肠外营养疗法规范

合集下载

肠外营养治疗的规范及管理规定

肠外营养治疗的规范及管理规定

肠外营养治疗的规范及配制管理规定肠外营养治疗的规范为了规范肠外营养药物在临床上使用合理,控制医保费用的支出,减少药品不良反应的发生,特制定本规定。

一、全胃肠外营养治疗(简称TPN)是指用完全的营养要素由胃肠外途径直接输入到血液中,起到营养支持作用。

TPN必须包括所有必需营养素(氨基酸、碳水化合物、脂肪、水、电解质、维生素及微量元素)。

二、严格掌握肠外营养治疗的适应症:凡不能或不宜经口摄食超过5-7天的病人,都是胃肠外营养的适应症。

(一)消化系统疾病:1、消化道瘘、气管食管瘘,高位小肠瘘等。

2、炎症性肠病:,如溃疡性结肠炎、克隆氏病。

3、广泛小肠切除后的短肠综合征。

4、急性胰腺炎的非手术治疗或手术前后的营养支持。

5、胃肠梗阻,如贲门癌、幽门梗阻、高位肠梗阻、新生儿胃肠闭锁等。

6、严重营养不良伴胃肠功能障碍者。

(二)、严重创伤、大面积烧伤、破伤风、大范围的手术等患者处于强烈的应激状态,存在严重的分解代谢状态(5-7天内胃肠道无法利用者)。

(三)、严重感染与败血症。

(四)、中度以上营养不良患者必须进行重大手术时,尤其是消化道重建手术的病人,应给予手术前后的营养支持。

建议术前营养治疗7~10d。

(五)、急性肾功能衰竭。

(六)、妊娠剧吐与神经性厌食。

早孕反应所致的严重恶心、妊娠呕吐超过5~7天。

(七)昏迷病人。

(八)晚期肿瘤病人化疗和放疗引起的胃肠管反应等短期内不能由肠内获得营养的患者。

(九)其他无肠外营养的禁忌症的:如严重循环、呼吸功能衰竭,严重水、电解质平衡紊乱,肝、肾功能衰竭等;需急诊手术、术前不可能实施营养支持者。

三、肠外营养药及配合肠外营养药包括:肠外营养药:氨基酸类,脂肪乳剂类;配合肠外营养药:有水溶性、脂溶性维生素、多种微量元素、丙氨酰谷氨酰胺等;四、使用上述二类药物时,在病历中应有使用理由的记录。

不符合使用肠外营养治疗适应症使用上述二类药时,应按自费处理,并做好患者或家属的知情同意并签字。

肠外营养规范标准

肠外营养规范标准

肠外营养疗法规范全静脉营养也称全肠外营养(Total Parenteral Nutrition,TPN),是将机体所需的碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、电解质、维生素、微量元素和水7大营养要素按比例混合在一个输液袋中,以外周或中心静脉插管输入的方式直接输入机体的注射剂。

TPN的优点有:(1)减轻护理工作,简化操作。

(2)各种营养成分同时均匀输入, 有利于机体代谢、利用,避免过度营养。

节约营养液,减少了费用。

(3)一次性无菌条件下配制,减少营养液的污染机会。

无需空气进入袋中,可降低气栓发生。

(4)减少败血病、血栓性静脉炎的发生率。

【适应证】全营养混合液(TPN)主要适用于: 1 胃肠道梗阻 2 胃肠道吸收功能障碍3 胰腺炎 4 高分解代谢状态:大面积额烧伤、严重复合伤、感染等。

5 严重营养不良:蛋白质-热量缺乏型营养不良常伴胃肠功能障碍,无法耐受肠内营养。

6 大手术、创伤的围术期7 肠外瘘8 炎性肠道疾病9 严重营养不良的肿瘤病人10 重要器官功能不全【禁忌症】1、胃肠道功能正常、适应肠内营养或5天内可恢复胃肠功能者。

2、不可治愈、无存活希望、临终或不可逆昏迷病人。

3、需急诊手术、术前不可能实施营养支持者。

4、心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。

【并发症】1、高糖血症和低糖血症(1)高糖血症:肠外营养(PN)时易致高糖血症,而糖尿病、糖耐量异常、激素治疗、脓毒症、多器官功能衰竭的病人在接受肠外营养时,高糖血症的发生率更高。

严重时可致高渗性非酮症昏迷。

表现为头晕、嗜睡、烦躁及其他的神经症状,进一步表现为迟钝和昏迷。

高糖血症可致免疫功能降低,易发生感染性并发症。

2 (2)低糖血症:持续应用营养支持时,病人血中胰岛素浓度较高,突然停用PN时易发生反跳性低糖血症,应在停用PN前4小时,将输入速度减少一半,并改用等渗糖溶液。

添加了胰岛素的病人更应如此。

2 高脂血症: TPN 引发高脂血症主要是由于给予的脂肪量超过机体清除脂质的能力所致,主要表现为高甘油三脂血症。

肠外营养疗法规范

肠外营养疗法规范

肠外营养疗法规范XXX肠道外营养疗法规范(试行)为提高肠道外营养治疗效果,规范我院肠道外营养治疗程序,在参照国内外相关资料的基础上,结合我院临床经验,特制定本方案,供临床应用参考。

一、适应证(一)肠功能障碍:如短肠综合征、严重小肠疾病、放射性肠炎、严重腹泻及顽固性呕吐胃肠梗阻、肠外瘘等;(二)重症胰腺炎;(三)高代谢状态危重患者:如大手术围手术期、大面积烧伤、多发性创伤等;(四)严重营养不足肿瘤患者;(五)重要器官功能不全患者:如肝、肾、肺、心功能不全或衰竭等;(六)大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者。

二、禁忌证(一)胃肠功能正常,能获得足量营养者;(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外营养;(三)临终或不可逆昏迷患者。

三、并发症(一)导管相关并发症1、机械性并发症:均与放置中心静脉导管有关。

常见的有气胸、血胸、动脉损伤、神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、静脉血栓形成等。

发生后需铲除导管,治疗并发症,从其他静脉另行置管。

2、感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN时最多见、最严重的并发症。

可因穿刺时未严厉执行无菌手艺、导管护理不当、营养液细菌污染、导管放置工夫过长或患者存有感染病灶引起。

发生后应立刻铲除导管,作血造就和导管头造就,改用周围静脉营养。

若血造就阳性,则应根据药敏试验选用抗生素。

防备的步伐为严厉执行无菌穿刺插管手艺、穿刺导管经15cm的皮下隧道引出皮肤、在超净台内配制营养液、使用3L 袋以构成全封闭式输液系统、坚持导管出口处皮肤干燥、定时每天消毒穿刺导管周围皮肤、避免导管采血或输血、注意更换输液系统时的无菌操纵等。

3、中心静脉导管铲除意外综合征:该并发症主要累及心、肺及中枢神经系统,出现难以解释的严重临床病症。

防备的步伐有在拔管前注意使患者取仰卧位或低头仰卧位,当患者有脱水症时应避免拔管,导管拔出时嘱患者屏住呼吸,同时注意夹闭导管腔或用手指压在拔管的皮肤暗语上,但要避免过度按压或用力摩擦颈动脉,暗语处涂抗生素软膏,并嘱患者静卧30分钟。

肠外营养规范配制培训

肠外营养规范配制培训
、多发性创伤等; ④严重营养不足肿瘤患者; ⑤重要器官功能不全患者: 如肝、肾、肺、心功能不全或
衰竭等; ⑥大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者。 吃不下、吸收不了、营养不良、呕吐、胃肠道疾病等
肠外营养禁忌证
①肠道功能正常, 能获得足量营养的; ②计需 PN 支持少于 5 d 的; ③心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或纠正期; ④预计发生 PN 并发症的风险大于其可能带来的益处的; ⑤需急诊手术者, 术前不宜强求 PN; ⑥ 临终或不可逆昏迷患者。
5. 并发症及处理
(1)静脉炎: 是静脉给药常见的并发症。
①临床表现: a.局部感染型。给药当时无不良感 觉,24-48h 针眼局部发红、疼痛、肿胀,如不 及时处理,针眼处有炎性出血,甚至逐渐形成脓 肿。b.红肿型。静脉穿刺周围出现红肿,沿静 脉走向发红、触痛或明显烧灼感,如不及时处理 可发展为硬结型。c.硬结型。静脉穿刺处节段 疼痛、触痛、变硬、摸之呈条索状,说明血管组 织广泛受累。d.全身型感染。静脉炎处理不当 或处理不及时,可导致败血症。
离子(如Na+ 、K + )虽然作用较弱,但 150mmol·L-1 、二价阳离子浓度< 如果达到一定高的浓度,也会产生“破 5~8mmol·L-1 为宜
乳”。
配伍不当产生沉淀
磷酸氢钙是最危险的结晶性沉淀 应严格限制加入钙离子的体积和磷酸根的浓度,
它们总量<45mEq/L(毫克当量) 钙剂和磷剂应分别加在不同的溶液中稀释 一般来说,应该在先加入磷酸根,混合顺序的末
肠外营养规范配制及合理使用
药剂科
主要内容:
1 肠外营养的定义及适应症
2
肠外营养的组成及稳定性
3 肠外营养液的配置及注意事项
4

肠外营养的使用规范及流程

肠外营养的使用规范及流程

肠外营养的使用规范及流程1. 什么是肠外营养?肠外营养,又称为全胃肠外营养,是通过静脉途径提供营养物质和能量的一种方法。

它适用于不能通过口腔摄取足够营养的病患,如消化道吸收障碍、肠道功能障碍、消化道出血等。

肠外营养的目标是维持患者的营养状态,提供充足的能量和营养素,促进康复。

2. 肠外营养的适应症肠外营养适用于以下情况的患者:•无法通过口服或肠道摄取足够营养的病患•消化道功能障碍,如胃肠道瘘管、肠瘘等•肠道吸收功能障碍,如肠道混合痔管、短肠综合征等•消化道出血、急性胰腺炎等疾病需要休息消化道的患者•术后手术后肠道功能不能恢复3. 肠外营养的使用规范使用肠外营养需要遵循以下规范:3.1 患者评估在开始使用肠外营养之前,需要对患者进行评估,包括身体状况、营养需求、肠道功能等。

评估结果将决定肠外营养的方案和持续时间。

3.2 营养方案制定根据患者的评估结果制定合适的肠外营养方案,包括能量、蛋白质、脂肪、维生素、微量元素等的供给量。

3.3 营养物质的选择选择适合患者的肠外营养配方,其中包括不同类型的氨基酸、脂肪乳剂、电解质等。

根据不同病情,可以选择不同的配方和组合。

3.4 肠外营养的管理肠外营养的管理包括营养物质的配制、输注的方法、输注速度等。

需要专业人员进行操作,并密切监测患者的生命体征和营养指标。

3.5 并发症的预防和处理使用肠外营养时可能出现并发症,如感染、血栓形成等。

需要注意预防并发症的发生,并及时处理。

4. 肠外营养的流程使用肠外营养的一般流程如下:1.患者评估:对患者进行全面评估,包括体重、身高、体重指数、胃肠功能、营养状态等。

2.肠外营养方案制定:根据患者的评估结果,制定合理的肠外营养方案,包括能量、蛋白质、脂肪、维生素、微量元素等的供给量。

3.营养物质的选择:根据患者的需要和具体情况选择适合的肠外营养配方。

4.营养物质的配制:严格按照肠外营养配方的要求配制液体,保持卫生和无菌操作。

5.输注方式和速度确定:根据患者的情况和需要,确定肠外营养的输注方式(如静脉持续输注、静脉推注等)和输注速度。

肠外营养管理制度

肠外营养管理制度

肠外营养管理制度导言肠外营养是指通过非口服途径输送养分,满足身体正常生理活动所需。

肠外营养管理制度是为了确保患者能够获得有效且安全的肠外营养支持的一套系统性管理规定,是重要的临床工作之一。

本文旨在探讨肠外营养管理制度的具体内容和实施原则。

一、肠外营养管理制度的目的1. 保证患者能够获得有效的营养支持,促进身体康复。

2. 防止肠外营养治疗过程中的并发症发生,确保治疗的安全有效。

3. 规范和提高医护人员对肠外营养的管理水平和技术水平。

二、肠外营养管理制度的内容和要求1. 临床评估:对需要进行肠外营养的患者进行全面的评估,包括患者的病情、营养状态、肠道功能等方面,确定患者是否需要进行肠外营养治疗。

2. 营养处方:根据患者的临床病情和营养状态,制定合适的肠外营养处方,包括能量、蛋白质、脂肪和微量元素等的摄入量。

3. 营养产品的选择:选择符合国家标准和医疗机构要求的肠外营养产品,确保产品的质量和安全。

4. 营养治疗方案的执行:根据患者实际情况和处方要求,严格执行营养治疗方案,确保患者获得足够的营养支持。

5. 营养监测:对接受肠外营养治疗的患者进行定期的营养监测,包括体重、血常规、电解质、肝肾功能等指标的监测,评估治疗的效果和患者的营养状态。

6. 并发症的预防和处理:对肠外营养治疗过程中可能出现的并发症进行风险评估和预防措施的制定,并及时处理已经发生的并发症。

7. 医护人员的培训和考核:对负责肠外营养管理的医护人员进行培训,提高他们的技术水平和管理水平;定期进行考核,确保医护人员的职业素养和专业水平。

8. 营养支持的终止和转归:当患者病情好转或者肠道功能得到恢复,应及时终止肠外营养治疗,转入口服或者肠道营养支持。

三、肠外营养管理制度的实施原则1. 个性化化治疗方案:根据患者的病情和营养状态,制定个性化的治疗方案,确保治疗的有效性和安全性。

2. 专业团队的合作:肠外营养治疗需要多学科的配合,包括营养科、消化内科、护理科、药学科等,确保全方位的治疗支持。

肠外营养治疗的规范及管理规定

肠外营养治疗的规范及管理规定

肠外营养治疗的规范及管理规定在医学领域中,肠外营养治疗是指通过静脉途径提供营养支持的一种方法,用于患有消化道功能障碍或无法正常摄入食物的患者。

为了确保肠外营养治疗的有效性和安全性,医疗机构和医护人员需要遵守规范并进行相应的管理。

本文将重点探讨肠外营养治疗的规范及管理规定。

一、肠外营养治疗的目的及适应症肠外营养治疗的目的是满足患者的营养需求,维持或恢复患者的营养状况。

适应症包括但不限于以下情况:重度消化道功能障碍、吸收不良、胃肠道功能丧失、严重脓毒症或创伤等。

二、肠外营养治疗的团队进行肠外营养治疗需要组建具备相关专业知识和技能的多学科团队。

团队成员包括但不限于营养科医师、肠外营养治疗专家、临床药师、营养师、注册护士及临床病理学家等。

三、营养评估及配方制定在开始肠外营养治疗之前,需要进行全面的营养评估。

评估内容包括患者的基本情况、既往病史、实验室检查结果、营养风险等因素。

根据评估结果,制定合适的配方,包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、电解质和微量元素等。

四、肠外营养治疗的操作肠外营养治疗需要精细的操作技巧和严密的质量控制,以确保患者的安全。

操作过程中需要注意以下几点:1. 清洁操作环境:术前和术后需要做好手卫生,器械和药品应当储存于干净无菌的环境中。

2. 导管插入:选择适当的导管插入部位,并在操作过程中遵循无菌原则,减少感染的风险。

3. 营养支持:根据患者的特殊需要,合理选择肠外营养支持的方法和方案。

4. 监测与调整:根据患者的病情和代谢情况,及时监测并调整营养配方中的营养成分和剂量。

五、并发症的预防和处理肠外营养治疗中可能出现的并发症包括感染、肝功能异常、电解质紊乱等。

为了预防和处理这些并发症,需要做好以下工作:1. 感染预防:严格遵守无菌操作原则,定期更换导管和换药,以预防感染的发生。

2. 肝功能保护:根据患者的肝功能情况,合理调整脂肪的摄入量,避免脂肪肝的发生。

3. 电解质监测:密切监测患者的电解质情况,及时调整营养配方以维持正常的电解质平衡。

肠道外营养疗法规范

肠道外营养疗法规范

肠道外营养疗法规范(试行)为提高肠道外营养治疗效果,规范我院肠道外营养治疗程序,在参照国内外相关资料的基础上,结合我院临床经验,特制定本方案,供临床应用参考。

一、适应证(一)肠功能障碍:如短肠综合征、严重小肠疾病、放射性肠炎、严重腹泻及顽固性呕吐胃肠梗阻、肠外瘘等;(二)重症胰腺炎;(三)高代谢状态危重患者:如大手术围手术期、大面积烧伤、多发性伤等;(四)严重营养不足肿瘤患者;(五)重要器官功能不全患者:如肝、肾、肺、心功能不全或衰竭等;(六)大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者。

二、禁忌证(一)胃肠功能正常,能获得足量营养者;(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外营养;(三)临终或不可逆昏迷患者。

三、并发症(一)导管相关并发症1、机械性并发症:均与放置中心静脉导管有关。

常见的有气胸、血胸、动脉损伤、神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、静脉血栓形成等。

发生后需拔除导管,治疗并发症,从其他静脉另行置管。

2、感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN时最常见、最严重的并发症。

可因穿剌时未严格执行无菌技术、导管护理不当、营养液细菌污染、导管放置时间过长或患者存有感染病灶引起。

发生后应立即拔除导管,作血培养和导管头培养,改用周围静脉营养。

若血培养阳性,则应根据药敏试验选用抗生素。

预防的措施为严格执行无菌穿剌插管技术、穿剌导管经15cm的皮下隧道引出皮肤、在超净台内配制营养液、使用3L袋以组成全封闭式输液系统、保持导管出口处皮肤干燥、定时每天消毒穿剌导管周围皮肤、避免导管采血或输血、注意更换输液系统时的无菌操作等。

3、中心静脉等管拔除意外综合征。

该并发症主要累及心、肺及中枢神经系统。

出现难以解释的严重临床症状。

预防的措施有在接管前注意使患者取仰卧位或垂头仰卧位,当感者有脱水症时应避免援管,导管拨出时嘱患者屏住呼吸,同时往意夹闭导管腔或用手指压在接管的皮肤切口上,但更避免过度技压求用力摩嫁颈动脉.切口处兼抗生素软膏.并嚷患者静卧30分钟。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

南华大学附属第二医院肠道外营养疗法规范(试行)
为提高肠道外营养治疗效果,规范我院肠道外营养治疗程序,在参照国内外相关资料的基础上,结合我院临床经验,特制定本方案,供临床应用参考。

一、适应证
(一)肠功能障碍:如短肠综合征、严重小肠疾病、放射性肠炎、严重腹泻及顽固性呕吐胃肠梗阻、肠外瘘等;
(二)重症胰腺炎;
(三)高代谢状态危重患者:如大手术围手术期、大面积烧伤、多发性创伤等;
(四)严重营养不足肿瘤患者;
(五)重要器官功能不全患者:如肝、肾、肺、心功能不全或衰竭等;
(六)大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者。

二、禁忌证
(一)胃肠功能正常,能获得足量营养者;
(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外营养;
(三)临终或不可逆昏迷患者。

三、并发症
(一)导管相关并发症
1、机械性并发症:均与放置中心静脉导管有关。

常见的有气胸、血胸、动脉损伤、神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、静脉血栓形成等。

发生后需拔除导管,治疗并发症,从其他静脉另行置管。

2、感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN时最常见、最严重的并发症。

可因穿刺时未严格执行无菌技术、导管护理不当、营养液细菌污染、导管放置时间过长或患者存有感染病灶引起。

发生后应立即拔除导管,作血培养和导管头培养,改用周围静脉营养。

若血培养阳性,则应根据药敏试验选用抗生素。

预防的措施为严格执行无菌穿刺插管技术、穿刺导管经15cm的皮下隧道引出皮肤、在超净台内配制营养液、使用3L袋以组成全封闭式输液系统、保持导管出口处皮肤干燥、定时每天消毒穿刺导管周围皮肤、避免导管采血或输血、注意更换输液系统时的无菌操作等。

3、中心静脉导管拔除意外综合征:该并发症主要累及心、肺及中枢神经系统,出现难以解释的严重临床症状。

预防的措施有在拔管前注意使患者取仰卧位或垂头仰卧位,当患者有脱水症时应避免拔管,导管拔出时嘱患者屏住呼吸,同时注意夹闭导管腔或用手指压在拔管的皮肤切口上,但要避免过度按压或用力摩擦颈动脉,切口处涂抗生素软膏,并嘱患者静卧30分钟。

(二)代谢性并发症
1、糖代谢紊乱:
1)高血糖和高渗性昏迷:因快速大量输入葡萄糖所致。

预防措施是在输注4h后密切监测血糖水平。

如发生高渗性昏迷,应立即停止葡萄糖输入,用低渗盐水以950ml/h的速度输入以降低血渗透压,同时正规胰岛素以1O~20U/h经静脉滴入。

在纠正过程中要防止血糖下降太快而导致脑细胞水肿。

2)低血糖:突然中止PN液的输入,而血胰岛素仍处于较高水平,就极易发生低血糖,故 PN 液输入突然中止应视为禁忌。

不应利用同一静脉途径输血或输注其他不含糖类液体而停止PN。

对有糖代谢异常者,可用等渗葡萄糖液500ml作为过渡,然后完全停用PN。

2、氨基酸代谢紊乱:
以水解蛋白为主要氮源时,易发生高血氨症或氮质血症。

目前普遍使用结晶氨基酸液作为氮源,已很少发生;
3、脂肪代谢紊乱:
接受PN治疗3~6周以上,若PN液中不含脂肪,则可能发生必需脂肪酸缺乏症。

预防的最好方法是每天补充脂肪乳剂,每周至少输注脂肪乳剂2次;
4、电解质及微量元素缺乏:
实施PN时,电解质需要量增加,不注意及时补充时极易发生电解质缺乏症,低钾、低磷、低钙和低镁血症均可出现。

微量元素最常见的是锌缺乏,其次为铜缺乏和铬缺乏。

凡是长期行PN治疗者,应每天补充微量元素。

(三)肝胆系统并发症
PN 时易引起胆汁淤积性肝功能不全,其原因很多,其中长期能量过高、肠内长期没有含脂肪食物通过是重要原因。

可通过调整营养液用量和配方使其纠正。

(四)胃肠并发症
长期禁食及使用不含谷氨酰胺PN液,可破坏肠粘膜正常结构和功能,导致肠粘膜上皮绒毛萎缩、变稀,皱折变平,肠壁变薄,影响肠屏障功能,导致肠细菌易位,引起肠源性感染。

在PN营养液中加入谷氨酰胺能有明显保护肠道粘膜屏障的作用。

四、注意事项
(一)营养液配制
1、在专门无菌配液室内进行,配液前配液室的台、面应紫外线照射60min;
2、配液体过程中应严格按照无菌技术操作;
3、严格执行“三查七对”制度,加药时要注意各种药物加入顺序,设计最佳操作程序;
4、配液完毕后用温水清洗配制台内、外,切断电源。

(二)营养液输注
1、导管皮肤入口处伤口每天换药 1 次,检查局部有无红、肿、热、压痛及渗出等炎症感染征象。

检查留置导管体外段的长度,以早期发现有无导管脱出;
2、营养输液时应勤作巡视,及时调节好输液速度,使营养液能恒速输入;
3、输液管道每天更换,更换输液管时要夹闭静脉导管,防止空气进入管内;
4、输注营养液的中心静脉导管不应作抽血、输血、临时给药及测量中心静脉压等其他用途;
5、经周围静脉作肠外营养治疗时,宜选用较粗血管,每天更换使用不同的静脉,减少静脉炎的发生。

五、质量监控
对接受肠外营养治疗患者进行系统、全面、持续的质量监控,及时发现有关并发症,尽早处理,防止产生严重后果。

通过质量监控可了解肠外营养治疗效果,并可及时调整肠外营养配方,进一步提高肠外营养治疗效果。

(一)常规监测指标
1、记录出入量:准确记录每天液体的出入量;
2、观察生命体征:注意观察体温、脉率及呼吸的变化,并作记录;
3、尿糖和血糖:尿糖每天测定2~4次。

血糖在开始使用肠外营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值稳定后可改为1周1~2次;
4、血清电解质浓度:包括血清钾、钠、氯、钙、镁、磷浓度。

在开始使用肠外营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值稳定后可改为1周1~2次;
5、血液常规检查:每周查1~2次。

如怀疑并有感染时,应随时急查血细胞计数和分类;
6、肝、肾功能和血清蛋白质浓度:每周查1~2次;
7、血脂浓度:每周或每2周查1次。

(二)特殊监测指标
1、血清渗透压:疑有血液高渗情况,应及时用冰点渗透测定仪测血清渗透压,无渗透压测定仪,可按下列公式估算。

血清渗透压(mmol/L)=2[血清钠(mmol/L)+血清钾(mmol /L)]+血糖(mmol/L)+血清尿素氮(mmol/L);
2、24 h 尿钠、尿钾定量:危重患者有明显钠、钾代谢紊乱时,需每天测定 1 次24h 尿钠和尿钾的排出总量。

应注意留尿样是将24h尿混匀后,再留取尿样lOml送检;
3、胆囊B型超声波检查:接受PN治疗超过2周的患者,宜每1~2周用B型超声波探测胆囊容积、胆汁稠度等情况,结合肝功能检查结果综合评定肝胆系统是否受损和有无淤胆的情况。

(三)养监测指标
1、体重:体重改变可直接反映成人的营养状况,可每周测量1~2次;
2、人体测量:测量上臂围,即测量上臂中点周径,可反映全身骨骼肌蛋白含量的变化,测量三头肌皮褶厚度,可反映全身脂肪储量变化,每周测定1次;
3、氮平衡:可每天测算,并计算某段连续时间内累积氮平衡量;
4、肌酐/身高指数:收集患者24h尿液,测定肌酐排出量,除以理想肌酐值,可求出数值。

如小于提示有营养不良。

可每2周测定1次;
5、血清氨基酸谱分析:可每周测定1次,以指导调整肠外营养配方;
6、血清微量元素和维生素浓度:怀疑患者有微量元素和维生素缺乏时可作测定;
7、尿3-甲基组氨酸含量:尿中3-甲基组氨酸含量能反映肌肉蛋白质的分解程度,其排出量增加是蛋白分解代谢加重的可靠指标。

可动态观察患者尿中3-甲基组氨酸含量的变化。

相关文档
最新文档