有机化学练习题大全
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3.在有机合成中常用于保护醛基的反应是？ A、 醇醛缩合反应 B、碘仿反应 C、缩醛
的生成反应 D、 Cannizzaro反应
4·下列化合物中既能发生碘仿反应又能与 氢氰酸反应的是： A、乙醛 B、苯甲醛 C、3-戊酮 D、异丙醇
KMnO4 H3O+
H3C
CH3
KMnO4 H3O+
H2C CH CH CH2 + HBr
H2C CH CH CH2 + Br2
推测结构
• 某烯烃经催化加氢得2－甲基丁烷，加HCl 可得2－氯－2－甲基丁烷；经KMnO4氧化 后可得丙酮和乙酸。写出该烃的结构式及 各步反应的主要产物。
写出下列化合物的结构式
二、选择：
1、Lucas试剂是下列哪些物质组成（ ）
A. 无水ZnCl2 + 浓HCl; C. AgNO3 + 过量NH3;
B. CuSO4 +酒石酸钾钠/NaOH; D. 品红+二氧化硫;
2、下列化合物与Lucas试剂反应，在室温下可立即出现浑浊 分层的是（ ）
A. 2,2-二甲基丙醇; C. 仲丁醇;
B. 异丁醇; D. 叔丁醇;
3、2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为 （ ）
A.甲基环己烷 ; C. 3- 甲基环己烯 ;
B. 1-甲基环己烯 ; D.环己烯 ;
4、下列化合物能与 FeCl3 反应的是 （ ）
A. 苯酚 ;
B.乙醛 ; C. 苯甲醚;
D. 苯甲醇;
5、下列物质氧化产物为丁酮的是（ ） A. 叔丁醇 ; B. 2-丁醇 ; C. 2-甲基丁醇 ; D. 1-丁醇 ;
消旋体和外消旋体都无旋光性，但 两者有本质的不同，内消旋体是一 种 ，而外消旋体是 。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
化学有机化学试题及答案
化学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：B2. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 氧化反应答案：C3. 以下哪种化合物是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 异戊烷答案：B4. 以下哪种物质不存在于石油中？A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 蛋白质答案：D5. 下列哪种物质可以作为催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化钠D. 硝酸银答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 乙醇的分子式是______。
答案：C2H5OH2. 环己烷的化学式是______。
答案：C6H123. 苯的同系物中，第一个同系物的名称是______。
答案：甲苯4. 石油的主要成分是______。
答案：烃类化合物5. 催化剂在化学反应中的作用是______。
答案：改变反应速率三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是加成反应。
答案：加成反应是指两个或多个分子或离子结合在一起，形成一个新的分子的反应。
2. 描述醇类化合物的一般性质。
答案：醇类化合物通常具有羟基（-OH）官能团，能溶于水，具有可燃性，且在一定条件下可以被氧化。
3. 石油的主要用途有哪些？答案：石油主要用于提炼汽油、柴油、煤油等燃料，以及制造塑料、橡胶、合成纤维等化工产品。
4. 什么是芳香烃？答案：芳香烃是一类含有苯环结构的烃类化合物，具有特殊的香味，如苯、甲苯、二甲苯等。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 计算乙醇（C2H5OH）的摩尔质量。
答案：乙醇的摩尔质量是46.07 g/mol。
2. 如果有1 mol的乙醇（C2H5OH）完全燃烧，计算生成的水的摩尔数。
答案：根据乙醇的燃烧反应方程式，1 mol乙醇完全燃烧生成3 mol水。
五、实验题（每题10分，共20分）1. 描述实验室中如何制备乙酸乙酯。
答案：在实验室中，可以通过乙醇和乙酸在浓硫酸的催化下进行酯化反应来制备乙酸乙酯。
有机化学试题及答案解析
有机化学试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B解析：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物，苯是典型的芳香烃，因此选项B是正确答案。
2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 烷烃的卤代答案：A解析：亲核取代反应是指亲核试剂攻击电性偏正的碳原子，导致取代反应。
卤代烃的水解是亲核取代反应，因此选项A是正确答案。
3. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案：C解析：手性分子是指具有非超posable镜像异构体的分子。
2-丁醇具有一个手性中心，因此是手性分子，选项C是正确答案。
4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的合成D. 烷烃的卤代答案：B解析：消除反应是指从分子中移除一个或多个原子或原子团，形成不饱和化合物的反应。
醇的脱水是消除反应，因此选项B是正确答案。
5. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烯C. 乙烷D. 乙炔答案：B解析：烯烃是指含有一个碳碳双键的烃类化合物。
乙烯是典型的烯烃，因此选项B是正确答案。
6. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的合成B. 醇的氧化C. 醛的还原D. 烯烃的卤代答案：D解析：亲电加成反应是指亲电试剂攻击含有双键或三键的化合物，形成新的碳原子键。
烯烃的卤代是亲电加成反应，因此选项D是正确答案。
7. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯答案：A解析：羧酸是指含有羧基（-COOH）的有机化合物。
乙酸是羧酸，因此选项A是正确答案。
8. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醛的还原C. 烷烃的卤代D. 烯烃的加氢答案：A解析：氧化反应是指化合物失去电子或增加氧原子的反应。
醇的氧化是氧化反应，因此选项A是正确答案。
9. 下列哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯答案：A解析：酮是指含有羰基（C=O）与两个碳原子相连的有机化合物。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯的水解C. 酯的醇解D. 卤代烃的醇解答案：A3. 哪一个是羧酸的共轭碱？A. 羧酸根离子B. 羧酸分子C. 羧酸氢离子D. 羧酸铵盐答案：A4. 哪一个是烯烃的顺反异构体？A. 1-丁烯和2-丁烯B. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯C. 1-丁烯和顺-2-丁烯D. 顺-2-丁烯和1-丁烯答案：B5. 哪一个是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 丙酸答案：A6. 哪一个是醚？A. 甲醚B. 甲醇C. 甲酸甲酯D. 甲酸答案：A7. 哪一个是酯？A. 乙酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸酐答案：A8. 哪一个是胺？A. 甲胺B. 甲酸C. 甲烷D. 甲醇答案：A9. 哪一个是硝基化合物？A. 硝基甲烷B. 甲酸C. 甲烷答案：A10. 哪一个是卤代烃？A. 氯仿B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的分子中至少含有一个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是______。
答案：碳原子3. 羧酸的共轭碱是______。
答案：羧酸根离子4. 顺反异构体是指分子中双键两侧的取代基团在空间中的相对位置不同，其中______异构体是指取代基团在双键同侧。
答案：顺5. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基6. 醚类化合物的官能团是______。
答案：醚键7. 酯类化合物的官能团是______。
答案：酯基8. 胺类化合物的官能团是______。
答案：氨基9. 硝基化合物的官能团是______。
答案：硝基10. 卤代烃的官能团是______。
答案：卤素原子三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的定义及其特点。
答案：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪种反应类型不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 硝化反应D. 加成反应答案：D3. 以下化合物中，哪一个是醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 丙烯答案：A二、填空题1. 请写出甲苯的分子式：______。
答案：C7H82. 请写出乙醛的官能团名称：______。
答案：醛基3. 请写出下列反应的类型：CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr。
答案：水解反应三、简答题1. 请简述什么是对映异构体，并给出一个例子。
答案：对映异构体是指分子结构中具有相同分子式和相同原子排列顺序，但空间排列不同的分子，它们是非超posable的。
例如，乳酸的两种对映异构体，即L-乳酸和D-乳酸。
2. 请解释什么是亲电加成反应，并给出一个例子。
答案：亲电加成反应是指在有机分子中，一个亲电试剂与一个含有π键的化合物反应，形成新的σ键，同时π键被打开的过程。
例如，溴与烯烃的加成反应。
四、计算题1. 已知乙醇的摩尔质量为46.07 g/mol，求1 mol乙醇的质量。
答案：46.07 g2. 已知1 mol甲烷（CH4）与2 mol氯气（Cl2）反应生成1 mol氯甲烷（CH3Cl）和1 mol氯化氢（HCl），求反应的化学方程式。
答案：CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl五、实验题1. 请描述如何通过实验鉴别乙醇和丙酮。
答案：可以通过闻气味来鉴别，乙醇有醇香气味，而丙酮有刺激性气味。
此外，还可以通过水溶性实验，乙醇可以与水任意比例混合，而丙酮的溶解度较低。
2. 请简述如何制备乙酸乙酯，并写出反应方程式。
答案：将乙酸和乙醇在浓硫酸催化下加热，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水。
反应方程式为：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O。
有机化学试题练习
有机化学试题模版姓名__________班别 学号 得分一、命名（5小题，共10分，如有Z ，E-或R ，S-构型则要标明）。
CH 2CH 3CH 31.O CH 32.COOHHNH 2CH 3HCl 3.CH=CHCOOH4.N OH5.CH3H ClCH3OH H1.CON(CH3)22.NCl CH36.3.CHOO4.O5.CH 31.CH 2CH 3CH 31. CH 3CH 32.3.COOHH NH 2CH 2CH 3CH=CHCOOH4.O 2NNO 2OHNO 25.二、写结构式（10小题，共10分，注意标明Z ，E-或R ，S-构型）1、 (顺式)-1,3-二甲基环丁烷2、 阿司匹林3、（E ）-2-溴-2-丁烯4、丙二酸二乙酯5、N-甲基-N-乙基苯胺6、 2-呋喃甲醛7、甘油 8、烯丙基溴9、3,5-二硝基苯磺酸10、乙二胺11、(顺式)-1,3-二甲基环丁烷12、1,4-萘醌13、邻甲基苯甲醇14、2-丁烯醛15、2,4,6-三硝基苯酚16、异丙基苯17、（E）-2-溴-2-丁烯18、螺[2.4]庚烷19、樟脑20、3-吡啶甲酸21、3-甲基吲哚22、2-呋喃甲醛23、偶氮苯24、N-甲基-N-乙基苯胺25、喹啉26、2,4,6-三硝基苯27、安息香酸28、β-苯基丙烯酸29、4-戊烯-2-酮30、β-丁酮酸31、1-戊烯-4-炔32、2-甲基-1,3-丁二烯33、1,1-甲基环丁烷34、5-甲基螺[2.4]庚烷35、二环[2.2.2]辛烷36、叔丁基苯37、3-溴丙烯38、1-萘磺酸39、乙二醇40、环氧乙烷41、3-戊烯-2-醇42、N-甲基-N-丙基苯胺43、对硝基苯酚44、苯甲醚45、3-苯基丙烯醛46、环己酮47、乳酸48、乙二酸49、甲酰氯50、乙酸甲酯51、乙酰水杨酸52、顺-3,4-二甲基-3-庚烯53、吡啶54、2-甲基噻吩55、乙酰苯胺56、联苯57、D-(+) –果糖58、氨基乙酸59、(2R,3R)-2,3-二氯丁烷(写费歇尔式)60、异丁基环己烷(写键线式)61、(2R,3S)-2-羟基-3-氯丁二酸(写锯架式) 62、9,10-蒽醌63、(2R,3R)-2-溴-3-戊醇(写纽曼交叉式) 64、(2E,4Z)-2,4-庚二烯65、1,6,-二甲基螺[3.4]辛烷 66、二环[3.2.0]-1(5)-庚烯67、2,2,6,6,-四甲基-4-叔丁基庚烷68、 3,5-二硝基苯磺酸69、乙酰乙酸乙酯70、阿司匹林三、选择题（单选题，共10分，把字母写在括号内）1、下列化合物加氢开环最容易的是（ a ）a、环丙烷b、环丁烷c、环戊烷d、环己烷2、区别烷烃和环丙烷烃的试剂是（ d ）a、氢氧化钠b、溴化氢c、高锰酸钾d、溴水3、下列化合物中无顺反异构的是（ a ）a、2-甲基-2-丁烯b、4-甲基-3-庚烯c、2,3-二氯-2-丁烯d、1,3-戊二烯4、能与银氨溶液生成白色沉淀的是（ b ）a、乙酸b、丙炔c、乙烯d、乙醇5、下列化合物属于间对位定位基的是（ b ）a、甲基b、硝基c、甲氧基d、羟基6、下列化合物中，不能形成同种分子间氢键的是（ a ）a、甲醚b、乙醇c、甲醇d、丙醇7、下列化合物中比苯取代反应活性强的是（ c ）a、苯磺酸b、氯苯c、苯酚d、硝基苯8、下列那些不是理想溶剂必须的条件（ d ）a、不与被提物起化学反应b、对杂质的溶解度非常大c、容易挥发d、有毒性9、下列碳正离子最稳定的是（ c ）a C6H5C+HCH3b (C6H5)2C+CH3c (C6H5)3C+d CH3C+HCH310、下列化合物中，哪个不具有芳香性（ c ）a. b. c.d.N HC H2C H3N11、加热即发生脱酸又发生脱水反应的是（ d ）a 草酸b 丙二酸c 丁二酸d 己二酸12、沸点最低的是（ c ）a 丙醇b 丙酮c 丙烷d 丙烯13、能与硝酸银的醇溶液作用生成沉淀的是（ c ）a 溴乙烯b 对溴乙苯c 苄溴d 溴苯14、与Lucas试剂反应速度最慢的是( d )a 1-丁醇b 2-甲基-2-丙醇c 2-丁醇d 1-戊醇15、不能发生碘仿反应的是（ b ）a 乙醛b 苯甲醛c 丙酮d 乙醇16、下列哪一个能与水合茚三酮呈现蓝紫色反应（ c ）a 葡萄糖b 水杨酸c 蛋白质d 蔗糖17、下列哪一个能与Tollen试剂反应生成银镜（ b ）a 乳糖b 葡萄糖c 纤维素d 淀粉18、下列化合物属于邻对位定位基的是（ c ）a 羰基b 硝基c 甲氧基d 羧基19、下列化合物中，哪个不具有芳香性（ d ）a. b. c. d.O+-20、下列化合物中，哪个的酸性最强的是（ d ）OH OHCH3CH2OH OHNO2a b c d21、下列化合物沸点最高的是（③）①丙炔②丙酮③丙醇④丙烯22、不能与硝酸银的醇溶液作用生成沉淀的是（①）①氯苯②2-溴丙烷③苄溴④烯丙溴23、比较下列醇钠的碱性最大的是（①）①叔丁醇钠②仲丁醇钠③异丁醇钠④正丁醇钠24、下列哪一个能与金属钠反应最慢的是（④）①苯酚②甲醇③乙醇④正丁醇25、下列哪一个碳正离子的稳定性最大（①）①C6H5C+HCH3②. (C6H5)2C+H ③CH3C+H2④. +CH326、下列化合物的苯环硝化活性最大的是（①）①甲苯②苯③溴苯④硝基苯27、下列卤烃的亲核取代反应速度最快的是（①）①碘代烷②溴代烷③氯代烷④氟代烷28、下列不属于卤代烷的S N1亲核取代反应特点的是（④）①反应分步进行②单分子反应③有碳正离子中间体④构型完全转化29、下列化合物中，亲核加成反应最快的是（②）① C6H5CHO ② CH3CHO ③ CH3COCH3 ④ CH3COC6H530、下列化合物中，能够发生卤仿反应的是（①）①苯乙酮②3-戊酮③甲醛④1-丙醇31、下列化合物酸性最强的是（③）①对甲基苯酚②苯酚③对硝基苯酚④对甲氧基苯酚32、下列化合物进行SN2反应时反应速度最快的是（①）① CH3Cl ② CH3CH2CH2Cl ③ (CH3)2CHCl ④ (CH3)3CCl33、下列化合物沸点最高的是（③）①环己烷②环己烯③环己醇④环己酮34、下列化合物进行SN1反应时反应速度最快的是（②）① C6H5CH2CH2Cl ② C6H5CH2Cl ③ p-CH3-C6H4-Cl ④ CH3 CH2Cl35、下列化合物不具有旋光性的是（②）① 2-氨基丙酸② (2R,3S)-酒石酸③ (2S,3S)-酒石酸④ (2R,3R)-酒石酸36、下列化合物不具有芳香性的是（③）-+①②③④5、下列化合物进行SN2反应时反应速度最快的是（）① CH3Cl ② CH3CH2CH2Cl ③ (CH3)2CHCl ④ (CH3)3CCl37、下列负离子碱性最强的是（①）①(CH3)3CO-② (CH3)2CHO-③ PhO-④ CH3CH2O-38、甲苯和氯气在光照条件下进行反应的历程是（③）①亲电取代②亲核取代③自由基取代④自由基加成39、判断E1和E2反应的主要产物的规则是（③）①马氏规则②休克尔规则③查依采夫规则④反马氏规则40、下列现象哪一个不属于S N1反应机理。
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绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：(1) （2）（3）（4）（5）（6）2.写出下列化合物的结构式：（1）（2）CH 3 CH 2 ―O―CH 2 CH 2 CH 3 （3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 （4）（5）CH 3 CH 2 ―O―CH(CH 3 ) 2 （6）（7）（8）3.下列化合物各属于哪一类化合物？ (1) (2) (3)(4) (5) (6)CH 3 ―NH 24.π键是怎样构成的？它有哪些特点？5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？ (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4(4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 36.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。
7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。
试推算出它的分子式。
8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。
（1）CH 2 Cl 2 （2）CH 3 Br （3）CH 3 ―0―CH 3（4）CH 3 CH 2 NH 2 （5）HCO 2 H （6）CH 3 CHO第二章开链烃章节习题1. 用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)(10) (11) (12)2. 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）异己烷（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯（6）（E）-2-己烯（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯（10）顺-3，4-二甲基-3-己烯3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有一氯代衍生物。
4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。
（1）（2）（3）（4）（5）（6）5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。
（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-异丙基-5-庚炔（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？7.写出下列化合物的纽曼投影式：（ 1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象（2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象（3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象8.写出分子式为C 7 H 14 烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。
9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？（1）2-己烯与3-的己烯（2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯（3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔（4）1，5-己二烯与3-己炔(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分子式。
11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物: （1）1-戊烯（2）2-甲基-2-丁烯（3）2,3-二甲基-1-丁烯（4）3-甲基-2-戊烯12.完成下列反应式：13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。
指出反应中哪种键首先断裂，为什么？14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。
第三章环烃章节习题1. 命名下列化合物2.写出下列化合物的结构式:（ 1）异丙基环戊烷（2）2，3-二甲基环己烯（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（4）反十氢化萘（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。
（ 1）1，2-二甲基环己烷（2）1-甲基-1-异丙基环己烷（3）1-甲基-3-溴环己烷（4）1，4-二甲基环己烷4. 完成下列反应式（只写主要产物）：5. 按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物：（ 1） C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl6. 用简单的化学方法区别下列各组化合物：（ 1）苯 1，3-环己二烯环己烷（2）己烷 1-己烯 1-己炔（3）2-戊烯 1，1-二甲基环丙烷环戊烷（4）甲苯甲基环己烷 3-甲基环己烯7. 用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？8. 化合物(A)分子式为C 4 H 8 ，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。
1mol(A)和1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。
化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO 4 溶液褪色。
试推导出化合物 (A)、(B)和(C)的结构式，并写出各步反应式。
9.某烃的分子式为C7H10，经臭氧化和水解后得到和，试推导出该烃的结构式。
10.以苯为原料合成下列化合物（用反应式表示）（ 1）对氯苯磺酸（2）间溴苯甲酸（3）对硝基苯甲酸甲酯（4）对苄基苯甲酸11.（A）、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C 9 H 12 。
把三种烃氧化时，由（ A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。
但经硝化时，（A）和（A）都得两种一硝基化合物，而（C）只得到一种一硝基化合物。
试推导出（A）、（B）、（C）三种化合物的结构式。
12.某烃的分子式为C 10 H 16 ，能吸收 1mol氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。
用酸性KMnO 4 溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为 C 10 H 16 O 2 。
试推导这个烃的结构式。
第四章旋光异构章节习题1. 解释下列名词：（ 1）旋光性（2）比旋光度（3）手性（4）手性碳原子（5）外消旋体（6）对映体（7）立体选择性反应（8）立体专一性反应2. 指出下列说法正确与否（正确的用“√”表示，不正确的用“×”表示）。
（ 1）顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。
（）（2）分子无对称面就必然有手性。
（）（3）有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。
（）（4）具有手性的分子一定有旋光性。
（）（5）有对称中心的分子必无手性。
（）（6）对映异构体具有完全相同的化学性质。
（）3.命名下列化合物（标明构型）：4.写出下列化合物的结构式：（ 1）（2R , 3R）-2-氯-酸盐-苯基丁烷（2）（R,S）-2,4-二溴戊烷（3）（2R , 3S , 4R）-2-氯-3，4-二溴己烷（4）（R , S）-1,2-二甲基环己烷的优势构象5.判断下列化合物有无旋光性？并说明原因。
6.写出下列化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名（标明构型）。
7.将5.678g蔗糖配成20mL水溶液，20℃时，在1dm样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80，请计算蔗糖的比旋光度。
8.某化合物(A)的分子式为C 6 H 10 ，加氢后可生成甲基环戊烷。
(A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的结构式。
第五章卤代烃章节习题1. 命名下列化合物：2. 完成下列反应式：3. 用简明的化学方法区别下列各组化合物：4. 比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率：5. 试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理？（ 1）产物的构型完全转化（2）反应分两步进行（3）碱的浓度增大反应速率加快（4）叔卤化烷水解6. 2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？7.（A）和(B)的分子式均为C 5 H 11 I，脱HI后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再还原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反应比（B）快，试推导（A）和（B）的结构式。
8. （A）和（B）的分子式均为C 4 H 8 ，二者加溴后的产物再与 KOH乙醇溶液共热，生成分子式为C 4 H 6 的（ C）和（D），（D）能与银氨溶液反应生成沉淀，而（C）不能。
试推导（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。
第六章醇、酚、醚章节习题1. 命名下列化合物：2. 写出下列化合物的结构式：（ 1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）1-甲基环戊醇厚（3）二苯醚（4）3，3-二甲基-1-环己醇（5）苦味酸（6）2，4-二甲基苯甲醇（7）2，6-二硝基-1-萘粉（8）乙二醇二甲醚（9）2-丁烯-1-醇（10）苯并-12-冠-4 （11）间氯苯酚（12）二苯并-14-冠-43. 写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物：（ 1）1- 丁醇（2）2-丁醇（3）2-甲基-2-丙醇（4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇（5）1-乙基-环己-3-烯-1-醇4. 下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？（ 1）甲醇醛（2）乙醚（3）甘油（4）顺-1，2-环己二醇（ 5）间苯二酚（6）邻硝基苯酚（7）苯甲醚（8）间氯苯酚5. 完成下列反应方程式：6. 完成下列合成（无机试剂任选）：7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（ 3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 OH8. 写出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1机理起反应的步骤。
指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？9. 化合物（A）的组成为C 5 H 10 O；用KMnO 4 小心氧化（ A）得到组成为C 5 H 8 O的化合物（B）。
（A）与无水ZnCl 2 的浓盐酸溶液作用时，生成化合物（ C），其组成为C 5 H 9 Cl；（C）在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物（D），组成为C 5 H 8 ；（ D）再用KMnO 4 的硫酸溶液氧化，得到一个直链二羧酸。
试写出（ A），（B），（C），（D）的结构式，并写出各步反应式。
10. 化合物（A）的组成为C 7 H 8 O；（A）不溶于NaOH水溶液，但在与浓HI反应生成化合物（B）和（C）；（B）能与FeCl 3 水溶液发生颜色反应，（ C）与AgNO 3 的乙醇溶液作用生成沉淀。
试推导（ A），（B），（C）的结构，并写出各步反应式。