世界医药发展史
医药的初步发展历程
医药的初步发展历程医药的初步发展历程可以追溯到远古时代，人类开始意识到一些植物和动物的部分具有治疗作用。
在早期，人们只能通过试错的方式来发现有效的药物，这些经验和知识被口口相传，形成传统医药。
随着时间的推移，人们的医药知识逐渐积累和传承，草药成为主要的治疗方式。
古代文明如古埃及、古印度以及中草药在中国等国家都有着丰富的经验和知识，并形成了独特的草药治疗体系。
古希腊的医学先驱赫拉克利特提出了“万物都是由火构成”的理论，这个理论为后来的医学奠定了基础。
另一位医学先驱亚里士多德则通过解剖研究来了解人体结构和功能，并将其应用于医疗实践中。
古罗马时期，著名的医生盖伦提出了以观察和实验为基础的医学方法，并在治疗和外科手术方面有了突破。
他的作品《伽伦体系》成为医学教科书，影响了整个欧洲的医学发展。
中世纪时，由于瘟疫的流行和医疗条件的恶劣，医学发展相对停滞。
然而，在伊斯兰世界，阿拉伯医学家通过翻译和研究古希腊和罗马的医学著作，保留了古代医学的知识，为后来的欧洲医学的复兴做出了贡献。
文艺复兴时期，医学经历了一场重大转变。
安德雷亚斯·维萨里热衷于解剖学研究，并通过详细的解剖图和描述来展示人体器官的结构。
这项工作为现代解剖学和外科学的发展奠定了基础。
此外，伊本·西那在他的著作《医学大成》中，整理了古希腊、古罗马及阿拉伯世界的医学知识，成为当时欧洲医学的权威。
18世纪和19世纪，随着科学和工业革命的推动，医学的发展取得了重大突破。
路易·巴斯德的研究奠定了现代细菌学的基础，发现了许多重要的疫苗和抗生素。
同时，药物的合成和纯化技术的发展也使得药物的疗效和安全性得到了大幅提高。
20世纪以来，医药科技的发展迅速，医学诊断、治疗和预防的手段不断完善。
人类基因组计划的成功使得基因和遗传的研究得到了飞跃，启动了个性化医疗的时代。
此外，现代影像设备的应用、微创手术技术的发展、生物技术和基因工程的进步等都为医学发展提供了新的可能性。
药物发展历史简述
药物发展历史简述药物发展历史简述1. 药物的起源人类利用植物和动物来治疗疾病的历史可以追溯到数千年前。
早期的人类可能通过观察动物的行为和采食习惯，发现了一些具有治疗作用的植物。
这些经验逐渐积累，并通过口口相传的方式传承下来，形成了一些传统的草药疗法。
2. 古代文明的药物发展各个古代文明也在药物发展方面作出了重要的贡献。
古埃及文明借助植物和动物来治疗疾病，并开展了一些简单的外科手术。
古希腊和古罗马时期，草药疗法也得到了广泛的应用，并发展出了一些基于哲学和逻辑推理的医学理论。
3. 中世纪的药物发展中世纪时期，药物发展受到了宗教和神秘主义的影响。
在欧洲，人们普遍相信疾病是由于邪恶的力量造成的，因此使用草药和符咒来驱散这些邪恶的力量。
然而，随着时间的推移，一些学者和医生开始研究解剖学和药理学，为现代药物发展奠定了基础。
4. 现代药物的诞生现代药物的诞生可以追溯到19世纪初。
在这个时期，化学和生物学的研究迅速发展，药物研究也取得了突破性的进展。
第一个成功的药物开发案例是英国医生Edward Jenner在1796年成功研制出天花疫苗。
此后，人们开始使用科学方法来研究和开发药物，并逐渐建立了现代药学的概念。
5. 药物发现和开发的进一步推动随着科学技术的进步，药物的发现和开发进入了一个全新的时代。
20世纪初，人们开始研究微生物和细胞的结构和功能，为药物的发现提供了新的方向。
亚历山大·弗莱明在1928年发现了青霉素，这是第一个广泛应用的抗生素，对人类的医学领域带来了巨大的革命。
6. 药物发展的现状和未来趋势如今，药物发展正处于快速发展的阶段。
随着基因工程和生物技术的兴起，人们能够更好地理解疾病的机制，并开发出更精确的药物治疗方法。
个体化医疗也成为一个重要的发展方向，人们开始根据个体的基因型和表现型来选择最佳的治疗方案。
总结与回顾：药物发展经历了漫长的历史，从最早的草药疗法到现代的精确治疗方法，人类一直在不断探索和创新。
全球医疗行业发展史
全球医疗行业发展史一、古代医疗古代医疗的发展与人类社会的文明进步紧密相连。
在古代，医疗主要依赖于各种草药、动物制品和矿物质。
这些最早的医疗实践者通过实验和经验，逐渐积累了一些对疾病治疗的初步认识。
在古代文明中，埃及、希腊、罗马等国家都有自己独特的医疗体系。
例如，古埃及人相信尼罗河的水可以治疗多种疾病，而古希腊的希波克拉底被认为是现代医学之父，他的“四体液学说”影响了西方医学长达两千年之久。
二、近代医疗随着技术的发展和知识的积累，近代医疗逐渐从以经验为主的古代医疗中脱颖而出。
19世纪初，无菌技术和手术消毒的推广使得手术成为可能，而抗生素的发现更是极大地改变了医疗实践。
这个时期的另一个重要发展是医学教育和研究机构的出现。
医学院和医院开始在各地建立，为医疗行业提供了专业的人才和基础设施。
三、现代医疗20世纪以来，医疗行业的发展进入了快车道。
新的医疗技术、设备和方法不断涌现，从心脏移植到基因编辑，医疗已经不再局限于缓解症状，而是开始从根源上治疗疾病。
这个时期的一个重要特点是医疗的全球化。
随着跨国公司和国际组织的出现，医疗知识和资源得以更广泛的分享和应用。
同时，这也带来了新的挑战，如全球公共卫生问题、传染病跨国传播等。
四、科技驱动的医疗进入21世纪，科技对医疗的影响越来越显著。
人工智能、大数据、生物技术等领域的突破正在重塑医疗行业的面貌。
人工智能的应用使得远程医疗和精准诊断成为可能，大数据的挖掘和分析可以帮助我们更好地理解疾病的传播和影响，而生物技术的发展则使得基因编辑等新型治疗方法得以实现。
此外，3D打印技术的出现也给医疗带来了新的可能，如定制的假肢和生物组织等。
同时，科技的发展也推动了医疗教育和研究的进步。
虚拟现实和在线学习平台使得医疗知识和技能得以更高效的传播和应用。
此外，科技也使得医学研究的数据分析和处理能力大大提高，推动了医学科学的进步。
美国医药行业发展历程
美国医药行业发展历程
美国医药行业发展历程可以追溯到17世纪末，当时美国的第
一家药房在波士顿成立。
从那时起，医药行业经历了多个阶段的发展和变革。
18世纪和19世纪初，药房成为美国的主要药物提供者。
这些
药房不仅销售药物，还提供医药咨询和制剂服务。
当时的药物主要是植物提取物以及一些家庭制剂。
19世纪中叶到20世纪初，由于工业化和科学技术的进步，药
物制造业开始兴起。
这个时期出现了许多制药公司，开始进行大规模的药物生产和销售。
其中一些公司后来成为了全球知名的制药巨头，如辉瑞和默克等。
20世纪初至中叶，医药技术和知识的不断进步推动了医药行
业的发展。
医学研究的不断深入，新药的不断研发和推出，使得医药行业愈发专业化和创新化。
同时，政府也开始对医药行业进行监管，并制定了一系列法规和政策以确保药物的质量和安全。
20世纪后半叶，生物技术的发展为医药行业带来了新的机遇。
生物制药公司开始利用基因工程和细胞培养等技术生产蛋白质药物。
这些创新药物被认为是治疗癌症、自身免疫性疾病和罕见病等领域的突破。
21世纪以来，数字化技术和人工智能的兴起正在改变医药行
业的格局。
从电子健康记录到在线医疗咨询，从虚拟临床试验
到个性化治疗方案，医药行业正在实现数字化转型，提高研发效率和患者体验。
总体而言，美国医药行业经历了从药房到制药公司，再到生物技术和数字化转型的历程。
在不断的创新和进步中，医药行业在改善人类健康和治疗疾病方面发挥着重要的作用。
国内外药物发展史
国内外药物发展史药物的发展历史可以追溯到古代，人们在很早的时候就开始利用植物和动物的自然资源进行治疗。
随着人类的进步和科学技术的发展，药物的研究也取得了长足的进步。
本文将从古代药物使用开始，逐步介绍国内外药物发展的里程碑，并探讨现代药物发展的前景。
一、古代药物使用古代人们主要依赖自然疗法，利用植物、动物和矿物等自然资源制作药物。
中国古代药物发展有着独特的特点，早在4000多年前的古代中医典籍《黄帝内经》中就有对药物的记载，并建立了一套完整的理论体系。
此外，印度的阿育吠陀经典也收录了丰富的草药疗法。
二、古希腊药物学古希腊文化对于药物学的发展起到了积极的推动作用。
希波克拉底（Hippocrates）是古希腊药物学的重要代表人物，他强调医者应该根据病情选择合适的治疗方法，并提出了著名的“将食物作为药物”观念。
同时，亚里士多德的理论对于药物学的发展也起到了重要的推动作用。
三、中世纪的药物开发中世纪时期，摩尔开普曼大学（Montpellier University）在欧洲崛起，并成为了医学和药物学的研究中心。
当时，草药仍然是主要的治疗手段，但人们开始对草药进行系统的组合和配伍，以提高疗效。
同时，在中世纪的阿拉伯世界，伊本·西那（Ibn Sina）的《医学典篇》对药物的研究也产生了深远的影响。
四、近代药物发展近代的药物发展主要得益于科学技术的进步和现代医学的兴起。
19世纪末，德国化学家弗里德里希·贝尔（Friedrich Bayer）发现了一种有效的解热药物——阿司匹林，开启了现代药物研究的新时代。
此后，药物研究逐渐由天然药物向合成药物转变，第一批合成药物的诞生不仅丰富了医学领域的药物种类，也进一步推动了药物研究的进展。
五、现代药物发展与前景展望随着科学技术的飞速发展，现代药物的研究已经进入了基因和蛋白质水平。
基因工程技术的应用使得药物研究和开发更加精准，并且有望开发出更具个性化的药物。
世界医药发展史范文
世界医药发展史范文医药发展是人类社会进步的重要标志之一，经历了漫长的历史进程。
下面是世界医药发展史的简要概述。
中世纪医学：中世纪医学受到宗教信仰的强烈影响，几乎所有的医学知识都源于宗教教义。
中世纪欧洲医学的代表人物是阿维塞纳、伊本·西那、罗兰·法纳之类的穆斯林学者，他们将古代医学知识传播到了欧洲。
此外，中世纪的修道院也在草药研究和制药方面起到了重要作用。
文艺复兴时期：文艺复兴时期的医学受到学术自由思潮的推动，医学研究得以迅速发展。
安德烈亚斯·韦萨利乌斯是文艺复兴时期的医学家，他发现了人体解剖学的重要性，并创立了现代解剖学。
此外，文艺复兴时期的欧洲还出现了一批伟大的医学家，如帕雷塞斯和法特·奥爾特斯等。
近代医学：近代医学的发展是在科学方法的指导下进行的。
18世纪的医学家约翰·亨特以实验研究著称，他对手术感染和创伤处理提出了一系列重要观点。
19世纪的路易·巴斯德是细菌学的奠基人，他发现了细菌的存在和传播，提出了无菌手术操作和消毒的原则。
20世纪，医学科技得到了空前的发展，包括放射学、生物工程、基因工程等领域的突破。
现代医学：现代医学以综合性、技术性和智力性为特点，注重预防和治疗疾病的整体性和综合性。
现代医学的技术手段不断创新，如放射治疗、药物疗法、微创手术等。
此外，在医疗保健领域，越来越多的国家开始重视全民医疗保健体系的建设，以保障人民的健康权益。
现代医药发展不仅涉及医学科学的进步，还与社会、政治、经济等因素密切相关。
如医学伦理的出现和发展、医疗机构的建设和、药物研发和生产、医疗保健体系的构建等。
医药发展为人民的身体健康和生命的延续提供了重要的支持和保障。
尽管现代医学已经取得了巨大的进步，但仍然面临许多挑战。
如全球范围内的疾病流行、药物滥用、医疗资源的不均衡分配等。
未来的医药发展需要加强国际交流与合作，推动科学研究和技术创新，完善医疗保健体系，提高全民医疗服务的水平，以实现受益于医药发展的全人类的健康和幸福。
药物发展简史
结语
由于基因药理学学科的茁壮成长，得以揭示了 药物代谢酶系的多态性以及由此引起的药物作用个 体差异，使得临床用药可以更加“个性化”。基因 药理学可以通过研究人类在药物吸收、代谢和排泄 方面的微小基因学差异，确立药物应用的最佳人群 或人种。将来，如果化学能更大程度地整合到生物 学研究中，将会使生物学研究迈上更为便捷的坦途。 下一步，临床上寻求更为有效的治疗疾病的手段， 极有可能集中于采用细胞特别是干细胞来修复或重 建受损伤组织器官的组织工程方面的研究。
• 免疫抑制药的作用机制
五种类型：基因表达调控因子、烷化剂、嘌呤 合成抑制剂、嘧啶合成抑制剂、激酶或磷酸化酶 抑制剂
• 环孢霉素A • 环磷酰胺、氮芥、烷化剂 • 免疫抑制药物将来在临床上最具前途的应
用是它们在增加移植耐受性方面的应用
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17. 癌症的化学疗法药物
• 许多抗癌药均是从植物中提取获得的
陆续分离的生物碱类化合物番木鳖碱1819年胡椒碱1819年咖啡因1819年秋水仙碱1820年毒芹碱1826年可待因1832年阿托品1833年罂粟碱1848年1839年分离得到了水杨醛制备得到了水杨酸乙酰水杨酸阿司匹林第一个畅销药物直至20世纪30年代和40年代高血压的治疗方法均很少临床上常见的有交感神经切除术极低钠饮食硫氰酸盐和热原疗血管紧张素转化酶的作用对高血压有着举足轻重的作用在临床外科手术中引入全身麻醉术是19世纪最伟大的治疗学革命之一1942年抗癫痫药在现代精神药理学中应用的开端20世纪60年代早期卡马西平和丙戊酸及其衍生物应用于临床milton溶液1次氯酸钠和165氯化钠的溶液石炭酸11
的溶液） • 碘酊 • 碘仿 • 石炭酸
17
11. 磺胺类抗菌药
• 染料工业——抗感染性疾病药物研究的突 破性进展来源
药学发展史
药学发展史药学是研究药物的起源、制备、性质、用途及药物对生物体的影响等的科学。
药学的发展历史可以追溯到古代，经历了不同文明时期的演变。
以下是药学发展的主要历史阶段：1. 古代：- 古代文明如埃及、巴比伦、印度和中国都有草药的使用记录。
这些文明通过实践积累了许多植物、动物和矿物的药用知识。
2. 希腊-罗马时期：- 古希腊医学家希波克拉底提出“物质与剂量决定毒性和疗效”的思想，奠定了药学的理论基础。
- 罗马时期的药学工作者加强了对天然草药的研究，并开始使用蒸馏技术提取药物。
3. 中世纪：- 中世纪时期，阿拉伯世界成为药学的中心，通过翻译古希腊和罗马的著作，传承了希波克拉底的医学理念。
- 草药继续是主要的治疗手段，同时开始出现一些矿物和动物来源的药物。
4. 文艺复兴时期：- 文艺复兴时期，人们对古代文献进行重新研究，推动了医学和药学的复兴。
巴尔多（Paracelsus）提出“药物是毒物的剂量决定论”。
5. 17-18世纪：- 科学革命促使对药物成分的深入研究，开始使用显微镜观察细胞结构。
- 18世纪末，化学开始被应用于药学，提高了药物的纯度和质量。
6. 19世纪：- 药学成为一个独立的学科，药学院和药剂师协会开始成立。
- 药物分离、纯化和合成的技术进步，促使了现代药物的发展。
7. 20世纪：- 高科技手段的应用，如核磁共振、质谱等，推动了药物研究的飞速发展。
- 基因工程和生物技术的进步，使得生物制剂成为新的治疗手段。
8. 21世纪：- 药物设计、计算机模拟和个性化医疗等现代技术的应用，开启了个性化药物治疗的时代。
药学的发展一直紧密关联着人类对疾病的认知水平和科学技术的进步。
随着科技的发展，药学将继续在医学领域发挥重要作用。
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这篇文章引自网络，是《化学和工程新闻》中由Daemmrich和Mary Ellen所撰写的长篇文章的一部分内容，阐述了制药工业的历史和将来的发展。
我觉得不错，特转过来跟大家分享。
世界医药发展史引制药工业开始于19世纪中叶，从医疗事业的边缘进入了医疗事业的核心，并成为全球的工业行业。
制药工业获得了现今显著的地位，政府一方面支持药品的研究开发，以提高人类寿命，提高人类的生活质量，预防疾病；同时，也强化了监管，包括其安全性和药效。
政府还要采取措施平息民众对于制药企业通过新药产品和促销得到高额回报的怨言。
医疗体制改革在全球都在展开。
医药行业面临的挑战是科学家、工业界、政府相关部门、医生、病人在新药从实验室走向实际使用的过程中复杂的相互作用和影响。
作为政府批准部门也处于两难的境地，如果不批准，很多人的心血将白费，如果批准，可能在上市后带来一系列的不良反应，甚至诉讼。
最近发生的COX-2抑制剂事件、抗抑郁药物自杀倾向不良反应等就是很好的例证。
而对于FDA的职员审查近5万页的注册资料又谈何容易。
制药界面临同样的困难，投资者需要及早的投资回报，高的投资回报率，希望制药企业研制和上市所谓“重磅炸弹”药品，但是，实际上，药品开发难度越来越大，新药往往后继无产品，随着FDA 等药品监管部门的谨慎态度和病人对于不良反应的自觉认识提高，对于制药企业开发HIV/爱滋病、疟疾等预防药物，病人反应是不能治根，价格昂贵。
Harris Poll咨询公司最近的民意调查发现人们对于制药企业的满意度从1997那的79%降到2004年的44%，下降幅度之大达到35%。
其实中国的病人和消费者对于制药企业和保健品行业，包括卫生部门的支持率可能也在下降。
只是缺乏统计数据。
这可能是公众的道德标准和制药企业作为企业要最大化盈利之间的矛盾。
1870-1930在这个阶段，早期的药剂师在实验室开始成批生产当时常用的药品，如吗啡、奎宁、马钱子碱等；同时在1880年，当时的染料企业和化工厂开始建立实验室研究和开发新的药物。
例如，默克制药公司开始时就是1668年在德国Darmstadt建立的一个小药房，它开始批发药品始于1840年代。
在1830年代到1890年代从药房成长为药品批量生产商的类似的企业还有德国先令制药公司、瑞士的霍夫曼-拉-罗氏制药公司、英国的威康制药公司（Burroughs Wellcome）、法国的Etienne Poulene制药公司、美国的亚培制药公司、史克制药公司、礼来制药公司、普强制药公司和派德药厂（Parke-Davis）等。
有的现今的制药企业过去是化工厂和染料厂，如德国的阿克发公司、拜尔公司、赫斯特公司；瑞士的汽巴制药公司、嘉基制药公司和山道士制药公司；英国的卜内门公司，以及美国的辉瑞制药公司。
19世纪末，这些企业开始兼并成真正的制药企业，其科学基础是药物化学和药理学。
合成化学和药理学的应用，特别是对化合物适应症的研究，使得制药行业得到了长足的发展。
制药行业应该说始于德国，但是，现在领先的是美国和英国。
在19世纪末，有的染料工业和化学工业合并成为制药工业，并有科学家开始研究药物的构效理论，新生的制药企业研究方向是鉴别和制备合成药物，研究其在治疗方面的作用。
制药企业在德国开始和学术界合作，如同现在在欧美一样。
当时的研究用染料、免疫抗体、及其他生理活性物质，以了解它们对于致病菌的作用，1906年Paul Ehrlich发现有的合成化合物可以选择性的杀死寄生虫、病菌和其他致病菌，从而导致了大规模的工业研究，延续至今。
19世纪初，化学家已经能够从植物中提取和浓缩有效成分，用于治疗目的。
如吗啡和奎宁，20世纪初则可以用类似的方法，从动物体内提取有效成分，如肾上腺素，应该说，这是第一个用于治疗目的的激素。
当时，人们已经学会从焦炭中提取染料，并且通过染色，杀死细菌，这已经可以从显微镜的观察得到证实。
化学家很快地对于这些染料进行了结构改进，包括其副产物，使新的化合物更有效果。
合成化学在这时候得到了快速的发展。
很多产品至今仍然得到广泛的应用，如泰诺、百服宁、白加黑等药品中使用的对乙酰氨基酚（扑热息痛），它是N-乙酰苯胺和非那西丁的活性代谢产物。
另一个例子是拜尔公司化学家Felix Hoffmann从柳酸合成了阿司匹林，阿司匹林仍然是产量最大的药物之一。
19世纪后期，疫苗也得到了应用，包括卡介苗疫苗和白喉疫苗。
构效理论开始研究时就使用了动物和人做疫苗、抗毒素、抗体试验，试验中利用了当时在染料方面的化学知识和分子结构方面的知识。
构效理论使Ehrlich合成了梅毒治疗药物Salvarsan（洒尔弗散），它被认为是第一个通过系统方法合成的药物。
1909年美国化学学会成立了制药化学分会，反应了当时对于在制药行业化学家和化学科学的重视。
1906年公布的美国食品药品法也促使制药企业雇佣更多的化学家以精确的分析药品。
当时，美国的化学家没有自由合成新的化合物，药厂也仅仅生产简单的化合物药品。
德国的化学家处于垄断的地位。
第一次世界大战使德国的技术没有办法到达美国，促使美国开始重视自己开发生产阿司匹林、洒尔弗散、弗罗那（Veronal）等药物，弗罗那可以在战争中用于治疗受伤人员的伤痛。
1920年该分会更名为药物分会，1927年又更名为制药分会，该名沿用至今。
过去，处方可以申请专利，但是实际上，处方没有办法保护，因为在法规中要求说明书和标签中要有处方组份说明。
根据法规，药品管理部门有权要求产品退出市场和广告限制。
在1930年代前，大部分药品销售不需要处方，一半的药品是由药剂师配制的，有时医生自己也为病人配药，制药企业也提供医生常用的一些处方药物，处方由医生提供。
这和中国长期以来的情况一样。
由于当时在欧美医生的力量很强，药厂仅生产一些通用的药品，如治疗疼痛、感染、心脏病等的药物。
虽然，用化学合成研究得到的药物治疗疾病已经很令人鼓舞，但是，当时可以使用的仅仅是维生素和胰岛素等少量化合物。
药物化学的发展是随着医药科学、药品市场的发展而壮大的。
20世纪30年代到60年代是制药行业的黄金时代之所以说20世纪30年代到60年代是制药行业的黄金时代是因为在这段时间发明了大量的药物，包括合成维生素，磺胺类药物，抗生素，激素（甲状腺素，催产素可的松类药物等），抗精神病药物，抗组胺药物，新的疫苗等。
其中，有很多是全新的药物种类。
在这期间，婴儿的死亡率下降了50%以上，儿童因为感染而死亡的病例下降了90%。
很多过去无法治疗的疾病，如肺结核、白喉、肺炎都可以得到治愈，这在人类历史上也是破天荒的第一次。
当然，在另一方面，战争也加速了药物的研究开发，有的与战争相关的项目得到了政府的资助，如抗疟疾药物治疗，可的松（可以使飞机上的人员在高空时没有暂时性眩晕现象），特别是青霉素。
有11家美国药厂参与了青霉素的开发工作，这项工作由战时生产部直接领导。
二次大战后，美国成为了世界制药工业的领导，到1940年代末，美国生产世界几乎一半的药品，在药品国际贸易中占1/3强。
由于在药品研发、市场的投资增加，美国、欧洲、日本的制药企业得到了迅速的壮大。
研究开发和学术界的合作也加强了。
药物发明的方法也有很大的改变，如在抗生素开发中，制药厂等筛选了成千上万的土壤样本，寻找抗菌剂。
这个时期典型的化合物有：默克制药公司的链霉素，力达制药公司的金霉素，培达公司的氯霉素，亚培制药公司和礼来制药公司的红霉素，辉瑞制药公司的四环素等，从这些药品市场的利润回报，促使制药企业更重视科研工作，并开始建立专门的科研园区。
这个时期的特点是制药企业从研究天然物质发现新药，转向天然物质修饰，到合成化学合成全新化合物，从筛选化合物中得到新药。
顺应这个历程，分析化学和仪器分析技术也得到了长足的发展，因为要测定化合物、甾体激素、抗生素的化学结构。
其中包：X-衍射技术，紫外光谱技术和红外光谱技术，从使用烧瓶、试管的湿法化学时代逐步向使用微量样本和分子模型的干法化学时代发展。
这些技术的发展使化学家可以更科学的解释构效理论，了解化学结构和生物活性之间的关系。
这导致了新一代的抗精神病药物、催眠药物、抗抑郁药物和抗组胺药物的产生。
在这个时期，药物安全性受到重视。
1937年发生的磺胺药导致100多人，多数是儿童死亡事件使美国药品管理部门意识到药品安全性在法规上的缺失。
当时，S.E.Massengill公司的科学家使用带一点甜味的二乙醇制备磺胺药糖浆，尽管标准中有外观、味道、气味等指标，但是没有经过动物试验，也没有对照已经发表的关于溶剂的文献资料，结果导致惨剧发生。
这也很快使得1938年的食品药品化妆品法得到通过。
其中主要的修改是药品管理部门批准新药的责任。
要求官员审查临床前试验数据和临床试验数据，有权要求申请者增加试验项目，有权拒绝批准上市。
美国当时在药物安全性方面属于世界上比较先进的，因为德国作为战败国，在1950年代仍然适用新药战时禁令，英国到1956年才有药品法（TSA），政府才比较重视药品管理，如测试和生产的标准。
类似的OTC法规出台，使得病人比较容易得到一般性的治疗药物，即自我治疗药物，但是，也使得处方药物的利润增加。
逐步出现所谓“研究开发型制药企业”。
在临床试验中，开始要求双方对照试验，由于需要临床试验数据，药物的使用范围得到控制，防止了药物的滥用，尽管药物滥用问题至今在西方国家也没有得到解决，美国每年的药物滥用数量达到数千万次。
尽管政府部门加强了药物安全性监管，但是事实上，药物的临床试验责任仍然由制药企业负责，而不是政府或第三方。
临床试验数据使得制药企业了解市场的目标受众，有利于药品的销售。
由于制药企业的目标受众不是病人，而是医生，医生开处方，药房发药，所以病人仍然在盲目地吃药。
世界各国都有这种情况。
最近的华盛顿邮报称美国有1510万人滥用药物，医生中有4%没有受到药物方面的培训。
二次大战以后的一段时间，欧洲社会民主党的理念使欧洲的福利国家理念深入人心，医疗也成为一种福利，美国则实施医疗保险制度，从而使民众对于药品价格持莫不关心的态度，包括医生和病人。
对制药行业的重新评估，法规修正和制药行业增长(1960-1980) 这个时期其实最重要的是药品生产GMP的公布和将验证放入GMP法规的要求中，使得药品生产更加规范。
这个时期制药工业受到科学、医学、政治、市场等多方面的撞击，新化合物的发现和早期试验使得一批新产品问世，而且，在科学上已经有可能选择性的阻滞生理过程，治疗疾病。
特别在心血管药物方面出现了60年代以普奈洛尔为代表的倍他阻滞剂，70年代-80年代以卡托普利为代表的ACE抑制剂和以硝苯吡啶为代表的钙拮抗剂，以及一些降脂药物；不良反应比较少的新安眠药、抗抑郁药物、抗组胺药物；以布洛芬为代表的非甾体解热镇痛药；口服避孕药；抗癌药物；以多巴胺为代表的治疗帕金森氏症药物；治疗哮喘的药物等。