2019年药理学期末考试题
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
河南大学2019级药学专业药理学期末复习题
河南大学2019级药学专业药理学期末复习题1. 药理学是 [单选题] *A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学(正确答案)D.研究药物的临床应用的科学E、是开发新药的依据2. 注射青霉素过敏，引起过敏性休克是 [单选题] *A．副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应(正确答案)E.不良反应3. 药物的吸收过程是指 [单选题] *A．药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环(正确答案)E．药物进入中枢4. 毛果芸香碱对眼的作用是： [单选题] *A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛(正确答案) D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛5. 毛果芸香碱激动M受体可引起： [单选题] * A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是(正确答案)6. 新斯的明禁用于： [单选题] *A．重症肌无力B．支气管哮喘(正确答案)C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速7. 青霉素引起的过敏性休克应首选： [单选题] * A．肾上腺素(正确答案)B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．以上都不是8. 用于房室传导阻滞的药物是： [单选题] * A．肾上腺素B．异丙肾上腺素(正确答案)C．间羟胺D．利多卡因E．去甲肾上腺素9. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： [单选题] *A．去甲肾上腺素B．肾上腺素(正确答案)C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品10. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： [单选题] *A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤动E．以上都是(正确答案)11. 不是肾上腺素禁忌症的是： [单选题] *A．高血压B．心跳骤停(正确答案)C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E.糖尿病12. 新斯的明最强的作用是： [单选题] *A．兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌(正确答案)C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E．心脏兴奋13. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是： [单选题] * A．支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道(正确答案)D.胆管E．心脏14. 肾上腺素对心血管作用的受体是： [单选题] * A．β1受体B.α、β1和β2受体C.α和β1受体(正确答案)D.α和β2受体E．β2受体15. 15普萘洛尔具有： [单选题] *A．选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性(正确答案)C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大E．选择性β2受体阻断16. 对β1受体阻断作用的药物是： [单选题] *A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔(正确答案)D.拉贝洛尔E．新斯的明17. 17地西泮不用于： [单选题] *A．高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉(正确答案)E．抗癫痫18. 18地西泮抗焦虑作用主要作用部位是： [单选题] *A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统(正确答案)E．外周19. 小剂量吗啡可用于： [单选题] *A.分娩止痛B.心源性哮喘(正确答案)C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E．肺气肿20. 20鲁卡因不用于表面麻醉的原因是： [单选题] *A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱(正确答案)C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大21. 21用前需做皮内过敏试验的药物是： [单选题] *A．普鲁卡因(正确答案)B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是22. 22西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的： [单选题] * A．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用(正确答案)23. 23治疗胆绞痛宜选用： [单选题] *A．阿托品+哌替啶(正确答案)B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪24. 24吗啡对哪种疼痛是适应症 [单选题] *A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛(正确答案)E．感冒头痛25. 26关于强心苷，哪一项是错误的： [单选题] *A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能(正确答案)C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速26. 脑压过高，为预防脑疝最好选用： [单选题] *A、呋塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰唑胺E、甘露醇(正确答案)27. 男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物; [单选题] *A、氢氯噻嗪B、呋塞米(正确答案)C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、卡托普利28. 女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用: [单选题] *A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯(正确答案)D、丁苯氧酸E、氨苯蝶啶29. 作基础降压药宜选: [单选题] *A、氢氯噻嗪(正确答案)B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利30. 关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的: [单选题] *A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性(正确答案)31. 治疗癫痫持续状态的首选药物是: [单选题] *A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮(正确答案)E、水合氯醛32. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是； [单选题] *A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能(正确答案)C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌33. 关于奥美拉唑，哪一项是错误的： [单选题] *A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药(正确答案)E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好34. 哪一项不是奥美拉唑的不良反应： [单选题] *A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血(正确答案)D、外周神经炎E、男性乳房女性化35. H+泵抑制药是： [单选题] *A、哌仑西平B、奥美拉唑(正确答案)C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁36. 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 [单选题] *A、阿托品(正确答案)B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾37. 女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。
药理学-国家开放大学2019年春季期末统一考试( 试题+答案) 专科
19. 长期使用会引起齿跟增生的药物是（
A. 苯巴比妥
C. 丙戊酸钠
E. 苯妥英钠 264
）。
B. 扩张冠状血管 D. 降低左心室压力
）。
B. 吩嗟喽类 D. 丁酰苯
B. 中间易醒 D. 伴有抑郁症
B. 焦虑症
D. 癫病
B.NE 和 5-HT 重摄取抑制剂
D. 选择性 5-HT 重摄取抑制剂
B. 水合氯醒灌肠 D. 口服硫酸镁
）。
A.a 受体激动剂
B.a 受体阻断剂
C. ~ 受体激动剂
D.~ 受体阻断剂
E. a 和 p 受体阻断剂
263
13. 普禁洛尔治疗心绞痛的主要原因是（
A. 阻断心脏队受体
C. 降低心脏前负荷
E. 降低回心血量
14. 目前临床上最常用的镇静催眠药是（
A. 巴比妥类
C. 苯二氮婌类
E. 水合氯醒
15. 扎来普隆最适用于（
C. 芬太尼
D. 罗通定
E. 强痛定
25. 卡托普利和氢氯嗟嗓分别为（
）。
A. 血管扩张药和 a 受体拈抗药
B. 血管扩张药和 p 受体拈抗药
C. 血管紧张素受体拈抗剂和利尿剂
D. ACEI 和利尿剂
E. 利尿药和 ACEI
26. 普萦洛尔更脑血管病的高血压患者
B. 伴有心衰的高血压患者
E. 对机体器官兴奋或抑制作用
2. 受休激动剂的特点是（
）。
A. 受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
3. 药物产生作用的快慢取决于（
)。
《药理学》2019期末试题及答案
《药理学》期末试题及答案一、名词解释(每题4分。
共20分)1．后遗效应2．极量3．不良反应4．化疗药物5．安全范围二、填空题(每空l分。
共10分)1．长期用激动药，可使相应受体数目——，是机体对药物产生的原因之一。
2．硝酸甘油可用于治疗——和 .3．治疗癫痫小发作应选用和4．克霉唑主要用于治疗——菌病。
5．过敏性休克首选的治疗药物是6．氨茶碱的主要药理作用有和三、单项选择题(每题2分。
共40分)1．对地西泮的叙述，哪一项是错误的( )A．能辅助治疗癫痫大、小发作B．具有抗抑郁作用C．有广谱抗惊厥作用D．不抑制快波睡眠E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用2．长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是( )A．体位性低血压 B．过敏反应C．锥体外系反应 D．内分泌障碍E．消化系症状3．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A．毒性反应 B．副作用C．治疗作用 D．变态反应E．后遗效应4．血浆半衰期( )的长短取决于( )A．药物的吸收速度 B．药物的消除速度C．药物的转化速率 D．药物的转运速率E．药物的分布容积5．具有中枢降压作用的药物是( )A．卡托普利 B．胍乙啶C．氢氯噻嗪 D．可乐定E．拉贝洛尔6．强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是( )A．甲状腺机能亢进诱发的心衰B．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C．伴有心房纤颤和心室率快的心衰D．肺原性心脏病引起的心衰E．严重贫血诱发的心衰7．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A．增强机体对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状E．拮抗抗生素的副作用8．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱E．间羟胺．9．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司咪唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品10．肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是( )A．右旋糖酐． B．鱼精蛋白．C．垂体后叶素 D．维生素K E．维生素C11．第一线抗结核药不包括下列哪一种( )A．异烟肼 B．对氨水杨酸C．利福平 D．乙胺丁醇E．链霉素12．下列哪一种抗肿瘤药属抗代谢药( )A．甲氨喋呤 B．环磷酰胺C．博来霉素 D．长春碱E．噻替哌13．肾功能不良者禁用的下列药物是( )A．青霉素G B．广谱青霉素C．第一代头孢霉素 D．第三代头孢霉素E．红霉素14．下列哪一项不属于阿斯匹林的不良反应( )A．胃肠道反应最常见 B．凝血障碍C．过敏反应 D．水钠潴留E．水杨酸反应15．药物的肝肠循环可影响( )A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物药理效应16．术后尿潴留应选用( )A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱 D．新斯的明E．碘解磷定17．下列可用于上消化道出血的药物是( )A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素E．肾上腺素18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药物是( )A．苯巴比妥 B．地西泮C．乙琥胺 D．苯妥英钠E．卡马西平19．预防磺胺药发生泌尿系统损害应( )A．与利尿药同服 B．酸化尿液C．大剂量短疗程用药D．小剂量间歇用E．多饮水20．用于缓解或预防心绞痛发作常选用( )A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．普萘洛尔D．美托洛尔E．硝苯地平四、问答题(每题l0分。
(完整word版)药理学期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷（A卷）一、名词解释。
（2*5=10分）1、MIC：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。
二、单项选择。
（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B）A．维拉帕米B．卡托普利C．氯沙坦D．硝苯地平2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A）A．肾上腺皮质功能亢进B．肾上腺皮质功能不全C．肾上腺危象D．肾上腺皮质萎缩3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B）A．结肠溃疡B．十二指肠溃疡C．卓-艾综合征D．口腔溃疡4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12B．叶酸C．红细胞生成素D．硫酸亚铁5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体B．兴奋中枢胆碱受体C．和奎尼丁样作用有关D．和中枢抗胆碱作用有关6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A）A．氯霉素B．四环素C．土霉素D．多西环素7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定B．对革兰阴性菌作用强C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成8、有关维生素K的叙述，错误的是（C）A．天然维生素K为脂溶性B．参与凝血因子的合成C．对于应用链激酶所致出血有特效D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C）A．抑制糖原的合成和贮存B．减慢葡萄糖的氧化和酵解C．抑制糖原分解D．加速糖原异生10、下列哪种情况不首选胰岛素（A）A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B．I型糖尿病C．糖尿病并发严重感染D．妊娠糖尿病11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B）A．胰岛素皮下注射B．胰岛素静脉注射C．格列齐特口服D．罗格列酮口服12、下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应（D）A．变态反应B．神经肌肉阻断作用C．肾毒性D．骨髓抑制13、阿司匹林的抗血小板作用机制为（A）A．抑制血小板中TXA2的合成B．抑制内皮细胞中TXA2的合成C．激活环氧酶D．促进内皮细胞中PGI2的合成14、极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用（B）A．加速心肌葡萄糖的氧化以供能B．促进K+进入细胞内C．减少游离酮体，预防酮症酸中毒D．纠正低血钾15、地西泮的药理作用机制是（C）A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能16、异烟肼抗结核杆菌的作用机制是（A）A．抑制细菌分枝杆菌酸的合成B．影响细菌胞质膜的通透性C．抑制细菌核酸代谢D．抑制细菌细胞壁的合成17、用于支气管哮喘的药物是（D）A．去甲肾上腺素，肾上腺素B．多巴胺，麻黄碱C．异丙肾上腺素，多巴胺D．肾上腺素，异丙肾上腺素18、对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是（B）A．支气管哮喘B．青光眼C．外周血管痉挛性疾病D ．心脏传导阻滞19、阿托品的下列哪一项作用与阻断M 受体无关（C ）A ．松弛胃肠平滑肌B ．抑制腺体分泌C ．扩张血管，改善微循环D ．瞳孔扩大20、对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是（B ）A ．支气管哮喘B ．青光眼C ．外周血管痉挛性疾病D ．心脏传导阻滞三、填空题。
电大试卷1439临床药理学2019年07月
试卷代号：1439座位号国家开放大学2019年春季学期期末统一考试临床药理学试题2019年7月一、单项选择题(每题2分，共80分)1. 临床药理学研究的内容是( )。
A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是2. 药物生物转化的最终目的是( )。
A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性3. 药物的肝肠循环影响药物在体内的()。
A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率4. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括( )。
A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E.G 蛋白的数量或活性降低5. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为( )。
A. 药物作用的特异性受体产生多态性，导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性，表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性，改变了对药物的敏感性E. 以上都包括6. 下面哪个药物不是目前临床常须进行治疗药物监测(TDM) 的? ( )A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠7. 治疗药物监测的指征不包括( )。
A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者8. 药物的临床试验研究内容不包括()。
A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学9. 单次给药药代动力学试验属于( )。
A.I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV 期临床试验E. 以上都不对10. 一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100,以上描述的是下列哪一项例?( )A.I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV 期临床试验E. 以上都不对11. 新药的临床前研究不包括( )。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学期末试卷(含答案)
A. 抑制内热原释放B. 抑制体温调节中枢D.抑制前列腺素生成7. 吗啡的镇痛作用机制是（8. 阿司匹林预防血栓时应采用（9. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应（ B. 低血压 C. 味觉异常、单项选择（本大题共 20小题，每小题 1 分， 共 20 分）1. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（A.治疗量B. 无效量C.极量D.最小中毒量2. 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（A.吸入B.口服C.肌内注射D.静脉给药3. 用于治疗青光眼的药物是（A.阿托品B.毛果芸香碱C.异丙肾上腺素D.东莨菪碱4. 抢救青霉素引起的过敏性休克应首选下列哪种药物（A.去甲肾上腺素B. 肾上腺素C.阿托品D.异丙肾上腺素5. 仅对失神性发作疗效好而对其他类型癫痫无效的是（A. 丙戊酸钠B.氯硝西泮C.硝西泮D.乙琥胺6. 氯丙嗪影响体温调节的机制是（ C. 阻断 α受体A.抑制痛觉中枢B. 激动中枢阿片受体C. 阻断中枢阿片受体D. 阻断中枢多巴胺受体A. 小剂量长疗程B. 大剂量短疗程C. 小剂量短疗程D.中等剂量长疗程A.咳嗽 D.腹泻10.患者，女， 31 岁，甲状腺明显肿大，需行甲亢手术治疗，手术前准备常选用下列哪种药物（）A.甲巯咪唑C.硫脲类药与大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑11.患者，男， 60 岁，因出现多饮、多尿等症状就诊，查空腹血糖和餐后血糖均高于正常，诊断为轻型Ⅱ型糖尿病，体型肥胖，宜选用（）A.格列本脲B.罗格列酮C.二甲双胍D.胰岛素12. 硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作时，宜选择下列哪项给药途径（）A.口服B. 舌下含化C.雾化吸入D.肌内注射13. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物（）A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因14. 强心苷正性肌力作用机制是（）A.促进收缩蛋白B. 增加心肌细胞内 Ca2+C.促进物质代谢量D.兴奋心脏β1 受体15. 治疗癫痫持续状态的首选药是（）A.地西泮静注B.苯巴比妥静注C.硫喷妥钠静注D.水合氯醛灌肠16. 庆大霉素与呋塞米合用可导致（）A.抗菌作用增强B.抗菌谱扩大C.利尿作用增强D.耳毒性加重17. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.加强心肌收缩力18. 呋塞米产生利尿作用的机制是（D.减轻过敏症状）A.抑制远曲小管和集合管对 Na+的重吸收B.抑制远曲小管近端对 Na+和 Cl -的重吸收二、多项选择题（本大题共1.药品的不良反应包括（A.后遗效应C.副作用E.停药反应2.下列哪些药物是β受体拮抗药（A.多巴胺C.美托洛尔E.阿替洛尔3.下列哪些是阿托品的副作用（A.口干C.尿潴留E.便秘4.强心苷的主要不良反应是（A.心律失常每小题 2分，共 10 分）B.变态反应D.毒性反应）B.吲哚洛尔D.噻吗洛尔）B.皮肤干燥D.看不清近处物品）C.竞争性对抗醛固酮的的作用D.抑制髓袢升支粗段对 Na+和 Cl -的重吸收19. 磺胺类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶C. 抑制细菌转肽酶20. 具有肝药酶诱导作用的是（ A. 地西泮C.水合氯醛1.A2.A6.B7.B11.C 12.B16.D 17.B）B.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌）B.苯巴比妥D.唑吡坦DNA回旋酶3.B4.B5.D 8.A 9.D 10.C 13.C 14.B 15.A 18.D 19.A 20.B5 小题，）B.粒细胞减少C. 过敏反应 E. 胃肠道反应5. 青霉素类抗生素的特点是（A.对繁殖期细菌有杀菌作用C. 抗菌谱相同E. 有交叉过敏反应 ）B.影响细菌细胞壁合成 D. 有交叉耐药性三、名词解释 （本大题共 5小题，每小题 3分，共 15 分）1. 效能2.t 1/23. 激动剂4. 首关效应5. 抗生素1. 随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应相应增强，当剂量达到一定程 度，再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强，这一药理效应的极 限称为最大效应或效能。
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2019年药理学期末考试题一、选择题（每题0.5 分共25 分）1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--CA 90%B 99%C 99.9%D 95%E 100%2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--BA 1：2：3B 10：100：1000C 1000：100：10D 3：2：1E 0.1：0.01：0.0013. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--BA 结合型药物增加，药理作用下降B 游离型药物增加，药理活性增加C 结合型药物减少，药理活性下降D 游离型药物减少，药理活性下降E 以上都不是4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--DA 50mgB 150mgC 200mgD 100mgE 75mg5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--BA 麻黄素被苯巴比妥钠破坏B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用E 以上都不是6. 药物的内在活性指：--CA 药物对受体亲和力的大小B 药物穿透生物膜的能力C 受体激动时的反应强度D 药物脂溶性高低E 药物水溶性大小7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--CA 胆碱酯酶不易复活B 胆碱酯酶复活药起效慢C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D 需要立即对抗乙酰胆碱作用E 以上都不是8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--BA 阿托品B 普萘洛C 异丙肾上腺素D 硝酸甘油E 可乐定9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--CA 递质释放增加B 血管平滑肌收缩C 递质释放减少D 心率加快E 交感神经功能亢进10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--BA 骨骼肌血管B 皮肤粘膜血管C 肾血管D 冠状血管E 脑血管11. β2 受体激动会产生下列那种作用：--AA 唾液分泌B 瞳孔缩小C 括约肌收缩D 冠状血管扩张E 窦房结兴奋，心率加快12. 关于非除极化型肌松药的叙述错误的是：--DA 过量可用新斯的明解救B 能竞争性阻断Ach 的除极化作用C 在同类阻断药之间有协同作用D 肌肉松弛药先出现短暂的肌束颤动E 可促进体内组胺的释放13. 下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物：--CA 中毒性菌痢B 感染性休克C 活动性消化性溃疡病D 重症伤寒E 以上都不是14. 严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质类激素：--BA 可的松B 泼尼松龙C 泼尼松D 醛固酮E 去氧皮质酮15. 巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是：--AA 呼吸循环衰竭B 心跳骤停C 肾损害D 肝损害E 以上均不是16.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥：--CA 水合氯醛B 地西泮C 硫酸镁D 苯巴比妥E 氯丙嗪17. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是：--AA 在脑内转化为多巴胺B 抑制外周多巴脱羧酶C 直接激动多巴胺受体D 阻断中枢的胆碱受体E 兴奋中枢的NA 受体18. 下列不属于吗啡不良反应的是：--DA 引起颅内压力的增高B 胆囊内压力明显增高C 可抑制消化液的分泌D 可引起较严重的腹泻E 能够产生恶心、呕吐19. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是：--CA 诱发血小板释放ADPB 抑制血管壁中的PG 合成酶，减少PGI2 的合成C 抑制环加氧酶，减少TXA2 的合成。
D 促进花生四烯酸的合成E 抑制TXA2 合成酶20. 氯丙嗪对体温影响的特点是：--DA 抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢B 对体温的影响与环境温度的变化无关C 只在一定范围内降低高于正常的体温D 环境温度低时可将体温降至正常以下E 在环境温度较高时降温作用更加强大21. 吗啡引起瞳孔缩小的机制是：--DA 激动虹膜括约肌M受体B 阻滞虹膜辐射肌α 受体C 直接兴奋虹膜括约肌D 激动中脑盖前核的阿片受体E 以上均不是22. 硫酸镁中毒导致血压下降时最佳选择的治疗药物是：--DA 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 氯化钙E 50%葡萄糖23. 治疗失神发作的首选药物时：--CA 地西泮B 苯巴比妥C 乙琥胺D 苯海索E 苯妥英纳24. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：--BA 癌症B 晕动病C 胃肠炎D 吗啡E 放射病25. 奥美拉唑属于：--EA H+，K+-ATP 酶抑制剂B H2 受体阻断药C M 受体阻断药D 胃泌素受体阻断药E 抗幽门螺旋菌药26. 哌仑西平有下述哪项药理作用：--AA 阻断M1 胆碱受体，抑制胃酸分泌B 阻断H2 受体，抑制胃酸分泌C 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌D 促进胃粘液分泌，保护胃粘膜E 抗幽门螺杆菌27. 有高血钾的水肿病人，禁用哪种药：--EA 乙酰唑胺B 氢氯噻嗪C 氯噻酮D 呋塞米E 螺内酯28. 苯海拉明不具备的药理作用是：--CA 镇静作用B 抗胆碱作用C 减少胃酸分泌作用D 局麻作用E 止吐作用29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：--BA 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 氨茶碱D 色甘酸钠E 异丙基阿托品30. 有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的是：--BA 激活腺苷酸环化酶B 激活磷酸二酯酶C 阻断腺苷受体D 促进肾上腺素释放E 静滴治疗哮喘持续状态31. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是：--BA 硝苯地平B 尼莫地平C 非洛地平D 尼索地平E 尼群地平32. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：--CA 奎尼定B 普鲁卡因胺C 苯妥英钠D 普萘洛尔E 胺碘酮33. 利多卡因对下列哪种心律失常无效：--CA 心室纤颤B 室性早博C 心房纤颤D 心肌梗塞所致的室性早博E 强心苷中毒所致的室性心律失常34. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：--EA 阻断β1 受体的作用B 稳定膜的作用C 阻断突触前膜的β 受体的作用D 抑制代谢的作用E 阻断β2 受体的作用35. 强心苷治疗心房纤颤的机理主要是：--BA 缩短心房有效不应期B 抑制房室传导减慢心室率C 抑制窦房结D 抑制普肯野纤维自律性E 以上都不是36. 血管扩张药治疗心功能不全的药理学依据是：--CA 改善冠脉循环B 降低血压C 降低心脏前、后负荷D 降低心输出量E 降低心肌耗氧量37. 首选治疗变异型心绞痛的药物是：--CA 硝酸甘油B 普萘洛尔C 硝苯地平D 地尔硫卓E 维拉帕米38. 他汀类药物是：--CA 胆碱酯酶抑制药B 碳酸酐酶抑制药C HMG－CoA 还原酶抑制药D Na＋、K＋－ATP 酶抑制药E 磷酸二酯酶抑制药39. 激动I1 咪唑啉受体的降压药是：--CA 肼屈嗪B 利血平C 可乐定D 吡那地尔E 普萘洛尔40. 下列药物中那个药物匹配了不正确的不良反应：--EA 哌唑嗪－首次用药发生了体位性低血压B 可乐定－突然停药而发生的反跳性高血压危象C 利血平－抑郁性精神病D 氢氯噻嗪－低血钾E 氯沙坦－低血钾41. 头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是：--DA 二氢叶酸合成酶B 移位酶C 核蛋白50S 亚基D 细胞壁E 二氢叶酸还原酶42. 青霉素对下列哪种感染效果最好：--CA 铜绿假单胞菌感染B 肺炎杆菌感染C 破伤风杆菌感染D 结核杆菌感染E 变形杆菌感染43. 氨基糖苷类的共同特点不包括：--EA 对革兰氏阴性杆菌作用强B 对铜绿假单胞菌作用强C 对耐青霉素金葡菌感染有效D 有明显的PAE E 对厌氧菌敏感44. 细菌对氨基糖苷类产生耐药性的机制主要是：--EA 产生β内酰胺酶B 改变代谢途径C 加强主动流出系统的功能D 增加自溶酶活性E 产生钝化酶45. 氯霉素应用受限的主要原因是：--EA 口服不吸收B 抗菌作用弱C 易产生耐药性D 易发生二重感染E 易抑制骨髓造血机能46. 易通过血脑屏障的抗真菌药物是：--CA 咪康唑B 克霉唑C 氟康唑D 酮康唑E 阿斯咪唑47. 甲氧苄啶的作用机制是：--AA 抑制细菌的二氢叶酸还原酶B 抑制细菌的二氢叶酸合成酶C 抑制细菌的DNA 螺旋酶D 抑制细菌的细胞壁合成E 抑制细菌的菌体蛋白质合成48. 异烟肼的作用特点是：--DA 结核杆菌不易产生耐药性B 只对细胞外的结核杆菌有效C 对大多数革兰氏阴性菌有效D 对细胞内外的结核杆菌均有效E 对大多数革兰氏阳性菌有效49. 有癫痫或精神病史的患者应慎用哪种药：--DA 利福平B 吡嗪酰胺C 乙胺丁醇D 异烟肼E 对氨基水杨酸50. 前列腺癌最好选用哪种药：--CA 喜树碱B 甲氨碟呤C 乙烯雌酚D 他莫西芬E 氮芥二、填空题（每空1 分共27 分）1. 药物在体内的转运是指（吸收）、（分布）、（排泄）三种体内过程，药物的代谢是（生物转化（或药物化学结构的变化））。
2. 硫氧嘧啶类药物可以抑制（过氧化物）酸，从而抑制甲状腺素的（合成）。
3. 有机磷中毒时，可出现（M）、（N）和（中枢）样作用，阿托品可对抗其（M）样作用。
4. 冬眠合剂的组成是（氯丙嗪）、（异丙嗪）、（度冷丁）。
5. H1 受体阻断药的临床应用有（治疗皮肤粘膜变态反应性疾病）、（防晕止吐）、（镇静催眠）。
6. 肝素过量时的解救药物是（鱼精蛋白）。
7. 硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生（NO 或－SNO（亚硝巯基）），激活（尿苷酸环化酶），使（cGMP）合成增加。
8. 阵发性室上性心动过速首选（维拉帕米）、室性心动过速首选（利多卡因）、甲状腺机能亢进致窦性心动过速选（普萘洛尔）药物治疗。
9. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有（耳毒性）、（肾毒性）、（神经肌肉阻断作用）、（过敏反应）。
三、判断并改正（每题1分共8分）1. 如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，波动幅度和稳态浓度改变。
(错，波动幅度不变)2. 硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，故可用于甲亢危象和重症甲亢。
(错，T3 水平)3. 麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动。
(错，腺体分泌)4. 低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合。
(对)5. 高钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，应用排钾型利尿药效果较好。
(错，低钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，合用排钾型与保钾型利尿药效果较好)6. 维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位。
(错，维拉帕米可作用于细胞L 型钙通道膜内结合部位。
)7. 利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用。
(错，利多卡因通过阻滞浦肯野纤维的钠通道而发挥抗心律失常的作用。