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毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭D.薄荷油E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值C.具有昙点D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～1627、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具备使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相当于原药材1g的制剂B.每ml相当于原药材2g的制剂C.每g相当于原药材2～5g的制剂D.每g相当于原药材1～2g的制剂E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌值大于8min，常用12minE.对于大容器要求F19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法6、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法7、对散剂特点的错误描述是A.表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便8、一般应制成倍散的是A.小剂量的剧毒药物的散剂B.眼用散剂C.外用散剂D.含低共熔成分的散剂E.含液体成分的散剂9、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.糊精B.淀粉C.糖粉D.乳糖E.羧甲基纤维素钠10、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A.水溶性药物均有固定的CRH值B.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料。

《药剂学》试题及答案

《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。

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药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。

《药剂学》试题(附答案)

《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

《药剂学》试题库(附参考答案)

《药剂学》试题库（附参考答案）1、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中可制成（）A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案：A2、包衣过程肠溶衣应选择的材料（）A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、丙烯酸树酯Ⅱ号E、滑石粉答案：D3、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、无法比较E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂答案：B4、不是中药丸剂特点的是（）A、可减少药物不良反应B、可用多种辅料制备C、服用剂量小D、作用缓和持久E、可掩盖药物不良嗅味答案：C5、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是（）A、1:5B、1:2C、1:4D、1:3E、1:16、氮酮在全身作用软膏剂中的作用( )A、促渗作用B、乳化作用C、分散作用D、油脂性基质E、保湿作用答案：A7、硬胶囊剂的崩解时限是（）A、60minB、5minC、15minD、120minE、30min答案：E8、影响药物制剂稳定性的外界因素的是（）A、温度B、表面活性剂C、离子强度D、溶剂E、pH值答案：A9、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）A、温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）%B、温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%C、温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D、温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%E、温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%答案：A10、压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内。

A、1%B、3%C、4%D、2%E、5%11、硬胶囊的囊心物形式有（）A、A+B+CB、颗粒C、A+BD、粉末E、微丸答案：A12、（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、分粒B、干燥C、制丸块D、物料的准备E、制丸条答案：C13、可采用研合法、熔合法、乳化法（）A、软膏剂B、橡胶膏剂C、栓剂D、黑膏药E、巴布剂答案：A14、以下关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关B、接触角小，粉体的润湿性差C、用接触角表示粉体的润湿性D、休止角小，粉体的润湿性差E、用休止角表示粉体的润湿性答案：C15、Freon是（）A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂16、崩解剂选用不当，用量又少可发生（）A、黏冲B、片重差异大C、裂片D、松片E、崩解迟缓答案：E17、抑菌剂（）A、苯扎溴铵B、维生素EC、甘油D、枸橼酸E、PEG答案：A18、关于粉体的流动性叙述正确的是（）A、添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉B、适当增加粒径可增加粒子表面自由能,改善粉体的流动性C、粉体休止角越小,流动性越差D、粉体粒径越小, 流动性越好E、粉体流出速度越大, 流动性越好答案：E19、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行答案：B20、常用于制备咀嚼片的矫味剂是（）A、甘露醇B、聚乙二醇C、淀粉D、碳酸氢钠E、羟丙基甲基纤维素21、为增加片剂的体积和重量，应加入（）。

药剂学试题库(含答案)

药剂学试题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案：E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案：D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D4.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案：B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案：B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案：E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案：C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案：C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案：B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案：E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案：D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性，不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便，可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案：A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案：D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案：D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案：E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案：C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案：C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、一般W／O型乳剂专供静脉注射用正确答案：E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案：C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案：D22.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案：E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案：E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案：E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案：A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案：C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案：C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案：E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案：E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快，无刺激性B、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D31.关于微型胶囊的特点，叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案：C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案：E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案：D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案：D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案：E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案：D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案：A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案：C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案：B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案：D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案：E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案：B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案：C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案：C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案：D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案：D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案：A49.关于软膏基质的表述，正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂D、水溶性基质释药快，能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂正确答案：D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案：E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案：C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案：A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案：B54.O／W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案：E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案：A58.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小，絮凝效果越好正确答案：C59.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案：D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案：B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案：C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案：D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮（艹卓）酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案：B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案：C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案：D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案：E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案：A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案：A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案：C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案：B73.关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高，越容易絮凝D、相同条件下微粒越小，ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位正确答案：C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案：D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案：C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案：C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1．5～3D、HLB值为3～6E、HLB值为13～15正确答案：B78.以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案：C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案：E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案：E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案：B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案：A84.既可作填充剂，又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案：A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案：B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案：D87.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案：D89.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案：A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案：B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案：C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案：A93.混悬型药物剂型，其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案：A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案：C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案：E96.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80，胆固醇B、司盘80，胆固醇C、磷脂，胆固醇D、司盘80，磷脂E、磷脂，吐温80正确答案：C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性，降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案：B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案：C。

《药剂学》毕业考试题库完整

毕业生考试习题库（适用于药学专业）第一章绪论、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A. 工业药剂学B. 物理药学C. 调剂学D. 药剂学E. 方剂学2、药剂学研究的内容不包括A. 基本理论的研究B. 新辅料的研究与开发C. 新剂型的研究与开发D. 医药新技术的研究与开发E. 生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A. 气体剂型B. 固体剂型C. 乳剂型D. 半固体剂型E. 液体剂型4、剂型分类方法不包括A. 按形态分类B. 按分散系统分类C. 按治疗作用分类D. 按给药途径E. 按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A. 固体分散型B. 注射型C. 微粒分散型D. 混悬型E. 气体分散型6下列关于制剂的正确叙述是A. 将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B. 制剂是各种药物剂型的总称C. 凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D. 一种制剂可有多种剂型E. 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A. 剂型可影响药物疗效B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的化学性质D. 剂型可以降低药物的毒副作用E. 剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A. 药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B. 剂型是一类制剂的集合名词C. 同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D. 剂型可以改变药物的作用性质E. 剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A. 按分散系统分类法B. 按给药途径分类法C. 按形态分类法D. 按制法分类E. 综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法(12~14)A.糖浆剂B.片剂C .气雾剂D .口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B .黏膜给药C .注射给药D .皮肤给药E .呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A. 混悬剂属于非均匀相液体制剂B. 低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C. 溶胶剂属于均匀相液体制剂D. 乳剂属于非均匀相液体制剂E. 高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A. 液体制剂要有一定的防腐能力B. 外用液体制剂应无刺激性C. 口服液体制剂应口感适好D. 液体制剂应是澄明溶液E. 液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A. 可供内服外用B. 能与水、乙醇混合使用C. 30 %以上的甘油溶液有防腐作用D. 有保湿作用E. 甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A. 作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B. 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C. 聚乙二醇可用作软膏基质D. 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E. 聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A. 尼泊金类B. 苯甲酸钠C. 新洁尔灭D. 薄荷油E. 山梨酸6下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A. 山梨酸B. 羟苯酯类C. 苯甲酸D. 醋酸洗必泰E. 苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A. 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C. 分子态的苯甲酸抑菌作用强D. 苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E. pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A. 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B. 尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C. 尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D. 表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E. 尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A. 泡腾剂B. 消泡剂C. 芳香剂D. 胶浆剂E. 甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A. 表面活性B. HLB 值C. 具有昙点D. 在溶液中形成胶束E. 在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A. 卵磷脂B. 十二烷基硫酸钠C. 司盘60D. 吐温80E. 单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A. 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B. 表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C. 表面活性剂的CM（越大，其HLB值越小D. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E. 表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60%的吐温80 （HLB值为15.0 ）与40%的司盘80 （HLB值为4.3 ）混合, 混合物的HLB值为A. 10.72B. 8.10C. 11.53D. 15.64E. 6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A. 肥皂类B. 高级脂肪醇硫酸酯类C. 脂肪族磺酸化物D. 聚山梨酯类E. 卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A. 溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B. 易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C. 易挥发的药物先行加入D. 难溶性药物可适当加入助溶剂E. 使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A. 加增溶剂B. 加助溶剂C. 制成盐类D. 制成酯类E. 采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 含蔗糖85% （g /g）的水溶液称为单糖浆C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A. 高分子溶液具有高黏度、高渗透压B. 高分子溶液有陈化现象C. 高分子溶液可产生胶凝D. 蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E. 疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A. 疏水性溶胶具有双电层结构B. 疏水性溶胶属于热力学稳定体系C. 加入电解质可使溶胶发生聚沉D. Z电位越大，溶胶越稳定E. 采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A. F值越大说明混悬剂越稳定B. F值在0〜1之间C. 沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D. F值越小说明混悬剂越稳定E. 混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A. 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B. 助悬剂可以增加介质的黏度C. 可增加药物微粒的亲水性D. 亲水性高分子溶液常用作助悬剂E. 助悬剂可降低微粒的Z电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A. 甘油B. 糖浆C. 阿拉伯胶D. 甲基纤维素E. 泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A. 微粒半径B. 微粒半径平方C. 介质的密度D. 介质的黏度E. 微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A. 溶解度的测定B. 微粒大小的测定C. 沉降容积比的测定D. 絮凝度的测定E. 重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A. 乳剂属于非均相液体制剂B. 乳剂属于胶体制剂C. 乳剂属于热力学不稳定体系D. 制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E. 乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题(27~29)A. HLB 为7〜11B. HLB 为8〜16C. HLB 为3〜6D. HLB 为15〜18E. HLB 为13 〜1627、O/W型乳化剂28、W/ 0型乳化剂29、润湿剂(30~33)A. CMCB. HLB 值C. VD. BE. F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度(34~36)A .助溶B .乳化C .潜溶D .增溶E .分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液的作用是（37~39）A .混悬剂B .乳剂C .真溶液D .溶胶E .高分子溶液37、胃蛋白酶合剂3&复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A. 成分单一，稳定性高B. 具有药材各浸出成分的综合作用C. 有利于发挥药材成分的多效性D. 水性浸出制剂的稳定性较差E. 基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A. 浸出时间越长越好B. 浸出温度越高越好C. 浸出过程中浓度差越大越好D. 药材粒度越小越好E. 溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A. 浸出时间B. 浓度梯度C. 浸出温度D. 药材粉碎程度E. 溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A. 总水分B. 结合水C. 非结合水D. 自由水E. 平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A. 非结合水包含部分平衡水及自由水B. 只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C. 自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D. 平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E. 以上叙述均不正确6下列不属于常用浸出方法的是（）A. 煎煮法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 蒸馏法E. 醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A. 药材粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗滤B. 药材粉碎一装筒一润湿一排气一浸渍一渗滤C. 药材粉碎一润湿一排气一装筒一浸渍一渗滤D. 药材粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗滤E. 药材粉碎一润湿一装筒一排气一渗滤一浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A. 具备使用方便的优点B. 成分提取最完全的一种方法C. 起效较为迅速D. 属于真溶液型液体分散体系E. 临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A. 煎药用陶器B. 药材粉碎的越细越好C. 煎药次数越多越好D. 从药物加入药锅时开始准确记时E. 煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A. 酒剂不要求乙醇含量测定B. 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC. 含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD. 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E. 酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11 〜13）A. 糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14 〜15）A. 每ml相当于原药材1g的制剂B. 每ml相当于原药材2g的制剂C. 每g相当于原药材2〜5g的制剂D. 每g相当于原药材1〜2g的制剂E. 每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A. 药效迅速，作用可靠B. 静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C. 注射剂一般不能自己使用，使用不便D. 注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E. 注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A. 注射用水B. 注射用油C. 乙醇D. 甘油E. 二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B. 纯化水中不含有任何附加剂C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A. 离子交换法B. 电渗析法C. 反渗透法D. 蒸馏法E. 吸附过滤法6注射剂的pH值一般控制在A. 5 〜11B. 7 〜11C. 4 〜9D. 5 〜10E. 3 〜97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A. 蛋白质B. 多糖C. 磷脂D. 脂多糖E. 核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A. 耐执性B. 可滤过性C. 不挥发性D. 水不溶性E. 不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A. 气体灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 流通蒸汽灭菌法E. 热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A. 115 C蒸汽B. 含湿蒸汽C. 过热蒸汽D. 流通蒸汽E. 饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A. 必须使用饱和蒸汽B. 必须将灭菌柜内的空气排除C. 灭菌时间应从开始灭菌时算起D. 灭菌完毕后应停止加热E. 必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A. 与100g药物成等渗的氯化钠重量B. 与10g药物成等渗的氯化钠重量C. 与1g药物成等渗的氯化钠重量D. 与1g氯化钠成等渗的药物重量E. 氯化钠与药物的重量各占50%13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18 ,若配制0.5 %盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCIA. 0.72gB. 0.18gC. 0.81gD. 1.62gE. 2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A. 预冻温度应在低共熔点以下10〜20 CB. 速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C. 速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D. 慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E. 黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 采用100C流通蒸汽15分钟灭菌C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A. 无菌B. 无热原C. 有一定的pHD. 与泪液等渗E. 澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B. 除无菌外还必须无热原C. 渗透压应为等渗或偏高渗D. 为保证无菌，需添加抑菌剂E. 澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A. 从配制到灭菌以不超过4h为宜B. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D. 塑料输液袋可以采用109C 45min灭菌E. 对于大容器要求F o值大于8min，常用12min19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠二、配伍选择题(20~22)A. 原水B. 纯化水C. 注射用水D. 制药用水E. 灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水(23~26)请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A. 180 C 3〜4h被破坏B. 能溶于水中C. 不具挥发性D. 易被吸附E. 能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO(27~29)请选择适宜的灭菌法A. 干热灭菌(160C, 2h)B. 热压灭菌C. 流通蒸气灭菌D. 紫外线灭菌E. 过滤除菌27、5 %葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液(30~33)A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 产品外形不饱满D. 异物E. 装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除(34~36)A. 维生素C l04gB .依地酸二钠0.05gC .碳酸氢钠499D .亚硫酸氢钠29E .注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A. 软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A. 软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B. 对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C. 软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D. 软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布。

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毕业生考试习题库（适用于药学专业）第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A. 工业药剂学B. 物理药学C. 调剂学D. 药剂学E. 方剂学2、药剂学研究的内容不包括A. 基本理论的研究B. 新辅料的研究与开发C. 新剂型的研究与开发D. 医药新技术的研究与开发E. 生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A. 气体剂型B. 固体剂型C. 乳剂型D. 半固体剂型E. 液体剂型4、剂型分类方法不包括A. 按形态分类B. 按分散系统分类C. 按治疗作用分类D. 按给药途径E. 按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A. 固体分散型B. 注射型C. 微粒分散型D. 混悬型E. 气体分散型6下列关于制剂的正确叙述是A. 将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B. 制剂是各种药物剂型的总称C. 凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D. 一种制剂可有多种剂型E. 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A. 剂型可影响药物疗效B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的化学性质D. 剂型可以降低药物的毒副作用E. 剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A. 药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B. 剂型是一类制剂的集合名词C. 同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D. 剂型可以改变药物的作用性质E. 剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A. 按分散系统分类法B. 按给药途径分类法C. 按形态分类法D. 按制法分类E. 综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法(12~14)A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A. 混悬剂属于非均匀相液体制剂B. 低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C. 溶胶剂属于均匀相液体制剂D. 乳剂属于非均匀相液体制剂E. 高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A. 液体制剂要有一定的防腐能力B. 外用液体制剂应无刺激性C. 口服液体制剂应口感适好D. 液体制剂应是澄明溶液E. 液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A. 可供内服外用B. 能与水、乙醇混合使用C. 30 %以上的甘油溶液有防腐作用D. 有保湿作用E. 甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A. 作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B. 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C. 聚乙二醇可用作软膏基质D. 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E. 聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A. 尼泊金类B. 苯甲酸钠C. 新洁尔灭D. 薄荷油E. 山梨酸6下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A. 山梨酸B. 羟苯酯类C. 苯甲酸D. 醋酸洗必泰E. 苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A. 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C. 分子态的苯甲酸抑菌作用强D. 苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E. pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A. 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B. 尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C. 尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D. 表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E. 尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A. 泡腾剂B. 消泡剂C. 芳香剂D. 胶浆剂E. 甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A. 表面活性B. HLB 值C. 具有昙点D. 在溶液中形成胶束E. 在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A. 卵磷脂B. 十二烷基硫酸钠C. 司盘60D. 吐温80E. 单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A. 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B. 表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C. 表面活性剂的CM（越大，其HLB值越小D. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E. 表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60%的吐温80 （HLB值为15.0 ）与40%的司盘80 （HLB值为4.3 ）混合, 混合物的HLB值为A. 10.72B. 8.10C. 11.53D. 15.64E. 6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A. 肥皂类B. 高级脂肪醇硫酸酯类C. 脂肪族磺酸化物D. 聚山梨酯类E. 卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A. 溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B. 易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C. 易挥发的药物先行加入D. 难溶性药物可适当加入助溶剂E. 使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A. 加增溶剂B. 加助溶剂C. 制成盐类D. 制成酯类E. 采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 含蔗糖85% （g /g）的水溶液称为单糖浆C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂叮叮小文库D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A. 高分子溶液具有高黏度、高渗透压B. 高分子溶液有陈化现象C. 高分子溶液可产生胶凝D. 蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E. 疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A. 疏水性溶胶具有双电层结构B. 疏水性溶胶属于热力学稳定体系C. 加入电解质可使溶胶发生聚沉D. Z电位越大，溶胶越稳定E. 采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A. F值越大说明混悬剂越稳定B. F值在0〜1之间C. 沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D. F值越小说明混悬剂越稳定E. 混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A. 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B. 助悬剂可以增加介质的黏度C. 可增加药物微粒的亲水性D. 亲水性高分子溶液常用作助悬剂E. 助悬剂可降低微粒的Z电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A. 甘油B. 糖浆C. 阿拉伯胶D. 甲基纤维素E. 泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A. 微粒半径B. 微粒半径平方C. 介质的密度D. 介质的黏度叮叮小文库E. 微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A. 溶解度的测定B. 微粒大小的测定C. 沉降容积比的测定D. 絮凝度的测定E. 重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A. 乳剂属于非均相液体制剂B. 乳剂属于胶体制剂C. 乳剂属于热力学不稳定体系D. 制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E. 乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题(27~29)A. HLB 为7〜11B. HLB 为8〜16C. HLB 为3〜6D. HLB 为15〜18E. HLB 为13 〜1627、O/W型乳化剂28、W/ 0型乳化剂29、润湿剂(30~33)A. CMCB. HLB 值C. VD. BE. F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度叮叮小文库32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度(34~36)A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂3&复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A. 成分单一，稳定性高B. 具有药材各浸出成分的综合作用C. 有利于发挥药材成分的多效性D. 水性浸出制剂的稳定性较差E. 基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A. 浸出时间越长越好B. 浸出温度越高越好C. 浸出过程中浓度差越大越好D. 药材粒度越小越好E. 溶剂越多越好叮叮小文库3、影响浸出效果的决定因素是（）A. 浸出时间B. 浓度梯度C. 浸出温度D. 药材粉碎程度E. 溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A. 总水分B. 结合水C. 非结合水D. 自由水E. 平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A. 非结合水包含部分平衡水及自由水B. 只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C. 自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D. 平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E. 以上叙述均不正确6下列不属于常用浸出方法的是（）A. 煎煮法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 蒸馏法E. 醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A. 药材粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗滤B. 药材粉碎一装筒一润湿一排气一浸渍一渗滤C. 药材粉碎一润湿一排气一装筒一浸渍一渗滤D. 药材粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗滤E. 药材粉碎一润湿一装筒一排气一渗滤一浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A. 具备使用方便的优点B. 成分提取最完全的一种方法C. 起效较为迅速D. 属于真溶液型液体分散体系E. 临床用于患者口服叮叮小文库9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A. 煎药用陶器B. 药材粉碎的越细越好C. 煎药次数越多越好D. 从药物加入药锅时开始准确记时E. 煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A. 酒剂不要求乙醇含量测定B. 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC. 含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD. 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E. 酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11 〜13）A. 糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14 〜15）A. 每ml相当于原药材1g的制剂B. 每ml相当于原药材2g的制剂C. 每g相当于原药材2〜5g的制剂D. 每g相当于原药材1〜2g的制剂E. 每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂叮叮小文库2、关于注射剂的特点错误的叙述是A. 药效迅速，作用可靠B. 静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C. 注射剂一般不能自己使用，使用不便D. 注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E. 注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A. 注射用水B. 注射用油C. 乙醇D. 甘油E. 二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B. 纯化水中不含有任何附加剂C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A. 离子交换法B. 电渗析法C. 反渗透法D. 蒸馏法E. 吸附过滤法6注射剂的pH值一般控制在A. 5 〜11B. 7 〜11C. 4 〜9D. 5 〜10E. 3 〜97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A. 蛋白质B. 多糖C. 磷脂D. 脂多糖E. 核糖核酸叮叮小文库8、有关热原性质的叙述，错误的是A. 耐执性B. 可滤过性C. 不挥发性D. 水不溶性E. 不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A. 气体灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 流通蒸汽灭菌法E. 热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A. 115 C蒸汽B. 含湿蒸汽C. 过热蒸汽D. 流通蒸汽E. 饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A. 必须使用饱和蒸汽B. 必须将灭菌柜内的空气排除C. 灭菌时间应从开始灭菌时算起D. 灭菌完毕后应停止加热E. 必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A. 与100g药物成等渗的氯化钠重量B. 与10g药物成等渗的氯化钠重量C. 与1g药物成等渗的氯化钠重量D. 与1g氯化钠成等渗的药物重量E. 氯化钠与药物的重量各占50%13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18 ,若配制0.5 %盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCIA. 0.72gB. 0.18gC. 0.81gD. 1.62gE. 2.33g叮叮小文库14、关于冷冻干燥叙述错误的是A. 预冻温度应在低共熔点以下10〜20 CB. 速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C. 速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D. 慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E. 黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 采用100C流通蒸汽15分钟灭菌C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A. 无菌B. 无热原C. 有一定的pHD. 与泪液等渗E. 澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B. 除无菌外还必须无热原C. 渗透压应为等渗或偏高渗D. 为保证无菌，需添加抑菌剂E. 澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A. 从配制到灭菌以不超过4h为宜B. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D. 塑料输液袋可以采用109C 45min灭菌E. 对于大容器要求F o值大于8min，常用12min19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠二、配伍选择题叮叮小文库(20~22)A. 原水B. 纯化水C. 注射用水D. 制药用水E. 灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水(23~26)请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A. 180 C 3〜4h被破坏B. 能溶于水中C. 不具挥发性D. 易被吸附E. 能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO(27~29)请选择适宜的灭菌法A. 干热灭菌(160C, 2h)B. 热压灭菌C. 流通蒸气灭菌D. 紫外线灭菌E. 过滤除菌27、5 %葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液(30~33)A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 产品外形不饱满D. 异物E. 装量差异大叮叮小文库30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除(34~36)A. 维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A. 软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A. 软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B. 对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C. 软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D. 软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E. 混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280卩m的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A. 主要有油脂性基质与水溶性基质两类B. 固体石蜡可用于调节软膏稠度C. 凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D. 液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E. 硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A. 液状石蜡主要用于调节稠度叮叮小文库B. 水溶性基质释药快C. 水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D. 凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇可用于0/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A. O/ W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B. 乳剂型基质有水包油(0 /W)型和油包水(W/ O)型两种C. 乳剂基质的油相多为固相D. O/ W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E. —价皂为0/W型乳剂基质的乳化剂&软膏烃类基质包括A. 蜂蜡B. 硅酮C. 凡士林D. 羊毛脂E. 聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A. 蜂蜡B. 凡士林C. 植物油D. 液体石蜡E. 固体石蜡8、常用于0/W型乳剂型基质乳化剂是A. 司盘类B. 胆固醇C. 羊毛脂D. 硬脂酸钙E. 三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A. 羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B. 油脂类可单独作软膏基质C. 类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D. 固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E. 此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A. 无不良刺激性B. 应符合卫生学要求叮叮小文库C. 均匀细腻，无粗糙感D. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布E. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A. 凡士林性质稳定，无刺激性B. 凡士林是常用的油脂性基质C. 凡士林吸水性很强D. 凡士林常与羊毛脂配合使用E. 凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A. 外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B. 凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C. 构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D. 卡波姆属于纤维素衍生物E. 临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A. 粒度B. 装量C. 微生物限度D. 无菌E. 热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A. 基质熔化后过滤，经150C至少灭菌1hB. 配制用具清洗后采用湿热灭菌C. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D. 成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E. 眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂(8: 1: 1)15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A. 三号筛B. 四号筛C. 五号筛D. 八号筛E. 九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A. 用于全身治疗的栓剂B. 用于局部治疗的软膏剂C. 用于创伤的眼膏剂叮叮小文库D. 用于全身治疗的软膏剂E. 用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题(17~20)A. 白凡士林B. 固体石蜡C. 卡波普D. 类脂E. 冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W O型软膏剂(21~24)A. 羊毛脂B. 硅酮C. 丙二醇D. 卡波姆E. 黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A. 每英寸长度上筛孔数目B. 每市寸长度上筛孔数目C. 每厘米长度上筛孔数目D. 每平方英寸面积上筛孔数目E. 每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A. 粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B. 中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末C. 细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末叮叮小文库D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末E. 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A. 等量递加混合B. 多次过筛混合C. 将轻者加在重者之上混合D. 将重者加在轻者之上混合E. 搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A. 组分的比例B. 各组分的色泽C. 组分的堆密度D. 含易吸湿性成分E. 组分的吸湿性与带电性5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B. 吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C. 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D. 组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法6下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A. 剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B. 含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C. 几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D. 组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法7、对散剂特点的错误描述是A. 表面积大、易分散、奏效快B. 便于小儿服用C. 制备简单、剂量易控制D. 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E. 贮存、运输、携带方便8、一般应制成倍散的是A. 小剂量的剧毒药物的散剂B. 眼用散剂。