《药理学》第07章在线测试doc资料
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业
吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。
西交《药理学》在线作业
B. 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
满分：2 分
45. 药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
满分：2 分
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
满分：2 分
15. 一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
满分：2 分
16. 静脉滴注去甲肾上腺素
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
满分：2 分
50. 部分激动药是指药物对受体
A. 有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力，无内在活性
A. 地高辛
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
满分：2 分
23. 药物的质反应是指
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
满分：2 分
24. 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
药理学考试题及答案免费
药理学考试题及答案免费一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内达到稳态所需的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内完全清除所需的时间答案：C3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 负相关关系答案：B4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C7. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收答案：A8. 药物的半数致死量是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半患者死亡的药物剂量D. 导致一半患者存活的药物剂量答案：A9. 下列哪项不是药物的给药时间？A. 给药频率B. 给药剂量C. 给药间隔D. 给药持续时间答案：B10. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内的剂量随时间变化的曲线C. 药物在体内的分布随时间变化的曲线D. 药物在体内的排泄随时间变化的曲线答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：稳态时间3. 药物的________是指药物从体内完全清除所需的时间。
答案：清除时间4. 药物的________是指药物在体内的有效浓度。
药理学在线测试
药理学在线测试一一、选择题（共40分）（一）单选题（每小题只有一个正确答案，30分）1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为（）A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是（）A、2－3B、3－4C、4－5D、5－65、能阻断α和β受体的抗高血压药为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用（）A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是（）A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有（）A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是（）A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素（二）多选题（每小题有二个或二个以上正确答案，10分)21、广谱抗生素有（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有（）A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题（每题3分，共15分）26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题（每空1分，共15分）31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。
药理练习题库与答案
药理练习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、小儿多动症B、催眠C、抗焦虑D、癫痫大发作E、镇静正确答案：D2.磺胺类药物的抗菌谱不包括( )A、肺炎链球菌B、流感嗜血杆菌C、诺卡菌D、放线菌E、立克次体正确答案：E3.氯丙嗪不具有的作用是( )A、降压B、镇吐C、抗抑郁D、抗胆碱E、镇静正确答案：C4.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A、药物慢代谢型B、耐受性C、精神依赖性D、躯体依赖性E、耐药性正确答案：A5.某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( )A、2天左右B、20小时左右C、10小时左右D、5天左右E、1天左右正确答案：A6.糖皮质激素的抗毒机理是( )A、提高机体对内毒素的耐受力B、增加内毒素的代谢C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、中和细菌内毒素正确答案：A7.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( )A、肝脏损害B、严重的造血系统不良反应C、影响骨、牙生长D、二重感染E、胃肠道反应正确答案：B8.下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案：C9.某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好( )A、氢氧化镁B、法莫替丁C、特非那定D、异丙嗪E、息斯敏正确答案：B10.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的( )A、副作用B、变态反应C、毒性反应D、兴奋作用E、治疗作用正确答案：A11.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、阿托品E、去甲肾上腺素正确答案：A12.新生儿不宜应用磺胺类的原因是( )A、抑制生长发育B、影响骨骼生长C、呆小症D、引起脑核黄疸E、影响牙齿生长正确答案：D13.下列情况不应首选红霉素的是( )A、白喉带菌者B、军团菌肺炎C、支原体肺炎D、细菌性痢疾E、弯曲杆菌败血症正确答案：D14.老年人的用药剂量一般为成人剂量的多少( )A、1/2B、1/4C、1.5倍D、与成人剂量等同E、3/4正确答案：E15.用于治疗青光眼的药物有( )A、后马托品B、东茛菪碱C、间羟胺D、去氧肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案：E16.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( )A、成瘾性B、对钝痛效果差C、可致便秘D、治疗量即抑制呼吸E、引起体位性低血压正确答案：A17.男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。
广西中医药大学《药理学》试题7(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)
《药理学》试题7（适用于药学、医药营销等各专业）一、单选题（共60题，60分）1、雄激素的临床用途有（）（1.0）A、痛经止痛B、习惯性流产C、人工周期D、不孕症E、功能性子宫出血正确答案： E2、异丙肾上腺素（）（1.0）A、使舒张压上升B、使敏感者致喘C、心内注射抢救心跳骤停D、兴奋外周α受体E、引起中枢抑制正确答案： C3、完全激动药的特点是（）（1.0）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，有较弱内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性正确答案： D4、促进代谢作用最明显的药物是（）（1.0）A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄素E、异丙肾上腺素正确答案： C5、麻黄碱适应证是（）（1.0）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E6、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）（1.0）A、作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收B、作用比缩宫素弱而短，效果差C、口服吸收慢而完全，难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E、易导致产后出血正确答案： A7、鼠疫首选的抗生素是（）（1.0）A、青霉素GB、氯霉素C、头孢拉定D、红霉素E、四环素+链霉素正确答案： E8、下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）（1.0）A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平正确答案： B9、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）（1.0）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D10、主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失活的抗生素是（）（1.0）A、羧苄西林B、氯霉素C、四环素D、链霉素E、强力霉素正确答案： B11、属抑菌药的是（）（1.0）A、青霉素类B、头孢菌素类C、克拉霉素D、氨基苷类E、多粘菌素类正确答案： C12、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（）（1.0）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应正确答案： A13、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？（）（1.0）A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、有一定的利尿作用正确答案： A14、应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（）（1.0）A、妥拉苏林B、利血平C、胍乙啶D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案： D15、654-2与Atropine比较，前者的特点是（）（1.0）A、易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B、抑制唾液分泌作用较强C、毒性较大D、对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较低E、兴奋中枢作用较弱正确答案： E16、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）（1.0）A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案： B17、利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（）（1.0）A、安体舒通B、氨苯喋啶C、氨氯吡眯D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： A18、不正确描述是（）（1.0）A、利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性B、利多卡因对室性心律失常有效C、普萘洛尔可用于窦性心动过速D、维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速E、奎尼丁安全范围大，可作为门诊用药正确答案： E19、强心苷不能用于治疗（）（1.0）A、心房颤动B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速D、室性早搏E、高血压所致的心功能不全正确答案： D20、对临床使用药物的说法哪项有错（）（1.0）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E21、下列哪药对胃肠道的刺激性最大（）（1.0）A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案： A22、下列哪一种情况慎用碘制剂（）（1.0）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D23、过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物是（）（1.0）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案： A24、与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是（）（1.0）A、老年性痴呆B、躁狂症C、抑郁症D、精神分裂症E、核黄疸正确答案： A25、具有轻微兴奋子宫作用的药物是（）（1.0）A、糖皮质激素B、加压C、孕激素E、雌激素正确答案： B26、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）（1.0）A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定（颅通定）E、阿司匹林正确答案： D27、下列可引起狼疮综合征的药为（）（1.0）A、普蔡洛尔B、美托洛尔C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案： C28、最易引起二重感染的抗生素是（）（1.0）A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素正确答案： B29、赛庚啶禁用于( )（1.0）A、溃疡病B、偏头痛C、荨麻疹D、青光眼E、支气管哮喘正确答案： D30、老年骨质疏松宜选用（）（1.0）A、甲基睾酮B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、氯米芬正确答案： C31、局部注射时，为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）（1.0）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、阿托品D、多巴胺E、 654-2正确答案： A32、治疗偏头痛较好的药物组合是（）（1.0）A、麦角新碱与阿司匹林B、麦角毒与咖啡因C、麦角胺与阿司匹林D、麦角胺与咖啡因E、麦角胺与对乙酰氨基酚正确答案： D33、半数致死量（LD50）是指（）（1.0）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案： A34、影响蛋白质和成全过程的抗菌药物是（）（1.0）A、庆大霉素B、氧氟沙星C、青霉素D、红霉素E、四环素正确答案： A35、手术后肠麻痹首选药是（）（1.0）A、毒扁豆碱B、阿托品C、毛果芸香碱D、新斯的明E、 654-2正确答案： D36、下列哪一状况不能用Iso治疗（）（1.0）A、支气管哮喘B、心跳骤停C、感染性休克D、心源性哮喘E、房室传导阻滞正确答案： D37、易致动脉粥样硬化的高蛋白血症是指血浆中（）（1.0）A、 HDL升高B、 HDL降低C、 VLDL、IDL、LDL及apoB浓度均高于正常D、 VLDL、IDL浓度均低于正常E、 CM增高正确答案： C38、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）（1.0）A、静滴B、皮下注射C、肌注D、口服E、灌肠正确答案： D39、大剂量易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）（1.0）A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、甲氨喋呤正确答案： A40、月安碘酮最为严重的不良反应是（）（1.0）A、甲状腺功能亢进症B、甲状腺功能减退症C、肝炎D、间质性肺炎E、皮肤对光敏感正确答案： D41、下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（）（1.0）A、酚妥拉明B、肾上腺素C、麻黄碱D、普萘洛尔E、多巴酚丁胺正确答案： A42、地高辛临床应用不包括（）（1.0）A、慢性心功能不全B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、心房扑动E、室性心动过速正确答案： E43、哪一种是长效胰岛素制剂（）（1.0）A、普通胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素E、单组分胰岛素正确答案： B44、心得安的禁忌症是（）（1.0）A、胃溃疡B、心功能不全C、甲亢危象D、血小板减少症E、青光眼正确答案： B45、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是（）（1.0）A、肝炎B、低血钾C、粒细胞缺乏症D、无痰性干咳E、味觉缺失正确答案： D46、与AT1受体亲合力最强的是（）（1.0）A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C47、关于维拉帕米的临床应用，下列哪项是错误的（）（1.0）A、用于治疗心绞痛B、用于治疗高血压C、用于治疗阵发性室上性心动过速D、禁用于有传导阻滞的病人E、禁用于心房纤颤的病人正确答案： E48、阿托品不具有的治疗用途是（）（1.0）A、抗感染性休克B、治疗青光眼C、解除内脏平滑肌痉挛D、治疗窦性心动过缓E、治疗虹膜睫状体炎正确答案： B49、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）（1.0）A、衣原体和支原体B、弯曲杆菌C、军团菌D、大肠杆菌E、耐药金葡菌正确答案： D50、下列哪一项是阿托品的禁忌症（）（1.0）A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎正确答案： C51、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）（1.0）A、缩瞳B、视远物清楚C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变正确答案： A52、阿斯匹林的pKa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（）（1.0）A、 99%B、 0.1%C、 10%D、 90%E、 99.9%正确答案： C53、退乳可选用（）（1.0）A、黄体酮B、炔诺酮C、小剂量乙烯雌酚D、大剂量乙烯雌酚E、甲睾酮正确答案： D54、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是（）（1.0）A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管，提高血压E、使子宫底部产生松弛作用，对子宫颈则产生节律性收缩正确答案： C55、属于免疫增强药的是（）（1.0）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、抗淋巴细胞球蛋白E、硫唑嘌呤正确答案： B56、新斯的明可用于（）（1.0）A、青光眼B、外周血管痉挛性疾病C、支气管哮喘D、感染性休克E、以上都不是正确答案： E57、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）（1.0）A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、产生钝化酶正确答案： A58、按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（）（1.0）A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案： D59、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物（）（1.0）A、阿莫西林B、甲氧西林C、羧苄西林D、氨苄西林E、青霉素正确答案： B60、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）（1.0）A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案： A二、多选题（共10题，10分）1、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）（1.0）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD2、维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效的原因是（）（1.0）A、减少左旋多巴的吸收B、增加左旋多巴的代谢C、直接对抗左旋多巴的作用D、增加外周多巴脱羧酶的活性E、抑制外周多巴脱羧酶的活性正确答案： BD3、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是（）（1.0）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、鼻粘膜和牙龈出血D、心脏骤停E、房室传导阻滞正确答案： BD4、激动药是指（）（1.0）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应正确答案： ACD5、局麻药中加入AD的目的是（）（1.0）A、减少局麻药的吸收B、减少局麻药的破坏C、延长局麻作用时间D、对抗局麻药的毒性E、以上都不对正确答案： AC6、氨基糖苷类抗生素杀菌特点（）（1.0）A、杀菌速度与浓度有关B、仅对需氧菌有效C、抗生素后效应长D、具体初次接触效应E、在碱性环境中抗菌活性增强正确答案： ABCDE7、局麻药过量中毒的表现是（）（1.0）A、惊恐不安B、流涕流泪C、震颤、惊厥D、神志不清E、呼吸抑制正确答案： ACDE8、5-HT1受体的主要亚型包括（）（1.0）A、 5-HT1QB、 5-HT1BC、 5-HT1ED、 5-HT1DE、 5-HT1A正确答案： BCDE9、为避免磺胺药对肾的损害，应采取下列哪些措施（）（1.0）A、大量饮水B、与维生素C同服C、避免长期应用D、同服TMPE、同服等量碳酸氢钠正确答案： ACE10、可引起耳毒性的药物是（）（1.0）A、四环素B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、利尿酸正确答案： BE三、简答题（共6题，30分）1、安全范围（5.0）正确答案：指LD5与ED95 之间的距离。
《药理学》第07章在线测试doc资料
学习资料《药理学》第07章在线测试
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E 、房室传导阻滞
2、关于麻黄碱，下列说法正确的是
能激动a 受体
短期反复使用，易岀现快速耐受性
可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放
E 、具有较强的中枢兴奋作用
3、肾上腺素的临床应用
心脏停博
中毒性休克
局部止血
4、以下说法正确的是
肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩
小剂量多巴胺可以舒张血管
治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降
5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
增加心输岀量
松驰支气管平滑肌 抑制组胺等过敏物质释放
学习资料
E 、减轻支气管粘膜水肿
第三题、判断题（每题 1分，5道题共5分）
1、小剂量多巴胺扩张血管，大剂量多巴胺收缩血管
B 、
增加外周阻力，升高血压 B 、 能激动B 受体
B 、 支气管哮喘
E 、 减少局麻药的吸收
B 、 去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用
E 、 肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高
閣正确广错误。
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《药理学》第07章在线测试
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答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用
A、松弛支气管平滑肌
B、兴奋β2受体
C、抑制组胺释放
D、收缩支气管粘膜血管
2、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是
A、多巴酚丁胺
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
3、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是
A、防止过敏性休克
B、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
C、局部血管收缩，促进止血
D、中枢镇静作用
4、上消化道出血时局部止血可采用
A、肾上腺素稀释液口服
B、肾上腺素皮下注射
C、去甲肾上腺素稀释液口服
D、去甲肾上腺素肌肉注射
5、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、麻黄碱
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用为
A、局部止血
B、心脏停博
C、支气管哮喘
D、局部止血
E、房室传导阻滞
2、关于麻黄碱，下列说法正确的是
A、能激动α受体
B、能激动β受体
C、短期反复使用，易出现快速耐受性
D、可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放
E、具有较强的中枢兴奋作用
3、肾上腺素的临床应用
A、心脏停博
B、支气管哮喘
C、中毒性休克
D、局部止血
E、减少局麻药的吸收
4、以下说法正确的是
A、肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩
B、去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用
C、小剂量多巴胺可以舒张血管
D、治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降
E、肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高
5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
A、增加心输出量
B、增加外周阻力，升高血压
C、松驰支气管平滑肌
D、抑制组胺等过敏物质释放
E、减轻支气管粘膜水肿
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、小剂量多巴胺扩张血管，大剂量多巴胺收缩血管
正确错误2、与肾上腺素相比，异丙肾上腺素更易引起心律失常
正确错误3、α受体阻断药可将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用
正确错误4、沙丁胺醇治疗支气管哮喘主要是由于其激动了β2受体
正确错误5、去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久，易导致急性肾衰竭
正确错误。