《药剂学》试题库
药剂学试题库+答案
药剂学试题库+答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP正确答案：C3、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、混合粉碎C、机械粉碎D、湿法粉碎E、单独粉碎正确答案：E4、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法是( )A、胃蠕动可使食物与药物充分混合，B、食物能减缓药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收C、小肠的固有运动可促使药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收E、胃排空加快，正确答案：D5、关于Stokes公式的错误表述是（）A、v与（p1－p2）成正比B、v与r2成正比C、v与g成正比D、v与η成正比E、v是指沉降速度正确答案：D6、防腐剂（）A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、吐温80D、丙二醇E、酒石酸盐正确答案：A7、关于溶液剂的制法叙述错误的是( )A、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、对易挥发性药物应在最后加入E、制备工艺过程中先取处方中正确答案：B8、增溶剂（）A、HLB为7～9B、HLB为8～16C、HLB为3～8D、HLB为15～18E、HLB为11～16正确答案：D9、维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B10、将物品中的微生物杀死或除去的方法（）A、防腐B、灭菌法C、除菌D、灭菌E、消毒正确答案：B11、絮凝剂（）A、阿拉伯胶B、羟苯酯类C、酒石酸盐D、丙二醇E、吐温80正确答案：C12、用作水源制备重蒸馏水（）A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可正确答案：B13、专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）A、洗剂B、涂剂C、搽剂D、甘油剂E、醑剂正确答案：C14、渗漉法的正确操作是( )A、粉碎-润湿-装筒-浸渍-排气-渗漉B、粉碎-润湿-浸渍-装筒-排气-渗漉C、粉碎-润湿-装筒-浸渍-渗漉-排气D、粉碎-装筒-润湿-浸渍-排气-渗漉E、粉碎-润湿-装筒-排气-浸渍-渗漉正确答案：E15、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是( )。
药剂学试题库及参考答案
药剂学试题库及参考答案1、以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是（）A、应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化B、应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化C、应快速加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化D、应快速加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化E、可在可可豆脂凝固时，控制温度在24～34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成答案：B2、崩解剂选用不当，用量又少可发生（）A、松片B、片重差异大C、崩解迟缓D、裂片E、黏冲答案：C3、最常用的包衣方法是（）。
A、喷雾包衣法B、流化包衣法C、干压包衣法D、滚转包衣法E、埋管包衣法答案：D4、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂剂型是（）A、多层片B、舌下片C、肠溶衣片D、控释片E、口含片答案：A5、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性.乳剂型和水溶性三大类D、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤答案：E6、下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂是( )A、司盘类B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸钠D、三乙醇胺E、吐温类答案：D7、囊壳、填充物料的准备→填充→封口可制备（）A、颗粒剂B、软胶囊剂C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、微丸答案：C8、下列是软膏烃类基质的是( )A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、蜂蜡E、硅酮答案：A9、药物稳定性预测的主要理论依据是（）A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Poiseuile公式D、Noyes方程E、Noyes—Whitney方程答案：B10、关于软膏剂基质的正确叙述为( )A、固体石蜡可用于调节软膏稠度B、硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用C、主要有油脂性基质与水溶性基质两类D、凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解E、液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质答案：A11、胭脂红（）A、增加胶液胶冻力B、防腐剂C、避光剂D、增塑剂E、着色剂答案：E12、加料斗中颗粒过多或过少会造成（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限答案：C13、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度答案：D14、软膏剂可用于下列情况，除了( )A、对皮肤起润滑作用B、慢性皮肤病C、急性损伤皮肤D、对皮肤起保护作用E、对皮肤起局部治疗作用答案：C15、含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是（）。
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是：A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案：1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
2. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
3. 描述药物的药动学参数中的清除率（CL）和表观分布容积（Vd）的含义。
4. 什么是药物的适应症和禁忌症？请各举一例。
三、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。
药剂学考试题
药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂？
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂？
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说，阴雨的天气对外用制剂有何不利影响？
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成？
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率？
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。
2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。
3. 解释“药物相互作用”及其分类。
4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。
5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用？
三、论述题
请结合药剂学的实践经验，详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项，特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。
同时，针对常见的剂量计算错误，提出避免错误的建议。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。
药剂学复习试题库完整
题目：药剂学概念正确的表述是B答案 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。
A筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大，九号筛孔最小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200 目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分 D润湿剂第 1 章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在的体积计算的密度为（B）。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C ）。
A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
A过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。
A.1:10 倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素AD D对乙酰氨基酚题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。
A每厘米长度所含筛孔的数目B每平方厘米面积所含筛孔的数目C每英寸长度所含筛孔的数目D每平方英寸面积所含筛孔的数目题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
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一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19最适合做W/O型乳化剂的HLB 值是A.1～3B.3～8C.7～15D.9～13E.0.5～20新洁尔灭属于（）表面活性剂A 、阴离子型B 、阳离子型C 、两性离子型D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（）A 、肥皂类B 、硫酸化物C 、吐温80D 、司盘80表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？A 软皂> 洁而灭> 吐温-80B 洁而灭> 软皂> 吐温- 80C 吐温- 80 > 软皂> 洁而灭D 洁而灭> 吐温-80 > 软皂E 吐温- 80 > 洁而灭> 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是A.肥皂类B.脂肪酸甘油酯C.季铵盐类D.卵磷脂E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂D. 泊洛沙姆188对表面活性剂的叙述正确的是A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.832. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良嗅味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。
A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂D.微囊的粒径大小分布在纳米级3. 下列关于βCYD包合物优点的不正确表述是( )A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A 、固体分散体B 、包合物C 、微球D 、物理混合物β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 分子量最小常用的固体分散体水溶性载体材料的是A. 乙基纤维素B. 醋酸纤维素酞酸酯C.聚丙烯酸树脂Ⅱ号D.聚乙二醇固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是A. 枸橼酸B. 山梨醇C. 乙基纤维素D. PVPE. 泊洛沙姆-1884. 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．压敏胶C．复合铝箔膜D．塑料薄膜对药物经皮吸收没有促进作用的是( )。
A. 表面活性剂B. 二甲基亚砜(DMSO)C. 月桂氮卓酮D. 山梨酸影响药物经皮吸收的因素不包括（）A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用C. 粘胶层的粘度D. 药物的熔点5. 脂质体所用的囊膜材料是( )A.磷脂—明胶B.明胶—胆固醇C.胆固醇—海藻酸D.胆固醇—磷脂脂质体属于哪一类靶向制剂？（）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂有关脂质体叙述不正确的是( )。
A. 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B. 可分为单相脂质体和多相脂质体C. 可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用D. 可降低药物透过细胞膜的作用脂质体的结构为（）A．由高分子物质组成的骨架实体B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡C. 具有囊壁和囊心物的微粒D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊6. 制备口服长效制剂不可( )。
A.制成微囊、B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体、D.用不溶性材料作骨架制备片剂影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括（）A.稳定性B.pKa、解离度、水溶性C.分配系数D.生物半衰期不是缓(控)释制剂释药原理的为( )。
A. 溶出原理B. 扩散原理C. 离子交换作用D. 毛细管作用渗透泵片控释的基本原理是（）A 、片内渗透压大于片外，将药物从激光小孔压出B 、片外渗透压大于片内，将片内药物压出C 、减少药物溶出速率D 、减慢药物扩散速率口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）A．零级动力学过程B. 一级动力学过程C. t 1/2 级动力学过程D. 定位释放过程对渗透泵片的叙述错误的是（）A 、借片内外的渗透压差而释药B 、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物非恒速释放。
C 、当片芯中的药物未完全溶解时，药物恒速释放。
D 、释药受pH 的影响7. 下列关于药物加速试验的条件是( )。
A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B. 试验温度为(40±2)°CC. 试验相对湿度为(75±5)%D. A、B、C均是盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合易发生水解的药物为 DA. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为____C____年。
A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.72将CRH 为78% 的水杨酸钠50g 与CRH 为88% 的苯甲酸30g 混合，其混合物的CRH 为A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%某药物的水溶液在25 ℃± 2 ℃时不同pH条件下测得的t 0.9如下，请指出pHm是8.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。
A 崩解时限B 溶出度C 片重差异D 含量E 硬度9. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动10. 以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？DA．增加微粒表面积； B. 增加微粒表面张力；C. 增加微粒表面积并减小微粒表面张力；D. 减小微粒表面积及表面张力胶体体系具有（）A．动力学不稳定性B. 热力学不稳定C. 不具有布朗运动D. 不具有丁铎尔现象根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度11. 下列高分子材料中，不是肠溶衣的是 EA.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa12. 粉体的基本性质不包括（）A、粉体粒度与粒度分布B 、粉体比表面积C 、粉体重量D 、粉体孔隙率药筛筛孔目数习惯上是指 CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目测定流速时, 若休止角小于____ 度, 则粒度可从孔或管中自由流出.A 40 0B 45 0C 30 0D 25 0E 60 0粉体的润湿性由哪个指标衡量A. 休止角B. 接触角C. CRHD. 空隙率E. 比表面积粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）A．粉体的流动性能B. 粉体的空隙率C. 粉体的粒径D. 粉体的润湿性关于粉体比表面积的叙述错误的是A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细B．比表面积可以表征粉体的吸附能力C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积D．粒子越小，粉体的比表面积越小E．测定比表面积的方法有气体吸附法13．滴丸的制备利用的是（）A 、包合技术B 、微囊化技术C 、固体分散技术D 、流化技术下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A 、PEGB 、PVPC 、ECD 、泊洛沙姆188固体分散体的水溶性载体材料不包括（）A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类阿霉素是一种抗肿瘤药物，已有注射剂供临床使用，但该药在杀灭肿瘤细胞的同时也会对某些正常组织产生毒性，因此应将其制成A.缓释片B. 脂质体C.透皮贴剂D.栓剂E.植入剂（二）多项选择题1. 下列药用辅料中，不具有崩解作用的是___A E_____A．PVP B．PVPP C．L-HPC D．CMS-Na E．PEG聚乙二醇(PEG) 类在药剂中可用作:A. 软膏基质B . 肠溶衣材料C. 栓剂基质 D. 包衣增塑剂E. 片剂润滑剂2. 属于靶向制剂的为( )。
A. 渗透泵型片剂B. 凝胶骨架片C. 阿霉素脂体D. 纳米囊E. 膜控释型贴剂具有靶向作用的制剂有（）A 、微丸B 、纳米球C 、脂质体D 、微球E、乳剂液体药物固化的方法ACDEA. 微囊B. 脂质体C. 包合物D. 固体分散体E. 滴丸下列叙述中，哪些属于固体分散物？ACEA. 低共熔混合物B. 复方散剂C. 共沉淀物D. 气雾剂E. 固体溶液3. 延缓主药氧化的附加剂有（）A.等渗调节剂B.抗氧剂C.金属离子络合剂D.惰性气体E.pH调节剂可用于偏酸性溶液的抗氧剂是 B FA.酒石酸B. 亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. 焦亚硫酸钠稳定性试验包括ABCA 影响因素试验B 加速试验C 长期试验D 离心试验E 煮沸试验影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A 、pHB 、温度C 、氧气D 、离子强度E、溶剂4. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C EA 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团可作为乳化剂使用的物质有_____A C_______A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮可用于静脉注射的表面活性剂为（）A．油酸钠B、Pluronic F68 C、卵磷脂D、SLS E、Tween 80下列哪些物质可作为乳化剂使用？A ．表面活性剂B ．明胶C ．固体微粒D ．阿拉伯胶E ．乙基纤维素5. 可以避免肝首过效应的片剂类型有( )。