红外拉曼光谱练习题
红外拉曼光谱习题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC-C （B ）υC-H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
红外拉曼光谱深刻复知识题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（ 1 ）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1）红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即E光E v;2）分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3b 苯酚和环己醇答：a、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH以3000cm-1 为中心有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3 没有。
b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1 之间，有几个吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩 （2） CH 3CN 中C — C 键的对称伸缩（3 ）乙烯中的下列四种振动H H\__ZC = C (A) \ (B )H H4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起?HO — —CH = O CH 3— CO 2CH 2CM ：H （A）(B )答：（A ）HO — —C-H : V OH 3700~3200cm -1S OH 1300~1165cm -1V CH(O) 2820~2720cm -1 双峰V C=O 1740~1720cm -1苯骨架振动： 1650~1450 cm -1 \__// （C ） C = C / （D ） C =C\ —H - " H + H答：（1） 0，有红外吸收峰（2） 0，有红外吸收峰（3） 只有D 无偶极矩变化， 无红外吸收峰H HH + H +苯对位取代：860~800 cm -1 V=CH3100~3000cm -1OII(B) CH3 —COCH2CM：H :V C=O1750~1735cm -1V C—O—C1300~1000cm -1V C-C2300~2100cm -1V毛H3300~3200cm -1V asC —H2962 ±10cm -1、2926 ±5cm -1V sC—H2872 ±10cm -1、2853 ±10cm -1S asC—H1450 ±20cm -1、1465 ±20cm -1S sC —H1380~1370cm -15、红外光谱（图10-28 ）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合?(D) (E)0—NHCOCH3OH(C)NHCH 3CO2H> cm答：（A）结构含一OH，而图中无V OH峰，排除OII（C）结构中含一CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm -1的肩峰，排除。
现代分析化学 红外 拉曼光谱作业
3.分子的每一种振动自由度是否都能产生一个红外吸收峰并说明原因。
答:不是分子的振动必须伴随偶极矩的变化，即分子振动过程中能引起偶极矩的变化，只有红外活性振动才能产生红外光谱。有些分子可能具有对称伸缩振动（不具有红外活性）而不出现红外吸收峰。
824是苯环上两个氢相邻的面外变形振动 证明苯环是对位二取代
综上所述可以确定其结构为：
8.化合物C6H12，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。
答：该化合物分子式为C6H12，计算其不饱和度为U=1-12/2+6=1；
3079为不饱和碳氢伸缩振动 说明结构中有C=C-H
2960为饱和碳氢伸缩振动 说明结么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?
答： 极性溶剂致使n→π*跃迁发生兰位移。溶剂的极性越大这种兰位移的幅度也就越大。 极性溶剂致使π→π*跃迁K带发生红移。选择溶剂时应考虑溶剂本身的透明范围、溶剂对溶质的惰性、溶剂对溶质要有良好的溶解性。
5.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成?
综上可以判断分子结构为：
12.指出下列异构体所对映的紫外光谱数据：
λmax：235 εmax：12000（A）； ＞220nm无强吸收（B）
13.从本质上阐述红外吸收光谱法比紫外吸收光谱法更有利于有机化合物的定性分析的原因.
答：与紫外-可见吸收光谱不同，产生红外光谱的红外光的波长要长得多，因此光子能量低。物质分子吸收红外光后，只能引起振动和转动能级跃迁，不会引起电子能级跃迁。在有机物中存在大量的相似结构，用紫外定性分析，难度很大，而红外分析更容易确定有机物结构和官能团类型。
红外拉曼光谱练习进步题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ） Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动 Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ） Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001cmB:C-O伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C≡N伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）A:乙烷中C-H键,=k 5.1510⋅cm⨯达因1-B: 乙炔中C-H键, =k 5.95⋅cm10⨯达因1-C: 乙烷中C-C键, =k 4.55⨯达因1-⋅cm10D: CH3C≡N中C≡N键, =k17.55⨯达因1-⋅cm10E:蚁醛中C=O键, =k12.35⋅cm10⨯达因1-8．基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则（ACE ）A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ）Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）A: B: C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D ）A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm都有吸收E: (2)式在～16801-cm有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm区域有吸收,则下cm及1680～16201-面五个化合物最可能的是（A ）A：B：C：D：E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（B ）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A ）（A）υC-C （B）υC-H （C）δasCH （D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C ）（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（D ）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（C ）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（C ）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃 二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 . (3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向. 10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带。
红外拉曼光谱复习试题
红外拉曼光谱复习试题红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分⼦的每⼀个振动⾃由度是否都能产⽣⼀个红外吸收？为什么？答：（1）产⽣条件:激发能与分⼦的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并⾮所有的分⼦振动都会产⽣红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发⽣偶极矩的变化时才会产⽣红外光谱。
（2）产⽣红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ?=光； 2)分⼦在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产⽣瞬间偶极距变化的振动才能产⽣红外吸收。
2. 如何⽤红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环⼰醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中⼼有⼀宽⽽散的峰。
⽽Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的⾻架振动在1625~1450cm-1之间,有⼏个吸收峰,⽽环⼰醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产⽣红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩（3）⼄烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ）（D ）答：（1）0≠µ，有红外吸收峰（2）0≠µ，有红外吸收峰（3）只有D⽆偶极矩变化，⽆红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪⼀段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH 3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯⾻架振动： 1650~1450 cm-1苯对位取代： 860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vas C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vs C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表⽰分⼦式为C 8H9O2N的⼀种化合物，其结构与下列结构式哪⼀个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，⽽图中⽆v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，⽽图中⽆1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩 （3）乙烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ） （D ）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？O（A ） （B ） （C ）（D ） （E ）答：（A ）结构含—OH ，而图中无v OH 峰，排除（C ）结构中含—CNH 2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm -1的肩峰，排除。
2-4红外和拉曼光谱
880 ~ 680 cm−1 C-H 面外弯曲振动吸收 依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区 吸收判别异构体
邻二甲苯
B A C
A 3008 芳环 C H B 1605, 1495, 1466 C C 芳环 C H C 742
5. 醇和酚 主要特征吸收是 O-H 和 C-O 的伸 缩振动吸收 自由羟基 O-H 的伸缩振动： 的伸缩振动： 3650 ~ 3600 cm−1 尖锐的吸收峰 伸缩振动: 分子间氢键的 O-H 伸缩振动 3500 ~ 3200 cm−1 宽的吸收峰
C H
脂肪 C H C N
12. 酰胺 3500 – 3100 cm−1 1680 – 1630 cm−1 1655 – 1590 cm−1 1420 – 1400 cm−1 N-H伸缩振动 伸缩振动 C=O 伸缩振动 酰胺I谱带 谱带） （酰胺 谱带） N-H 弯曲振动 酰胺II谱带 谱带） （酰胺 谱带） C-N 伸缩
C H C C
C H
A 675 顺-2-丁烯 丁烯
B 970 反-2-丁烯 丁烯
3 . 炔烃
C
C 伸缩振动（2250 ~ 2100 cm−1） 伸缩振动（
伸缩振动（ 附近） 炔烃 C- H伸缩振动（3300 cm−1附近） 伸缩振动
1-己炔 己炔
C
A
B
A 3268 B 2857-2941 C 2110
辛胺
A E
B
A 3365,3290 B 2910,2850
N H
C H
E 1063
C N
11. 腈 腈类的光谱特征: 腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域 有弱到中等的吸收 脂肪族腈 芳香族腈 2260 – 2240 cm−1 2240 – 2222 cm−1
红外和拉曼光谱
苯甲醚
A
B
苯甲醚
D A 3060,3030,3000 B 2950,2835 D 1590,1480 芳
C H
E E 1245 F 1030
F
G
C O C C O C C H 面外弯
饱和 C H
C C
G 800~740
7. 醛和酮 醛的主要特征吸收: 1750 ~ 1700 cm1（C=O 伸缩） 2820，2720 cm1（醛基 C-H 伸缩）
脂肪酮: 1715 cm1 强的 C=O 伸缩振动吸收 如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收 频率降低
2-苯基丙醛
A
B
C E
D
G D 1730 C O E 1600,1497,1453 C C G 749
C H 面外弯
A 3077,3040 B 2985,2941 C 2825,2717
芳 C H 饱和 C H 醛 C H
偕二甲基
C O
苯酚
A
B
D
F
A 3333 B 3045
O H
芳 C H
D 1580, 1495, 1468 C C F 1223
C O
6. 醚
特征吸收
脂肪醚 芳香醚
1300 ~ 1000 cm1 的伸缩振动
1150 ~ 1060 cm1 强的吸收峰 两个 C-O 伸缩振动吸收
1270 ~ 1230 cm1（为 Ar-O 伸缩）
强吸收
乙酸苯酯
A
C
B D
F G
饱和 C H O C C O
A 3070,3040 B 1770 C 1593 1493
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红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动 E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC -C （B ）υC -H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
14、同种分子的非极性键S-S ，C=C ，N=N ，C ≡C 产生强 拉曼 谱带， 随单键→双键→三键谱带强度 增加 。
15、 红外 光谱中，由C ≡N ，C=S ，S-H 伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在 拉曼 光谱中则是强谱带。
16、醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。
17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断(1)互相 排斥 规则（2）互相 允许 规则（3）互相 禁止 规则三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO的对称伸缩（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动（A）（B）（C）（D）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1Ov C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
（D）与（E）结构中有-COOH，而图中无3000cm-1大坡峰，排除。
（B）图中3600cm-1，3300cm-1为v Ar—N1680cm-1，为v C=O1600~1400cm-1为苯骨架振动NHCOCH3OHNH2CO2CH3COCH2OCH3NHCH3CO2HCH2NH2CO2HO1300~1000cm -1表示有C-O-C 所以应为（B ）。
6、芳香化合物C 7H 8O ，红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690和740cm -1，试推导结构并确定各峰归属。
解：Ω= 7 + 1 – 8/2 = 4 3380cm -1表明有-OH 3040cm -1表明为不饱和H 690与740cm -1表明苯单取代 得3380cm -1为v OH ； 2940cm -1为CH 2的v C-H ； 3040cm -1为v =C-H ； 1460cm -1为苯骨架振动； 1010cm -1，为v C-O ；690与740cm -1为苯单取代δC-H7、化合物C 4H 5N ，红外吸收峰：3080, 2960, 2260, 1647, 990和935cm -1，其中1865为弱带，推导结构。