溴乙烷消去的试验原理
溴乙烷反应实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 熟悉有机化学反应的基本原理和实验操作。
2. 掌握溴乙烷在不同条件下的反应特性。
3. 学习有机化合物的分离、提纯和鉴定方法。
二、实验原理溴乙烷(CH3CH2Br)是一种卤代烃,具有以下反应特性:1. 水解反应:溴乙烷在碱性条件下可以发生水解反应,生成乙醇(CH3CH2OH)和溴化钠(NaBr)。
2. 消去反应:溴乙烷在强碱醇溶液中加热,可以发生消去反应,生成乙烯(CH2=CH2)和溴化氢(HBr)。
3. 取代反应:溴乙烷在酸性条件下可以发生取代反应,生成相应的醇和溴化氢。
三、实验材料1. 实验仪器:锥形瓶、分液漏斗、圆底烧瓶、烧杯、试管、酒精灯、冷凝管、玻璃棒等。
2. 实验试剂:溴乙烷、氢氧化钠、乙醇、浓硫酸、氯化钠、无水硫酸钠、碘化钾、淀粉等。
四、实验步骤1. 溴乙烷水解反应(1)取一定量的溴乙烷,加入氢氧化钠溶液,混合均匀。
(2)将混合物倒入锥形瓶中,加入适量的水,振荡混合。
(3)用分液漏斗分离有机层和水层。
(4)将水层用无水硫酸钠干燥,得到溴化钠固体。
(5)将有机层用碘化钾和淀粉检验,证明无溴乙烷残留。
2. 溴乙烷消去反应(1)取一定量的溴乙烷,加入氢氧化钠醇溶液,混合均匀。
(2)将混合物倒入圆底烧瓶中,加热至沸腾。
(3)反应一段时间后,冷却混合物。
(4)用分液漏斗分离有机层和水层。
(5)将有机层用无水硫酸钠干燥,得到乙烯气体。
(6)用溴水检验,证明有乙烯生成。
3. 溴乙烷取代反应(1)取一定量的溴乙烷,加入浓硫酸,混合均匀。
(2)将混合物倒入锥形瓶中,加入适量的水,振荡混合。
(3)用分液漏斗分离有机层和水层。
(4)将水层用无水硫酸钠干燥,得到醇类产物。
(5)用碘化钾和淀粉检验,证明有取代反应发生。
五、实验结果与分析1. 溴乙烷水解反应:实验成功得到溴化钠固体,证明溴乙烷在碱性条件下发生了水解反应。
2. 溴乙烷消去反应:实验成功得到乙烯气体,证明溴乙烷在强碱醇溶液中加热发生了消去反应。
探究溴乙烷消去反应的实验设计.docx

探究溴乙烷消去反应的实验设计在高中有机实验中,溴乙烷的消去反应是一个比较难做的实验,原因主要有两点。
首先,在氢氧化钠的乙醇溶液中,卤代烃的取代与消去是竞争关系,且伯卤代烃的取代反应占有绝对优势[1],消去产物乙烯较少,难以检验。
再者,溴乙烷沸点较低(38.8℃),在较合适的反应温度(90℃)[2]下很快沸腾,消耗一空,后续检验装置中往往出现大量油状馏出物,证明了溴乙烷利用率极低,产物自然极少。
因此,教材并没有将溴乙烷的消去反应列为演示实验。
很多研究者为了完成卤代烃消去反应的实验,采取了更换反应物的办法,如利用二氯乙烷[3]、1-溴丙烷、2-溴丙烷等物质替代溴乙烷完成性质演示实验。
虽然效果有了较好的提升,但毕竟不是溴乙烷的消去反应。
从结构上讲,溴乙烷是能同时实现水解和消去的最简单的卤代烃,其水解产物和消去产物能和教材中其他种类有机物很好地实现衔接。
所以,做好溴乙烷消去反应的实验是必要的。
一、溴乙烷消去实验装置设计1.实验装置通过以上分析不难发现,溴乙烷的消去反应实验存在溴乙烷易沸腾、利用率低和消去产物少、不易检验两个难点。
基于这两点我设计了一套实验装置来进行实验。
溴乙烷易沸腾,使用较长的玻璃管进行冷凝回流,效果并不好,如加装球形冷凝管则极大地增加了装置的复杂程度,且在教室中冷凝水的来源也是个不易解决的问题。
我根据水冷原理和反应体量小的实验特点设计了溴乙烷消去反应实验装置简易水冷装置:装置使用一根长玻璃导管,穿上橡胶塞,将饮料水瓶口塞在胶塞上,并在瓶盖上打孔旋紧盖子以固定瓶体。
实验前将冷水从上口倒入,对玻璃管起到冷却作用。
实验证明该设计具有较好的冷凝效果,可维持溴乙烷在90℃下持续反应约2分钟,大大提高了反应物的利用率。
乙烯检验装置:关于消去反应乙烯生成量小、不易检验的问题,我改变了检验方法。
在长玻璃导管上端加装玻璃管,其中放置蘸有溴的四氯化碳溶液棉花,用于检验乙烯。
上套气球或塑料袋收纳蒸气,可以防止溴乙烷蒸气挥发污染环境,保护实验者健康。
溴乙烷消去反应方程式

溴乙烷消去反应方程式溴乙烷消去反应是一种重要的有机化学反应,用于将溴乙烷转化为烯烃。
溴乙烷分子中有一个氢和一个卤素原子,消去反应可以去除这两个原子,使得生成的产物中含有一个双键。
消去反应在工业和实验室中广泛应用,尤其是在有机合成中。
1.β-消去反应β-消去是溴乙烷中氢和溴原子都位于β位时发生的消去反应。
它的机理主要有两种:E1和E2反应。
E1反应是一种缓慢的一步消去反应,它发生在弱碱条件下。
首先,溴乙烷分子中的溴离子离去,形成一个碳正离子。
然后,该碳正离子通过质子化生成醇中间体。
最后,醇中间体失去一分子水,生成烯烃产物。
E1反应的方程式如下:(CH3)2CH-Br→(CH3)2C=CH2OE2反应是一种单步消去反应,它发生在强碱条件下。
在碱的存在下,碱离子攻击溴离子,形成溴离子的共轭碱。
然后,共轭碱受到邻接碳的亲核攻击,形成烯烃产物。
E2反应的方程式如下:(CH3)2CH-Br+OH-→(CH3)2C=CH2O+Br-2.α-消去反应α-消去是溴乙烷中的氢和溴原子不同时位于α位时发生的消去反应。
它的机理主要有一步消去反应SN2和两步消去反应SN1SN2反应是一种亲核取代反应,其中负电荷高度亲核的物种攻击碳正离子,形成烯烃产物。
在SN2反应中,碳正离子和亲核物种的相对立体化学会影响反应速度和选择性。
SN2反应的方程式如下:CH3CH2Br+I-→CH2=CH2+Br-+HISN1反应是一种两步反应,首先发生生成碳正离子的离去步骤,然后经过质子化和水解生成烯烃产物。
在SN1反应中,生成碳正离子的速率决定了反应速率和产物选择性。
SN1反应的方程式如下:(CH3)3C-Br→(CH3)2C=CH2+Br-总结一下,溴乙烷消去反应是一种重要的有机化学反应,可以将溴乙烷转化为烯烃。
β-消去反应有两种主要机理:E1和E2反应,其中E1反应是一步缓慢的反应,而E2反应是一步快速的反应。
α-消去反应也有两种主要机理:SN2和SN1反应,其中SN2反应是一步的亲核取代反应,而SN1反应是两步的离去和质子化反应。
溴乙烷消去反应方程式

溴乙烷消去反应方程式1. 引言溴乙烷消去反应是有机化学中一种重要的反应类型,也被称作为消去反应、去甲基化反应或脱卤化反应。
在此反应中,溴乙烷(也称为1-溴乙烷)作为底物与碱反应,生成乙烯和一种碱溴化物。
溴乙烷消去反应具有广泛的应用,可用于有机合成的各个领域。
本篇文章将介绍溴乙烷消去反应的反应机理、应用和相关实验条件等内容。
2. 反应机理溴乙烷消去反应的反应机理主要依赖于碱的存在。
碱介导溴乙烷的脱卤反应,生成乙烯和溴化物离子。
以下是溴乙烷消去反应的示意方程式:CH3CH2Br + B- → CH2=CH2 + BBr-其中,CH3CH2Br代表溴乙烷,B-代表碱,CH2=CH2代表乙烯。
在此反应中,碱(B-)起到催化剂的作用。
它通过与溴乙烷分子反应,将其脱卤,生成双键。
在消去反应中,通常使用的碱有强碱(如氢氧化钠、氢氧化钾)和弱碱(如碳酸氢钠、三乙胺)。
3. 实验条件进行溴乙烷消去反应时,需要考虑以下因素:3.1 温度反应的温度对反应速率和产物选择性有很大影响。
在室温下,反应速度较慢。
提高温度有助于加快反应速率,但过高温度可能导致副反应的发生。
通常情况下,溴乙烷消去反应的温度范围在50-100摄氏度之间。
3.2 溶剂在溴乙烷消去反应中,溶剂的选择也非常重要。
溶剂可以影响反应速率、产物选择性和溶液的稳定性。
常用的溶剂有乙醇、丙酮、四氢呋喃等。
3.3 碱的浓度碱的浓度对反应速率和产物选择性有很大影响。
一般而言,碱的浓度越高,反应速率越快。
但过高浓度的碱可能导致副反应的生成。
因此,在选择碱的浓度时需要综合考虑产物选择性和反应速率。
3.4 底物的浓度溴乙烷浓度的增加可以提高反应速率,但也会导致副反应的生成。
在实验中,需要选择适当的溴乙烷浓度以实现理想的反应结果。
3.5 反应时间反应时间是影响反应结果的重要因素。
较长的反应时间有助于提高产物收率,但也可能导致副反应的生成。
反应时间的选择应依据具体实验条件和预期反应结果来确定。
溴乙烷的水解反应方程式

溴乙烷的水解反应方程式
溴乙烷是一种重要的有机原料,不仅用于制备一些有机化合物,
还可以用作催化剂,保护剂和重要的物理和化学特性试剂。
溴乙烷水
解反应指的是溴乙烷在水,酸或碱的催化作用下发生的化学反应,它
是有机合成中催化剂和原料的主要路线之一。
溴乙烷水解反应的基本原理是:在溴乙烷受碱,酸或水催化作用下,发生溴代烃消去反应,产生一个取代基(-CH3)和HBr(溴化氢)。
这一水解反应的本质是,溴乙烷被切断成以CH2Br和带电CH3组成的
一种小分子同时产生了HBr化合物可以表述为以下反应方程式:C2H5Br + H2O → CH3CH2Br + HBr。
溴乙烷水解反应可以分为两个步骤,第一步为溴乙烷和水的反应,形成乙基溴乙醚(乙氧芳基溴-CH2CH2Br),反应方程式为:C2H5Br + H2O → CH2CH2Br + H3O+
乙基溴乙醚受到酸或碱的催化作用,发生羟基消去反应,形成甲
基溴乙醚,沸点较低。
CH2CH2Br +H3O+ → CH3CH2Br + H2O
溴乙烷水解反应是有机合成中常用的双步水解反应,可以用来生
产苯乙醇,有机酸,氯代烃和硝酸甲酯等。
溴乙烷水解反应在有机合
成中有着深远的意义,对于合成行业非常重要。
验证溴乙烷的取代反应和消去反应

验证溴乙烷的取代反应和消去反应
实验目的:探究溴乙烷取代反应、消去反应的条件。
探究溴乙烷消去反应的简易装置、掌握反应原理
实验原理:溴乙烷在饱和氢氧化钾乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯。
溴乙烷在氢氧化钾乙水溶液中发生取代反应反应生成乙醇。
方程式CH3CH2Br--CH2=CH2↑+HBr CH3CH2Br—CH3CH2OH+NaBr 实验仪器及药品:
1.仪器:400ml烧杯(1只)、250ml烧杯(1只)、玻璃棒、大试管(1只),瓶(个),,直导管(若干),弯导管(若干),单孔塞(1只),双孔塞(1只),铁架台(1只),水槽(1个),量筒(1只),试管(1支),沸石(若干)
实验步骤
1——溴乙烷的取代反应
1、取一支试管,加入约0.5mL溴乙烷(不要多)和1mL氢氧化钠
溶液,水浴加热至不再分层,冷却,先用稀硝酸将溶液酸化,然后加入硝
酸银,观察现象并纪录。
2、将产物进行核磁共振检验,
现象:加入硝酸银后产生淡黄色沉淀,说明反应中有溴离子产生。
产生的
峰面积之比是1:2:3
分析:淡黄色沉淀说明反应中有溴离子产生,核磁共振谱图说明反应中有乙醇产生,方程式CH3CH2Br--CH2=CH2↑+HBr
2——溴乙烷的消去反应
取一支试管,加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液,按装置
连接,加热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察实验现象
现象:高锰酸钾溶液褪色
分析:此实验产生乙烯气体,发生反应CH3CH2Br—CH3CH2OH+NaBr。
溴乙烷水解的化学反应类型
溴乙烷水解的化学反应类型
溴乙烷是一种常见的有机卤代烷,其化学式为C2H5Br。
在化学实验室中,溴乙烷通常被用作碱性条件下的亲核取代反应的试剂。
其中,溴乙烷的水解反应是一种重要的化学反应类型。
溴乙烷水解的化学反应是一种典型的亲核取代反应。
在这个反应中,水分子作为亲核试剂攻击溴乙烷分子中的溴原子,将其取代,形成乙醇和氢溴酸。
这个反应可以用化学方程式表示为:
C2H5Br + H2O → C2H5OH + HBr
在这个反应中,水分子中的氧原子带有负电荷,是一个亲核试剂。
而溴乙烷分子中的溴原子则是一个离去基团,容易被亲核试剂攻击。
因此,水分子会攻击溴乙烷分子,将溴原子取代,形成乙醇和氢溴酸两种产物。
乙醇是一种常见的醇类化合物,化学式为C2H5OH。
它具有无色、有特殊气味的液体,可以溶解在水中。
乙醇在工业生产中具有广泛的用途,可以用于酒精的生产、溶剂的制备等领域。
而氢溴酸是一种强酸,可以在化学实验室中被用作试剂。
溴乙烷水解的化学反应属于亲核取代反应的范畴。
在这种反应中,亲核试剂攻击有机物中的一个原子或基团,将其取代,形成新的产物。
这种反应是有机化学中的重要反应类型,也是有机合成中常用
的反应之一。
总的来说,溴乙烷水解的化学反应类型是一种典型的亲核取代反应。
在这个反应中,水分子作为亲核试剂攻击溴乙烷分子,将其溴原子取代,形成乙醇和氢溴酸两种产物。
这种反应在有机化学中具有重要的意义,也是化学实验室中常见的实验之一。
通过了解这种反应类型,可以更好地理解有机化合物之间的反应机理,为有机合成提供重要的参考。
溴乙烷的消去反应方程式
溴乙烷的消去反应方程式溴乙烷是一种有机化合物,化学式为C2H5Br。
它具有双键,且溴原子和碳原子的连接是较强的,因此可以通过消去反应将溴乙烷转化为不同的有机化合物。
消去反应是一种在有机化学中常用的反应类型,通过消去反应,可以实现主要官能团之间的转化。
对于溴乙烷来说,最常见的消去反应就是通过碱催化实现酯生成。
酯生成反应方程式如下:C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr在这个反应中,溴乙烷和氢氧化钠反应生成乙醇和溴化钠。
这个反应是一个消去反应,通过去掉溴乙烷分子中的溴原子,将原有的C-Br键转化为C-O键。
这样一来,可以通过简单的碱催化反应将溴乙烷转化为乙醇。
除了碱催化反应,溴乙烷还可以通过碱的存在下发生醇生成反应。
醇生成反应是一种可以将如酮或醇等几种不同官能团之间进行互相转化的反应。
在这个反应中,溴乙烷被醇中的羟基攻击,形成含有C-OH官能团的化合物。
反应方程式如下:C2H5Br+C2H5OH→C2H5OC2H5+HBr在这个反应中,溴乙烷和乙醇反应生成乙醚和氢溴酸。
这个反应是一个消去反应,通过去掉溴乙烷分子中的溴原子,将原有的C-Br键转化为C-O键。
这样一来,可以通过反应将溴乙烷转化为乙醚。
除了上述的酯生成和醇生成反应,溴乙烷还可以通过反应生成烯烃,即发生消去反应。
消去反应主要通过碱催化来进行,通过去掉烷基上的溴原子,生成具有双键的烯烃化合物。
消去反应的类型有很多,包括碱催化的β-消去、双β-消去、以及碱促进的加热消去等。
其中,碱催化的β-消去是最常见的一种消去反应。
在这个反应中,溴乙烷和碱反应生成烷基共轭碱和醇。
反应方程式如下:C2H5Br+KOH→C2H4+H2O+KBr在这个反应中,溴乙烷和氢氧化钾反应生成乙烯、水和溴化钾。
这个反应是一个消去反应,通过去掉溴乙烷分子中的溴原子,将原有的C-Br 键转化为C-C双键。
这样一来,可以通过反应将溴乙烷转化为乙烯。
通过消去反应,溴乙烷可以转化为酯、醇、烯烃等化合物。
卤代烃发生消去反应的条件
CH2=CH2↑+ KBr + H2O 醇
AgNO3 + KBr = AgBr↓+ KNO3
交流与讨论: 实验装置 P62
气体 检验
1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?
为了除去杂质卤化氢气体,因为卤化氢气体会与高锰酸钾反应,使之褪色。 2.除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要先通通入水中吗? 也可以用溴水,现象是溴水褪色,不用先通入水中。
溴乙烷和KOH溶液 共热
乙醇,KBr
三、消去反应的原理:
消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形成不饱和 (含双键或三键)的化合物的反应。
CH2CH2 || H Br
CH2CH2 || Cl Cl
CH2CH2 || H OH
醇、NaOH △
CH2=CH2 ↑+ HBr 不饱和烃
完成P62观察与思考相应表格
3、溴乙烷的化学性质
(1)消去反应 CH3CH2Br + KOH
(2)水解反应 CH3CH2Br + KOH
△ CH2=CH2↑+ KBr + H2O
醇
(属于取代反应)
△ CH3CH2OH + KBr
水
P63页
实验1
实验2
反应物 条件
生成物
溴乙烷和KOH醇溶液 共热
乙烯,KBr,H2O
卤代烃发生消去反应的条件
教学目标:
1.了解卤代烃对人类生活的影响,了解合理使用化学物质的重要意义。 2.通过对卤代烃给人类生存环境造成破坏的讨论,初步形成环境保护意识。 3.通过对溴乙烷主要化学性质的探究,学习卤代烃的一般性质,了解卤代烃的用途。 4.认识消去反应的特点,能判断有机反应是否属于消去反应。 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化学性质。 难点:卤代烃发生消去反应的条件。
溴乙烷性质实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解溴乙烷的基本性质,包括物理性质和化学性质。
2. 掌握溴乙烷的制备方法。
3. 通过实验探究溴乙烷的取代反应和消去反应。
二、实验原理1. 溴乙烷的物理性质:无色油状液体,具有刺激性气味,沸点38.2℃,密度1.4612 g/cm³,不溶于水,易溶于有机溶剂。
2. 溴乙烷的化学性质:可发生取代反应和消去反应。
a. 取代反应:溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应,生成乙醇和溴化钠。
b. 消去反应:溴乙烷在强碱醇溶液中加热,发生消去反应,生成乙烯和溴化氢。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:试管、酒精灯、烧杯、玻璃棒、分液漏斗、冷凝管、蒸馏装置、氢氧化钠溶液、溴乙烷、乙醇、水、酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液。
2. 试剂:浓硫酸、氢氧化钠固体、无水乙醇、碘化钾固体、淀粉溶液。
四、实验步骤1. 溴乙烷的制备a. 将无水乙醇加入烧杯中,加入少量碘化钾固体,搅拌均匀。
b. 加入浓硫酸,边加边搅拌,注意控制反应温度。
c. 将反应液倒入分液漏斗中,静置分层,分离出下层溴乙烷。
2. 溴乙烷的物理性质测定a. 观察溴乙烷的颜色、气味、沸点。
b. 将溴乙烷加入试管中,加入少量水,观察溶解性。
3. 溴乙烷的取代反应a. 在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和5mL 溴乙烷,振荡。
b. 将试管固定在图序装置图所盛试剂,水浴加热。
c. 观察溶液分层现象,检验产物。
4. 溴乙烷的消去反应a. 在试管中加入5mL 1mol/L NaOH醇溶液和5mL 溴乙烷,振荡。
b. 将试管固定在图序装置图所盛试剂,水浴加热。
c. 观察溶液分层现象,检验产物。
5. 产物检验a. 将产物通过盛有水的试管,再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管,观察KMnO4溶液褪色。
b. 将产物直接通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管,观察溴的四氯化碳溶液褪色。
五、实验结果与分析1. 溴乙烷的制备:成功制备出溴乙烷,颜色为无色油状液体,具有刺激性气味。
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谈化学教师专业素养的提升
扬州市新华中学 王峰
学科带头人的标准
英国师资教育署(Teacher Training Agency) 出台的《英国中小学学科带头人的专业标准》 (National Subject Leader Standards)阐述了教师 必须具备的专业知识、理解力、技能和品质。该标准主 要关注学科带头人的专业知识的发展和学科管理能力。
科學家也以類似方法,將水分子中的 16 O 置換成18 O ,藉以探討 18 18 2Fe O 4H O 2Fe( OH)2 2H2O 鐵的生銹反應: 2 2 依據上述反應式,下列有關鐵生銹的敘述,哪些是正確的? (A)與鐵化合的氧來自空氣中的氧氣 (B)與鐵化合的氧來自溶 於水中的氧分子 (C)與鐵化合的氧來自水分子中的氧原子 (D)鐵生銹時同時進行水的分解 (E)鐵生銹時同時有水的產生。
溴乙烷消去的实验条件
氢氧化钾? 氢氧化钠? 2.饱和氢氧化钾乙醇溶液沸点为116℃, 沸腾时的溶解度为47.6 g/100 mL乙醇; 饱和氢氧化钠乙醇溶液沸点为85℃, 沸腾时的溶解度为10.0 g/100 mL乙醇。
没有支链的伯卤代烷,与强亲核试剂(如OH-、 C2H5O-等)作用,主要起取代反应,消去反应很少。 在《基础有机化学》(刑其毅,高等教育出版社)中 提到,溴乙烷于55℃时,在乙醇钠的乙醇溶液中发生 取代反应的产物的百分比为99%,而消去反应产物仅 为1%。
化学教材的视野
1957年人教版:
化学基本概念和基本定律――无机物的 分类――溶液――卤素――氧和硫―― 氮和磷――门捷列夫周期律和元素周期 表――原子结构――电离学说――碳和 硅
1983年人教乙种版:
卤素――摩尔――反应热――硫和硫酸 ――碱金属――物质结构和元素周期律 ――氮族――化学反应速度和化学平衡 的――电解质溶液――硅和胶体――镁 ――铁――(有机化合物)
把教材看作是一种“范例”,强调教材 的“范例性”,即教材不再被认为是知 识体系的浓缩和再现,而是引导学生认 知发展、生活学习、人格建构的范例, 通过教材这个中介以引起学生认知、分 析、理解事物并进行反思、批判和建构 意义,而不是必然让学生接受的权威性 的原理、法则、定理和公式。
氧化还原反应
化学反应
氧化还原 非氧化还 反应 原反应 复分解 无 电 子 转 移
有 电 子 转 移
置换
分解
化 合
氧化还原反应与四类基本反应关系图
(台湾高考)探討化學反應時,若將反應中的特定原子以同位素 替代(標記),便可得知其反應途徑,例如,在乙酸與乙醇的 酯化反應中,若以氧的同位素,標記乙醇分子中的氧原子,使 之成為,便可得知乙酸乙酯的生成主要是乙酸中的OH基被乙醇 的取代所致: CH3COOH C2 H518OH CH3CO18OC2 H5 H2O 因此涉及下述化學鍵斷裂: 並非來自於下述斷裂: + +
PCK
⑥ 教育情境知识
⑦ 关于教育的目标、目的和价值以及 它们的哲学和历史背景的知识
学科知识、关于学生的知识
L.舒尔曼的框架
Veal 和Makinster 的金字塔模型
学科教学知识成为金字塔顶,是教师资格认证和培养向度的核心成分。
关于PCK
学科教学的统领性观念
① 【学科内容的知识】中小学一门学科的内容、方法和性质的知识
溴乙烷消去的实验原理
对于α-碳原子有支链或β-氢原子比较活泼的卤代烃 而言,消去反应较容易发生,如:(CH3)2CHBr、 C6H5CH2CH2Br等。 直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热,主 要进行取代反应,故不能简单地把“氢氧化钠或氢氧化 钾醇溶液”当作卤代烷消去反应的条件。反过来,也不 能简单地把“氢氧化钠水溶液”当作PCK)
教师走向专业成功的三大支柱:技能、技能、态度 ① 学科知识 ② 一般教学知识 ③ 课程知识 ④ 学科教学知识(Pedagogical Content Knowledge,简称PCK) ⑤ 学习者及其特点的知识
背景、评价、 课程、学科性质、环境、 教学法、社会文化、教学管理
② 【教学目的的知识】 在不同年级水平上最有学习价值的知识
特定知识内容的学与教
① 【学生理解的知识】学生对特定内容容易理解或误解的知识(提 高效率的奥秘) ② 【内容组织的知识】 特定内容来龙(生长点)去脉(包括应用) 及横向联系的知识 ③ 【教学策略的知识】 特定内容的教学策略和表征的知识(包括有 效的样例、活动、类比、解释等) ④ 【效果反馈的知识】学生学习特定内容的效果测评及其调整学习 方式的知识 (参考Grossman, Schoenfeld & Lee 2005)
1983年人教甲种版:
摩尔――卤素――硫和硫酸――碱金属 ――原子结构和元素周期律――化学键和 分子结构――氮族――化学反应速度和化 学平衡的――硅和胶体――电解质溶液 ――镁和铝――过渡元素――(有机化合 物)
2000年人教版
化学反应及其能量变化(氧化还原反应,离子反应 ,化学反应中能量变化)--碱金属--物质的 量--卤素--物质结构和周期律--硫和硫的 化合物、环境保护--硅和硅酸盐工业--氮族 元素--化学平衡(化学反应速率,化学平衡, 合成氨条件)--电离平衡(电离平衡,水的电离 ,PH,盐
溴乙烷消去的实验原理
消去反应和取代反应是相互竞争、相互伴随发生的。 在影响卤代烃的消去反应和取代反应的因素中,反 应物中α-碳支链增多、亲核试剂的碱性增强、升高温 度、弱极性溶剂等均有利于消去反应的进行。
1.增大反应物用量。 2.减少反应物挥发。 3.提高反应温度。 4.增加反应体系的碱性。 5.降低酸性高锰酸钾或溴水的浓 度。
学科带头人专业标准包括5方面的内容: 学科带头人的核心作用 • 学科带头人的主要成就 • 专业知识和理解 • 能力和品质 (领导能力、决策能力、交流能力、自我管理能 力、品质) • 学科领导能力
溴乙烷消去的实验条件
化学知识视野
该实验条件下,溴乙烷消去反应:80℃以上, 较适宜反应温度大致为90℃~110℃, 若加热速度过慢或冷凝效果差,溴乙烷在65℃左右就有 可能完全蒸发。