．药物的真伪 B．有效性 C．均一性
D．纯度要求 E．安全性
15．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的 BCE
A．多样性 B．真实性 C．代表性
D．科学性 E．可靠性
16．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 BC
A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1
D．4∶1 E．5∶1
17．检验报告应有以下内容 ABCE
A．供试品名称 B．外观性状
C．检验结果、结论 D．送检人盖章
E．报告的日期
18. 可用溴量法测定含量的药物有 BE
A. 盐酸丁卡因
B. 司可巴比妥钠
C. 硫喷妥钠
D. 苯巴比妥钠
E. 盐酸去氧肾上腺素
19. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物 BCD
A. 母核为7-ACA
B. 母核为1,3-二酰亚胺基团
C. 母核中含2个氮原子
D. 与碱共热，有氨气放出
E. 水溶液呈弱碱性
20.中国药典(2000年版)采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有 ABC
A. 甲醇
B. AgNO3
C. 3％无水碳酸钠溶液
D. 终点指示液
E. KSCN
21. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用 BD
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
22．中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 BC
A. 银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量
D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
23. 巴比妥类药物的鉴别方法有 CD
A. 与钡盐反应生成白色化合物
B. 与镁盐反应生成红色化合物
C. 与银盐反应生成白色沉淀
D. 与铜盐反应生成有色产物
E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀
24. 巴比妥类药物具有的特性为 ABCD
A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络合
D. 易水解
E. 具有紫外特征吸收
25. 用碘量法测定的药物有 CE
A. 醋酸地塞米松
B. 丙酸睾酮
C. 维生素C
D. 硫酸阿托品
E. 维生素C注射液
26. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有 ACE
A. 维生素A丸剂
B. 丙酸睾酮
C. 维生素A
D. 硫酸阿托品
E. 维生素B1片
27. 用汞量法测定的药物有 ABD
A。青霉素钠 B. 青霉素V钾 C. 维生素C
D. 青霉素V钾片
E. 维生素C注射液
28. 可用微生物法测定含量的药物有 ABC
A．硫酸链霉素 B. 硫酸青大霉素 C. 罗红霉素
D. 青霉素钠
E. 青霉素V钾
29. 用HPLC法测定的药物有 ABCE
A. 醋酸地塞米松
B. 丙酸睾酮
C. 炔雌醇
D. 硫酸阿托品
E. 黄体酮
30. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有 ABE
A. 尼可刹米注射剂
B. 醋酸地塞米松片
C. 洋地黄毒苷片
D. 地高辛片
E. 硝酸士的宁注射剂
31. 片剂常规检查项目有 CD
A.均匀度
B. 溶出度
C. 重量差异
D.崩解时限
E.释放度
32. 抗氧剂的对测定方法干扰的排除方法有 ABD
A.加入掩蔽剂
B.加酸分解
C.加入还原剂
D. 加入弱氧化剂
E.加碱分解
三、填空题（20小题，共20分）
1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是____水解____和氧化。
2.我国药典主要采用_____Ag-DDC____检查药物中的微量砷盐。
3.巴比妥类药物的母核为__巴比妥酸_____。
4.巴比妥类药物在___强碱____性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色__水杨酸____沉淀析出，滤液有___醋酸_____臭。
6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有_____酚羟基____，因此可以与三氯化铁试液作用。
7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有___潜在芳伯胺基____。
8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在__10位___的R取代基和________母核2位_____的R′取代基的不同。
9.游离的生物碱大都___易溶____于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为____左旋体____。
10.维生素B1的专属性反应是____硫色素反应_____。
11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显
______蓝色_____，渐变成_____紫红色______。
12.肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有___△4-3-酮基__共轭体系。
13.用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为_____样品_____的百分含量与_____空白试验_____的百分含量之差。
14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为____6-APA_______。
15.小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为_____含量均匀度_____。
16.限量检查法的特点是：只需通过与对照液比较即可判断药物中所含杂质是否符合限量规定，不需测定____其准确含量______。
17.氯化物检查法操作过程中加入硝酸可加速氯化银的生成，并产生较好的乳光浑浊，又可避免____弱酸银盐____沉淀的形成。
18.链霉素和庆大霉素分子具有氨基糖苷结构，可与茚三酮缩合成_蓝紫色_缩合物。
19.巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构，与碱溶液共沸即水解产生氨气，可使红色_____石蕊试纸_____变蓝。
20.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，得__水杨酸钠、醋酸钠__，放冷，酸化后有白色水杨酸析出，滤液有__醋酸臭__。
21.甾体激素类药物主要包括__肾上腺皮质激素__和性激素两大类。
22.庆大霉素分子中无紫外发色团或荧光团，因此必须进行__衍生化__反应。
23.“约”是指取用量不得超过规定量的____±10%____。
24.药品检验工作的基本程序一般为取样，___鉴别___，检查和含量测定。
25.大多数生物碱分子中有___手性碳原子___，具有光学活性。
26.生物碱类药物中显弱酸性的药物是__莨菪酸__。
27.维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化成__硫色素__，溶于正丁醇中，显蓝色荧光。
28.维生素类药物中既具有酸性又具有还原性的药物是__维生素C__。
29.甾体激素分子结构中17位上的α-醇酮基具有__还原性__，可与四氮唑盐呈色。
30.甾体激素的A环为苯环的是__雌性激素__。
31.药物分析学主要是运用化学或生物学的方法和技术研究药物及其制剂的
__质量控制方法__，是一门研究和发展__药品全面质量控制__的“方法学科”。32.含2～5 μg重金属杂质及有色供试液的重金属检查应采用第__四__法，又称__微孔滤膜__法。
33.巴比妥类药物的母核反应为__丙二酰脲类__反应。
34.四环素类抗生素是__四并苯或萘并萘__的衍生物。
35.肾上腺皮质激素类药物C17位上的α-醇酮基具有还原性，故能与__碱性酒石酸酮试液（裴林试剂）__或__氨制硝酸银（托伦试液）__反应生成沉淀，可用以鉴别。
36.含有氨基糖苷类结构的药物可用__Molisch__方法鉴别。
37.干燥失重测定法包括_常压恒温干燥法_、_减压干燥法_、_热分析法_和_干燥剂干燥法_。
38.具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为_双缩脲反应_。
39.盐酸阿扑吗啡易氧化分解，其产物为_绿色_，溶于_乙醚_为红色。
40.利用阿司匹林分子中含有羟基酯结构，在碱性溶液中易于水解的性质，加入过量标准_氢氧化钠滴定液_，加热使酯水解，剩余碱以酸回滴定。
41.中国药典2005年版热原检查采用_家兔_法。
42.药品检验工作的基本程序中，__鉴别__是用来判定药物的真伪。
43.紫外－可见分光光度法中，可用于含量测定的方法一般有_对照品比较法_、_
吸收系数法_和计算分光光度法。
44.溶液澄清度检查法的原理是_乌洛托品_在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与_肼_缩合生成不溶于水的白色混浊。
45.阿司匹林的含量测定可用酸碱滴定法进行，具体方法有__直接滴定__法、__水解后剩余滴定（返滴定法）__法和两步滴定法。
46.硫色素反应是维生素B1在碱性条件下，被__铁氰化钾__氧化成硫色素。
47.抗生素与化学合成药物相比，有以下特点：__化学纯度较低__、__稳定性差__以及活性组分易发生变异。
48.中国药典的主要内容由_凡例_、_正文_、_附录_和_索引_四部分组成。
49.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_
白田道夫法_。
50.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成_白色沉淀_，加热后，沉淀转变成为_黑色的硫化铅_。
51.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括_溶液澄清度_以及_水杨酸、易碳化物_检查。
52.HPLC中化学衍生化包括_柱前衍生化_和_柱后衍生化_两种方法。
53.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用_显色_法。
54.TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以_对-二甲氨基苯甲醛与肼反应生成的腙_
为对照品。
55.维生素E需检查游离_生育酚_杂质。
56.甾体激素类药物的母核为_环戊环并多氢菲_。
57.抗生素的效价测定主要分为_微生物检定法_和_理化法_两大类。
58.注射剂中抗氧剂的排除采用加_丙酮_或_甲醛_为掩蔽剂。
59.《中国药典》收载的测定熔点的标准方法为_毛细管测定法_。
四、简答题（3小题，共15分）
1.阿司匹林及其片剂为何采用不同的含量测定方法，如片剂也采用原料药的分析方法，会产生什么影响？
答：阿司匹林采用直接滴定法和水解剩余滴定法。因为片剂中除了加入了少量的酒石酸或枸橼酸作稳定剂外，制剂工艺过程又可能产生水杨酸与醋酸。因此不能直接采用氢氧化钠滴定法或水解后剩余滴定法测定。如果片剂中也采用原药的分析方法，会使得结果偏大。
2．常用于鉴别甾体激素类药物的方法有哪些？
答：一些典型的化学反应：
①.与强酸如硫酸，盐酸等的呈色反应
官能团的反应，主要有以下几类：
（1） C17-α-醇酮基的呈色反应
（2）酮基的呈色反应
（3）甲酮基的呈色反应
（4）酚羟基的呈色反应
（5）炔基的沉淀反应
（6）卤素的反应
（7）酯的反应
②.此外还有制备衍生物测定熔点法，紫外分光光度法，红外分光光度法，高效液相色谱法，薄层色谱法
3. 简述阿司匹林中特殊杂质检查的项目。
答：1.溶液的澄清度，检查碳酸钠试液中的不溶物
2.水杨酸
3.易炭化物，检查易被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质。
4. 为什么要对青霉素中所含高分子杂质进行控制?简述青霉素中所含高分子杂质的控制方法。
答：抗菌药物其不良反应主要是药物所致的过敏反应，而速发型过敏主要和药物中的高分子杂质有关。结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性，故一般采用控制药物中高分子杂质的总量。若已知某个杂质与高分子杂质有明确的相关性，则可将该杂质作为“信号杂质”，通过控制该信号杂质的量来控制高分子杂质的总量。
5. 简述碘量法测定青霉素含量的原理、步骤，为什么要作空白试验和平行对照试验？
答：碘量法测定青霉素含量的原理：
步骤：
空白试验的作用
A、消除样品已降解产物的干扰
B、消除样品中其他消耗碘的杂质的干扰
C、消除碘挥发造成的误差
采用标准品平行对照测定的作用
A、可消除温度、pH、操作、环境等条件的影响
B、使本法测定结果与微生物检定法一致
6. 简述二乙基二硫代氨基甲酸银法［即Ag（DDC）法］检查砷盐的原理。
答: 二乙基二硫代氨基甲酸银法［即Ag（DDC）法］检查砷盐的原理：
金属锌与酸作用产生新生态氢，与微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，还原二乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色胶态银，同时在相同条件下使一定量标准砷溶液呈色，用目视比色法或在510nm波长处测定吸光度进行比较。
7. 简述溴量法用于盐酸去氧肾上腺素含量测定的基本原理。
答：溴量法用于盐酸去氧肾上腺素含量测定的基本原理：盐酸去氧肾上腺素具有苯酚结构，可与溴定量地发生溴代反应，在酚羟基的邻对位上的3个H被3个Br 取代，而被取代的H则与另3个Br形成3分子HBr，因此1mol去氧肾上腺素的溴代反需6个Br参与。
8. 简述碘量法测定青霉素类药物的基本原理和两步滴定反应的模式。
答：碘量法测定青霉素类药物的基本原理：
两步滴定反应的模式：
1.水解反应(按化学计算量进行)
2.氧化-还原反应(无固定的量关系，受温度、PH值和时间等因素影响，应严格控制反应条件并采用标准品平行对照测定)
9. 简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理。
答：基于巴比妥类药物在合适的碱性溶液中，可与银离子定量成盐，可采用甲醇及3%无水碳酸钠作为溶剂系统，银--玻璃电极系统电位法指示终点，以此来测定巴比妥类药物含量。
１０．简述制剂分析的特点。
答：制剂分析的特点
（1）在制剂分析中，对所用原料药物所做过的检验项目，没有必要再去重复，如需进行杂质检查。这些杂质主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。
（2）制剂分析中，需做制剂的常规检查。
（3）药物制剂组成较为复杂，在设计和选定分析方法时，除了要考虑分析方法的定量限、选择性、准确度等性能指标外，还应根据药物的性质、含量的多少以及剂型、赋形剂、附加剂的影响程度而定。
１１．什么是药物的杂质?为什么杂质检查又称为纯度检查?
答：药物中存在的无治疗作用，影响药物的疗效和稳定性，甚至对人体健康有害的物质，称为药物的杂质。
药物的纯度需要将药物的外观形状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个有联系的整体来进行综合评定，药物的杂质检查是控制药物纯度的一个非常重要的方面，所以杂质检查又可以称为纯度检查。
１２．药物中杂质的来源有哪些？试举例说明。
答：药物中的杂质主要有两个来源：一是由生产过程中引入，二是在贮存过程中受外界条件的影响，引起药物物理化学特性发生变化而变化。
（1）在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全，反应的中间体和反应副产物在精制时未能完全除去而引入杂质。例如碳酸酐酶抑制药双氯非那胺，在合成工艺中，可能因原料未反应完全而引入邻二氯苯，还可能因二氯磺酰氯氨解产生氯化铵，如果未洗净则引入氯化铵。
（2）贮存过程中，在温度，湿度，日光等外界条件影响下，或因微生物的作用，引起药物发生水解，氧化，分解和发潮等变化，使药物中产生杂质。例如利血平在贮存过程中，光照和有氧条件下易氧化变质，光氧化产物无降压作用。
１３．用色谱法对药物进行鉴别，常用的色谱方法有哪些？
答：薄层色谱鉴别法；高效液相色谱法；质谱鉴别法
１４．区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？
答：盐酸利多卡因的鉴别方法：分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位体化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。
盐酸普鲁卡因的鉴别方法：因其分子结构中具有芳酰胺结构，可被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁
１５．如何鉴别氯氮和地西泮？
答：氯氮卓盐酸溶液，遇碘化铋试液，生成橙红色沉淀。盐酸氟西泮的水溶液和氯硝西泮的稀盐酸溶液遇碘化铋钾试液，也生成橙红色沉淀，而后者放置后，沉淀颜色变深，可以相互区别。
１６．三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理是什么？
答：测定原理：本法是在三个波长处测得吸光度，根据校正公式计算吸光度A校正值后，再计算含量，故称为“三点校正法”。七原理主要基于以下两点：
1、杂质的无关吸收在310-340nm的波长范围几乎呈一条直线，且波长的增大吸光度下降。
2、物质对光吸收呈加和性的原理。即某一样品在吸收曲线上，各波长处的吸光度是维生素A与杂质吸光度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。
五、计算题（10分）
1.乳酸钙片的含量测定为：精密称取本品10片，重量为6.0322 g,研细，精密称取片粉0.3589 g，按药典规定进行测定，用去EDTA滴定液(0.05005 mol/L)18.94
ml。每1 mlEDTA滴定液(0.05 mol/L)相当于15.42 mg的C6H10CaO6·H2O，求乳酸钙的标示百分含量(本品规格为0.5 g)。
2.精密秤定地西泮0.2021 g，加冰醋酸与醋酐各10 ml使溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸液(0.1012 mol/L)滴定，至溶液显绿色时，消耗6.94 ml高氯酸滴定液，空白试验消耗高氯酸0.02 ml。每1 ml高氯酸液(0.1 mol／L)相当于28.47 mg的地西泮(C16H13ClN2O)。试计算地西泮的含量。
3.精密称取冰醋酸1.02 g，置干燥玻璃瓶中，加无水甲醇2 ml，用费休氏试液滴至终点，消耗试液2.30 ml。空白试验用去费休氏试液0.20 ml。已知每1 ml 费休氏试液相当于5.0 ml的水，求冰醋酸的含水量。
4.取标示量为0.1 g的布洛芬片20片，称得重量为4.4300 g，研细，精密称取片粉1.003 g加中性乙醇20 ml使溶解，滤过，加酚酞指示液1滴，用0.1 mol/L 氢氧化钠滴定液（F=1.008 mol/L）滴定。消耗21.33 ml，问该布洛芬片标示百分含量为多少？(每1 ml的氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）相当于20.63 mg的C13H18O2)
5.取标示量为25 mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120 g，研细，精密称取0.2368 g，置500 ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为0.435，按E1cm1%为915计算，求其含量占标示量的百分率。
6.取待检对乙酰氨基酚，精密称定其重量为0.0401g，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，振摇，滤过，精密量取滤液5ml，置100ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.570，按对乙酰氨基酚的为715计算，求其百分含量。
7.精密称取维生素C 0.2084 g，加新沸过的冷水100 mL与稀醋酸10 mL使溶解后，加淀粉指示液1 mL，立即用碘滴定液(0.1 mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪色，消耗碘滴定液(0.1 mol/L) 22.75 mL。已知每毫升碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806 mg的维生素C(C6H8O6)。计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）。
《现代教育技术》复习
第1章概述
1.现代教育技术的定义（P11）
2.现代教育技术的基本内涵（三种技术：现代媒体技术、现
代媒传技术、现代教学设计，两件事情：开发教育资源、优化教育过程）P13
3.现代教育技术的基本特征（五化三性）p13
4.现代教育技术的功能（优化教育教学）p14
5.现代教育技术的作用（实际应用）p14-15
6.教育技术的AECT94定义p17
7.信息化教育、教育技术与现代教育技术三者的关系
8.现代教育技术发展的主要阶段（视听教育、信息化教育）
9.四种学习理论的代表人物p27~
10.四种教学理论的代表人物p29~
第2章现代教学媒体理论
1.教学媒体的定义p38
2.成为教学媒体的两个基本要素(条件：以教学为目的、用于
教学)
3.教学媒体发展的四个历史阶段p39
4.现代教学（教育）媒体的定义p41
5.现代教学媒体的基本特征（电子传播媒体，由硬件和软件
两部分构成）
6.教学媒体的分类（按感官分：视觉、听觉、视听、交互，
按物理特性分：光学投影、电视、电声、计算机）
7.现代教学媒体的功能（再现功能、集成功能、交互共享功
能、扩充功能、虚拟现实与智能仿真功能）
8.教学媒体的特性（实际应用）p53
9.媒体编制的效果原理p54
第3章现代媒传教学理论
1.现代教学过程的含义p59
2.现代教学过程的特点
3.现代教学过程的要素及其相互关系
4.现代教学过程的基本模式（实际应用）p67图3.3、p69图
3.4
注意：“现代教学过程”在书本中表述为“信息化教学过程”第4章教学设计的理论和方法
1.教学设计的定义p79
2.教学设计的层次p80
3.教学设计的分类p81
4.基于课堂教学的教学设计的基本环节p83
5.教学内容分析的四种方法p86-87
6.教学内容的分类（家涅的分类）p85
7.教学对象的分析方法p88
8.教学目标编写的ABCD模式p91
9.教学策略的定义p97
10.教学策略选择的项目和方法（实际应用）（选模式、选方
法、选组织形式、选媒体）
11.教学媒体选择（实际应用）p100图4.5
12.课堂教学过程结构图的绘制（p108图形符号的意义）
13.常用的教学评价种类与作用（诊断性评价：分析学生特征；
形成性评价：改善教学过程；总结性评价：评定学业成绩）p108
14.基于自主学习的教学设计模式与学习评价
第5章信息化教育硬件环境
1.信息化教育硬件环境的定义p121
2.信息化教育硬件环境的基本特征
3.信息化教育硬件环境的分类与典型实例表5.1，p123，表
5.2
4.典型的信息化教育硬件环境
5.校园网基本构成（服务器、工作站、网络链接设备）
6.Intenet的定义与组成原理
7.多媒体教室的类型（p138综合媒体教室）
8.多媒体教室常见设备的功能及作用图5.6
a)幻灯机、光学投影器与多媒体投影机的区别
b)放映距离与画面大小调整（放映距离与画面大小成正
比，幻灯机、光学投影器没有画面大小调整的部件）
c)扩音系统（传声器、扩音机、扬声器）
d)电视系统的基本组成（摄像、传输、显像）
e)视频展示台的基本构成与功能（主要部件为摄像头，与
电视或多媒体投影配合使用，展示实物、图片、胶片等
材料）
9.语音实验室的基本类型p140
10.网络教室（计算机教室）
11.数字化图书馆与学习资源中心图5.7
12.微格教室（小型教室、控制中心、示范观摩室）
第6章教学软件的制作
1.投影教材的种类（按教学方式分：文字片、挂图片、基图
片、复合片、活动片、投影教具）
2.投影片的制作方法p149-150黑标题
3.电视教学软件的类型（按表达形式分）
4.电视画面的景别p160
5.电视画面的组接技巧p160
6.电视拍摄的镜头运动技巧：推拉摇移跟
7.电视教学软件的制作过程p162黑标题
分析化学试题及答案.docx
2007 级年《分析化学》试题 一、填空题 . 1、分析化学的任务是_____________ ；定量分析包括的主要步骤有_____________________ ；莫尔 （Mohr）法和佛尔哈德（ Volhard ）法所用指示剂分别为 _______________________________ ； 精密度与准确度的关系是 _____________ ；高锰酸钾法分析铁时，如有少量Cl -存在，则分析结果会偏高，主要原因是________________________ ；间接碘量法应注意__________。 2、用硫酸滴定NaOH时，若硫酸的物质的量浓度为C，则硫酸对NaOH的滴定度为 B ______________________________________________________ ；已知试样中K2O的质量分数为 a，则换算成 K3PO4的化学因数为______________________________。 3、判断下图所示滴定曲线类型，并选择一适当的指示剂。（见下图、表） 曲线的类型为 ____________________ ，宜选用 _________为指示剂。 p H指示剂变色范围 p H 苯胺黄 1. 3— 3. 2 甲基橙 3. 1— 4. 4 10甲基红 4 .4— 6. 2 9.7酚酞8. 0— 10.0 8硝胺11.0— 12. 3 7.7 6 4 2 50 100 150200标准溶液加入量 % 4、滴定分析的方式包括______________________________________________ ；示差吸光光度法与 普通吸光光度法的差别是__________________________________________ 。 5、某三元酸的电离常数分别是K a1 = 1 ×10 -2， K a2 = 1 ×10 -6， K a3 = 1 ×10 -12。用 NaOH标准溶液滴 定时有 _______（个）滴定突跃。滴定至第一计量点时，溶液pH＝_________，可选用_________作指示剂；滴定至第二计量点时pH=_________，可选用 __________ 作指示剂。 6、 NH4H2PO4水溶液的质子条件式为__________________________________________ 。 7、用草酸钠为基准物质, 用直接滴定法标定高锰酸钾溶液时应注意的条件包括： _____________________________________________________________________________ 。 8、摩尔吸光系数ε 的物理意义是： ___________________________________________________________________________ 。 二、单项选择题 1、下列反应中滴定曲线对称的反应是（A）。 A、Ce4++ Fe2+= Ce3++ Fe3+ B、 2 Fe 3+ + Sn 2+= 2 Fe2++ Sn 4+ C、I 2 + 2 S 2 32- = 2I - + S 4 62- O O
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
天然产物复习题(答案版)
第一章绪论 天然产物：天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物 天然产物化学：以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取，分离，结构，功能，生物合成，化学合成与修饰及其应用的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究 开发新药思路：在天然产物中寻找有生理活性的化合物，从中筛选生理活性极强，有典型结构的化合物作为原型，并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药，这是医药研究和农药开发的常规思路之一，商业上已取得很大的成功 第二章天然产物的提取分离与结构鉴定 溶剂法：浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法和连续回流提取法等 强化溶剂提取率：植物细胞膜真空破碎法，酸浸渍提取法，超声波强化提取法，微波加热提取法，超临界流体提取法等 天然产物化学成分一般鉴定方法： 一，未知化合物的结构测定方法： 1）测定样品的物理常数，如熔点和沸点 2）进行检识反应，确定样品是哪个类型的化合物 3）分子式的测定 4）结构分析 二，已知化合物鉴定的一般程序：（可能不考） 1）测定样品的熔点，与已知品的文献值对照，比较是否一致或接近 2）测样品与标准品的混熔点，所测熔点值不下降 值是否一致 3）将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱，比较其R f 4）测样品的红外光谱图，与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较，是否完全一致 1，两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A，密度不同B，分配系数不同 C，萃取常数不同 D，介电常数不同2，采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是（A） A，硫化氢 B，石灰水 C，雷氏盐 D，氯化钠 3，化合物进行反向分配柱色谱时的结果是（A） A，极性大的先流出 B，极性小的先流出 C，熔点低的先流出 D，熔点高的先流出 4，天然药物水提取中，有效陈分是多糖，欲除去无机盐，采用（A） A，透析法 B，盐析法 C，蒸馏法 D，过滤法 5，在硅胶柱色谱中（正相）下列哪一种溶剂的洗脱能力最强（D）
天然药物化学试题与答案
第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”
分析化学第六版分析化学模拟考试试题及答案
分析化学第六版分析化学 模拟考试试题及答案Last revision on 21 December 2020
分析化学模拟试题（一） 班级姓名分数 一、选择题 ( 共19题 38分 ) 1、下列情况中哪个不属于系统误差： ( ) A、定管未经过校正 B、所用试剂中含干扰离子 C、天平两臂不等长 D、砝码读错 2、下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是 ( ) A、 mol/L HF (p K a = B、 mol/L HCN (p K a = C、 mol/L NaAc [p K a(HAc) = ] D、 mol/L NH4Cl [p K b(NH3) = ] 3、摩尔法测定Cl－含量时，要求介质在pH=~范围内，若酸度过高则会： ( ) A、AgCl沉淀不完全 B、形成Ag2O的沉淀 C、AgCl吸附Cl－ D、Ag2CrO4沉淀不易生成 4、下列物质中，不能直接配制标准溶液的是：( ) A、K2Cr2O7 B、KMnO4 C、As2O3 D、H2C2O4·2H2O 5、下列各数中有效数字位数为四位的是：( ) A、w CaO=% B、[H＋]= mol/L C、pH= D、420Kg 6、用mol·L-1HCl滴定mol·L-1NH3·H2O(PK b=的pH突跃范围为～，用mol·L-1HCl滴定 mol·L-1的某碱 (PK b=的pH突跃范围则是： ( ) A、～ B、～ C、～ D、～ 7、某三元酸pKa1＝2，pKa2＝6，pKa3＝12。利用NaOH标准溶液滴定至第二个化学计量点时，指示剂选用 ( ) A、甲基橙 B、甲基红 C、酚酞 D．溴甲酚绿（变色范围~） 8、以甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液标定含CO32- 的NaOH溶液，然后用此NaOH 溶液测定试样中的HAc含量，则HAc含量将会（）
药物化学期末综合练习答案教学内容
药物化学期末综合练 习答案
《药物化学》期末综合练习 一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，重点掌握的结构式如下： 1.P15 盐酸利多卡因局麻药、心律失 常 2.P51 双氯芬酸钠解热镇痛 3.P25 地西泮（安定）镇静催眠 4.P83 盐酸苯海拉明抗过敏 5.P34 盐酸氯丙嗪抗精神病 6.P70 吡拉西坦（脑复康）中枢兴奋药或促智 7.P30 卡马西平抗癫痫 8.P227雌二醇卵巢功能不全或雌激素不足引 起的各种症状 9.P129 硝酸异山梨酯抗心绞痛 10.P162 环丙沙星抗菌药 11.P173阿昔洛韦（无环鸟苷）抗疱疹病毒 12.P118氢溴酸山莨菪碱镇静药或抗晕 动、震颤麻痹 13.P169 氟康唑抗真菌 14.P141 氯贝丁酯血脂调节 15.P62盐酸美沙酮镇痛或戒毒 16.P207 塞替哌治疗膀胱癌
17.P197 氯霉素抗菌 18.P102 盐酸多巴胺抗休克 19.P61 盐酸哌替啶（度冷丁）镇痛 20.P182 阿莫西林（羟氨苄青霉素）抗菌 21.P253 维生素C（抗坏血酸）抗坏血病 （吡多醇）因放射治疗引起的恶 22.P252 维生素B 6 心，妊娠呕吐 23.P221 卡铂（碳铂）抗癌 24.P157 磺胺嘧啶抗菌 25.P233 米非司酮避孕 26.P84 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）抗过敏 27.P205 环磷酰胺抗癌 28.P74 氢氯噻嗪水肿及高 血压 29.P55 吗啡镇痛 30.P121 盐酸苯海索震颤麻痹 二、根据药品名写出药物的化学结构式及主要临床用途，重点掌握下列药品： 1. 氟烷F3C-CHBrCl 吸入性全身麻醉 2．苯巴比妥 治疗失眠、 惊厥和癫痫
天然药物化学复习题汇总(含全部答案版)
目录 第一章总论 (2) 第二章糖和苷 (7) 第三章苯丙素类化合物 (7) 第四章醌类化合物 (11) 第五章黄酮类化合物 (27) 第六章萜类与挥发油 (34) 第七章三萜及其苷类 (42) 第八章甾体及其苷类 (47) 第九章生物碱 (63) 第十章海洋药物 (70) 第十一章天然产物的研究开发 (71) 第一章参考答案 (73) 第二章参考答案 (75) 第三章参考答案 (77) 第四章参考答案 (78) 第五章参考答案 (83) 第六章参考答案 (85) 第七章参考答案 (88) 第八章参考答案 (90) 第九章参考答案 (96) 第十章参考答案 (99) 第十一章参考答案 (100)
第一章总论 一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3．分馏法分离适用于（ D ） A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 E. 脂类成分 4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ） A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6．红外光谱的单位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ） A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ） A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是（ E ) A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B） A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3
天然药物化学试题与答案
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
分析化学试卷及答案
分析化学试卷一答案 一、填空（共15分每空1分） 1．用无水Na2CO3标定HCl溶液时，选用甲基橙作指示剂。若Na2CO3吸水，则测定结果偏高。 2．标定EDTA时，若选用铬黑T作指示剂，则应控制pH＝10 。若选用二甲酚橙作指示剂，则应控制pH＝ 5 。 3．测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。 4．50ml滴定管的最小分度值是0。1 ml，如果放出约20ml溶液时，记录数据为位有效数字。在滴定操作中左手控制滴定管，右手握锥形瓶。 5．铝合金中铝含量的测定中，在用Zn2+返滴定过量的EDTA后，加入过量的NH4F，使AlY-与F-发生置换反应，反应式为AlY-+6F-+2H+== AlF63-+H2Y2- 6．用移液管吸取溶液时，右手拿移液管，左手拿吸耳球，溶液上升至标线以上，迅速用食指按紧上口。 7．在定量转移中，当溶液由烧杯沿玻璃棒转移主容量瓶内，溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提。 二、选择（共10分每题1分） 1.用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利用何种效应?( E ) A.盐效应; B.酸效应; C.络合效应; D.溶剂化效应; E.同离子效应. 2.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂?( A ) A.二氯化锡; B.双氧水; C.铝; D.四氯化锡. 3.用下列哪一标准溶液滴定可以定量测定碘?(D ) A.Na2S; B.Na2SO3; C.Na2SO4; D.Na2S2O3. 4.用含有微量杂质的草酸标定高锰酸钾浓度时,得到的高锰酸钾的浓度将是产生什么结
药物化学期末复习
绪论 1、药物化学（Medicinal Chemistry）是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究 药物作用方式的一门学科。 2、药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 3、根据药物的来源和性质不同，可以分为中药或天然药物、化学药物和生物药物。 4、化学药物是一类既有药物的功效，同时又有确切的化学结构的物质。 5、药物化学的三个时期：以天然产物为主的发现时期、以合成药物为主的发展时期、药物 分子设计时期。 6、1899年，阿司匹林上市，标志着药物化学学科的形成。 第一章：新药研究和开发概论 1、新化学实体（New Chemical Entities）是指在以前的文献中没有报道过的新化合物。而有 可能成为药物的新化学实体则需要时能够以安全和有效的方法治疗疾病的新化合物。 2、通常新药的发现分为4个主要的阶段：靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合 物的发现和先导化合物的优化。 3、药品质量的主要含义是：A、药物的疗效和毒副作用，B、药物的纯度。 4、药品质量标准中，有两个重要的指征：一是药物的纯度，即有效成分的含量；二是药物 的杂质限度。 5、药物的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物 活性成分的药品。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。 6、药物的通用名：也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，通常是 指有活性的药物物质，而不是最终产品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，所以一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。 第二章：药物设计的基本原理和方法 1、目前新药设计的靶点集中在受体、酶、核酸、离子通道和基因等上。 2、先导化合物（Lead Compound）：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。 3、先导化合物的发现方法和途径：a、从天然产物活性成分中发现先导化合物；b、通过分 子生物学途径发现先导化合物；c、通过随机机遇发现先导化合物；d、从代谢产物中发现先导化合物；e、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现新药；f、从药物合成中间体中发现先导化合物；g、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物。 4、类药五规则：相对分子质量在500以下、计算脂水分配系数ClgP值小于 5、氢键的给体
天然药物化学复习题
一、单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。） 1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3．红外光谱的单位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B ） A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化 22．原理为分子筛的色谱是（B） A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱E．氧化铝色谱 11．确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（ E ） A．PTLC B．GC C．显色剂 D．HPLC E．PC 14．Molisch反应的试剂组成是（ B ） A．苯酚-硫酸 B．α-萘酚-浓硫酸 C．萘-硫酸 D．β-萘酚-硫酸E. 酚-硫酸 16．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) O C NC H A．醇苷 B．硫苷 C．氮苷
D ．碳苷 E . 氰苷 1．鉴别香豆素首选的显色反应为（ D ） A . 三氯化铁反应 B . Gibb ’s 反应 C . Emerson 反应 D . 异羟酸肟铁反应 E . 三氯化铝反应 2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ C ） A . 甲氧基 B . 亚甲二氧基 C . 内酯环 D . 酚羟基对位的活泼氢 E . 酮基 3．香豆素的基本母核为（A ） A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈γ-吡喃酮 4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（C ） A.6-羟基香豆素 B. 8-二羟基香豆素 C.7-羟基香豆素 D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素 8．Gibb ′s 反应的试剂为（ B ） A . 没食子酸硫酸试剂 B .2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺 C . 4-氨基安替比林-铁氰化钾 D . 三氯化铁—铁氰化钾 E . 醋酐—浓硫酸 9．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（ C ） A . 红色 B . 黄色 C . 蓝色 D . 绿色 E . 褐色 11．香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（ C ） A . 脱水化合物 B . 顺式邻羟基桂皮酸 C . 反式邻羟基桂皮酸 D . 脱羧基产物 E . 醌式结构 14．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（ C ） A.在酸性条件下 B.在碱性条件下 C.先碱后酸 D.先酸后碱 E.在中性条件下 18．香豆素结构中第6位的位置正确的是（ C ） O O A E D C B A .是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位
天然药物化学试题-3(含答案)
天然药物化学模拟试题(三) 一、选择题BACDC ACCDA BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是（）A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯 2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强，几乎不可逆（） A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷 4、凝胶过滤的洗脱顺序是（） A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（） A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是（） A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（） A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、环烯醚萜类的结构特点是（） A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、皂苷可与甾醇形成分子复合物，对甾醇的结构要求是（） A、具有3α-羟基 B、具有3β-羟基 C、具有3β-O-糖 D、具有3β-乙酰基 14、挥发油中的芳香化合物多为（） A、苯甲醚 B、苯甲酸 C、苯丙素 D、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（）
分析化学试卷及其答案
分析化学测试卷 一. 选择（40分） 1．定量分析结果的标准偏差代表的是（C ）。 A. 分析结果的准确度 B. 分析结果的精密度和准确度 C. 分析结果的精密度 D. 平均值的绝对误差 2．下列哪种情况应采用返滴定法（ C ）。 A. 用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量 B. 用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量 C. 用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量 D. 用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量 3．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。 A. 反应必须有确定的化学计量关系 B. 反应必须完全 C. 反应速度要快 D. 反应物的摩尔质量要大 4．下列叙述中错误的是（ B ）。 A. K2CrO4指示剂法，在溶液pH=12时，用AgNO3标准溶液滴定含Cl- 试样，会产生正误差 B. 共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差 C. 偶然误差可通过增加测定次数减小 D. 在消除系统误差后，精密度高的结果，其准确度一定高 5．重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得 0.4657 g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（ C ）。 （已知Pb3O4=685.6，PbSO4=303.26，Pb=207.2）。 A. 82.4% B. 93.1% C. 62.07% D. 90.8% 6．用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时（指示剂变色点为pH5.1），结果将（ D ）。 A. 偏低 B. 不确定 C. 无误差 D. 偏高 分析：m不变，但消耗盐酸的V减小，由m/M =CV，则C增大 7．碘量法测定漂白粉中有效氯时，其主要成分CaCl（OCl）与Na2S2O3的物质的量比为（ B ）
药物化学期末考试复习题及答案
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、
医科大学 天然药物化学 复习题5
一、单项选择题(每题只有一个正确的答案，不选或多选均得0分。1分/题，共60分）： 1. 提取法有 A. 液-液萃取法、pH梯度萃取法、色谱法； B. 冷浸法和回流法 C. 结晶法、沉淀法和色谱法 D. 溶剂法、水蒸汽蒸馏法、升华法 2. 天然药物化学的的主要研究对象是 A.植物 B. 动物 C. 矿物 D. 微生物 3. 有效部位为 A. 化和物 B. 混合物 C. 混合物或化和物 D. 化合物或单质 4. 吸附色谱中影响吸附力的要素有 A. 溶质极性 B. 溶液极性 C. 吸附剂活性 D. 上述三者 5. 醋酸-丙二酸途径英文缩写为 A. AA-MA途径 B. MV A途径 C. AA途径 D. 上述都不是 6. 可用于鉴定所有糖及糖苷类化合物的方法是 A. Tollen 反应 B. Fehling 反应 C. Molisch反应 D. 上述三种 7. Molisch试剂的组成为 A. 蒽酮/浓硫酸 B. 邻苯二甲酸一苯胺 C. α-萘酚/浓硫酸 D. 苯酚/浓硫酸 8. 展开剂BAW中的W指的是 A. 正丁醇 B. 乙酸 C. 水 D. 上述三者均不是 9. 下列哪种酶可用于水解β-葡萄糖苷键 A. 麦芽糖酶 B. 苦杏仁酶 C. 淀粉酶 D. A和B 10. 下列糖的Rf值由大到小的顺序是 A. 醛糖>酮糖>去氧糖 B. 酮糖>去氧糖>醛糖 C. 去氧糖>醛糖>酮糖 D. 去氧糖>酮糖>醛糖 11. 苷的提取溶剂是 A. 水 B. 稀醇 C. 两者都不是 D. 两者都是 12. 单萜类化合物分子中的碳原子数为 A．5个B．15个C．10个D．20个 13. 难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是 A．游离的萜类化合物B．与糖结合成苷的萜类化合物； C．环烯醚萜苷类化合物D．皂苷类化合物。 14. 挥发油中具有颜色的成分是 A.单萜酸 B.薁类 C.单萜酮 D.单萜醛 15. α-崖柏素结构如下，属于
天然药物化学试题-2(含答案)
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇
药物化学期末考试试题
综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀
《天然药物化学》复习题
《天然药物化学》复习题 一、单选题 1、在苷类化合物酸催化水解过程中，影响其水解速度的因素较多，下列叙述正确的是（） A、N苷>S苷>O苷>C苷 B、O苷>N苷>C苷>S苷 C、N苷>C苷>O苷>S苷 D、N苷>O苷>S苷>C苷 2、在利用乙醇提取苷类化合物时，一般较常用的乙醇浓度为（） A、20～30% B、40%～50% C、60%～70% D、80%～90% 3、补骨脂内酯的基本结构属于（） A、简单香豆素 B、呋喃香豆素 C、其他豆素 D、吡喃香豆素 4、大黄的乙醇提取浓缩液，经乙醚萃取得到乙醚提取液，依次用弱碱至强碱顺序萃取，碳酸钠溶液中得到的是（） A、大黄酚 B、大黄酸 C、大黄素 D、芦荟大黄素 5、写出下列单糖的英文名和表达符号： （1）D-葡萄糖的英文名（），表达符号（） （2） D-半乳糖的英文名（），表达符号（） A、D-glucose B、D-Glc C、D-galactose D、D-Gal 6、黄酮类化合物的紫外吸收光谱，在200-400nm的区域内，存在两个主要的紫外吸收带，峰带I（）nm，峰带II（）nm。 A、300-400 nm B、200-300 nm C、220-280 nm D、330-380 nm 7、蟾蜍毒素是一种（） A、甲型强心甙元 B、乙型强心甙元 C、具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 D、无强心作用的甾体化合物 8、只存在于强心苷中的糖是（） A、D-葡萄糖 B、L-鼠李糖 C、2,6-去氧糖 D、D-果糖 9、霍夫曼降解法是测定生物碱结构的重要手段，其反应主要条件是分子中必须具有（） A、α-H B、β-H C、γ-H D、α、β、γ都不是的H 10、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行（） A、碱性水溶液 B、酸性水溶液 C、中性水溶液 D、有机溶剂 11、对下述结构的构型叙述正确的是（） 3 A、α-D型， B、β-D型， C、α-L型， D、β-L型 12、从中药中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是（） A、水→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→石油醚 B、石油醚→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水 C、水→乙酸乙酯→乙醇→丙酮→石油醚 D、石油醚→乙醇→乙酸乙酯→丙酮→水 13、香豆素的基本母核为（）