有机物命名
有机物命名知识点
有机物命名知识点一、引言有机化学是化学中的重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的性质和变化规律。
有机物命名是有机化学中非常关键的部分，因为命名可以让我们更好地理解和研究有机物的性质和结构。
本文将介绍一些有机物命名的知识点。
二、基本概念1.碳原子数：有机物中含有多少个碳原子。
2.主链：由连续的碳原子构成的最长链。
3.官能团：赋予分子特定性质或反应能力的基团。
4.取代基：取代主链上某个碳原子上的原子或基团。
5.顺序号：用来标记主链上每一个碳原子位置的数字。
6.前缀：用来表示取代基种类和数量的字母前缀。
7.后缀：用来表示官能团种类和位置以及分子类型等信息的字母后缀。
三、命名规则1.确定主链确定主链时，应选择最长连续碳链。
如果存在相同长度的链，则选择含有更多取代基或官能团的那条链作为主链。
如果存在两个或两个以上相同数量取代基或官能团的链，则选择其中一个为主链。
2.编号碳原子从主链上一端开始编号，使得取代基或官能团的位置数值最小。
如果存在多个取代基或官能团，则按照字母表顺序为其编号。
3.确定取代基前缀根据取代基种类和数量，选择相应的前缀。
常见的前缀包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等。
4.确定官能团后缀根据分子中含有的官能团种类和位置，选择相应的后缀。
常见的后缀包括：烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
5.组合命名将前缀和后缀组合在一起，按照一定顺序排列，形成完整的有机物名称。
通常情况下，先写取代基前缀，再写主链名称和官能团后缀。
在不同部分之间使用连字符连接。
四、实例分析1. 乙醇乙是二碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个羟基（-OH）官能团，因此使用“-ol”作为后缀。
由于只有一个碳原子被羟基替换，因此使用“甲基”作为前缀。
因此，乙醇的完整名称为：甲基乙醇。
2. 丙酮丙是三碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个酮官能团（-C=O），因此使用“-one”作为后缀。
由于没有其他取代基或官能团存在，因此不需要使用前缀。
有机物的命名
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机物的命名
C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
2、苯环上有两个相同取代基 ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置； ②使取代基的位号尽可能小
CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
CH3
CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯
3、苯环上有不同取代基
编号原则：使简单取代基位号尽可能最小, 同时取代基的位号和尽可能小。 CH3 1—甲基— 3—乙基苯
三、苯的同系物的命名方法
苯的同系物： 分子里只含一个苯环,且侧链是 烷基的芳香烃 CnH2n-6(n≥6) 判断下列哪些是苯的同系物？ CH3 √ CH3 C2H3 ×
C7H15 √
CH3
×
苯的同系物的命名以苯为母体
1、苯环上只有一个取代基：
根据烷基称为“某苯”
CH3 甲苯 CH2CH2CH3 CH CH3 CH3
系统命名法 （CCS） 1、定主链
烷烃：最长的碳链 烯烃和炔烃：含双键（三键）的最长碳链 烃的衍生物：含官能团的最长碳链
2、编号位
烷烃：靠近支链 烯烃和炔烃：靠近双键（三键） 烃的衍生物：靠近官能团
3、写名称
烷烃：取代基在前，烷名在后，相同基，合并算 烯烃和炔烃：标出双键（三键）的位置和数目 烃的衍生物：标出官能团的位置和数目
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5
2，3-二乙基-1-己烯
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2，4-己二烯
CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2
—己烯
2、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 ①2-甲基-4-乙基-2-戊烯 ②2-甲基-1-丁烯
高中化学有机物命名
高中化学有机物命名
有机物的命名遵循一定的规则，以下是一些常见的有机物命名方法：
1.烷基命名法。
该命名法是以烷基（或取代基）为基础的。
在命名有机化合物时，根据动态规范约定，先确定分子中含有的碳原子数，再通过IUPAC命名规则确定烷基和官能团的位置和名称。
2.醛和酮的命名法。
在醛和酮中，根据羰基的位置和醛、酮中碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“醛”或“酮”作为后缀。
3.羧酸的命名法。
在羧酸中，根据羧基的位置和羧基连着的有机基碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“酸”作为后缀。
4.醇的命名法。
在命名醇时，先按照链长数目在前，性质相同的基团在后的原则，确定母体烃的名称，再加上“醇”作为后缀。
5.酯的命名法。
在酯中，按照遵循羧基的命名规则，为前缀，而醇名则采用其主链中的最长链命名，并在前面加上相关烷基数量和对应后缀。
上述仅是一些常见的有机物命名方法，实际上，有机化合物命名方法还有很多。
有机物命名规则是什么
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
有机物的命名
CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基
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一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
(如：苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。
杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
第二节、有机物的命名烷烃的命名步骤原则实例选主链称某烷最长最多C-C-C C-C-C C-C-C-C(C)2C-C-C-C-C-C-C C-C-CC-C-C-C-C-C-C C编序号定支位最近最小C-C C C CC-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-CC并同类写名称小在前，大在后；注意各种符号的规范书写C C CC-C—C-C C-C C-C-CC C-C-C-C-C-C-C-CC-C[练习]写出C6H14的同分异构体并命名烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：选主链：含双键或叁键的最长碳链编序号：离官能团最近写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”[练习]命名：C-C-C=C -C苯的同系物的命名链烃衍生物的命名[例] C-C-C-C C-C-C-CHOC OH C酯类的命名[例]CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3氨基酸的命名[例]C6H5-CH2-CH(NH2)-COOH高分子化合物的命名加聚产物的命名CH3-[-CH2-C-]-nCOOCH3[练习]1．下列命名正确的是（）A.2-乙基戊烷B.2,3-二甲基-1-丁炔C.2,4-二甲基-1-戊烯D.2-甲基丁醇E.2，4-二甲基丁烷F.1，3-二戊烯G.3-甲基-1-丁烯H.2-甲基-4-丁醇2．某学生写出四个烃的名称：①2-甲基-1-丁烯②2，2-二甲基-1-丙烯③2-乙基丙烷④3-甲基-2-丁烯。
试判断（填序号）：上述命名正确的是____________上述命名中根本不存在的是_______________该物质可能存在，但命名错误的是__________________3．1mol 甲烷完全和氯气发生取代反应，生成等物质的量的四种卤代物，则此时消耗氯气的物质的量是（）A.2molB.2.5molC.4molD.3.5mol4.下列实验：①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制甲烷②甲烷气体通入碘水中制碘甲烷③甲烷和溴蒸汽混合后光照制纯净的CH3Br ④用酒精灯加热甲烷制碳黑。
其中不能获得成功的是（）A.只有①B.只有③C. 有②③④D.①②③④5．化学工作者从反应C2H6+Cl2 --光→C2H5Cl+HCl 受到启发，提出在农药和有机合成工业上获得副产品盐酸.你认为从上述反应体系中得到盐酸可采用的分离方法是( )A.蒸馏法B.水洗法C. 分液法D.过滤法6.欲制取较为纯净的氯乙烷,应采取下列方法中的( )A.乙烷与氯气取代B.乙烯与氯气的加成C.乙烯和氯化氢加成D.乙醇和氯化氢取代7.在人类已知的化合物中，品种最多的是( )A.过渡元素的化合物B.第ⅡA元素的化合物C.第ⅣA元素的化合物D.第ⅤA元素的化合物８．下列个烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（）A.乙烷B.丙烷C.环丁烷D.新戊烷９．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的化学式可能是（）A.C5H12B.C4H10C.C7H16D.C8H1810.对于CCl2F2（商品名称是氟利昂—12），下列有关叙述不正确的是（）A、有两种同分异构体B、是非极性分子C、只有一种结构无同分异构体D、是一种制冷剂11、有机物A能与等物质的量的H2完全加成，反应的产物是2,2,3—三甲基戊烷，A 可能的结构简式是，它们的名称分别是。