病区药品管理制度检查表
病区药品管理制度检查表
2
定期检查毒、麻、限剧类药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
2
发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢;骗取或者冒领的。
2
临床科室所有毒、麻、限剧类药品，只能供应住院患者,并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用.
3
发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定，填写不良反应表报临床药学室。
3
高危药物使用科室,定期组织科内人员讨论高危药品的不良反应，及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议.不用的高危药物如肌松药要退回药房。
3
科室对制度的管理（10分）
根据本科室情况和特点,建立相应的药品管理实施细则和流程
药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查.
5
麻醉药品管理(22分）
麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理,建立处方保管领取、使用、退回、销毁管理制度。
2
各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理，实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专"管理。有醒目标示，数量固定.储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙,班班交接.做到帐物相符。
3
高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度.输注前护理人员在注射单及输液单的药品名称前,用红笔标注高危药物符号(G）。
3
高浓度的电解质溶液（10％KCL、10％NaGL），用于临床治疗时，严格按照说明的要求和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应。
病区药品管理质量考核表(2015713)
1
未及时除霜并记录
2
冰箱温度不符合要求
3
冰箱内有非低温保存药品
3
冰箱内有私人物品
5
冰箱管理制度护士一人次回答不全
1
麻醉精神药品
6.药品设专人保管、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。精麻药使用登记规范，余量有登记，使用后保留安瓿
无基数
2
无单独存放加锁
2
无专人管理
2
基数与交班不符
5
交班清点记录不完整
病区药品管理质量考核表
项目
考 核 标 准
存 在 问 题
扣分
备用药品保管
1．科室内所有备用药保存一定基数，建立登记本，班班交接，交接班者签全名，出院带药收发有登记
未建立登记本
2
无备用药品基数
2
备用药品未班班交接并签名
1
出院带药无登记本
2
出院带药无收发记录
1
2.药品帐物相符
药品账物不符
5
3.药柜整洁，根据药品种类、性质分别放置，定点放置，专人管理
高危药品未单独存放
5
高危药品无醒目标示
5
无专用交接本
3
交接记录不规范、不及时
2
使用登记一处未记录或记录不规范
1
急救药品
9.急救药品设基数，有专科抢救药物，帐物相符
基本抢救药品未配齐
3
未设专科抢救药品
3
无急救药品及物品备用基数
2
药品放置与标识不符
2
药品账物不符或未标注有效期
2
未做到班班清点、交接
1
药品用后未在2小时内领取补充
药柜不清洁
1
未定点放置
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表1. 药品购买
- 是否按照规定采购？
- 是否有采购记录？
- 是否有进货验收记录？
- 是否保证药品质量？
- 是否遵守《药品管理法》相关规定？
2. 药品保管
- 是否按照规定保管药品？
- 是否保证药品的质量？
- 是否有药品保管记录？
- 是否有药品出库记录？
- 是否及时处理过期、破损等药品？
3. 药品配制
- 是否按照规定配制药品？
- 是否保证了药品质量？
- 是否保证了药品安全？
- 是否有药品配制记录？
4. 药品使用
- 是否按照规定使用药品？
- 是否遵守医疗机构药品管理制度？- 是否根据患者病情合理使用药品？- 是否有用药记录？
- 是否注意药品的剂量、用法和用量？- 是否防止药品误用、滥用等？
5. 药品废弃
- 是否按照规定废弃药品？
- 是否保护环境？
- 是否遵守相关规定？
- 是否有药品废弃记录？
6. 药品调剂
- 是否按照规定调剂？
- 是否有调剂记录？
- 是否遵守相关规定？
7. 药品管理制度
- 是否建立和完善药品管理制度？
- 是否完善各项记录？
- 是否定期开展药品管理培训？
- 是否有违规处理机制？
- 是否有制度保障药品质量、安全？
8. 其他
- 是否保持药房内清洁卫生？
- 是否定期检查电器设备的安全性？
- 是否遵守药品广告管理要求？
- 是否有处理各类突发情况的应急预案？。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表临床科室药品管理是医院管理工作的重要组成部分，对保障患者安全和提高医疗质量具有至关重要的作用。
为了规范药品管理工作，临床科室需要制定相应的药品管理检查表，以确保医院的药品管理符合规定和标准。
下面是一个临床科室药品管理检查表的参考内容：一、药品采购管理1. 采购文件齐全：采购计划、采购申请、采购合同、采购清单等文件是否完整且符合相关法律法规要求。
2. 供应商资质：供应商是否具有合法的药品经营许可证书，是否满足采购合同中规定的技术要求和质量标准。
3. 采购方式是否合理：采购是否经过公开、公平、公正的竞争程序，是否根据实际需要选择采购方式。
4. 药品收货验收：收到药品后是否按照要求进行验收，检查药品的包装是否完整、标签是否清晰、产品是否过期等。
二、药品储存管理1. 储藏条件是否符合要求：药品存放的环境是否符合药品的储藏条件要求，如光照、温度、湿度等。
2. 药品摆放整理：药品是否按照分类和存储要求进行摆放，是否清晰、容易辨认。
3. 有效期管理：药品有效期是否定期检查，超过有效期的药品是否及时淘汰和更新。
4. 药品库存管理：药品是否进行定期盘点，库存数量是否与记录相符，库存警戒线是否合理设置。
三、药品配发和发放管理1. 药品配发准确性：是否根据患者的具体需求，配发正确的药品和剂量。
2. 发药记录完整性：是否对每一次发药进行记录，记录中应包括患者姓名、药品名称、发药人等信息。
3. 处方审核：发药前是否对医生开具的处方进行审核，确保药品使用安全和合理。
4. 药品追踪管理：是否对药品的配发和发放过程进行追踪，及时发现和处理药品使用中的问题。
四、药品安全和废弃物处理1. 药品安全存放：药品是否储存在安全的地方，防止被盗或被患者滥用。
2. 废弃物管理：过期、损坏或其他原因需要废弃的药品是否按照规定进行处理，如销毁、回收等。
3. 不良反应报告：是否及时记录和报告药品使用中的不良反应事件，以便及时采取措施预防类似事件发生。
医院病区药品检查登记表
3.1基数管理：抢救车药品品种和基数与医院核准的基数 3.抢救车药品管理 一致。
3.2加强效期管理，无变质过期药品。
4.药品效期 5.药品养护
4.1加强效期管理，无过期药品，做到近期先出。
5.1落实药品养护的管理制度，严格控制药品存放条件， 严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防 药品破损、霉变、失效。药品的摆放应合理，注意避光 药品的保存。
1.4保管设施：保存保管麻醉药品需要有为存放而设立专 库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。
1.5交接班制度和管理：交接班记录完整、清晰、准确。
2.特殊药品管理
2.1高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药 品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），并在该 区域或该药柜（架）醒目位置悬挂黄底黑字的“高危药 品”标示牌。
5.2冰箱（柜）有规范使用的温湿度计，保证温湿度符合 药品储藏的要求并每天登记。
5.3不同剂型药品须严格分区放置。不同药品应有明显标 签，不能混放。
二、结果汇总 及整改意见
检查人员（签字）：
医院病区药品检查登记表
一、检查项目
检查日期：20
年
月日
考核细则及标准
检查结果 (请具体填写问题科室及
检查情况)
1.1基数管理：麻醉药品和第一类精神药品基数与医院核 准的基数一致。
1.2“麻醉药品使用登记册”使用情况。要求记录真实、 完整、准确。
1.麻醉药品、 精神药品管理
1.3五专管理：遵守并严格执行卫生部《麻醉精神药品管 理办法》及医院特殊药品管理制度，并符合“五专”规 定（双人、专帐、专册、专用处方、专柜）。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。
为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。
下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。
临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表临床科室药品管理是医疗机构运行的重要组成部分，良好的药品管理能有效保障患者的用药安全，提高医疗质量。
在进行临床药品管理时，可以根据以下几个方面制定相应的药品管理检查表。
1.药品分类管理将药品根据其性质、用途和管理要求进行分类，对每类药品进行不同的管理措施。
常见的分类包括西药、中成药、中草药等；临床用药、非临床用药等。
药品管理检查表可以包括是否按照药品分类规定进行存放和管理，是否存在混放或错放等情况。
2.药品采购和入库管理药品采购和入库管理是保证药品质量和安全的前提。
检查表可以包括是否按照规定的渠道采购，是否按照要求配备合格供货商，入库时是否进行药品验收并记录关键信息等。
3.药品存储和保管管理药品存储和保管管理是关键的环节，直接影响到药品的质量和有效期。
检查表可以包括药品存储区域是否符合要求，是否具备适宜的环境和温湿度条件，药品存储方式是否正确，是否遵守“先进先出”原则等。
4.药品配发和发放管理药品配发和发放环节需要保证药品的准确性和及时性。
检查表可以包括是否按照患者的用药医嘱进行药品配发和发放，是否严格控制药品的数量和用途，是否做好记录和核对等。
5.药品使用和处方管理医生在使用药品时需要合理用药，确保患者的用药安全。
检查表可以包括医生是否按照要求使用药品，是否遵循临床指南和标准进行用药，是否及时更新药品使用相关知识等。
6.药品库存和盘点管理药品库存和盘点管理能够帮助医疗机构合理控制药品消耗和减少浪费。
检查表可以包括药品库存是否按照规定的要求进行盘点，盘点是否准确，并针对盘点结果进行合理调整等。
7.药品废弃和报损管理对药品废弃和报损进行管理，有助于防止过期药品的滞留和再利用。
检查表包括医务人员是否按照规定对过期药品进行及时报损和废弃，是否做好记录和存放相关材料等。
以上是药品管理检查表的一些相关参考内容，通过对这些内容的检查，能够帮助医疗机构全面掌握药品管理情况，及时发现问题并采取相应的改进措施，提升药物管理水平，确保患者的用药安全。
XXX人民医院病区药品及医嘱执行检查表
XXX人民医院病区药品管理及医嘱执行检查表（201 年月）项目结果库房/治疗室温湿度控制在规定范围内，且记录填写及时、完整是□否□精麻药品管理精、麻药品相关制度有□无□防盗措施有□无□规定储存区域、统一标识（人人知晓）有□无□麻醉、精一双人双锁管理，精二上锁管理不合格□合格□账物相符不符□相符□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□使用登记（麻醉、精一药品批号可追溯到患者）无记录□记录不符无法追溯□合格□残余药品销毁登记无记录□记录不符□合格□高警示药品高警示药品相关制度有□无□有无高警示药品目录有□无□专柜或专区存放，有无统一警示标识有□无□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□高警示药品医嘱注明“高危”，双人复核后给药是□否□抢救车药品急救药品管理和使用制度与领用、补充流程有□无□药品名称、数量与目录清单是否相符不符□相符□固定摆放位置（人人知晓）及标识有□无□专人负责养护，建立抢救药品使用、补充记录有□无□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□是否按照或熟知“左加右取”补充及使用药品是□否□各药品存储有无标识、易混淆药品是否有区分措施有□无□冷藏药品冷藏柜有温湿度计有□无□温湿度记录，及时填写是□否□存放区域无其他非药品类物品是□否□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□药品贮藏按药品贮藏要求存放，如遮光、避光是□否□注射剂、口服药、外用药分类、分区存放是□否□需皮试同一药品无其他批号混放，易混淆药品有统一标识有□无□效期管理：先进先出，无过期药品，近效期药品应标识，并先用出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□药品医嘱执行情况用药医嘱抄（转）录、执行经核对，并有转抄者、执行者签字是□否□护士根据给药医嘱应核对药品名称、用法、用量、给药途径、有效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认是□否□有静脉用药调配与使用操作规范及输液反应应急预案，且相关人员知悉是□否□护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应，发生异常与医师沟通是□否□护理人员对患者的每次给药均应记录是□否□检查时间：被检查科室：检查人员：一、分析与总结：通过检查，主要存在以下问题：二、整改建议：三、针对上次检查改进计划的实施情况：□实施情况良好□实施进展缓慢□未实施□无改进计划。
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科室：检査人员:得分：受检科室确认:
项目
内容
分值
扣分
扣分原因
急救药品管
理（20分）
急救药品置于急救车或专用急救柜 指定区域或位置存放。
2
根据药品种类与性质（如针剂、内 服、外用、剧毒药等），定位存 放，标记明显。
3
种类各数量确保满足临床急救需 要。
3
专人加锁管理，工作人员不得私自 取用。急救药品登记本记录急救药 品用途、种类、规格、数量、有效 期和使用、补充时间等，随时备 查。
3
建立急救药品基数及质量检查制 度。急救药品登记本置于急救车 夕卜。定期检查急救药品、规格、种 类、数量、有效期是否与帐目相 符，记录并签名。每周检查一次 时，可用封条管理。
4
急救药品每次用后须及时补充。次
日当班责任组长再次核查。保证急
2
救药品处于应急、随时可用状态。
病区基数药品管
理（30分）
病区内基数药品应根据临床需要保 存一定基数。供住院患者临时医嘱 使用，其他人员不得私自取用。
3
护理人员应定时巡视患者，根据患 者病情调整滴速，静滴过程中注意 观察有无不良反应，发现不良反应 按照规范要求予以处理。
3
发现药物不良反应的科室及工作人
3
员，按医院相关的规定，填写不良 反应表报临床药学室。
高危药物使用科室，定期组织科内 人员讨论咼危药品的不良反应，及 时向医院药事管理委员会提出停 止、淘汰、更换高危药物的建议。
5
定期检查药品数量、质量和有效期 并记录。近有效期药先用。如发现 药品有污染、变色、过期、瓶签模 糊或有涂改，不得使用并报药房处 理。对接近有效期6个月的药品， 应及时联系药房予以更换，以确保 药品质量，避免过期。
5
药品应贮存在光线好且易取的地 方，需避光保存的药品，应放在避 光包装容器内保存。
药房应及时向病区提供更换药品的 使用期限，以保证病区及时更换。
2
定期检查毒、麻、限剧类药品管理 是否符合规定。检查药物性状，如 发现沉淀变色、过期、标签模糊等
2
药品时，停止使用并报药房处理。
发现下列情况，应当立即向医院药 学部门和保卫部门报告：在储存、 保管过程中发生麻醉药品、第一类 精神药品丢失或者被盗、被抢；骗 取或者冒领的。
2
临床科室所有毒、麻、限剧类药 品，只能供应住院患者，并按医嘱 使用，其他人员不得私自取用、借 用。
2
危害药物及高危
药物管理(18分)
高危药物要单独存放，禁止与其他 药品混合存放。标识清楚明显、醒 目。
3
高危药物使用前要严格执行床边双 人查对制度。输注前护理人员在注 射单及输液单的药品名称前，用红 笔标注高危药物符号(G) o
3
高浓度的电解质溶液(10%KCL> 10%NaGL),用于临床治疗时，严格 按照说明的要求和医嘱要求使用， 并密切观察患者用药后的反应。
3
基数药品的清单应一式两份，一份
由药房保存，另一份由科室保存。
3
基数药品应指定专人管理，负责领
药、退药、保管、检查等工作。
4
基数药品应定位、定点、按药品种 类摆放，口服药必须原瓶或原盒包 装存放，药瓶内不能混放不同规 格、片型、颜色的药片，性质不稳 定的药品，须避光储存及使用，现 用现配。
5
每日当班清点，用药后及时补充， 以保持在规定的基数，保证随时可 用。
不用的高危药物如肌松药要退回药 房。
3
科室对制度的管
理（10分）
根据本科室情况和待点，建立相应
的药品管理实施细则和流程
3
有相关的制度培训
4
相关人员知晓相关的制度、流程
3
药房应指定负责人定期对各病区基 数药品进行检查。
5
麻醉药品管理（22
分）
麻醉药品、第一类精神药品处方统 一编号，计数管理，建立处方保管 领取、使用、退回、销毁管理制 度。
2
各临床科室、手术室存放的麻醉药 品、第一类精神药品严格按照《医 疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》管理，实行专人、专 册、专柜加锁、专用处方的“五 专”管理。有醒目标示，数量固 定。储存各环节应专人负责，明确 责任，交接班有记录，实行每日每 班交接制，双人双锁随身保管钥 匙，班班交接。做到帐物相符。
2
建立毒、麻药使用登记本，注明患 者姓名、床号、使用药名、规格、 剂量、数量、使用日期、时间，护 士签名，及时凭专用处方和空安甑 补充基数。
2
毒、麻药品必须用专用处方开具， 项目填写齐全，不得缺项，字迹清 晰，不得涂改，特别是患者或代办 人的身份证明名称、编号等资料， 医生签全名，使用后保留安甑。
2
各临床科室、手术室等调配使用麻 醉药品、第一类精神药品注射剂 时，应收回空安甑，核对批号和数 量，并由专人负责计数记录。
2
患者使用麻醉药品、第一类精神药 品贴剂时，应当要求患者将用过的 贴剂交回，并记录收回的废贴数 量。
2
患者不再使用麻醉药品、第一类精 神药品时，应当要求患者将剩余的 麻醉药品、第一类精神药品无偿交 回医院，由医院按规定销毁处理。