药理学选择题及答案
药理学选择题及答案
1．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003
A．甘露醇
B．螺内酯
C．呋塞米
D．糖皮质激素
E．氢氯噻嗪
您所选的答案：
本题正确答案：B
2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002
A．蛋白质合成
B．细胞壁合成
C．DNA螺旋酶
D．二氢叶酸还原酶
E．二氢叶酸合成酶
您所选的答案：
本题正确答案：C
3．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003
A．硝苯地平
B．维拉帕米
C．普尼拉明
D．哌克昔林
E．氟桂利嗪
您所选的答案：
本题正确答案：B 4．可引起周围神经炎的药物是2001
A．利福平
B．异烟肼
C．阿昔洛韦
D．吡嗪酰胺
E．卡那霉素
您所选的答案：
本题正确答案：B
5．硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000
A．粘液性水肿
B．心动过缓
C．粒细胞缺乏症
D．低蛋白血症
E．再生障碍性贫血
您所选的答案：
本题正确答案：C
6．哌唑嗪的不良反应可表现为2000
A．低血钾
B．消化性溃疡
C．水钠潴留
D．粒细胞减少
E．体位性低血压
您所选的答案：
本题正确答案：E
7．主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003
A．氨茶碱
B．肾上腺素
C．特布他林
D．色甘酸钠
E．异丙肾上腺素
您所选的答案：
本题正确答案：D
8．下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000
A．对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症
B．能提高机体的防御功能
C．促进创口愈合
D．抑制病原体生长
E．直接杀灭病原体
您所选的答案：
本题正确答案：A
9．下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001
A．强心苷(甙)
B．奎尼丁
C．利多卡因
D．维拉帕米
E．普萘洛尔
您所选的答案：本题正确答案：C
10．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是
A．硝苯地平
B．维拉帕米
C．氯沙坦
D．普萘洛尔
E．卡托普利
您所选的答案：
本题正确答案：D
11．根据作用机制分析，奥美拉唑是2000
A．粘膜保护药
B．胃壁细胞H+泵抑制药
C．胃泌素受体阻断药
D．H2受体阻断药
E．M胆碱受体阻断药
您所选的答案：
本题正确答案：B
12．下列不属于ACEI作用机制的是2003
A．使血液及组织中的ATII水平下降B．提高血液中的缓激肽水平
C．使醛固酮的分泌减少
D．拮抗A TII受体
E．具有抗交感神经作用
您所选的答案：
本题正确答案：D
13．氯丙嗪临床不用于2000
A．甲状腺危象的辅助治疗
B．精神分裂症或躁狂症
C．晕动病引起呕吐
D．加强镇痛药的作用
E．人工冬眠疗法
您所选的答案：
本题正确答案：C
14．肝素抗凝血作用的主要机制是2001
A．阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成B．抑制血小板聚集
C．增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用D．降低血中钙离子浓度
E．促进纤维蛋白溶解
您所选的答案：
本题正确答案：C
15．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是2000
A．缩短心房有效不应期
B．减慢房室传导
C．抑制窦房结
D．直接抑制心房纤颤
E．延长心房不应期
您所选的答案：
本题正确答案：B 16．有关药物的副作用，不正确的是2002
A．为治疗剂量时所产生的药物反应B．为与治疗目的有关的药物反应
C．为不太严重的药物反应
D．为药物作用选择性低时所产生的反应E．为一种难以避免的药物反应
您所选的答案：
本题正确答案：B
17．治疗反流性食管炎效果最好的药物是2003
A．苯海拉明
B．肾上腺皮质激素
C．奥美拉唑
D．雷尼替丁
E．异丙嗪
您所选的答案：
本题正确答案：C
18．按一级动力学消除的药物特点为2003
A．药物的半衰期与剂量有关
B．为绝大多数药物的消除方式
C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2～3个t1／2后，可基本清除干净
您所选的答案：
本题正确答案：B
19．根据作用机制分析，奥美拉唑是2001
A．粘膜保护药
B．胃壁细胞H+泵抑制药
C．胃泌素受体阻断药
D．H2受体阻断药
E．M胆碱受体阻断药
您所选的答案：
本题正确答案：B
20．氨苯蝶啶作用的特点是2000
A．产生低氯碱血症
B．具有抗醛固酮作用
C．产生高血糖反应
D．产生高血钾症
E．产生低血钠症
您所选的答案：
本题正确答案：D
21．属于IC类的抗心律失常药物是2003
A．奎尼丁
B．利多卡因
C．普罗帕酮
D．胺碘酮
E．维拉帕米
您所选的答案：
本题正确答案：C
22．青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是2002
A．干扰细菌蛋白质合成
B．抑制细菌核酸代谢
C．抑制细菌脂代谢
D．抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成E．破坏细菌细胞膜结构
您所选的答案：
本题正确答案：D
23．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为2000
A．升压
B．降压
C．血压不变
D．心率减慢
E．心率不变
您所选的答案：
本题正确答案：B
24．能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是2000
A．地西泮
B．苯妥英钠
C．苯巴比妥
D．扑米酮
E．以上都不是
您所选的答案：
本题正确答案：B
25．糖皮质激素不用于2001
A．急性粟粒性肺结核
B．血小板减少症
C．中毒性休克
D．骨质疏松
E．脑(腺)垂体前叶功能减退
您所选的答案：
本题正确答案：D
26．某心性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是2001
A．低血钾
B．低血钙
C．低血钠
D．高血镁
E．低氯碱血症
您所选的答案：
本题正确答案：A
27．毛果芸香碱对眼睛的作用为2002
A．扩瞳、调节麻痹
B．扩瞳、升高眼内压
C．缩瞳、调节痉挛
D．扩瞳、降低眼内压
E．缩瞳、升高眼内压
您所选的答案：
本题正确答案：C 28．对各型癫痫都有一定疗效的药物是2003
A．乙琥胺
B．苯妥英钠
C．卡马西平
D．丙戊酸钠
E．苯巴比妥
您所选的答案：
本题正确答案：D
29．对青霉素G最敏感的病原体是2000
A．立克次体
B．钩端螺旋体
C．衣原体
D．支原体
E．真菌
您所选的答案：
本题正确答案：B
30．用药的间隔时间主要取决于2000
A．药物与血浆蛋白的结合率
B．药物的吸收速度
C．药物的排泄速度
D．药物的消除速度
E．药物的分布速度
您所选的答案：
本题正确答案：A
31．可引起首关消除的主要给药途径是
2001
A．吸人给药
B．舌下给药
C．口服给药
D．直肠给药
E．皮下注射
您所选的答案：
本题正确答案：C
32．碳酸锂中毒的早期症状为2003
A．厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应B．震颤、共济失调
C．发热、定向障碍
D．癫痫大发作
E．下肢水肿、多尿
您所选的答案：
本题正确答案：A
33．苯二氮卓类药物的催眠作用机制是2000
A．与GABA受体亚单位结合
B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮受体结合
D．促进GABA的释放
E．减慢GABA的降解
您所选的答案：
本题正确答案：B
34．可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是2002
A．甲磺丁脲
B．奎尼丁
C．阿司匹林
D．口服避孕药
E．羟基保泰松
您所选的答案：
本题正确答案：D
35．苯二氮卓类药物作用特点为2003
A．对快动眼睡眠时相影响大
B．没有抗惊厥作用
C．没有抗焦虑作用
D．停药后代偿性反跳较重
E．可缩短睡眠诱导时间
您所选的答案：
本题正确答案：E
36．解热镇痛药的解热作用机制是2000
A．抑制中枢PG合成
B．抑制外周PG合成
C．抑制中枢PG降解
D．抑制外周PG降解
E．增加中枢PG释放
您所选的答案：
本题正确答案：A
37．异丙肾上腺素的作用有2000
A．收缩血管、舒张支气管、增加组织耗
氧量
B．收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
C．舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
D．舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
E．舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量
您所选的答案：
本题正确答案：C
38．第三代头孢菌素的特点是2002
A．主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B．对革兰阴性菌有较强的作用
C．对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低
D．对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强E．对组织穿透力弱
您所选的答案：
本题正确答案：B
39．磺酰脲类药物可用于治疗2003
A．糖尿病合并高热
B．胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C．糖尿病并发酮症酸中毒
D．胰岛素依赖型糖尿病
E．重症糖尿病
您所选的答案：
本题正确答案：B 40．对β2受体有选择性激动作用的平喘药是2001
A．茶碱
B．肾上腺素
C．沙丁胺醇
D．色甘酸钠
E．异丙肾上腺素
您所选的答案：
本题正确答案：C
41．某弱酸性药物的pKe是3.4，在血浆中的解离百分率约为2001
A．1％
B．10％
C．90％
D．99％
E．99.99％
您所选的答案：
本题正确答案：C
42．在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定2002
A．肾素活性
B．ACE活性
C．血管平滑肌细胞内Ca2+含量
D．其抗ATⅡ受体的活性
E．尿量改变
您所选的答案：
本题正确答案：D
43．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是2001
A．过敏性休克
B．房室传导阻滞
C．与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D．支气管哮喘
E．局部止血
您所选的答案：
本题正确答案：D
44．解热镇痛药解热作用主要的机制是2001
A．抑制中枢PG合成
B．抑制外周PG合成
C．抑制中枢PG降解
D．抑制外周PG降解
E．增加中枢PG释放
您所选的答案：
本题正确答案：A
45．β受体阻断药2002
A．可使心率加快、心排出量增加B．有时可诱发或加重哮喘发作
C．促进脂肪分解
D．促进肾素分泌
E．升高眼内压作用
您所选的答案：本题正确答案：B
46．某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是2001
A．苯巴比妥
B．吗啡
C．地西泮
D．氯丙嗪
E．苯妥英钠
您所选的答案：
本题正确答案：B
47．药物的副反应是2000
A．难以避免的
B．较严重的药物不良反应
C．剂量过大时产生的不良反应
D．药物作用选择性高所致
E．与药物治疗目的有关的效应
您所选的答案：
本题正确答案：A
48．主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是2001
A．螺内酯
B．氨苯蝶啶
C．甘露醇
D．呋塞米
E．氢氯噻嗪
您所选的答案：
本题正确答案：D
49．哌唑嗪的不良反应可表现为2001
A．低血钾
B．消化性溃疡
C．水钠潴留
D．粒细胞减少
E．体位性低血压
您所选的答案：
本题正确答案：E
50．下列对氯丙嗪叙述错误的是2001
A．对刺激前庭引起的呕吐有效
B．可使正常人体温下降
C．可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D．可阻断脑内多巴胺受体
E．可抑制促皮质激素的分泌
您所选的答案：
本题正确答案：A
51．链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是2000
A．细胞壁上肽聚糖
B．细胞壁上脂多糖
C．细胞质中核蛋白体
D．细胞膜上中介体
E．细胞染色体DNA
您所选的答案：本题正确答案：C
52．氨基甙类抗生素的主要不良反应是2002
A．抑制骨髓
B．耳毒性
C．肝毒性
D．心脏毒性
E．消化道反应
您所选的答案：
本题正确答案：B
53．多巴胺药理作用不包括2001
A．激动心脏β1受体
B．促进去甲肾上腺素的释放
C．激动血管α受体
D．激动血管多巴胺受体
E．大剂量可使肾血管舒张
您所选的答案：
本题正确答案：E
54．毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为2001
A．降低眼内压、扩瞳、调节痉挛B．降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
C．降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
D．升高眼内压、扩瞳、调节痉挛
E．升高眼内压、缩瞳、调节痉挛
您所选的答案：
本题正确答案：C
55．具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是2001
A．可乐定
B．普萘洛尔
C．利多卡因
D．硝酸甘油
E．氢氯噻嗪
您所选的答案：
本题正确答案：B
56．下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是2000
A．抗菌谱广
B．口服吸收好
C．与其他抗菌药物无交叉耐药性
D．不良反应较多
E．体内分布较广
您所选的答案：
本题正确答案：D
57．治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是2000
A．强心甙
B．哌唑嗪
C．硝酸甘油
D．酚妥拉明
E．卡托普利您所选的答案：
本题正确答案：E
58．属类固醇激素的是2002
A．促肾上腺皮质激素
B．肾上腺皮质激素
C．肾上腺髓质激素
D．促甲状腺激素
E．甲状腺激素
您所选的答案：
本题正确答案：A
三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
(59~60题共用备选答案)
A．具有较强抗绿脓杆菌作用
B．主要用于金葡菌引起的骨及关节感染C．为支原体肺炎首选药物
D．具有抗DNA病毒的作用
E．对念珠菌有强大抗菌作用
59．阿昔洛韦：
您所选的答案：
本题正确答案：D
60．克林霉素：
您所选的答案：
本题正确答案：B
(61题共用备选答案)
A．抑制细菌蛋白质合成
B．抑制细菌细胞壁合成
C．影响细菌细胞膜通透性
D．干扰细菌叶酸代谢
E．抑制细菌DNA螺旋酶
61．氨基甙类药物的抗菌机制是：
您所选的答案：
本题正确答案：A
(62~63题共用备选答案)
A．环磷酰胺
B．甲氨蝶呤
C．长春新碱
D．阿霉素
E．左旋门冬酰胺酶
62．常引起心脏毒性的化疗药是：
您所选的答案：
本题正确答案：D
63．常引起周围神经炎的化疗药是：您所选的答案：
本题正确答案：C
(64题共用备选答案)
A．抑制细菌蛋白质合成
B．抑制细菌细胞壁合成
C．影响细菌细胞膜通透性
D．干扰细菌叶酸代谢
E．抑制细菌DNA螺旋酶
64．头孢菌素类药物的抗菌机制是：
您所选的答案：
本题正确答案：B
(65~66题共用备选答案)
A．快速耐受性
B．成瘾性
C．耐药性
D．反跳现象
E．高敏性
65．吗啡易引起：
您所选的答案：
本题正确答案：B
66．长期应用氢化可的松突然停药可发生：
您所选的答案：
本题正确答案：D
(67~69题共用备选答案)
A．阻断Dl、D2受体
B．使突触间隙的NA浓度下降C．阻断N胆碱受体
D．对心肌有奎尼丁样作用E．阻断中枢5-HT受体
67．氯丙嗪：
您所选的答案：
本题正确答案：A
68．丙米嗪：
您所选的答案：
本题正确答案：D
69．碳酸锂：
本题正确答案：B
(70~72题共用备选答案)
A．四环素
B．利巴韦林
C．妥布霉素
D．氟康唑
E．林可霉素
70．能抑制DNA病毒的药物是：
您所选的答案：
本题正确答案：B 71．对立克次体感染最有效的药物是：
您所选的答案：
本题正确答案：A
72．能有效控制绿脓杆菌感染的药物是：
您所选的答案：
本题正确答案：C
(73~74题共用备选答案)
A．抑制细菌细胞壁合成
B．抑制细菌蛋白质合成
C．抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶D．抑制细菌二氢叶酸还原酶
E．抑制细菌DNA合成
73．喹诺酮类：
本题正确答案：E
74．β内酰胺类：
药理学01任务0002试题答案
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
中枢神经系统药理学练习题及答案
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
药理学习题
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药理学填空题及答案
药理学总论 三、填空题 1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。 2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。 3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。 三、填空题 1. 吸收；分布；生物转化；排泄 2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应 3. 氧化；还原；水解；结合 4．治疗剂量；防治目的；防治作用 5．TD50/ED50 ；大 6．内在活性 7．血药浓度；固定；百分比；递减 8．吸收；分布
9．低；内；外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断 作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
药理学选择题
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
药学知识题库药理学多项选择题汇总
药学知识题库药理学多 项选择题汇总 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（9） 1.连续用药后药效递减一般称为 A.耐受性 B.饱和性 C.不应性 D.快速耐受性 E.受体脱敏 正确答案：ACDE 2.关于房室模型,下列叙述哪些正确 A.设想机体由几个相互连通的房室组成 B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分 C.时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段 D.有一室、二室和三室模型 E.将机体视为一个整体空间 正确答案：ABCDE 3.去甲肾上腺素合成所需的酶有 A.二氢叶酸合成酶 B.酪氨酸羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.多巴胺β羟化酶 E.单胺氧化酶 正确答案：BCD 4.吡啶斯的明临床上用于 A.腹气胀 B.尿潴留 C.重症肌无力 D.房室传导阻滞 E.筒箭毒碱过量中毒的解救 正确答案：ABC 5.阿托品的临床用途有 A.虹膜睫状体炎
B.验光配镜 C.顽固性盗汗 D.膀胱刺激症状 E.窦性心动过速 正确答案：ABCD 6.关于局麻药的药物浓度,下列叙述哪些正确 A.按一级动力学消除 B.t1/2与原始血药浓度无关 C.增加药物浓度按数学比例延长麻醉维持时间 D.增加药物浓度加快吸收引起中毒 E.等浓度药物分次注入更为有效 正确答案：ABDE 7.恩氟烷和异氟烷常用的原因有 A.麻醉诱导迅速 B.麻醉后苏醒缓慢 C.肌肉松弛良好 D.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性 E.反复使用无明显副作用 正确答案：ACDE 8.关于苯二氮类的体内过程,下列叙述哪些正确 A.口服吸收良好 B.与血浆蛋白结合率高 C.分布容积大 D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E.主要在肝脏进行生物转化 正确答案：ABCDE 9.关于左旋多巴,下列叙述哪些正确 A.维生素B6可减少其外周副作用 B.对抗精神病药引起的帕金森综合症有效 C.起效较慢 D.作用持久 E.高蛋白饮食可降低其生物利用度 正确答案：CDE 10.人工合成的镇痛药有
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学复习题4
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
药理学选择题
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药理学复习题及答案
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
药理学试题与答案
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学选择题
药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离