药理问答题题库
药理知识面试题及答案
药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案：错误2. 药物剂量越大，疗效越好。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异，举例说明。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如，某些人对青霉素过敏，而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者，男性，60岁，患有高血压，医生开具了降压药。
请分析可能的副作用，并给出合理用药建议。
答案：降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括：遵医嘱按时服药，定期监测血压，避免自行增减剂量，出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效，拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应，增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中，医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合，以确保疗效和安全性。
药理学问答题
药物代谢动力学1、药物与血浆蛋白结合的特点及意义是什么？其特点是：不被转运、不被转化、可逆性、饱和性、存在竞争性置换现象意义：结合后不被转运，不被转化，当游离血药浓度降低时，可从血浆蛋白上游离下来，这样在血中形成一个贮库，故可延长药物作用的持续时间。
2、药物生物转化后的药理活性有哪些变化？药物经生物转化后的药理活性可有以下变化：（1）多数药物药效减弱，水溶性增加，容易排泄；（2）少数药物药效增强，毒性增强；（3）有些药物的中间代谢产物也有活性。
3、测定药物半衰期的意义是什么？意义是（1）是连续给药间隔时间的依据；（2）根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间（达坪时间）；（3）根据t1/2可估算停药后药物从体内消除所需要的时间。
4、影响药物分布的因素有哪些？因素有：（1）药物和血浆蛋白的结合率；（2）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障；（3）体内pH；（4）局部器官的血流量；（5）药物与组织器官的亲和力。
5、试述肝药酶与药物转化及药物相互作用的关系。
（1）肝药酶，类型及特点；（2）被转化后的药物活性可能产生活化（如前药）、不变或灭活。
被酶灭活的药物与酶诱导剂或抑制剂质检的相互作用可减弱或增强其作用。
6、试述药代动力学在临床用药方面的重要性。
掌握药代动力学的基本原理和方法，可以更好了解药物在体内地变化规律，指导合理用药，为临床用药提供科学依据。
药物效应动力学1、简述作用于受体的药物分类及其异同点。
作用于受体的药物可分为激动药、拮抗药和部分激动药三类。
共同点是与受体具有亲和力，不同点是三者的内在活性不同。
激动药有较强的内在活性，部分激动药只有较弱的内在活性，拮抗药则无内在活性，可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
2、药物产生副作用的药理学基础是什么？由于药物作用选择性较低，设计多个效应器官，当某一效应为治疗目的时，其他效应成为副作用。
3、从药物的量效曲线上能反映出药物作用的哪些特征？（1）在一定范围内不同药量引起药理效应即量反应和质反应程度（即药物作用强度）；（2）药物的效价与效能的比较；（3）药物的安全性及毒性大小；（4）量效曲线中段的斜率最大，斜率大的药物剂量稍有增减，效应即有明显变化，治疗量也可能接近中毒量；（5）药物需达到阈剂量时才能产生效应。
药理专业考试题库及答案
药理专业考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物在体内停留时间越短B. 半衰期越短，药物在体内停留时间越长C. 半衰期越长，药物在体内停留时间越长D. 半衰期与药物在体内停留时间无关答案：C3. 以下哪项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋和抑制D. 以上都不是答案：C二、多选题4. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD5. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的理化性质B. 给药途径C. 胃肠道功能D. 药物的剂量答案：ABC三、判断题6. 药物的剂量越大，其疗效越好。
答案：错误7. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
答案：正确8. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱。
答案：正确四、填空题9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：药动学10. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何效应。
答案：药效学五、简答题11. 简述药物代谢的主要过程。
答案：药物代谢的主要过程包括氧化、还原、水解和结合四个阶段。
12. 描述药物耐受性产生的原因。
答案：药物耐受性产生的原因包括基因多态性、药物代谢加快、受体数量或敏感性改变等。
六、论述题13. 论述药物相互作用对临床用药的影响。
答案：药物相互作用对临床用药的影响主要体现在药效增强或减弱、毒副作用增加或减少等方面，合理利用药物相互作用可以提高治疗效果，减少不良反应，但不当的药物相互作用可能导致治疗失败或增加患者风险。
五、问答题(药理学题库)
五、简答题与计算题1.影响注射给药吸收的因素有哪些？怎样影响？2.比较药物主动转运与单纯扩散的异同。
3.计算题：某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度（μg/ml）与时间（小时）的关系为C=60e-0.693t，试求：（1）该药的生物半衰期；（2）表观分布容积；（3）4小时后的血药浓度。
4.影响药物消化道吸收的理化因素有哪些？怎样影响？5.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。
6.计算题：给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注给药，问经过4h后体内血药浓度是多少？（已知：V=60L，t1/2=50h）7.影响药物皮肤给药的因素有哪些？怎样影响？8.药物的体内过程怎样？与药物疗效的关系怎样？9.计算题：某药口服后符合单室模型特征，已知：F=0.85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L,口服剂量为250mg，求：t max、C max、AUC。
10.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。
11比较药物被动扩散与促进扩散的异同。
12已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。
试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪种方法改善？13简述促进口服药物吸收的方法。
14决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？15为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?16药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？17请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？18影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些？19影响肾小球滤过的因素有哪些？20大量出汗和大量失血，尿量会发生什么变化？变化的原因是什么？21试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数，并加以说明。
22一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)23某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度降为7.5mg/ml.求改药物的生物半衰期（假定药物以一定速度消除）24某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？25某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CL r . 26已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清除率CL,肾清除率CL r ,并估算肝代谢清除率CL b .27某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？28对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4μg/ml,应取k0值为多少？29某一单室模型药物，生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？30静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度随时间下降有何特点？为什么?。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
.答：肝药酶的活性对药物作用的影响：〔1〕肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。
. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。
诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢，使后者的作用减弱。
〔2〕肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增加，甚至引起毒性反响。
.2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：〔1〕、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
〔4〕、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
〔5〕、感染性休克：爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：〔1〕、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
〔3〕、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹〔4〕、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
〔5〕、中枢神经系统：大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答：〔1〕、阿托品对眼的作用和用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途：作用：①缩瞳：冲动虹膜括约肌M受体。
药理的试题及答案
药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。
请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。
以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。
以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。
以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。
以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。
(完整word版)药理学问答题
1．药理学研究的主要内容有哪些？1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学，主要研究内容包括：（1）药物对机体的作用和效应规律即药效学（2）机体对药物的作用，即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。
1．何谓药物的基本作用？1．药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋，使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。
1．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。
NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。
1．阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？1．阿托品解救有机磷中毒时：（1）能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状，作用迅速。
(2）部分地缓解中毒的中枢神经症状。
(3)临床用药量可超过极量所限，视中毒深浅而定。
(4）不能使被抑制的胆碱酯酶复活，对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。
1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
1．(1）山莨菪碱的作用特点：①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。
②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。
（2）临床应用:感染中毒性休克，缓解胃肠绞痛.2．阿托品可用于：(1)麻醉前给药：主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用，减少分泌物，防止呼吸道阻塞。
（2）缓解内脏绞痛：利用其松弛内脏平滑肌的作用。
（3）治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞：利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。
（4）感染性休克：利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5）用于眼科：①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.（6)解救有机磷酸酯类中毒：利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1．去极化型肌松药的作用有何特点？2．琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？1．去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1. 什么是药理学?主要研究哪些内容?2. 近代药理学有哪些新进展?3. 药物有哪些基本作用?4. 何谓药物的选择性和两重性?5. 药物的副作用与毒性反应有何不同?6. 何谓半数有效量､半数致死量､治疗指数?7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点?8. 什么是受体?受体有哪些特点?9. 药物通过哪些机制发挥作用?10. 药物的效能和效应强度有何区别?11. 跨膜转运的方式有哪几种?各有什么特点? 影响转运的因素有哪些?12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义?13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么?14. 什么是肝药酶?肝药酶有哪些特点?15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响?16. 生物利用度､表观分布容积､半衰期､房室模型的基本概念和意义｡17. 连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变?18. 耐药性和耐受性有何区别?19. 肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响｡20. 生物利用度､表观分布容积､半衰期､清除率的基本概念和意义｡21. 什么是递质?传出神经是如何按递质分类的?22. 传出神经系统受体的的分类及其分布｡23. 递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成､贮存､释放及灭活｡24. 各类受体兴奋时分别能产生哪些生理效应?25. 传出神经系统药物的分类及各类的代表药物｡26. 毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?27. 去神经的眼, 滴入新斯的明可否引起瞳孔缩小?为什么?滴入毛果芸香碱会发生什么反应?其机理是什么?28. 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别?29. 毛果芸香碱､毒扁豆碱､噻吗洛尔､乙酰唑胺､甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同?30. 东莨菪碱的中枢药理作用｡31. 新斯的明有哪些药理作用和用途?其机理是什么?32. 比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的药理作用和临床应用的异同点｡33. 有机磷酸酯类的中毒机理是什么?有哪些中毒症状?为什么?34. 有机磷酸酯类中毒时可用哪些药物解救?机理如何?35. 阿托品的药理作用､临床应用和不良反应｡36. 比较阿托品､山茛菪碱､东茛菪碱药理作用和临床应用的异同｡37. 何谓神经节阻断药?其临床用途是什么?38. 何谓骨骼肌松弛药?39. 比较除极化型肌松药琥珀胆碱和非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用机制､作用特点的异同｡40. 比较去甲肾上腺素､肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性､药理作用､临床应用及不良反应方面异同｡41. 为什么肾上腺素适用于过敏性休克?42. 肾上腺素的药理作用和临床用途｡43. 多巴胺的药理作用特点｡44. 麻黄碱的药理作用特点｡45. 何谓“肾上腺素作用的翻转”?46. 比较短效类α受体阻断药与长效类α受体阻断药的异同｡47. β受体阻断剂的药理作用｡48. β受体阻断剂可用于哪些疾病的治疗?作用原理是什么?49. 非竞争性α受体阻断药和竞争性α受体阻断药的区别是什么?50. 地西泮的药理作用及其作用机制｡51. 苯二氮卓类根据药动学特点分为几类?各有哪些代表药?52. 地西泮作为镇静催眠药,与巴比妥类相比较有哪些优点?53. 苯妥英钠､西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用,会产生何种影响,为什么?54. 比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理的不同｡55. 比较苯二氮卓类与巴比妥类的药理作用和临床应用的异同点｡56. 苯二氮卓类药物的主要不良反应有哪些?理想的镇静催眠药应具备哪些条件?57. 癫痫有哪些类型? 各类型首选药是什么?58. 试述抗癫痫药苯妥英钠､苯巴比妥和丙戊酸钠抗癫痫的机理｡59. 震颤麻痹的发病机制和治疗原则是什么?60. 左旋多巴与苯海索治疗震颤麻痹的作用机制及适应证有何不同?61. 为何α-甲基多巴肼与左旋多巴合用可使疗效增强?62. L-Dopa治疗PD的原理及用药注意事项, 为什么L-Dopa对氯丙嗪引起的锥外无效,应用何药, 为什么?63. 氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么?机理如何?64. 氯丙嗪主要不良反应有哪些?原因是什么?65. 氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?66. 氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类作用有何不同?67. 5-HT再摄取抑制剂治疗抑郁症可能引起哪些不良反应?68. 从作用原理､临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同｡69. 阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关?说明其理由｡70. 比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点､机制和用途｡71. 解热镇痛药的作用机理｡72. 阿司匹林的药理作用､用途与不良反应｡73. 对乙酰氨基酚､保泰松及吲哚美辛的药理作用特点是什么?74. 低剂量阿斯匹林如何抑制血栓形成?75. 吗啡有哪些药理作用与用途?76. 吗啡能否用于治疗支气管哮喘,为什么?77. 吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同?78. 吗啡急性中毒的症状与体征有哪些?如何解救?为何不能给病人吸入纯氧?79. 吗啡的镇痛作用机制｡80. 抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同?81. 中枢兴奋药根据其主要作用部位可分成哪几类?例举各类的代表药物｡82. 抗慢性心功能不全药分几类?各有哪些代表药?83. 各类抗慢性心功能不全药的作用特点｡84. 强心甙根据其体内过程分为哪几类?各有哪些特点?85. 强心苷加强心肌收缩性的作用的特点及机制是什么?86. 强心苷治疗CHF和某些心律失常的药理学基础是什么?87. 强心甙的临床适应证｡88. 强心甙的中毒反应有哪些表现? 如何判断及防治?89. 影响机体对强心苷敏感性的因素有哪些?90. 强心苷中毒的机理是什么?91. 对强心苷轻度或重度中毒应如何处理?92. 非强心苷类的正性肌力作用药物有哪几类?各类的代表药分别是什么?93. 磷酸二酯酶抑制药的药理作用及不良反应｡94. 血管扩张药的分类及各类的代表药物｡95. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的机制及其特点｡96. 利尿药治疗CHF的机制是什么?要注意哪些问题?97. β受体阻断药治疗慢性心功能不全与哪些因素有关?98. 心律失常发生的电生理机制是什么?99. 抗心律失常药有哪些基本电生理作用?100. 后除极及触发活动之间有什么关系?101. 抗心律失常药的分类及各类的代表性药物｡102. 如何选用治疗快速型心律失常的药物?103. 室性心动过速可用哪些药治疗?药理依据是什么?104. 举例说明各类抗心律失常药的电生理作用及临床应用｡105. 奎尼丁广谱抗心律失常作用的药理学基础是什么?106. 奎尼丁的药理作用及临床用途｡107. 奎尼丁有哪些主要不良反应 ?如何防治?108. 奎尼丁出现晕厥等严重毒性反应时如何处理?109. 利多卡因口服吸收良好,在临床上为何常采用静脉给药?110. 比较奎尼丁与利多卡因在作用､用途和机理方面的区别｡111. 利多卡因､苯妥因钠､普萘洛尔抗心律失常的作用特点｡112. 普萘洛尔抗心律失常会出现的不良反应及如何处理｡113. 胺碘酮的药理作用､临床应用及不良反应｡114. 维拉帕米有哪些抗心律失常作用?115. 钙拮抗药会出现哪些不良反应?如何处理?116. 维拉帕米､胺碘酮及甲氧明治疗阵发性室上性心动过速的作用机制有何不同? 117. 抗心绞痛药的分类及各类的代表药物｡118. 各类抗心绞痛药的药理作用特点｡119. 缓解心绞痛首选何药?120. 硝酸甘油抗心绞痛的作用与机制是什么?121. 硝酸甘油为什么通过扩张外周血管能缓解心绞痛?122. 硝酸甘油的不良反应有哪些?如何防治?123. 普萘洛尔抗心绞痛的作用与机制是什么?124. 分析硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的意义｡125. 钙拮抗药抗心绞痛的作用与机制有哪些?126. 长期使用普萘洛尔为何不能突然停药?127. β受体阻断药一般不宜与维拉帕米合用,为什么?128. 硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响｡129. 根据作用部位抗高血压药物可分为哪几类?其中哪些是一线抗高血压药?写出各类的主要药物｡130. 高血压病联合应用氢氯噻嗪､肼苯哒嗪和普萘洛尔的意义｡131. 扩血管药的降压机制有何特点?132. 可乐定的降压机制主要是什么?133. 哌唑嗪与酚妥拉明的降压机制进行比较有何优点?134. 从利血平的作用原理说明其降压特点和不良反应｡135. ACEI和钙拮抗药的降压机制和降压特点是什么?136. 氢氯噻嗪抗高血压的作用机制和特点是什么?137. β受体阻断药的药理作用有那些?138. 何谓哌唑嗪的首剂现象?如何预防该现象的出现?139. 抗高血压药为何常联合用药?140. 硝苯地平的降压特点｡141. 5-HT受体阻断药酮色林的作用特点｡142. 卡托普利的降压机理,与其他降压药相比具有何特点?143. 卡托普利与利尿药合用的目的｡144. 普萘洛尔与肼苯哒嗪配伍治疗高血压有协同作用,原因是什么?145. 直接舒张血管药的主要不良反应有哪些?如何纠正?146. 普萘洛尔的抗高血压机制及其临床应用｡147. 与ACEI比较血管紧张素AT1受体阻断药有哪些特点?148. 常用的抗动脉粥样硬化药有哪几类?各有哪些代表药物?149. 他汀类药物的降脂作用机制｡150. 胆汁酸鳌合剂､抗氧化药和血管内皮保护药防治动脉粥样硬化的机制是什么? 151. 治疗高胆固醇血症与高甘油三酯血症选用何药为优?152. 烟酸降脂作用机理如何?其不良反应有哪些?153. 考来烯胺长期应用可引起什么后果?154. 高､中效能利尿药的不良反应与低效利尿药有什么主要区别?原因何在? 155. 高､中､低效能利尿药主要的药理作用有哪些?156. 常用的强效能利尿药有哪些?其作用原理及主要不良反应｡157. 依他尼酸与氨基苷类药物引起听力障碍的表现及发生机制｡158. 氢氯噻嗪的药理作用､作用机制及不良反应｡159. 保钾利尿药有哪些?作用原理及在临床应用有何特点?160. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么?161. 脱水药的作用机制是什么?主要有哪些药物?162. 甘露醇的药理作用､机制及临床应用｡163. 降低颅内压的药物有哪些?其作用机制是什么?164. 低分子和小分子右旋糖酐预防及治疗脑血栓的机制｡165. 抗消化性溃疡药的分类及其代表药｡166. 各类抗消化性溃疡病药的作用机制｡167. 常用粘膜保护药有哪些及其作用机制｡168. 硫酸镁的药理作用及临床应用｡169. 一个理想的抗酸药应具备哪些条件?170. 治疗溃疡病药物的进展｡171. 奥美拉唑的药理作用及临床应用｡172. 组胺受体可分成几种亚型?激动后各产生什么效应?173. H1受体阻断药的常用药物､临床用途及不良反应｡174. H2受体阻断药的常用药物､临床用途及不良反应｡175. 从药理作用､药动学､临床应用三方面比较肝素与香豆素的异同｡176. 促凝血药维生素K的药理作用及临床应用是什么?177. 维生素K的临床用途｡178. 哪些药物可影响华法林的作用?为什么?179. 叙述各种贫血的治疗药物｡180. 比较叶酸与维生素B12的作用及用途｡181. 链激酶的药理作用､临床应用及不良反应｡过量应如何救治｡182. 铁制剂､叶酸和维生素B12治疗贫血的作用机制及其应用｡183. 平喘药的分类､代表药及其作用机制｡184. 氨茶碱的抗喘作用机制,临床应用及主要不良反应｡185. 祛痰药分几类? 每类的代表药及其作用机制是什么?186. 试述哮喘的病理和抗喘药的新进展｡187. 沙丁胺醇和特布他林在应用及不良反应方面的特点｡188. 缩宫素的药理作用､临床应用及禁忌证｡189. 比较缩宫素与麦角新碱对子宫平滑肌作用之异同,各有哪些用途?190. 麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理基础｡191. 前列腺素对子宫有哪些作用?有何临床用途?192. 糖皮质激素的抗炎机制是什么?193. 糖皮质激素与非甾体抗炎药在抗炎作用和临床应用上有何异同?194. 糖皮质激素的药理作用､临床应用｡195. 糖皮质激素长期应用会产生哪些不良反应?196. 糖皮质激素的禁忌症是什么?197. 病毒性感染能否用糖皮质激素治疗,为什么?198. 长期应用糖皮质激素为何不能突然停药?199. 根据生理知识, 为避免对垂体-肾上腺皮质轴影响应采用何种给药方案, 为什么? 200. 糖皮质激素清晨一次给药的意义｡201. 胰岛素的作用､用途及不良反应｡202. 口服降糖药有哪些?简述其代表药物和主要作用机制｡203. 比较双胍类和磺酰脲类降糖作用的特点｡204. 阿卡波糖的降血糖作用机制｡205. 计划生育药物有哪几类?避孕机制和代表药物分别是什么?206. 雌激素与雄激素类药物的药理作用｡207. 甲状腺激素的药理作用及临床用途是什么?208. 硫脲类抗甲状腺药物的作用机理､用途及不良反应｡209. 硫脲类药物治疗甲亢为何使腺体肿大､充血?210. 比较小剂量碘和碘化物与大剂量碘和碘化物的作用特点｡211. 抗菌作用机制有哪些方面? 各有哪些代表药物?212. 细菌的耐药性含义及避免耐药性产生的措施｡213. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制｡214. 何谓抗菌后效应?有何意义?215. 青霉素G的抗菌原理､抗菌谱､主要不良反应及其防治｡216. 哪些病原体对青霉素敏感?为何大多数革兰氏阴性菌对青霉素不敏感?217. 青霉素的主要不良反应及防治方法如何?218. 半合成青霉素根据其抗菌谱的不同可分为哪几类?219. 半合成青霉素与青霉素G相比, 具有哪些特点? 分别叙述各类的代表性药物和主要用途｡220. 氨苄西林､羧苄西林的抗菌谱和主要临床应用有何不同?221. 红霉素的抗菌机制及临床用途是什么?222. 大环内酯类包括哪些常用的抗生素?223. 新大环内酯类抗生素的作用特点｡224. 第三代头孢菌素的特点是什么?225. 氨基甙类抗生素的作用机制及抗菌特点是什么?226. 常用的氨基甙类抗生素有哪些? 它们在体内过程､抗菌作用及不良反应方面有哪些共同特点?227. 氨基甙类抗生素的主要不良反应有哪些? 如何防治?228. 链霉素与庆大霉素的抗菌谱和临床应用有何不同?229. 喹诺酮类抗菌作用机制及临床用途｡230. 喹诺酮类药物的共同药理特性｡231. 磺胺类药物的主要不良反应｡232. 磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制｡为什么通常是磺胺甲噁唑与后者合用? 233. 四环素类及氯霉素分别有哪些不良反应?234. 四环素类抗菌作用特点是什么?235. 一线抗结核药有哪些?236. 比较异烟肼与利福平的抗菌作用､抗菌原理及不良反应的异同｡237. 一线抗结核病药中哪些药物有肝脏损害作用?如何避免其肝毒性?238. 抗麻风病药有那些?各有哪些不良反应?239. 抗结核病的用药原则是什么?240. 四环素､氯霉素两药若与口服抗凝药双香豆素合用,两药都能使其抗凝作用增强,试分析各自的原因｡241. 四环素和氯霉素为什么目前临床上很少使用?242. 四环素和氯霉素的抗菌作用及作用机制｡243. 米诺环素的抗菌作用特点和临床用途｡244. 吡喹酮的药理作用和作用机制如何?245. 治疗各型血吸虫病首选何药?有何优点?246. 抗疟药如何分类? 各有哪些代表药物?247. 根治良性疟用何药?说明其理由?应注意哪些不良反应?248. 氯喹､奎宁､青篙素､伯氨喹及乙胺嘧啶的药理作用及其临床用途｡249. 奎尼丁与奎宁药理作用有何不同?250. 青蒿素在药理作用方面有何特点?251. 抗氯喹恶性疟可选用哪些替代药?试述其特点｡252. 设计根治间日疟的治疗方案,并说明用药理由｡253. 抗阿米巴病药分为哪几类?它们的代表药物是哪些?254. 阿米巴肝脓肿可选用哪些药物治疗?阿米巴痢疾伴肠阿米巴病选用何药最好?为什么? 255. 无症状排包囊者选用何药治疗?为什么?256. 抗肠蠕虫药主要分为哪两类?它们包括哪些药物?257.比较哌嗪､左旋咪唑､噻嘧啶､甲苯咪唑及阿苯达唑的抗虫谱及作用机制｡258.用氯硝柳胺治疗猪肉绦虫时,应注意哪些问题?259.深部真菌感染和浅部真菌感染可各用哪些药物进行治疗?260.唑类抗真菌药的作用机制和抗菌谱是什么?261.常用的抗病毒药有几种?262.灰黄霉素与两性霉素B的临床应用有何不同?263.根据细胞增殖动力学的知识, 说明其对临床用药的指导意义｡264.常用抗肿瘤药的选择性如何? 一般毒性及特殊毒性有哪些?265.常用的抗恶性肿瘤药物有哪几类?各类的代表药物､临床用途和不良反应｡266.作用于S期的周期特异性抗癌药有哪些?它们的作用机制分别是什么｡267.抗肿瘤药大剂量间歇给药的原理｡268.分析应用免疫抑制剂的利与弊｡。