特殊管理药品培训习题
麻醉药品临床使用与守则化管理习题及答案 2
精心整理麻醉药品临床使用与规范化管理培训班考? ?试? ?卷1A 2AC3A ．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾? ?B ．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制? ?C ．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识? ?D ．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制? ?4．以下描述正确的是：（? ?）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主? ?B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断? ?C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛??D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因? ?E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的5）。
A、106ACE7A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表? ?B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样? ? C．轻度疼痛：( 1-4 )/10? ?D.中度疼痛：(5-6 )/ 10? ?E．重度疼痛：(7-10)/108．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（? ?）A．按阶梯逐级给药? ? B．按需给药? ?C．口服制剂首选? ?D．用药个体化9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（? ?）A．遵守2个基本原则? ? B．已经向全球推荐? ? C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解? ? D．具有简单、有效、合理的特点10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（? ?）A．如11A12A吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量? ? D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可? ? E．芬太尼贴剂起效快13．吗啡给药的不正确方法是（? ?）A．滴定幅度要小，从小剂量开始? ?B．逐渐增加剂量? ?C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h??1Omg （短效）或每12 h??3Omg （缓释片）? ?D．短效制剂每次递增1 倍的剂量14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（? ?）A量? ?C依赖性15A碍? ?B剂量16A用? ?C一般不用于癌性镇痛? ?E．芬太尼针剂常用于镇痛泵17．对于吗啡个体化用药不正确的是（? ?）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制? ?B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少? ?C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径? ?D．剂量调整以有效镇痛为参考??18．有关杜冷丁不正确的描述是（? ?）A10倍? ?D19A.忌? ? C毒现象20A便秘受药典二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。
医院处方、抗生素及糖皮质激素授权培训习题及答案
医院处方、抗生素及糖皮质激素授权培训习题及答案试卷一：抗肿瘤药物临床合理应用培训试题（总分100分）一、单选题（10题，5分/题）1、2016年我国癌症发病情况处于第一位的癌种是（）A、胃癌B、乳腺癌C.肺癌(正确答案)D.肝癌2. 下列属于靶向抗肿瘤药物的是（）A、伊立替康B.卡铂C.长春瑞宾D、伊马替尼(正确答案)3.我国癌症死亡率女性高于男性的癌种是（）A、肝癌、胃癌B、肝癌、卵巢癌C、胆囊癌、甲状腺癌(正确答案)D、肺癌、乳腺癌4.下列药物有心脏剂量限制性毒性的是（）A、多西他赛B、米托蒽醌(正确答案)C、伊马替尼D、硼替佐米5.下列药品属于我院限制使用级的抗肿瘤药物是（）A多西他赛B.奥沙利铂C.洛铂(正确答案)D、戈舍瑞林缓释植入剂6、紫杉醇注射剂的超敏反应是（）引起的。
A、乙醇B、吐温-80C、聚氧乙聚烯蓖麻油(正确答案)D、苯甲醇7、下列属于细胞周期特异性药物的是（）A、环磷酰胺B、紫杉醇(正确答案)C、丝裂霉素D、塞替哌8、下列说法错误的是（）A、多西他赛注射液要求静脉滴注60min,且配置后最终浓度不能超过0.74mg·mL-1，故溶媒量以150~250ml为宜;B、依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过0.25mg·mL-1。
即0.1g依托泊苷注射液溶媒量至少为400mL。
C、奥沙利铂可以与碱性药物或碱性液体配伍滴注。
(正确答案)D、环磷酰胺与维生素K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍可出现混浊或沉淀。
9、下列药物可以导致肺间质病变的是（）A、环磷酰胺B、顺铂C、丝裂霉素(正确答案)D、塞替哌10、下列需要使用葡萄糖注射液配置的是（）A、奥沙利铂(正确答案)B、培美曲塞C、环磷酰胺D、依托泊苷二、判断题:（5题，5分/题）11、我国传统高发而预后较差的食管癌、胃癌、肝癌等肿瘤死亡率逐年降低，结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌等肿瘤的死亡率呈现持续上升趋势。
药品基础知识培训考试习题
药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
（）7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。
（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。
（）9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T （体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。
（）10、通用名称可用作商标注册。
（）二、不定项选择题。
1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
特殊管理药品复习题
《医疗用毒性药物管理方法》要求，医疗单位调配 毒性药物，每次处方剂量不得超出
A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量 【参照答案】： C
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五、B型题
是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案。 选项在前，题干在后，每题只有一种正确答案。 每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可 不被选用。
4、麻醉药物和第一类精神药物旳临床试验，不得 以 健康人 为受试对象。
5、根据 依赖性潜力 和危害人体健康旳程度， 将精神药物分为第一类和第二类进行管理。
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6、目前常用旳戒毒治疗替代疗法旳主要药物 为 美沙酮 。
7、病情需要长久使用麻醉药物旳应让患者签订 《 知情同意书 》。
8、对麻醉、一类精神药物应实施专库或专柜储存， 专库或专柜应 双人双管锁理。
需经SFDA审批旳为：（ ）
A：麻醉药物种植、研制、区域性批发企业； B：麻醉药物研制、区域性批发、原料药生产企业； C：麻醉药物种植、研制、二类精神原料生产企业； D：麻醉药物种植、研制、二类精神药物制剂生产企
业； 【参照答案】： C
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药物依赖性涉及反复用药引起旳一种或数种现象：
(
)
A、身体依赖性、精神依赖性、习惯性； B、身体依赖性、精神依赖性、耐受性； C、身体依赖性、精神依赖性、成瘾性； D、成瘾性、精神依赖性、耐受性；
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A.医疗机构出具旳医疗诊疗书、本人身份证明 B.麻醉药物第一类精神药物购用印鉴卡 C.药物监督管理部门出具旳准予邮寄证明 D.麻醉药物进口注册证 E.药物生产许可证
1、 使用麻醉药物旳医疗机构须有( )。 【参照答案】： B 2、 邮寄麻醉药物时，须有( )。 【参照答案】： C 3、 麻醉药物和精神药物定点生产企业应该有( )。 【参照答案】： E 4、 个人因治疗需要，能够携带单张处方最大用量以内 旳麻醉药物和第一类精神药物，需凭( )。 【参照答案】： A
药品仓储管理知识培训学习习题及答案
药品仓储管理知识培训试卷姓名：分数：一、Ａ型选择题〔每题3分〕１.药品在库养护的原那么为〔〕Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在〔〕Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％3.以下哪项是药品储存作业区内不得存放的〔〕Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲4.药品出库应依据的原那么是〔〕Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是5.药品库区色标管理中标识为绿色的是〔〕Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为〔〕Ａ、“三三四〞检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7.酊剂一般盛装于〔〕Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆码时垛与墙的间距为〔〕Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm9.药品经营企业不得购销的药品是〔〕Ａ、中成药Ｂ、抗生素制剂Ｃ、生化药品Ｄ、医疗机构配制的制剂年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业〔〕以上学历Ａ、大专Ｂ、本科二、B型选择题〔每题3分〕Ｃ、中专Ｄ、高中、0－20℃B、0－30℃C、≤20℃D、2－10℃药品储存对温度有很高的要求：1.常温库的温度为〔〕2.阴凉库的温度为〔〕3.冷库的温度为〔〕A、绿色B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理：4.合格品区为〔5.不合格品为〔6.退货药品为〔7.待验药品为〔A 、5厘米〕〕〕〕B、20厘米C、10厘米D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛8.垛间距不小于〔〕9.药品与墙的距离不小于〔〕10.药品与地面间距不小于〔〕11.药品与温度调控设备的距离不小于〔12.药品与管道设施施间距不小于〔〕三、多项选择题；〔每题5分〕1.以下药品需要进行重点养护的包括〔A、主营品种、首营品种、易变质的品种；〕〕B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；C、近期内发生过质量问题的品种；D、近效期缺乏6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2.药品储存的条件有哪些〔〕A、避光或遮光B、通风C、防潮D、防虫、防鼠3. 以下应当分开存放的是〔A 、阿莫西林与左氧氟沙星C 、云南白药气雾剂与扑尔敏〕B 、感康与脑白金D 、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂四、名词解释〔4分〕药品的三三四养护原那么：五、简答题〔15分〕养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？药品储运知识培训试卷参考答案一、A型选择题1.Ｂ2.Ｃ 5.Ｂ7.Ｃ8.Ｃ二、B型选择题三、多项选择题四、名词解释对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。
2药品监督管理复习题
复习题(一)A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。
1．药品的质量特性包括( )A．有效性、安全性、稳定性B．有效性、稳定性、均一性c．安全性、稳定性、均一性D．有效性、安全性、均一性E．有效性、安全性、稳定性、均一性2．以下所列的哪一项不是特殊管理药品( )A．麻醉药品、精神药品B．医疗用毒性药品、肽类激素C．放射性药品、麻黄素D．治疗类疫苗、细胞毒性药品E．药品类易制毒化学品3．药品监督管理属于国家行政，具有( )A．法规性、双重性B．法律性、双重性C．法律性、二重性D．规制性、双重性E．法律性、多重性4．《中国药典》(2010年版)于( )起执行A．2010 F 1月1日B．2010年5月1日C．2010年7月1日D．2010年10月1日E．2010年12月1日5．药品质量监督检验的指定检验包括( )A．进出口检验、生物制品批签发检验B．进出口检验、生物制品批检验c．口岸检验、生物制品批签发检验D．进口检验、生物制品批签发检验E．口岸检验、生物制品批指定检验6_基本药物是适应基本医疗卫生需求、( )、公众可公平获得的药品A．剂量适宜、价格合理、能够保障生产B．剂型适宜、价格合理、能够保障供应c．剂型适宜、价格可控、能够保障生产D．剂量适宜、价格低廉、能够保障供应E．剂型适宜、价格合适、能够保障生产7．国家对基本药物目录实行( )，原则上( )调整一次A．常态管理，1年B．动态管理，2年C．动态管理，3年D．常态管理，4年E．动态管理，5年8．药品分类管理的首要作用是确保( )A．用药有效B．用药安全c．用药经济D．用药及时E．用药方便9．国家规定允许药品零售企业零售的药品是( )A．麻醉药品B．终止妊娠药品c·疫苗D．第二类精神药品E．蛋白同化带0剂10．药品不良反应是指合格药品在( )A．正常用法用量下出现的与用药目的相关的毒副作用B．正常用量长期使用出现的慢性毒性或中毒反应C．正常用量下自我治疗过程中出现的与用药目的无关的有害反应D．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意料中的有害反应(二)B型选择题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
药事管理习题与参考答案
药事管理习题与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当具备执业药师资格的人员是（）A、企业法定代表或企业负责人B、质量管理部门负责人C、质量管理人员D、质量验收人员正确答案：A2、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，（）年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。
A、二B、十五C、十D、五正确答案：C3、药事管理的宗旨是（）A、保证药品质量，维护人民身体健康B、保证药品疗效提高，维护人民身体健康C、保证药品质量，保障人民用药安全D、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康正确答案：D4、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（）的罚款。
A、二十万元以上五十万元以下B、五万元以上五十万元以下C、五万元以上十万元以下D、一万元以上十万元以下正确答案：B5、不属于质量管理“五项活动”的是（）A、策划B、经济C、风险D、控制正确答案：B6、将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业正确答案：A7、下面选项中哪个不是药品的质量特性（）A、应用性B、安全性C、有效性D、均一性正确答案：A8、从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
无药品经营许可证的，不得经营药品。
A、国务院药品监督管理部门B、地市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府D、县级以上地方人民政府正确答案：D9、知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入（）的罚款。
药事管理模拟练习题含参考答案
药事管理模拟练习题含参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、药品的特殊性之一体现在A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B、属于经济性商品C、属于竞争性商品D、消费者低选择性正确答案：D2、下列不属于药品的是A、加入维生素C的食品B、血液制品C、生物制品D、抗生素正确答案：A3、国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门A、紧急调用国家储备B、紧急生产C、紧急调用省级储备D、紧急调用企业药品正确答案：D4、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的A、药品生产批准文号B、药品广告审查批准文号C、药品的通用名称D、药品的不良反应和注意事项正确答案：B5、药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给A、认证证书B、合格证书C、质量合格证书D、管理规范证书正确答案：A6、以下以假药处理的情况是A、超过有效期的药品B、药品成分的含量不符和国家标准规定的药品C、被污染的不能药用的药品D、试生产期的药品正确答案：C7、麻醉处方颜色A、淡黄色B、淡红色C、白色D、淡绿色正确答案：B8、《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A、药品生产、药品经营、药品使用B、药品研制、药品生产、药品经营C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营药品检验正确答案：A9、国家对野生药材资源实行A、人工种养代替采猎的原则B、限量采猎的原则C、严禁采猎的原则D、保护和采猎相结合的原则正确答案：D10、药品监督行政处罚的执法人员是A、药检人员B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、法官正确答案：A11、新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合A、药品临床试验规范B、药品经营质量管理规范C、健康相关产品申报与受理规定D、药品生产质量管理规范正确答案：A12、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为B、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为正确答案：C13、《药品管理法实施条例》属于A、部门规章B、行政法规C、司法解释D、法律正确答案：B14、药品监督行政处罚的执法人员是A、法官B、公安C、药品监督员D、警察正确答案：C15、药品生产必须按照A、中国药典B、国家药品标准C、局颁标准D、国家药品标准和地方药品标准正确答案：B16、知识产权的特征是A、专业性、无形财产性、时间性B、地域性、时间性、无形财产性C、专业性、地域性、时间性D、专业性、地域性、时间性、无形财产性正确答案：D17、（）主要负责全国药品、生物制品的质量检验A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理局正确答案：A18、国家食品药品监督管理局的英文缩写为A、SDAB、CDAC、FDAD、SFDA正确答案：D19、《GMP》规定，药品批生产记录应A、按批号归档，保存至药品有效期后3年B、按批准文号归档，保存至药品有效期后1年C、按批号归档，保存至药品有效期后1年D、按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年正确答案：C20、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要C、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品D、罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，禁止单位零售正确答案：A21、对药品价格进行行政管理的是A、药品监督管理部门B、公安部C、国家发展和改革委员会D、劳动与社会保障部正确答案：C22、药品的致癌、致畸形、致突变作用是A、生物药剂学指标B、安全性指标C、药品物理指标D、药品化学指标正确答案：B23、上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应正确答案：D24、国际禁毒日是A、每年的7月1日B、每年的6月26日C、每年的10月1日D、每年的5月1日正确答案：B25、新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在A、24小时内B、12小时内C、6小时内D、18小时内正确答案：A26、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A、称量室和备料室B、化验室C、取样室D、更衣室正确答案：A27、《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于A、注射剂干燥、烘干、包装B、粉针剂精制、烘干、包装C、配制制剂的全过程D、片剂配制制剂的全过程正确答案：C28、新药是指A、未曾进口的药品B、我国未生产过的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未收入国家标准的药品正确答案：C29、药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A、企业总工程师B、企业质量管理部门C、企业负责人D、企业生产管理部门正确答案：B30、药品的批准文号作废的情况是A、五年内不变更，但停产壹年以上B、五年内不变更，但停产两年以上C、四年内不变更，但停产两年以上D、五年内不变更，但停产叁年以上正确答案：D31、药品质量特征的安全性指A、药品的每一单位产品，如每一片、每一支注射剂都要安全有效，每个单位产品所含有效成分保持均匀一致B、在规定的条件下，保持其有效性和安全性的能力，即药品在有效期内按规定的要求储存、运输何使用不变质、不失效等。
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特殊管理药品培训习题 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
睢县药业有限责任公司
特殊管理药品培训考核试卷
部门:姓名:得分:
一、填空题
1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须
经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2.精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3.精神药品分为精神药品和精神药品。
4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从
事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6.二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当
自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量
管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及及均应签字。
9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；
10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同
化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题
1、下列说法正确的是（）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货
D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续
E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
2.胰岛素属于以下哪类药品（C）
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.蛋白同化制剂及肽类激素
D.医疗用毒性药品
E.化学药制剂
3.下列说法正确的是（ABD）
A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。
药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。
C.药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业，但不可以将其销售给药品零售企业和医疗机构。
D.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
三、简答题（3*10分）
1.要保证特殊药品安全管理，应做好哪几方面的工作？
2、含特殊药品复方制剂包括哪些药品？
1省级药品监督管理部门2??绿?和白??
3.?第一类、第二类
4.有合法资质
5.采购人员身份证明
6.双人、双锁保管，5年
7.双人复核8.销毁记录，销毁执行人员，销毁监督人员
9.两人
10.国家兴奋剂目录
11.胰岛素
12.运动员慎用
二选择题.
1.ACD
1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。
?
2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密.?
3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。
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4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
2.含特殊药品复方制剂包括哪些药品？
含特殊药品复方制剂系指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。