心电监护仪使用管理规范
心电监护仪使用管理的SOP

1.目的:
建立心电监护仪使用管理的标准规程,确保心电监护仪使用管理的规范性。
2.适用范围:
适用于心电监护仪使用管理的操作。
3.参考依据:
无。
4.内容:
(1)使用人员:
本科室经培训的护士或医生,能熟悉使用。
(2)组成与管理:
管理:定位放置班班交接专人管理定期检测保养
(3)使用
1)打开电源,系统会发生“嘟”声,同时报警灯以不同报警颜色各闪亮一次,大约10秒后,系统自检成功进入监护主屏。
2)检查可以使用模块的监护功能,正确连接传感器至病人。
●设置/更新病人信息
●检查参数模块报警条件
●记录或打印
3)停止心电监护时:先断传感器与病人间的连接,关闭电源开关,拔下电源插头。
关机1分钟后才能再次开机!
(4)维护与清洁
1)维护
①使用前常规检查:监护仪表面有无机械损坏,插件、外露导线和附件功能,
参数模块功能。
②每三个月由设备科维修人员检验一次。
③每6-12个月由设备科维修人员进行一次全面检查。
2)清洁
①监护仪及传感器表面可用以下方法清洁:自然风干、洁净干爽的抹布擦拭、
500mmol/L或75%酒精擦拭。
②注意:严禁浸泡,不要让任何液体进入机壳;不要让清洁剂留在仪器的任何
表面。
5.附件:
无。
心电监护仪的规范使用和管理

(5)电极部位皮肤痒、红、肿、皮肤破损
原因:电极片引起的皮肤过敏、电极片没 有及时更换、患者为过敏体质、取电极 片时撕破皮肤。
处理:每班评估病人的皮肤情况。
24小时更换电极及改变位置。
定时询问病人的不适主诉。
对已经已经出现皮肤过敏症状者除每日 更换电极片和粘贴部位外,还在过敏部位涂 百多邦或碘伏,保持皮肤的清洁和干燥以减 轻症状,避免抓挠,有条件用脱敏电极。
7、测量部位的选择:
不可在循环不良的肢体、伤肢,镰状细胞疾病、任 何皮肤损害、或预期会发生损害的病人身上进行无 创血压监测。
不要在动静脉瘘、静脉输液(<20滴/分)或插导管 肢体上安装袖套,因为充气期间,输液会减慢堵塞 或可能导致导管周围的损伤。
对有严重的凝血机制障碍的病人,要根据临床评价 来决定是否进行自动血压测量,因为肢体与袖套摩 擦会有产生血肿的危险。
测量间隔时间小于等于5分钟者,每小时更换监 测部位;
测量间隔时间15-30分钟者,每两小时更换监测 部位;
测量间隔时间31-60分钟者,每4小时更换监测 部位;
测量间隔时间大于一小时者,每班更换监测部 位。
(三)血氧饱和度
1、定义
将探头指套固定在病人指端,利用手指 作为盛装血红蛋白的透明容器,使用波 长660 nm的红光和940 nm的近红外 光作为射入光源,测定通过组织床的光 传导强度,来计算血红蛋白浓度及血氧 饱和度
(3)心电图形缺失 原因:电极脱落
病人和电极线、电极线和心电主线脱落 电极线内导丝断裂。
处理:协助病人翻身或活动时,先检查电极 线有无足够的长度,避免牵拉拽等现象。
定期检查心电监护电极线,及时更换。
心电监护仪操作使用规范(标准版)

心电监护仪操作使用规范心电监护仪可对急、危重患者的心电及其他功能进行持续不间断的监测与分析,并在生理参数超出正常设定值时发出警报,提醒医护人员进行及时的必要的处理,是医护人员进行疾病诊断、治疗及抢救的重要设备。
【基本结构与功能】临床配备的心电监护系统一般由4~6台床旁监护仪和中心台、中心显示系统、彩色显示系统、热显示记录仪共同组成。
心电监护仪的基本结构与功能包括:1.心电信号输入心电信号输入包括有线和无线两种,临床上前者最常用。
有线通过导线及电极片将患者心电信号输入监护仪内。
该方式受干扰程度轻,心电信号真实可靠,但是要求患者必须卧床;无线方式一般常用于观察患者动态活动的心电图改变情况,即将患者皮肤接触电极的心电信号通过导线引入一个小型携带式无线心电信号发射装置盒,再通过无线电将心电信号传至心电监护仪的接收器,通过解码并放大,还原为心电波。
该方式接收信号的范围宽,不受病房条件的约束,适用于可以起床活动的患者,但是心电信号容易受外界电波的干扰出现一定的伪差。
2.显示器目前较多使用的是存储显示器,其特点是可以处理并且存储信息。
心电图显示呈规则的滑动,一旦发生短暂的异常心电图时可以冻结,随时直接观察实时心电信号,增强发现异常心电图信号的机会。
3.记录器目前大多数监护仪都有记录装置。
常采用热笔型记录,也有采用热阵式记录,后者记录更为清晰、完整,还可以显示文字报告以及数据记录。
4、报警装置目前先进的心电监护仪不仅只对心率低于或者高于设定的上下限值进行报警,还能对某些心律失常进行分析、归类并予报警。
5.其他附属装置先进的心电监护仪还能对呼吸频率及呼吸波、血氧饱和度、无创血压、有创血流动学、体温、血pH值以及血钾、钠、钙等电解质浓度进行持续的监测。
【工作原理】通过特定的传感系统如电极、压力传感器、探头等来接收患者各种信息,感应患者各种生理变化,经导线输入到换能系统并且放大信息,经过进一步计算和分析,最后在显示屏中的功能模块中显示出来。
心电监护仪管理规范及使用说明

心电监护仪管理规范及使用说明一、定位放置:监护仪放在易取放的定点位置、标识明显,备用期间罩防尘罩。
二、有专人负责保管。
三、专人检查每天清点登记;每周开机检查、维护一次,保持性能良好呈备用状态。
每周消毒,每周由责任人用含 500mg/L 有效氯消毒液擦拭监护仪表面,用酒精抹布擦拭屏幕。
使用中的监护仪每日按上述方法由责任护士消毒处理。
四、日常保养1、仪器屏幕和外壳保持清洁无灰尘,每次使用完毕,用软布浸中性清洁液擦拭,擦拭时防止液体进入机器内。
不得将监护仪浸入液体中,不得使用腐蚀性或摩擦性的清洁剂。
2、电源线和导联线用清水或肥皂水清洁后擦干,绕大圈保存。
3、血氧饱和度传感器用盐水或纯乙醇清洗后擦干,绕大圈保存。
4、袖带使用后可取出乳胶橡胶袋,清洗干净后晾干,再将橡胶袋装入袖带内。
5、血氧饱和探头用不含乙醇的清洁剂清洗。
五、定期保养1、每年进行仪器数值的准确性测试(专业工程师完成);每 2 年进行一次NIBP 验证;电池保养,长期未使用的监护仪电池须每月充电一次。
2、责任人每周清洁保养一次并记录。
3、设备科定期检修。
六、警告1、有爆炸危险:不能在有易燃性麻醉剂的环境中使用。
2、有触电危险:不能随意打开仪器外壳,应远离水或其他液体。
3、不能用于监护新生儿。
4、电磁干扰会损伤仪器性能,故在使用仪器时应避免使用移动电话、电器用具等。
七、注意事项1、强烈的环境光源如疝光灯、荧光灯、红外线、直射的阳光等会干扰传感器的工作性能。
2、电磁干扰会影响呼吸信号。
3、极高或极低的心率、连接心肺机的患者、测压期间血压急剧变化、心率不规则、测量期间患者移动、颤抖、痉挛休克、低体温均会影响血压测量的准确性。
4、休克、体温过低、血管活性药物的使用、患者剧烈活动、血氧饱和探头连接在安放有血压袖带、动脉导管或血管内点滴的肢体会影响血氧饱和度测量的准确性。
5、血压袖带不宜长时间绑缚在肢体上,在测压间隔期可松开袖带,防止皮肤破损。
6、使用血氧饱和度监测时,须定时检查指夹及局部皮肤,防止皮肤破损。
心电监护仪的使用管理指引

心电监护仪的使用管理指引
目的:
及时发现和识别心律失常、心肌缺血或心肌梗死,监测电解质的改变,适用于休克
、危重及处在围术期、心肺复苏过程的患者,进行动态观察,及时发现生命体征的改变。
使用流程:
1.携用物至床旁核对,连接电源,作好解释工作,患者取平卧或半卧位;
2.打开心电监护仪总开关,待其自检;
3.开显示器开关,插入模块,调整所需监护项目;
4.清洁皮肤,连接病人电极片、血氧饱和度、袖带及相应探头;
5.无创血压:血压计袖带缚于上臂——按测量键——设定测量间隔时间;
管理要求:
1.保证仪器处于完好备用状态,保持各导线的整齐,使用者及时清洁消毒使用后的仪器。
2.定位放置,专人负责,定期维修。
注意事项:
1.连接导联时注意保暖;
2.连接导联线位置
白色(RA)—胸骨右缘锁骨中线第一肋间黑色(LA)—胸骨左缘锁骨中线第一肋间
红色(LL)—左锁骨中线剑突水平绿色(RL)—右锁骨中线剑突水平
棕色(V)—胸骨左缘第四肋间
1.连接血压袖带,使被测肢体与心脏处于同一水平,伸肘并稍外展,将袖带平整地缠于上臂中部,松紧以能放入一到两指为宜,袖带下缘应距肘窝2-3cm
2.长期监护者应观察电极安放位置皮肤情况,防皮肤破溃。
心电监护仪管理制度(5篇)

心电监护仪管理制度1、定位放置:监护仪放在易取放的位置,并定位放置、标识明显,不得随意挪动位置。
2、定人保管:各抢救仪器有专人负责保管。
3、定期检查:(1)每班专人清点记录,开机检查保持性能良好呈备用状态。
(2)护士长每周检查一次。
4、定期消毒:监护仪表面每日由固定班次以250-500mg/L有效氯消毒液擦拭。
5、仪器不得随意外借,经相关部门领导同意后方可出借。
6、定期保养:(1)固定班次日班每日清洁保养一次。
(2)保养人每周清洁保养一次并记录。
(3)设备科定期检修。
7、使用中若监护仪突然出现故障应立即更换,必要时用手动血压计测量血压,立即通知设备科维修并做好标记,已坏或有故障的仪器不得出现在抢救室内。
心电监护仪管理制度(2)是指针对医疗机构内使用心电监护仪设备的管理规定和操作流程。
以下是一份心电监护仪管理制度的示例:1. 设备管理a. 确保心电监护仪设备的正常运行和及时维修,定期进行设备的检测和保养工作。
b. 设备应放置在专用的存放区域,保持干净整洁,避免受到外界物质的污染或损坏。
2. 使用规定a. 心电监护仪的使用应由经过专业培训的医务人员操作。
b. 在使用前,操作人员应仔细检查设备是否完好无损,并确保设备已连接好传感器和导联线。
c. 操作人员必须按照设备使用说明书中的操作流程,正确选择导联方式和导联位置,确保获取到准确的心电图数据。
d. 心电监护仪的应用范围和目的必须符合相关医疗规范和标准,不能滥用或错误使用设备。
3. 数据管理a. 操作人员应正确保存、传输和记录心电图数据,确保数据的完整性和保密性。
b. 心电图数据应妥善存档,便于随时查阅和调取,同时应设有数据备份机制,以防数据丢失或损坏。
c. 心电图数据的传输和共享必须遵守医疗机构的信息安全政策和法律法规。
4. 日常维护a. 心电监护仪设备应定期进行校准和维护,确保其准确性和稳定性。
b. 导联线和传感器应定期更换,避免因损坏或老化导致数据采集不准确。
心电监护仪管理制度

心电监护仪管理制度一、引言心电监护仪是医疗设备中的重要一环,它用于监测患者的心电图,为医务人员提供诊断和治疗心血管疾病的重要依据。
为了确保心电监护仪的正常运行和保障患者的安全,制定一套完备的心电监护仪管理制度是十分必要的。
二、管理目标1. 提高心电监护仪的使用效率,减少设备的损坏和报废;2. 保证心电监护仪数据的准确性和可靠性,提供准确的诊断和治疗建议;3. 提升医务人员使用心电监护仪的技能和水平;4. 保护患者信息的安全和隐私。
三、管理措施1. 心电监护仪的购买和验收a. 在购买心电监护仪时,要查验设备的质量合格证书和厂商的信誉;b. 验收时,要进行设备的功能测试和性能验证,确保设备符合要求;c. 购买心电监护仪时,要与厂商签订设备维修和售后服务协议。
2. 心电监护仪的安装与维护a. 心电监护仪的安装由专业技术人员进行,确保设备接线正确、设备地线可靠;b. 定期检查心电监护仪的外壳和线路,确保设备的安全性;c. 设备故障应立即报修,并由专业技术人员进行维修;d. 心电监护仪的定期维护和保养由专门的保养人员进行,保养记录要详尽,包括保养时间、保养内容和保养人员等。
3. 心电监护仪的操作和管理a. 医务人员应经过专门的培训和考核,取得心电图操作证书后方可操作心电监护仪;b. 操作人员应熟悉设备的功能和使用规范,正确操作心电监护仪;c. 完成心电图后,要及时保存并进行审核,确保数据的完整性和准确性;d. 心电监护仪的使用记录要详尽,包括使用时间、使用人员和使用目的等。
4. 心电监护仪的数据安全和隐私保护a. 心电监护仪的数据应备份并进行加密存储,保证数据的安全性和完整性;b. 心电监护仪的数据只能由授权人员访问和使用,未经授权禁止私自保存和使用数据;c. 心电监护仪的数据使用要严格按照相关法律和规定,保护患者的隐私权;d. 心电监护仪的报废和处置要按照相关规定进行,确保设备和数据的安全销毁。
四、监督和考核1. 设立专门的心电监护仪管理部门,负责设备的采购、验收、安装、维护、操作、数据管理等工作;2. 定期对心电监护仪进行检测和验证,确保设备的正常运行和数据的准确性;3. 对操作人员进行定期的培训和考核,提升其操作技能和水平;4. 每年对心电监护仪的使用情况进行评估和绩效考核,及时发现问题并进行改进。
心电监护仪规章制度

心电监护仪规章制度第一章总则第一条为了规范心电监护仪的使用和管理,保障患者安全,提高医疗质量,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院心电监护仪的使用单位,包括相关医护人员和设备操作人员。
第三条心电监护仪是医院心电诊断设备,主要用于对患者心电信号进行监测和记录。
第四条心电监护仪使用单位应当建立健全相关管理制度,确保设备正常运转,保障患者安全。
第五条心电监护仪使用单位应当配备专业人员,进行规范的操作培训和技能考核。
第二章设备管理第六条心电监护仪使用单位应当定期对设备进行维护保养,确保设备处于良好的工作状态。
第七条心电监护仪使用单位应当定期对设备进行检验和校准,确保监测结果准确可靠。
第八条心电监护仪使用单位应当建立设备台账,对设备进行定期更新和更换。
第九条心电监护仪使用单位应当对设备进行定期保养和维修,确保设备长期稳定运行。
第十条心电监护仪使用单位应当建立设备故障报修制度,及时处理设备故障。
第三章操作规范第十一条心电监护仪使用单位应当建立操作规范,规范使用人员的行为。
第十二条使用人员应当接受专业培训和考核,取得相关操作资格证书。
第十三条使用人员应当按照操作规范,正确使用设备,确保监测结果准确可靠。
第十四条使用人员使用设备过程中应当注意卫生,保持设备清洁。
第十五条使用人员应当定期接受技能培训和考核,提高操作水平。
第四章安全管理第十六条心电监护仪使用单位应当建立安全管理制度,确保设备和患者安全。
第十七条使用人员应当遵守相关安全规范,确保操作过程安全无风险。
第十八条使用人员应当保管好设备钥匙,防止设备被盗或损坏。
第十九条使用人员应当定期对设备进行安全检查,发现问题及时处理。
第二十条使用人员应当遵守设备使用规范,确保患者隐私权得到保障。
第五章监督检查第二十一条监管部门应当定期对心电监护仪使用单位进行监督检查,发现问题及时整改。
第二十二条监管部门应当建立监督检查档案,对心电监护仪使用单位进行监督记录。
第六章法律责任第二十三条对违反本规章制度的使用人员,将依法追究相关法律责任。
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心电监护仪使用管理规一、心电监护操作程序1.准备物品。
主要有心电监护仪、心电血压插件联接导线、电极片、生理盐水棉球、配套的血压袖带。
2.操作程序如下:(1)连接心电监护仪电源。
(2)将患者平卧位或半卧位。
(3)打开主开关。
(4)用75%的乙醇棉球擦拭患者胸部贴电极处皮肤。
(5)贴电极片,连接心电导联线,屏幕上心电示波出现(6)选择合适的袖带,将袖带绑在至肘窝上两横指处。
(7)设置报警限和测量时间。
3.五个电极安放位置如下。
右上(RA):右锁骨中线第一肋间。
右下(RL):右锁骨中线剑突水平处。
中间(C):胸骨左缘第四肋间。
左上(LA):左锁骨中线第一肋间,左下(LL):左锁骨中线剑突水平处。
二、心电监护仪使用过程中报警值的设置规:1、目的:提醒医护人员关注患者病情变化,发现及处理突发危及生命的事件2、报警围设置原则:根据患者的实际情况,科学设置报警围并及时调整,避免漏报及无效观察,满足病情观察及治疗的需求。
3、在备用状态时,使用监护仪自身设置的正常围:打开电源,监护仪设置,50次/分w HR W 120 次/分,90mmhg <SBP< 160mmhg , 90%<SPO2< 100%, 8次/分w R< 30次/分4、监护状态下,与医疗相结合,个性化设置允的最低安全围。
一般情况下,心率、血压的报警值设定如下:(2)血压:收缩压为报警参数,在病人实际收缩压基础上土10-20mmhg舒压为报警参数时,在病人实际舒压基础上土10-20mmhg(3)呼吸:一般10-30次/分,当R> 30次/分,上限酌情土5-10次/分。
(4)血氧饱和度:对于低氧血症的病人,以实际血氧饱和度下降5%为报警下限,但最低不可低于85%。
5、对于危重病人或一些特殊病人,需与经治医生共同协商报警值设置围。
6、报警音量设置:根据现场环境,适当调整报警音量,夜间酌情降低,最低不小于2。
7、做好患者的沟通工作,解释必要性,禁止自行调节,消除恐惧心理。
8、禁关闭监护仪报警。
三、心电监护仪使用注意事项(一)心电监护时的注意事项:1.取出心电导联线,将导联线的插头凸面对准主机前面板上的“心电”插的凹槽,插入即可2.用75%的乙醇进行测量部位表面清洁,目的清除人体皮肤上的角质层和汗渍,防止电极片接触不良。
3.将导联线上的衣襟夹夹在病床固定好。
并叮嘱病人和医护人员不要扯拉电极线和导联线。
4.请务必连接好地线(使用三眼插头),这将对波形的正常显示起到非常重要的作用。
5.电极片长期应用易脱落,影响准确性及监测质量。
每天更换电极片及粘贴部位;并注意皮肤的清洁、消毒。
(二)血氧监护时的注意事项:1 .血氧探头的插头和主机面板“血氧”插一定要插接到位。
否则有可能造成无法采集血氧信息,不能显示血氧值及脉搏值。
2.要求病人指甲不能过长,不能有任染色物、污垢或是灰指甲。
如果血氧监测很长一段时间后,病人手指会感到不适,应更换另一个手指进行监护。
3.病人和医护人员也不应碰撞及拉扯探头和导线,以防损坏而影响使用。
4.血氧探头放置位置应与测血压手臂分开,因为在测血压时,阻断血流,而此时测不出血氧,且屏幕显示“血氧探头脱落”字样。
(三)血压监护时的注意事项1.袖带应多备,数量充足,型号齐全且消毒备用。
做到专人专用。
即使仪器不足,相邻床位之间共用一台监护仪,袖带也需固定应用,测量时更换袖带接头部分即可。
可有效避免交叉感染,且防止由此给患者及其亲属造成的心理上的不适。
2.成人、儿童测量时,注意袖带、压力值的选择调节,避免混淆。
3.袖带展开后应缠绕在病人肘关节上1〜2cm处,松紧程度应以能够插入1〜2指为宜。
过松可能会导致测压偏高;过紧可能会导致测压偏低,同时会使病人不舒适,影响病人手臂血压恢复。
袖带的导管应放在肱动脉处,且导管应在中指的延长线上。
4.手臂应和人的心脏保持平齐,血压袖带充气时应嘱病人不要讲话和活动。
5.测压时,手臂上袖带的位置应和心脏保持平齐,病人不要讲话或动弹。
6.测压手臂不宜同时用来测量体温,会影响体温数值的准确。
7.避免在输液或有恶性创伤的肢体进行测量,否则会造成血液回流或伤口出血。
8•连续监测的患者,必须做到每班放松1-2次。
病情允时,最好间隔6-8h更换监测部位一次。
防止连续监测同一部位,给患者造成的不必要的皮肤损伤。
9•为防止异味,增加舒适度,袖带应每进行更换、清洗,有污染时随时进行消毒处理。
10.袖带尼龙扣松懈时,应及时更换、修补。
以防出现误差。
11.病人在躁动、肢体痉挛时所测值有很大误差勿过频测量。
重休克、心率小于每分40次;大于每分200次时;所测结果需与人工测量结果相比较,结合临床观察。
四、心电监护仪出现故障的应急预案1、心电监护仪突然断电应急预案密切观察病情变化1来电后重新连接监护仪、设置报警2、心电监护仪突然黑屏应急预案五、常见故障排除1.开机无显示故障现象:当打开仪器时,屏幕无显示,指示灯不亮;外接电源时,电池电压低报警,然后机器自动关机;未外接电池时,电池电压低报警,然后自动关机,即使给机器充电也无用。
检查法:(1)在仪器没通交流电的情况下,检查12V电压是否偏低。
该故障报警说明电源板上输出电压检测部分检测到电压偏低,可能为电源板检测部分出故障或电源板输出故障,也可能是后端负载电路故障引起。
(2)有装电池时,此现象说明监护仪工作在电池供电状态且电池电量基本用完,AC输入未正常工作。
可能原因是:220V电源插座本身无电,或保险丝烧断。
(3)未外接电池时,判断可能是充电电池坏了,或者电源板/充电控制板故障引起电池无法充电。
排除法:将所有连接部位连接可靠,接通交流电给仪器充电。
2. ECG无波形故障现象:接上导联线而无心电波形,显示屏上显示“电极脱落”或“无信号接收”。
检查法:首先检查导联模式,如果是五导模式但是只用了三导的接法,肯定无波形。
其次,在确认心电极片贴放位置,心电极片质量无问题的前提下,将此心电电缆线与其它机器上的互换,以确认是否心电电缆故障,是否电缆老化、插针断。
再次,若排除心电电缆故障,可能原因为参数插座板上的“ ECG 信号线”接触不好,或心电板、心电板主控板连接线、主控板故障。
排除法:(1)检查所有心电导联外接部位〔与人体相接触的三/ 五根延长线到心电插头上相应的三/ 五根触针之间应导通,若电阻为无穷大表明导联线断路,则应更换导联线〕。
(2)如心电显示波形通道显示“无信号接收”,则表示心电测量模块与主机通讯有问题,关机再开机后仍有此提示,需与供应商联系。
3.心电波形杂乱故障现象:心电波形干扰大,波形不规格,不标准。
检查法:(1)首先应当排除来自信号输入端的干扰,如病人运动,心电极片失效,心电导联线老化,接触不好的情况。
(2)将滤波模式打到“监护”或者“手术”,效果会好一点,因为这两种模式下滤波带宽较宽。
(3)若手术下波形效果也不好,请检查零地电压,一般要求在5V 以,可单独拉一根地线以达到良好接地的目的。
(4)若接地也不行,可能是来自机器部的干扰,如心电板屏蔽做的不好等原因。
此时应更换配件试试。
排除法:将心电幅度调到合适值,可观察到整幅波形。
4.心电基线漂移故障现象:心电扫描基线不能稳定在显示屏上,时而漂出显示区域。
检查法:(1)仪器使用环境是否潮湿,仪器部是否受潮;(2)检查电极片质量如以及人体接触电极片的部位是否清洗干净。
排除法:(1)将仪器连续开机24小时,自身排潮。
(2)更换良好的电极片,清洗人体接触电极片的部位。
5.SP02无数值故障现象:在监护过程中,无血氧波形,无血氧数值。
检查法:(1)换一个血氧探头,若也不行可能是血氧探头或者血氧延长线故障。
(2)看看型号对不对,迈瑞公司血氧探头用的比较多的是MINDRAY 和Masimo 两种,互不兼容。
(3)看看血氧探头有无红光闪动,若无闪动,是探头组件故障。
(4)如有血氧初始化错报警,则为血氧板故障。
排除法:手指探头如无红光闪动,可能是导线接口接触不良,检查延长线和插座接口部位。
气温冷的地区,尽量不让病人手臂暴露在外以免影响检测效果。
不能在同一侧手臂进行血压测量和血氧测量,以免手臂被压迫而影响测量。
如血氧显示波形通道显示“无信号接收”,则表示血氧模块与主机通讯有问题,请关机后再开机,若仍有此提示,则需更换血氧板。
6.SP02数值偏低,不准确故障现象:测量人体血氧饱和度时,血氧值时偏低,不准确。
检查法:(1)首先要问明是针对某一特例还是普遍的。
若是特例,可以从血氧测量的注意事项上考虑去尽量避免,如病人运动,微循环不畅,体温过低,时间过长等。
(2)若是普遍的,请更换一个血氧探头,有可能是血氧探头故障引起的。
(3)检查血氧延长线是否损坏。
排除法:尽量让病人保持稳定,一旦由于手的动作引起血氧值丢失,可认为正常。
若血氧延长线坏则更换一条。
7. NIBP充气不足故障现象:血压测量时报“袖带太松”或者袖带漏气,充气压力始终充不上去(低于150mmHg ),无法测量。
检查法:(1)可能是有漏气,如袖带、导气管以及各个接头处,通过“漏气检测” 可判断。
(2)病人模式选择不对,若用成人袖带但是监护议病人类型使用的是新生儿,可能有此报警。
排除法:更换质量好或选择合适类型的血压袖带。
8 . NIBP测量值不准确故障现象:测量所得血压值偏差太大。
检查法:检查血压袖带有无漏气,与血压连接的管道接口是否漏气,或者是否是因为和听诊法存在主观判断下的差别带来的?排除法:使用NIBP校准功能。
这是在用户现场检验NIBP模块校准值是否正确的唯一可用标准。
NIBP出厂时检验的压力标准差在8mmHg以。
如果超出则需要更换血压模块大学附属医院2013 年6 月制订专业资料。