药理问答题目
药理知识面试题及答案

药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案:A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案:A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案:错误2. 药物剂量越大,疗效越好。
答案:错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异,举例说明。
答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如,某些人对青霉素过敏,而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者,男性,60岁,患有高血压,医生开具了降压药。
请分析可能的副作用,并给出合理用药建议。
答案:降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括:遵医嘱按时服药,定期监测血压,避免自行增减剂量,出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案:药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效,拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应,增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中,医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合,以确保疗效和安全性。
药理学问答

1、SMZ与TMP配伍的好处?
答:SMZ(磺胺甲恶唑)和TMP(甲氧苄啶)抑制二氢叶酸合成酸,后者抑制二氢叶酸还原酶,两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢。同时,两药血浆高峰浓度相近,使抗菌作用协同增疗效,甚至出现杀菌作用,而且可减少耐药菌株的产生,临床所用复方新诺明片,即是由这两种药物组成,各片含SMZ400mg,TMP80mg。
20、强心甙类(地高辛)的药理作用:正性肌力作用,对神经激素的作用,对心肌电生理特性的影响,对肾脏的利尿作用,对心电图的影响。临床应用:主要治疗CHF与房颤、房扑。不良反应:心脏毒性反应,神经系统反应,胃肠道不良反应。
22、抗心绞痛药(亚硝酸酯类硝酸甘油)(1)药理作用:松弛平滑肌,舒张全身静脉和动脉,对心脏无明显作用。若剂量加大,可致降压而引起反射性心率加快。(2)作用机制:降低心肌耗氧量,舒张冠脉,增加缺血区血流量,重新分配冠脉血流量。(3)临床应用:各型心绞痛均有效,也用于心衰的治疗。(4)不良反应及耐受性:连续用药后可出现耐受性,血管扩张引起皮肤发红;搏动性头痛;大剂量可止血压下降。
4、匹鲁卡品(毛果芸香碱)对眼的作用?
答:毛果芸香碱滴眼后能引起缩瞳,降低眼内压和调节痉挛,临床上除用作抗胆碱药阿托品等的抢救外,局部用于治疗开角型或闭角型青光眼,与扩瞳药交替使用,可防止虹膜与晶状体粘连。
5、吗啡治疗心源性哮喘的机理?
答:心源性哮喘时,注射吗啡可解除病人的气促和窒息感,并可促进肺水肿液的吸收,机理如下(1)舒张外周血管,降低外周血管阻力,从而降低心脏的前后负荷,吗啡亦降低肺动静脉压,有利于肺水肿的消除(2)吗啡的中枢镇静作用可消除病人的恐惧,濒危感与忧郁情绪,可减轻心脏负荷(3)可降低呼吸中枢时CO2的敏感性,使急促浅表呼吸得以缓减。
药理学问答题及答案

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
.答:肝药酶的活性对药物作用的影响:〔1〕肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。
. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。
诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢,使后者的作用减弱。
〔2〕肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增加,甚至引起毒性反响。
.2.阿托品有哪些临床用途?答:阿托品的临床用途:〔1〕、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。
〔4〕、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。
〔5〕、感染性休克:爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用?答:阿托品的药理作用:〔1〕、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。
〔3〕、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹〔4〕、心血管系统:①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;②扩张血管,改善微循环。
〔5〕、中枢神经系统:大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答:〔1〕、阿托品对眼的作用和用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。
〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途:作用:①缩瞳:冲动虹膜括约肌M受体。
药理的试题及答案

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现?A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
请问,药物半衰期越长,以下哪个描述是正确的?A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案:B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。
请解释下列哪种情况可能发生?A. 剂量增加,效应增强B. 剂量增加,效应不变C. 剂量增加,效应减弱D. 剂量增加,效应先增强后减弱答案:A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下,药物产生的与治疗目的无关的不良反应。
以下哪种情况不属于副作用?A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案:B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低,需要增加剂量才能达到原来的效应。
以下哪种情况是耐受性的表现?A. 长期使用同一剂量的药物,效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物,效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物,效果逐渐增强D. 短期使用药物,效果逐渐减弱答案:A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后,机体对该药物产生了依赖,一旦停止使用,会出现戒断症状。
以下哪种情况不属于药物依赖?A. 长期使用阿片类药物后,突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后,突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后,突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后,突然停用会出现感染加重答案:D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。
以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶?A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案:A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。
以下哪种途径不是药物排泄的主要途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。
药理问答题

1.药物:指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育等方面。
2.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的科学,它既研究药物对机体的作用及作用机制,也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制。
4.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5.首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环的有效药物量明显减少,这种作用称为首过消除。
6.肠肝循环:指由肝脏排泄的药物,随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进入全身循环的过程。
7.一级消除动力学:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
8.零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。
9.消除半衰期:血浆药物浓度消除一半所需时间。
10.生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
11.治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。
12.最小有效量:指药物作用于机体,使机体出现有效作用或出现药理效应的剂量。
13.最大效应:当药物浓度或剂量增大到一定程度其效应不再增强。
14.效应强度:指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。
15.半数有效量:指能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
16半数致死量:指能引起50%实验动物出现死亡的药物剂量17.治疗指数:通常将半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。
18.不良反应:是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。
19.副反应:治疗剂量出现的与治疗无关的作用20.毒性反应:用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
药理学问答题

第一篇总论1. 新药的药理学研究包括哪些内容?2. 临床药理学的研究内容。
3. 药物作用的两重性。
举例说明。
4. 药物的不良反应有哪些?举例说明。
5. 影响药物分布的因素有哪些?6. 不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么?7. 在某一药物的量效曲线可以得到哪些信息?8. 血浆半衰期的含义和临床意义。
第二篇传出神经系统药理1. 试述新斯的明的药理作用、机制及其应用。
2. 试述阿托品的主要不良反应,过量中毒症状表现及其解救。
3. 试分析实验动物先用α受体阻断药,再用肾上腺素的血压变化及其原因。
4. 试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。
5. 试述普萘洛尔的药理作用。
6. 何为胆碱能神经?胆碱能神经包括哪些?7. 肾上腺素治疗青霉素过敏性休克的药理学基础。
8. 试述去甲肾上腺素的合成、储存、释放和作用的消失。
第三篇中枢神经系统药理1. 试述阿司匹林引起胃肠道反应的机制与防治措施。
2. 试问哌替啶与吗啡在作用与应用上有何异同?3. 试问氯丙嗪有哪些重要不良反应?处理对策如何?4. 试问为什么地西泮可以用于麻醉前给药?5. 试问硫酸镁的抗惊厥机制是什么?6. 阿司匹林在解热上与氯丙嗪的区别。
7. 阿司匹林在镇痛上与吗啡的区别。
第四篇心血管药理1. 试述常用利尿药的分类、代表药及其主要作用部位。
2. 根据抗高血压药的作用部位和机制,试述其分类和代表药。
3. 试述ACEI在降压方面相对于其他降压药的优势。
4. ACEI药物和AT1-R阻断药比较有何异同点?5. β受体阻断药在高血压治疗中的作用机制有哪些?6. 试述抗慢性心功能不全的分类及代表药。
7. 试述强心苷中毒的防治措施。
8. 为什么说硝酸甘油与普萘洛尔联合用药能取长补短。
第五篇激素类药物药理1. 糖皮质激素有哪些共同作用?2. 糖皮质激素有哪些用途?3. 糖皮质激素有哪些不良反应?。
药理问答题

药理部分一、判断题1. 抗血凝药与降血糖药同服,可使抗血凝药作用增强。
2. 治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物。
3. 紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于1天用量。
4. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢(或生物转化)和排泄。
5. 普鲁卡因对粘膜的穿透力弱,不宜用于表面麻醉。
6. 具有“分离麻醉”作用的全麻药是氯胺酮。
7. 苯妥英钠是治疗癫痫强直-阵挛性发作(大发作)和单纯部分性发作的首选药。
8. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是苯海索。
9. 有癫痫史者、昏迷患者、严重肝功能损害者、乳腺增生和乳癌者禁用氯丙嗪。
10.纳洛酮或纳曲酮能快速对抗阿片类药物过量中毒。
11.吗啡禁用于分娩止痛、哺乳妇女止痛及支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤的患者。
12.新生儿窒息、一氧化碳中毒窒息可首选洛贝林。
13.对呼吸机麻痹引起的呼吸功能不全,中枢兴奋药无效,宜选用新斯的明解救。
14.普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛。
15.肝素导致的严重出血需缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白解救。
16.食物中的鞣酸、高磷、高钙均可使铁剂沉淀,妨碍铁的吸收。
17.青霉素对革兰阴性杆菌的抗菌作用较弱。
18.红霉素是白喉、百日咳带菌者、军团菌病的首选药。
19.新霉素是耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物,不能注射给药,为局部使用药。
20.庆大霉素是革兰阴性杆菌感染的首选药。
21.鼠疫和兔热病首选用链霉素。
22.立克次氏体感染首选四环素类药。
23.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选克林霉素。
24.清洁手术术前预防应用抗生素的最佳时机是术前0.5-2小时、麻醉开始时。
25.新的不良反应指药品说明书中未载明的不良反应。
26.丁卡因毒性大,一般不用于浸润麻醉。
27.利多卡因弥漫广、起效快、维持时间长,对组织无刺激,适用于各种局麻方法。
28.乙琥胺是治疗癫痫失神性发作(小发作)的首选药。
29.地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。
药理试题大全及答案

药理试题大全及答案1. 以下哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来治疗阿尔茨海默病的?A. 多奈哌齐B. 利培酮C. 氯氮平D. 奥氮平答案:A2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿奇霉素B. 氨苄西林C. 甲硝唑D. 万古霉素答案:B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 他克莫司答案:A4. 以下哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来治疗高血压的?A. 洛卡特普B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 硝苯地平答案:B5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 利伐沙班D. 以上都是答案:D6. 以下哪种药物是通过抑制HIV逆转录酶来治疗艾滋病的?A. 齐多夫定B. 阿巴卡韦C. 恩曲他滨D. 以上都是答案:D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 奥美拉唑C. 多潘立酮D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 氨氯地平C. 格列本脲D. 阿托伐他汀答案:A9. 以下哪种药物是通过抑制5-羟色胺再摄取来治疗抑郁症的?A. 氟西汀B. 多潘立酮C. 利培酮D. 氨氯地平答案:A10. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 西替利嗪B. 氨苄西林C. 阿莫西林D. 布洛芬答案:A11. 以下哪种药物是通过抑制前列腺素合成来治疗疼痛的?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 他克莫司答案:A12. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 多潘立酮D. 阿托伐他汀答案:A13. 以下哪种药物是通过抑制胆碱能受体来治疗哮喘的?A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 氨氯地平答案:A14. 以下哪种药物属于抗糖尿病药?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 多潘立酮D. 阿托伐他汀答案:A15. 以下哪种药物是通过抑制HMG-CoA还原酶来治疗高胆固醇血症的?A. 辛伐他汀B. 阿司匹林C. 多潘立酮D. 阿莫西林答案:A。
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1.试述受体调节的基本内容及意义。
2.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么?(35)
简答题
1. 何为药物的半衰期,其临床意义是什么?
2.简述药物血浆半衰期概念、临床意义及5个半衰期规律。
问答题
1. 药物表观分布容积(Vd)临床意义有哪些?(22)
2. 试述血浆半衰期的临床意义。
3.一级动力学有哪些特点?
4. 药物与血浆蛋白结合对药物的作用产生什么影响?(10)
问答题
1.论述新斯的明的药理作用和临床应用。
(68)
2比较毛果芸香碱(57)与阿托品(59)对眼睛的作用及应用。
问答题
1.论述阿托品的药理作用。
(58)
2.论述 受体阻断药物的药理作用。
(82)
问答题
1.比较去甲肾上腺素(75)、肾上腺素(77)和异丙肾上腺素(79)对心血管系统的作
用。
2.比较间羟胺(76)、麻黄碱(78)和多巴胺(78)的药理作用。
四、问答题
1、试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。
(110)
2、试述氯丙嗪的不良反应。
(110)
3、氟哌啶醇的作用特点如何? (112)
4、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降,为什么不能应用肾上腺素?(110)
四、问答题:
1、试述吗啡和度冷丁在作用、应用上有何异同?
2、简述吗啡用于心源性哮喘的机制。
(130)
四、问答题
1、试述阿斯匹林的不良反应。
(138)
2、阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同?
3、解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同?
4、解热镇痛抗炎药的解热作用和糖皮质激素药有何异同??
5、与阿斯匹林比较,乙酰氨基酚在作用与应用方面有何特点?
问答题
1. 比较强效、中效和弱效利尿药的利尿作用部位、机制及其代表药物。
(198)
简答题
1.简述肝素作用特点与作用机制。
(205)
2.简述影响铁剂吸收的因素。
问答题
1. 比较肝素、香豆素类药物的抗凝作用机制、特点,中毒反应以及其解救措施。
简答题
1.抑制胃酸分泌的药物分类及其代表药。
试述抗心律失常药物的分类,并各举1例代表药
试述抗抗高血压药物的分类,并各举一例代表药
简答题
简述强心苷类药物正性肌力作用的特点。
试述强心苷类药物正性肌力作用的机制。
简述强心苷类药物的毒性反应。
论述题
试述强心苷类药物对心脏的作用、临床用途和不良反应。
强心苷类通过哪些机制产生正性肌力与负性频率作用?其不良反应主要表现在哪几方面?举出四类治疗心功能不全(充血性心衰)药物,并各举一例代表药说明其通过什么
作用而发挥疗效?
简答题
普萘洛尔能否用于治疗变异型心绞痛?为什么?
硝苯地平能否用于治疗变异型心绞痛?为什么?
论述题
比较硝酸酯类药物和 受体阻断药治疗心绞痛的药理作用及机制,并指出两类药
物合用的临床意义。
简答题
1.甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的
简答题
1. 简述磺胺类常见的不良反应及防治措施。
2. .简述喹诺酮类药物主要的临床用途。
问答题
1.试述磺类药与甲氧苄胺嘧啶(TMP)合用的意义与机制。
2.试述喹诺酮类有哪些药理学共同特点及作用机制。
简答题
1.简述防治青霉素引起过敏性休克的措施。
问答题
1. 试述头孢菌素的分几代及各代特点。
2.详述青霉素的抗菌谱、抗菌机制及抗菌特点。
3. 试述青霉素与半合成青霉素的异同点。
简答题
1简述氯霉素的不良反应。
2 .简述四环素的不良反应。
问答题
1. 为什么四环素类药物可引起儿童牙齿黄染?
2. 为什么新生儿、早产儿不宜使用氯霉素
简答题
1.简述利福平的抗菌谱。
1.简述甲硝唑的药理作用。
2.简述抗疟药分类及代表药。
4. 抗癌药物分类及代表药。