2000年诺贝尔生理学或医学奖
【历届诺贝尔奖得主(九)】2000年医学及生理学奖3
多巴胺能让一个人痴迷于购物，做出错误的决策。
埃默里大学的伯恩斯说，多巴胺可以解释为何一个人购盐酸多巴胺买鞋子后却从来不穿。
他说，看到这双鞋后，这个人的多巴胺就大量分泌。
他说，多巴胺会刺激你的购买欲望。
它就像是行动的助推剂一样，但一旦购买行为完成后，其浓度就会下降。
神经学家、研发主管刘易斯也指出，假日期间拥挤的顾客、恶劣的服务和你已经支出过多金钱的现实会迅速打消购物的良好感觉。
了解购物在我们大脑中引发的实际变化有助于做出更好的购物决策，避免在多巴胺带来购买冲动时过度支出。
比如，从想购买的物品前走开，第二天再来选择将会消除购物冲动，有助于做出更加清醒的决策。
印第安纳大学的恩格斯整理了一份注意事项，帮助人们更好地做出购物决策。
尽管这些步骤旨在帮助具有强迫性购物问题的人们，但对充满假日购物狂热心情的任何人都适用。
1.只购买清单上的商品，避免购物冲动。
2.使用现金或借记卡。
财力限制能够使你在产生购物冲动时放弃负担不起的商品。
3.在商店关门或把钱包落在家里时浏览橱窗中的商品。
你可以享受到购物的乐趣，同时没有支出过度的风险。
4.在拜访亲友时不要购物。
在陌生场所的购物新鲜感很可能会让你购买不需要的商品。
人脑与电脑人脑中共有数千亿个神经细胞，这些神经细胞通过一个异常复杂的神经网络相互连接。
由一个神经细胞传往另一个神经细胞的信息可以通过不同的化学传送器进行，这种信号传送在特殊的接触点进行，这种接触点被称作神经键。
一个神经细胞可以与其他神经细胞进行上千条类似信息的传送。
诺贝尔生理学或医学奖获得者、美国科学家保罗·格林加德在北京说，从理论上讲，将来有一天，人脑可能被电脑取代。
中国二00二年科技活动周昨天开幕，格林加德应邀为该活动周做首场专家报告，他在报告时作出上述表示。
中国人习惯称计算机为电脑，电脑能代替人脑吗？格林加德对此的回答是，从某种角度看现在是可以的，人脑有很大一部分能被电脑取代。
他举例说，像IBM公司的“深蓝”电脑一九九七年就曾击败国际象棋的世界冠军；科学家通过电脑来解析人类基因等等，这样的例子很多。
分子生物学研 究的诺贝尔奖2000-2010
分子生物学研究的诺贝尔奖2000-20102000年诺贝尔奖生理学或医学奖：瑞典人阿尔维德-卡尔森、美国人保罗-格林加德和美国人埃里克-坎德尔，以表彰他们三人在人类“神经系统信号传输”领域做出的突出贡献。
2001年诺贝尔奖生理学或医学奖：美国人勒兰德-哈特韦尔(Leland Hartwell)、英国人保罗-诺斯(Paul Nurse)与他的同事蒂莫希-亨特(Timothy Hunt)共同获得。
三位科学家在有关控制细胞循环的研究中做出重要发现，他们确认了控制包括植物、动物和人类真核细胞在内的主要分子。
2002年诺贝尔奖化学奖：美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一（获奖的原因是在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法）和瑞士科学家库尔特·维特里希（“以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构”），以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
生理学或医学奖：美国科学家罗伯特-霍维茨、英国科学家悉尼-布雷内和约翰-苏尔斯顿。
他们因为发现了器官发育和细胞死亡的基因规则。
2003年诺贝尔奖化学奖：美国科学家阿格里和麦克农因为对细胞隔膜的研究而获得了2003年度化学奖。
对细胞隔膜的研究有助于理解基本的生命进程。
生理学或医学奖：美国的保罗-劳特布尔和英国的彼得-曼斯菲尔德共同获得了2003年诺贝尔生理学或医学奖。
74岁的美国科学家保罗和即将70岁的英国科学家彼得两人以在核磁共振成像技术领域的发现而获奖。
2004年诺贝尔奖化学奖：以色列科学家阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科和美国科学家伊尔温-罗斯。
三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。
他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程，具体地说，就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。
生理学或医学奖：美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。
生理学或医学奖：美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。
历届诺贝尔生理学奖获得者
1952-美国科学家瓦克斯曼因发现链霉素获诺贝尔生理学或医学奖。
1953-美国科学家李普曼因发现辅酶A及其中间代谢作用、英国科学家克雷布斯因阐明合成尿素的鸟氨酸循环和三羧循环而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1954-美国科学家恩德斯、韦勒、罗宾斯因培养小儿麻痹病毒成功而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1972-美国科学家埃德尔曼、英国科学家波特因对抗体化学结构的研究而共获诺贝尔生理学或医学奖。
1973-奥地利科学家弗里施、洛伦茨、英国科学家廷伯根因发现动物习性分类而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1974-美国科学家克劳德因研究细胞的结构和功能、比利时科学家德·迪夫因发现溶酶体、美国科学家帕拉德因发现核糖核蛋白质而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1909-瑞士科学家柯赫尔因对甲状腺生理、病理及外科手术的研究获诺贝尔生理学或医学奖。
1910-俄国科学家科塞尔因研究细胞化学蛋白质及核质获诺贝尔生理学或医学奖。
1911-瑞典科学家古尔斯特兰因研究眼的屈光学获诺贝尔生理学或医学奖。
1912-法国医生卡雷尔因血管缝合和器官移植获诺贝尔生理学或医学奖。
1963-澳大利亚科学家埃克尔斯、英国科学家霍奇金、赫克斯利因研究神经脉冲、神经纤维传递而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1964-美国科学家布洛赫、德国科学家吕南因发现胆固醇和脂肪酸的代谢而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
1965-法国科学家雅各布、利沃夫、莫洛因发现体细胞的规律性活动而共获诺贝尔生理学或医学奖。
1988-英国科学家布莱克因制成治疗冠心病的β-受体阻滞剂——心得安、美国科学家埃利肖、希琴斯因研制出不损害人的正常细胞的抗癌药物而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总2001年，诺贝尔生理学或医学奖授予三位研究细胞周期的科学家。
他们是美国科学家Leland Hartwell(利兰·哈特韦尔)以及英国科学家R.Timothy（Tim）Hunt(蒂莫西·亨特)和Paul Nurse(保罗·纳斯)。
三位诺贝尔奖获得者发现了细胞周期的分子调控机理。
在细胞周期种，CDK含量保持恒定，但是由于cyclin的调控，CDK的活性是变化的。
CDK同cyclin一道调节着细胞周期从一个阶段转向下一个阶段。
CDK可以比拟为一个引擎，而cyclin就像变速箱，控制着引擎是否空转（细胞向下一个阶段进发）。
Leland Hartwell因为发现了调控细胞周期的一族特异性基因而获得诺贝尔奖。
其中一个名为“start”的基因在细胞周期的第一步中发挥中心作用。
Hartwell还引入了“checkpoint”的概念，这对于细胞周期的理解是十分有用的。
R.Timothy（Tim）Hunt克隆并用遗传学方法和分子生物学方法研究了细胞周期中的一个关键调控因子CDK（cyclin依赖性激酶）。
他证明了CDK的功能在进化上是极其保守的。
CDK通过磷酸化其它蛋白质而推进细胞周期。
Paul Nurse因为发现cyclin而获奖。
Cyclin是调控CDK功能的蛋白质。
他发现cyclin 在每一次细胞分裂中都会周期性地降解，这种机制对于细胞周期的调控十分重要。
绝大多数生物医学的研究都会得益于这些基础研究的发现，并且应用于许多领域。
这些研究发现对于了解癌细胞中染色体的不稳定性非常重要：染色体是如何重排、丢失或者不平均地分配的。
这些染色体异变很可能是细胞周期的失调导致的。
已经有研究表明CDK和cyclin的编码基因具有癌基因的功能。
CDK和cyclin也可以同抑癌基因（如p53和Rb）合作，在细胞周期中发挥作用。
细胞周期领域的研究可以应用于肿瘤诊断。
历届诺贝尔生理学或医学奖获奖者版
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者1901-2018 年份得主国家得奖原因1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林德国“对血清疗法的研究;特别是在治疗白喉应用上的贡献;由此开辟了医学领域研究的新途径;也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”1902年罗纳德·罗斯英国“在疟疾研究上的工作;由此显示了疟疾如何进入生物体;也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病;特别是寻常狼疮方面的贡献;由此开辟了医学研究的新途径”1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作;这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”1905年罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现”1906年卡米洛·高尔基意大利“在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙1907年夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗法国“对原生动物在致病中的作用的研究”1908年伊拉·伊里奇·梅契尼科夫俄罗斯“在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国1909年埃米尔·特奥多尔·科赫尔瑞士“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究;为了解细胞化学做出的贡献”1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作”1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作”1914年罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919朱尔·博尔代比利“免疫性方面的发现”年时1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”奥托·迈尔霍夫德国“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”1923年弗雷德里克·格兰特·班廷加拿大“发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格丹麦“发现鼠癌”1927年朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格奥地利“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”1928年查尔斯·尼柯尔法国“在斑疹伤寒研究上的工作”1929年克里斯蒂安·艾克曼荷兰“发现抗神经炎的维生素”弗雷德里克·霍普金斯爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年卡尔·兰德施泰纳奥地利“发现人类的血型”1931年奥托·海因里希·瓦尔堡德国“发现呼吸酶的性质和作用方式”1932年查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士英国“发现神经元的相关功能”埃德加·阿德里安英国1933年托马斯·亨特·摩尔根美国“发现遗传中染色体所起的作用”1934年乔治·惠普尔美国“发现贫血的肝脏治疗法”乔治·迈诺特美国威廉·莫菲美国1935年汉斯·斯佩曼德国“发现胚胎发育中的组织者胚胎发育中起中心作用的胚胎区域效应”1936年亨利·哈利特·戴尔爵士英国“神经冲动的化学传递的相关发现”奥托·勒维奥地利1937圣捷尔吉·阿尔伯匈牙“与生物燃烧过程有关的发现;特别年特利是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”1938年海门斯比利时“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”1939年格哈德·多马克德国“发现百浪多息一种磺胺类药物的抗菌效果”1943年亨利克·达姆丹麦“发现维生素K”爱德华·阿德尔伯特·多伊西美国“发现维生素K的化学性质”1944年约瑟夫·厄尔兰格美国“发现单神经纤维的高度分化功能”赫伯特·斯潘塞·加塞美国1945年亚历山大·弗莱明爵士英国“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”恩斯特·伯利斯·柴恩英国霍华德·弗洛里爵士澳大利亚1946年赫尔曼·约瑟夫·马勒美国“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”1947年卡尔·斐迪南·科里美国“发现糖原的催化转化原因”格蒂·特蕾莎·科里美国贝尔纳多·奥赛阿根廷“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”1948年保罗·赫尔曼·穆勒瑞士“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”1949年瓦尔特·鲁道夫·赫斯瑞士“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”安东尼奥·埃加斯·莫尼斯葡萄牙“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果”1950年菲利普·肖瓦特·亨奇美国“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”爱德华·卡尔文·肯德尔美国塔德乌什·赖希施泰因瑞士1951年马克斯·泰累尔南非“黄热病及其治疗方法上的发现”1952赛尔曼·A·瓦克美国“发现链霉素;第一个有效对抗结核年斯曼病的抗生素”1953年汉斯·阿道夫·克雷布斯英国“发现柠檬酸循环”弗里茨·阿尔贝特·李普曼美国“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”1954年约翰·富兰克林·恩德斯美国“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”弗雷德里克·查普曼·罗宾斯美国托马斯·哈克尔·韦勒美国1955年阿克塞尔·胡戈·特奥多尔·特奥雷尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”1956年安德烈·弗雷德里克·考南德美国“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现”沃纳·福斯曼德国迪金森·伍德拉夫·理查兹美国1957年达尼埃尔·博韦意大利“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物;特别是对血管系统和骨骼肌的作用”1958年乔治·韦尔斯·比德尔美国“发现基因功能受到特定化学过程的调控”爱德华·劳里·塔特姆美国乔舒亚·莱德伯格美国“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”1959年阿瑟·科恩伯格美国“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”塞韦罗·奥乔亚美国1960年弗兰克·麦克法兰·伯内特爵士澳大利亚“发现获得性免疫耐受”彼得·梅达沃英国1961年盖欧尔格·冯·贝凯希美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”1962年佛朗西斯·克里克英国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”詹姆斯·杜威·沃森美国莫里斯·威尔金斯英国1963年约翰·卡鲁·埃克尔斯爵士澳大利亚“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子艾伦·劳埃德·霍奇金英国机理”安德鲁·赫胥黎英国1964年康拉德·布洛赫美国“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”费奥多尔·吕嫩德国1965年方斯华·贾克柏法国“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”安德列·利沃夫法国贾克·莫诺法国1966年裴顿·劳斯美国“发现诱导肿瘤的病毒”查尔斯·布兰顿·哈金斯美国“发现前列腺癌的激素疗法”1967年拉格纳·格拉尼特瑞典“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”霍尔登·凯弗·哈特兰美国乔治·沃尔德美国1968年罗伯特·W·霍利美国“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”哈尔·葛宾·科拉纳美国马歇尔·沃伦·尼伦伯格美国1969年马克斯·德尔布吕克美国“发现病毒的复制机理和遗传结构”阿弗雷德·赫希美国萨尔瓦多·卢瑞亚美国1970年朱利叶斯·阿克塞尔罗德美国“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”乌尔夫·冯·奥伊勒瑞典伯纳德·卡茨爵士英国1971年埃鲁·威尔布尔·苏德兰美国“发现激素的作用机理”1972年杰拉尔德·埃德尔曼美国“发现抗体的化学结构”罗德尼·罗伯特·波特英国1973年卡尔·冯·弗利德国“发现个体与社会性行为模式的组织和引发”康拉德·洛伦兹奥地利尼可拉斯·庭伯根英国1974年阿尔伯特·克劳德比利时“细胞的结构和功能组织方面的发现”克里斯汀·德·迪夫比利时乔治·埃米尔·帕拉德美国1975年戴维·巴尔的摩美国“发现肿瘤病毒和细胞的遗传物质之间的相互作用”罗纳托·杜尔贝科美国霍华德·马丁·特明美国1976年巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格美国“发现传染病产生和传播的新机理”丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克美国1977年罗歇·吉耶曼美国“发现大脑分泌的肽类激素”安德鲁·沙利美国罗莎琳·萨斯曼·耶洛美国“开发肽类激素的放射免疫分析法”1978年沃纳·亚伯瑞士“发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用”丹尼尔·那森斯美国汉弥尔顿·史密斯美国1979年阿兰·麦克莱德·科马克美国“开发计算机辅助的断层扫描技术”高弗雷·豪斯费尔德英国1980年巴茹·贝纳塞拉夫美国“发现调节免疫反应的细胞表面受体的遗传结构”让·多塞法国乔治·斯内尔美国1981年罗杰·斯佩里美国“发现大脑半球的功能性分工”大卫·休伯尔美国“发现视觉系统的信息加工”托斯坦·维厄瑟尔瑞典1982年苏恩·伯格斯特龙瑞典“发现前列腺素及其相关的生物活性物质”本格特·萨米尔松瑞典约翰·范恩英国1983年巴巴拉·麦克林托克美国“发现可移动的遗传元素”1984年尼尔斯·杰尼丹麦“关于免疫系统的发育和控制特异性的理论;以及发现单克隆抗体产生的原理”乔治斯·克勒德国色萨·米尔斯坦英国1985年麦可·布朗美国“在胆固醇代谢的调控方面的发现”约瑟夫·里欧纳德·戈尔茨坦美国1986斯坦利·科恩美国“发现生长因子”年丽塔·列维-蒙塔尔奇尼美国1987年利根川进日本“发现抗体多样性产生的遗传学原理”1988年詹姆士·W·布拉克爵士英国“发现药物治疗的重要原理”格特鲁德·B·埃利恩美国乔治·希青斯美国1989年迈克尔·毕晓普美国“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源”哈罗德·瓦慕斯美国1990年约瑟夫·默里美国“发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞移植术”唐纳尔·托马斯美国1991年厄温·内尔德国“发现细胞中单离子通道的功能”伯特·萨克曼德国1992年埃德蒙·费希尔美国“发现的可逆的蛋白质磷酸化作用是一种生物调节机制”埃德温·克雷布斯美国1993年理察·罗伯茨英国“发现断裂基因”菲利普·夏普美国1994年艾尔佛列·古曼·吉尔曼美国“发现G蛋白及其在细胞中的信号转导作用”马丁·罗德贝尔美国1995年爱德华·路易斯美国“发现早期胚胎发育中的遗传调控机理”克里斯汀·纽斯林-沃尔哈德德国艾瑞克·威斯乔斯美国1996年彼得·杜赫提澳大利亚“发现细胞介导的免疫防御特性”罗夫·辛克纳吉瑞士1997年史坦利·布鲁希纳美国“发现朊病毒——传染的一种新的生物学原理”1998年罗伯·佛契哥特美国“发现在心血管系统中起信号分子作用的一氧化氮”路易斯·路伊格纳洛美国费瑞·慕拉德美国1999年古特·布洛伯尔美国“发现蛋白质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位”2000年阿尔维德·卡尔森瑞典“发现神经系统中的信号传导”保罗·格林加德美国艾瑞克·坎德尔美国2001年利兰·哈特韦尔美国“发现细胞周期的关键调节因子”蒂姆·亨特英国保罗·纳斯爵士英国2002年悉尼·布伦纳英国“发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传调控机理”H·罗伯特·霍维茨美国约翰·E·苏尔斯顿美国2003年保罗·劳特伯美国“在核磁共振成像方面的发现”彼得·曼斯菲尔德爵士英国2004年理查德·阿克塞尔美国“发现嗅觉受体和嗅觉系统的组织方式”琳达·巴克美国2005年巴里·马歇尔澳大利亚“发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用”罗宾·沃伦澳大利亚2006年安德鲁·法厄美国“发现了RNA干扰——双链RNA引发的沉默现象”克雷格·梅洛美国2007年马里奥·卡佩奇美国“在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现”马丁·埃文斯爵士英国奥利弗·史密斯美国2008年哈拉尔德·楚尔·豪森德国“发现了导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒”弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西法国“发现人类免疫缺陷病毒即艾滋病病毒”吕克·蒙塔尼法国2009年伊丽莎白·布莱克本澳大利亚“发现端粒和端粒酶如何保护染色体”卡罗尔·格雷德美国杰克·绍斯塔克英国2010年罗伯特·杰弗里·爱德华兹英国“因为在试管婴儿方面的研究获奖”2011年布鲁斯·巴特勒美国“对于先天免疫机制激活的发现”朱尔斯·霍尔曼法国拉尔夫·斯坦曼美国“发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用”2012年约翰·格登爵士英国“发现成熟细胞可被重写成多功能细胞”2山中伸弥日本2013年詹姆斯·E·罗斯曼美国“细胞囊泡交通的运行与调节机制”兰迪-W.谢克曼托马斯-C.苏德霍夫德国2014年John O'Keefe约翰-欧基夫美国“发现了大脑中形成定位系统的细胞”May Britt Moser梅-布莱特-莫索尔挪威Edvand Moser爱德华-莫索尔挪威2015年威廉·C·坎贝尔爱尔兰“发现治疗蛔虫寄生虫新疗法”聪大村日本屠呦呦浙江宁波人中国“创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素”2016年大隅良典日本“发现细胞自噬机制”2017年杰弗里 C ·霍尔Jeffrey C. Hall美国“发现控制昼夜节律的分子机制”迈克尔·罗斯巴什Michael Rosbash迈克尔W·扬Michael W. Young2018年詹姆斯·艾利森美国“发现了抑制负面免疫调节的癌症疗法”本庶佑日本。
【历届诺贝尔奖得主(九)】2000年医学及生理学奖2
研发新药2000年诺贝尔生理学或医学奖得主之一的瑞典教授阿尔维德·卡尔松，将研制一种可以用来治疗精神分裂症等脑疾病的新药－－ACR－16。
精神分裂症患者的许多严重症状是由于大脑中多巴胺含量的不稳定所引起的。
卡尔松所研制的新药ACR－16通过全新的方式来稳定大脑中多巴胺含量，避免多巴胺含量的急剧增加或减少，最终达到缓解精神分裂症一些严重症状的疗效。
卡尔松希望，ACR－16新药还可以用来治疗妄想综合症和记忆力严重衰退等其他脑部疾病。
卡尔松的这一研究成果很可能具有与他40年前发现多巴胺功能与作用同样大的“突破性意义”。
卡尔松也正由于40年前的这一发现而与两位美国科学家分享了2000年的诺贝尔生理学或医学奖。
瑞典一些医院已定于2000年开始用卡尔松研制的这种新药对神经分裂症患者进行临床试验。
保罗·格林加德保罗•格林加德(1925-)发现了多巴胺和一些其他脑内的传送物在神经系统的运作原理，并因此成为2000年诺贝尔生理学-医学奖的获奖者之一。
简介保罗·格林加德（PaulGreengard）1925年出生于美国纽约，1953年于美国约翰斯·霍普金斯大学获博士学位，现任美国洛克菲勒大学分子与细胞神经科学实验室主任及教授。
他之所以获奖，是因为发现了多巴胺和其他的一些信号传递物质如何对神经系统发挥作用。
个人简历保罗·格林加德格林加德1925年12月11日出生于美国纽约。
保罗·格林加德1953年于美国约翰斯·霍普金斯大学获博士学位。
1953至1959年，于英国剑桥大学、伦敦大学、国家医学研究所以及美国马里兰州国家卫生研究所生物化学博士后。
1959至1967年，任美国纽约州阿德斯雷市Geigy研究实验室生物化学部主任。
1961至1970年，任美国纽约市爱因斯坦医学院药理学访问副教授和教授。
1968至1983年，任美国康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院药理学和精神病学教授。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）、蒂莫希•亨特（R. Timothy Hunt，英国）和保罗•诺斯（Paul M. Nurse，英国）成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。
其中，利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。
保罗•纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。
蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。
2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）、罗伯特·霍维茨（H. Robert Horv itz，美国）和约翰·苏尔斯顿（John E. Sulston，英国）成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础，后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。
科学家们发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类，一类是抑制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。
两类基因相互作用控制细胞正常死亡。
如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，那么就可加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的，提高免疫细胞的生命力，达到抵御艾滋病的目的。
3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者：安德鲁·法尔（Andrew Z. Fire，美国）和克雷格·梅洛（Craig C. Mello，美国）获奖者简介：法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到学位。
2000年诺贝尔生理学或医学奖
慢速突触传递
• 脑内神经递质分为四类，即生物原胺类、氨基酸类、 肽类、其它类。生物原胺类神经递质是最先发现的一 类，包括：多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、 肾上腺素（E）、5-羟色胺（5-HT）也称（血清素）。 氨基酸类神经递质包括：γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨 酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱（Ach）。肽类神经递质 分为：内源性阿片肽、P物质、神经加压素、胆囊收缩 素（CCK）、生长抑素、血管加压素和缩宫素、神经 肽y。其它神经递质分为：核苷酸类、花生酸碱、阿南 德酰胺、sigma受体（σ受体）。其它类：一氧化氮就 被普遍认为是神经递质，它不以胞吐的方式释放，而 是凭借其溶脂性穿过细胞膜，通过化学反应发挥作用 并灭活。在突触可塑性变化、长时程增强效应中起到 逆行信使的作用。
• 人的大脑有上千亿个细胞，他们通过异 常复杂的神经网络彼此联系。信息从一 个神经细胞通过不同的化学递质传递到 另一个神经细胞。这种信号转导发生在 神经细胞间特殊接触点突触上，一个神 经细胞有几千个突触与其他神经细胞相 联系，三位诺贝尔生理或医学奖的获得 者在神经细胞间信号传导这一研究领 域——慢突触传递山做出了开创性的发 现。他们的发现对于理解大脑的正常的 工作原理，以及信号传导紊乱如何引发 神经或精神疾病至关重要。借助于这三 位科学家的发现导致里新药研究的重大 进展。
神经细胞释放不同的递质激活细胞膜上的不同受体 可卡因和安非他明这样的药物提高多巴胺的合成水平；
阿片制剂直接作用于受体。安定药阻断多巴胺受体。
坎德尔的贡献——记忆的产生的机理 海参(Aplysia)退缩反射实验 现象： 反复触摸，它们的反应会越来越弱。 假如触摸是强烈的，反射就会增强并且会越来越强烈。 结论： 适应反射是由于神经细胞之间的接触点----突触发生了 变化。在适应的过程中递质释放得越来越少 。 第二信使激活蛋白激酶，后者进入细胞核，启动新蛋白 质合成。于是，导致突触的形状和功能发生改变。
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坎德尔的贡献——记忆的产生的机理 记忆的产生的机理 坎德尔的贡献
图中的突触在学习时被激活. 导致靶细胞中转运单磷酸腺 苷(cAMP)和蛋白激酶合成的 增加.细胞核将受到蛋白激 酶的影响.最终导致新蛋白 质合成增加,主突触发育. 这样突触将变得更有效能, 能够释放更多的递质.
前景展望
研究神经系统如何透过不同的神经物质和分子机转 来传递神经讯息,使得人脑能够正常运作,进而发 挥思考,记忆,运动,情绪等功能.
帕金森氏综合症
注 射 利 血 平
左 旋 多 巴 脑中多巴胺水平恢复
恢复运动功能
我康复 了 !!
神经末梢分泌的多巴胺,激 活靶细胞上的膜受体,引导 受体细胞形成信号分子.
格林加德的贡献——慢速突触传递 慢速突触传递
快速突触传递
突触前神经细胞释放神经递质(例如: 谷氨酸),突触后细胞膜上的受体结 合,造成其离子通道打开 离子通道打开,离子进 离子通道打开 出细胞,神经电信号就从突触前传 到突触后细胞. 神经递质(例如:多巴胺),它与 受体结合后,不是造成其离子通 道打开,而是促使细胞产生第二 第二 信(CAMP)使来传递信息. )
记忆
卡尔森的贡献 五十年代末期,卡尔森首先发现多巴胺 多巴胺是 多巴胺 哺乳动物脑中的一个递质.多巴胺与去甲 肾上腺素在脑中存在的部位不同,主要存 在于控制运动有关的基底交感神经节 控制运动有关的基底交感神经节中. 控制运动有关的基底交感神经节
左图显示在荧光显微镜下, 左图显示在荧光显微镜下,鼠脑的基底交感神经 绿点) 节中有很多含有多巴胺的神经末梢(绿点) 右图是电镜下一个神经末梢的特写,囊中的黑点表示 右图是电镜下一个神经末梢的特写, 贮有多巴胺. 贮有多巴胺.
中间环节--多巴胺和转 运单磷酸腺苷相关的 磷蛋白质 (DARPP-32)
神经细胞释放不同的递质激活细胞膜上的不同受体 可卡因和安非他明这样的药物提高多巴胺的合成水平; 阿片制剂直接作用于受体.安定药阻断多巴胺受体.
坎德尔的贡献——记忆的产生的机理 记忆的产生的机理 坎德尔的贡献 海参(Aplysia)退缩反射实验 现象: 反复触摸,它们的反应会越来越弱. 假如触摸是强烈的,反射就会增强并且会越来越强烈. 结论: 适应反射是由于神经细胞之间的接触点----突触发生了 变化.在适应的过程中递质释放得越来越少 . 第二信使激活蛋白激酶,后者进入细胞核,启动新蛋白 质合成.于是,导致突触的形状和功能发生改变.
2000年诺贝尔生理学或医学奖
神经系统中的信号传递
神经系统中的信号传递
卡尔森 生于1923年 在瑞典哥德堡大学 药理学系工作.
多巴胺
格林加德 生于1925年 在美国纽约洛克 菲勒大学 分子和细胞神经 学实验室工作.
坎德尔 生于1929年 在美国纽约哥伦 比亚大学 神经生物学和行 为学中心工的贡献——慢速突触传递 慢速突触传递 慢速突触传递是通过蛋白质的磷酸化 去磷酸化 磷酸化和去磷酸化 磷酸化 去磷酸化实现. 使靶蛋白的结构和功能得到改变.
离子通道.调节离子通道开关的大小和快 离子通道 慢,以改变神经细胞的兴奋性. 靶蛋白 神经递质小泡的调控蛋白.磷酸化能控制 神经递质小泡的调控蛋白 神经递质释放的快慢和多少. 酶及调控分子 ,改变活性
对研究大脑疾患诸如巴金森症,精神分裂症,忧郁症, 阿滋海默症的生物病因,进而发展出新的治疗药物有巨 大的帮助!
THANK YOU VERY MUCH!
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