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分离工程期末试题B卷答案

分离工程期末试题B卷答案

lg 1.21 0.9 1 0.9
1
4.94
4分
lg A
lg1.21
(1)降低操作温度时,平衡常数 m 减小,在吸收平衡相图上,平衡线斜率减小,使得平衡线与操作线距离增
加,吸收推动力增加,所以理论板数减小。
(2)增加油气比时,操作线斜率增加,使得平衡线与操作线距离增加,吸收推动力增加,所以理论板数减小。
答:进料中恒浓区出现的位置与进料中有无非分配组分有关。可分两种情况讨论。 (1) 只有轻非关键组分的物系:按清晰分割处理,则轻组分为非分配组分,上恒浓区在进料板上,而下恒浓区 出现在提馏段的中间。 (2)只有重非关键组分的物系:按清晰分割处理,则重组分为非分配组分,上恒浓区在精馏段的中间,而下恒 浓区出现在进料板上。
3、恒沸精馏与萃取精馏的异同点。
答:相同点:都加入第三组分,形成非理想溶液;都提高相对挥发度; 都应用物料衡算、热量衡算和相平衡关系式。
不同点:恒沸精馏加入恒沸剂形成恒沸物,沸点低,从塔顶出来; 萃取精馏不形成恒沸物,沸点高,从塔底离开。
六、计算题(本大题 21 分,每小题 7 分)
1、试求氨仿(1)— 乙醇(2)在共沸温度为 55℃时的共沸组成和总压力。(下式中 t 的单位是℃; P 的单
3、在某吸收塔中用烃油吸收含 95%乙烷,5%正丁烷(摩尔百分率)的气体,采用的油气比为 1:1,平均操作 温度为 26℃,操作压力为 3 大气压。今要从气体中回收 90%的正丁烷,求所需要的理论板数,并讨论下列情况理 论板数的变化(1)降低操作温度;(2)增加油气比;(3)增加操作压力。
操作条件下各组分的平衡常数关系式如下:
(A)塔顶板
(B)进料板
(C)塔底板
(D)不确定

《分离工程》试卷及答案

《分离工程》试卷及答案

一、填空(每空2分,共20分)1. 如果设计中给定数值的物理量的数目等于设计变量,设计才有结果。

2. 在最小回流比条件下,若只有重组分是非分配组分,轻组分为分配组分,存在着两个恒浓区,出现在精镏段和进料板位置。

3. 在萃取精镏中,当原溶液非理想性不大时,加入溶剂后,溶剂与组分1形成具有较强正偏差的非理想溶液,与组分2形成负偏差或理想溶液,可提高组分1对2的相对挥发度。

4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质速率的增强程度,增强因子E的定义是化学吸收的液相分传质系数(k L)/无化学吸收的液相分传质系数(k0L)。

5. 对普通的N级逆流装置进行变量分析,若组分数为C个,建立的MESH方程在全塔有NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个。

6. 热力学效率定义为=η;实际的分离过程是不可逆的,所以热力学效率必定于1。

7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过溶剂的性质,对溶液施加压力,克服溶剂的渗透压,是一种用来浓缩溶液的膜分离过程。

二、推导(20分)1. 由物料衡算,相平衡关系式推导图1单级分离基本关系式。

1(1)(1)1ci ii iz KKψ=-=-+∑式中:K i——相平衡常数;ψ——气相分率(气体量/进料量)。

2. 精馏塔第j级进出物料如图1,建立MESH方程。

三、简答(每题5分,共25分)1.什么叫相平衡?相平衡常数的定义是什么?由混合物或溶液形成若干相,这些相保持物理平衡而共存状态。

热力学上看物系的自由焓最小;动力学上看相间表观传递速率为零。

Ki =yi/xi。

2.关键组分的定义是什么;在精馏操作中,一般关键组分与非关键组分在顶、釜的分配情况如何?由设计者指定浓度或提出回收率的组分。

LK绝大多数在塔顶出现,在釜中量严格控制;HK绝大多数在塔釜出现,在顶中量严格控制;LNK全部或接近全部在塔顶出现;HNK全部或接近全部在塔釜出现。

3.在吸收过程中,塔中每级汽、液流量为什么不能视为恒摩尔流?吸收为单相传质过程,吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加,气体的流量相应的减少,因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。

天大分离工程试题库-(填写答案版)

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118.吸附负荷曲线是分析( 119.透过曲线是以(时间 120. 121. 122. 透过曲线是分析(
透过曲线是以(流出物中吸附剂的浓度
透过曲线与吸附符合曲线是(镜面对称相似关系)相似关系。
6
第二部分 选择题
1. 计算溶液泡点时,若 K i X i 1 0 ,则说明 C a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高 2. 在一定温度和压力下,由物料组成计算出的 K i X i 1 0 ,且 Z i / K i 1 ,该 进料状态为 C a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物 3. 计算溶液露点时,若 yi / K i 1 0 ,则说明 22 A a.温度偏低 b. 正好泡点 c.温度偏高 4. 进行等温闪蒸时,对满足什么条件时系统处于两相区 22A a. K i Z i 1且 Z i / K i 1 b. K i Z i 1且 Z i / K i 1 c. K i Z i 1且 Z i / K i 1 d.
70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 α12 等于( 71. 气液两相处于平衡时, ( 73. 逸度是(修正的 )压力
72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量( 逸度) 。 74. 在多组分精馏中塔顶温度是由( 75. 露点方程的表达式为( ΣKixi=1 76. 泡点方程的表达式为( 露点议程)方程求定的。 ) )
3
)方程求 V j ,由( S )方程求 T j 。
41. 对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(组成的改变)决定,故可由(相
51. 为表示塔传质效率的大小,可用(级效率)表示。 52. 对多组分物系的分离,应将(分离要求高 )或(最困难)的组分最后分离。 )所消耗的净功之比。 53. 热力学效率定义为(系统)消耗的最小功与(过程 耗的功。 55. 在相同的组成下,分离成纯组分时所需的功(大于)分离成两个非纯组分时 所需的功。 56. 超临界流体具有类似液体的(溶解能力)和类似气体的(扩散能力) 。 57. 泡沫分离技术是根据(表面吸附)原理来实现的,而膜分离是根据(膜的选 择渗透作用)原理来实现的。 58. 新型的节能分离过程有(膜分离) 、 (吸附分离) 。 59. 常用吸附剂有(硅胶) , (活性氧化铝) , (活性炭 61. 离程分为( 机械分离 62. 传质分离过程分为( 63. 分离剂可以是(能量 64. 机械分离过程是( )和( 传质分离 ) 。 ) 。 ) 。 60. 54A 分子筛的孔径为( 5 埃 ) ,可允许吸附分子直径(小于 5 埃)的分子。 )两大类。 速率控制过程)两大类。 平衡分离过程 )和( )和(物质 吸收、萃取) 。 吸收、萃取) 。膜分离。渗透。

分离工程期末A卷试题答案

分离工程期末A卷试题答案

1 2007 —2008 学年第1、2学期分离工程课程期末考试试卷(学期分离工程课程期末考试试卷(A A 卷)答案及评分标准二、选择题(本大题20分,每小题2分)1、由1-2两组分组成的混合物,在一定T 、P 下达到汽液平衡,液相和汽相组成分别为 11,y x ,若体系加入10 mol 的组分(1),在相同T 、P 下使体系重新达到汽液平衡,此时汽、液相的组成分别为 '1'1,y x ,则,则 ( C )(A )1'1x x >和 1'1y y > (B )1'1x x <和1'1y y < (C )1'1x x =和1'1y y = (D )不确定)不确定2、对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分析,经自由度分析,只剩下一个自由度由闪蒸罐确定,则还应该确定的一个条件是则还应该确定的一个条件是( D ) (A )闪蒸罐的温度)闪蒸罐的温度 (B )闪蒸罐的压力)闪蒸罐的压力 (C )气化率)气化率 (D )任意选定其中之一)任意选定其中之一3、某二元混合物,其中A 为易挥发组分,液相组成5.0=A x 时泡点为1t ,与之相平衡的气相组成75.0=A y 时,相应的露点为2t ,则 ( A )(A )21t t = (B )21t t > (C )21t t < (D )不能确定)不能确定4、用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为 ( A ) (A )1,1 (B )1,0 (C )0,1 (D )0,0 5、如果二元物系有最高压力恒沸物存在,则此二元物系所形成的溶液一定是 ( A ) (A )正偏差溶液)正偏差溶液 (B )理想溶液)理想溶液 (C )负偏差溶液)负偏差溶液 (D )不一定)不一定6、用纯溶剂吸收混合气中的溶质,逆流操作,平衡关系满足亨利定律。

分离工程习题集及答案

分离工程习题集及答案

分离工程习题集目录第一部分填空题 (1)第二部分选择题 (6)第三部分名词解释及参考答案 (12)第四部分问答题及参考答案 (14)第五部分计算题及参考答案 (18)第一、第二部分参考答案 (50)第一部分填空题1. 分离作用是由于加入()而引起的,因为分离过程是()的逆过程。

2. 衡量分离的程度用()表示,处于相平衡状态的分离程度是()。

3. 分离过程是()的逆过程,因此需加入()来达到分离目的。

4. 工业上常用()表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为()。

5. 固有分离因子是根据()来计算的。

它与实际分离因子的差别用()来表示。

6. 汽液相平衡是处理()过程的基础。

相平衡的条件是()。

7. 当混合物在一定的温度、压力下,满足()条件即处于两相区,可通过()计算求出其平衡汽液相组成。

8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设()。

9. 最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热()的组分增加。

10. 吸收因子为(),其值可反应吸收过程的()。

11. 对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在()合成的。

12. 吸收剂的再生常采用的是(),(),()。

13. 精馏塔计算中每块板由于()改变而引起的温度变化,可用()确定。

14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为()。

15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为()型计算和()型计算。

16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为()。

17. 吸收过程在塔釜的限度为(),它决定了吸收液的()。

18. 吸收过程在塔顶的限度为(),它决定了吸收剂中()。

19. 吸收的相平衡表达式为(),在()操作下有利于吸收,吸收操作的限度是()。

20. 若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为()。

21. 解吸收因子定义为(),由于吸收过程的相平衡关系为()。

22. 吸收过程主要在()完成的。

23. 吸收有()关键组分,这是因为()的缘故。

分离工程试卷及答案

分离工程试卷及答案

分离工程一、单项选择题(共27空,每空2分,共54分)1. 按所依据的物理化学原理,传质分离过程可以分为________________分离过程和________________ 分离过程,常见的平衡分离过程有__________________、__________________、_________________。

2. 表征表征能量被利用的程度有两类效率:________________和_________________。

要降低分离过程的能耗,提高其___________________效率,就应该采取措施减小过程的有效能损失。

有效能损失是由_________________引起的。

3. 泡露点计算是分离过程设计中最基本的汽液平衡计算,按规定哪些变量和计算哪些变量可分为如下四种类型:________________________、________________________、________________________和________________________。

4. 影响气液传质设备处理能力的主要因素有______________、______________、_______________和________________。

5. 多组分多级分离过程严格计算中围绕非平衡级所建立的MERQ 方程分别是指________________________、________________________、________________________和________________________。

6. 常见的精馏过程节能途径有________________________________________、________________________________________、 ________________________________________。

分离工程试题及答案

分离工程试题及答案【篇一:化工分离工程复习题及答案】txt>第一部分填空题1、分离作用是由于加入(分离剂)而引起的,因为分离过程是(混合过程)的逆过程。

2、分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。

它与实际分离因子的差别用(板效率)来表示。

3、汽液相平衡是处理(汽液传质分离)过程的基础。

相平衡的条件是(所有相中温度压力相等,每一组分的化学位相等)。

4、精馏塔计算中每块板由于(组成)改变而引起的温度变化,可用(泡露点方程)确定。

5、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。

6、在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)。

7、吸收有(轻)关键组分,这是因为(单向传质)的缘故。

8、对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用(吸收蒸出塔)的流程。

9、对宽沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(进料热焓)决定,故可由(热量衡算)计算各板的温度。

10、对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(组成的改变)决定,故可由(相平衡方程)计算各板的温度。

11、为表示塔传质效率的大小,可用(级效率)表示。

12、对多组分物系的分离,应将(分离要求高)或(最困难)的组分最后分离。

13、泡沫分离技术是根据(表面吸附)原理来实现的,而膜分离是根据(膜的选择渗透作用)原理来实现的。

14、新型的节能分离过程有(膜分离)、(吸附分离)。

15、传质分离过程分为(平衡分离过程)和(速率分离过程)两大类。

16、分离剂可以是(能量)和(物质)。

17、 lewis 提出了等价于化学位的物理量(逸度)。

18、设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( ni=nv-nc即设计变量数=独立变量数-约束关系)19、设计变量分为(固定设计变量)与(可调设计变量)。

20、温度越高对吸收越(不利)21、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)。

22、用于吸收过程的相平衡关系可表示为( v = sl )。

23、精馏有(两个)个关键组分,这是由于(双向传质)的缘故。

分离工程考试题及答案

分离工程考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在分离工程中,下列哪种方法不适用于液-液分离?A. 离心分离B. 过滤C. 蒸馏D. 吸附答案:D2. 哪种类型的分离过程是基于分子大小差异进行的?A. 萃取B. 膜分离C. 蒸发D. 结晶答案:B3. 以下哪个参数对过滤速率影响最大?A. 滤饼厚度B. 过滤面积C. 过滤压力D. 滤液粘度答案:B4. 在蒸馏过程中,提高哪种参数可以增加分离效率?A. 进料温度B. 回流比C. 塔板数D. 塔顶压力答案:C5. 反渗透膜分离技术主要应用于哪种类型的分离?A. 气-液分离B. 液-固分离C. 液-液分离D. 固-固分离答案:C6. 离心分离中,离心力的大小与哪个参数成正比?A. 转速的平方B. 转速的立方C. 转速的四次方D. 转速的五次方答案:A7. 以下哪种方法不适用于气体的分离?A. 吸收B. 吸附C. 膜分离D. 沉降答案:D8. 哪种类型的分离过程是基于分子间作用力差异进行的?A. 萃取B. 膜分离C. 蒸发D. 结晶答案:A9. 在液-液萃取中,选择性系数αAB/AC表示什么?A. 组分A与组分B的分配系数之比B. 组分A与组分C的分配系数之比C. 组分B与组分C的分配系数之比D. 组分A在两种溶剂中的分配系数之比答案:A10. 哪种类型的分离过程是基于分子质量差异进行的?A. 萃取B. 膜分离C. 超滤D. 蒸馏答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 在过滤过程中,滤饼的厚度增加会导致过滤阻力_____。

2. 蒸馏操作中,提高回流比可以_____组分间的分离效果。

3. 反渗透膜分离技术中,水分子通过膜的驱动力是_____。

4. 离心分离中,离心力的大小与转速的_____次方成正比。

5. 在液-液萃取中,选择性系数αAB/AC越大,表示组分A与组分B 之间的_____越大。

6. 蒸馏过程中,塔板数的增加可以提高_____效率。

2014年天津大学化学工艺复试-分离工程(化工分离过程)

2014年天津大学化学工艺复试-分离工程(化工分离过程)
1.讨论萃取精馏中的萃取剂的作用。

2.关于吸收塔的影响因素,温度、压力、液气比。

3.平衡分离过程与速率分离过程的区别。

4.讨论普通精馏不适用的场合。

5.例举当前2种气体分离热点,并举出各自的分离技术。

6.应用molecular,thermodynomics,transport properties的差异而实现的分离技术例举。

7.水处理的三种方式,并说明他们的机理、优点和面临的挑战。

注意一下:7道题目中,只有4和5的题目是中文,其余题目都是英文,但是答题可以是中文。

对比化工热力学,分离真的很简单。

考场里考分离的基本半个小时就答完了,热力学的计算什么的感觉还是很麻烦的。

考分离的孩子们,只要认真看看姜忠义老师的双语课件就行了,本校的都知道,网上也有。

没必要看书的。

关于面试大家放轻松,有的面试时间长,有的短。

面试按成绩排名,我是小组第二个,第一个面了40分钟左右,我面了30分钟左右,后面的时间不怎么清楚。

面试的时候,一开始先是有个老师英语提问,生活啊目标啊理想啊。

之后,分成两部分,一部分问了实验,我问的是精馏实验,第二部分问的ICHEME,外校的孩子应该会问毕业设计,问的蛮详细的。

老师都很和蔼,虚心接受老师的意见和批评。

分离工程习题完整答案

第一部分 填空题非常全的一份复习题, 各个方面都到了。

1. 分离作用是由于加入(分离剂)而引起的,因为分离过程是(混合过程)的逆过程。

2. 衡量分离的程度用(分离因子)表示,处于相平衡状态的分离程度是(固有分离因子)。

3. 分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。

4. 工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为(理想分离因子)。

5. 固有分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。

它与实际分离因子的差别用(板效率来表示。

6. 汽液相平衡是处理(汽液传质分离)过程的基础。

相平衡的条件是(所有相中温度压力相等,每一组分的化学位相等)。

7. 当混合物在一定的温度、压力下,满足(1,1 ∑∑iK i z i z i K )条件即处于两相区,可通过(物料平衡和相平衡)计算求出其平衡汽液相组成。

8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)。

9. 最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热(小)的组分增加。

10. 吸收因子为( A=L/KV ),其值可反应吸收过程的(难易程度)。

11. 对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在(塔顶釜两块板 )合成的。

12. 吸收剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔),(用再沸器的蒸出塔),(用蒸馏塔)。

13. 精馏塔计算中每块板由于(组成)改变而引起的温度变化,可用(泡露点方程)确定。

14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为( L = A V )。

15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。

16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)。

17. 吸收过程在塔釜的(i N x i K iN y ,,1≥+ ),它决定了吸收液的(该组分的最大浓度)。

18. 吸收过程在塔顶的限度为(ix i K i y ,0,1≤ ),它决定了吸收剂中(自身挟带)。

19. ?限度为(吸收的相平衡表达式为(L = A V ),在(温度降低、压力升高)操作下有利于吸收,吸收操作的限度是(i N x i K iN y ,,1≥+,ix i K i y ,0,1≤ )。

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,y K x ) 。 1,i i 0,i
20. 若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为
S P2 1 ( ) 。 1 S P 1 2
21. 解吸收因子定义为( S’= VK / L ) ,由于吸收过程的相平衡关系为( V = SL ) 。 22. 吸收过程主要在(塔顶釜两块板)完成的。 23. 吸收有( 1 个)关键组分,这是因为(单向传质)的缘故。 24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数,假定条件为(三组分物系中, xA 与 xS 的比值与共沸物中组分 A 与组分 B 的相对量一样) ,因此可得出 (αAB,αSB )的结论。 25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分) 。 26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点(大 10K )以上。 27. 吸收过程只有在(贫气吸收)的条件下,才能视为恒摩尔流。 28. 吸收过程计算各板的温度采用(热量衡算)来计算,而其流率分布则用(简 捷计算 )来计算。 29. 在一定温度和组成下,A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为(
70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 α12 等于( 71. 气液两相处于平衡时, ( 73. 逸度是(修正的 )压力
72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量( 逸度) 。 74. 在多组分精馏中塔顶温度是由( 75. 露点方程的表达式为( ΣKixi=1 76. 泡点方程的表达式为( 露点议程)方程求定的。 ) )
K i Z i 1且 Z i / K i 1
Σ(yi/Ki)
77. 泡点温度计算时若∑Kixi>1,温度应调( 小) 78. 泡点压力计算时若∑Kixi>1,压力应调( 大) 79. 在多组分精馏中塔底温度是由( 80. 绝热闪蒸过程,节流后的温度( 泡点)方程求定的。 降低落) 。 气液两相)
81. 若组成为 Zi 的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1 时, 其相态为(
1
12. 吸收剂的再生常采用的是 (蒸汽或惰性气体的蒸出塔) , (再沸器的蒸出塔 (蒸馏塔) 。
) ,
13. 精馏塔计算中每块板由于(组成)改变而引起的温度变化,可用(泡露点方 程)确定。 14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为(L = AV ) 。 15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。 16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分) 。 17. 吸收过程在塔釜的限度为( 的最大浓度 ) 。
z 1 )条件即处 7. 当混合物在一定的温度、压力下,满足( K i zi 1, i Ki 于两相区,可通过(物料平衡和相平衡)计算求出其平衡汽液相组成。
8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段) 。 9. 最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热(小)的组分增加。 L 10. 吸收因子为( A ) ,其值可反应吸收过程的(难易程度) 。 KV 11. 对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的 80%是在(塔顶釜两块板)合成的。
4
82. 若组成为 Zi 的物系,Kixi>1 时其相态为( 84. 绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有( 86. 设计变量分为( 87. 回流比是(可调
过冷液相) 过热气相 ) ) 气相)产生。 ) 。
83. 若组成为 Zi 的物系,∑KiZi>1 时,其相态为(
85. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( Ni=Nv-Nc 固定设计变量)与(可调设计变量 )设计变量。
118.吸附负荷曲线是分析( 11过曲线是分析(
透过曲线是以(流出物中吸附剂的浓度
透过曲线与吸附符合曲线是(镜面对称相似关系)相似关系。
6
第二部分 选择题
1. 计算溶液泡点时,若 K i X i 1 0 ,则说明 C a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高 2. 在一定温度和压力下,由物料组成计算出的 K i X i 1 0 ,且 Z i / K i 1 ,该 进料状态为 C a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物 3. 计算溶液露点时,若 yi / K i 1 0 ,则说明 22 A a.温度偏低 b. 正好泡点 c.温度偏高 4. 进行等温闪蒸时,对满足什么条件时系统处于两相区 22A a. K i Z i 1且 Z i / K i 1 b. K i Z i 1且 Z i / K i 1 c. K i Z i 1且 Z i / K i 1 d.
吸收因子越大对吸收越( 有利)
正比 )于吸收剂用量 L。 正比)于液气比。 最后)分离。 先 )分离。
完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是( 可逆) 。 从节能的角度分析难分离的组分应放在(
110.从节能的角度分析分离要求高的组分应放在( 最后)分离。 111. 从节能的角度分析进料中含量高的组分应(
54. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程(可逆)时所消
65. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、 (膜分离。渗透 66. 平稳分离的过程是过滤、离心分离、 ( 68. 理想气体的平稳常数( 69. 活度是( 组成)无关。 γ1P10/γ2P20 ) 67. 气液平相衡常数定、以为( 气相组成和液相组成的比值) 。 修正的)浓度。 化学位)相等。
第一部分 填空题
1. 分离作用是由于加入(分离剂)而引起的,因为分离过程是(混合过程)的逆 过程。 2. 衡量分离的程度用(分离因子)表示,处于相平衡状态的分离程度是(固有分
离因子) 。
3. 分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。 4. 工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程 度又称为(理想分离因子) 。 5. 固有分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。它与实际分离因子的差别用 (级效率)来表示。 6. 汽液相平衡是处理(气液传质分离)过程的基础。相平衡的条件是(所有相 中温度压力相等,每一组分的化学位相等 ) 。
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)方程求 V j ,由( S )方程求 T j 。
41. 对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(组成的改变)决定,故可由(相
51. 为表示塔传质效率的大小,可用(级效率)表示。 52. 对多组分物系的分离,应将(分离要求高 )或(最困难)的组分最后分离。 )所消耗的净功之比。 53. 热力学效率定义为(系统)消耗的最小功与(过程 耗的功。 55. 在相同的组成下,分离成纯组分时所需的功(大于)分离成两个非纯组分时 所需的功。 56. 超临界流体具有类似液体的(溶解能力)和类似气体的(扩散能力) 。 57. 泡沫分离技术是根据(表面吸附)原理来实现的,而膜分离是根据(膜的选 择渗透作用)原理来实现的。 58. 新型的节能分离过程有(膜分离) 、 (吸附分离) 。 59. 常用吸附剂有(硅胶) , (活性氧化铝) , (活性炭 61. 离程分为( 机械分离 62. 传质分离过程分为( 63. 分离剂可以是(能量 64. 机械分离过程是( )和( 传质分离 ) 。 ) 。 ) 。 60. 54A 分子筛的孔径为( 5 埃 ) ,可允许吸附分子直径(小于 5 埃)的分子。 )两大类。 速率控制过程)两大类。 平衡分离过程 )和( )和(物质 吸收、萃取) 。 吸收、萃取) 。膜分离。渗透。
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112.物理吸附一般为( 113.化学吸附一般为( 114.化学吸附选择性(强 115.物理吸附选择性( 116.吸附负荷曲线是以( 117.吸附负荷曲线是以(
多层)吸附。 单层)吸附。 ) 。 不强) 距床层入口的距离)横坐标绘制而成。 吸附剂中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成。 吸附剂)得到的。 )横坐标绘制而成。 )为纵坐标绘制而成。 流出物 )得到的。
96. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时,恒沸剂从塔( 顶 )出来。 97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1/γ2 应等于( 比。 98. 在板式塔的吸收中,原料中的平衡常数小的组分主要在塔内( 底)板被吸 收。 99. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内( 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. 108. 109. 吸收中平衡常数大的组分是( 吸收中平衡常数小的组分是( 温度越高对吸收越( 压力越高对吸收越( 吸收因子 A( 吸收因子 A( 吸收因子 A( 反比 不利) 有利) 。 )于平衡常数。 顶)板被吸收。 难)吸收组分。 易)吸收组分。
PS 1 B ) 。 A S PA B
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30. 对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用(吸收蒸出塔) 的流程。 31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在(全回流)时分布一致。 32. 精馏有 b. 个关键组分,这是由于(双向传质)的缘故 33. 采用液相进料的萃取精馏时,要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值,所以 在(进料时补加一定的萃取剂) 。 34. 当原溶液为非理想型较强的物系,则加入萃取剂起(稀释)作用。 35. 要提高萃取剂的选择性,可(增大)萃取剂的浓度。 36. 对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用(吸收蒸出塔) 的流程。 37. 吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相),其限度为( Pi>Pi*,yi>yi*、 y N 1,i ) 。 x N ,i Ki 38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值,通常用(清晰分割)或(非 清晰分割)方法进行物料预分布。 39. 对宽沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(进料热焓)决定,故可由(热 量衡算)计算各板的温度。 40. 流量加合法在求得 x ij 后,由(H 平衡方程)计算各板的温度。 42. 当两个易挥发的组分为关键组分时,则以(塔釜)为起点逐板计算。 43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为(衡摩尔流) 。 44. 三对角矩阵法的缺陷是(对非理想溶液出现不收敛,不归一,计算易发散) 。 45. 常见复杂分离塔流程有(多股进料) , (侧线采出) , (设中间冷凝或中间再沸 器) 。 46. 严格计算法有三类,即(逐板计算) , (矩阵法) , (松弛法) 。 47. 设置复杂塔的目的是为了( 减少塔数目,节省能量 ) 。 48. 松弛法是由开始的(不稳定态)向(稳定态)变化的过程中,对某一(时间 间隔)内每块板上的(物料变化)进行衡算。 49. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面,即(通过一定压力梯度的动量传递) , (通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合)和(通过一定 浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合) 。 50. 通过精馏多级平衡过程的计算,可以决定完成一定分离任务所需的(理论板 数) ,为表示塔实际传质效率的大小,则用(级效率)加以考虑。
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