聚合物共混改性考试试题及答案教学内容
共混改性期中考试
共混改性期中考试班级：高分子材料与工程1班学号：姓名：一．名词解释。
（5×3）1.共混答：广义的共混是指通过混合体系各组分间的物理运动来减少混合体系的非均匀性从而得到共混物的过程；物理共混范畴内的共混是指两种或两种以上的聚合物经混合制成宏观均匀物质的过程。
2.共混物答:共混物是指将两种或两种以上的聚合物材料及无机材料和助剂通过机械共混而得到的一种在力学、热学、光学、电学等诸多性能得到改善的共混产物。
3.热力学相容性答：聚合物共混组分的相容性纯属热力学的概念，可以用热力学理论来系统描述。
高聚物共混时的相容性是指两种以上的聚合物在共混时的相互扩散能力和稳定程度。
热力学相容性是评定共混体系能否成为均相体系的重要依据，即共混体系的吉布斯自由能ΔG<0时共混体系具有自动混合的能力从而达到均相体系。
二．单选题。
（10×2）1.共混物的三种基本类型不包括（D)A.均相体系B.海--海结构C.海--岛结构D.混合体系2.热力学相容条件是吉布斯自由能（B)A.大于零B.小于零C.等于零D.不确定3.影响熔融共混的因素不包括（D）A.聚合物两项体系的熔体黏度B.流动场的形式和强度C.聚合物两项体系的界面张力D.聚合物两项体系的表面张力4.熔体黏度调节的方法不包括（B）A.温度B.时间C.剪切应力D.助剂调节5.共混物形态研究的主要内容不包括（D）A.连续相和分散相组分的确定B.两项体系的形貌C.相界面D.分散相的物理性能6.聚合物共混物的使用性能影响要素不包括（A）A.结晶时间B.结晶速度C.结晶温度D.结晶共混物的结构形态7.影响热力学相容性的因素不包括（C）A.相对分子质量B.温度C.共混组分的性能D.聚集态结构8.共混物性能的影响因素不包括（C）A.各组分的性能与配比B.共混物的形态C.温度D.外界作用条件9.共混物形态的研究的主要内容不包括（D）A.连续相和分散相的确定B.分散相状况的表征C.两项体系的形貌D.两项体系的熔体黏度10.相界面的研究方法不包括（A）A.相图绘制法B.理论模型--实验数据法C.激光小角散射法D.中子散射三．填空题。
聚合物共混改性原理及应用考题
聚合物共混改性原理及应用```````一．名词解释（每题5分，共20分）1.聚合物共混答：共混改性包括物理共混、化学共混和物理/化学共混三大类型。
其中，物理共混就是通常意义上的“混合”。
如果把聚合物共混的涵义限定在物理共混的范畴之内，则聚合物共混是指两种或两种以上聚合物经混合制成宏观均匀物质的过程。
2.分布混合和分散混合答：分布混合，又称分配混合。
是混合体系在应变作用下置换流动单元位置而实现的。
分散混合是指既增加分散相空间分布的随机性，又减少分散相粒径，改变分散相粒径分布的工程。
分布混合和分散混合在实际的共混工程中是共生共存的，分布混合和分散混合的驱动力都是外界施加的作用力。
3.总体均匀性和分散度答：总体均匀性是指分散相颗粒在连续相中分布的均匀性，即分散相浓度的起伏大小。
分散度则是指分散相颗粒的破碎程度。
对于总体均匀性，则采用数理统计的方法进行定量表征。
分散度则以分散相平均粒径来表征。
4.分散相的平衡粒径答：在分散混合中，由于分散相大粒子更容易破碎，所以共混过程是分散相粒径自动均化的过程，这一自动均化的过程的结果，是使分散相例子达到一个最终的粒径。
即“平衡粒径”。
二．选择题（每题1.5分，共15分）1.热力学相容条件是混合过程的吉布斯自由能（ A ）A.小于零 B 大于零 C 等于零D 不确定2.共混物形态的三种基本类型不包括（ D ）A.均相体系 B 海-岛结构C 海--海结构D 共混体系3.影响熔融共混过程的因素不包括（B ）A 聚合物两相体系的熔体黏度B 聚合物两相体系的表面张力C 聚合物两相体系的界面张力D 流动场的形式和强度4.共混物形态研究的主要内容不包括（ D ）A 连续相和分散相祖分的确定B 两相体系的形貌C 相界面D 分散相的物理性能5.熔体黏度调节的方法不包括（B）A 温度B 时间C 剪切应力D 用助剂调节6.聚合物共混物的使用性能影响要素不包括（A ）A 结晶时间B 结晶温度C 结晶速度D 结晶共混物的结构形态7.影响热力学相容性的因素不包括（ B ）A 相对分子质量B 共混组分的性能C 温度D 聚集态结构8.共混物性能的影响因素不包括（ C ）A 各组分的性能与配比B 共混物的形态C 温度D 外界作用条件9.影响聚合物的表面张力的相关因素不包括（ B ）A 温度B 压强C 聚合物的物态D 聚合物的相对分子质量10.填充体系的界面作用机理不包括（ D ）A化学键机理B 表面浸润机理C 酸碱作用机理D增韧剂机理三．填空题（每空1分，共15分）1.聚合物共混包括物理共混、化学共混和物理化学共混。
共混改性简答题
1、聚合物共混的意义聚合物共混物可以消除和弥补单一聚合物性能上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡的理想聚合物材料；使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的改性剂，改性效果明显；改善聚合物的加工性能；可以制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。
2、（UCST和LCST）三个区域的相容性情况、概念和意义。
（第二章）答：在UCST以上或LCST以下的温度，二元共混物以所有比例完全混容。
在UCST 以下或LCST以上的温度只有当体系中一个组分含量较小时才能实现两组分的完全相容，即只观察到单一相。
在中间组成范围内，则发生相分离即不能相容。
UCST，最高临界互容温度，低温分相，高温互容；LCST，最低临界互容温度，低温互容，高温分相。
3、判断聚合物共混物相容性有哪些表征方法。
简述各自的原理。
（第二章）答:1、目测法：一种稳定的均相混合物，通过改变温度、压力或组成都能实现由透明到混浊的转变，浊点相当于这一转变点，也就是相分离开始点。
2、T g测定法：不相容的两组分，共混物呈现两个未发生变化的T g，不同相容性的共混物，测得的T g有不同程度的偏移。
3、光学显微镜法：利用光的散射、透射及干涉等来推断两相结构。
4、电子显微镜法：利用电子束射线的相互作用来对物质的组成和表面进行观察。
5、散射法：利用体系对不同波长的辐射的散射，测定体系内部某种水平上的不均匀性，以此推断相容性和分散程度4、简述影响热力学相容性的因素。
答：1.大分子间的相互作用2.相对分子质量3.共混组分的配比4.温度5.聚集态结构5、影响聚合物共混物相容性的因素有哪些？如何影响？（第二章）答：1、溶度参数，高分子间溶度参数越相近，其相容性越好。
2、共聚物组成，共混物组成不同分子间和分子内作用力不同，相容性不同。
3、极性，高分子的极性愈相近，其相容性愈好。
4、表面张力，共混组分的表面张力越接近，界面结合愈好，相容性越好。
5、结晶能力，共混组分的结晶能力愈相近，其相容性愈好。
2013年聚合物改性重点复习题（1）
2013年聚合物改性重点复习题（1）1、解释聚合物共混物中的分散相分散状况表征的“均一性”与“分散度”这两个术语，并说明它们之间的关系。
答：主要针对“海-岛结构”两相体系的形态。
为了表征分散相分散状况，需要引入两个术语：均一性与分散度。
“均一性”是指分散相浓度的起伏大小，“分散度”则是指分散相颗粒的破碎情况。
对于均一性，可采用数理统计的方法进行定量计算；分散度则以分散相平均粒径来表征。
P10关系2、PVC/ABS 共混体系的制品较纯PVC和ABS制品具有哪些优越性？答：ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，具有冲击性能较高、易于成型加工、手感良好以及易于电镀等特性。
PVC则具有阻燃、耐腐蚀、价格低廉等特点。
将PVC与ABS共混，可综合二者的优点。
P533、怎样区分硬制PVC制品和软制PVC制品？在硬质PVC制品中添加氯化聚乙烯(CPE)后，对制品的力学性能有什么影响？答：P484、EPDM、CR、IIR、NR和SBR分别代表什么橡胶？答：EPDM--三元乙丙橡胶；CR--氯丁橡胶；IIR--丁基橡胶；NR--天然橡胶；SBR--丁苯橡胶。
P695、热固性树脂基纤维增强复合材料的成型方法主要有哪几种？答：手糊成型、缠绕成型、喷射成型、拉挤成型、层压成型。
P86 6、在聚合物共混物中，控制分散相粒径的方法有哪些？答：P367、聚合物共混物的形态与哪些因素有关？答：P158、简述共混物形态研究的染色法、刻蚀法及低温折断法三种制样方法。
答：P99、PVC、CPE、MBS、NBR、SBS、TPU、ABS、EPDM、PC、PET、PPO、POM、PPS、PES、PSF、PP、PE、BR、PMMA、CR分别代表什么聚合物？答：练习二。
PES--聚苯醚砜；PSF--聚砜；BR--1,2-聚丁二烯橡胶；PMMA--聚甲基丙烯酸甲酯；CR--氯丁橡胶。
10、简述在PP/PE共混体系中，PE使PP冲击性能得到提高的机理。
高分子材料改性技术复习题
高分子材料改性技术复习题第一章、1.聚合物共混改性的本意是指俩种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混，最终形成一种宏观上均匀的新材料的过程。
2.聚合物的填充改性是指在聚合物机体中添加于机体在组成和结构上不同的固体添加物，以降低成本，或是使聚合物制品的性能有明显改变，即在牺牲某些方面性能的同时，使人们所希望的另一些方面的性能得到明显提高。
3.聚合物增强改性，是使玻璃纤维、碳纤维、金属纤维等具有较大长径比的填料（增强性填料或增强材料），使聚合物的力学性能和耐热性能有明显提高，这种方法称为增强改性。
第二章、1.接枝共聚反应的原理是什么？答:接枝共聚反应首先要形成活性接枝点,各种聚合的引发剂或催化剂都能为接枝共聚提供活性种,而后产生接枝点.活性点处于链的末端,聚合后将形成嵌段共聚物;活性点处于链的中间,聚合后才形成接枝共聚物. 2.接枝共聚方法有哪几种？阐述之。
答:接枝方法主要有三种:链转移法、活性基团引入发和功能基反应法.一、链转移法：利用反应体系中的自由基夺取聚合物主链上的氢而链转移,形成链自由基,进而引发单体进行聚合,产生接枝;二、活性基团引入法：首先在聚合物主干上导入易分解的活性基团，而后在先、热作用下分解成自由基与单体进行接技共聚。
三、功能基反应法：含有侧基功能基的聚合物，可加入端基聚合物与之形成接技共聚物。
四、其他方法:大单体技术合成接技共聚物，采用大分子单体单相与小分子共聚物合成。
3.为什么说接枝共聚物俩种组分的相容性决定了接枝共聚物的相态变化？答：接枝共聚物由两种不同的组份构成，这两种组份的相容性决定了接枝共聚物的相态变化，如果两组份的相容性好或支链不能形成微区，接枝共聚物只有一个相态，只有一个玻璃化温度；相反，两组份的相容性不好，则表现出两个玻璃化温度。
4．嵌段共聚物有哪几种结构结构形式？答:两嵌段聚合物，三嵌段聚合物，多嵌段聚合物，放射状嵌段聚合物。
5. 从嵌段共聚物的角度说明热塑性弹性体的组成是什么？各组成的作用是什么？答：热塑性弹性体是由大量的软嵌段和少量的硬嵌段组成的两相嵌段共聚物。
1聚合物改性习题
聚合物改性练习题一、名词解释1.聚合物共混2.乳液共混3.相容性4.聚合物填充剂5.纳米塑料6.高分子合金7.共混物形态的三种基本类型8.共混物的相界面9.“软包硬”规律10.两阶共混11.共混改性12. “均一性”和“分散度”13. 共混工艺因素14. 熔融共混设备15.塑炼16.相界面效应17.共混物形态18. “等粘点”作用19.聚合物等离子体改性11.简单混合12.亚微观结构二、判断正误并简单说明理由1.“海—岛结构”是一种两相体系，且一相为连续相，一相为分散相。
2.聚合物共混物的均相体系形态结构最好，因为均相体系共混物的性能往往超过各单组分单独存在时的性能。
3.塑料的增韧原理之一，是尽量不让塑料在受到应力作用时产生银纹，因为银纹会导致材料被破坏。
4.只能用柔性的橡胶颗粒对塑料基体进行增韧改性，刚性的粒子不能对塑料基体进行增韧。
5.共混时间、共混温度、加料顺序、混合方式等工艺因素都可能对共混性能产生重要的影响。
6.在两相共混组分中体积比多的一定是连续相，少的一定是分散相。
7.材料样品只有在受到剪切力作用时，才会产生剪切形变。
8.分散混合就是用高速搅拌机对聚合物粉末进行混合。
9.高分子薄膜都是不透气的。
10.硅橡胶是指主链以Si-O单元为主，以单价有机基团为侧基的线性聚合物弹性体。
硅橡胶耐寒性极好，耐热性则仅次于氟橡胶。
11.“海-岛结构”由于是两相体系，所以共混物的力学性能比均一体系的要差。
12.纳米粒子不但可以使聚合物基体的力学性能增强，而且可以改善粒子在基体中分散性能。
13.在纤维增强聚合物基复合材料的过程中，纤维的表面活性越高，与基体的结合能力越强，其增强效果越好。
14.分散相总是比基体的强度和硬度高、刚度大。
15.两阶共混分散历程可以降低分散相粒径同时也能使分散相粒径分布较窄。
16.纳米塑料是由纳米塑料粉末作为原料制成的。
17.在两组分熔体粘度接近相等的区域内，容易得到具有“海—海结构”的共混物。
聚合物共混改性原理复习题.docx
聚合物共混改性原理复习题一、图1和图2是某科研工作者对蛋白石填充高密度聚乙烯不同体系的的测试结果，请对 此两图进行分析，写出分析结果和其原因。
(处理剂为表面处理剂)处理剂品种对试样拉伸强度的影响201816141210864 图2 处理剂品种对试样冲击强度的影响注：目=1平方英寸(2.54cm X 2.54cm)内的孔数答：未经处理的蛋口石填充HDPE 降低树脂的拉伸强度和冲击强度，蛋口石粒径人小对 这两种性能的影响相当。
山于未经过表而处理剂处理，蛋口石不能与树脂较好地相容，两相 间粘合力小，不能很好地传递应力，故拉伸强度和冲击强度降低。
经过处理 的蛋白右填充HDPE 能够提高树脂的拉伸强度和冲击强度。
硬脂酸处理的蛋白仃比钛酸酯处 理的更能捉高拉伸强度，并1L 粒径小的效呆好；刈于冲击强度，询者效果不如后者，1L 粒径 大的更能提高冲击强度。
经表面处理剂处理后的蛋白石与树脂基体相容性好，界面相粘结力 强；硬脂酸处理的蛋匚1右和容性更好，使得其拉伸强度更高，但粘合紧密反而导致应力传递快，能量吸收少，冲击强度提高较少。
填充物粒径小，粘结紧抗拉伸能力强，但是对于钛1ZUU 曰 3UU0H蛋白石粒径1200目 3000目蛋白石粒径酸R— Si~X R— Si—0HIOH 斗叭s严…-R/'OH ——0— /H /酯处理的蛋口石，粒径小冲击强度反而低，可能是因为蛋口石颗粒分散不均匀导致。
二、一般采有PP熔融接枝MAH单体，并通过反应挤出制备PP/PA6共混物，请阐明PP 接枝MAH 对共混物的形态结构及性能有何影响。
为什么？答：PA6与PP是不相容体系，其共混物一般呈现相分离的双相结构，PP粒子呈球状简单地分散在PA6基体中，并且分布不均匀，粒径大，粒径分布宽，界面粘接不良；当体系中加入增容剂后，PP粒了均匀地分散在PA6棊体中，粒径变小，粒径分布窄，PA6与PP两相界而无明显分相情况。
PP接枝MAH降低了PP在PA6中的界面张力，增加了两相的相容性。
聚合物改性习题
（一）1.试述共混物形态的三种基本类型。
2.试述均相体系的判定方法。
3.分别简述热力学相容性与广义相容性的涵义，并对二者进行比较。
4.如何提高聚合物的阻燃性能。
（PS,PU,PP）。
5.如何提高聚合物的抗冲击性能。
6.如何提高PET,PC,PMMA和PVA等聚合物的透明性。
（二）7.聚合物共混改性的主要目的有哪些？8.聚合物共混改性的主要方法有哪些？9.简述混合的基本方式及其特点。
10.影响熔融共混的主要因素有哪些？（三）11.聚合物相容性是如何影响共混物玻璃化温度的？为什么？12.简要说明聚合物共混体系的热力学相容性与工艺性相容性的概念。
13.在不相容共混体系中，通常采用哪些手段提高共混体系的相容性？14.简述增容剂在共混体系中的增容原理。
（四）15.聚合物共混依据的原则有哪些？为什么说聚合物表面张力对共混物性能影响较大？16.双组分部分相容的共混物的界面层是怎样形成的？界面层的性质如何？与相容性有何关系？17.影响共混物结构形态的因素有哪些？如何影响？18.对于两种无定形聚合物所制成的共混物形态结构的基本类型有哪几种？各有何特点？19.说明黏度比、剪切应力及界面张力对共混物形态的影响。
（五）20.哪些因素可影响橡胶增韧的增韧效果？21.试用银纹这一现象解释橡胶增韧塑料的增韧机理。
22.试分别不同情况下阐述共混物性能与组分性能的一般关系。
23.测定共硫化结构的方法有哪些？24.在动态硫化的共混型热塑性弹性体中，为什么橡胶相能构成分散相，而塑料相构成连续相？这一结果对共混物性能有何影响？25.叙述共混型热塑性弹性体的制备工艺过程。
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聚合物共混改性考试试题及答案
3. 在某聚合物上引入特殊作用基团；加入第三组分进行增容；
4. 两相之间产生部分交联，形成物理或化学缠结；
5. 形成互穿网络结构（IPN）；
6. 改变加工工艺，施加强烈的力剪切作用。
六、一般采有PP熔融接枝MAH单体，并挤出制备TPU/PP共混物，请阐明PP接枝MAH对共混物的形态结构及性能有何影响。
为什么？10分
答：采用PP-g-MAH作为增容剂，熔融法制备TPU/PP共混物。
发现，马来酸酐接枝聚丙烯是聚氨酯与聚丙烯共混体系有效的增容剂，有效地改善了共混物的形态和力学性能。
原因：机理：PP-g-MAH中的酸酐基团可能一部分与TPU中羟基反应，另一部分是与N-H基团发生氢键作用，从而有效降低了表面张力，提高了表面粘结力。
七、聚合物共混物的制备方法有那些？各有什么特点？10分
答：1. 物理共混法，简单机械共混技术简单的机械共混技术也称为单纯共混技术，它是在共混过程中，直接将两种聚合物进行混合制得聚合物混合材料。
又包括：粉料（干粉）共混，熔体共混，溶液共混，乳液共混
2. 共聚-共混法
特点：特点：共聚—共混法制取聚合物共混物是一种化学方法，这一点是与机械共混法显然不同的。
3. 互穿聚合物网络法
八、增容作用的本质是什么？通常采用哪些增容方法？15分
答：增容作用的物理本质：降低共混组分之间的界面张力，促进分散程度的提高；提高相结构的稳定性，使得共混塑料的性能得以提高；改善共混组分之间的界面粘结，有利于传递外力。
常用的增容方法：
1. 利用氢键作用导致相容
2. 利用离子间相互作用
3. 利用电荷转移作用
4. 加入增容剂
5. 混合过程中化学反应所引起的增容作用
6. 共聚物/均聚物共混体系
7. 共溶剂法和IPN法。