最简单的有机物

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最简单的有机化合物——甲烷

最简单的有机化合物——甲烷

2.甲烷的取代反应
CH4+Cl2 CH4+2Cl2 CH4+3Cl2
光照
CH3Cl+HCl CH2Cl2+2HCl CHCl3+3HCl
光照
光照
CH4+4Cl2
光照
CCl4+4HCl
规律:每பைடு நூலகம்代一个H原子,需要一个Cl2分子,生产一个HCl分子 注意:有机反应用“→”,不用“==”;
习题
1.下列气体的组要成分不是甲烷的是( A.沼气 C.煤气 B.天然气 D.坑道气
生成多少HCl?
习题
5. 将1molCH4和Cl2发生取代反应,待反应
发生后,测得四种有机取代物的物质的量 相等,则消耗的Cl2为?
课外作业
课本:P65 T10
下 课!
谢谢指导!
碳氢化合物:只含碳和氢两种元素的有机物,简称“烃”。
烃的衍生物:除碳和氢两种元素外还含有其它元素的有机物。
CH4 C3 H8 C6 H6 CCl4 CH3CH2OH
最简单的有机化合物——
一、甲烷的组成与结构
分子式 电子式 结构式 空间结构
空间 正四面体
球棍 模型 比例 模型
二、甲烷的物理性质
C)
习题
2.下列物质在一定条件下,可以与甲烷反
应的是(
A C)
B.溴水
A.氯气
C.氧气
D.酸性高锰酸钾
习题
3.等物质的量的甲烷和氯气混合后,在漫射 光的照射下充分反应,生成物中物质的量最 大的是(
D)
B.CH2Cl2 D.HCl
A.CH3Cl l4
习题
4. 1mol甲烷最多能与多少氯气进行取代,

第3-1最简单的有机化合物-甲烷

第3-1最简单的有机化合物-甲烷

(结构决定性质) 通常情况下,甲烷的结构比较稳定,不易 与其它物质反应。 例如:CH4与强酸、强碱、强氧化剂如高 锰酸钾、溴水等都不起反应。
酸性KMnO4 溶液不退色
结构示意图
1)、 甲烷的氧化反应: 甲烷是一种很好的燃料,在空气中 容易燃烧生成二氧化碳和水,同时放出 大量的热。
CH4 +2O O 2H 2O 4 2 H O CH 2O O COCO 22 22 2 2+2H 2 2
练习
1、在光照条件下,将等体积的甲烷和氯气 混合,得到的产物中物质的量最多的是( D ) A、CH3Cl B、CH2Cl2 C、CCl4 D、HCl
2、将下列气体通入酸性高锰酸钾,酸 性高锰酸钾褪色的是( C ) A、CH4 B、CO2 C、SO2 D、H2
3、 如图所示,某气体X可能由H2、CO、CH4中的一种 或几种组成,将X气体燃烧后生成的气体通过A、B两 个洗气瓶。试回答下列问题。 (1)若A洗气瓶的质量增加, 气体
B洗气瓶的质量不变,则气体X
A
浓H2SO4
B
澄清石灰水

H2

(2)若A洗气瓶的质量不变,B洗气瓶的质量增加,
则气体X是
CO

(3)若A、B两个洗气瓶的质量都增加,则气体X
所以,该气体的分子式是C4H10
练习2
2、下列关于甲烷的叙述不正确的是( C ) A.甲烷是沼气、坑道气的主要成分 B.通常情况下,甲烷性质较稳定,与强酸、强 碱、强氧化剂均不反应 C.甲烷在空气中加热到 1000℃时,分解成炭黑 和氢气 D.甲烷在空气中燃烧时,火焰不明亮且无烟
在空气中加热到1000 ℃,早烧完了。
置换反应
反应物、生成物中 一定有单质

高中化学最简单的有机化合物——甲烷

高中化学最简单的有机化合物——甲烷

a、有机化学方程式用“→”不用“=” 玻璃中含Na+ b、利用玻璃管点燃甲烷火焰为何呈黄色? c、点燃甲烷和空气混合气体注意事项 在点燃甲烷之前,必须进行检验纯度的操作。 d、如何检验燃烧产物? 在火焰上方罩上干燥烧杯 变模糊 在火焰上方罩上涂有石灰水的烧杯 产生白色物质
几种气体燃烧时火焰颜色:
CH4、H2等气体在空气中燃烧,火焰呈
碳原子与任意两个氢原子共平面 任意三个氢原子共平面
4、甲烷的物理性质
无色、无味气体, 密度比空气小,
极难溶于水。
5、甲烷的化学性质
(1)甲烷的氧化反应 ①甲烷通往酸性KMnO4溶液中 不褪色 科学 ②在空气(或氧气)中点燃甲烷 安静燃烧 探究 化学方程式为
CH4 + 2O2
燃烧
CO2 + 2H2O
(1)上述反应 B (填选项符号,下同) A、属于取代反应 B、不属于取代反应
(2)为防止事故发生,在使用前检验氯仿是否变 BE 质,可选用的试剂是__________ A、NaOH(aq) B、AgNO3(aq) C、HCl(aq) D、水 E、湿润的蓝色石蕊试纸 F、湿润的无色酚酞试纸
课堂练习
有机物的组成和种类
1、有机物的元素:C、H、O、N、S、Cl…… 2、有机物的数量:2000万种 3、有机物的种类:
在你的身边有哪些物质是有机物?

只含 C、H
饱和烃 不饱和烃
烃的衍生物 含C、H、 O、N ……
醇 醛 羧酸 糖 脂肪 蛋白质
烃是指仅含碳和氢两种元素的有机物 最简单的有机化合物:CH4
淡蓝色;
固态的硫在空气中燃烧,火焰呈淡蓝色,
在纯氧气中燃烧,火焰呈蓝紫色;
液态的酒精在空气中燃烧,火焰呈淡蓝色

最简单的有机化合物 烷烃

最简单的有机化合物 烷烃

CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
[思考]某烷烃的 相对分子质量是 156,试写出该烷 烃的分子式.
CH3CH2CH2CH3
CH3(CH2)3CH3 甲烷是含氢 CH3(CH2)8CH3 量最高的烃
CH3(CH2)15CH3
4、烷烃的通式: CnH2n+2 ( n≥1 )
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2-原子团
质子数相 同,中 子数不 同的原 子之间
化学性质 几乎一 样,物 理性质 有差异
H、D、T
单质
有机物
属同一种元 结构相似的同一
素的单质 类物质;符合
之间
同一通式;相
对分子质量不
同,且相差14
化学性质相 化学性质相似, 似,物理 熔沸点、密度 性质差别 呈规律性变化 较大
红磷与白磷 甲烷与乙烷
有机物、无机 物
①丁烷 ②异丁烷 ③戊烷 ④异戊烷 ⑤新戊烷 ⑥丙烷,物质的沸点由高到低的排 列顺序是__③__>__④__>__⑤___>_①___>_②__>___⑥.
C原子数不同:C原子数越多,沸点越高 C原子数相同:支链越多,沸点越低
概念 同位素 同素异形体 同系物
同分异构体
对象 判断 依据
性质
实例
原子
|||
H HH
CH3CH2CH3
异丁烷:
H
|
H--C--H
H
H
|
|
H-C——C——C-H
| ||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
烷烃的书写
分子式:反映一个分子中原子的种类和数目。
最简式(实验式):表示物质组成中各元素原子 的最简整数比。 结构式:用短线表示共用电子对的式子,“—”表 示共用一对电子。

第5章 最简单的有机化合物——烷烃

第5章 最简单的有机化合物——烷烃
正丁烷和异丁烷的球棍模型
如果设置碳原子数为n,则氢原子数就是2n+2。 烷烃分子的通式:CnH2n+2
烷烃
正丁烷和异丁烷物理性质比较
物理性质
正丁烷
熔点(℃)
-138.4
沸点(℃)
-0.5
液态时的密度(g/cm3)
0.578 8
异丁烷 -159.6 -11.7
0.557
具有相同化学式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
在有机物中,随着碳原子数的增加,同分异构体的数目也增加。
烷烃
3. 烷烃的系统命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩下的部分称为烃基,一般用“R-”表示。
如果这种烃是烷烃,那么烷烃失去一个氢原子后所剩下的原子团就称为烷基 例如,甲烷分子失去一个氢原子后剩下的原子团“-CH3”就叫做甲基,乙烷 分子失去1个氢原子后剩下的原子团“-CH2CH3”就叫做乙基。
碳元素位于元素周期表中第二周期、第ⅣA族,其原子最外电子层有4个电子, 常和氢、氧、氮等元素原子以共价键结合成共价化合物
有机化合物的特点
例如:甲烷
CH4 分子式
H H CH
H 电子式
H
HCH
H
结构式
CH4 结构简式
碳原子之间可以分别共用1对、2对或3对电子,从而形成碳碳单键、碳碳双键或碳碳三键
CCCC CCCC CCCC
乙烯
2.乙烯的化学性质
(1)乙烯的氧化反应
乙烯气体通入酸性高锰酸钾溶液中,高锰酸钾的紫色会褪去。
乙烯能够被高锰酸钾所氧化,利用这一性质可以鉴别乙烯和甲烷等烷烃。
CH2 CH2 3O2 点燃2CO2 3H2O

最简单的有机化合物

最简单的有机化合物
反__应___
键__(_或__三___键__)_两___端__ 的__碳___原__子__与___其__他__ 原__子___或__原__子___团__直__ 接__结___合__生__成___新__的__ 化合物的反应
________________
_量__小___的__化___合__
_物__分___子__结___合__ _成__相___对__分___子__ _质__量___大__的___化__ _合__物___分__子___的__
三、乙烯
1.乙烯、烯烃
分子中含有 碳碳双键( C==C )
的烃叫做烯烃。
乙__烯__是最简单的烯烃,可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
2.乙烯的结构
HH
HH
分子式:C2H4,电子式:H··C····C··H,结构式为:H—C==C—H 。
3.乙烯的物理性质
颜色: 无色 ,溶解性: 难溶于水 ,密度: 稍小于空气,状 态: 气体 。
2.物理性质 颜色: 无色 ,状态: 气体 ,溶解性: 难溶于水 ,
密度:比空气 小 。
3.化学性质
稳定性 通常情况下不与 强酸、强碱、强氧化剂 反应
燃烧反应 甲
CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O(淡蓝色火焰)

取代反应 Cl2
CH4+Cl2 光 CH3Cl+HCl
光 CH3Cl+Cl2
光 CH2Cl2+Cl2
4.乙烯的化学性质
由于 碳碳双键 的存在,使乙烯化学性质活泼,与溴、
KMnO4均可反应。
(①1)燃氧烧化:反C应2H4+3O2—点—燃→2CO2+2H2O;②被酸性高锰
酸钾等强氧化剂所氧化。 (2)加成反应 乙烯与Br2、H2、HCl、H2O等均可发生加成反应,化学方

最简单的有机物——甲烷

最简单的有机物——甲烷

教学设计一、指导思想与理论依据甲烷在生活生产中有重要的用途。

它作为重要的资源,能够为社会生产生活提供能源保障和物质保障,解决了社会发展的需求问题。

人们研究甲烷参与化学变化的规律,从而控制变化实现资源的有效利用。

学生在日常生活中也积累了对甲烷的一些感性认识,并且有兴趣进一步了解甲烷的性质与用途,有学习甲烷的内驱力。

甲烷作为高中有机化学的起始课,学生通过对其结构与性质的学习能够迁移到认识有机物分子结构的角度和研究有机物的方法。

结合不同的知识特点,组织不同形式的学习活动,让学生在有效的学习活动中掌握基本的知识,体会迁移的方法,帮助学生形成与发展核心观念。

例如,甲烷的学习过程中,需要研究其分子结构,并用分子结构认识氯代反应的特点。

这都是微观层面的认识,具有抽象性。

教师可以通过组织学生运用模型的方法,模拟微观过程,帮助学生形象化地理解并最终形成上位的认识。

二、课程标准、教材以及学生分析1.课程标准和教材分析对于《最简单的有机化合物——甲烷》的教学,《课程标准》要求了解甲烷的组成、结构、主要性质。

通过对甲烷分子结构的认识,了解有机化合物中碳的成键特征。

人教版《化学2》让学生从熟悉的有机化合物入手,认识到有机化学与我们生活息息相关,初步了解有机化学研究的对象、目的、内容和方法,提供有机化学中最基本的核心知识,满足公民基本科学素养的要求,能用所学的知识,解释和说明一些常见的生活现象和物质用途。

教材从学生生活实际和已有的知识出发,学习甲烷立体结构和甲烷与氯气的取代反应,重点认识取代反应的特点,使学生在初中知识的基础上有所提高。

初步体会有机物分子结构的特点及其对性质的影响,让学生进一步从结构的角度,加深对有机物和有机化学的整体认识。

初步学会对有机物进行科学探究的基本思路和方法,激发学生对有机化学领域的学习兴趣。

2.学生分析学生在九年级化学学习中,已经学习了甲烷的物理性质和甲烷能燃烧的化学性质,在学习这一章有机化合物之前,又较系统地学习了无机化合物,初步了解了学习元素化合物的一般方法,初步建立物质性质和用途间的关系,为学习有机化合物奠定了一定基础。

第5章 最简单的有机化合物——烃

第5章   最简单的有机化合物——烃

甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 庚烷 辛烷 癸烷 十七烷
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)5CH3 CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)15CH3
气 气 气 气 液 液 液 液 固
﹣182.5 ﹣183.3 ﹣189.7 ﹣138.4 ﹣129.7 ﹣90.61 ﹣56.79 ﹣29.7 22
5.2
5.2.1 甲烷
甲烷
烷烃
1.甲烷的物理性质和结构
甲烷是无色、无味的气体;比空气轻,对空气的重量比是0.54;极难溶于
水,易溶于乙醇、乙醚;很容易燃烧,燃烧时产生明亮的淡蓝色火焰。
甲烷的分子式为CH4,碳原子的最外电子层有4个电子,它跟4个氢原子形成 4个共价键。甲烷分子里的碳原子和氢原子不在同一个平面上,而是形成一个
2,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基己烷
CH3 1 3 4 5 2 CH3 C CH2 CH2 CH3 CH3
CH3 CH3 1 CH2 CH3 CH CH2 CH CH2 CH3 2 3 4 5 6
1 CH3
2 3 4 CH CH2 CH3 CH3
取代基位置
2-甲基丁烷 取代基名称
主链名称
5.3
正丁烷和异丁烷的球棍模型
下表显示了正丁烷和异丁烷的物理性质比较。
物理性质 熔点(℃) 沸点(℃) 液态时的密度(g/cm3) 正丁烷 -138.4 -0.5 0.578 8 异丁烷 -159.6 -11.7 0.557
我们把这种具有相同化学式,有同样的化学键而有不同原子排列的化合物,称为同分异
构体。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具 有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
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最简单的有机物甲烷一、目标与策略明确学习目标及主要的学习方法是提高学习效率的首要条件,要做到心中有数!学习目标:●烃类物质的组成。

●甲烷的分子组成和结构;甲烷在自然界的存在;甲烷的物理性质和化学性质;甲烷的实验室制法。

●认识烷烃的性质、结构、命名。

●了解同分异构体现象。

重点难点:●甲烷的分子结构、化学性质和取代反应。

●烷烃的分子通式、通过分异构体的书写。

学习策略:●甲烷是进入高中之后需要学习的第一个有机物,也是最简单的有机化合物,在初中阶段,同学们就对它有所了解,甲烷的性质并不难掌握,但是需要大家认真学习的是它的结构,以及有机化学里几个重要的概念,要理解记住。

另外,结构决定性质,性质反映结构在有机化学中表现得特别明显,这不仅表现在化学性质中,同时也体现在物理性质上。

因此在有机化学的学习中,要善于利用好这个法宝。

这样在有机化学学习时能触类旁通,收到事半功倍之效果。

二、学习与应用“凡事预则立,不预则废”。

科学地预习才能使我们上课听讲更有目的性和针对知识回顾——复习学习新知识之前,看看你的知识贮备过关了吗?(一)含元素的化合物叫做有机物。

个别含碳的化合物CO、 CO2及碳酸和碳酸盐等结构与性质跟相似,故仍属。

(二)碳原子的结构特征是最外层有4个电子,因此常常以与别的原子结合。

碳碳之间能形成长的或碳环。

(三)甲烷发生氧化反应(燃烧)的化学方程式为。

知识要点——预习和课堂学习认真阅读、理解教材,尝试把下列知识要点内容补充完整,带着自己预习的疑惑认真听课学习。

请在虚线部分填写预习内容,在实线部分填写课堂学习内容。

课堂笔记或者其它补充填在右栏。

预习和课堂学习更多知识点解析请学习网校资源ID:#tbjx2#251259知识点一:烃的概念要点诠释:有机物里有一大类物质是仅由碳和氢两种元素组成的,总称为,也称为碳氢化合物。

烃类物质里组成最简单的化合物是。

知识点二:甲烷的物理性质和在自然界里的存在(一)物理性质:甲烷是色味的气体,比空气(标准状况下密度为0.717g/L),溶于水。

(一)存在:——池沼底部——煤矿坑道——地底深处知识点三:甲烷分子的组成和结构(一)甲烷分子式的确定方法(1):先根据甲烷气体在标准状况下的密度计算出其相对分子质量为16,M=0.717g/L×22.4L/mol=16g/mol,再根据甲烷燃烧时只生成和,知其分子中至少含有和两种元素,又因为其相对分子质量为16,则可确定碳原子数只能为,氢原子数为。

方法(2):先根据一定质量的甲烷燃烧反应所得和的质量,计算出甲烷中碳和氢的质量分数分别为和,进一步得出碳、氢原子数之比为(即甲烷的最简式为),再根据标准状况下的密度确定其分子量为,(CH4)n=16,得n= ,即甲烷的分子式为。

[特别需要指出的是:不通过密度求出甲烷的摩尔质量,而直接由碳、氢元素的质量分数求出的原子个数比得出的是而不是分子式。

在计算中要特别注意这一点。

]∴甲烷的分子式为:,电子式为:,结构式为:(用短线来表示共用电子对)。

(二)甲烷分子空间的构型在甲烷分子里,个碳原子和个氢原子形成键,键长为,键角为,键能为413kJ/mol。

甲烷分子的空间构型为结构,原子位于正四面体的中心,4个氢原子分别位于。

空间结构示意图:知识点四:甲烷的实验室制法(一)实验药品:无水醋酸钠和碱石灰(与的混合物)(二)反应条件:(三)反应原理:(四)反应装置:固+固(与制、装置相同),用(五)收集装置:集气法或法。

(六)注意事项:(1)药品必须,否则制不出CH4;(2)加热不宜过猛,否则将有副反应发生。

(3)制备甲烷时,碱石灰中的并不参加反应,但可,使混合物中在高温时跟玻璃的作用减少,防止试管被NaOH腐蚀而破裂,同时生石灰的存在能使固体混合物变得疏松,使生成的甲烷易于外逸。

知识点五:甲烷的化学性质和用途(一)甲烷的化学性质(1)稳定性:通常情况下,甲烷的性质比较稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂等一般不起反应,不能溶液和溴水褪色。

(2)取代反应:有机物分子里的反应。

在光照条件下,甲烷可以跟氯气发生取代反应:对甲烷发生的取代反应需注意以下几点:①反应必须在条件下进行,参加反应的必须是,不能是。

②反应后的产物有、、、,因此一般得到的是,不宜用于制备。

③反应产物中,常温时只有是气体,其余三种均为液体;只有是非极性分子,其余三种均为极性分子。

四种产物均于水。

∴甲烷与氯气在光照条件下发生的反应方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+Cl2CH2Cl2+Cl2CHCl3+Cl2(3)氧化反应:甲烷易燃烧,燃烧时发出色火焰。

【甲烷在点燃前必须。

如果点燃甲烷和氧气或空气的混合物,就会立即发生。

】(4)加热分解:隔绝空气加热到1000℃以上,甲烷发生分解:制取炭黑(二)甲烷的用途:(1)燃料——天然气的主要成分是,可直接用作气体燃料。

(2)化工原料——甲烷高温分解可得,用作颜料、油墨、油漆以及橡胶的添加剂等;氯仿和CCl4都是重要的溶剂。

知识点六:烷烃的通式和同分异构现象(一)通式:同系物:的一系列化合物。

同系列中的各个化合物互为同系物。

相邻同系物之间的差CH2叫做同系差。

同系列是有机化学中的普遍现象,同系列中各个同系物(特别是高级同系物)具有相似的和。

很明显,这两种丁烷结构上的差异是由于分子中碳原子连接方式不同而产生的,我们把分子式相同而构造式不同所产生的现象叫做构造异构;这种由于碳链的构造不同而产生的现象又称做异构。

同理,由丁烷的两种同分异构体可以衍生出三种戊烷:随着分子中碳原子数的增加,碳原子间就有更多的连接方式,异构体的数目明显增加,己烷有个同分异构体,庚烷有个,辛烷有18个,而癸烷有75个,二十烷有366319个。

分析下面烷烃分子中碳原子和氢原子的连接情况:其中有的碳只与一个碳原子相连,我们把它叫做碳原子,或叫第一()碳原子,可用1°表示;直接与两个碳原子相连的,叫做碳原子,或叫第二()碳原子,可用2°表示;直接与三个碳原子相连的,叫做碳原子,或叫第三碳()碳原子,可用3°表示;直接与四个碳原子相连的,叫做第四()碳原子,用4°表示。

氢原子则按其与一级、二级或三级碳原子相连而分别称为第一、第二、第三氢原子或称为、、叔氢原子。

不同类型的氢原子的活泼性不同。

(二)烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和命名法两种。

(1)普通命名法(习惯命名法)一般只适用于简单、含碳较少的烷烃,基本原则是:①根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时,用天干字甲、乙、丙、丁、、已、、辛、、表示;碳原子数在十个以上时,则以十一、十二、十三、……表示。

例如:②为了区别异构体,直链烷烃称“”某烷;在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃,称“”某烷;在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃,称“”某烷。

例如:戊烷的三种异构体,分别称为、、。

(2)烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下:CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—(CH3)2CH—CH3CH2CH2CH2—基乙基丙基基丁基(CH3)3C—(CH3)2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—(CH3)3CCH2—基基基新戊基(CH3)2CHCH2CH2—基烷基通式为,通常用表示,所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃,应使用系统命名法。

(3)系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同,只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃,则按以下原则命名。

①在分子中选择一个作主链,根据主链所含的碳原子数叫做。

主链以外的其它烷基看做主链上的,同一分子中若有两条以上等长的主链时,则应选取的碳链作主链。

例如:正确的选择是,不是②由距离支链的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的,阿拉伯数字和汉字之间必须加隔开。

例如:③如果含有几个相同的取代基时,要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用隔开。

例如:④如果含有几个不同取代基时,取代基排列的顺序,是将“次序规则”(见第二章第一节)所定的“较优”基团列在后面。

几种烃基的优先次序为(CH3)3C—>(CH3)2CH—>CH3CH2CH2—> CH3CH2—> CH3—(“>”表示优先于)。

例如,甲基与乙基相比,则乙基为较优基团。

因此乙基应排在甲基之后;丙基与异丙基相比,异丙基为较优基团,应排在丙基之后。

⑤当主链上有几个取代基,并有几种编号的可能时,应当选取取代基具有“最低系列”的那种编号。

所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上的不同编号的系列,则逐次比较各系列的不同位次,最先遇到的位次最小者,定为“最低系列”。

例如:2,2,3,5-四甲基己烷上述化合物有两种编号方法,从右向左编号,取代基的位次为2,2,3,5;从左向右编号,取代基的位次为2,4,5,5。

逐个比较每个取代基的位次,第一个均为2,第二个取代基编号分别为2和4,因此应该从右向左编号。

又如:2,3,7,7,8,10-六甲基十一烷(而不是2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷)类型一:甲烷例题1.将与碱石灰混合加热生成的有机物是()A.B.C.D.不反应总结升华:对于实验室制取甲烷的原理不要求掌握,但是对于反应的了解有助于解题的效率。

举一反三:【变式1】1molCH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后测得四种取代物物质的量相等,则消耗Cl2为()A.0.5mol B.2mol C.2.5mol D.4mol【变式2】一定量CH4燃烧后得到的产物为CO、CO2、H2O(气),此混合物的质量为49.6g,当其缓慢通过无水CaCl2时,CaCl2的质量增加25.2g,则原混合物中CO2的质量为()A.12.5g B.13.2g C.19.7g D.24.4g类型二:烷烃例题2.(211东城模拟)三氯生是一种抗菌剂,其结构如图-5所示,遇含氯自来水能生成有毒的三氯甲烷。

下列说法不正确...的是A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B. 三氯甲烷与甲烷均无同分异构体C. 1 mol三氯生最多能与6 mol H2反应D. 1 mol三氯生最多能与7 mol NaOH反应解析:三氯生的分子式是C12H7Cl3O2 ;三氯甲烷与甲烷为四面体结构,经典例题-自主学习认真分析、解答下列例题,尝试总结提升各类型题目的规律和技巧,然后完成举一反三。

无星号题目要求同学们必须掌握,为基础题型,一个星号的题目综合性稍强。

更多拔高题型和分析请到网校学习,对自己有高要求的同学请学习网校资源ID:#tbjx16#251259图-5无同分异构体;1 mol苯环与3 mol H2反应;苯环一个氯原子消耗1molNaOH,苯环和羟基相连后又消耗1mol。

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