高三化学考前重点知识点归纳与强化训练
2024年高中高三化学的必背必考知识点总结范本(二篇)
2024年高中高三化学的必背必考知识点总结范本高中化学是一门重要的学科，它是其他自然科学的基础。
高三化学是高中阶段的最后一年，是学生备战高考的关键时期。
下面是高中高三化学的必背必考知识点总结，帮助学生复习备考。
一、化学基本概念1.原子与元素：原子的结构、元素的表示方法、元素周期表。
2.离子与化合物：离子的定义、离子化合物的性质、离子式和分子式的表示方法。
3.化学方程式：化学方程式的基本形式、配平化学方程式的方法。
4.化学计量与电子结构：摩尔与质量关系、原子量与摩尔质量。
二、化学反应与化学平衡1.化学反应类型：酸碱反应、氧化还原反应、置换反应等。
2.氧化还原反应：电子的概念、氧化剂和还原剂的定义、氧化数的计算。
3.化学平衡：化学平衡的条件、反应速率与化学平衡、平衡常数与平衡常数表。
4.勃朗斯特(E)方程：电解质的溶解与电离度、电解质溶液的性质、离子反应与化学平衡。
5.平衡常数计算：物质摩尔浓度与化学平衡、化学反应的平衡常数计算、平衡常数与温度的关系。
三、化学反应动力学1.化学反应速率：化学反应速率的概念、速率与反应物浓度的关系。
2.反应速率与反应动力学：反应速率的影响因素、速率方程与速率常数。
3.反应速率与反应级数：反应级数、反应速率与反应物浓度的关系。
4.表观活化能与反应速率：表观活化能的概念、表观活化能与温度的关系。
4.平衡与反应速率：平衡体系与反应速率、平衡常数与反应速率的关系。
五、化学体系的熵1.熵的概念与变化：熵的定义、反应熵与熵变、熵变与反应性质的关系。
2.化学反应的熵变：化学反应的熵变计算、熵变与平衡常数的关系。
3.熵变与化学平衡：熵变与反应方向、熵变与平衡常数的关系。
六、化学平衡与电子转移1.电荷转移与配位反应：电子转移的概念、电子转移反应的特点。
2.电子转移反应类型：氧化还原反应、配位反应。
3.电子转移反应与化学平衡：电子转移反应的平衡常数、电子转移反应与温度的关系。
4.电解与电池：电解概念与原理、电解与化学变化、电池的基本概念。
高三化学考前知识点
高三化学考前知识点预备知识：物质的组成和性质、化学计量与化学反应、气体与溶液、反应速率与平衡、酸碱和电解质、电化学与电池、有机化学基础。
一、元素与化合物1. 元素周期表：元素周期表的分类、元素周期表上的信息（原子序数、原子质量）2. 元素的性质：金属性与非金属性、金属性、非金属性元素的存在形式、与其他元素的反应性3. 化合物的组成：离子化合物、共价化合物、化合物的分子式和结构式4. 化合物的性质：酸碱性、溶解度、离子反应、共价反应二、原子与分子结构1. 原子结构：原子核的组成、质子、中子和电子的性质、元素的原子序数和原子质量的关系、电子的能级和轨道2. 原子与分子的化学键：离子键、共价键、金属键、键的性质和特点3. 分子结构：分子的键和角度、分子形状与极性、正、负离子的存在形式三、反应与反应速率1. 化学方程式：化学方程式的表示、反应物与生成物的关系、物质的量与摩尔比2. 化学反应类型：化合反应、分解反应、置换反应、氧化还原反应3. 反应速率：反应速率的概念、影响反应速率的因素、速率与能量变化的关系、活化能的概念、反应速率方程式四、化学平衡1. 化学平衡状态：正向反应和逆向反应、反应物和生成物的浓度变化、系统的平衡状态、无限稀释条件2. 平衡常数：平衡常数的定义、平衡常数与反应物和生成物浓度的关系、平衡常数与反应条件的关系、平衡常数的计算3. 影响化学平衡的因素：温度、压力、浓度、催化剂对平衡的影响、平衡的移动方向五、酸碱与电解质1. 酸碱与pH：酸碱的定义、酸碱指示剂、pH值的概念、酸碱溶液的浓度和pH的关系2. 强弱酸碱：强酸和弱酸的特点、强碱和弱碱的特点、强弱酸碱的判断方法、Kw值的概念和计算3. 中和与盐：中和反应的概念、酸碱中和生成的盐、盐的酸碱性质六、电化学与电池1. 电解和电解质：电解的定义和特点、电解质的分类、电解质的离子反应、电解质在水溶液中的电离2. 电池：电池的组成、电化学反应、原电池和电解质电池的区别与特点、常见电池的构造和应用七、有机化学基础1. 有机化学的特点：有机化学与无机化学的区别、有机物的共性、有机物的结构和性质2. 碳原子与有机化合物：碳元素的特殊性质、碳原子的杂化、碳原子的电子对和键的数量3. 功能团与官能团：功能团的分类和特征、不同功能团的命名、官能团与化合物性质的关系结语：以上是高三化学考前的知识点总结，希望对您复习备考有所帮助。
高三化学考试必背知识点总结归纳五篇
高三化学考试必背知识点总结归纳五篇高三化学知识点11.加热试管时，应先均匀加热后局部加热。
2.用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。
3.制取气体时，先检验气密性后装药品。
4.收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。
5.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。
6.点燃H2CH4C2H4C2H2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。
7.检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
8.检验NH3(用红色石蕊试纸)Cl2(用淀粉KI试纸)H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。
9.做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。
10.配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。
11.中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
12.焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。
13.用H2还原CuO时，先通H2流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。
14.配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm～2cm 后，再改用胶头滴管加水至刻度线。
15.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上3%一5%的NaHCO3溶液。
沾上其他酸时，先水洗，后涂NaHCO3溶液。
17.碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。
18.酸(或碱)流到桌子上，先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
19.检验蔗糖淀粉纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。
高三化学必背知识点归纳
高三化学必背知识点归纳化学作为高中科学课程的一部分，对于学生来说是具有一定难度的。
在高三阶段，学生需要准备应对最终考试，并且对于化学的必背知识点有一个清晰的掌握。
本文将对高三化学必背知识点进行归纳和总结，以帮助学生更好地复习。
一、元素、化合物与混合物1. 元素是由原子组成的物质，在化学符号中用符号表示，如氧元素的符号为O。
2. 化合物是由两个或多个不同元素以一定比例结合而成的物质，请用化学式表示，如二氧化碳的化学式为CO2。
3. 混合物是由两种或多种物质混合而成的物质，其组成物质可以通过物理手段分离。
二、化学键和化学反应1. 化学键是将原子结合在一起的力量，主要有离子键、共价键和金属键。
2. 离子键是通过正负电荷的相互吸引作用形成的，通常存在于金属和非金属元素之间。
3. 共价键是通过共用电子对形成的，通常存在于非金属元素之间。
4. 有机物中的碳元素通常与氢元素形成共价键。
5. 化学反应是物质之间发生变化的过程，包括合成反应、分解反应、置换反应和离子反应等。
三、化学平衡和溶液1. 化学平衡是指化学反应前后反应物和生成物的数量保持不变的状态。
2. 平衡常数是描述化学反应平衡程度的数值，通常用K表示。
3. 溶液是由溶质溶于溶剂形成的透明均匀体系。
4. 溶解度是指在一定温度下，溶质在溶剂中能够溶解的最大量。
四、酸碱与氧化还原反应1. 酸是指能够产生氢离子（H+）的物质，碱是指能够产生氢氧根离子（OH-）的物质。
2. pH是表示溶液酸碱性的指标，酸性溶液pH值在0-7之间，碱性溶液pH值在7-14之间，中性溶液的pH值为7。
3. 氧化还原反应是指物质在反应过程中电荷的转移，包括氧化剂和还原剂的反应。
五、有机化学基础1. 有机化合物是以碳为主要元素的化合物，通常含有氢、氧、氮等其他元素。
2. 烃是由碳和氢组成的有机化合物，包括烷烃、烯烃和炔烃。
3. 醇是由羟基（-OH）取代碳氢化合物得到的有机化合物。
4. 醛和酮是由羰基（C=O）取代碳氢化合物得到的有机化合物。
高三化学复习知识点整理
高三化学复习知识点整理高三化学复习知识点整理1、守恒规律守恒是氧化还原反应最重要的规律。
在氧化还原反应中，元素的化合价有升必有降，电子有得必有失。
从整个氧化还原反应看，化合价升高总数与降低总数相等，失电子总数与得电子总数相等。
此外，反应前后的原子个数、物质质量也都守恒。
守恒规律应用非常广泛，通常用于氧化还原反应中的计算问题以及方程式的配平问题。
2、价态规律元素处于价，只有氧化性，如浓硫酸中的硫是+6价，只有氧化性，没有还原性;元素处于，只有还原性，如硫化钠的硫是-2价，只有还原性，没有氧化性;元素处于中间价态，既有氧化性又有还原性，但主要呈现一种性质，如二氧化硫的硫是+4价，介于-2与+6之间，氧化性和还原性同时存在，但还原性占主要地位。
物质大多含有多种元素，其性质体现出各种元素的综合，如H2S，既有氧化性(由+1价氢元素表现出的性质)，又有还原性(由-2价硫元素表现出的性质)。
3、难易规律还原性强的物质越易失去电子，但失去电子后就越难得到电子;氧化性强的物质越易得到电子，但得到电子后就越难失去电子。
这一规律可以判断离子的氧化性与还原性。
例如Na还原性很强，容易失去电子成为Na+，Na+氧化性则很弱，很难得到电子。
4、强弱规律较强氧化性的氧化剂跟较强还原性的还原剂反应，生成弱还原性的还原产物和弱氧化性的氧化产物。
用这一性质可以判断物质氧化性或还原性的强弱。
如2HI+Br2=2HBr+I2，氧化物Br2的氧化性大于氧化产物I2的.氧化性。
还原剂HI的还原性大于还原产物HBr的还原性。
5、歧化规律同一种物质分子内同一种元素同一价态的原子(或离子)发生电子转移的氧化还原反应叫歧化反应，歧化反应的特点：某元素的中间价态在适宜条件下同时向较高和较低的价态转化。
歧化反应是自身氧化还原反应的一种。
如Cl2+H2O=HCl+HClO，氯气中氯元素化合价为0，歧化为-1价和+1价的氯。
6、归中规律(1)同种元素间不同价态的氧化还原反应发生的时候，其产物的价态既不相互交换，也不交错。
高三化学必考的知识点汇总
高三化学必考的知识点汇总化学作为高中必修科目，是学生们面临高考的重要科目之一。
在高三阶段，系统地复习和掌握化学必考的知识点对于取得优异成绩至关重要。
本文将对高三化学必考的知识点进行汇总和总结，以帮助同学们有条理地进行复习。
一、化学元素与化学键1. 常见元素及其性质：复习常见元素的周期表位置、原子结构、化学性质和常见化合物等信息，例如氢、氧、氮、碳等元素。
2. 化学键和分子式：重点掌握离子键、共价键、金属键的形成规律和相应的性质。
同时熟悉分子式的书写与计算，包括离子的简单化合物，共价分子式和水合物等。
3. 共价键的性质：了解电负性差异对共价键极性的影响，掌握极性键与非极性键的分辨方法，并能解释极性分子的性质。
二、化学反应与化学平衡1. 反应类型与反应方程式：回顾各种化学反应类型，包括合成反应、分解反应、置换反应、还原反应等，并能根据实验现象写出反应方程式。
2. 摩尔关系与化学计量：熟悉摩尔关系的概念与计算方法，理解化学计量在反应中的应用，包括摩尔比、质量比、体积比等。
3. 化学平衡与反应动力学：了解化学平衡的定义和特征，掌握反应物和生成物浓度对平衡位置的影响。
同时理解化学反应速率与反应机理的关系，明确催化剂对反应速率的影响。
三、酸碱与盐1. 酸碱理论：复习酸碱的定义和性质，包括布朗斯特德酸碱理论和阿伦尼乌斯酸碱理论，并能应用相关概念解决酸碱反应问题。
2. 盐的制备和性质：了解盐的制备方法，如酸碱中和、金属与非金属的反应等。
同时掌握盐的性质，包括溶解度、水合物和盐的酸碱性等。
四、氧化还原反应1. 氧化还原反应的基本概念：复习氧化还原反应的定义和规律，掌握氧化剂和还原剂的概念及其判断方法。
2. 氧化还原反应的应用：熟悉氧化还原反应在实际生活中的应用，如电池、电解、腐蚀与防护等。
五、有机化学1. 有机化合物命名与结构：掌握有机化合物的命名规则和命名方法，包括烷烃、卤代烃、醇、醛、酮、羧酸等基本有机官能团。
高三化学冲刺知识点
高三化学冲刺知识点在高三阶段，化学是考生们需要加强复习的一门科目。
为了帮助同学们更好地备考化学，下面将重点介绍高三化学的冲刺知识点。
一、化学键和分子结构1. 电子排布和化学键的形成a. 原子的电子层结构b. 共价键的形成机制c. 离子键和金属键的形成机制2. 分子结构与性质的关系a. 分子的极性和非极性b. 通过分子结构解释物质的性质3. 有机化合物的基本结构a. 碳的四价性质b. 键的正负性质决定碳原子连接方式c. 碳链和烷基的命名方法二、化学方程式和化学计算1. 化学反应方程式a. 物质的化学式表示b. 化学反应的类型c. 化学方程式的平衡与配平2. 反应的计算a. 摩尔与质量之间的转化b. 反应的限量与过量c. 原子的失去和获得电子三、化学反应的速率和平衡1. 反应速率的控制因素a. 温度的影响b. 浓度的影响c. 催化剂的作用2. 动态平衡的概念与条件a. 反应物和生成物浓度的关系b. 平衡常数和平衡常数表达式四、溶液与溶解性1. 溶质和溶剂的概念a. 溶液的组成与分类b. 溶解度的概念和单位2. 溶解过程的控制因素a. 温度的影响b. 压力的影响c. 离子平衡的影响五、酸碱和氧化还原反应1. 酸碱中的离子平衡a. 酸碱溶液的电离过程b. 酸碱指示剂和酸碱中和反应2. 氧化还原反应的基本概念a. 氧化还原反应的电子转移过程b. 能斯特方程和电位差的关系六、化学能与化学平衡1. 化学能与焓变a. 化学反应的吸热与放热b. 焓变的计算方法2. 化学平衡在工业生产中的应用a. 平衡常数与反应的可逆性b. 利用平衡常数计算物质生成的最大量这些知识点涵盖了高三化学的核心内容，理解和掌握这些知识对于化学得高分非常重要。
同学们在冲刺复习时，注意理论知识的掌握，结合例题进行练习，还要多做实验和实践，加深对化学实际应用的理解。
祝愿所有高三化学考生能够在考试中取得优异的成绩！。
考前热点问题 电解原理及应用——讲义 2021届高三化学总复习热点专攻(知识梳理+强化训练)
2021届高三化学热点问题——电解原理及应用学案及训练核心知识梳理1．构建电解池模型，类比分析电解基本原理2．电解池阴、阳极的判断(1)根据所连接的外加电源判断：与直流电源正极相连的为阳极，与直流电源负极相连的为阴极。
(2)根据电子流动方向判断：电子流动方向为从电源负极流向阴极，从阳极流向电源正极。
(3)根据电解池里电解质溶液中离子的移动方向判断：阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动。
(4)根据电解池两极产物判断(一般情况下)①阴极上的现象是析出金属(质量增加)或有无色气体(H2)放出。
②阳极上的现象是有非金属单质生成，呈气态的有Cl2、O2或电极质量减小(活性电极作阳极)。
3．电化学计算的基本方法4．电解池中的三个易误点(1)只有水被电解时，不要误认为溶液的pH不变或一定变化。
若电解NaOH溶液，pH增大；电解H2SO4溶液，pH减小；电解Na2SO4溶液，pH不变。
(2)在电解食盐水的过程中，阴极区显碱性。
不要错误地认为阴极上产生的OH－因带负电荷，移向阳极，使阳极区显碱性。
(3)电解MgCl2和AlCl3溶液时，虽然放电离子和电解NaCl溶液一样，但总的电解离子方程式不同。
高考真题训练1．[2020·新高考全国卷Ⅰ(山东)，13]采用惰性电极，以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。
忽略温度变化的影响，下列说法错误的是()A．阳极反应为2H2O－4e－===4H＋＋O2↑B．电解一段时间后，阳极室的pH未变C．电解过程中，H＋由a极区向b极区迁移D．电解一段时间后，a极生成的O2与b极反应的O2等量答案D解析A项，根据题图可知a极为阳极，其反应式为2H2O－4e－===4H＋＋O2↑，正确；B项，阳极室产生的氢离子通过质子交换膜进入阴极室，阳极室pH保持不变，正确；C项，电解过程中阳离子移向阴极，故H＋移向b极区，正确；D项，根据电极反应式：阳极反应为2H2O －4e－===4H＋＋O2↑，阴极反应为2H＋＋O2＋2e－===H2O2，故a极生成的O2与b极反应的O2不等量，错误。
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2008届潮阳一中高三化学考前重点知识点归纳与强化训练第一部分：物质结构元素周期律比较金属性强弱的依据金属性：金属气态原子失去电子能力的性质；金属活动性：水溶液中，金属原子失去电子能力的性质。
注：金属性与金属活动性并非同一概念，两者有时表现为不一致，1、同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性减弱；同主族中，由上到下，随着核电荷数的增加，金属性增强；2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱；碱性愈强，其元素的金属性也愈强；3、依据金属活动性顺序表（极少数例外）；4、常温下与酸反应剧烈程度；5、常温下与水反应的剧烈程度；6、与盐溶液之间的置换反应；7、高温下与金属氧化物间的置换反应。
比较非金属性强弱的依据1、同周期中，从左到右，随核电荷数的增加，非金属性增强；同主族中，由上到下，随核电荷数的增加，非金属性减弱；2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱：酸性愈强，其元素的非金属性也愈强；3、依据其气态氢化物的稳定性：稳定性愈强，非金属性愈强；4、与氢气化合的条件；5、与盐溶液之间的置换反应；6、其他，例：2Cu＋SΔ===Cu2S Cu＋Cl2点燃===CuCl2所以，Cl的非金属性强于S。
“10电子”、“18电子”的微粒小结(一)“10(二)“1862526微粒半径的比较： 1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小（稀有气体除外）如：Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。
如：Li<Na<K<Rb<Cs3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。
如：F--<Cl--<Br--<I--4、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。
如：F-> Na+>Mg2+>Al3+5、同一元素不同价态的微粒半径，价态越高离子半径越小。
如Fe>Fe2+>Fe3+物质熔沸点的比较（1）不同类晶体：一般情况下，原子晶体>离子晶体>分子晶体（2）同种类型晶体：构成晶体质点间的作用大，则熔沸点高，反之则小。
①离子晶体：离子所带的电荷数越高，离子半径越小，则其熔沸点就越高。
②分子晶体：对于同类分子晶体，式量越大，则熔沸点越高。
HF、H2O、NH3等物质分子间存在氢键。
③原子晶体：键长越小、键能越大，则熔沸点越高。
（3）常温常压下状态①熔点：固态物质>液态物质②沸点：液态物质>气态物质定义：把分子聚集在一起的作用力分子间作用力（范德华力）：影响因素：大小与相对分子质量有关。
作用：对物质的熔点、沸点等有影响。
①、定义：分子之间的一种比较强的相互作用。
分子间相互作用②、形成条件：第二周期的吸引电子能力强的N、O、F与H之间（NH3、H2O）③、对物质性质的影响：使物质熔沸点升高。
④、氢键的形成及表示方式：F-—H···F-—H···F-—H···←代表氢键。
氢键O OH H H HOH H⑤、说明：氢键是一种分子间静电作用；它比化学键弱得多，但比分子间作用力稍强；是一种较强的分子间作用力。
元素周期律、周期表部分的试题，主要表现在四个方面。
一是根据概念判断一些说法的正确性；二是比较粒子中电子数及电荷数的多少；三是原子及离子半径的大小比较；四是周期表中元素的推断。
【经典题】：例题1 ：下列说法中错误的是（）A．原子及其离子的核外电子层数等于该元素所在的周期数B．元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行的元素都是金属元素C．除氦外的稀有气体原子的最外层电子数都是8D．同一元素的各种同位素的物理性质、化学性质均相同方法：依靠概念逐一分析。
捷径：原子的核外电子层数等于该元素所在的周期数，而离子由于有电子的得失，当失去电子时，其离子的电子层数不一定等于该元素所在的周期数，如Na+等。
A选项错。
元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行的元素都是过渡元素，均为金属元素正确。
氦的最外层为第一层，仅有2个电子，除氦外的稀有气体原子的最外层电子数都是8正确。
同一元素的各种同位素的化学性质几乎完全相同，而物理性质不同，D选项错。
以此得答案为AD。
总结：此题要求考生对元素及元素周期表有一个正确的认识，虽不难，但容易出错。
例题2 ：已知短周期元素的离子：a A2＋、b B＋、c C3－、d D－都具有相同的电子层结构，则下列叙述正确的是（）A．原子半径A＞B＞D＞C B．原子序数d＞c＞b＞aC．离子半径C＞D＞B＞A D．单质的还原性A＞B＞D＞C方法：采用分类归纳法。
捷径：首先将四种离子分成阳离子与阴离子两类，分析其原子序数及离子半径。
阳离子为aA2＋、b B＋，因具有相同的电子层结构，故原子序数a>b，离子半径A<B；阴离子为cC3－、d D－，因具有相同的电子层结构，故原子序数c<d，离子半径C>D。
再将其综合分析，因四种离子具有相同的电子层结构，故A、B位于C、D的下一周期，其原子序数为a>b>d>c，离子半径A<B<D<C。
故正确答案为C。
总结：对于电子层结构相同的单核离子，其核电荷越大，半径越小。
例题3 ：X和Y属短周期元素，X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半，Y位于X 的前一周期，且最外层只有一个电子，则X和Y形成的化合物的化学式可表示为（）A．XY B．XY2 C．XY3D．X2Y3方法：先找出所属元素，再分析反应情况。
捷径：根据题意X可能是Li或Si。
若X为Li，则Y为H，可组成化合物LiH即XY，若X为Si则Y为Li，Li和Si不能形成化合物。
因此得答案为A。
总结：部分考生因未分析出X可能为Li，而造成无法解答。
例题4 ：X、Y、Z和R分别代表四种元素，如果aX m+、bY n+、cZ n-、dR m-四种离子的电子层结构相同(a、b、c、d为元素的原子序数),则下列关系正确的是（）A．a-c=m-n B．a-b=n-m C．c-d=m+n D．b-d=n+m方法：充分利用电子层结构相同，列出恒等式获得结果。
捷径：分析选项，根据电子层结构相同，可得四种对应的恒等式：a-ｍ= c+n，a-ｍ=ｂ-ｎ，c+n = d+m ，ｂ-ｎ= d+m，变形后可得答案为D。
总结：阳离子的电子数= 质子数－电荷数；阴离子的电子数= 质子数+电荷数。
【金钥匙】：例题1 ：下列各组微粒半径由小到大的排列顺序正确的是（）A．Na＜Si＜P B．O2－＞Mg2+＞Al3+ C．Ca＞Ba＞Ca2+D．Cl－＞F＞F－方法：根据周期表中元素的原子半径的递变规律及离子半径的大小比较规律，在巧解巧算中简约思维而获得结果。
捷径：先看电子层数，层数越多半径越大；当层数相同时看核电荷数，核电荷数越大半径越小；当层数和核电荷数都相同时看核外电子数，核外电子数越多半径越大。
依据此原则可得：A选项P<Si<Na；B选项Al3+<Mg2+<O2-；C选项Ca2+<Ca<Ba2+；D选项F<F-<Cl-；对照选项可得答案为B。
总结：微粒半径比较原则：（1）阴离子半径大于其原子半径，阳离子半径小于其原子半径；（2）同主族元素原子半径由上到大依次增大，同周期元素原子半径从左至右依次减小；（3）具有相同电子层结构的离子，核电荷数越大，半径越小。
例题2 ：下列各组物质中，分子中的所有原子都满足最外层8电子结构的是（）A．BeCl2、PCl5B．PCl3、N2 C．COCl2（光气）、SF6D．XeF2、BF3。
捷径：所有原子最外层满足8电子结构的题中物质仅有：PCl3、N2、COCl2，故正确选项为B。
总结：对ABn型分子，中心原子A是否满足8电子结构的判断方法是：如果A的化合价的绝对值+ 最外层电子数等于8，即满足8电子结构，否则不满足。
例题3 ：周期表中有些元素有“隔类相似”现象（即对角线相似），如Be、Al等，现用融熔LiCl电解，可得锂和氯气。
若用已潮解的LiCl加热蒸干灼烧至熔融，再用惰性电极电解，结果得到金属锂和一种无色无味的气体，其主要理由是 ( )A．电解出的锂与水反应放出氢气B．电解前LiCl在加热时发生了水解C．电解时产生的无色气体是氧气D．在高温时阳极放出的氯与水作用释放出氧气方法：根据题示信息，元素有“隔类相似”现象，找出Li与Mg处于对角线位置，性质相似，以此电解LiCl的过程可简约成电解MgCl2的过程。
捷径：题中信息是Mg、Li属对角线相似关系，电解LiCl应类似的电解MgCl2。
但对于已潮解的LiCl加热，则应考虑其水解反应。
由于加热使HCl挥发，水解平衡正向移动。
生成的LiOH又可类似于Mg(OH)2，在灼烧时分解成Li2O。
因此电解的实为Li2O的融熔态, 显然得到无色无味气体是氧气。
得答案B、C总结：在利用对角线规律解题时，既要考虑到其相似的地方(即性质相似)，又要考虑到其不同的地方(即化合价的不同)。
[聚宝盆]：1．对元素推断题的解题思路一般为：先确定该元素所在的主族位置，然后再根据该族元素性质变化规律进行推测判断。
2．确定元素形成的化合物的解题思路一般为：推价态、定元素、想可能、得形式，从而获得结果。
3．对元素“位构性”关系的分析思路一般为：先确定元素所在周期表中的位置，然后再根据位置推测性质。
在利用反应推断元素在周期表中位置时，不少考生由于未能整体考虑反应过程，而出现推断错误的现象经常发生。
如下列试题：在一定条件下，RO3—与R—可以发生反应：RO3—+5R—+6H+==3R2+3H2O 。
关于R元素的叙述中不正确的是（）A．RO3—中，R元素化合价为+5价B．R元素位于ⅤA族C．R的气态氢化物的水溶液呈强酸性D．RO3—可以作还原剂由于RO3—中R元素为+5价，不少考生错误认为这就是R元素的最高正价，而错选CD。
如能再从R的阴离子为R—，故R最外层有七个电子，即可知R为第ⅦA族元素。
又卤化氢中只有HF是弱酸，但由于F元素无正价，不存在RO3—酸根，所以R元素只可能为Cl、Br、I，他们的氢化物的水溶液都是强酸。
RO3—中R为+5价，不是最高价，可以作还原剂。
以此得正确结果为B。
在新知识或繁杂或简单的无从下手的问题面前，不能有畏难情绪，可采用下列策略：靠船下篙，探明水深水浅，搜索相关知识；避十就虚，理清一般思路，找到解题方向。
要知道，概念清晰、视野开拓、审题细致、求证耐心是解题的关键。
第二部分：元素及其化合物1、各种“水”汇集(一)纯净物：重水D2O；超重水T2O；蒸馏水H2O；双氧水H2O2；水银Hg；水晶SiO2。