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企业安全管理表格大全

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1.26. 《消防设施检查表》(HBDS-BG-26)..............................................................................................1 1.27. 《出入库台帐》(HBDS-BG-27)......................................................................................................4 1.28. 《关键装置、重点部位台帐》(HBDS-BG-28)..............................................................................5 1.29. 《生产设施台帐》(HBDS-BG-29)..................................................................................................6 1.30. 《设备资料卡》(HBDS-BG-31)......................................................................................................7 1.31. 《监视和测量设备台帐》(HBDS-BG-30)......................................................................................8 1.32. 《监视和测量设备履历卡》(HBDS-BG-30)..................................................................................9 1.33. 《危险化学品台帐》(HBDS-BG-33)..............................................................................................1 1.34. 《检维修计划表》(HBDS-BG-34)..................................................................................................2 1.35. 《固定资产闲置/报废申请表》(HBDS-BG-35).............................................................................3 1.36. 《生产设施设备变更申请表》(HBDS-BG-36)..............................................................................4 1.37. 《承包商台帐》(HBDS-BG-37)......................................................................................................5 1.38. 《供应商调查登记表》(HBDS-BG-38)..........................................................................................1 1.39. 《合格供方名录》(HBDS-BG-39)..................................................................................................3 1.40. 《供方能力评价表》 (HBDS-BG-40)............................................................................................4 1.41. 《职业卫生档案》(HBDS-BG-41)..................................................................................................5 1.42. 《从业人员健康监护档案》(HBDS-BG-42)..................................................................................6 1.43. 《个人防护用品发放记录》(HBDS-BG-43)..................................................................................7 1.44. 《个人防护用品安全检查表》(HBDS-BG-44)..............................................................................8 1.45. 《职业病危害因素日常检测结果告知书(范本)》(HBDS-BG-45)........................................10 1.46. 《应急演练评估表》(HBDS-BG-46)............................................................................................11 1.47. 《安全检查表(范本)》(HBDS-BG-47)....................................................................................12 1.48. 《安全评审报告》(HBDS-BG-48)................................................................................................14 1.49. 《危险作业许可证》(HBDS-BG-49)............................................................................................15 1.50. 《动火许可证》(HBDS-BG-50)....................................................................................................16 1.51. 《访客登记表》(HBDS-BG-51)....................................................................................................17

III类医疗器械经营企业质量管理全套表格

III类医疗器械经营企业质量管理全套表格

1:医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件营业执照;2、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;3、企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围及有效期;4、销售人员身份证明;5、医疗器械产品注册证书及附件;6、产品合格证明;7、产品质量标准;8、检验报告书;9、质量保证协议;10包装、标签、说明书批件和实样;以上资料除不能提供原件外,复印件需加盖原单位红色印章医疗器械购进记录年度医疗器械验收、入库记录年度出库单保管员:复核员:入库单制单日期:产品出库、复核记录产品销售记录质量查询、投诉、抽查情况记录医疗器械在库养护、检查记录温湿度记录表年月库区:常温库适宜温度范围:0~30℃适宜相对湿度范围40~80%温湿度记录表年月库区:阴凉库适宜温度范围:0~20℃适宜相对湿度范围40~80%售后服务登记表编号:医疗器械售后服务反馈登记表编号:质量跟踪处置情况质量事故调查处理记录年度员工培训记录不合格品处理记录表不良事件报告记录医疗器械销售产品召回记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录计量器具使用、检定记录年度员工培训计划可疑医疗器械不良事件报告表报告日期:年月日编码:报告来源:生产企业经营企业使用单位单位名称:联系地址: 邮编:联系:员工健康体检汇总表备注:员工健康档案还应包括每名员工的每年度的体检报告复印件也可,应尽量在本市二级以上医院进行体检;授权委托书____________:兹委托我公司员工____身份证号码________负责______区域销售我公司所经营医疗器械产品______________注明名称、规格型号,多品种的请附表;请贵公司予以接洽;有效期年月日至年月日_______公司加盖企业公章加盖法人章年月日设施和设备及定期检查、维修保养记录质量管理制度执行情况检查和考核记录医疗器械经营企业质量管理授权书授权为质量管理受权人;受权人根据企业负责人授权,行使以下质量管理权项:一、组织建立和完善本企业经营质量管理体系,对该体系进行监控,确保其有效运行;二、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查,检查结果直接上报所在地食品药品监管部门;三、对企业购进、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权;四、对企业的购销资质证明文件包括许可证、法人委托书、身份证明、检验报告、批签发等、产品标签说明书、合同、票据包括随货同行、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别;确认合格的,出具确认合格报告书;凡没有经过确认的产品,不得采购和销售;五、受权人在行使职权时,企业其他人员必须予以配合和服从;六、授权人应加强对受权人的监督;受权人在行使职权期间发生的质量责任问题,除追究受权人的责任外,授权人应承担连带责任;七、本授权书于年月日起生效;受权人签名:年月日。

医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序附属表格(多表格)

医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序附属表格(多表格)

产品出库、复核、销售记录
产品购进记录
出库单
入库单
商品投诉、质量查询报告单
医疗器械商品养护记录
医疗器械售后服务反馈登记表
医疗器械效期产品管理记录
用户访问联系记录表
医疗器械商品退货记录
医疗器械安装调试维修记录编号:
可疑医疗器械不良事件报告表国家食品药品监督管理局制
报告来源:生产企业□经营企业□使用单位□单位名称:
联系地址:邮编:联系电话:编码:□□□□□□□□□□□
报告人签名:
医疗器械员工培训档案
库房温湿度记录表年月。

企业管理制度与表格大全

企业管理制度与表格大全

企业管理制度与表格大全企业管理制度与表格是组织和实施企业的日常管理任务的关键工具。

它们涵盖了从项目管理到财务管理等各个方面的规章和文件,有助于确保企业的顺利运作。

下面是企业管理制度和表格的详细介绍:一、企业管理制度企业管理制度是一套完整的管理规章和文件集合,旨在确保公司各个岗位间的工作流程协调,提高整体工作效率。

以下是企业管理制度的几个方面:1.人力资源管理制度人力资源制度包括规定员工入职、考核、晋升、解雇等方面的规定。

它定义了员工与公司的权利和义务,确保公司员工管理的公正性,促进员工的成长和职业发展。

2.安全生产管理制度安全生产管理制度主要着眼于企业安全管理方面。

它是规范企业安全生产管理的基础,包括规定各项安全管理制度、安全教育培训计划和安全生产事故应急预案等内容。

3.财务管理制度财务管理制度是指公司出纳、财务报表、费用管理、预算编制和资金管理等方面的规章制度,它主要确保公司经济管理的有效性和合规性。

4.信息技术管理制度信息技术管理制度主要规定公司信息管理、网络安全、计算机软硬件资源的使用管理及维护保障等方面内容。

它是企业信息技术管理的基础,确保公司信息化管理的顺畅性和安全性。

5.品质管理制度品质管理制度是规定公司内部在生产和销售过程中所需遵循的质量标准和规程。

它包括产品质量的所有要素及过程,并为提升公司生产和销售的质量和声誉起到至关重要的作用。

6.行政管理制度行政管理制度主要涉及到公司的领导和部门对于行政方向、行政职责等的规章制度。

它确保企业管理运作紧凑,有效性高,便于企业决策及行政协调管理。

7.市场营销管理制度市场营销管理制度是一个全面的市场推广计划的框架。

它包括定义目标市场、详细规定开发市场的计划、制定产品宣传方案、推广设计和销售管理等等方面内容。

市场营销管理制度可确保企业运营的有效性和规范性,实现商业目标。

二、企业管理表格企业管理表格是企业管理中的重要工具。

它能够简化和自动化复杂流程,降低人工成本,提高效率。

企业管理表格

企业管理表格

《企业管理表格精选》制度导入程序图相关部门权责主管资料室推行部门推行部门相关部门推行部门推行部门新进员工职前介绍表人事部:单位主管:新进人员:职称职等说明:1、将组织架构内的权责人员制订职称2、制订职等以利薪资及升迁管理3、企业内的职称及对应的职等不可随意变动。

员工辞职申请单会议记录表No.预算程序图资金来源运用预算表金额元核算:复核:制表:说明:1、年报性质2、编制本表,可掌握未来一年资金的盈出。

各项费用支出预算表说明:1、用来编制各项费用预算的报表2、每季度填用一次。

销售预算表(横向表)2、营业单位编制,副本送会计单位。

行销规划程序图新产品开发程序图竞争厂商调查表主管:审核:调查人:竞争产品市场价格调查表主管:审查:制表:商品别占有率分析表主管:制表:销售点购买率调查报告表主管:填表:滞销商品调查分析表No.客户统计表编制日期:企业畅销产品分析表No.销售区别月份经营利益检核表月份:销售业务管理统计表客户调查表□新客户□老客户编号:月份产品销售分析表订单统计表销售业绩日报表(个人别)产品定价分析表No.客户别销货统计表月份:应收帐款月报表月份:应收帐款异常报告表No.:货款滞收发生状况报告书No.:生产管理程序图年度产品别生产量预算表说明:1、依据年度产品别销售计划制订(经产销协商);2、亦可作为季度使用。

季度产销计划表(存货生产型)(横)经理:主管:制表:说明:1、依产品别作预估2、依市场及竞争产品预估销量3、依产能预估产量月生产计划(横)月份:说明:1、每月底经由产销协调会后确定销货计划;2、销货计划调整库存量后可确定生产计划;3、月生产计划由交货日期的前后排序号。

周生产计划(横)月份:说明:1、依据月生产计划的执行状况修订;2、依据产品的要求标准时间制订时程;3、时程计划栏内注明计划产量。

日生产计划管理表部门别:日期:说明:1、当日下班前领班填写次日生产计划;2、可以使用看板置于部门前;3、依时间段(或产品别)记录实绩。

质量管理体系excel

质量管理体系excel

质量管理体系excel全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:质量管理体系是企业为提高产品和服务质量而建立和实施的管理体系。

它是在ISO9000标准的基础上建立的,目的是为了确保产品和服务符合客户的需求和期望,提高客户满意度和保障企业的可持续发展。

在质量管理体系中,质量管理不仅仅是一个部门或个别人员的责任,而是全员参与、全员负责的工作。

通过质量管理体系,企业可以不断优化流程、提高效率、降低成本、提高产品和服务的质量,提高市场竞争力。

在质量管理体系建设中,excel表格是一个非常重要的工具。

它可以帮助企业建立各种质量管理指标和数据分析,为企业提供实时的数据支持和决策依据。

下面我们来看看如何利用excel表格进行质量管理体系建设:1. 建立质量管理指标表格:在excel表格中,可以建立各种指标,如产品质量指标、客户满意度指标、质量成本指标等。

通过定期填写和分析这些指标,可以及时发现问题,采取相应措施,不断改进质量管理工作。

2. 数据分析表格:在excel表格中,可以建立各种数据分析表格,如散点图、线性图、柱状图等。

通过这些数据分析表格,可以更直观地了解各种质量管理数据的趋势和规律,帮助企业进行决策和改进工作。

3. 质量管理计划表格:建立质量管理计划表格,明确质量目标、工作计划、责任人和时间节点等信息。

通过这些计划表格,可以有效地指导和监督质量管理工作的实施,确保质量目标的实现。

4. 建立追踪表格:追踪表格是一个非常重要的工具,可以帮助企业及时掌握质量管理工作的进展情况,发现问题和风险,及时调整和纠正。

通过追踪表格,可以保证质量管理工作的顺利实施和不断改进。

第二篇示例:质量管理体系(Quality Management System)是指组织为实现产品或服务的质量目标而建立、实施、维护和持续改进的一种管理体系。

在现代企业管理中,质量管理体系已经被广泛应用,为企业提供了一种有效的管理工具,以确保产品和服务的质量,提高客户满意度,降低成本,增强竞争力。

质量管理表格大全

质量管理表格大全

质量管理表格大全目录第一章质量管理部职责描述错误!未定义书签。

(一)质量管理部的工作职责4第二章质量管理部组织管理5(一)质量管理工作计划表5(二)质量目标达成计划表5(三)质量教育年度计划表6(四)竞争产品质量比较表6(五)质量计划实施情况检查表6第三章质量方针与质量目标管理7(一)质量方针实施对策表7(二)质量方针实施评审表7(三)质量方针管理工作流程错误!未定义书签。

(四)部门(车间)质量目标展开表8(五)质量目标管理统计月报表9(六)质量目标分解实施评审表9(七)质量目标管理工作流程错误!未定义书签。

第四章供应质量管理11(一)质量检验委托单11(二)进厂零件质量检验表12(三)零件质量检验报告表12(四)采购材料检验报告表错误!未定义书签。

(五)材料试用检验通知单13(六)说明书质量检验报告13(七)采购设备检验报告单14(八)特采/让步使用申请单错误!未定义书签。

(九)进厂检验情况日报表15(十)供应商基本资料表15(十一)供应商质量评价表15(十二)合格供应商考核表16(十三)供应商综合评审表错误!未定义书签。

(十四)供应商质量管理检查表18(十五)进料检验工作流程19(十六)检验状态标识流程错误!未定义书签。

(十七)供应商管理工作流程21第五章制程质量管理22(一)制程作业检查表22(二)生产条件通知单23(三)生产事前检查表23(四)生产过程记录卡24(五)过程控制标准表24(六)产品质量标准表24(七)产品质量检验表25(八)质量因素变动表25(九)操作标准变更通知单25(十)生产过程检验标准表26(十一)产品质量抽查记录26(十二)制程质量管理工作流程26(十三)质量分析统计工作流程27(十四)质量指标报告工作流程28(十五)制程质量异常处理工作流程29(十六)工序质量分析表30(十七)工序质量评定表31(十八)工序质量跟踪卡错误!未定义书签。

(十九)工序控制点明细表32(二十)工序质量审核记录表32(二十一)检验工序作业指导书32(二十二)工序质量检验评定表33(二十三)工序操作标准通知单33(二十四)工序质量异常报告表34(二十五)工序质量控制工作流程错误!未定义书签。

abr_0815_企业管理表格+品质管理C纵表格

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25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座六C01 制程检验标准书 No.厂长:主管:制表:说明:1.依据检验标准作为生产部门及检验部门之品质判定依据;2.依不同的工序制定。

25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座六C02 作业标准书 No.说明:1.本标准书由技术部作成,经厂长认可(修订亦同);2.作为生产部门各工序作业之依据。

25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座六C07 制程抽检日报表日期:说明:1.控制产品可计量之项目,分析其准确度与精密度;2.本表如使用单一产品,可作为不同时间别或不同控制项目别使用。

25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座六C08 重工返修日报表25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座六C09 制程异常通知书编号:说明:1.在生产过程中发生重大事故时使用;2.可以由制造部门或生产部门填单;3.做好根本对策,防止再发生。

25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座六C10 品质变异联络单No.说明:1.在生产过程中发生重大事故时使用;2.可以由制造部门或生产部门填单;3.做好根本对策,防止再发生。

六C11 月份层别统计表25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座说明:1.将当月份各不良项目统计; 2.依比率作顺位调整;3.针对重点项目采取改善措施。

六C12 操作者自主管理查检表部门:100 80 60 40 20n=195产品25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座说明:1.自主检验的项目以目视及使用量规为原则;2.检查记录使用符号:√良,△尚可,╳差。

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B 进料检验
六B01 进料检验说明书
审核:制表:
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品质管理
B 进料检验
六B02 检验标准(验收用)
编号:
说明:1.本表由品管部门提出,经厂长认可;
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品质管理
B 进料检验
六B03 检验标准(厂内用)
编号:
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品质管理
B 进料检验
说明:1.本表由品管部提出,经厂长认可;
2.作为厂内生产之检验依据。

六B04 材料试用检验报告书
编号:
日期:
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品质管理
B 进料检验
六B05 进货检验规范书
编号:
日期: 料号:品名:规格:适用范围:
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品质管理
B 进料检验
六B06 材料入厂检验记录表
编号:
抽样情况:
检验员: 主管/日期: 厂长/日期:
说明: 1.以材料别检验结果提出报告;
2.必要时,可作为付款、发料追溯的依据;
3.综合判定即合格或不合格;
4.作为和材料供应商联络的凭据。

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品质管理
B 进料检验
六B07 进料检验记录编号:
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品质管理
B 进料检验
附记:
说明:1.以产品别做检验;
2.作为付款之依据。

六B08 进料检验日报表
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品质管理
B 进料检验
六B09 材料不良改善通知书
No.
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品质管理
B 进料检验
六B10 月份物料拒收报表
月份:
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品质管理
B 进料检验
主管:制表:
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品质管理。

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