复合半导体纳米线
可见光响应的BiVO4/TiO2纳米复合光催化剂

按摩尔 比 B : i V一1: 分别溶于 2 0mo ・ 叫硝酸 中, 1 . l L 混合 得黄色溶液 。用氨水将 溶液 的 p 值调 至 1 ,再加入 0 6g H O .
称 0 4g偏钛酸( Ti ) . H2 O3细粉 ,与 3 0mo ・ 0mL 1 l L
Na OH溶 液混合 , 10℃反应 3 ,自然冷却后制得 白色 于 8 4h 沉淀 物 , 过滤 , 1mo ・ _ 硫酸溶液和去离子水洗涤 至中 用 l L1
性 , 到 具 有 层 状 结 构 的 前 驱 体 钛 酸 盐 纳 米 线 ( 称 得 简
OLJ M 8 0型带有能 谱仪 的扫描 电子 显微镜 ;HI AC -S 5 0 T HI H80 型透射 电子显微 镜 ;G C Uv Vi c t n a
可见 吸 收 光谱 仪 。 12 BV 4TO 纳 米 复 合 材 料 的 制 备 . i O / iz
性不高 。 若将 BVO 与 Ti2复合 ,将 可能获得 较好 的可见 i 4 ( )
光催化材料。
1 2 2 BVO4Ti2 米复 合 物 的 制 备 . . i / o 纳
第一种纳米复合物 的制备 :首先 ,将硝酸铋 和偏钒酸 铵
本文使用具有层状结构的钛酸盐 纳米线 , 通过水热 法合 成 了两种新 型 的 BVO / O i 4Ti2纳 米 复合 物 ,并 对其 物 质 结 构、 形貌 以及光催 化性 能进行 了研究 。 果表 明,这两种 半 结
1 1 试 剂 与 仪 器 .
使用试 剂 有 :偏 钛 酸 ( P ,氢氧 化 钠 ( C ) AR) ,硝酸 铋 ( AR) 偏钒酸铵( ) 硝酸( . l ) 氨水 ( 8 ~ , AR , 2 0mo ・L , 2
Bi_(2)O_(2)Se纳米线的生长及其超导量子干涉器件

Bi_(2)O_(2)Se纳米线的生长及其超导量子干涉器件
刘怀远;肖建飞;吕昭征;吕力;屈凡明
【期刊名称】《物理学报》
【年(卷),期】2024(73)4
【摘要】Bi_(2)O_(2)Se是一种新型半导体材料,具有载流子迁移率高、空气中稳定和自旋轨道耦合强等优点,并且其合成方法多种多样,应用范围十分广泛.但已有研究大多集中在其二维薄膜,本文介绍一种使用三温区管式炉通过化学气相沉积生长Bi_(2)O_(2)Se一维纳米线的方法,研究了云母衬底处于水平方向不同位置以及竖直方向不同高度对Bi_(2)O_(2)Se纳米线生长的影响,并归纳出适于其生长的优化条件.之后,基于生长的Bi_(2)O_(2)Se纳米线构建了超导量子干涉器件,并观测到随磁场的超导量子干涉,为拓宽Bi_(2)O_(2)Se纳米线的应用提供了思路.
【总页数】6页(P285-290)
【作者】刘怀远;肖建飞;吕昭征;吕力;屈凡明
【作者单位】中国科学院物理研究所;中国科学院大学物理科学学院;合肥国家实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TS9
【相关文献】
1.高温超导薄膜及其超导量子干涉器件(SQUID)的前沿研究
2.Bi_(2)Se_(3)纳米线的生长及其圆偏振光电流的研究
3.γ-Fe_(2)O_(3) 量子点/Bi_(2)Te_(2.7)Se_(0.3)
纳米复合材料的制备及热电性能研究4.二维Bi_(2)O_(2)Se光电特性及其光电子器件研究进展5.高迁移率二维半导体Bi_(2)O_(2)Se的化学气相沉积生长:可控生长及材料质量
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纳米材料的分类

纳米材料的分类纳米材料是指至少在一维尺度上具有一定的纳米尺度特征的材料。
根据其形态和结构的不同,纳米材料可以被分为多种不同的类型。
在本文中,我们将对纳米材料的分类进行详细的介绍。
一、纳米材料的分类。
1. 纳米颗粒。
纳米颗粒是一种纳米尺度的颗粒状物质,其尺寸通常在1-100纳米之间。
纳米颗粒可以是金属、半导体、陶瓷等材料构成,具有较大的比表面积和特殊的物理化学性质。
根据材料的不同,纳米颗粒可以进一步分为金属纳米颗粒、氧化物纳米颗粒、碳基纳米颗粒等。
2. 纳米线和纳米管。
纳米线和纳米管是一种纳米尺度的线状或管状结构材料,其直径通常在几十纳米至几百纳米之间。
纳米线和纳米管可以是碳纳米管、金属纳米线、半导体纳米线等。
这类材料具有优异的电子、光学和力学性能,在纳米电子器件、传感器、催化剂等领域有着广泛的应用前景。
3. 纳米薄膜。
纳米薄膜是一种在纳米尺度上具有特定结构和性质的薄膜材料,其厚度通常在几个纳米至几十纳米之间。
纳米薄膜可以是金属薄膜、氧化物薄膜、有机薄膜等。
这类材料在光学涂层、电子器件、传感器、纳米生物学等领域有着广泛的应用。
4. 纳米多孔材料。
纳米多孔材料是一种具有纳米尺度孔隙结构的材料,其孔径通常在几个纳米至几十纳米之间。
纳米多孔材料可以是金属有机框架材料(MOFs)、多孔有机聚合物(POMs)、纳米孔碳材料等。
这类材料具有大的比表面积和丰富的表面活性位点,具有广泛的应用前景,如气体吸附分离、催化剂、药物输送等领域。
5. 纳米复合材料。
纳米复合材料是一种由纳米尺度的纳米颗粒、纳米线或纳米薄膜与宏观材料基体组成的复合材料。
纳米复合材料具有优异的力学、导热、导电、光学等性能,广泛应用于航空航天、汽车、电子器件、医疗器械等领域。
二、结语。
通过对纳米材料的分类介绍,我们可以清晰地了解到纳米材料的多样性和广泛应用性。
纳米材料的分类不仅有助于我们深入了解纳米材料的特性和性能,也为纳米材料的设计、制备和应用提供了重要的指导和参考。
纳米线

纳米线纳米线是一种厚度在纳米范围的材料。
它们比现有材料硬10倍,还极具弹性,致使它们可适应各种形状同时恢复原状。
但单根纳米线太小,时下还不能用于较大材料中。
纳米线是一种纳米尺度(1纳米=10^-9米)的线。
换一种说法,纳米线可以被定义为一种具有在横向上被限制在100纳米以下(纵向没有限制)的一维结构。
这种尺度上,量子力学效应很重要,因此也被称作"量子线"。
纳米线,一种在横截面方向被限制在100纳米以下,而在纵向没有限制的一维结构材料。
典型的纳米线的长宽比常常在1000以上。
由于其横截面尺寸非常小,所以在这样的尺度上,尺寸效应非常明显。
[1]纳米线是一种纳米尺度(1纳米=10^-9米)的线。
换一种说法,纳米线可以被定义为一种具有在横向上被限制在100纳米以下(纵向没有限制)的一维结构。
这种尺度上,量子力学效应很重要,因此也被称作"量子线"。
[2]目录1物理性质2制备方法3材料用途4科研成果1物理性质氧化锌纳米线构成的向日葵结构[3]量子束缚原理:电子在纳米线中,横向受到量子束缚,能级不连续。
这种量子束缚的特性在一些纳米线中表现为非连续的电阻值。
这一种分立值是由纳米尺度下量子效应对通过纳米线电子数的限制引起的。
这些孤立值通常被称为电阻量子化。
[4]作为纳米技术的一个重要组成部分,纳米线具有许多在大块或三维物体中没有发现的有趣的性质。
[4]根据组成材料的不同,纳米线可分为不同的类型,包括金属纳米线(如:Ni,Pt,Au等),半导体纳米线(如:InP,Si,GaN 等)和绝缘体纳米线(如:SiO2,TiO2等)。
分子纳米线由重复的分子元组成,可以是有机的(如:DNA)或者是无机的(如:Mo6S9-xIx)。
[2]典型的纳米线的纵横比在1000以上,因此它们通常被称为一维材料。
纳米线具有许多在大块或三维物体中没有发现的有趣的性质。
这是因为电子在纳米线中在横向受到量子束缚,能级不连续。
半导体复合

半导体复合半导体复合,也称作半导体复合物,是由两种以上不同的半导体材料组成的材料。
半导体复合具有优异的物理和化学性质,因此在电子技术、光电子技术、能源技术等领域有着广泛的应用。
一、半导体复合的类型半导体复合可以按照半导体材料的类型进行分类,主要有以下几种:1. 同质半导体复合:它们是由两种相同的半导体材料组成,例如 Si/Si、GaAs/GaAs 等。
2. 异质半导体复合:它们是由两种不同种类的半导体材料组成的,例如 GaAs/Si、InAs/GaSb 等。
3. 多层半导体复合:由多种半导体材料层组成,例如GaAs/InGaAs/GaAs。
二、半导体复合的制备方法制备半导体复合的方法主要有以下几种:1. 分子束外延(MBE):该方法是将高纯度的原料材料加热并加以吹气,将原子沉积在衬底表面上,形成一层新的半导体。
通过这种方法可制备高品质的半导体复合材料。
2. 金属有机气相外延(MOVPE):它是一种化学气相沉积技术,通过在衬底表面上沉积金属有机气相化合物来制备半导体复合。
3. 分解过程:这种方法是将金属有机化合物和气态化合物之间的反应途径调整为体系解析出金属和半导体化合物原子。
三、半导体复合的应用由于半导体复合具有非常优秀的物理和化学性质,在科学和工业领域有着广泛的应用。
以下是半导体复合在不同领域的应用:1. 电子技术:半导体复合被用于射频技术、高频技术、微电子技术等。
2. 光电子技术:半导体复合是制造发光二极管(LED)和半导体激光器(LD)的重要材料。
3. 能源技术:半导体复合在太阳能电池和光催化反应等方面有广泛的应用。
4. 生物医药学:半导体复合被应用于生物成像和生物检测等领域。
四、半导体复合的发展趋势目前,半导体复合的主要问题是制备成本高、技术复杂和缺乏标准化的生产流程。
因此,半导体复合制备技术的发展趋势在于降低制备成本,提高制备效率,增强生产流程标准化。
未来,随着技术的不断发展,半导体复合将被广泛应用于电子、光电子、能源、医药等领域,成为未来高科技领域中的重要组成部分。
日本开发出可用于生物传感器的金银纳米粒子

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用 了高 科 技 的 流式 细胞 技 术 (F T 。 这是 一 种 可 FC )
复合 半导 体 纳米线 助 力优质 、高效 、廉 价 太 阳能 电池
美 国科 学 家开 发 出一种新 技术 .首 次 成功地 将
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来 源 : 中国传 动 网
最 新 实验 证 实 :磁 纳 米接触 可 使 自旋波 “ 殖” 繁
瑞 典 科学 家首 次通 过实 验 证实 .1 年前 科 学 家 0
( 上接 第 8 ) 7页
免疫 缺 陷的老 鼠体 内 以研 究人类 的血液 干细胞 ( 该 研 究也 发 表于 《 学 》 志 ) 始 ,他 的 目标 就 是 隔 科 杂 开 离 出单 个 人类 干 细 胞 ,借 助不 断 研 发 出 的新技 术 ,
他终 于 实现 了这个 目标 。
杨树 的净 化效果 ,提 高 了周 围空气 环境 质量 和人 文 健康 水平 。
5 )周 围 绿 化 得 以 保 护 。深 圳 大 运 会 主 场 馆 “ 晶石 ” 还减 少 近4 0 吨 的清 洗楼 宇 的 强 酸污 水 水 80 直 接排 进下水 道 ,避免 了污染 地下 水 源 ,同 时减少 了对大 厦周 围 的绿 化植 被 的侵 蚀 和破坏 。
来源:《 科技 日 报》
都是 2 — 0 的强劳 动 力 。采 用 纳米 二 氧化 钛 涂 料 03岁 自洁技 术 ,基本 免 除了人 工清洗 建 筑外 墙 ,也 就在
《复合型半导体纳米光催化剂的设计、制备及催化性能研究》范文
《复合型半导体纳米光催化剂的设计、制备及催化性能研究》篇一一、引言随着环境问题日益严重,光催化技术因其高效、环保的特性,在能源转化和环境污染治理等领域得到了广泛关注。
复合型半导体纳米光催化剂以其优异的催化性能,逐渐成为研究热点。
本文以复合型半导体纳米光催化剂为研究对象,从设计、制备到催化性能进行了系统的研究。
二、复合型半导体纳米光催化剂的设计1. 材料选择复合型半导体纳米光催化剂的材料选择对催化剂的性能至关重要。
本研究选用具有良好光吸收性能的TiO2作为基体材料,并引入具有优异氧化还原能力的金属氧化物(如ZnO、SnO2等)作为复合材料。
2. 结构设计为提高催化剂的光吸收性能和电子传输效率,本研究采用构建异质结结构的设计思路。
通过控制复合材料的组成比例和晶格结构,实现不同材料间的能级匹配,从而提高光催化性能。
三、复合型半导体纳米光催化剂的制备1. 溶胶-凝胶法采用溶胶-凝胶法制备复合型半导体纳米光催化剂。
首先将选定的材料通过溶胶-凝胶过程形成均匀的溶胶体系,然后通过热处理使溶胶转化为凝胶,最后经过干燥、煅烧等步骤得到纳米光催化剂。
2. 物理法除了溶胶-凝胶法外,本研究还尝试了物理法制备复合型半导体纳米光催化剂。
通过球磨、高温烧结等工艺,将不同材料混合均匀并形成纳米级颗粒。
四、催化性能研究1. 实验方法为评估复合型半导体纳米光催化剂的催化性能,本研究采用光催化降解有机污染物(如染料、有机酸等)为实验模型。
通过测量降解过程中有机物的浓度变化,评价催化剂的光催化活性。
2. 结果与讨论(1)不同制备方法对催化剂性能的影响:通过对比溶胶-凝胶法和物理法制备的催化剂,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂具有更高的比表面积和更好的光吸收性能,从而具有更高的光催化活性。
(2)复合材料组成对催化剂性能的影响:研究表明,适当比例的金属氧化物与TiO2复合,可有效提高催化剂的光吸收范围和电子传输效率,从而提高光催化性能。
当金属氧化物含量过高或过低时,催化剂的性能均会受到影响。
纳米线的制备方法
纳米线的制备方法纳米线是一种具有特殊结构和性质的纳米材料,具有很大的应用潜力。
制备纳米线的方法有很多种,包括物理法、化学法和生物法。
本文将介绍其中几种常见的方法。
物理法是制备纳米线的一种常用方法,主要有拉伸法和电化学光学束法。
拉伸法是指通过拉伸金属等材料使其横截面减小,从而得到纳米线。
这种方法适用于一些金属材料,如金、银等。
在拉伸过程中,金属原子的运动会受到限制,从而形成纳米尺寸的纳米线。
电化学光学束法是一种将高能离子束聚焦在金属靶上的方法,通过离子束撞击金属靶材料,使其获得高能量并形成纳米线。
这种方法不仅适用于金属材料,还适用于半导体材料等。
通过调整离子束的能量和角度,可以控制纳米线的直径和长度。
化学法是制备纳米线的另一种重要方法,其中包括溶胶-凝胶法、气相沉积法和溶液法。
溶胶-凝胶法是一种将溶胶(亚微米尺度的颗粒)通过凝胶化反应形成纳米线的方法。
这种方法通过调控反应条件和控制溶胶的粒径,可以得到不同直径和长度的纳米线。
气相沉积法是一种将气体中的原子沉积在基底上形成纳米线的方法。
在这种方法中,金属或半导体的源材料被加热到高温,然后通过反应堆引入气体,使气体中的原子与源材料反应并沉积在基底上。
通过控制反应条件和基底温度,可以得到纳米尺寸的纳米线。
溶液法是一种将溶液中的金属或半导体原子聚集在一起形成纳米线的方法。
这种方法是通过调控溶液中的化学反应条件和控制溶液中原子的聚集程度,可以得到纳米尺寸的纳米线。
溶液法具有制备简单、成本低等优点,是一种常用的制备纳米线的方法。
生物法是一种利用生物体内的生物分子和生物体系生成纳米线的方法。
例如,利用细菌或其他微生物的代谢活性,可以在其表面生成金属或半导体纳米线。
这种方法具有制备过程简单、环境友好等优点。
通过调控生物体系中的生长条件和控制生物体对原料的代谢能力,可以得到纳米尺寸的纳米线。
综上所述,制备纳米线的方法有物理法、化学法和生物法等多种方法。
不同的方法适用于不同的材料和应用需求。
CsPbI3ZnOGaN纳米复合结构制备及其电致发光特性
第42卷㊀第11期2021年11月发㊀光㊀学㊀报CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCEVol.42No.11Nov.,2021㊀㊀收稿日期:2021-06-29;修订日期:2021-07-12㊀㊀基金项目:国家自然科学基金(62075092);山东省自然科学基金(ZR2019MA066);烟台市校地融合发展项目(2021XKZY03,2020XDRHXMP11)资助Supported by National Natural Science Foundation of China (62075092);Nature Science Foundiation of Shangdong Province (ZR2019BF020);Yantai City-University Integration Development Project(2021XKZY03,2020XDRHXMP11)文章编号:1000-7032(2021)11-1748-08CsPbI 3/ZnO /GaN 纳米复合结构制备及其电致发光特性周啸宇1,张㊀晶1,赵风周1∗,楚新波1,贺顺立1,周福旺1,严汝阳1,薛晓娥2,任志超1,郑琪颖1,张立春1∗(1.鲁东大学物理与光电工程学院,山东烟台㊀264025;2.中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,吉林长春㊀130033)摘要:采用高压脉冲激光沉积技术和溶液旋涂法在p-GaN 衬底上先后制备了ZnO 纳米线和CsPbI 3纳米结构,通过X 射线衍射㊁扫描电子显微镜和光致发光研究了样品的结构㊁形貌和光学性能㊂利用该结构制备的发光二极管在正向电压下表现出较强的宽波段可见光发射,电致发光光谱由440nm 的蓝光㊁500~650nm 的黄绿光和705nm 的红光组成㊂实验发现,随着注入电流的增大,器件的电致发光颜色从接近白光逐渐变蓝,并且随着CsPbI 3旋涂转速的降低,器件的发光颜色也从蓝光逐渐变为黄光㊂最后,利用能带模型详细讨论了复合结构的电致发光机理,解释了器件发光光谱随注入电流和旋涂转速变化的原因㊂这种CsPbI 3/ZnO 纳米复合结构可以实现光谱色坐标从蓝光到白光的调节,为单芯片白光发射器件的制备提供了方案㊂关㊀键㊀词:ZnO 纳米线;CsPbI 3;电致发光;白光LED中图分类号:O482.31㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀DOI :10.37188/CJL.20210225Preparation and Electroluminescence Properties of CsPbI 3/ZnO /GaN Nano-composite StructureZHOU Xiao-yu 1,ZHANG Jing 1,ZHAO Feng-zhou 1∗,CHU Xin-bo 1,HE Shun-li 1,ZHOU Fu-wang 1,YAN Ru-yang 1,XUE Xiao-e 2,REN Zhi-chao 1,ZHENG Qi-ying 1,ZHANG Li-chun 1∗(1.College of Physics and Optoelectronic Engineering ,Ludong University ,Yantai 264025,China ,2.Changchun Institute of Optics ,Fine Mechanics and Physics ,Chinese Academy of Sciences ,Changchun 130033,China )∗Corresponding Authors ,E-mail :fzzhao @ ;phyzlc @Abstract :Herein,ZnO nanowires and CsPbI 3nanostructures were prepared on p-GaN substrates by high pressure pulsed laser deposition and solution spin coating,sequentially.The structure,mor-phology and optical properties were investigated by X-ray diffraction,scanning electron microscopy and photoluminescence.The light-emitting diode (LED)fabricated with the nano-composite struc-ture exhibited strong visible wide band light emission under forward bias,the electroluminescence (EL)spectrum consists of a blue peak at 440nm,the yellow-green emission band at 500-650nm and a red peak at 705nm.With the increase of the injection current,the EL color of the device changes from nearly white to blue gradually,and with the decrease of the spinning speed of CsPbI 3,the EL color of the device changes from blue light to yellow light gradually.At last,the EL mecha-nisms of heterojunction LEDs were discussed using the band diagram,and the reason why the emis-sion spectrum of the device changes with the injection current and spin coating speed was explained.㊀第11期周啸宇,等:CsPbI3/ZnO/GaN纳米复合结构制备及其电致发光特性1749㊀The CsPbI3/ZnO nano-composite can adjust the spectral color coordinates from blue to white,whichprovides a new way for single chip white LED.Key words:ZnO nanowires;CsPbI3;electroluminescence;white light-emitting diode1㊀引㊀㊀言1996年,人们利用InGaN蓝光发光二极管(LED)和黄光荧光粉制备了第一个商品化白光LED,此后基于固态半导体材料的照明工具开始逐渐走进人们的生活[1-2]㊂如今,白光LED凭借其优异的稳定性㊁卓越的能效㊁良好的色彩稳定性和环保性,成为人类照明历史上继白炽灯㊁荧光灯之后的新一代光源㊂目前,商用白光LED主要以蓝光LED激发Y3Al5O12ʒCe3+(YAGʒCe)黄光荧光粉,利用两种发光颜色互补实现白光发射[3]㊂然而,这种方案存在显色指数(CRI)较差㊁色温不足等问题,无法满足高品质显示器和室内照明的需求㊂另一种方案是将红㊁绿㊁蓝三种荧光粉与近紫外/紫外LED相结合,获得高显色指数的白光发射㊂但由于缺乏高稳定性㊁低成本的红色无机荧光粉,使得这种器件发光效率较低,严重阻碍了该方案的推广应用㊂在众多具有发光应用潜力的半导体材料中,氧化锌(ZnO)由于其光电性能优良,成为近20年来半导体发光领域的研究热点[4-5]㊂由于难以获得稳定高效的p型掺杂ZnO材料,所以构建ZnO 基异质结光电器件成为实现其应用的有效途径[6-9]㊂n-ZnO/p-GaN异质结由于ZnO与GaN材料晶格匹配好㊁稳定性高㊁掺杂工艺成熟,是实现ZnO光电器件的重要选择㊂而另一种重要的光电材料 全无机卤素钙钛矿CsPb X3(X=Cl,Br, I)由于其荧光量子效率高㊁色纯度好㊁发光波长可调等优点,近年来在发光器件领域备受关注[10-12]㊂其中,CsPbI3钙钛矿材料的带隙最窄,其发光处于红光波段[13-14],可利用ZnO/GaN器件的短波长发光激发CsPbI3的红光发射,同时与短波长光复合,实现白光发射㊂本文利用高压脉冲激光沉积技术(HP-PLD)在p-GaN衬底上制备了高质量的ZnO纳米线,然后采用溶液旋涂法在ZnO纳米线表面制备了CsPbI3层㊂该复合结构器件通过调节注入电流,实现了由蓝光向白光的可调发射㊂2㊀实㊀㊀验2.1㊀ZnO纳米线制备在纳米复合结构的制备中,使用商用p-GaN外延片作为衬底(蓝宝石基底)㊂对衬底进行清洗并用高纯N2气吹干,之后采用两步法在p-GaN表面制备ZnO纳米线㊂首先,利用PLD技术,在p-GaN表面沉积约30nm厚的ZnO种子层,然后将样品转移到管式炉中,通过高压脉冲沉积技术制备ZnO纳米线㊂管式炉的密封石英管用机械泵抽真空并充入高纯氮气,压强保持在4.0ˑ104Pa,衬底控温加热至650ħ并保持㊂实验中所用激光波长为248nm(KrF准分子激光器,COMPex Pro201),能量为300mJ/pulse,脉冲重复频率为10Hz㊂ZnO陶瓷靶纯度为99.999%(Kurt J.Lesker Company)㊂2.2㊀CsPbI3溶液合成将0.5mmol的CsI(西安宝莱特,纯度99.9%)和0.5mmol的PbI2(西安宝莱特,纯度99.9%)溶解于1mL的DMF(N,N-二甲基酰胺)中,连续搅拌30min得到淡黄色溶液㊂使用移液枪滴入66μL(57%)的氢碘酸(HI),继续搅拌2h得到黄色CsPbI3溶液㊂使用孔径为0.22μm的聚四氟乙烯滤网过滤溶液,过滤后陈化48h㊂2.3㊀LED器件制备利用旋涂技术在ZnO纳米线/p-GaN表面旋涂CsPbI3,转速分别为2000,2500,3000r/min,旋涂时间均为30s㊂旋涂完成后,将样品置于100ħ加热台上干燥10min,之后将样品放进图1㊀器件结构示意图Fig.1㊀Schematic diagram of device structure1750㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷30mL 异丙醇溶剂中,在100ħ下退火4min,取出后用高纯N 2吹干,再置于100ħ加热台上退火5min㊂加热退火过程均在大气下进行㊂退火完成后,用热蒸发技术分别在p-GaN 表面和CsPbI 3/ZnO 表面沉积Ni /Au 和Au 欧姆接触电极,得到如图1所示的异质结器件㊂2.4㊀器件性能表征器件的表面形貌和晶体学结构分别用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM,SU8010)和X 射线衍射(XRD,Rigaku D /MAX2500V)仪进行表征㊂吸收光谱用紫外-可见分光光度计(UV-2550)进行测定㊂光致发光(PL,激发波长为325nm)和电致发光(EL)利用自建的发光测试系统进行测量,该系统由He-Cd 激光器(Kimmon Koha 有限公司)和光栅光谱仪(Andor SR-500i)构成,EL 测量由Keithley 2611A 源表驱动㊂3㊀结果与讨论3.1㊀ZnO 纳米线/p-GaN 的形貌结构及光学性能ZnO 纳米线的XRD 图样只有一个对应于纤锌矿结构ZnO (002)晶面的衍射峰(JCPDS 89-0511),如图2(a)所示㊂ZnO 纳米线的SEM 图像如图2(b)所示,可以看出ZnO 纳米线排列有序,尺寸均一,纳米线的长度约为2.7μm,平均直径约为80nm㊂图2㊀(a)ZnO 纳米线的XRD 图;(b)ZnO 纳米线的SEM 图像㊂Fig.2㊀(a)XRD pattern of ZnO nanowires.(b)SEM images of ZnO nanowires.图3(a)是ZnO 纳米线(石英衬底)的紫外-可见吸收光谱,可以看到ZnO 纳米线具有较强的紫外吸收能力㊂ZnO 纳米线的直接光学带隙可以用Tauc 方程(αhν)2=A (hν-E g )计算,其中A 为常数,hν为光子能量,E g 为禁带宽度,α为吸收系数㊂可得ZnO 纳米线的光学带隙为3.27eV,如图3(a)插图所示㊂图3(b)给出了p-GaN㊁ZnO 纳米线及ZnO 纳米线/p-GaN 的PL 光谱㊂p-GaN 薄膜的光致发光峰位于440nm 附近,这是由Mg 2+掺杂造成深能级缺陷引起的[15-16]㊂ZnO纳米线表现出图3㊀(a)ZnO 纳米线的紫外-可见吸收光谱;(b)p-GaN㊁ZnO 纳米线和ZnO 纳米线/p-GaN 的PL 光谱㊂Fig.3㊀(a)UV-Vis absorption spectrum of ZnO nanowires.(b)PL spectra of p-GaN,ZnO nanowires and ZnO nanowires /p-GaN.㊀第11期周啸宇,等:CsPbI3/ZnO/GaN纳米复合结构制备及其电致发光特性1751㊀较强的紫外发射(380nm),同时在500~600 nm也出现了明显的发光峰㊂一般认为380nm 的紫外发射来自于自由激子的辐射复合,而500~600nm的黄绿光发射与ZnO的本征缺陷有关[16-17]㊂3.2㊀CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN的光学性能图4(a)是石英衬底上CsPbI3的紫外-可见吸收光谱㊂如图所示,CsPbI3在可见光范围表现出较强的吸收能力,吸收边位于720nm附近,由此计算得到CsPbI3材料的光学带隙约为1.66eV㊂图4(b)是CsPbI3和CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN 的室温PL光谱㊂可以看出石英衬底上生长的CsPbI3(红色曲线)表现出位于718nm较强的红光发射[18],而CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN结构(紫色曲线)的光致发光光谱包含380nm处的紫外线发射㊁440nm处的蓝光发射以及位于718nm 附近的红光发射㊂对照图3(b)给出的实验结果,可以确定红光发射来自于CsPbI3层㊂图4㊀(a)CsPbI3的紫外-可见吸收光谱;(b)CsPbI3和CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN的PL光谱㊂Fig.4㊀(a)UV-Vis absorption spectrum of CsPbI3.(b)PL spectra of CsPbI3and CsPbI3/ZnO nanowires/p-GaN.3.3㊀ZnO/GaN和CsPbI3/ZnO/GaN异质结的电致发光我们分别制备了ZnO纳米线/p-GaN和CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN器件的电流-电压(I-V)特性曲线,可以看出,两个器件都具有明显的整流特性㊂在覆盖了CsPbI3层后,CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结器件的漏电流明显减小,这是由于覆盖CsPbI3层后器件图5㊀(a)LED的I-V曲线;ZnO纳米线/p-GaN异质结LED(b)与CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结LED(c)的室温电致发光(EL)光谱;(d)异质结LED对应的CIE坐标㊂Fig.5㊀(a)I-V curves of LEDs.Room-temperature EL spectra of ZnO nanowires/p-GaN heterojunction LED(b)and CsPbI3/ ZnO nanowires/p-GaN heterojunction LED(c).(d)Corresponding CIE coordinates of the heterojunction LEDs.1752㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷电阻率增加所致㊂ZnO纳米线/p-GaN异质结LED在正向偏压下的电致发光光谱如图5(b)所示,其发射谱主要表现为450nm附近的蓝光发射㊂同时,在380 nm和500~650nm波段也可以观察到微弱的紫外和蓝绿色发射㊂在ZnO纳米线/p-GaN异质结LED的电致发光中,电子由ZnO纳米线一侧注入,空穴由p-GaN一侧注入㊂并且ZnO的电子迁移率(~28.8cm2/(V㊃s))显著高于p-GaN的空穴迁移率(~10cm2/(V㊃s)),且导带和价带带阶都很小(㐱E C=0.15eV,㐱E V=0.12eV),所以注入的电子更容易进入GaN一侧,而由GaN一侧注入的空穴则很少进入ZnO一侧㊂对比样品PL结果,可以确定450nm处的蓝光来自GaN的发光,而其他较弱的紫外㊁黄绿发光峰则来自于ZnO㊂更详细器件的发光机制将通过能带模型来解释㊂图5(c)是CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结LED在正向偏压下的电致发光光谱㊂相对于ZnO纳米线/p-GaN异质结,该器件出现了一个位于700nm附近的红光发光峰㊂从样品的PL结果推断,这个发光峰来自于CsPbI3层㊂发生蓝移是由于CsPbI3材料在不同衬底上生长得到的结构尺寸不一致而导致的[19]㊂值得注意的是,在覆盖CsPbI3层后,来自于GaN层的蓝光发光峰明显减弱,而黄绿光相对增强㊂器件的EL光谱色度坐标可以在CIE1931色空间色度图中表示,如图5(d)所示,相应的具体色度坐标列在表1中㊂从图5(d)可以看出,ZnO纳米线/p-GaN异质结的发光颜色随注入电流的增大而逐渐向蓝色变化;器件覆盖CsPbI3层后,异质结LED的色度坐标发生了明显的变化,随着注入电流的增大,LED的发光颜色从橙色逐渐向白光过渡㊂表1㊀ZnO/GaN和CsPbI3/ZnO/GaN的CIE坐标Tab.1㊀CIE coordinates of the ZnO/GaN and CsPbI3/ ZnO/GaN电流/mA CIE x CIE y ZnO/GaN1.002.004.008.000.27510.23030.21470.21550.24050.18520.16470.1679 CsPbI3/ZnO/GaN1.002.004.008.000.46630.43210.37680.32070.44420.41340.34560.28433.4㊀CsPbI3层的厚度变化对CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结电致发光的影响CsPbI3层的厚度不同,对异质结器件的发光性能会产生不同的影响,而CsPbI3层的厚度可以通过改变旋涂仪的转速来改变㊂图6是不同转速下CsPbI3的表面形貌㊂可以发现,当转速为3000 r/min时,只有少量的CsPbI3附着在ZnO纳米线图6㊀不同转速下在ZnO纳米线上生长的CsPbI3的SEM图像㊂(a)无CsPbI3;(b)3000r/min;(c)2500r/min;(d) 2000r/min㊂Fig.6㊀SEM image of CsPbI3growing on ZnO nanowires at different rotating speeds.(a)No CsPbI3.(b)3000r/min.(c) 2500r/min.(d)2000r/min.㊀第11期周啸宇,等:CsPbI 3/ZnO /GaN 纳米复合结构制备及其电致发光特性1753㊀顶部(图6(b))㊂当转速降为2500r /min 时,CsPbI 3明显增厚,呈片状结构镶嵌在ZnO 纳米线之间(图6(c ))㊂当转速降至2000r /min 时,CsPbI 3长成更大的三维晶粒,堆积在纳米线表面(图6(d))㊂随着旋涂转速的降低,CsPbI 3层的厚度和晶粒大小都明显增加㊂随着转速降低,CsPbI 3层的厚度和晶粒大小增大,异质结器件的蓝光发射逐渐减弱,而黄绿光波段及红光波段的发光明显增强㊂并且随着CsPbI 3层结晶质量的改善,来自CsPbI 3的发光逐渐蓝移,如图7(a)㊁(c)㊁(d)所示㊂图7(b)为不同旋涂转速下CsPbI 3/ZnO 纳米线/p-GaN 异质结LED 的CIE 1931色空间色度图,具体的色度坐标值列在表2中㊂可以发现,器件发光光谱的色度坐标随着旋涂转速降低从蓝光区域逐渐变到黄光区域,这与图7(a)的发光结果一致㊂表2㊀不同转速生长CsPbI 3后LED 的EL 色度坐标Tab.2㊀Corresponding CIE coordinates of LED grown withCsPbI 3at different rotational speeds转速ELCIE xCIE y无CsPbI 30.21550.16793000r /min 0.28380.24812500r /min 0.32070.28432000r /min0.48310.4553图7㊀不同转速下生长CsPbI 3后,CsPbI 3/ZnO 纳米线/p-GaN 异质结LED 的电致发光(EL)光谱(I ʈ8mA)(a)与CIE 坐标(b);(c)2500r /min 转速旋涂的CsPbI 3/ZnO 纳米线/p-GaN 异质结LED 的EL 光谱高斯拟合;(d)2000r /min转速旋涂的CsPbI 3/ZnO 纳米线/p-GaN 异质结LED 的EL 光谱高斯拟合㊂Fig.7㊀EL spectra(I ʈ8mA)(a)and color coordinates(b)of CsPbI 3/ZnO nanowires /p-GaN heterojunction LEDs with CsPbI 3growing at different rotating speeds.(c)Gaussian fitting of EL spectra of CsPbI 3/ZnO nanowires /p-GaN heterojunction LED spin-coated at 2500r /min.(d)Gaussian fitting of EL spectra of CsPbI 3/ZnO nanowires /p-GaN heterojunction LED spin-coated at 2000r /min.3.5㊀器件电致发光机理器件的电致发光机理可以利用能带理论进行解释㊂如图8(a)所示,对于p-GaN 和ZnO 纳米线形成的pn 结,材料界面处形成的导带带阶和价带带阶分别为0.15eV 和0.12eV [15],因此该界面对电子和空穴的势垒大小基本相同㊂当施加正向电压时,电子从ZnO 一侧向p-GaN 注入,并在GaN 一侧复合产生蓝光发射㊂同时,来自于p-GaN 一侧的空穴在电场作用下注入到ZnO 一侧,并与ZnO 侧的电子复合并产生光发射(紫外㊁黄光发射)㊂然而,由于GaN 的1754㊀发㊀㊀光㊀㊀学㊀㊀报第42卷空穴迁移率远低于ZnO的电子迁移率[20],导致ZnO 向p-GaN一侧的电子注入占主导地位,使得n-ZnO/ p-GaN异质结LED以GaN蓝光发射为主㊂在ZnO 表面覆盖CsPbI3层后,CsPbI3/ZnO纳米线异质结的能带图如图8(b)所示,CsPbI3吸收了n-ZnO/p-GaN 异质结发射的蓝光,其价带电子被激发到导带上,在价带留下光生空穴㊂由于ZnO纳米线是采用真空沉积技术制备,在缺氧环境下ZnO纳米线中会出现V O㊁O i等缺陷,从而形成相应的杂质能级[21]㊂由于CsPbI3与ZnO紧密结合,而ZnO的导电性能远优于CsPbI3,并且CsPbI3的价带位置和ZnO的缺陷能级比较接近,因而CsPbI3中的光生空穴比较容易转移到ZnO的缺陷能级上㊂当CsPbI3导带上的电子向下跃迁就会与CsPbI3的价带和ZnO的缺陷能级上的空穴复合,从而在CsPbI3和ZnO中产生红光和黄绿光发射[12,22]㊂随着CsPbI3层厚度的增大,对n-ZnO/p-GaN异质结的蓝光发射的吸收越来越强,覆盖了CsPbI3层的异质结器件的黄绿光与红光发射也越来越强,最后只有黄绿光和红光出射,而蓝光则被完全吸收,产生如图7所示的发光变化规律㊂图8㊀(a)ZnO纳米线/p-GaN异质结的能带结构;(b)CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结的能带结构㊂Fig.8㊀(a)Energy band structure of the ZnO nanowires/p-GaN heterojunction.(b)Energy band structure of the CsPbI3/ZnO nanowires/p-GaN heterojunction.4㊀结㊀㊀论本文利用高压脉冲激光沉积技术在p-GaN衬底上制备了高质量的ZnO纳米线,并在其表面生长了CsPbI3纳米结构㊂相对于ZnO纳米线/p-GaN异质结LED,CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结LED在正向偏压下的电致发光光谱表现出宽带的可见光发射㊂通过调节注入电流和CsPbI3的旋涂转速,可以实现CsPbI3/ZnO纳米线/p-GaN异质结LED发光颜色的调控㊂随着注入电流增大,发光颜色从橙色区逐渐过渡到白光区;而随着旋涂转速的降低,发光则从白光区域逐渐变到橙黄色区㊂本工作利用ZnO纳米线/p-GaN异质结并复合CsPbI3钙钛矿材料,可实现器件的白光发射,为单芯片白光LED的发展提供了新思路㊂本文专家审稿意见及作者回复内容的下载地址:/thesisDetails#10.37188/CJL.20210225.参㊀考㊀文㊀献:[1]NAKAMURAS,FASOL G.The Blue Laser Diode:GaN Based Light Emitters and Lasers[M].Berlin:Springer Press,1996:1-5.[2]LIU T,LI D,HU H,et al.Piezo-phototronic effect in InGaN/GaN semi-floating micro-disk LED arrays[J].Nano Energy,2020,67:104218.[3]ZHANG R,WANG B Y,ZHOU P,et al.A novel Ce3+ʒY3Al5O12and Eu2+ʒSr2Si5N8dual phosphors-in-glass thick film forwarm white LED[J].Mater.Lett.,2018,221:31-34.[4]BAEK S D,PORTE Y,KIM Y C,et al.Fabrication of ZnO homojunction-based color-switchable bidirectional LEDs byusing a hydrothermal growth method[J].J.Mater.Chem.C,2017,5(36):9479-9487.[5]HUANG Y,ZHOU X Y,ZHANG L 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美合成出捕获纳米离子的分子笼
复合半导 体 纳米线 将解 决太 阳能 电池 晶格错位 难题
器可用于帮助诊断帕金森 氏症 、早老性痴呆症等疾
病 。此 外 ,它还可 用来 测试药 物效 果 ,评估使 用 药
美国科学家开发出一种新技术 ,首次成功地将 复合半导体纳米线整合在太阳能硅片上,攻克了用 这种半导体制造太阳能电池会遇到的晶格错位这一 关键挑战。他们表示 ,这些细小的纳米线有望带来 优质高效且廉价的太 阳能电池和其他 电子设备 。相 关研究发表在 《 纳米快于 杂志上 。 在最新研究中,科学家们摒弃 了薄膜 ,让一个
夺科放
子结构内壁带有负电的纳米管。 他们还设计 了一系列实验来测试这种笼子的捕 获能力 ,其中一种双层笼被称为鸡尾酒瓶 ,底层 由 含纳米管的氯仿溶液构成 ,顶层 由含带正电荷染料 的水基溶液构成。将这种鸡尾酒摇5 分钟 ,纳米管
未钎放
入 氯仿 溶液
精心制作 的 纳米管笼能从水溶液 中提取直径 仅2 纳米 、带正 . 8 电的树状 聚合物分子 ,而将4 纳米的树状聚合 物 _ 3 分子 留在 溶液 中。要 想从 纳米 管 中释放 出捕 获 的粒 子 ,只需 简单地降低氯仿溶液 的p 值 ,就会关闭 H 笼子 内部 的负 电荷 ,释放 出其 中的粒子 。研 究人 员 指出,这些笼子能使单调乏味的工作加快速度 ,比
美合成 出捕获纳 米离子 的分子笼
最近 , 国纽约大学布法罗分校化学家合成出 美 种能 捕获 纳米 离子 的微 小分子 笼 ,可用 于提 纯纳 米材判 。相关 论文发表 在 《 国化学协会会 刊》 美
一
团 队利用 新 途径 ,构 建 出 了可用 于锂 空气 电池 的多
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2 1 年 第 4期 ( 第 13期 ) 0 1 总 2
发出寿命更长 的塑料等新材料 , 并有望应 用 于医疗领 域 。
新 方 法可让 “ 材料 " 现 自我 组装 超 实
物随后会逐渐消失 , 留下一个 多孔 的金属 学家在最新一期德文版的《 应用化学》 杂志 结构 。 上指出, 他们最新研制 出的纳 米制造技术 在最新研究 中, 学家们希 望制造 出 科 可让 自然界中并不存在的“ 超材料 ” 自我组 光能通过其中且具有能与光相互作用 的纳 装而成。由此得到的“ 超材料” 有些具有非 米特性 的金 属回旋 物。科学家们表 示, 他 比寻常的光学特性 , 有助于制造 能给蛋 白 们随后能利用这些金属回旋物设计 出具有 质、 病毒、 N 脱 氧核糖 核酸 ) D A( 等摄像 的 负折射 率 ( 能让 光在相反方 向弯 曲) 的材 “ 超级镜头” 以及 隐形斗篷 ; 而另外一些则 料 , 由这样的材料制成 的“ 超级透镜” 能给 具有独特的磁性 , 有望在微 电子学或数据 如蛋白质 、 病毒和 D A等 比可见光波长更 N 存储等领域大展拳脚 。 小的对象摄像。此前 , 已有实验制造 出了 迄今为止 , 科学 家们 只能利用 电子束 类似的透镜 , 没有一种能在可见光 范围 但 曝光系统 ( 一种 利用电子束在工件 面上扫 内工作。 描直接产生图形 的装置) 等设备在薄层上 研究小组使用计算机制作 出了几种 由 制造出“ 超材料” 。而现在 , 纳尔大学工 共聚物 自我组装 而成 的金属 回旋物模型 , 康 程学教授乌力 ・ 韦斯 勒领导的科研团队提 并计算出了当光通过这些材料 时 的表现。 出的新方法则可使用化学方法让嵌段共聚 他们得出结论称 , 在可见光和近红外线 范 物 自我组装成纳米结构的三维“ 超材料” 。 围内, 这样的材 料可能有负折射 率; 而且 , 聚合物分子链接在一起会形成 固体或 折射率的大小可通过调整这些超材料重复 半 固体材料。而嵌段共聚物则 由两个聚合 属性的大小来控制 , 而通过修 改 自我组装 物分子的终 端链 接在一起 形成 , 当两个 聚 中用 到 的化 学 方 法 可 调 整 重 复 属 性 的 大 合物分子 的终 端完全相同时 , 它们会链接 小 。 形成 一个 相 互 关 联 的 、 有 重 复 几 何 形 状 具 他们假定金属结构 由金 、 或铝制成 银 ( 比如球形 、 圆柱形或 回旋形 ) 的图案 , 组成 并逐一进行了计算实验 , 结果发现 , 使用银 这些 重 复 图 案 的单 元 可 能 小 至 几 纳 米 宽 。 时才 能 获得 满 意 的 结 果 。科 学 家 们 表 示 , 这些结构形成之后 , 两个聚合物 中的其 中 他们正在让这些能在可见光范围内工作的 个 能被溶 解 , 留下 一 个 三维 模 型 , 可将 金 超 材料变 成现实 。 属( 一般 是 金 、 ) 银 填充 于其 中 , 一个 聚合 另
空设备的发射光数量 , 因此 , 其最有可能用 做太空传感装置 的光抑 制剂 。另外 , 因为 材料越黑 , 其辐射的热 量就越 多,Байду номын сангаас以, 所 这 种 涂层也 可 作 为冷 却 剂 , 在 一 些 为 太 空 用 装置移除热量并将热量辐射 回深空 的设备 中。在宇宙探索 中, 这些太空装置必须 在
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光 学精 密- * l i  ̄ t
格错位这一关键 挑战。他们表示 , 这些细 小的纳米线有望带来优质高效且廉价 的太 阳能电池和其他 电子设备。相关研究发表 在《 纳米快报》 杂志上。 Ⅲ 一V族化合物半导体指元素周期表 中的Ⅲ族与 V族元素结合生成的化合物半 导体 , 主要包 括镓 化砷 、 化铟 和氮化 镓 磷 等, 其电子移动率远大于硅 的电子移动率, 因而在高速数字集成 电路上的应用比硅半 导体优越 , 有望用 于研 制将 光变成 电或相 反的设备 , 比如高端太 阳能电池 或激光器 等。然而, 它们无法 与太 阳能电池最常见 的基座硅无缝整合在一起 , 因此, 限制 了它 们 的应用 。 每种 晶 体 材 料 都 有 特 定 的 原 子 间 距——晶格常数 ( 点阵常数 ) Ⅲ 一V族半 , 导体在制造太阳能电池 的过程 中遭遇的最 大挑 战一直是 , 这种半 导体没有 同硅一样 的晶格 常 数 , 们 无 法 整 齐 地 叠 层 堆 积 在 它 起 。该 研 究 的领 导者 、 利诺 伊 大 学 电 伊 子和计算 机工程教 授李秀玲 ( 音译 ) 解释 道, 当晶体点阵排列不整齐时 , 材料之间会 出现错位。此前 , 科学家们 一般 将 Ⅲ 一V 族半导体沉积在一个覆盖有一层薄膜 的硅
新 超 黑 材 料
据英国《 日邮报》 每 报道 , 美国科学家 研制出一种新 的超黑材料 , 能吸收几乎所 有照射在其上的光 , 吸收率超过 9 % , 9 在从 紫外 线到 远红 外线 多个 波 段 都获 得 了 几近 完美的吸光效果。科学 家们 表示 , 这种材 料可广泛应用于从光抑制到为太空设备降 温和“ 瘦身” 等领域 , 有望开启太空技术研 究 的新 时代 。 新材料是由中空且多壁的碳纳米管组 成 的一层 纤 薄 涂 层 , 米 管 之 间 细 小 的孔 纳 隙能收集和捕获背景光以防止其从表面反 射出去对要测量 的光造成 干扰 , 由于 只有
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晶圆上方 , 晶格失 配会 产生压力从而导 但 致瑕疵, 降低所得到设备 的性能。 而在 最新 研 究 中 , 学 家 们 摒 弃 了薄 科 膜, 让一个细小的、 排列紧凑 的Ⅲ 一V族化 合物半导体组成的纳米线阵列垂直在硅 晶 圆上生长。李秀玲表示 : 这种纳米线几何 “ 图形 通 过 使 失 配应 变 能 真 正 通 过 侧 壁 消 失, 从而更好地摆脱 了晶格匹配的限制。 ” 科学家们发现了让不 同铟、 、 砷 镓组成 的Ⅲ 一V族半 导体生长所需 要 的不 同环 境。最新方法的优势在于 , 他们可 以使用 普通 的生长 技术 而不 需要 特 殊 的方 法 让 纳 米线在硅 晶圆上生长 , 也不需要使 用金属 催化剂 。 这种纳米线的几何形状能通过提供更 高的光吸收效率和载荷子收集效率来增强 太 阳能 电池 的性 能 , 也 比薄 膜 方 法 用 到 其 的材料更少 , 因此降低了成本。 李 秀玲 相 信 , 种 纳 米 线 方 法 也 能 广 这 泛地用于其他半导体上 , 得其他因 晶格 使 失 配而受 阻的应 用 成为 可 能 。其 团 队很 快 将展示优质高效 的、 于纳米线的多结点 基 串联 太 阳能 电池 。
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据 美 国物 理 学 家 组 织 网报 道 , 国科 美
复 合半 导体 纳 米线
据美国物理学家组织 网报道 , 美国科 学 家开发 出 一 种 新 技 术 , 次 成 功 地 将 复 首
合半导体纳米线整合在硅 晶圆上 , 克了 攻 用 这种半 导体 制造 太 阳 能 电池 会遇 到 的晶