药品储存与养护技术期末考试(1)知识讲解
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品储存与养护技术期末考试（1）知识讲解
药品储存与养护技术期末考试（1）知识讲解⼀、选择题（60分）A型题1.毒性药品成品统⼀在外包装右上⾓⽤“毒”字明显标志，它的颜⾊是A 红底⽩字B绿底⽩字C ⿊底⽩字D⽩底⿊字2. 统⼀管理⽣物制品的部门是A 国家⾷品药品监督管理总局B 省级⾷品药品监督管理局C 市级⾷品药品监督管理总局D 县级⾷品药品监督管理总局3. 药品的分类原则A 经济实惠B 使⽤简单⽅便C 药品的稳定性D安全性、有效性4.药品⽣产⽂号中，H字母代表A⽣物制品B化学药品C中药D 进⼝分装药品5.有关⽣产批号错误的是A ⽤于识别⼀个特定批的具有唯⼀性数字和字母组合B 可以追溯和审查该批药品的⽣产历史C ⼀般由6位数组成D 前两位代表批数，中间两位代表⽉，最后两位代表年6. 有效期若标注到⽇，应当为起算⽇期对应年⽉⽇的A 后⼀天B 前⼀天C前⼀个⽉D 前⼀个星期7. 某药品的⽣产批号是101205，有效期是2年，其有效期致A 121205B 121105C 121204D 1211048. GSP的中⽂A 药品⽣产质量管理规范B 药品经营质量管理规范9. 有关下列说法错误的是A ⼤型企业仓库建筑⾯积不低于1500㎡B 中型企业养护室⾯积不⼩于40㎡C ⼩型企业仓库建筑⾯积不⼩于200㎡D 药品营业场所与经营规模相适应10. 仓库按职能划分不包括A ⼤型储存型仓库B 中转批发仓库C 专⽤仓库D 特殊药品库11.阴凉库对温度的要求A 等于20℃B 不得超过20℃C ⼤于20℃D ⼩于20℃12. GSP对于库房相对湿度要求A 35%-65%B 45%-65%C 45%-75%D 35%-80%13.有关设备管理的叙述不正确的是A 设备有两种形态：实物形态和价值形态B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发C 价值形态是从经济效益⾓度研究D 价值形态⽬的是使设备的寿命周期费⽤最⾼14. 特殊管理药品必须有两⼈进⾏验收并逐件检查⾄A ⼤包装B 中包装C ⼩包装D 最⼩包装15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是A 5hB 10 h C12 h D 8 h16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进⾏B 逐号验收C 逐批号验收D 抽样验收17.有关进⼝药品叙述错误的是A 应有《进⼝药品注册证》或《医药产品注册证》B 应有《进⼝药品检验证书》或《进⼝药品通关单》C 包装应附有中⽂说明书D 药材应有《进⼝药材批件》原件18. 下列不是中药材每件包装上映表明的A 品名B 产地C 发货⽇期D 规格19.按⾊标管理要求待检药品库问A 红⾊B 绿⾊C黄⾊ D ⽩⾊20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的A 待检标签B 合格标签C 不合格标签D 销售标签21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间A 6hB 10hC 12hD 24h22. 原辅料和包装材料化验证书⾄少保存年限A 6年B 10年C 12年D 15年23. 包装材料和原辅料破损报告⾄少保存年限A 6年B 10年D 15年24. 关于标签库的说法错误的是A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理B 标签库保管员离开时，标签库应锁上C ⼈员可以随便进⼊标签库D 印刷包装材料应按批号分开存放25. 按《药品管理法》规定，未取得⽣产⽂号的按哪类药物处理A劣药B新药C假药D过期药26. 有关药品储存量管理原则，以下错误的是A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是A有效期⾄XXXX年XX⽉B.有效期⾄XXXX年XX⽉XX⽇C.有效期⾄XXXX.XX.D.有效期XX个⽉28. 关于甲、⼄两类⾮处⽅药，正确的是A其分类的依据的药品的适应B甲类⾮处⽅药可在经批准的普通商业企业零售C零售甲类⾮处⽅药可配备由经药监部门考核合格的业务员D甲、⼄类⾮处⽅药均可在⼤众媒体发布⼴告29. 处⽅药和⾮处⽅药分类管理的宗旨A保障⼈民⽤药安全有效、使⽤⽅便B⽅便群众购买C彻底解决药品购销中的回扣现象D推⾏执业药师资格制度30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是A 须进⾏编号管理B 按其品种、规格、批号分架码放C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在⼀起D 直接⼊药的药材粉末应⽤双层洁净袋包装31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改A 药品形状发⽣改变B 药品成分发⽣变化C 药品名称发⽣变化D 药品剂量发⽣变化32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”B ⼀个季度C 半年D ⼀年33. ⼀般药品定期检查时间A ⼀个⽉B ⼀个季度C 半年D ⼀年34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是A 处⽅药与⾮处⽅药分开B 容易串味的药品分开C 内服药与外⽤药可不分开D 特殊药品按规定存放35. 在离有效期多长时间时应按⽉填写《有效期、试⽤期药品推销表》A ⼀个⽉B ⼀个季度C 半年D ⼀年36.温湿度表可放于下列哪个位置A 门⼝B 内墙平⾯中间C 窗⼝D ⽇光直射37.下列不属于增湿措施的是A 喷壶洒⽔B 喷雾器装⽔喷雾C 库房内盛⽔D 库房放⽣⽯灰38.下列哪种条件可以开窗通风A 库内温度、相对湿度⾼于库外B 库内问对、相对湿度低于库外C 库外温度⾼于库内3℃以上，湿度低于库内D库内温度、相对湿度低于库外39.不能经营⼀类精神药品的是B 省级⾷品药品监督管理总局制定的经营单位C 市级⾷品药品监督管理总局制定的经营单位。
2021《药品储存与养护技术》题库(试题65道含答案)
2021《药品储存与养护技术》题库（试题65道含答案）1.性质互相影响、易串味的保健食品在储存时应（）。
A.分区存放B.并列存放C.上下存放D.分柜密封存放正确答案：D2.体外诊断试剂类医疗器械要与生物制品一起储存在冷藏库内。
A.正确B.错误正确答案：B3.医疗器械储存库内产品应摆放有明显分类标志、状态标识和货位卡，实行统一的色标管理，其中待验医疗器械库（区）为（）。
A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色正确答案：C4.目前我国大多数保健食品都要求在（）保存，保质期通常为24个月。
A.冷冻库B.冷藏库C.阴凉库D.常温库正确答案：C5.仓库内医疗器械摆放应与仓库地面、墙、屋顶、散热器之间有相应的间距或隔离措施，其中与地面间距不少于（）。
A.20厘米B.10厘米C.30厘米D.40厘米正确答案：B6.药品批发企业禁止经营麻醉药品原料药。
A.正确B.错误正确答案：A7.在药品批发企业实行双人验收、双人入库的药品有（）。
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.药品中的危险品正确答案：ABD8.二类精神药品收货验收时，操作不正确的是（）。
A.专人收货B.在麻醉药品专用库区进行验收C.专人验收D.分区储存正确答案：B9.批发企业在进行麻醉药品验收时，操作错误的是（）。
A.接货后直接放入麻醉药品库，在该库内查验B.验收时应使用专用的验收工具，验收后及时上传电子监管码C.每种药品必须实行双人验收D.在普通药品验收台进行，但应最先查验，随即入库正确答案：D10.关于毒性药品在出库和配送过程中，操作错误的是（）。
A.应由双人同时包装，独立装箱，不与其他药品混合拼箱。
B.和其他药品一起打印出库单。
C.运输集装箱要加锁、专人押运、悬挂警示标志。
D.药品交货实行双人交接。
正确答案：B11.哪种中药饮片在储存过程中容易发生变色？A.菊花B.天花粉C.熟地D.龙胆正确答案：A12.药材仓虫的致死高温区是（）。
药品储存与养护期末复习题
1、阿司匹林片吸湿后容易发生的质量变化是：A 风化B 水解C 结块D 氧化2、在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则应遵循：A 先进先出B 先产先出C 易变先出D 近效期先出3、下列哪种药品需要冷藏保存A 复方甘草合剂B 维生素C C 肾上腺素D 注射用人胰岛素4、药品批发企业中药饮片验收室必须具备的验收设备之一是：。
A 药材水分测定仪B 干湿球温湿度计C 紫外灯D 电脑5、采用烘干法杀死中药仓虫，通常出口温度控制在：A 50 ℃ B 60 ℃ C 70 ℃ D 75℃6、有关药品验收事项不正确的是：A 验收人员视力应在 0.9 以上，无色盲、B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的 1 个月内。
C 验收员不得在同一个验收台同时验收 2 种药品。
D 中药饮片验收记录要登记中药材产地。
7、只潮解不风化的饮片是： A 皂矾 B 硼砂 C 芒硝 D 盐附子8、在储存保管过程中，不宜较长时间储存在湿度较低的环境中的药物剂型是：A 胶囊剂B 栓剂C 散剂D 片剂9、必须阴凉密封保存的药物剂型是 A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸剂10、某药品批发企业，益母草膏在仓库中有 4 个批号，分别是 081210 ，080721，090207 ，090524 ，这种药品在仓库货架上摆放的要求是：A 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：080721、081210 、090207、090524B 在同一货架的不同层面上，由上向下次序为 080721、081210 、090207、090524C 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为： 090524、090207、081210、080721D 在同一仓库的不同货架上，由里向外顺序为：090524、090207、081210、08072111、使用转盘式干湿球温度计测量环境湿度时，正确的方法是：A 湿球的温度数×100 ％即为环境湿度B 100 ％－ (干球温度－湿球温度) ×100％C 读取湿球温度，转动转盘使湿球温度数对准干球 0 度，箭头所指位置即环境的湿度D 分别读取干球温度和湿球温度，将两者的温度转盘对齐，箭头所指位置即环境的湿度12、仓库内药品与墙壁的间距不应小于：A 50 厘米 B 30 厘米 C 100 厘米 D 10厘米13、中药仓库中药材饮片含水量超过时，最适宜仓库害虫生长。
药品储存试题及答案
药品储存试题及答案1. 药品储存的基本原则是什么？答案：药品储存的基本原则包括：(1) 根据药品的理化性质和稳定性要求进行分类储存；(2) 保持药品储存环境的适宜温度和湿度；(3) 避免光照和潮湿；(4) 确保药品的标签清晰、完整；(5) 定期检查药品的有效期和质量。
2. 药品储存的温度要求是什么？答案：药品储存的温度要求通常分为以下几种：(1) 常温储存：温度在10-30℃之间；(2) 冷藏储存：温度在2-8℃之间；(3) 冷冻储存：温度在-20℃以下。
3. 药品储存的湿度要求是什么？答案：药品储存的湿度要求通常在35%-75%之间，具体湿度要求根据药品的性质而定。
4. 药品储存时如何避免光照？答案：药品储存时应避免直接日光照射，可采用以下方法：(1) 将药品存放在避光的药柜内；(2) 使用不透光的包装材料；(3) 避免将药品放置在窗户附近。
5. 药品储存时如何避免潮湿？答案：药品储存时应避免潮湿，可采取以下措施：(1) 保持储存环境的通风；(2) 使用除湿设备；(3) 定期检查药品包装的密封性。
6. 药品储存时标签应包含哪些信息？答案：药品储存时标签应包含以下信息：(1) 药品名称；(2) 生产批号；(3) 生产日期；(4) 有效期；(5) 储存条件；(6) 药品规格；(7) 使用说明。
7. 药品储存时如何进行定期检查？答案：药品储存时的定期检查包括：(1) 检查药品的有效期；(2)检查药品的外观和包装是否完好；(3) 检查药品的质量是否发生变化；(4) 更新药品的储存记录。
8. 过期药品应如何处理？答案：过期药品应按照以下步骤处理：(1) 从储存区域移除；(2)记录过期药品的详细信息；(3) 按照当地法规和环保要求进行销毁或回收。
9. 药品储存时如何分类？答案：药品储存时的分类方法包括：(1) 按药品性质分类，如易挥发、易氧化、易潮解等；(2) 按药品剂型分类，如片剂、胶囊、注射剂等；(3) 按药品用途分类，如抗生素、心血管药物、抗肿瘤药物等。
药品储存与养护技术理论知识考核试题及答案
药品储存与养护技术理论知识考核一、选择题1.要求必须具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施能力的人员是（）[单选题] *A.药品批发企业负责人B.药品批发企业质管部负责人C.药品批发企业质量负责人√D.药品批发企业验收人员E.药品零售企业负责人2.企业直接接触药品的工作人员（）[单选题] *A.每3个月应进行健康检查并建立档案B.每半年应进行健康检查并建立档案C.每1年应进行健康检查并建立档案√D.每2年应进行健康检查并建立档案E.入职进行健康检查即可3.患下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品工作（）[单选题] *A.胃炎B.甲型肝炎√C.糖尿病D.高血压E.过敏性鼻炎4.下列哪项是影响药品化学稳定性的因素（）[单选题] *A.风化性B.熔化性C.挥发性D.水解性√E.升华性5.甲类非处方药的专用标识（）[单选题] *A.红色椭圆形背景下的O、T、C三个英文字母√B.绿色椭圆形背景下的O、T、C三个英文字母C.黄色椭圆形背景下的O、T、C三个英文字母D.红色椭圆形背景下的T、O、C三个英文字母E.红色椭圆形背景下的T、O、C三个英文字母6.某药品有效期至201505，该药品的具体有效期为（）[单选题] *A.2015年5月1日B.2015年5月30日C.2015年5月31日√D.2015年6月1日E.2015年4月30日7.冷库的温度要求为（）[单选题] *A.≤20℃B.2～10℃√D.0～10℃E.20 ～30℃8.货区平面布局形式中，对通风采光不利，存取货物不方便的是（）[单选题] *A.横列式B.纵列式√C.纵横式D.倾斜式E.混合式9.按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（）[单选题] *A.合格品区B.待验区C.退货区D.不合格品区√E.冷藏区10.能保证货物叠放高度，使货物互不挤压，减少货物损失的仓储设备是（）[单选题] *A.叉车B.货架√C.托盘D.拖车E.分拣机11.既可以作为储存设备，又可以作为装卸和运输设备的是（）[单选题] *B.叉车C.货架D.吊车E.电瓶车12.在下列仓库类型中，属于按职能分类的是（）[单选题] *A.立体仓库B.特种仓库C.储备仓库√D.保税仓库E.通用仓库13.能够实现物流仓储的自动化、智能化、信息化，既提高土地利用率、单位面积储存量，又能提高仓库的出入库频率的仓库是（）[单选题] *A.立体仓库√B.平房仓库C.多层仓库D.通用仓库E.专用仓库14.灭火的正确方法有（）[单选题] *A.用砂土扑救小量易燃液体初起火灾√B.用砂土扑救爆炸性物品（如硫酸铵等）起火C.用水扑灭钾、钠、镁的燃烧D.用水扑灭油起火E.用二氧化碳灭火器扑救金属钾、钠、镁等物质的火灾15.药品入库验收的程序是（）[单选题] *A.验收→收货→入库入账B.收货→验收→入库入账√C.收货→入库入账→验收D.验收→入库入账→收货E.入库入账→验收→收货16.药品到货时，收货人员应当查验相关的药品采购记录以及（）[单选题] *A.随货同行单（票）√B.入库单C.收款收据D.合格证E.药品说明书17.随货同行单（票）应为打印的单据，并加盖供货单位（）[单选题] *A.单位公章原印章B.仓库专用章原印章C.质量管理专用章D.药品出库专用章原印章√E.发货章原印章18.收货人员应将核对无误的药品放于库房的哪个区域（）[单选题] *A.合格区B.待验区√C.发货区D.不合格区E.退货区19.对销后退回药品的验收正确的是（）[单选题] *A.检查药品外包装B.检查药品内包装C.检查药品标签、说明书D.按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部门检验√E.检查是否是本公司售出药品即可20.验收进口药品时，不符合要求的是（）[单选题] *A.包装和标签应以中文注明药品的名称B.包装所附的说明书为外文说明书√C.用中文注明“进口药品注册证号”D.用中文注明“医药产品注册证号”E.包装和标签应以中文注明药品的主要成分21.应实行双人验收入库制度的药品是（）[单选题] *A.注射剂B.外用药品C.内服药品D.麻醉药品√E.进口药品22.验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有（）[单选题] *A.稳定性B.代表性√C.安全性D.有效性E.经济性23.某药企购进一批感冒灵颗粒120件，至少应随机抽样多少件验收（）[单选题] *A.1件B.2件C.3件D.4件E.5件√24.验收中出现疑似质量问题的，由什么人员处理（）[单选题] *A.采购部门B.仓储部门C.业务部门D.质量管理√E.运输部门25.按GSP管理要求库区的色标为黄色的库区是（）[单选题] *A.合格品区B.中药零货称取区C.不合格品区E.发货区26.药品储存的原则是（）[单选题] *A.分类储存√B.以防为主C.安全经济D.以检查为主E.使用简单方便27.药品堆码的基本原则是（）[单选题] *A.三不倒置B.安全、方便、节约√C.四先出D.色标管理E.分类储存28.根据GSP的规定，有关药品经营企业药品储存说法错误的是（）[单选题] *A.按包装标示的温湿度要求储存药品B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C.储存药品相对湿度为35%-75%D.中药材和中药饮片不需分库存放√E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛29.药品堆垛要求药品与地面间距不少于（）[单选题] *A.10cm√C.30cmD.40cmE.50cm30.在实际工作中常用的货位编码方法是（）[单选题] *A.地址式√B.区段式C.商品群别式D.坐标式E.分区式31.药品垛与墙、屋顶、温度调控设备及管道等设施的间距不小于（）[单选题] *A.10 cmB.20cmC.30cm√D.40cmE.50cm32.药品堆垛要求药垛与药垛间距不少于（）[单选题] *A.5cm√B.10cmC.20cmD.30cmE.40cm33.堆垛时层层压缝，不易倒塌，稳定较大的堆码方法是（）[单选题] *A.直码法B.压缝法√C.托盘堆码法D.通风式E.货架堆码法34.根据药品储存要求，其中错误的是（）[单选题] *A.按剂型或用途及储存条件分库、分类储存B.按进货时间进行储存√C.按批号进行储存D.按库存条件进行储存E.按药品的性质分类储存35.药品经营企业的药品养护工作贯彻的原则是（）[单选题] *A.预防为主√B.重点养护C.质量检查D.帐货相符E.帐帐相符36.在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（）[单选题] *A.绿色标识B.红色标识C.白色标识D.黄色标识√E.蓝色标识37.温度过高可使药品发生以下变化（）[单选题] *A.致使药品变质B.促使药品挥发C.致使剂型破坏D.致使药品风化E.以上都是√38.平面仓库，根据库内面积大小，一般面积在300平方米以下的，至少安装几个测点终端（）[单选题]A.1个B.2个√C.3个D.4个E.5个39.根据新修订GSP的要求，在药品保管过程中,仓库湿度应控制在（）[单选题] *A.45%～95%B.35%～75%√C.25%～75%D.35%～85%E.55%～65%40.监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统发出报警信息，至少几名指定人员接收。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题3分，共45分）1. 药品的分类可按照（ A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是 ( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是 ( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4.原料药验收的抽样时注意事项 ( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存 ( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理 ( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（ A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储 ( B D )A. 随意存放B.遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储 ( B C )A. 通风存储B.密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为 ( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是 ( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C )A.不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D )A. 隔离存储B.密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储 ( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到 ( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空1分，共20分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题 3 分，共45 分）1. 药品的分类可按照（ A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4. 原料药验收的抽样时注意事项( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（ A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D )A. 随意存放B. 遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C )A. 通风存储B. 密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法( B C )A. 不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法( B D )A. 隔离存储B. 密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空 1 分，共20 分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
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一、选择题（60分）
A型题
1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是
A 红底白字B绿底白字
C 黑底白字D白底黑字
2. 统一管理生物制品的部门是
A 国家食品药品监督管理总局
B 省级食品药品监督管理局
C 市级食品药品监督管理总局
D 县级食品药品监督管理总局
3. 药品的分类原则
A 经济实惠
B 使用简单方便
C 药品的稳定性D安全性、有效性
4.药品生产文号中，H字母代表
A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品
5.有关生产批号错误的是
A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B 可以追溯和审查该批药品的生产历史
C 一般由6位数组成
D 前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年
6. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的
A 后一天
B 前一天C前一个月D 前一个星期
7. 某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致
A 121205
B 121105
C 121204
D 121104
8. GSP的中文
A 药品生产质量管理规范
B 药品经营质量管理规范
C 药品有效期管理规范
D 药品分类管理规范
9. 有关下列说法错误的是
A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡
B 中型企业养护室面积不小于40㎡
C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡
D 药品营业场所与经营规模相适应
10. 仓库按职能划分不包括
A 大型储存型仓库
B 中转批发仓库
C 专用仓库
D 特殊药品库
11.阴凉库对温度的要求
A 等于20℃
B 不得超过20℃
C 大于20℃
D 小于20℃
12. GSP对于库房相对湿度要求
A 35%-65%
B 45%-65%
C 45%-75%
D 35%-80%
13.有关设备管理的叙述不正确的是
A 设备有两种形态：实物形态和价值形态
B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发
C 价值形态是从经济效益角度研究
D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高
14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至
A 大包装
B 中包装
C 小包装
D 最小包装
15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是
A 5h
B 10 h C12 h D 8 h
16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行
A 逐件验收
B 逐号验收
C 逐批号验收
D 抽样验收
17.有关进口药品叙述错误的是
A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》
C 包装应附有中文说明书
D 药材应有《进口药材批件》原件
18. 下列不是中药材每件包装上映表明的
A 品名
B 产地
C 发货日期
D 规格
19.按色标管理要求待检药品库问
A 红色
B 绿色C黄色 D 白色
20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的
A 待检标签
B 合格标签
C 不合格标签
D 销售标签
21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间
A 6h
B 10h
C 12h
D 24h
22. 原辅料和包装材料化验证书至少保存年限
A 6年
B 10年
C 12年
D 15年
23. 包装材料和原辅料破损报告至少保存年限
A 6年
B 10年
C 12年
D 15年
24. 关于标签库的说法错误的是
A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理
B 标签库保管员离开时，标签库应锁上
C 人员可以随便进入标签库
D 印刷包装材料应按批号分开存放
25. 按《药品管理法》规定，未取得生产文号的按哪类药物处理
A劣药B新药C假药D过期药26. 有关药品储存量管理原则，以下错误的是
A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出
27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是
A有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX.
D.有效期XX个月
28. 关于甲、乙两类非处方药，正确的是A其分类的依据的药品的适应
B甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零售
C零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核合格的业务员
D甲、乙类非处方药均可在大众媒体发布广告
29. 处方药和非处方药分类管理的宗旨
A保障人民用药安全有效、使用方便
B方便群众购买
C彻底解决药品购销中的回扣现象
D推行执业药师资格制度
30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是
A 须进行编号管理
B 按其品种、规格、批号分架码放
C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在一起
D 直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装
31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改
A 药品形状发生改变
B 药品成分发生变化
C 药品名称发生变化
D 药品剂量发生变化
32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”
A 一个月
B 一个季度
C 半年
D 一年
33. 一般药品定期检查时间
A 一个月
B 一个季度
C 半年
D 一年
34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是
A 处方药与非处方药分开
B 容易串味的药品分开
C 内服药与外用药可不分开
D 特殊药品按规定存放
35. 在离有效期多长时间时应按月填写《有效期、试用期药品推销表》
A 一个月
B 一个季度
C 半年
D 一年
36.温湿度表可放于下列哪个位置
A 门口
B 内墙平面中间
C 窗口
D 日光直射
37.下列不属于增湿措施的是
A 喷壶洒水
B 喷雾器装水喷雾
C 库房内盛水
D 库房放生石灰
38.下列哪种条件可以开窗通风
A 库内温度、相对湿度高于库外
B 库内问对、相对湿度低于库外
C 库外温度高于库内3℃以上，湿度低于库内
D库内温度、相对湿度低于库外
39.不能经营一类精神药品的是
A 国家食品药品监督管理总局制定的经营单位
B 省级食品药品监督管理总局制定的经营单位
C 市级食品药品监督管理总局制定的经营单位
D 药品零售连锁企业
40.下列能出库发货的药品
A 过期失效的药品
B 有退货通知的药品
C 检查合格的药品
D 怀疑有质量问题的药品
41.有关销后退回药品处理不正确的是
A 保管员清点实物
B 质检员复核
C 验收员入库验收
D 各项记录建档留存5年
42. 中药验收的依据
A 《中国药典》第一部
B 《中国药典》第二部
C 《中国药典》第三部
D 《七六种中药材规格标准》
B型题
A 直码法
B 压缝法
C 货架堆码法
D 托盘堆码法
43. 木箱过纸箱包装以及比较重的商品
44.保管品种多而数量小的各种药品
45.长方形包装
46.配合叉车使用
A 5cm
B 10 cm
C 30 cm D
50 cm
47.垛与垛之间的距离不小于
48.垛与内墙之间的距离不小于
49.垛与地面之间的距离不小于
50.垛与灯之间的距离不小于
51.垛与梁之间的距离不小于
A申请退货处理 B 回收处理 C 销毁处理 D 继续发货
52. 新采购的不合格原辅料和包装材料
53. 外包装破损退回更换包装后检验合格
54. 已过有效期的不合格品
55.对最终产品质量部产生影响的不合格半成品
56. 印有批号、有效期的残缺、剩余外包装材料
A 逐件取样
B 随机抽5件
C 按5%取样
D 不论多少件均逐件取样
56. 药材总包装件数少于4件57. 药材总包装件数少于大于5件小于100件
58. 贵重药材
59. 950件
60. 99件
二、名词解释（10分）
1.原辅料
2.重点养护药品
3.相对湿度
4.不合格药品
5.待检
三、问答题（20分）
1. 物料、药品入库验收程序图
2. 药品在库养护检查的目的？
3. 栓剂的一般保管方法是什么？
4. 库房安全管理中灭火的基本方法有几种四、计算题（10分）
某储存轻泡货的库房，可堆货面积为472平米，货垛平均高度为2.88m，平均空仓面积为45平米，则本月平均储存量为？。