2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案

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2017年执业药师——药师考试真题汇总(药学专业知识一、专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规)

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2017 年真题试卷
2017 年真题试卷
作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是（） A. 苯巴比妥 C. 氯胺酮 E. 普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -O- 甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（） A.
OH HO H N CH3
B. 米安色林 D. 依托唑啉
2017年执业药师——药学考试真题汇总
药学专业知识一药学专业知识二药学综合知识与技能药事管理与法规
2017 年执业药师考试真题
药学专业知识（一）
药学专业知识（一）
一、最佳选择题（本题共 40 道小题，每小题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最符合题意）
S
1. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（
）化学结构名，正确的是（）
N N CH 3 Cl CH3
A. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺 D. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺 E. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 哌嗪 -10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂的是（） A. 纳米银溶胶 C. 鱼肝油乳剂 E. 石灰搽剂 3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（） A. 肾上腺素 C. 苯巴比妥钠 E. 叶酸 4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（） A. 氯霉素注射液加入 5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D. 维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价降低 E. 甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 5. 碱性药物的解离度与药物的 pKa 和体液 pH 的关系式为 lg［B］/［HB+］=pH-pKa，某药物的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下，以分子形式存在的比（） A. 1% C. 50% E. 99% 6. 胆固醇的生物合成途径中，阿托伐他汀（ F

2017-2019年执业西药师考试真题及答案-《药学专业知识一》

7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻痹作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（第 2 章）
A.苯巴比妥
B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因【答案】C 【解析】氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用，而 R-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。
E.提高药物稳定性【答案】C 【解析】固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；②水溶性载体，加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③难溶性载体，达到缓释作用；④肠溶性载体控制药物仅在肠中释放；⑤不够稳定，久贮易老化。包合技术的特点：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性（β-环糊精包合物）。
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（第 2 章）
A.
HO
B.HO
C.
OH H N
CH3
D.
E. 【答案】D 【解析】具有儿茶酚胺结构的药物易发生 COMT 代谢反应，儿茶酚胺结构
中含有两个邻位酚羟基。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，下列说法错误的是（第 3 章） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性【答案】C 【树记】水吹风全挥发
11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（第 4 章） A.抛射剂
B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂【答案】B 12.用作栓剂水溶性基质的是（第 4 章） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯【答案】B

2017年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解

2017年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。

A. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】 C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。

2. 属于均相液体制剂的是（）。

A. 纳⽶银溶胶B. 复⽅硫磺洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. ⽯灰搽剂【答案】 D【解析】在均相分散系统中药物以分⼦或离⼦状态分散，如低分⼦溶液剂、⾼分⼦溶液剂；在⾮均相分散系统中药物以微粒、⼩液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

ABCE四项，均属于⾮均相液体制剂，其中复⽅硫磺洗剂属于混悬剂，⽯灰搽剂属于乳剂。

D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖⽔溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。

3. 分⼦中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。

A. 肾上腺素B. 维⽣素AC. 苯巴⽐妥钠D. 维⽣素BE. 叶酸【答案】 A【解析】肾上腺素的分⼦结构中含有酚羟基，在氧、⾦属离⼦、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。

4. 下列药物配伍或联⽤时，发⽣的现象属于物理配伍变化的是（）。

A. 氯霉素注射液加⼊5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红⾄紫⾊C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复⽅制剂时抗菌疗效增强D. 维⽣素B 注射液与维⽣素C 注射液配伍时效价降低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复⽅制剂时抗菌疗效增强【答案】 A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学⽅⾯的变化。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（四）

2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12)

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12) 执业药师练习题【A型题】1.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为CA.酸性B.偏酸性C.中性D.偏碱性E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为EA.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为CA.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是AA.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为DA.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫脲D.硫代硫酸钠E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入BA.O2B.N2C.Cl2D.H2E.8.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为DA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%10.当归注射剂的制备宜选用CA.渗漉法B.蒸馏法C.双提法D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为CA.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过CA.5hB.10hC.12hD.10hE.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂ED.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是DA.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的DA.澄清滤过法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是EA.60℃加热120minB.100℃加热60minC.150℃加热30minD.180℃加热30minE.250℃加热30min18.醇溶液中除鞣质pH值应调至DA.6以上B.不超过6C.8以下D.8E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是BA.淀粉B.鞣质C.粘液质D.多糖E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是AA.水蒸气蒸馏法B.透析法C.酸碱法D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是AA.脊椎腔注射B.穴位注射C.静脉注射D.肌内注射E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )CA.吐温—20B.吐温—60C.吐温—80D.司盘—80E.司盘—6024.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是BA.除去热原B.除去杂质C.除去细菌D.除去氧气E.增溶25.下列能溶血的输液是AA.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为DA.0.60mlB.0.50mlC.0.30mlD.0.15mlE.0.10ml27.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是BA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为CA.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用DA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过EA.1hB.2hC.5hD.10hE.12h。

2017年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案解析

2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

）1.表示药物软坚散结，泻下通便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案：D【解析】咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案：A【解析】使药意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。

使药的药力小于臣药，用量亦轻。

3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案：A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。

根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。

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4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案：C【解析】利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。

例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。

5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。

所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案：C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。

若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。

2017年执业药师考试《药学知识一》模拟试题及答案(三)

一、A型题1.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是 A.温度差B.溶媒用量C.浸提时间D.浸提压力E.浓度差2.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A.水蒸气蒸馏法B.临界提取法C.逆流萃取法D.溶剂一非溶剂法E.超临界提取法3.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.强制循环流动D.渗漉E.提高压力4.浸提的基本原理是A.溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换5.浸提过程中加入酸、碱的作用是A.增加浸润与渗透作用B.增加有效成分的溶解作用C.降低表面张力D.增加有效成分的扩散作用E.防腐6.浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A.细胞壁破裂B.与蛋白质结合C.与极性物质结合D.药材表皮E.毛细管作用7.以下关于浸提方法的叙述，错误的是A.多能提取罐可用于复方“双提法”操作B.浸渍法效率低，但成品澄明度较好C.渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取D.回流法省时，成分提取率较高，但不适用于受热易破坏药材成分浸出E.水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油8.有关影响浸提因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.浓度梯度越大浸提效果越好D.溶媒pH越高越利于浸提E.时间越长浸提效果越好9.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A.表面活性剂B.药材性质C.浸提压力D.溶剂的性质E.药材粒度10.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A.为极性溶剂B.有利于蛋白、多糖的溶解C.40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D.无水乙醇可用于药材脱脂E.50%的乙醇可浸提香豆素、内酯11.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.常采用超临界CO2提取E.所得提取物纯度高12.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A.药材粉碎为细粉B.药材先湿润后装筒C.慢流流速为1 - 3 ml/min·kg，快渗漉流速为3- 5 ml/min·kgD.药材装筒松紧适宜E.药材装筒添加溶剂时要排气13.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A.水中蒸馏B.双提法C.水上蒸馏D.多效蒸馏E.通水蒸气蒸馏14.回流浸提法适用于A.多数药材D.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.热敏药材E.单味药材15.下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A.酯酸乙酯B.甲醇C.氯仿D.石油醚E.丙酮16.以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A.孔径均匀，孔隙率高、滤速快B.质地薄、滤过阻力小C.滤过时无介质脱落，对药液无污染D.不易堵塞E.可用于热敏性药物的除菌净化17.关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A.分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B.分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C.分离因子越大，离心机分离容量越大D.分离因子越小，离心机分离能力越强E.分离因子越大，离心机分离能力越强18.不宜采用超滤的是A.中药注射剂B.中药合剂C.口服液D.除菌E.蛋白质、多糖类药物的浓缩19.关于滤过速度的叙述，错误的是A.滤材两侧压力差越大，一般滤速越快B.滤器面积越大，滤速越快C.滤渣层越厚，滤速越慢D.料液黏度越小，滤速越快E.加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快20.能用于分子分离(相对分子质量截留值为孔径规格)的滤过方法是A.砂滤棒滤过法B.减压滤过法C.微孔滤膜滤过法D.超滤膜滤过法E.垂熔漏斗滤过法21.下列关于滤过方法叙述错误的是A.微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B.板框压滤机可用于注射液的预滤C.板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D.常压滤过法适用于小量药液滤过E.垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤22.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A.药液浓缩程度要适当B.水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C.加醇沉淀后即过滤D.醇沉浓度不同去除的杂质不同E.加醇时要慢加快搅23.下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是 A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.常压干燥24.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A.应用流化技术B.适用于液态物料干燥C.干燥产物可为粉状或颗粒状D.适于连续化批量生产E.耗能大，清洗设备麻烦25.下列采用升华原理的干燥方法有A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.真空干燥E.滚筒式干燥26.壳聚糖常用于哪种精制方法A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.离心法E.超滤法27.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A.大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔树脂具多孔性，比表面积大C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理28.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，哪一项是错误的A.浓缩速度快，受热时间短B.不适用于以水为溶媒的料液浓缩C.连续操作，可在常压或减压下进行D.能将溶剂回收反复使用E.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏29.关于浓缩的原理叙述不正确的是A.浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除B.蒸发浓缩可在常压或减压下进行C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D.传热温度差是传热过程的推动力E.提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素，加热蒸汽温度越高越好30.以下不属于减压浓缩装置的是A.三效浓缩器B.夹层锅C.管式蒸发器D.减压蒸馏器E.真空浓缩罐31.三效蒸发器不能采用的加料方式是A.顺流加料法B.逆流加料法C.错流加料法D.平流加料法E.紊流加料法32.适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器33.以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A.能防止或减少热敏性物质的分解B.增大了传热温度差，蒸发效率高C.不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D.沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E.不适用于乙醇回收34.下列关于浓缩的叙述，错误的是A.蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B.提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C.薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率D.减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高E.生产上自然蒸发浓缩最为常用35.中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A.节省能源，提高蒸发效率B.增加蒸发面积C.有利于热敏性药物的蒸发D.操作简单E.设备体积小36.干燥的基本原理是A.除去结合水的过程B.不断加热使水分蒸发的过程C.被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D.物料内部水分扩散的过程E.物料内部水分全部蒸发的过程37.干燥过程处于恒速阶段时A.干燥速度与物料湿含量无关B.干燥速度与物料湿含量呈反比C.干燥速度与物料湿含量呈正比D.物料湿含量等于临界湿含量E.干燥速率取决于内部扩散38.下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A.适用于湿粒性物料的干燥B.热利用率高C.适用于液态物料的干燥D.干燥速度快E.热能消耗大39.下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A.自然干燥B.减压干燥C.流化干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥40.下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A.柴胡注射液B.止咳糖浆，C.甘草流浸膏D.保济丸E.益母草膏.41.对减压干燥叙述正确的是A.干燥温度高B.适用热敏性物料C.避免物料与空气的接触D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎42.颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A.鼓式薄膜干爆B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.吸湿干燥43.以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A.喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B.进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C.喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D.喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E.喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44.冷冻干燥的特点不包括A.适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B.低温减压下干燥，不易氧化C.成品多孔疏松，易溶解D.操作过程中只降温，不升温，生产成本低E.成品含水量低(1%~3%)，利于长期贮存45.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A. 结合水B. 非结合水C. 平衡水分D. 自由水分E. 毛细管中水分46.属于辐射干燥的干燥方法是A. 减压干燥B. 红外干燥C. 喷雾干燥D. 烘干干燥E. 鼓式干燥47.下列不能提高干燥速率的方法是A.减小空气湿度B.加大热空气流动C.提高温度，加速表面水分蒸发D.加大蒸发表面积E.根据物料性质选择适宜的干燥速度48.有关喷雾干燥叙述正确的是A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.须不易制得含水量低的极细粉[1~4]A.0.45μm微孔滤膜B.超滤膜C.玻璃漏斗D.布氏漏斗E.板框压滤机1.溶液需无菌过滤宜选用2.注射液精滤宜选用3.常压滤过宜选用4.注射液预滤宜选用[5~8]A.内酯、香豆素类B.生物碱C.延缓酯类、苷类的水解D.极性较大的黄酮类、生物碱盐类E.挥发油、树脂类、叶绿素5.70%-90%的乙醇可用于提取6.50%以下的乙醇可用于提取7.水中加入1%的醋酸利于提取8.90%的乙醇可用于提取[9~12]A.煎煮法B.回流法C.浸渍法D.超临界流体提取法E.渗漉法9.适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10.适用于水为溶媒的提取11.采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12.适宜提取挥发油.[13~16]A.煎煮法B.盐析法C.吸附澄清法D.醇提水沉法E.水提醇沉13.主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14.适用对湿、热较稳定的药材浸提15.适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16.适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A.G6玻砂漏斗B.0.45-0.80µm孔径微孔滤膜C.超滤膜D.搪瓷漏斗E.板框压滤机17.溶液需无菌过滤宜选用18.注射液精滤宜选用19.常压滤过宜选用20.加压滤过宜选用[21~24]A.沉降分离法B.离心分离法C.袋滤器分离法D.超滤法E.旋风分离器分离法21.生产中水提醇沉后的沉淀先采用22.不同大小分子量的混合物分离宜选用23.粗细不同固体粉末的分离可选用24.固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器25.加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26.适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27.药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28.利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A.冷冻干燥B.减压干燥C.常压干燥D.沸腾干燥E.微波干燥29.适用于热稳定性药物干燥的方法是30.采用升华原理干燥的方法是31.利用流化技术的干燥方法是32.兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A.烘干干燥B.减压干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥33.一般药材干燥选用34.稠浸膏的干燥宜选用35.颗粒状物料的干燥宜选用36.高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A.平衡水分B.自由水分C.结合水D.非结合水E.自由水分和平衡水分之和37.存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38.存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39.物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为40.干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A.喷雾干燥B.烘干干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.鼓式干燥41.干燥后较难粉碎的干燥方法是42.适用于膜剂的干燥方法是43.主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是44.要密闭减压的干燥方法是1.制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A.水蒸气蒸馏法B.高速离心法C.絮凝剂或澄清剂沉淀法D.微孔滤膜或超滤膜滤过法E.超临界流体提取法2.生产中可用以提高药材浸提效率的措施A.药材粉碎成适宜的粒度B.省去煎提前浸泡工序C.采用126℃热压煎提D.增加煎煮次数至5～6次E.提取过程中强制循环3.下列有关渗漉法的正确叙述是A.药粉不能太细B.装筒前药粉用溶媒湿润C.装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D.药粉装完后添加溶媒，并排出空气E.控制适当的渗漉速度4.影响浸提的因素包括A.药材的成分与粒度B.浸提的时间与温度C.溶剂的用量与pHD.药物分子量大小E.浸提的压力5.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸馏法6.超临界流体提取法的特点是A.可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B.CO2是最常用的超临界流体C.提取物浓度高，不需浓缩D.适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E.只能用于提取亲脂性、低分子量物质7.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A.药材粒径越小越好B.提取次数越多越好C.药材先润湿有利于溶剂的浸提D.浸提温度越高越好E.浓度梯度越大越好8.适用于渗漉提取制备的有A.含贵重药的制剂B.含毒性药的制剂C.含粘性药材的制剂D.高浓度制剂E.含新鲜及易膨胀药材的制剂9.渗漉法的优点为A.浓度差大，为动态浸出B.药材充填操作简单C.提取液不必另行滤过D.节省溶剂E.有效成分浸出完全10.常用的固液分离方法有A.沉降分离法B.离心分离法C.静置分离法D.滤过分离法E.旋风分离法11.常用的精制方法A.水提醇沉法B.盐析法C.大孔树脂精制法D.絮凝沉降法E.沉降分离法12.滤过方式为过筛作用的滤器有A.布氏漏斗B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器13.提高蒸发浓缩效率的主要途径是A.扩大蒸发面积B.降低二次蒸汽的压力C.提高加热蒸汽的压力D.不断向溶液供给热能E.提高总传热系数(K)值14.下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是 A.浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B.沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C.提高加热蒸气压力可提高传热温度差D.减压蒸发可提高传热温度差E.料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是A.先抽真空，再吸入药液B.夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C.使药液保持适度沸腾D.浓缩完毕，停抽真空E.开放气阀，放出浓缩液16.薄膜浓缩又包括A.升膜式蒸发B.降膜式蒸发C.刮板式薄膜蒸发D.离心式薄膜蒸发E.多效蒸发17.浓缩方法包括A.常压浓缩B.减压浓缩C.薄膜浓缩D.多效浓缩E.微波浓缩18.微波干燥适于干燥的物料是A.袋泡茶.B.中药浸膏C.中药饮片D.膜剂E.丸剂19.关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A.不能除去结合水B.物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C.不能除去平衡水分D.非结合水分易于除去E.干燥过程中仅可除去自由水分20.下列关于喷雾干燥叙述正确的为A.数小时内完成水分蒸发B.获得制品为疏松的细颗粒或细粉C.适用于热敏性物料D.适用于液态物料的干燥E.干燥效率取决于雾粒直径21.下列属于用流化技术进行干燥的方法有A.喷雾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.沸腾干燥E.红外干燥22.关于深层滤过的论述，正确的有：A.垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B.深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C.深层滤过兼具有过筛作用，D.操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E.深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

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2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(17) 执业药师练习题
【A型题】
1.组成β-环糊精的葡萄糖分子数是C
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个
2.下列有关包合的叙述，不正确的是A
A.β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性
B.包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小
C.难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜
D.由主分子与客分子组成
E.常用的包合材料是环糊精及其衍生物
3.靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括B
A.色散力
B.向心力
C.偶极分子间引力
D.氢键缔合力
E.电荷迁移力
4.下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是B
A.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收
B.由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变
C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小
D.无毒
E.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定
5.微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是C
A.遮光剂
B.着色剂
C.阻滞剂
D.增黏剂
E.抗氧剂
6.下列有关微型胶囊制备方法的叙述，不正确的是B
A.以明胶为囊材时，加入甲醛进行固化
B.化学的特点是不需加凝聚剂
C.制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类
D.单凝聚法属于化学法
E.复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材
7.以邻苯二甲酸醋酸纤维酯(CAP)为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是E
A.加入甲醛进行胺缩醛反应
B.加入明胶进行缩醛反应
C.加入冰水中
D.加入强碱性介质中
E.加强酸性介质中
8.不属于天然高分子材料的是C
A.海藻酸钠
B.壳聚糖
C.醋酸纤维素
D.明胶
E.阿拉伯胶
9.毫微囊的直径在A
A.10～1000nm
B.10～100nm
C.10～1000μm
D.10～100μm
E.1～1000μm
10.下列有关脂质体的叙述，不正确的是C
A.可用薄膜分散法制备脂质体
B.结构为类脂质双分子层
C.水溶性药物在多层脂质体中包封量最大
D.进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
E.可分为单室脂质体和多室脂质体
11.适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是C
A.薄膜分散法
B.注入法
C.超声波分散法
D.冷冻干燥法
E.空气悬浮法
12.下列有关缓释制剂特点的叙述，不正确的是A
A.可减少服药次数
B.可保持平稳的血药浓度
C.避免血药浓度出现峰谷现象
D.可在较长时间内持续释药
E.可养活服药次数
13.下列有关控释制剂的叙述，不正确的是B
A.恒速释药
B.释药速度接近一级速率
C.能避免某些药物引起中毒
D.可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度
E.以预定的速度在预定的时间内释药
14.适合制成缓、控释制剂的药物是D
A.较难吸收的药物
B.生物半衰期<1小时的药物
C.生物半衰期>24小时的药物
D.需频繁给药的药物
E.一次服用剂量>1g的药物
15.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为E
A.包衣
B.制成微型胶囊
C.制成植入剂
D.制成药树脂
E.胃内滞留型
16.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是C
A.是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂
B.以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂
C.在胃中的释药速度小于肠中的释药速度
D.用醋酸纤维素等进行外层包衣
E.用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔
17.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是B
A.促进扩散
B.吞噬
C.定向输送
D.被动扩散
E.主动转运
18.主动靶向制剂在体内主要浓集于E
A.脾
B.肝
C.骨髓
D.肝脾骨髓
E.肝脾骨髓以外的部位
19.下列不属于靶向制剂的是C
A.复乳
B.毫微囊
C.微囊
D.脂质体
E.磁性制剂
20.下列属于缓释制剂的是D
A.肌内注射用的注射剂
B.溶液型注射剂
C.乳浊液型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用无菌粉末
21.在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是E
A.FeSO4
B.ZnO
C.FeCl3
D.TiO2
E.Fe2O3 【B型题】
[22～26]
A.HPMC
B.L-HPC
C.PVP
D.PEG
E.PVA
22.羟丙基甲基纤维钠A
23.L-羟丙基纤维素B
24.聚维酮C
25.聚乙二醇类D
26.聚乙烯醇E
[27～31]
A.蔗糖颗粒
B.羟丙基甲基纤维素(HPMC)
C.L-羟丙基纤维素(L-HPC)
D.等量的乙基纤维素和滑石粉混合物
E.控释膜的厚度
通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的
27.核心材料是A
28.黏结剂是B
29.崩解剂是C
30.控释膜是D
31.释药时滞长短取决于E
[32～36]
A.丙三醇
B.聚乙二醇
C.明胶
D.β-环糊精
E.卵磷脂
可用于制备
32.包合物的是D
33.固体分散体的是B
34.脂质体的是E
35.微囊的是C
[36～39]
A.二步乳化法
B.溶剂—熔融法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法
E.溶剂—非溶剂法
用于制备
36.β-环糊精包合物的方法有C
37.微囊的方法有E
38.固体分散体的方法有B
39.脂质体的方法有D。