人体细胞衰老机理
从中医生理学说论衰老的机理与对策
从中医生理学说论衰老的机理与对策随着人类寿命的延长，老年人口也越来越多，人们对于衰老的关注也越来越高。
中医学作为我国传统的医学体系，对于衰老的研究有着自己独特的理论。
本文将从中医生理学的角度出发，探讨衰老的机理以及预防和延缓衰老的对策方法。
衰老的概念衰老是一个几乎不可避免的生理过程，是人体在长期时间的生命活动中逐渐失去机能和适应能力的一种现象。
人类的衰老表现包括了各种疾病，如心血管病、脑血管疾病、糖尿病、骨质疏松症等等，同时还包括了皮肤老化、内分泌失调、免疫力下降等等。
中医生理学中的衰老在中医学中，衰老被认为是人体精气血亏虚所致，其中，精、气、血是人体最基本的生命物质。
精为生命之本，其藏于肾而具有蕴藏、生长、发育、繁衍等功能。
气是五脏六腑所化，其具有推动血液和调节人体代谢的作用。
血是人体的液体营养，其营养身体各种组织器官。
人体精气血三者的充足与否，决定了人体的健康水平以及寿命长短。
中医学中，老年是一个重要的生命阶段，与幼年、壮年等阶段一样具有自己的特点。
老年人身体机能逐渐退化，各个器官组织的功能下降，出现了各类疾病以及降低抗病能力。
中医学认为，老年人的精、气、血逐渐亏损，造成了人体各个系统的退行性变。
衰老的机理衰老是一个复杂的生理过程，其机理尚未完全清晰。
但是目前的研究表明，在衰老的过程中，细胞和基因的质量是一个重要的因素。
随着年龄的增长，细胞的功能逐渐下降，而细胞衰老是与基因的活性改变和表达水平调控有关的。
一方面，干细胞的功能减弱，无法再次分化和增殖；另一方面，由于基因表达的失调，导致各种细胞信号通路异常和代谢途径不正常，从而引起各种疾病。
此外，氧化应激和免疫功能下降也是导致衰老的重要原因。
氧化应激是指由于氧自由基或其他过氧化物引起的细胞损伤和炎症反应，它可以影响神经、心血管和代谢等系统，导致各种疾病。
免疫功能下降则会导致机体对病原体的防御能力减弱，容易发生各种感染和疾病。
中医防衰老的对策中医防衰老的主要目的是保护人体的精、气、血不受损伤，延缓机体的衰老进程。
知识总结：细胞衰老
细胞衰老衰老（aging，senescence，senility）又称老化，通常指生物发育成熟后，在正常情况下随着年龄的增加，机能减退，内环境稳定性下降，结构中心组分退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。
衰老和死亡是生命的基本现象，衰老过程发生在生物界的整体水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水平等不同的层次。
生命要不断的更新，种族要不断的繁衍。
而这种过程就是在生与死的矛盾中进行的。
至少从细胞水平来看，死亡是不可避免的。
一、人体细胞的动态分类人体的自然寿命约120岁，而组成人体组织的细胞寿命有显著差异，根据细胞的增殖能力，分化程度，生存时间，可将人体的组织细胞分为4类：1更新组织：执行某种功能的特化细胞，经过一定时间后衰老死亡，由新细胞分化成熟补充，如上皮细胞、血细胞，构成更新组织的细胞可分为３类：①干细胞，能进行增殖又能进入分化过程。
②过渡细胞，来自干细胞，是能伴随细胞分裂趋向成熟的中间细胞，③成熟细胞，不再分裂，经过一段时间后衰老和死亡。
2稳定组织细胞，是分化程度较高的组织细胞，功能专一，正常情况下没有明显的衰老现象，细胞分裂少见，但在某些细胞受到破坏丧失时，其余细胞也能进行分裂，以补充失去的细胞，如肝、肾细胞。
3恒久组织细胞，属高度分化的细胞，个体一生中没有细胞更替，破坏或丧失后不能由这类细胞分裂来补充。
如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。
4可耗尽组织细胞，如人类的卵巢实质细胞，在一生中逐渐消耗，而不能得到补充，最后消耗殆尽。
二、细胞衰老的特征（一）形态变化衰老细胞的形态变化主要表现在细胞皱缩，膜通透性、脆性增加，核膜内折，细胞器数量特别是线粒体数量减少，胞内出现脂褐素等异常物质沉积，最终出现细胞凋亡或坏死。
总体来说老化细胞的各种结构呈退行性变化（下表）。
衰老细胞的形态变化（二）分子水平的变化衰老细胞会出现脂类、蛋白质和DNA等细胞成分损伤，细胞代谢能力降低，主要表现在以下方面：DNA：复制与转录受到抑制，但也有个别基因会异常激活，端粒DNA丢失，线粒体DNA特异性缺失，DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。
细胞衰老的原因
细胞衰老的原因，近几十年来，许多学者提出了各种假说，企图来解释衰老的本质和机理，但这些假说尚不能圆满解答。
现把目前几种较为流行假说，介绍如下：(1)错误成灾说（两个例子：成纤维细胞，人工合成dna）近年来这个观点有所发展。
orgele，1973年提出了细胞大分子合成错误成灾说。
意思是说，细胞里的核酸和蛋白质在生物合成中如果由于某些原因而发生差错，这差错会得到累积而迅速扩大，引起代谢功能大幅度降低，造成衰老。
对这个假说进一步说明如下在细胞里核酸造出蛋白质(酶)，因为蛋白质是用核酸分子做样板合成的；蛋白质造出核酸，因为核酸的合成需要酶，例如聚合酶的协助。
酶是蛋白质，所以核酸和蛋白质在合成中形成一种循环，相互联系，相互协作，相互制约。
如果在一次循环中，出现一个错误，这错误会在下一次循环中得到扩大。
这样，错误在几次循环中会很快扩大而成灾，使细胞功能大大降低，造成衰老。
最近，在人工培养的人的成纤维细胞工作的基础上，从上述细胞中提取dna聚合酶，利用这种酶进行dna复制实验，结果发现上述成纤维细胞经过40次到56次的继续培养，其dna聚合酶的活性显著地降低了，大约降低到只有正常细胞的1／5活性。
从此以后，这些细胞就迅速衰老而死亡了。
上述研究者还做了另一个实验，他们从年老的(即经过很多次继代培养的)和年轻的(只经过若干次继代培养的)上述成纤维细胞分别提取出dna聚合酶，用人工合成dna分子作样板，进行离体DNA复制实验，得到一些有趣的结果，人工合成的DNA分子有意搞成只含碱基腺嘌呤(a)和胸腺嘧啶(t)，而不含有胞嘧啶(c)和鸟嘌呤(g)，按照核酸分子碱基配对的原理，在DNA 合成中，a只能和t配对，t只能和a配对。
因此在上述离体实验中，如果DNA聚合酶能忠实执行任务，那么所含成的DNA分子中就不能含有c或g的碱基。
如果所提出的dna聚合酶在帮助合成DNA分子中，用了一个c或一个g去合成DNA，就算是一次错误。
细胞更新人为什么还会衰老
细胞更新人为什么还会衰老生老病死是自然法则,不管是谁,出生之后都要一步步衰亡。
人为什么会衰老呢?这是古往今来人们最关心的问题,也是医学科学家尚未解决而正在探索的一个自然之谜，细胞更新为什么人还是会衰老呢?下面是小编为大家整理的细胞更新人还会衰老的原因，希望你会喜欢!细胞更新人还会衰老的原因人的衰老，实际上就是细胞的衰老。
科学家发现，构成人体的150亿万个细胞，其寿命都有一定的限度。
胎儿的细胞在体外培养，大约能分裂50次左右才衰老死亡;20多岁的年轻人细胞分裂次数减少，接近30次;70岁以上老人的细胞，放在培养液中，样子干瘪而且很多分叉，只能分裂10多次，并显得有气无力。
在人工培养条件下，即使采用最好的培养方法，都拯救不了它的命运。
细胞衰老的根源就在细胞核的染色体上。
研究发现，在人体细胞染色体末端，有一串长短不一、形似念珠的结构，细胞每分裂一次，这些“念珠”就要减少5-20小节，长度就要缩短，故将此种结构称为“端粒”。
因其长度的多少可以用来衡量细胞寿命的长短，这就是端粒又被称为细胞“生物钟”的原因。
细胞每分裂一次端粒的长度就少去一些。
当端粒直到全部丧失时，细胞的功能就会发生紊乱，染色体的稳定性随之下降，更容易发生变异，最后解体，细胞的寿命跟着也就中止了。
这就是接受骨髓移植的病人，更容易得血液病的缘故，某些癌症在中老年人中发病率较高，也可能与此有关。
端粒的功能在于保护染色体末端的稳定。
如果用形象的语言来形容，它有点像鞋带末端的金属保护鞘那样，可以保护鞋带末鞘不致散开受损。
科学家观察到在癌细胞分裂时，端粒也发生变化，但每当端粒即将全部消失前，便能产生一种酶(即端粒酶)，这种酶能修复细胞分裂时产生在染色体末端的某些伤口，使伤口得以弥合，即避免了老化趋势，又能复制出新的端粒，使细胞的分裂得以继续下去。
由于端粒的不断复制，肿瘤蔓延滋生，使患者机体耗尽生机。
有趣的是，睾丸里的精母细胞和卵巢里的卵母细胞也有端粒的复制能力，无论分裂多少代，端粒从不消失。
人体衰老底层逻辑
人体衰老底层逻辑
人体衰老的底层逻辑涉及到多个方面，包括基因程序、代谢过程、细胞凋亡以及环境因素等。
1.基因程序：衰老是按照既定的程序进行的，这种程序在出生时就已经设定好了。
基因控制细胞的分裂和生长，随着年龄的增长，细胞分裂的次数逐渐减少，组织器官的功能逐渐退化，这是衰老的重要原因。
2.代谢过程：人体需要不断地从外界获取食物，产生能量。
在食物转化成能量的过程中会产生一些废物，如果机体不能及时把这些代谢废物排出体外，它们就会在体内堆积，天长日久，就会使组织细胞中毒，功能减退，使人衰老。
3.细胞凋亡：人体衰老的根本原因是细胞凋亡。
在生命过程中，许多种类的细胞都要经历一个程序性死亡的过程，这个过程是机体的一种自我保护机制。
如果细胞凋亡的程序出现异常，就会导致细胞异常死亡或过度增殖，从而引发各种疾病和衰老。
4.环境因素：不良的生活习惯，如抽烟、喝酒、熬夜、晒太阳等都会使人体自由基堆积，加速细胞的氧化和耗能，破坏正常细胞，使人体衰老。
此外，环境中的污染物质也会对人体产生负面影响，加速衰老过程。
5.病理因素：慢性疾病以及营养不良等消耗性疾病也会加快机体的衰老。
这些疾病会影响机体的代谢和免疫功能，使机体更容易受到外界因素的侵害，加速衰老过程。
综上所述，人体衰老的底层逻辑是多方面的，包括基因程序、代谢过程、细胞凋亡、环境因素以及病理因素等。
为了延缓衰老，我们应该保持健康的生活方式，包括良好的饮食习惯、适量的运动、避免过度暴露于阳光和污染物质等。
同时，也要关注自己的身体状况，及时治疗慢性疾病和营养不良等消耗性疾病。
浅议衰老的机理的现代医学和中医学研究
浅议衰老的机理的现代医学和中医学研究前言随着社会的不断发展，人们对生命和健康越来越关注。
而随着年龄的增长，每个人都难免要经历衰老的过程。
衰老所带来的疾病和健康问题已成为人们所担心的问题之一。
因此，了解衰老的机理对于保持健康和延缓衰老进程非常重要。
在本文中，我们将浅议衰老的机理，并从现代医学和中医学的角度进行探讨。
现代医学对衰老的机理的研究由于人的生物学过程非常复杂，衰老的机理也是一个广泛而复杂的研究领域。
现代医学研究指出，衰老的机理主要由以下四个方面组成：1. 基因因素关于衰老的基因学研究是细胞生物学和分子生物学领域的重要研究方向，研究结果表明，DNA的损伤和损失是导致衰老的主要原因之一。
当DNA分子遭遇外部刺激时，可导致基因信息的突变或失效。
当我们年龄增长时，我们的细胞和组织细胞的DNA开始变得更加容易受到损伤。
这些损伤会积累并导致更多的变异、失效、损坏甚至死亡。
2. 细胞因素人体的细胞组织随着时间的流逝也可能会受到某些物理或化学作用的影响，失去与时俱进的能力。
在细胞合成过程中，发生非正常的化学反应通常会产生自由基。
自由基可以损害细胞，并加速细胞因年龄而变得更加容易受到损害的过程。
此外，有研究表明细胞外液内的环境变化，细胞功能与干细胞功能的衰退，也是衰老过程进行的主要原因之一。
3. 内分泌系统因素内分泌系统控制体内激素的分泌，而激素的分泌与我们的年龄息息相关。
当人们的内分泌系统出现问题时，往往会导致身体内的激素水平失衡，这将进一步加速衰老的过程。
例如，随着年龄的增长，女性体内雌激素的分泌会逐渐减少，这会导致骨质疏松症等疾病的发生。
4. 环境影响尽管身体内的生物根源是导致衰老的主要原因，但环境工作场所、空气污染、食品污染、压力和食物、药物和饮水也会导致身体过早衰老。
这些因素可能会加速细胞和组织受损，从而导致我们的身体无法正常运作。
中医学对衰老的机理的研究中医学对衰老的研究主要源自于中医理论的阴阳学说，五行学说，经络学说等。
细胞的衰老与死亡的原因与机制分析
关机制，可以为临床疾病的治疗提供新的思路和方法。
02
细胞衰老原因与机制
遗传因素导致细胞衰老
基因突变累积
随着细胞分裂次数的增加，基因突变 会逐渐累积，导致细胞功能受损，进 而引发细胞衰老。
端粒缩短
端粒是染色体末端的特殊结构，随着 细胞分裂次数的增加，端粒会逐渐缩 短，当缩短到一定程度时，细胞将失 去分裂能力，进入衰老状态。
坏死性细胞死亡特点及发生条件
坏死性细胞死亡特点
细胞坏死时，细胞膜通透性增加，细 胞器肿胀、破裂，细胞核溶解，细胞 内物质外泄，引起周围组织炎症反应 。
发生条件
坏死通常由极端的物理、化学或生物 因素引起，如高温、低温、毒素、病 毒等。这些因素导致细胞严重受损， 无法维持正常生理功能，最终发生坏 死。
细胞的衰老与死亡的原因与机 制分析
汇报人：XX
2024-02-01
CONTENTS
• 细胞衰老与死亡概述 • 细胞衰老原因与机制 • 细胞死亡原因与机制分析 • 实验方法与技术应用 • 影响因素与干预策略研究 • 挑战与展望
01
细胞衰老与死亡概述
细胞衰老定义及特点
定义
细胞衰老是指细胞随着时间的推移逐渐失去其功能和活力，最终停止分裂并进 入生长停滞状态的过程。
凋亡
凋亡是一种主动的、程序性的细胞死亡方式。在凋亡过程中，细胞通过一系列信号转导途 径激活内源性核酸酶和蛋白酶，导致细胞收缩、核碎裂和膜泡化等形态学变化。凋亡过程 不引发炎症反应，且对周围细胞无损伤。
自噬
自噬是一种细胞自我降解的过程，通过溶酶体对细胞内受损或多余的蛋白质、细胞器等进 行消化和再利用。自噬在维持细胞稳态、促进细胞存活和应对压力等方面发挥重要作用。
表观遗传学改变
抗衰老科学原理介绍
抗衰老科学原理介绍抗衰老是当今社会普遍关注的话题之一。
随着人类寿命的延长，人们对于保持年轻和健康的需求也越来越迫切。
抗衰老科学致力于研究延缓衰老过程和提高生命质量的方法和原理。
在本文中，我们将介绍一些主要的抗衰老科学原理。
1. 氧化应激理论氧化应激理论认为，衰老是由于机体的细胞和组织受到氧化应激的损伤所引起的。
当人体处于压力、环境污染、不良生活习惯等因素的影响下，会产生大量的自由基，这些自由基会导致细胞DNA、蛋白质和脂质的氧化损伤。
为了对抗衰老，人们可以通过提高抗氧化物质的摄入，如维生素C和E、多酚类化合物等，来抵消自由基的影响。
2. 染色体损伤和修复理论染色体损伤和修复理论认为，衰老是由于染色体受到不可修复的损伤所致。
每个人体细胞的核内都含有46条染色体，它们携带着遗传信息。
然而，染色体在分裂和复制过程中会受到各种损伤，例如断裂、缺失、交叉等。
如果这些损伤得不到及时修复，就会导致细胞功能下降和衰老加速。
因此，保护染色体的完整性和提高修复能力是抗衰老的重要方向。
3. 干细胞和再生医学干细胞和再生医学是抗衰老研究的热点领域之一。
干细胞具有自我更新和分化为各种类型细胞的能力，它们可以用于修复和替代受损组织。
随着年龄的增长，人体的干细胞数量和活力会逐渐减少，导致组织功能下降和衰老。
因此，研究人员致力于寻找干细胞增殖和分化的调控机制，并探索使用干细胞治疗衰老相关疾病的方法。
4. 基因调控和表观遗传学基因调控和表观遗传学研究能够调控基因表达的变化和细胞的功能。
年龄的增长会导致基因表达的异常和功能的下降，从而加速衰老。
因此，研究人员通过调控特定基因的表达来延缓衰老进程，例如通过激活长寿基因和抑制衰老基因的表达。
此外，表观遗传学也被广泛研究，它指的是通过修饰染色体和DNA分子来改变基因表达的方式。
5. 能量代谢调控能量代谢是维持生命活动所需的重要过程。
随着年龄的增长，人体的能量代谢能力会减弱，导致机体功能下降和衰老。
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基因与长寿gJ Immunol：阿克巴尔等发现控制白血细胞老化新机制作者：何屹来源：科技日报2011-8-24据美国每日科学网站报道，英国研究人员发现了一种可控制白血细胞老化的新机制，可扭转免疫系统衰退，提高老年人的免疫力。
随着年龄的增长，老年人免疫系统的效率开始下降，因而容易感染重症。
这对他们的生活健康构成了威胁，也使其生活质量明显下降。
由伦敦大学学院阿恩·阿克巴尔教授领导的研究小组发现，人类免疫系统逐渐衰弱的原因是由于每次感染后会有一定比例的白血细胞失活。
虽然这种机制是进化而来，可以起到预防某些癌症的作用，但随着失活的白血细胞的比例不断提高，人体的防御系统也被削弱。
研究表明，白血细胞失活是由一种尚不确定的免疫系统老化机制所导致。
此前科学家认为，免疫细胞老化与染色体端粒的长度有关。
随着白血细胞的不断增殖，染色体端粒不断缩短，直至最后细胞永久失活。
这意味着，免疫细胞有一种内置的寿命机制。
随着人类寿命的延长，免疫细胞将无法提供有效的保护。
阿克巴尔教授的研究小组在采集的血液样本中发现，一些失活的白血细胞却有着较长的端粒，这表明白血细胞失活存在其他机制。
而更令人兴奋的是，这些有着较长端粒的白血细胞不会处于永久失活状态。
当研究人员阻断在实验室中新确定的白血细胞的某个途径时发现，白血细胞可以被重新激活，而阻断该途径的药物早已被开发出来，用于治疗其他疾病。
所以研究人员下一步将研究重新激活老年人的白血细胞会带来什么好处。
研究人员表示，虽然这种方法还不能让人类永葆青春，但它可以提高老年人的免疫力，帮助老年人战胜各种感染性疾病。
此外，该研究还深化了人类对细胞生物学的认识，为控制人类的免疫系统开拓出全新的无法预见的未来，对提高人类的生活质量价值重大。
Nature：节食真能使人更长寿？作者：何嫱来源：生物通2011-5-13 17:50:02分享到： 2关键词：信号通路节食衰老众所周知节食在如线虫、酵母、果蝇与啮齿动物等多种模型生物中可以延长寿命，延迟衰老相关疾病发生。
虽然在寿命延长中发挥作用的若干关键因素已被识别出来，但人们对于协调生物代谢反应的信号却知之甚少。
近日由美国佛罗里达州斯克里普斯研究院的科学家领导的一个研究小组证实一条调控营养吸收和能量平衡生物信号可影响线虫寿命的长短。
这一研究发现在线发布在5月12日的《自然》（Nature）杂志上。
“这是我们第一次在线虫中鉴定出这些分子，并证实它们不仅可作为营养利用率的信号分子，并可最终影响线虫的寿命，”斯克里普斯研究院新陈代谢与老化系助理教授Matthew Gill 博士说：“值得关注的是，在人类及线虫中都存在这些相同的分子，因此这些分子极有可能在两种生物体中发挥了相似的作用。
”在这篇文章中，科研人员鉴定出的是一类来自脂质的信号作用分子称为N-酰基乙醇胺（N-acylethanolamines ，NAEs)。
过去的研究表明它能在哺乳动物中调控营养吸收和能量平衡。
Gill及同事在新研究中证实节食可导致线虫中NAE的丰度显著下降，而仅仅NAE的缺乏就足以使得线虫寿命延长。
“众所周知当线虫处于节食状态时，它的寿命可延长40-50%。
然而在新研究中我们惊奇地发现仅需要给予其中的一种NAE分子eicosapentaenoyl ethanolamide就可完全终止寿命的延长，”Gill说。
研究人员发现这种特异的NAE与哺乳动物中的内源性大麻素（endocannabinoid）非常相似。
内源性大麻素可对多种不同的生理过程包括营养摄入和能量平衡、炎症以及神经功能起重要的调控作用。
“现在我们在线虫中鉴别出了新型内源性大麻素系统的其他组分，从而为研究者们开展NAE与内源性大麻素的生理学研究提供了一个新的模式系统，”Gill说。
此外，研究人员还在新研究中确定了脂肪，NAE水平与寿命之间的联系。
过去一些研究团体曾在啮齿动物中证实脂肪酸的利用率可影响NAE的水平。
在新研究中Gill及同事们发现遗传工程修饰的线虫无法生成的某种多不饱和脂肪酸不仅与特异的NAEs水平下降有关，还可影响线虫的寿命。
Gill表示新研究发现为推动科学家们开发出影响衰老及衰老相关疾病的药物指明了新方向。
（生物谷）Science：破解长寿的遗传学奥秘2010-7-2 9:14:34 7143 来源：EurekAlert! 作者：生物谷【大中小】据7月2日的《科学》（Science）杂志报道说，科学家们已经在那些活到100岁或以上的人中发现了一系列的与一般人群相比特别常见的遗传学特征。
这些发现提出了也许在某一天人们可以预先知道他们是否有可能活到非常老的年龄的可能性，尽管生活方式的选择以及环境因子也是非常重要的因素。
这些结果同时也为人们研究多种基因影响我们如何衰老的方式打下了某些重要的基础。
Paola Sebastiani及其同僚对超过1000名的百岁或百岁以上的老人以及相同数目的作为对照的人的基因组进行了检测。
他们找到了在百岁或以上的老人与随机选择的个人之间有着最大差异的多个基因标志。
因为人要活到非常老的年龄一定会有多个基因的参与，文章的作者接下来根据150个基因标志研发出了一个可计算一个人达到异常高寿概率的模型。
应用这一模型，研究人员可以预测某人是否可以活到百岁或以上，而且精确性达77%。
提示：生物谷启用新域名研究人员还将基因预测分解成为与超过100岁的不同寿限相关及与不同模式的与年龄有关疾病（诸如痴呆症、高血压和心血管疾病等）相关的19个特征组。
未来对这些基因特征的研究可使人们了解特异的、不同模式的健康衰老，而且它们最终可能会有助于个体化医学及量身打造的疾病预防和治疗策略。
(生物谷)金力：中国长寿之乡的基因秘密作者：生物谷来源：北京科技报2009-9-8 9:51:46分享到：0关键词：长寿基因金力教授是什么决定着你能否长寿？来自复旦大学与德克萨斯大学等研究机构的研究人员发现了一个与中国人寿命相关的DNA谱系。
目前，这一成果发表在《公共科学图书馆·综合》（PloS One）上。
领导这一研究的是复旦大学的教授金力。
《北京科技报》：此次发现了什么基因与中国人长寿相关？金力：2007年11月，我们以江苏省如皋市极端长寿的人群为对象，启动了“如皋长寿人群健康跟踪调查”。
受测的463位长寿者年龄都不低于95岁，他们属于“极端长寿组”；我们还随机抽样获得了两组人群作为对照，一组是年龄在60~69岁的926位老年人；一组是年龄在40~49岁的463名中年人。
我们分析了他们的血液，提取DNA进行检测，发现在极端长寿组中，基因线粒体上的M9线粒体单倍群、N9单倍群、B4a等单倍群的分布频率比老年组和中年组少。
我们认为，这三种单倍群跟长寿密切相关。
《北京科技报》：为什么选如皋作为测试地点？金力：如皋市是中国有名的长寿之乡。
2000年公布的全国平均寿命是71岁，而如皋市为75.58岁。
选择如皋作为测试地点，能获得更为丰富的极端长寿者样本。
这次我们也调查到，拥有100万人口的如皋生活着252位超过百岁的老人。
《北京科技报》：此项成果是否可以使中国人的寿命延长？金力：这项研究只是初步探明了线粒体DNA在一个中国长寿人群中的作用，它使人们加深了对健康长寿发生原因和机制的认识，为探索自然长寿的奥秘提供了线索。
健康长寿一方面取决于遗传背景，但很大程度上也受到外界环境及生活方式的影响。
我们只能对环境因素进行干预；比如，在相同环境下，拥有某些疾病易感基因的个体更易患病，因此，我们可以在他的生活环境及生活习惯中，尽力回避致病的因素。
但我们不能干涉基因本身，这在伦理学上也是不被允许的。
此次的发现，仅仅是我们对如皋长寿现象研究的开始，我们将在如皋持续随访下去，在遗传、环境及生活方式等方面进行长期深入的探索。
《北京科技报》：环境因素和遗传因素，哪一个对长寿的影响更大？金力：相比之下，遗传因素对寿命的贡献只占25%。
心理健康、生活满意程度、饮食、水质、空气污染程度等环境因素对寿命的影响更大。
以如皋地区为例，当地气候温和、水质优良、空气清新，是全国有名的花卉之乡；而且民风纯朴，社会上有尊老的氛围；再加上他们在遗传上的优势，因此这里的百岁老人比其他地方更多一些。
其实，少吃盐、少吃高胆固醇食物、多吃各种蔬菜水果、拥有乐观的心情、减小生活压力、经常参加体育锻炼、家庭融洽、社会环境安定……都能在一定程度上延长人的寿命。
即便没有长寿基因的人，只要注意环境因素也能长寿。
(生物谷)PNAS：FOXO3A基因变异的人更加长寿小树科学家发现FOXO3A基因的变异形式有益于让人类更加长寿，而这种基因变异存在于百岁以上老人体内的情况更加普遍——甚至在全球范围内都存在这样的“巧合”。
来自德国基尔大学（Christian-Albrechts-University of Kiel）医学院的研究小组近日开展了一项调查研究，抽样搜集了388位德国百岁老人和731名年轻人的DNA样本，并对这些DNA 样本进行了试验对比。
其结果证实，FOXO3A“长寿基因”果然在百岁老人体内更普遍存在。
该项调查研究的详细报告近日刊登在了《美国国家科学研究院学报》（PNAS）上。
日本是世界人均期望寿命最长的国家之一，这是令全世界其他地区的人都羡慕的事情。
2008年9月份，一个由布拉德利·威利克斯（Bradley J. Willcox）博士带领的美国研究小组曾在《美国国家科学研究院学报》上发表过一项研究报告，结果指出，这种FOXO3A “长寿基因”在95岁及以上、具有日本血统的美国人体内也普遍存在。
布拉德利·威利克斯博士及其同事研究了一群定期接受健康检查的日裔美国男性。
科学家筛查了受试者的DNA，把重点放在胰岛素路径的5个基因上。
他们计算了每个基因的三个位置上出现的DNA碱基。
FOXO3A基因上的一个位置特别突出。
在组成了DNA的4种碱基（A、T、C、G）中，大多数受试者在一对染色体的FOXO3A基因位置上拥有的是胸腺嘧啶（T）。
但是鸟嘌呤（G）取代了胸腺嘧啶（T）的受试者在当初健康检查的时候健康状况更好。
但研究发现20年后，在最终到达了98岁平均年龄的男性组中鸟嘌呤（G）出现的频率更高。
科学家在这些老年人中的许多人身上发现了有两个G（GG）的等位基因，他们认为这可能是这些人在老龄时非常健康的原因。
对于这项研究结果，德国基尔大学“老龄健康研究组”科学领导人阿尔穆特·内贝尔（Almut Nebel）教授表示：“该结果必须确保是建立在独立而普遍的人口抽样统计基础上，那么它才存在科学价值，否则就存在不确定性和令人质疑的成分。
然而现在，我们通过新的研究结果成功赶走了之前存在与人们心中的疑云，证实了在全球范围内，FOXO3A变异基因与长寿之间都确实存在紧密联系。