常用临床诊断英文缩写词

临床研究缩写范文

临床研究缩写范文1. AE：药物不良事件（Adverse Event），指研究中患者可能出现的不良反应或副作用。

2. CRF：临床资料记录表（Case Report Form），用于收集病人的临床资料。

3. CT：临床试验（Clinical Trial），指在人体上进行的药物或治疗方法的评估试验。

4. CRO：临床研究组织（Clinical Research Organization），提供临床研究相关服务的机构。

5. DB：双盲（Double-blind），指研究中既不知道患者接受的治疗是实验组还是对照组，也不知道药物是真实药物还是安慰剂的试验。

6. EDC：电子数据采集（Electronic Data Capture），指使用电子化的方式采集和存储研究数据。

7. FAS：完全分析集（Full Analysis Set），指分析所有完整数据的集合。

8. GCP：良好临床实践（Good Clinical Practice），指国际上公认的进行临床研究的规范和标准。

9. ITT：意向治疗集（Intent-to-Treat），指按照研究计划进行分组和分析，不论患者是否遵循研究方案的集合。

10. PI：首席研究者（Principal Investigator），负责设计、管理和监督临床研究的研究者。

11. PP：表演集（Per-Protocol），指按照研究方案要求完全遵循治疗计划的患者集合。

12. QoL：生活质量（Quality of Life），指患者在生理、心理和社会方面的总体幸福感。

13. RCT：随机对照试验（Randomized Controlled Trial），是一种通过随机分组来评估干预效果的试验设计。

14. SAE：严重不良事件（Serious Adverse Event），指研究中导致死亡、危及生命、导致住院或残疾的不良事件。

15. SOP：标准操作规范（Standard Operating Procedure），规定了临床研究中各个环节的操作步骤和要求。

常用医学英文缩写

CKD：慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease， CKD）以及由其导致的终末期肾病（End Stage Kidney Disease， ESKD）COPD：chronic obstructive pulmonary disease 慢性阻塞性肺病，慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和（或）肺气肿，可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病。

DKD：糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney di sease,DKD)，2007年NKFK/DOQI指南中建议把由于糖尿病导致的慢性肾脏疾病命名为糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney di sease,DKD)以取代目前使用的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)。

SOD：超氧化物歧化酶（Orgotein Superoxide Dismutase, SOD)，别名肝蛋白、简称：SOD。

SOD是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。

S100-β：中枢神经特异性蛋白—S100-β蛋白，S100-β蛋白可作为局部缺血性脑损伤的血清标记物。

NYP：神经肽-Y(NYP) ，NPY是在神经系统里最活跃的一只，在摄食行为中起到了重要的作用。

摄食行为在咀嚼中被抗体或是RNA与NPY的斗争中被阻拦，更重要的是瘦蛋白在这个时候出现了，通过抑制NYP合成，帮助舒缓下丘脑，饮食行为就会停止，有助于减肥。

据此，NYP会增加饮食行为。

VEGF：血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），又称血管通透因子（vascular permeability factor，VPF）是一种高度特异性的促血管内皮细胞生长因子，具有促进血管通透性增加、细胞外基质变性、血管内皮细胞迁移、增殖和血管形成等作用。

血管内皮生长因子有5种不同的亚型，根据氨基酸的数目命名为：VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF189、VEGF206，其中VEGF165为VEGF主要存在形式。

常用临床医学英文缩写中英文对照

常用临床医学英文缩写中英文对照常用临床医学英文缩写中英文对照AB 实际碳酸氢盐红细胞计数 RBC AB实际碳酸氢盐ACEI 血管紧张素转换酶抑制白细胞计数 WBC ACEI血管紧张素转换酶抑制剂剂ACT 激活凝血时间血小板计数 BPC ACT激活凝血时间AG 离子间隙血红蛋白 Hb AG离子间隙AMI 急性心梗网织红细胞计数 Ret.C AMI急性心梗ANA 抗核抗体白细胞分类计数 WBC DC ANA抗核抗体ARDS 急性呼吸窘迫综合征红细胞沉降率ESR ARDS急性呼吸窘迫综合征ASO 抗链球菌溶血素“0” 尿素氮 BUN ASO抗链球菌溶血素“0”ATP 三磷酸腺苷肌酐 Cr ATP三磷酸腺苷AVNRT 房室结折返性心动过速淀粉酶AMS AVNRT房室结折返性心动过速AVRT 房室折返性心动过速甲状腺素T4AVRT房室折返性心动过速BB 缓冲碱三碘甲腺原氨酸 T3BB缓冲碱BEE 基础能量消耗血糖 & 空腹血糖 BG & FBG BEE基础能量消耗BT 出血时间红斑狼疮细胞 LEC BT出血时间BuN 尿素氮免疫球蛋白G lgG BuN尿素氮C3 补体C3 免疫球蛋白A lgA C3补体C3CBC 血常规免疫球蛋白M lgM CBC血常规CCU 心血管监护室免疫球蛋白D lgD CCU心血管监护室CHE 胆碱酯酶免疫球蛋白E lgE CHE胆碱酯酶CK 肌酸磷酸激酶CK肌酸磷酸激酶CPAP 持续正压通气CPAP持续正压通气CPR 心肺复苏CPR心肺复苏CT 凝血时间CT凝血时间CVP 中心静脉压CVP中心静脉压DBP 舒张压DBP舒张压DCT 双氢克尿噻DCT双氢克尿噻DIC 弥散性血管内凝血DIC弥散性血管内凝血DM 舒张期杂音DM舒张期杂音EF 射血分数EF射血分数ENT 耳鼻喉科(五官科) ENT耳鼻喉科(五官科)FDP 纤维蛋白原降解产物FDP纤维蛋白原降解产物FUO 不明原因发热FUO不明原因发热GNS 葡萄糖生理氯化钠溶液GNS葡萄糖生理氯化钠溶液Hb 血红蛋白Hb血红蛋白HCO3- 碳酸氢根HCO3-碳酸氢根HCT 红细胞比容HCT红细胞比容HIV 人类免疫缺陷病毒HIV人类免疫缺陷病毒Holter 24h动态心电图Holter24h动态心电图IABP 主动脉内气囊反搏术IABP主动脉内气囊反搏术IHSS 特发性肥厚型主动脉瓣下IHSS特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄狭窄INR 国际标准比率INR国际标准比率IU 国际单位IU国际单位KPTT 部分凝血活酶时间KPTT部分凝血活酶时间KUB 腹部平片KUB腹部平片LDH 乳酸脱氢酶LDH乳酸脱氢酶NS 生理氯化钠溶液NS生理氯化钠溶液NTG 硝酸甘油NTG硝酸甘油OB 隐油OB隐油P(A-a)O2 肺泡气-动脉血氧分P(A-a)O2肺泡气-动脉血氧分压差压差P2 肺动脉第二心音P2肺动脉第二心音PaCO2 动脉二氧化碳分压PaCO2动脉二氧化碳分压PAMPA 氨甲苯酸PAMPA氨甲苯酸PaO2 动脉氧分压PaO2动脉氧分压PCAP 肺小动脉压PCAP肺小动脉压PCWP 肺毛细血管压PCWP肺毛细血管压PEEP 呼气末正压PEEP呼气末正压pH 酸碱度pH酸碱度PPD 结核菌素纯蛋白衍生物PPD结核菌素纯蛋白衍生物Prn 必要时Prn必要时PT 凝血酶原时间PT凝血酶原时间qh 每小时1次qh每小时1次qid 每天4次qid每天4次qn 每晚1次qn每晚1次qod 隔日1次qod隔日1次RF 类风湿因子RF类风湿因子RI 胰岛素RI胰岛素RR 呼吸频率RR呼吸频率S3 第3心音S3第3心音S4 第4心音S4第4心音SaO2 血氧饱和度SaO2血氧饱和度SB 标准碳酸氢盐SB标准碳酸氢盐SBE 亚急性细菌性心内膜炎TPN全胃肠外营养SBP 收缩压SBE亚急性细菌性心内膜炎SGOT 血清谷草转氨酶SBP收缩压SGPT 血清谷丙转氨酶SGOT血清谷草转氨酶SK 链激酶SGPT血清谷丙转氨酶SM 收缩期杂音SK链激酶T3 三碘甲状原氨酸SM收缩期杂音T4 甲状腺素T3三碘甲状原氨酸TAT 抗蛇毒血清T4甲状腺素TIL 短暂脑缺血发作TAT抗蛇毒血清tid 每天3次TIL短暂脑缺血发作t-PA 组织型纤溶酶原激活物tid每天3次TPN 全肠道外营养t-PA组织型纤溶酶原激活物TSH 促甲状腺激素TPN全肠道外营养UK 尿激酶TSH促甲状腺激素V/Q 通气/灌注比UK尿激酶VMA 香草基杏仁酸V/Q通气/灌注比VMA香草基杏仁酸WHO世界卫生组织临床常用计算公式补Na＋量（mmol)=0.68×体重×（理想{Na＋}-实测{Na＋})体液丢失量（L）=（0.6×体重×（实测{Na＋}-140）÷140血浆渗透压（mmHg)=2{Na＋}+[BuN]÷2.8+[Glu]÷18校正血[Ca2＋]（mg/L）=实测[Ca2＋]（mg/L）+0.8×（4－白蛋白值）肌酐清除率/（ml/s)=((140-年龄)×1.5)÷([Cr](μmol/L))，（女性×0.85)补碱量（mmol)=(正常BE值-实测BE值）×体重（kg）×0.3补Cl - 量（mmol)=(85-实测Cl -值）×体重（kg)×0.2游离钙=总钙（g/L)-0.8×白蛋白（g/dl)体表面积（m2）=0.0061×身高（cm)+0.0128×体重（kg)-0.1529人体正常值（W）估测公式：W（kg）=身高（cm)-105体重指数=体重（kg）÷身高（m）2（WHO标准）18.5～24.9 正常25.0～29.9 肥胖前期30.0～34.9 Ⅰ度肥胖35.0～39.9 Ⅱ度肥胖≥40 Ⅲ度肥胖平均动脉压（mmHg)=DBP+1/3(SBP-DBP) 心率与Q-T间期对应情况心率（次/分）Q-T间期（s)60 0.33～0.43 70 0.31～0.41 80 0.29～0.38 90 0.28～0.36 100 0.27～0.35。

医学英文缩写大全常用

医学英文缩写大全常用《医学英文缩写大全常用》在医学领域中，缩写是非常常见的。

它们为医生、护士和其他医疗专业人员提供了一种简洁快速的方式来记录和交流关键信息。

以下是一些常见的医学英文缩写。

1. <ABG>：动脉血气分析 (Arterial Blood Gas)2. <AC>：乙酰胆碱 (Acetylcholine)3. <ADL>：日常生活活动 (Activities of Daily Living)4. <APAP>：对乙酰氨基酚 (Acetaminophen)5. <ARDS>：急性呼吸窘迫综合征 (Acute Respiratory Distress Syndrome)6. <CABG>：冠状动脉搭桥术 (Coronary Artery Bypass Graft)7. <CPR>：心肺复苏 (Cardiopulmonary Resuscitation)8. <CT>：计算机断层扫描 (Computed Tomography)9. <ECG>：心电图 (Electrocardiogram)10. <ED>：急诊科 (Emergency Department)11. <ENT>：耳鼻喉科 (Ear, Nose, and Throat)12. <GFR>：肾小球滤过率 (Glomerular Filtration Rate)13. <HR>：心率 (Heart Rate)14. <ICU>：重症监护病房 (Intensive Care Unit)15. <MRI>：磁共振成像 (Magnetic Resonance Imaging)16. <NPO>：禁食禁饮 (Nothing by Mouth)17. <PPE>：个人防护装备 (Personal Protective Equipment)18. <RBC>：红细胞 (Red Blood Cell)19. <RN>：注册护士 (Registered Nurse)20. <WBC>：白细胞 (White Blood Cell)这些仅是众多医学英文缩写中的一部分，医学领域中用到的缩写数不胜数。

临床试验常见英文缩写

临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reaction）不良反应AE（Adverse event）不良事件SAE（Serious Adverse Event）严重不良事件CRF（Case report form/case record form）病例报告表CRO（Contract research organization）合同研究组织EC（Ethics Committee）伦理委员会GCP（Good clinical practice）药品临床试验管理规范EDC（Electronic data capture）电子数据采集IB（Investigator's Brochure）研究者手册ND (Not Done) 未做NA (Not Applicable) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Principal investigator ）主要研究者Sub-I(Sub-investigator) 助理研究者QA(Quality assurance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（Source data verification）原始资料核对SD（Source data）原始数据SD(Source document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Standard operating procedure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informed Consent Form) 知情同意书TMF（trial master file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC 阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug reaction ,ADR 药物不良反应药物不良反应•Adverse event ,AE 不良事件•Approval 批准•Assistant investigator 助理研究者•Audit 稽查•Audit report 稽查报告•Auditor 稽查员B•Bias 偏性，偏倚•Blank control 空白对照•Blinding/masking 盲法，设盲•Block 层C•Case history 病历•Case report form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clinical study 临床研究•Clinical trial 临床试验•Clinical trial application ,CTA 临床试验申请•Clinical trial exemption ,CTX 临床试验免责•Clinical trial protocol ,CTP 临床试验方案•Clinical trial/study report 临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-investigator 合作研究者•Comparison 对照•Compliance 依从性•Computer-assisted trial design ,CATD 计算机辅助试验设计•Contract research organization ,CRO 合同研究组织•Contract/agreement 协议/合同•Coordinating committee 协调委员会•Coordinating investigator 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Documentation 记录/文件•Dose-reaction relation 剂量—反应关系•Double blinding 双盲•Double dummy technique 双盲双模拟技术E•Electronic data capture ,EDC 电子数据采集系统•Electronic data processing ,EDP 电子数据处理系统•Endpoint criteria/measurement 终点指标•Essential documentation 必需文件•Excellent 显效•Exclusion criteria 排除标准F•Failure 无效，失败•Final report 总结报告•Final point 终点•Forced titration 强制滴定G&H•Global 全球•Generic drug 通用名药•Good clinical practice ,GCP 药物临床试验质量管理规定•Good manufacture practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-clinical laboratory practice ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economic evaluation ,HEV 健康经济学评价•Hypothesis testing 假设检验I•Improvement 好转•Inclusion criteria 入选标准•Independent ethics committee ,IEE 独立伦理委员会•Information gathering 信息收集•Informed consent form ,ICF 知情同意书•Informed consent ,IC 知情同意•Initial meeting 启动会议•Inspection 视察/检查•Institution inspection 机构检查•Institutional review board ,IBR 机构审查委员会•Intention to treat 意向治疗•Interactive voice response system ,IVRS 互动式语音应答系统•International Conference on Harmonization ,ICH 国际协调会议•Investigational new drug ,IND 新药临床研究•Investigational product 试验药物•Investigator 研究者•Investigator’s brochure ,IB 研究者手册L•Local 局部M&N•Marketing approval/authorization 上市许可证•Matched pair 匹配配对•Monitor 监查员•Monitoring 监查•Monitoring report 监查报告•Multi-center trial 多中心试验•New chemical entity ,NCE 新化学实体•New drug application ,NDA 新药申请•Non-clinical study 非临床研究O•Obedience 依从性•Optional titration 随意滴定•Original medical record 原始医疗记录•Outcome 结果•Outcome assessment 结果指标评价•Outcome measurement 结果指标P•Patient file 病人指标•Patient history 病历•Placebo 安慰剂•Placebo control 安慰剂对照•Preclinical study 临床前研究•Principle investigator ,PI 主要研究者•Product license ,PL 产品许可证•Protocol 试验方案•Protocol amendment 方案补正Q&R•Quality assurance ,QA 质量保证•Quality assurance unit ,QAU 质量保证部门•Quality control ,QC 质量控制•Randomization 随机•Regulatory authorities ,RA 监督管理部门•Replication 可重复•Run in 准备期S•Sample size 样本量，样本大小•Serious adverse event ,SAE 严重不良事件•Serious adverse reaction ,SAR 严重不良反应•Seriousness 严重性•Severity 严重程度•Simple randomization 简单随机•Single blinding 单盲•Site audit 试验机构稽查•Source data ,SD 原始数据•Source data verification ,SDV 原始数据核准•Source document ,SD 原始文件•Sponsor 申办者•Sponsor-investigator 申办研究者•Standard operating procedure ,SOP 标准操作规程•Statistical analysis plan ,SAP 统计分析计划•Study audit 研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investigator 助理研究者•Subject 受试者•Subject diary 受试者日记•Subject enrollment 受试者入选•Subject enrollment log 受试者入选表•Subject identification code ,SIC 受试者识别代码•Subject recruitment 受试者招募•Subject screening log 受试者筛选表•System audit 系统稽查T&U•Trial error 试验误差•Trial master file 试验总档案•Trial objective 试验目的•Trial site 试验场所•Triple blinding 三盲•Unblinding 破盲•Unexpected adverse event ,UAE 预料外不良事件V&W•Variability 变异•Visual analogy scale 直观类比打分法•Vulnerable subject 弱势受试者•Wash-out 清洗期•Well-being 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screening) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEMOGRAPHY )人口统计学•5.MEDSX (medical history) 既往史•MHX1 : CANCER RELATED CURRENT MEDICAL CONDITIONS 该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MHX2 : NON-CANCER RELATED MEDICAL CONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /VITALS ( VITAL SIGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS 体能评分note：后面具体讲解•8. ECG : 12-LEAD ECG 心电图•9. ECHO ( ECHOCARDIOGRAM ) 超声心动图•10. HAEMA ( LOCAL LABORATORY –HAEMATOLOGY )血常规•11. CHEM ( LOCAL LABORATORY –CLINICAL CHEMISTRY )血生化•12. URIN ( urine ) 尿常规•13. C1 ( Cycle1 ) 第一周期•14. WD : End of Therapy/DISCONTINUATION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Follow-up ) 随访•16.CMED( CONCOMITANT MEDICATIONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. SAE ( SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 严重不良事件•19. EOS( End of Study ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unscheduled Visit ) 不预期访问•21.ND (Not Done) 未做•22. NA (Not Applicable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subject was diagnosed with XX in September, 2010, and had XX surgery in December, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。

常用医学用语缩写

临床中常用的检查英文缩写临床中常用的检查英文缩写！肝病常用医学名词缩写AFP 甲胎蛋白ALP 碱性磷酸酶ALD 酒精性肝病ALT 丙氨酸转氨酶AST 天门冬氨酸转氨酶ATP 三磷酸腺苷CIV IV型胶原DNA-P 乙型肝炎病毒DNA多聚酶EGF 表皮生长因子ELA 酶免疫分析法ELISA 酶联免疫吸附法GGT r-谷氨酰转肽酶HA 透明质酸HAV 甲型肝炎病毒抗-HAV-IgM 甲型肝炎病毒IgM型抗体抗-HVA-IgG 甲型肝炎病毒IgG型抗体HVA-RNA 甲型肝炎病毒核糖核酸HAAg 甲型肝炎病毒抗原抗-HVA 甲型肝炎病毒抗体HBV 乙型肝炎病毒HBeAg 乙型肝炎e抗原HBcAg 乙型肝炎核心抗原HBsAg 乙型肝炎表面抗原Anti-HBc 乙型肝炎核心抗体Anti-Hbe 乙型肝炎e抗体Anti-HBs 乙型肝炎表面抗体HBxAg 乙型肝炎x抗原抗-HBx 乙型肝炎x抗体抗-HBc-IgM 乙型肝炎病毒IgM型核心抗体抗-HBc-IgG 乙型肝炎病毒IgG型核心抗体HBV-DNA 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸HCC 肝细胞肝癌HCV 丙型肝炎病毒HCV-RNA 丙型肝炎病毒核糖核酸HCAg 丙型肝炎病毒抗原抗-HCV 丙型肝炎病毒抗体HDV 丁型肝炎病毒抗-HDV-IgM 丁型肝炎病毒IgM型抗体抗-HDV-IgG 丁型肝炎病毒IgG型抗体HDV-RNA 丁型肝炎病毒核糖核酸HDAg 丁型肝炎病毒抗原（Delta抗原）抗-HDV 丁型肝炎病毒抗体HEV 戊型肝炎病毒HEV-RNA 戊型肝炎病毒核糖核酸HEAg 戊型肝炎病毒抗原抗-HEV 戊型肝炎病毒抗体HGF 肝细胞生长因子HGV 庚型肝炎病毒IFN 干扰素IG 免疫球蛋白IL 白细胞介素LC 肝硬化LDH 乳酸脱氢酶LN 层粘连蛋白MRI 磁共振成像PBMC 外周血单个核细胞PCⅢⅢ型前胶原PCR 聚合酶链反应PGI 前列环素PHC 原发性肝癌PIIIP 血清前胶原肽RIA 放射免疫法TBil 总胆红素Tcho 总胆固醇TG 甘油三脂TGFβ1 转化生长因子β1TNF 肿瘤坏死因子TTV 经血传播病毒ULN 肝功检查的正常值乙肝病毒血清标志物的临床意义（即常说的乙肝五项或称两对半）横向排列顺序为：序号HBsAg 表面抗原抗-HBs HBsAb 表面抗体HBeAg E抗原抗-HBe HB eAb E抗体抗-HBc HBcAg 核心抗体临床意义出现率9种常见模式1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV。

临床试验常见英文缩写

临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reaction）不良反应AE（Adverse event）不良事件SAE（Serious Adverse Event）严重不良事件CRF（Case report form/case record form）病例报告表CRO（Contract research organization）合同研究组织EC（Ethics Committee）伦理委员会GCP（Good clinical practice）药品临床试验管理规范EDC（Electronic data capture）电子数据采集IB（Investigator's Brochure）研究者手册ND (Not Done) 未做NA (Not Applicable) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Principal investigator ）主要研究者Sub-I(Sub-investigator) 助理研究者QA(Quality assurance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（Source data verification）原始资料核对SD（Source data）原始数据SD(Source document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Standard operating procedure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informed Consent Form) 知情同意书TMF（trial master file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC 阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug reaction ,ADR 药物不良反应药物不良反应•Adverse event ,AE 不良事件•Approval 批准•Assistant investigator 助理研究者•Audit 稽查•Audit report 稽查报告•Auditor 稽查员B•Bias 偏性，偏倚•Blank control 空白对照•Blinding/masking 盲法，设盲•Block 层C•Case history 病历•Case report form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clinical study 临床研究•Clinical trial 临床试验•Clinical trial application ,CTA 临床试验申请•Clinical trial exemption ,CTX 临床试验免责•Clinical trial protocol ,CTP 临床试验方案•Clinical trial/study report 临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-investigator 合作研究者•Comparison 对照•Compliance 依从性•Computer-assisted trial design ,CATD 计算机辅助试验设计•Contract research organization ,CRO 合同研究组织•Contract/agreement 协议/合同•Coordinating committee 协调委员会•Coordinating investigator 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Documentation 记录/文件•Dose-reaction relation 剂量—反应关系•Double blinding 双盲•Double dummy technique 双盲双模拟技术E•Electronic data capture ,EDC 电子数据采集系统•Electronic data processing ,EDP 电子数据处理系统•Endpoint criteria/measurement 终点指标•Essential documentation 必需文件•Excellent 显效•Exclusion criteria 排除标准F•Failure 无效，失败•Final report 总结报告•Final point 终点•Forced titration 强制滴定G&H•Global 全球•Generic drug 通用名药•Good clinical practice ,GCP 药物临床试验质量管理规定•Good manufacture practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-clinical laboratory practice ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economic evaluation ,HEV 健康经济学评价•Hypothesis testing 假设检验I•Improvement 好转•Inclusion criteria 入选标准•Independent ethics committee ,IEE 独立伦理委员会•Information gathering 信息收集•Informed consent form ,ICF 知情同意书•Informed consent ,IC 知情同意•Initial meeting 启动会议•Inspection 视察/检查•Institution inspection 机构检查•Institutional review board ,IBR 机构审查委员会•Intention to treat 意向治疗•Interactive voice response system ,IVRS 互动式语音应答系统•International Conference on Harmonization ,ICH 国际协调会议•Investigational new drug ,IND 新药临床研究•Investigational product 试验药物•Investigator 研究者•Investigator’s brochure ,IB 研究者手册L•Local 局部M&N•Marketing approval/authorization 上市许可证•Matched pair 匹配配对•Monitor 监查员•Monitoring 监查•Monitoring report 监查报告•Multi-center trial 多中心试验•New chemical entity ,NCE 新化学实体•New drug application ,NDA 新药申请•Non-clinical study 非临床研究O•Obedience 依从性•Optional titration 随意滴定•Original medical record 原始医疗记录•Outcome 结果•Outcome assessment 结果指标评价•Outcome measurement 结果指标P•Patient file 病人指标•Patient history 病历•Placebo 安慰剂•Placebo control 安慰剂对照•Preclinical study 临床前研究•Principle investigator ,PI 主要研究者•Product license ,PL 产品许可证•Protocol 试验方案•Protocol amendment 方案补正Q&R•Quality assurance ,QA 质量保证•Quality assurance unit ,QAU 质量保证部门•Quality control ,QC 质量控制•Randomization 随机•Regulatory authorities ,RA 监督管理部门•Replication 可重复•Run in 准备期S•Sample size 样本量，样本大小•Serious adverse event ,SAE 严重不良事件•Serious adverse reaction ,SAR 严重不良反应•Seriousness 严重性•Severity 严重程度•Simple randomization 简单随机•Single blinding 单盲•Site audit 试验机构稽查•Source data ,SD 原始数据•Source data verification ,SDV 原始数据核准•Source document ,SD 原始文件•Sponsor 申办者•Sponsor-investigator 申办研究者•Standard operating procedure ,SOP 标准操作规程•Statistical analysis plan ,SAP 统计分析计划•Study audit 研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investigator 助理研究者•Subject 受试者•Subject diary 受试者日记•Subject enrollment 受试者入选•Subject enrollment log 受试者入选表•Subject identification code ,SIC 受试者识别代码•Subject recruitment 受试者招募•Subject screening log 受试者筛选表•System audit 系统稽查T&U•Trial error 试验误差•Trial master file 试验总档案•Trial objective 试验目的•Trial site 试验场所•Triple blinding 三盲•Unblinding 破盲•Unexpected adverse event ,UAE 预料外不良事件V&W•Variability 变异•Visual analogy scale 直观类比打分法•Vulnerable subject 弱势受试者•Wash-out 清洗期•Well-being 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screening) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEMOGRAPHY )人口统计学•5.MEDSX (medical history) 既往史•MHX1 : CANCER RELATED CURRENT MEDICAL CONDITIONS 该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MHX2 : NON-CANCER RELATED MEDICAL CONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /VITALS ( VITAL SIGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS 体能评分note：后面具体讲解•8. ECG : 12-LEAD ECG 心电图•9. ECHO ( ECHOCARDIOGRAM ) 超声心动图•10. HAEMA ( LOCAL LABORATORY –HAEMATOLOGY )血常规•11. CHEM ( LOCAL LABORATORY –CLINICAL CHEMISTRY )血生化•12. URIN ( urine ) 尿常规•13. C1 ( Cycle1 ) 第一周期•14. WD : End of Therapy/DISCONTINUATION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Follow-up ) 随访•16.CMED( CONCOMITANT MEDICATIONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. SAE ( SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 严重不良事件•19. EOS( End of Study ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unscheduled Visit ) 不预期访问•21.ND (Not Done) 未做•22. NA (Not Applicable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subject was diagnosed with XX in September, 2010, and had XX surgery in December, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。

医学临床试验常用缩略语

临床试验常用缩略语TTP：time-to-progression 疾病进展时间SAE：severity Adverse Event严重不良事件AE：Adverse Event不良事件SOP：Standard Operating Procedure标准操作规程CRF：Case Report form病例报告表DLT：剂量限制毒性MTD：最大耐受剂量KPS：Karnofsky Performance Status行为状态评分CR：complete response完全缓解PR：partial response部分缓解SD：病情稳定PD：progressive disease病情进展CTC：常用药物毒性标准IEC：independent ethics committee 独立伦理委员会IRB ：institutional review board 伦理委员会CRA：临床研究助理CRO：Contract Research Organization合同研究组织DFS：Disease Free Survival无病生存期OS：（Overall Survival）总生存时间IC：Informed consent知情同意ADR：Adverse Drug Reaction不良反应GAP：Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范GCP：Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP：Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范GSP：Good Supply Practice 药品经营质量管理规范GUP：Good Use Practice 药品使用质量管理规范PI ：Principal investigator主要研究者CI：Co-inveatigator合作研究者SI ：Sub-investigator助理研究者COI ：Coordinating investigtor协调研究者DGMP：医疗器械生产质量管理规范ICF：Informed consent form知情同意书RCT ：randomized controlled trial, 随机对照试验NRCCT：non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验EBM：evidence-based medicine循证医学RCD：randomized cross-over disgn随机交*对照试验HCT：historial control trial, 历史对照研究RECIST：Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 实体瘤疗效反应的评价标准QC：Quality Control质量控制UADR：Unexpected Adverse Drug Reaction，非预期药物不良反应t.i.d 一日三次i.m 肌肉注射p.c 饭后b.i.d 一日两次i.v 静脉注射a.c 饭前s.i.d 一日一次i.d 皮内注射h.s 睡时q.i.d 一日四次i.h 皮下注射a.m 上午q.d 每天i.v.gtt 静脉滴注p.m 下午q.h 每小时p.o. 口服p.r.n 必要时q.m 每晨q.n 每晚s.o.s 需要时ECG 心电图HbA1c 糖化血红蛋白PPBG/PPPG 餐后2小时血糖FBG 空腹血糖FAS 全分析集PP 符合方案集Superiority 优效性检验Equivalence 等效性检验Non-inferiority 非劣效性检验itt 意向性分析WBC 白细胞计数RBC 红细胞计数Cr 肌酐Hb 红细胞ALT 丙氨酸氨基转移酶AST 天冬氨酸氨基转移酶T-BIL 总胆红素TC 胆固醇BUN 尿素氮ALP 碱性磷酸酶TP 总蛋白ALB 白蛋白GGT γ-谷氨酰转肽酶D-Bil 直接胆红素。