药学专业知识一试题50题
历年药学专业知识一常考题50题

历年药学专业知识一常考题50 题单选题1、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A 赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D 卡托普利E 雷米普利答案:D卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外,还有两个特殊副作用:皮疹和味觉障碍,这与其分子中含有巯基直接相关。
单选题2、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A 诺氟沙星B 磺胺嘧啶C 左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧苄啶诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物;将喹诺酮1位和8 位成环可得到左氧氟沙星,该环含手性碳原子,临床上常用其左旋体;在喹诺酮类抗菌药物母核的5 位以氨基取代时,可使活性增强,如司帕沙星;抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用;磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度,其分子的酸性较强。
单选题3、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案:A抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢,脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用单选题4、药物与血浆蛋白结合后,药物A 血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D 血脑屏障不利于药物向脑组织转运E 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题5、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A 乙基纤维素B 醋酸纤维素C羟丙基纤维素D 低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案:E微晶纤维素(MCC具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。
单选题6、下列物质不具有防腐作用的是A 甜味剂B 芳香剂C 胶浆剂D 泡腾剂E 抛射剂矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。
药学专业知识一试卷(含答案解析)

药学专业知识一一、最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有一个最符合题意)1.以下属于生理因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E.特异质反应2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4.有关散剂特点叙述错误的是A.易于分散,起效快B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输携带比较方便D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定5.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时,可选用的解毒药物是A.谷氨酸B.谷胱甘肽C.磷酸苯丙哌林D.羟甲司坦E.半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药,该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是A.为1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统12.分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图,对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析,错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14.酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强15.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验16.肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克,属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转换体,产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2+B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子,活性(-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题(共60题,每题1分。
2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)

2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)一、最佳选择题1.药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是()A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂【答案】D2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是()A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性【答案】C3.关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是()A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样检测D.长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况【答案】A4.关于色谱法的说法,错误的是()A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据【答案】E5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是()A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品【答案】B6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性,这一现象属于()A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响【答案】B7.患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。
产生该现象的原因是()A.药物变态反应C.药物特异质反应B.药物后遗效应D.药物毒性反应E.药物副作用【答案】D8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是()B.糖浆剂C.滴眼剂D.气雾剂E.注射剂【答案】E9.患者,男,65岁,诊断为肝硬化。
2020年药学专业知识一复习题50题(含答案

2020年药学专业知识一复习题50题(含答案)单选题1、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案:C表示脂质体的化学稳定性的项目:①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题2、研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应答案:C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。
如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。
单选题3、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案:C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题4、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片答案:B普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
单选题5、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50配伍选择题备选答案在前,试题在后。
每组2~4题。
备选项可重复选用,也可不选用。
每组题均对应同(江南博哥)一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.麻黄碱B.罂粟碱C.莨菪碱D.吗啡E.奎宁下列药物需检查的特殊杂质是1. 硫酸阿托品正确答案:C[考点] 本组题考查的是药物的特殊杂质检查。
[解析] 硫酸阿托品为消旋体,无旋光性;而莨菪碱为左旋体,有旋光性。
莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入,《中同药典》采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。
磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等杂质,其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全、分离不尽而引入,《中国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。
2. 磷酸可待因正确答案:DA.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲3. 可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是正确答案:C[解析] 阿司匹林有蛋白置换作用,能增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。
去甲肾上腺素减少肝脏血流量,减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,从而减少该药的代谢,结果使血中利多卡因浓度增高,反之异丙肾上腺素增加肝脏的血流量,因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢,使其血药浓度降低。
4. 可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血中浓度的药物是正确答案:AA.B.C.D.E.5. 为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是正确答案:B[考点] 本组题考查的是降血糖药的代表药的结构。
[解析] A为格列齐特,B为那格列奈,C为伏格列波糖,D为罗格列酮,E 为二甲双胍。
6. 含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是A.C maxB.t1/2C.AUCD.MRTE.C ss7. 平均稳态血药浓度是正确答案:E[解析] 静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋于稳定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪度,用C ss表示。
2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案

2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部,其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下,其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。
关于谷胱甘肽构造和性质的说法,错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法,错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
2020年药学专业知识一试题50题

2020年药学专业知识一试题 50 题单选题1、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A 分散片B颗粒剂C咀嚼片D 舌下片E胶囊剂答案:D口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用,口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用,也可避开肝脏的首过效应。
局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂,全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。
单选题2、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是A 巴西棕榈蜡B 尿素C 甘油明胶D 叔丁基羟基茴香醚答案:DE 羟苯乙酯答案:A答案: ABHT 、没食子酸 般较为严重。
毒性 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚( BHA )、 2,6- 二叔丁基对甲酚 酯类等。
单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案:B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题4、药物的作用靶点有A 直肠给药B 舌下给药C 呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药直肠给药:将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收,可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
单选题5、口服剂型药物的生物利用度A 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂〉片剂〉包衣片>溶液剂〉混悬剂C胶囊剂〉溶液剂>混悬剂〉片剂〉包衣片D 片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题6属于单环类B内酰类的是A 头孢拉定B 头孢克洛C 头孢匹罗D 头孢克肟E 头孢唑林答案:C头孢拉定和头孢唑林为一代,头孢克洛为二代,头孢克肟为三代头孢单选题7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A 生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A 第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
历年药学专业知识一试题50题(含答案

般较为严重。
毒性 历年药学专业知识一试题 50 题(含答案) 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案:B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应, 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案: E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类( I 、u 、川类)、羟丙甲纤维素酞酸酯。
单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案:D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。
单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案: D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案:A酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。
单选题6、某患者,男,58 岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案: A 致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(卄卓)类;②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
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药学专业知识一试题50题单选题1、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案:A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮等)四大类。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题3、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇答案:A格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。
单选题4、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案:C吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案:E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
单选题8、片剂中常作润滑剂的是A丙烯酸树脂I类B丙烯酸树脂II类C羟丙甲纤维素D醋酸纤维素酞酸酯E羟丙甲纤维素酞酸酯答案:C胃溶性的薄膜衣材料有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮等。
单选题9、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案:D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案:A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
单选题12、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案:B质子泵抑制剂抗溃疡药物(奥美拉唑)的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
单选题13、下列有关联合用药的说法,错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案:C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。
单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案:D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题15、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案:E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题16、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟答案:C薄膜衣片崩解时限为30min。
单选题17、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有Aβ-内酰胺类抗生素B大环内酯类抗生素C氨基糖苷类抗生素D四环素类抗生素E喹诺酮类药物答案:B阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。
单选题18、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行,不需消耗能量答案:D大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和现象。
易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液型B散剂C胶囊剂D包衣片E混悬液答案:D一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题20、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验答案:A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题21、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案:C表示脂质体的化学稳定性的项目:①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题22、药物与血浆蛋白结合后,药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题23、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C有双电层结构D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂具有丁达尔效应答案:B溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体,有极大的分散度,属于热力学不稳定体系,所以B选项为错误的,此题选B。
单选题24、膜剂常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯80答案:A膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外,通常还含有以下一些附加剂:着色剂:色素;遮光剂:Ti02;增塑剂:甘油、山梨醇、丙二醇等;填充剂:CaC03、Si02、淀粉、糊精等;表面活性剂:聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等;脱膜剂:液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
单选题25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案:C呼吸道给药:某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题26、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案:C可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。
单选题27、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案:B气雾剂中常用的抛射剂为(1)氢氟烷烃:主要为HFA-134a(四氟乙烷)、HFA-227(七氟丙烷)、F12等。
(2)碳氢化合物:主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
(3)压缩气体:主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
单选题28、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案:B美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP,欧洲药典的缩写是EP,日本药典的缩写是JP,中国药典的缩写是ChP。
单选题29、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案:B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题30、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案:A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂,有一定的抗肿瘤作用,并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症,可在痛风急症时使用,长期用药可产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现应立即停药。
其不良反应与剂量大小有明显的相关性,口服比静脉注射的安全性高。
单选题31、药品标准的主体A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案:E正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
单选题32、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案:B噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥,但噻托溴铵不含有托品酸,难以进入中枢神经系统;而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;单选题33、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na答案:E交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。