等级考试药学专业知识一复习题50题
等级考试药学专业知识一单选题50题含答案

等级考试药学专业知识一单选题50题含答案单选题1、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A甘油B硬脂酸甘油酯C羟苯乙酯D液体石蜡E白凡士林答案:A本品为O/W型乳膏,液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分,十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂,白凡士林为润滑剂,甘油为保湿剂,羟苯乙酯为防腐剂。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是A胺碘酮B奎宁丁C可乐定D普鲁卡因胺E普罗帕酮答案:A胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物,其结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢,用于阵发性心房扑动或心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常,长期用药导致心律失常。
单选题4、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用答案:B后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,后遗效应可为短暂的或是持久的。
如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。
单选题5、除下列哪项外,其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料,回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者,女,患有冠心病慢性稳定型心绞痛,服用硝苯地平渗透泵片进行治疗,症状有所缓解。
关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂,它能吸水膨胀,将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验,属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料,回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收,但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。
等级考试药学专业知识一单选50题(含答案

等级考试药学专业知识一单选50题(含答案)单选题1、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A甘油B硬脂酸甘油酯C羟苯乙酯D液体石蜡E白凡士林答案:A本品为O/W型乳膏,液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分,十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂,白凡士林为润滑剂,甘油为保湿剂,羟苯乙酯为防腐剂。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A口服首过效应明显B具有爆炸性C结构中含有手性碳D结构中含有硝酸酯E代谢产物仍有扩血管作用答案:C硝酸甘油为硝酸酯类药物,舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环可避免首过效应,在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用,硝酸甘油的结构中不含手性碳。
单选题4、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用答案:C毒性作用是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应,一般较为严重,致畸、致癌、致突变等作用都属于毒性反应。
单选题5、除下列哪项外,其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题6、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的A可逆性B饱和性C特异性E多样性答案:B受体的饱和性:受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。
等级考试药学专业知识一复习题

等级考试药学专业知识一复习题单选题1、属于氨基酮类镇痛药的是A可待因B喷他佐辛C哌替啶D芬太尼E纳洛酮单选题2、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂单选题3、属于单环类β内酰类的是A甲氧苄啶B氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E氨苄西林单选题4、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数,提高患者用药顺应性B血药浓度平稳,减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应单选题5、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析单选题6、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E氨茶碱单选题7、以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加单选题8、碘酊处方中,碘化钾的作用是A增溶B着色C乳化D矫味E助溶单选题9、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是A阿米卡星B克拉维酸C头孢哌酮D丙磺舒E丙戊酸钠单选题10、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是A十八醇B月桂醇硫酸钠C司盘80D甘油E羟苯乙酯单选题11、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是APEGBPVPCHPMCDMCCEL-HPC单选题12、药物分子中引入羟基,可以A巯基B酰胺基C氨基D酯基E磺酸基单选题13、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A不需要载体B不消耗能量C高浓度向低浓度转运D转运速度与膜两侧的浓度差成反比E无饱和现象单选题14、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是A十八醇B月桂醇硫酸钠C司盘80D甘油E羟苯乙酯单选题15、可作为气雾剂抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡单选题16、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片单选题17、此药物为水杨酸类药物,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。
药学专业知识一复习题50题含答案

药学专业知识一复习题50题含答案单选题1、气雾剂中可作抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡答案:D维生素C可作气雾剂的抗氧剂使用,故选D。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题3、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮答案:Aα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
单选题4、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用答案:D身体依赖性又称生理依赖性,是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。
在这种特殊身体状态下,一旦突然停止使用或减少用药剂量,导致机体已经形成的适应状态发生改变,用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱,甚至可能危及生命,此即药物戒断综合征。
可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。
单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案:D药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称代谢。
单选题6、下列关于老年人用药中,错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上答案:D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
等级考试药学专业知识一重点50题(含答案

等级考试药学专业知识一重点50题(含答案)单选题1、以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差,生物利用度低E氟西汀结构不具有手性中心答案:B氟西汀为5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂,为较强的抗抑郁药。
氟西汀的口服吸收良好,生物利用度为100%。
氟西汀含有手性碳,但使用外消旋混合物。
氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药。
单选题2、临床治疗药物监测中最常用的样本是A脏器B组织C血浆D汗液E尿液答案:C用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。
其中,在体内药物检测中最为常用的样本是血液,因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
单选题3、在光谱鉴别法中,紫外-可见分光光度法的波长范围是A碘量法B铈量法C酸碱滴定法D亚硝酸钠法E非水溶液滴定法答案:E非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法,包括非水碱量法和非水酸量法。
肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。
单选题4、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮答案:Bα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
单选题5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片答案:B普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟。
单选题6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1,4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮䓬类E苯二氮䓬类答案:A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
单选题7、关于热原性质的说法,错误的是A三氯叔丁醇B氯化钠C羧甲基纤维素D卵磷脂E注射用水答案:B三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂,氯化钠是常用的等渗调节剂,羧甲基纤维素钠是助悬剂,卵磷脂是乳化剂,注射用水是溶剂。
药学专业知识一试题50题(含答案

药学专业知识一试题50题(含答案药学专业知识一试题50题(含答案)单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤,擦干,按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到药膏或乳剂消失D使用过程中,不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案:B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。
单选题3、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题4、下列有关联合用药的说法,错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案:C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。
2024年执业药师考试(药学专业知识一)120题完整版真题答案

单选,注意看选的内容,不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃)5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。
关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液)9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。
乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。
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等级考试药学专业知识一复习题50题单选题1、气雾剂中可作抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡答案:D维生素C可作气雾剂的抗氧剂使用,故选D。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题3、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构,临床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齐特D二甲双胍E瑞格列奈答案:C常用的磺酰脲类降糖药:格列齐特、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮。
单选题4、某药物静脉注射时静注剂量为30mg,若初始血药浓度为10mg/ml,则其表观分布容积为A20LB4mlC30LD4LE15L答案:D表观分布容积计算公式:V=X/C 式中,X为体内药物量,V是表观分布容积,C是血药浓度。
单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案:D药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称代谢。
单选题6、下列关于老年人用药中,错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上答案:D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题7、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验答案:A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题8、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E香精答案:D常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案:C呼吸道给药:某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案:D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题11、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较A心率B惊厥C血压D尿量E血糖浓度答案:B药理效应按性质可分为量反应和质反应。
药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数或量或最大反应的百分率表示,称为量反应。
例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体。
如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应,一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体。
单选题12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1,4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮䓬类E苯二氮䓬类答案:A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
单选题13、下列药物作用属于相加作用的是A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶B普鲁卡因与肾上腺素C阿替洛尔与氢氯噻嗪D可卡因与肾上腺素E呋塞米与奎尼丁答案:C若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用,降压作用相加;磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增强 ; 普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强 ; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强 ; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案:D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题15、下列关于老年人用药中,错误的是A口服B静脉注射C外用热敷D皮下注射E直肠给药答案:B硫酸镁,肌内或静脉注射时,可以产生镇静、解痉和降低血压的作用;而口服则产生导泻作用。
单选题16、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂,有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
单选题17、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是A头孢氨苄B头孢克洛C头孢呋辛D硫酸头孢匹罗E头孢曲松答案:E头孢曲松的C-3位上引入酸性较强的杂环,可广泛分布全身组织和体液,可以通过脑膜,在脑脊液中达到治疗浓度。
单选题18、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行,不需消耗能量大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和现象。
易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题20、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案:E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题21、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案:A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
单选题22、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题23、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体,经振摇又可恢复均匀的现象成为A泊洛沙姆B琼脂C枸橼酸盐D苯扎氯铵E亚硫酸氢钠答案:A常用的润湿剂是HLB值在7~11之间的表面活性剂,如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。
单选题24、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统B亲水性高分子溶液剂,以水为溶剂C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷答案:E高分子溶液剂具有如下特点:①荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电; ②渗透压:高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切相关; ③黏度:高分子溶液是黏稠性流体; ④高分子的聚结特性:高分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持髙分子化合物的稳定。
单选题25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B直肠给药C椎管内给药D皮内注射E皮下注射答案:E皮下注射:药物经注射部位的毛细血管吸收,吸收较快且完全,但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
单选题26、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案:C可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。
单选题27、药品标准的主体A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案:E正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
单选题28、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用答案:E副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应,应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。
单选题29、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题30、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D拉布立酶E阿司匹林答案:A痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆,苯溴马隆是苯并呋喃衍生物;长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现时应立即停药。
单选题31、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案:A“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定,在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分,“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。