清洁剂消毒剂管理规程
消毒剂使用管理规章制度
消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为有效控制疾病传播，保障公共卫生安全，规范消毒剂的使用管理，制定本规章。
第二条本规章适用于所有单位和个人在公共场所、医疗机构、学校等场所使用消毒剂的管理。
第三条消毒剂指的是一种能杀灭或抑制细菌、病毒、真菌等病原微生物的化学药剂。
第四条消毒剂使用管理应当遵循“预防为主、综合治理、标本兼治”的原则，科学合理使用消毒剂。
第五条各级卫生主管部门应当加强对消毒剂使用管理的监督检查，发现违规行为及时处理。
第六条各单位和个人应当按照国家相关法律法规和标准要求，开展消毒剂使用管理。
第二章消毒剂的分类及选择第七条按照作用机理不同，消毒剂可分为氧化剂、酸碱性消毒剂、醇类消毒剂等。
第八条不同类型的消毒剂适用于不同的场所和目的，使用前应当根据具体情况选择适合的消毒剂。
第九条消毒剂的选择应当综合考虑使用场所、目标微生物种类、杀菌浓度和时间等因素。
第十条使用消毒剂的单位和个人应当按照厂家说明书的要求正确使用消毒剂，避免滥用或错误使用。
第三章消毒剂的储存和保管第十一条消毒剂的储存和保管应当采取防潮、防晒、防高温的措施，确保其质量。
第十二条消毒剂应当单独存放，与食品、药品、饮料等物品分开放置，防止交叉污染。
第十三条消毒剂的储存室应当通风、干燥，远离火源和易燃物品，避免发生安全事故。
第十四条消毒剂的储存场所应当设置明显的警示标识，禁止未经许可的人员进入。
第四章消毒剂的使用方法第十五条使用消毒剂应当穿戴好防护用具，包括口罩、手套、护目镜等，避免直接接触。
第十六条消毒剂的使用时应当注意稀释比例、浸泡时间和洗净方法，确保杀菌效果。
第十七条消毒剂的使用应当遵循“先清洗、后消毒”的原则，保持被消毒物表面清洁。
第十八条使用消毒剂对人体有害的场所应当采取通风措施，避免吸入有害气体。
第五章消毒剂的废弃处理第十九条废弃的消毒剂应当按照规定的方法处理，避免造成环境污染。
第二十条液体消毒剂的废弃物应当装入密闭容器，交由专业单位处理。
102-消毒剂、清洁剂和清洗剂配制使用规程
湖南康普制药有限公司GMP文件一、目的：制定消毒剂、清洁剂和清洗剂的使用类型，配制方法，使用注意事项。
二、适用范围：本规程所选消毒剂、清洁剂和清洗剂适应于生产区域的清洁、消毒。
三、责任者：操作工、QA监督员、生产部管理人员。
四、引用标准、依据或支持文件：《药品生产质量管理规范》（98年版）五、配制使用规程：1、消毒剂：1．1 75%乙醇：原料来源规格：药用95%乙醇组成：本品系95%乙醇与适量注射用水或纯化水(没有注射用水的车间用纯化水)按下列比例配制而成的混合物。
95%乙醇（V/V）39.5升注射用水或纯化水10.5升配制：在不锈钢容器内，将分别按比率量取上述溶液充分混匀，并使用酒精计调节其浓度，分装于密闭容器内（另：也可按百分浓度计算方法直接配制）。
用于无菌操作区的消毒还需经过0.22µm微孔过滤器过滤后使用。
储存：避开日光直射和热源。
有效期：配制好的75%乙醇储存有效期不得超过1个月。
用途：用于手、局部表面、设备操作台面、清洁工具、手消毒器及与药品直接接触的贮罐、管道等设备的消毒。
1．2 0.015%碘伏液：原料来源规格：市售浓度0.3%（3000mg/L）碘伏，规格：500ml/瓶。
组成：碘伏液：1份0.3%碘伏+19份纯化水。
配制：将分别量取上述溶液置不锈钢桶或塑料或玻璃容器内，充分混匀即成（溶液应为浅棕色），分装于不锈钢桶或塑料瓶或玻璃瓶中即可。
储存：避开日光直射和热源。
有效期：配制好的碘伏液储存有效期不得超过1个月。
用途：用于洁净室墙、天顶、门窗和地面及地漏消毒。
注意事项：A、对碳钢有腐蚀作用；B、本品遇淀粉变蓝，用热水烫洗、蓝色即可除去。
1．3 0.1%新洁尔灭：原料来源规格：市售浓度5%新洁尔灭。
组成：5%新洁尔灭500毫升纯化水24.5升配制：将分别量取的上述溶液置不锈钢桶或塑料或玻璃容器内，充分混匀即成。
用于无菌操作区的还需经过0.22µm的微孔过滤器进行过滤。
杀虫剂清洗剂消毒剂及有毒有害物管理制度
杀虫剂清洗剂消毒剂及有毒有害物管理制度1. 引言杀虫剂、清洗剂、消毒剂以及其他有毒有害物质在日常生活和工作中被广泛使用。
然而，这些化学物质的不当使用和管理可能带来健康和环境风险。
为了确保员工和环境的安全，公司制定了本管理制度，旨在规范杀虫剂、清洗剂、消毒剂及其他有毒有害物质的使用、储存和处理。
2. 范围本管理制度适用于公司内使用的一切杀虫剂、清洗剂、消毒剂及其他有毒有害物质的管理。
3. 权责与职责3.1 管理部门的权责与职责•管理部门负责制定、修订和执行本制度。
•管理部门负责制定与化学物质管理相关的培训计划，并进行培训。
•管理部门负责监督化学物质的使用、储存和处理，并制定相关记录进行跟踪和管理。
3.2 员工的权责与职责•员工应在接受相关培训后，正确使用化学物质，并遵守相关安全操作规程。
•员工应定期参加化学物质安全培训，并及时报告工作场所的安全隐患。
4. 化学物质分类与标识4.1 化学物质分类化学物质按照其性质和危害程度，分为以下几类： - 杀虫剂：用于杀灭害虫的化学制剂。
- 清洗剂：用于清洁和去除污垢的化学制剂。
- 消毒剂：用于杀灭细菌和病毒的化学制剂。
- 有毒有害物质：具有毒性和危害性的化学物质。
4.2 化学物质标识根据相关法规，化学物质容器上应标注以下信息： - 化学品名称 - 危害标志 - 防护措施 - 管理编号5. 化学物质的储存和使用5.1 储存要求•将化学物质储存在专用储存区域内，远离火源和热源。
•不同种类的化学物质应分开储存，避免混合使用。
•储存区域应保持通风良好，温度、湿度适宜。
•储存区域应有明显的标识，标明所存化学物质的名称和危险性。
5.2 使用要求•员工在使用化学物质前应佩戴个人防护装备，如手套、护目镜等。
•尽量选择低毒性、低挥发性和环境友好型的化学物质。
•使用化学物质时应控制使用量，避免过量使用造成浪费和环境污染。
•使用完毕后，应正确封闭容器，避免泄漏。
6. 化学物质的处理与处置6.1 废弃物处理•废弃物应分类储存，按照不同的化学物质性质进行标识和封存。
清洁剂消毒剂管理规程
清洁剂消毒剂管理规程目的：规范清洁剂/消毒剂管理程序，预防污染及交叉污染，保证药品生产工艺卫生。
范围：药品生产过程清洁剂/消毒剂管理。
责任:生产部管理人员、操作人员，质量部部长、QA质监员对本规程实施负责。
内容：1.清洁剂及消毒剂种类：1.1常用清洁剂使用分类:1.2常用消毒剂使用分类:2.清洁剂、消毒剂的编号：为了便于生产管理和记录，清洁剂/消毒剂采用代号记录，编号如下:2.1清洁剂的编号2.2消毒剂的编号：3.清洁剂、消毒剂的确认：3.1 一般原则：3.1.1清洁剂应符合以下要求：•能有效清除被清洗物上附着的污物、粉垢；•易清洗，不残留；•清洗过程及清洗物不污染生产环境.3.1.2用于制药设备和厂房的消毒剂应符合以下要求：•能有效杀灭厂房内和设备表面常见的各种微生物；•适用于待处理表面；•保障员工的健康安全。
3.1.3消毒剂确认需经过实验室确认和实际应用确认两个阶段；3.1.4直接接触药品的设备工位表面消毒,不得选用有残留的消毒剂;3.1.5采用新型消毒剂时应进行验证;3.1.6注意从环境控制的结果中去考察消毒剂使用的实际效果，并特别注意是否出现对某种消毒剂产生耐药性的菌株；4.管理规程：4.1清洁剂、消毒剂用于生产区各操作间、设备、容器具、人员的清洁、消毒，各洁净区使用的清洁剂、消毒剂应由专人管理，专柜存放，造册登记，严格管理。
4.2生产人员配制、使用消毒剂必须按《消毒剂的配制操作及使用规程》进行操作.4.2.1各洁净区使用的清洁剂、消毒剂必须在本洁净区消毒剂配间内进行配制，且必须经第二人复核，贴配制标签，填写《消毒剂配制、领用记录》。
4.2.2消毒剂配制时，操作人员必须戴橡胶手套以防药液溅出灼伤皮肤。
4.2.3消毒剂配制处必须设置洗眼器以备消毒液溅入眼睛时清洗之用.4.2.4洁净区使用的消毒剂，只限本洁净区内使用，不得跨区使用.4.2.5洁净区使用的消毒剂每月更换品种，配制后至使用时间不得超过3天.4.3洁净区内报废的清洁剂/消毒剂（存放超过3天）应用专用容器收集，转移出洁净区，由生产管理人员或质量监督员负责，用大量水稀释后，排入下水道，不得在洁净区内销毁；或交厂区清洁人员用于厂内公用设施清洁及垃圾（废弃物）暂存站清空后消毒。
清洁剂与消毒剂管理规程
清洁剂与消毒剂的管理规程1.目的：建立清洁剂与消毒剂的配制及使用规程，保证清洁剂与消毒剂的正确使用，防止生产区的污染及交叉污染。
2.范围：适用清洁剂与消毒剂的配制及使用。
3.责任者：配制清洁剂与消毒剂的操作人员对本标准的实施负责；QA负责监督。
4.规程：4.1消毒剂选用：4.1.1消毒剂选用75%酒精，0.1%新洁尔灭，0.2%新洁尔灭，3%的双氧水溶液。
4.2消毒剂领用：根据生产进度情况由班组长持已审批的领料单到仓库领取。
4.3消毒剂的配制:采用稀释法配制消毒剂，其公式为：CV = C1V1C：浓溶液的浓度V：需要浓溶液的体积C1：稀溶液的浓度V1：欲配制溶液的体积。
根据需要计算出所需浓溶液与稀释用水的体积，并在记录表中记录。
4.3.1准备容器和量具：根据需要准备合适的盛装容器和量取工具。
对于液体可用量筒量取，固体可用托盘天平称取。
所用容器可根据消毒剂的用途用对应的配制用水清洗干净。
4.3.2准确量取浓消毒剂和稀释用水，小心操作，配制成合适的消毒剂。
4.3.3将配制好的消毒剂放于盛装容器内密闭保存于器具清洗间。
4.3.4消毒剂配制用水的规定：消毒剂的配制用水为纯化水。
4.3.5盛装消毒剂的容器必须有明显的级别状态标示，禁止不同洁净级别容器交叉使用。
4.3.6配制消毒剂时必须有二人复核操作。
4.3.7配制消毒剂时必须戴保护用品，避免烧伤。
4.3.8在器具清洗间配制消毒剂，防止造成污染。
4.4消毒剂的使用。
4.4.1手部消毒时用0.1%的新洁尔灭溶液和75%的酒精交替使用。
4.4.2设备及室内消毒时用0.2%的新洁尔灭溶液和75%的酒精交替使用。
4.4.3药液管路消毒时用3%的双氧水溶液和75%的酒精交替使用。
4.4.4消毒剂定期更换，每月轮换使用。
4.5消毒剂的有效期:消毒剂配制后使用时间不超过24小时。
4.6清洁剂的选用：清洁剂选用市售的清洁剂。
4.7清洁剂的领用：根据生产进度情况持由班组长审批的领料单到仓库领取。
清洁剂、消毒剂配制、使用规程
清洁剂、消毒剂配制、使用操作规程目的：建立一个规范的清洁剂、消毒剂配制、使用的操作规程。
范围：适用于清洁剂、消毒剂配制、使用过程的管理。
责任：工艺员、清洁员、QA对本规程的实施负责。
内容：1.清洁剂、消毒剂的种类：1.1清洁剂的种类：洗洁精、洗衣粉、1%的氢氧化钠、洁厕灵、窗玻璃清洁剂、铬酸洗液等。
1.2消毒剂的种类：75%乙醇、0.1%新洁尔灭、5%甲酚皂溶液、3%双氧水、臭氧、0.5%的84消毒液等。
2.管理：清洁剂、消毒剂由车间清洁员负责配制、保管、发放；臭氧消毒由空调净化系统设备操作人员操作及记录。
3.配制：3.1清洁剂的配制：3.1.1需配制的清洁剂，根据清洁剂的种类与配制数量进行配制。
3.1.2配制清洁剂时，要详细阅读产品说明书，查明有效期，并按说明书准确配制，配制时使用相同区域级别的工艺用水。
3.1.3使用清洁剂的用具、设备等最后须用水擦拭干净，D级用纯化水，一般区用饮用水清洗或擦拭干净。
3.1.4酸、碱液具有腐蚀性，应有防护措施，保证人身安全，废液应处理后倒入下水管。
3.1.5 配制方法3.1.5.1洗洁精、洗衣粉、洁厕灵、玻璃清洁剂：按使用说明，视污渍严重程度予以稀释使用。
配制洗洁精等溶液时先将洗洁精等清洁剂置配液容器内，缓缓倒入适量水（一般区用饮用水，D级区用纯化水）并轻轻搅拌均匀。
3.1.5.2 1%NaOH溶液：将1gNaOH化学试剂加入纯化水中，使溶解后成100ml的溶液；依次类推。
3.1.5.3铬酸洗液：取3.15kg AR级重铬酸钾置入玻璃容器内，加入10L纯化水，待重铬酸钾溶解后，在搅拌的条件下，缓缓加入98%浓硫酸50L，溶液充分混匀即成。
用玻璃容器或耐酸碱容器密封储存。
配制好的铬酸洗液储存期内，其颜色逐渐变绿或洗液全部变绿后，即不得再使用，应重新配制。
3.1.6清洁剂配制批号编写方式为6位配制日期，以便于标示，例：2020年06月06日配制的清洁剂，配制批号为200606。
消毒剂使用管理制度范文
消毒剂使用管理制度范文一、目的为保障员工健康和工作环境的安全，规范和管理消毒剂的使用，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于我公司所有员工在工作中使用消毒剂的情况。
三、管理原则1. 安全第一原则：员工在使用消毒剂时必须以自己的安全为首要考虑，在操作过程中要严格遵守安全操作规程和操作要求。
2. 严格遵守法律法规：员工在使用消毒剂时必须严格遵守国家有关法律法规的要求，不得违反相关规定。
3. 经济合理原则：员工在使用消毒剂时要合理使用，避免浪费和不必要的消耗。
4. 环保原则：员工在使用消毒剂时要注意环保，避免对环境造成污染。
四、使用前的准备工作1. 检查消毒剂的有效期和保存条件，确保消毒剂质量合格。
2. 检查消毒剂包装是否完好，如有损坏或漏液的情况，不得使用。
3. 确保使用消毒剂的场所通风良好，并保持室温适宜。
4. 准备好必要的个人防护用品，如手套、口罩等。
五、使用方法1. 根据所需的消毒剂类型和用途，准备好适当的消毒剂和使用工具。
2. 在使用之前，先将消毒剂摇匀，确保各组分充分混合。
3. 根据使用场所和物体的大小，确定合适的喷雾方式，避免浪费和溅洒。
4. 使用过程中，要确保整个物体表面都被均匀喷洒，不得有遗漏部分。
5. 注意适当的操作距离和角度，避免消毒剂直接接触眼睛、皮肤和呼吸道。
6. 使用过程中，若有不适症状或异常情况，应立即停止使用，并向上级报告。
六、使用后的处理1. 使用完毕后，要及时清理使用工具，将残留的消毒剂按规定的方式进行处理。
2. 清理使用工具时，要注意防护措施，避免直接接触消毒剂。
3. 清理使用场所时，要将废弃物和清洁用具分开收纳，避免交叉污染。
4. 清理完毕后，要彻底清洗双手，保持个人卫生。
七、事故处理1. 若在使用消毒剂的过程中发生意外事故，应立即停止使用，并及时向上级报告。
2. 当员工受伤或感到不适时，应及时就医，并保留相关证据和记录。
八、培训和考核1. 公司应定期组织员工进行消毒剂使用和安全操作培训，确保员工掌握相关知识和技能。
洁净区清洁消毒管理规程
标准操作规程〔STANDARD OPERATING PROCEDURE〕题目干净区清洁消毒治理规程编码SMP-QC-009-00文件属性■订；□ 确认；□ 修订，第次，替代：起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门品质治理部颁发日期2023.07.23生效日期2023.08.01分发部门品质治理部 1 份，检验检测部 1 份，行政人事部 1 份，共印 3 份1.目的：建立检验检测部干净区清洁规程，确保检验检测部干净区符合检验要求。
2.适用范围：本规程适用于检验检测部干净区清洁、消毒操作。
3.责任人：微生物检验员：负责检验检测部干净区的日常清洁和消毒。
QC 主管：负责对检验检测部干净区的清洁消毒检查监视。
4.正文:4.1清洁剂：纯化水。
4.2消毒剂：4.2.1外表消毒剂： 75%乙醇溶液、0.2% 洁尔灭溶液4.3消毒剂配制方法4.3.10.2% 洁尔灭溶液：取 5% 洁尔灭 40ml 加水至 1000ml，混匀即得；4.3.275%乙醇溶液：取 95%乙醇 790ml 加纯化水稀释至 1000ml，混匀，即得。
4.4清洁工具及其清洁、消毒：4.4.1 C 级〔B 级〕干净区使用的清洁工具：干净抹布〔无尘〕，超净无尘干净抹布抹布代码抹布颜色规定使用范围备注一类白色检验用仪器的外〔内〕外表，试验桌二类绿色门窗、墙壁、天花板三类蓝色地面4.4.2抹布的清洁及消毒4.4.2.1一类抹布用清洁剂清洁干净后，用纯化水清洗至中性，拧干后置灭菌袋中灭菌备用，灭菌温度121℃、20 分钟,灭菌后存放在洁具间。
灭菌有效期为 48h，如超过有效期，则需重清洁、灭菌。
4.4.2.2二、三类抹布用清洁剂清洁干净后，用纯化水冲洗至无清洁剂泡沫，放入消毒剂中浸泡30分钟后拧干，存放于洁具间指定位置自然晾干。
消毒有效期为48h，如超过有效期，则需重清洁、消毒；4.4.3拖把架：用纯化水润湿的二类抹布擦拭清洁后，再用消毒剂浸湿的二类抹布后进展擦拭。
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清洁剂消毒剂管理规程
目的：规范清洁剂/消毒剂管理程序，预防污染及交叉污染，保证药品生产工艺卫生。
范围：药品生产过程清洁剂/消毒剂管理。
责任：生产部管理人员、操作人员，质量部部长、QA质监员对本规程实施负责。
内容：
1.清洁剂及消毒剂种类：
1.1常用清洁剂使用分类：
1.2常用消毒剂使用分类：
2.清洁剂、消毒剂的编号：
为了便于生产管理和记录，清洁剂/消毒剂采用代号记录，编号如下：
2.1 清洁剂的编号：
2.2 消毒剂的编号：
3.清洁剂、消毒剂的确认：
3.1 一般原则：
3.1.1 清洁剂应符合以下要求：
·能有效清除被清洗物上附着的污物、粉垢；
·易清洗，不残留；
·清洗过程及清洗物不污染生产环境。
3.1.2 用于制药设备和厂房的消毒剂应符合以下要求：
·能有效杀灭厂房内和设备表面常见的各种微生物；
·适用于待处理表面；
·保障员工的健康安全。
3.1.3 消毒剂确认需经过实验室确认和实际应用确认两个阶段；
3.1.4 直接接触药品的设备工位表面消毒，不得选用有残留的消毒剂；
3.1.5 采用新型消毒剂时应进行验证；
3.1.6 注意从环境控制的结果中去考察消毒剂使用的实际效果，并特别注意是否出现对某种消毒剂产生耐药性的菌株；
4.管理规程：
4.1 清洁剂、消毒剂用于生产区各操作间、设备、容器具、人员的清洁、消毒，各洁净区使用的清洁剂、消毒剂应由专人管理，专柜存放，造册登记，严格管理。
4.2 生产人员配制、使用消毒剂必须按《消毒剂的配制操作及使用规程》进行操作。
4.2.1 各洁净区使用的清洁剂、消毒剂必须在本洁净区消毒剂配间内进行配制，且必须经第二人复核，贴配制标签，填写《消毒剂配制、领用记录》。
4.2.2消毒剂配制时，操作人员必须戴橡胶手套，以防药液溅出灼伤皮肤。
4.2.3 消毒剂配制处必须设置洗眼器，以备消毒液溅入眼睛时清洗之用。
4.2.4洁净区使用的消毒剂，只限本洁净区内使用，不得跨区使用。
4.2.5洁净区使用的消毒剂每月更换品种，配制后至使用时间不得超过3天。
4.3洁净区内报废的清洁剂/消毒剂（存放超过3天）应用专用容器收集，转移出洁净区，由生产管理人员或质量监督员负责，用大量水稀释后，排入下水道，不得在洁净区内销毁；或交厂区清洁人员用于厂内公用设施清洁及垃圾（废弃物）暂存站清空后消毒。