实验室设备2
化学实验室安全作业（2篇）
化学实验室安全作业化学实验室是进行各种化学实验的场所，其中涉及到的化学试剂和设备都有一定的危险性。
因此，保证化学实验室的安全作业非常重要。
本文将从实验室环境、实验室设备和实验操作等方面，详细介绍化学实验室的安全作业。
一、实验室环境1. 实验室建筑和装修在实验室的建筑和装修过程中，必须符合相关的安全标准和规范。
实验室内墙面、地面和天花板应采用耐腐蚀、耐火和易清洁的材料。
实验室应有足够的照明设备，并安装紧急照明装置。
此外，实验室还应有相应的通风设备，确保空气流通，及时排除有害气体。
2. 废气处理系统在化学实验室中，会产生一定量的有害气体，如酸蒸汽、溶剂蒸汽等。
因此，实验室应配备相应的废气处理系统，包括排风罩、排风管道和排气扇等。
这些设备应定期检查和维护，确保其正常运行，及时将废气排出实验室，保持室内空气质量。
3. 灭火设备和安全设施化学实验室应配备灭火器、消防栓和消防报警器等灭火设备和安全设施。
这些设备应放置在易于取用、易于识别的位置，并定期检查和维护。
此外，应设置紧急出口和安全疏散通道，保证人员在紧急情况下能够迅速安全地离开实验室。
二、实验室设备1. 实验室仪器设备在化学实验室中，常用的实验仪器设备如天平、电磁搅拌器、恒温槽等。
这些设备应定期检查和保养，确保其正常运行。
在使用和操作这些设备时，应遵守相关的安全规定，如不超负荷使用、离开实验室时断电等。
2. 高压设备和高温设备在化学实验室中，常用到高压设备和高温设备。
使用这些设备时，必须按照相关的操作规程进行，并且要经过专门的培训和操作资质认证。
特别是在使用高压设备时，应注意压力的限制和安全阀的设置，避免发生危险事故。
3. 电气设备和线路化学实验室中常常使用电气设备和线路，如电炉、电离子色谱仪等。
这些设备和线路应定期进行安全检查和维护，确保电气设备正常工作，并避免火灾和电触电等事故。
三、实验操作1. 实验前的准备在进行化学实验之前，必须认真进行实验前的准备工作。
生物安全二级实验室防护措施是什么
生物安全二级实验室防护措施是什么生物安全二级实验室（BSL-2）是一种用于进行中等风险生物实验的实验室级别。
在BSL-2实验室中，研究人员对一系列病原体进行研究，这些病原体在人类中可能引起疾病，但通常具有较低的传播和致死风险。
在进行BSL-2实验时，采取一系列防护措施，以保护实验室工作人员、环境和公众的安全。
以下是一些常见的生物安全二级实验室防护措施：实验室内部布局在BSL-2实验室中，需要合理布置实验室内的工作区域和设备，以最大限度地减少生物危害物质的扩散和风险传播。
实验室通常分为不同的区域，包括操作区、准备区和处理区。
这些区域之间要有足够的物理隔离，以防止异物或病原体交叉污染。
个人防护装备在BSL-2实验室中，工作人员需要佩戴适当的个人防护装备，以保护自己免受潜在危险因素的影响。
通常的个人防护装备包括实验服、手套、口罩、防护眼镜和鞋套。
实验服应该完全覆盖身体，手套和鞋套要求具有防水性能，以防止可能存在的液体或溅射物进入人体。
生物安全柜生物安全柜（Biosafety Cabinet）是BSL-2实验室中必不可少的设备。
生物安全柜通过负压控制和有效的空气过滤系统，确保实验过程中释放的生物危害物质不会泄漏到实验室外，并最大程度地降低工作人员与有害物质接触的风险。
在BSL-2实验室中，通常会使用类别2生物安全柜，其提供了更高的防护级别。
实验操作规范在BSL-2实验室中，实验操作规范非常重要。
工作人员必须接受相关的培训，了解有关操作危险物质的正确方法和安全措施。
实验中需要严格遵守操作程序，包括正确的样本处理、垃圾处理和设备消毒方法。
遵守实验操作规范可以最大限度地降低实验过程中的风险。
病原体管理在BSL-2实验室中，病原体管理至关重要。
研究人员必须确保在实验过程中正确处理和储存病原体样本。
要正确进行病原体管理，需要制定并遵守严格的样本管理计划，包括标识、储存和处置程序。
这些程序有助于防止病原体的意外释放和传播。
仪器设备管理制度
仪器设备管理制度•相关推荐境，不断提高教学科研质量与仪器设备的使用率，达到资源共享的目的。
二、仪器设备的范围凡实验室现有的各种常用和贵重仪器均列入此范围。
三、仪器设备的管理规则1、实验室的仪器设备实行统一管理，分级负责的原则。
2、实验室仪器设备采取个人负责制，管理责任要落实到人，被指定的责任人要做好仪器设备管理工作，必须负责仪器日常的维护保养，有故障后及时反映，经实验室主任同意后，联系维修。
责任人有义务解答使用人在使用过程中遇到的问题，并给予技术指导。
3、仪器设备的日常管理：（1）定期清点、核对仪器设备的实有数是否与其帐、卡相符，每学期末清核一次。
（2）定期保养、清洁、检查仪器设备，保证其完好率，每季例行一次。
（3）随时注意观察仪器设备的正常运行情况，如发现问题，要采取措施及时妥善处理。
（4）注意平时的整洁卫生，每次实验完后，要及时将仪器设备收拾摆放好。
四、仪器设备的使用管理规则1、使用人应按照仪器使用手册使用，使用过程要严格按照操作规范进行，如因不规范使用出现问题，由使用人负一切责任。
2、实验室按计划在实验前检查、准备好仪器设备（包括实验室、准备室）供实验教学和科研使用，保证实验的顺利开出。
3、实验室的准备室仪器设备由承担本教学科研任务的教师、技术员共同使用、维护，保证其正常运行。
4、大型精密仪器设备要有专人负责保管，并做好各项原始记录。
五、仪器设备的借用规则1、若有其他人需要使用仪器，需向责任人提出借用要求，并服从责任人的安排。
如对责任人的安排有异议，可向功能室主任反馈。
2、实验室需借用他室的仪器设备，须办理手续，方可借用。
3、本实验室的仪器设备原则上不外借，如需外借时，须经实验室主任的同意，办理手续，方可外借。
4、公用仪器应遵守先后的原则，有序使用。
如因故取消，应事先向责任人说明，若无故违约，浪费时间，则需登记在册。
六、仪器设备的计划管理1、实验室根据教学和科研任务与要求，提出仪器设备年度计划，上报院主管部门。
实验室电气设备安全操作规程范本（2篇）
实验室电气设备安全操作规程范本一、操作准备1. 操作前需佩戴防护设备，包括护目镜、防护手套等。
2. 检查电气设备及其附件是否完好无损，如有破损或异常现象应及时报修。
3. 检查电气设备所需电源是否正常，如有异常应停止使用并通知维修人员。
二、操作步骤1. 操作人员应确保设备处于关闭状态，断电并将主电源切断。
切勿带电操作。
2. 插拔电源线或其他电器插头时，应先将设备电源关闭，并远离湿润及易燃物。
3. 操作时应坚持单手操作的原则。
一只手用来开启/关闭电源，另一只手用来操作设备。
4. 避免在湿润的环境中操作电气设备，以免造成漏电和触电的危险。
5. 在操作设备时，应注意避免接触设备的带电部分、金属外壳等。
6. 使用电气设备时，不得擅自拆卸、修理或修改设备的电路。
7. 操作完成后，应将设备彻底关闭并切断电源，清理工作台面及周围环境。
三、应急处理1. 如发生电气设备故障、漏电或火灾等紧急情况，应立即切断主电源，并及时报告相关人员。
2. 在发生电气火灾时，应使用干粉灭火器进行灭火，切忌使用水源灭火，以免造成触电。
3. 必要时，紧急情况下可以拨打应急电话寻求帮助。
四、维护与保养1. 电气设备应定期进行检修和保养，以确保设备的正常运转及安全性能。
2. 定期检查电源线、插头等是否破损，如发现破损应及时更换，以免导致触电或漏电。
3. 电气设备在运行过程中如出现异常声音、异味等情况，应立即停用并报修。
4. 维修、保养工作应由专业人员进行，切勿擅自进行操作。
五、操作守则1. 严禁操作时带有湿手或身体被水浸湿，以免造成触电危险。
2. 禁止在操作电气设备时吃东西、喝饮料或嚼口香糖等，以免引发意外。
3. 避免在设备附近放置易燃物品，以免造成火灾。
4. 禁止将金属工具或其他与设备无关的物品放置在电气设备上，以免导致短路或其他危险。
5. 操作结束后，应及时关闭设备和电源，并清理工作区域，确保安全整洁。
六、培训与考核1. 操作人员应接受相关安全操作培训，并通过考核方可独立操作电气设备。
常见实验室仪器设备清单附实验室图
一、疾病预防控制中心实验室仪器设备清单1 气相色谱仪：定性定量分析2 阿贝折射仪：测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散3 氨气分析仪：测样品中氨的含量4 测汞仪：测固、体液体样品中汞含量5 电导率仪：测电解质溶液电导率值6 二氧化硫测定仪：大气环镜中二氧化硫浓度的自动监测7 二氧化碳测定仪：大气环镜中二氧化碳浓度的自动监测8 离子交换纯水器：使用离子交换法制纯水9 粉层采样器：该采样器适用于煤矿及其它粉层作业环镜中进展粉层采样10 光电浊度仪：测量浊度11 光照度计：测定光照强度12 火焰光度计：监床化验用病理研究13 激光粉层仪：检测粉层浓度14 紫外可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度、定量分析15 紫外辐射照度计：紫外辐射照度测量16 自动量程照度计：测定光照强度17 自动旋光仪：测物质旋光度，分析物质的浓度、纯度、含糖量18 酶标仪：定性定量19 冷原子荧光测汞仪：专用测贡仪器，测痕量贡20 离子计：测离子浓度21 CO分析仪：测大气环镜中一氧化碳含量22 双道原子荧光光度计：固、液体中汞、砷、硒、锑、锗、锡含量测定析23 手持糖量计：测体的含糖量24 生化分析仪：测定样品的浓度，酶反映速率和酶的活性等数十种生化参数25 洗板机：与酶标仪配套使用26 微量可调移液器：移微量液体27 显微镜：观察微小物质28 荧光分光光度计：分析和测试各类微生物，氨基酸、蛋白质、核酸及多种监床药物29 医用净化工作台：提供无尘无菌高干净工作环镜30 便携式红外线人析器：测定公共场所中的CO2浓度31 电子微风仪：适用于工厂企业通风空调，镜污染览测动压平衡自动跟踪等速烟尘采样器的采样32 放射性污染计量仪：测试放射性污染是否超标33 热敏电阻〔测辐射热计〕：用于辐射探测34 紫外光功力计：测试检测紫外光功率35 热球式电风速仪：测定室内外或模型的气流速度时，是一种测量低风速的根本仪器36 红血蛋白仪：检测血红蛋白二、出入镜检验检疫局实验室设备清单1 酶标分析仪：定性定量分析2 微量移液器：移取微量液体3 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析4 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析5 凯氏定氮仪：全氮量分析、氨基酸分析、营养成份鉴定、品质分析6 气相色谱仪：定性、定量分析7 水份测定仪：样品中水份8 酸度计：测HP值9 赛波特比色计：用于未染色的精制石油产品分析10 熔体流动速率仪：测定各种高聚物在粘流状态时的熔体流速率11 微量测汞仪：测汞含量12 原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进展定量分析13 液相色谱仪：定性定量分析14 血细胞分析：那么量血液中红细胞数、白细胞数和红血蛋白的浓度15 血球计数器：白血球、缃血球、血红蛋白、红细胞压积、平均红细胞体积、平均细细胞血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度16 尿分析仪：测尿中各种物质含量17 生化分析仪：定量分析18 自动糖度旋光仪：测量样品中含糖量19 洗板机：洗涤酶标仪上的酶标板20 原油蜡含量测定仪：测石油中的腊含量21 X—射线测硫仪：含硫含量三、农产品检测中心实验室仪器设备清单1 酸度计：测pH值2 电导率仪：测电解质溶液电导率值3 液相色谱仪：定性、定量分析4 气相色谱仪：定性、定量分析5 自动电位滴定仪：酸碱滴定、氧化复原滴定、沉淀滴定、络合滴定6 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析7 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析8 原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进展定量分析9 红外分光光度计：根据物质在红外光区的吸收光谱特征和朗伯比尔定律对物质进展定性定量分析10 卡尔费休水份仪：测定含水量的仪器11 傅里叶变换红外光谱仪：定性、定量分析12 色差计：测量农产品颜色13 离子色谱仪：定性分析14 微量水份测定仪：检测农产品中的微量水份15 荧光分光光度计：用于易形成氢化物元素、易形成气态组分元素和易复原成原子蒸汽元素的测定17 酶标分析仪：根据酶与底物能产生显色反响,对物体进展定性定量分析18 微量移液器：移取微量溶液19 气质联用仪：农产品中物质的定性定量分析20 阿贝折射仪：测折射率22 氨基酸自动分析仪：氨基酸含量23 比拟测色仪：通过同标准色比拟测颜色24 比色仪：用未知浓度样品与浓度标物比拟方法进展定量分析25 电脑粮食水分仪：测定粮中含水量26 凯氏定碳仪：测蛋白质中氮的含量27 谷物水份仪：测谷物中的含水量28 黄曲霉素测定仪：测黄曲霉素含量30 甲醛测定仪：测空气中甲醛气体的含量31 降落值测定仪：测定谷物面粉及其它含有淀粉的产品中淀粉酶活性32 浊度仪：测浑浊度34 农药残留测定仪：定性测定农药残留成份35 卤素水份测定仪：测样品中水份36 面筋测定仪：测定小麦粉中面筋今量37 罗维朋比色仪：根据标准色板目视察出溶液(如:豆油)的颜色38 色度计：测产品颜色39 双道原子荧光光度计：定性、定量分析40 食品二氧化硫测定仪：测二氧化硫浓度(库仑滴定法)41 纤维测定仪：测定纤维含量42 脂肪测定仪：测脂肪含量43 原子荧光光度计：定性定量分析四、环境监测站实验室仪器设备清单1 酸度计：测pH值2 电导率仪：测电解质溶液电导率值3 液相色谱仪：定性、定量分析4 气相色谱仪：定性、定量分析5 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析6 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析7 原子吸收分光光度计；根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进展定量分析8 离子色谱仪：适用于亲水性阴、阳离子的别离9 浊度仪：测浑浊度10 双道原子荧光光度计：定性、定量分析11 便携式溶氧仪：测定溶解氧12 离子计：测离子浓度13 半透明烟度计：用于测定烟度14 不透明烟度计：用于测定烟度15 测汞仪：测定水、大气、土壤、矿物、食品、生物和人体组织等样品中痕量汞16 场强仪：测场强17 大气污染日平均浓度采样器：大气采样18 多功能红外测油仪：测定土壤、水中所含油19 黑度计：测黑度20 极谱仪：定性、定量分析21 空气采样器：采集空气22 自动烟尘〔气〕测试仪：测量烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度23 皮托管平行自动烟尘采样器：测量大气中烟尘浓度24 汽车排气分析仪：测定烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度25 汽车尾气分析仪：检测汽车尾气26 CO测定仪：测CO含量27 BOD测定仪：测量水中生物需氧量28 COD测定仪：测定水中化学需氧量29 烟气采样器：采集烟气30 烟气二氧化硫分析仪：分析烟气中二氧化硫含量31 烟气分析仪：分析烟气中的二氧化硫、氮氧化合物、一氧化碳等有害气体及氧气浓度32 油份浓度分析仪：对工业废水及江、河、海水或其他含油质等的监测、分析和研究五、制药行业实验室仪器设备清单1 酸度计：测HP值2 电导率仪：测电解质溶液电导率值3 旋光仪〔自视自动〕：测物质旋光度，分析物质的浓度、纯度、含糖量4 气相色谱仪：定性定量分析5 液相色谱仪：定性定量分析6 自动定位滴定仪：酸碱滴定、氧化复原滴定、沉淀滴定、络合滴定7 智能崩解仪：在设定温度〔人体温度下〕进展药片崩解实验8 药物溶出度仪：在设定温度〔人体温度下〕进展药片崩解实验9 脆碎度检查仪：在设定转速下进展药片脆碎度检验10 熔点仪：测量结晶性化学制品、药品和局部结晶聚合物熔点11 澄明度检测仪：观察溶液澄清程度，有否颗粒物12 紫外辐射照度计：紫外辐射照度测量13 紫外可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析14 可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析15 微量进样器：液相、气相色谱分析中使用16 阿贝折射仪：测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散17 原子吸收争光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进展定量分析18 荧光分光光度计：分析和测试和类微生物、氨基酸蛋白质、核酸及多种监床药物19 色差计：测量药品颜色20 红外分光光度计：定性定量分析21 手持糖量计：测定溶液中糖度、含糖量22 标准旋光管：旋光仪的旋光度标准，检验旋光仪准确度23 超净水器：制超净水24 钠离子浓度计：测钠离子浓度25 尘埃粒子计数器：测定空气中的微粒26 永停滴定仪：根据电们变化指示滴定终点的滴定用仪器27 卡尔费休水份测定仪：测产品含水量28 薄层色谱仪：定性分析29 傅立液变换红外光谱仪：定性定量分析30 紫外强度计：测紫外线强度31 三用紫外线分析仪：药物生产和研究中，可用来检查荧光药品的质量32 生物显微镜：观察微小物质33 激光粒子数计：尘埃粒子计数34 多小长飞点扫描仪：凝胶电冰、薄层板等的精细定量35 风速仪：测风速36 数字式光度表：测量可见光辐照强度37 反渗透纯水机：超纯水系统的进水，也可作一般实验室用水38 环境参数测试仪：测试环镜参数39 医用净化工作台：提供无尘无菌高干净工作环镜40 紫外线斑点检测仪：在药物生产研究中，可用来检查荧光药品质量41 浮游菌采样器：监控空气中细菌总数和检测空气中的和种细菌42 数字白度计：测试药品白度，以及荧光样品测量43 散射光浊渡仪：测量水质浊度六、化装品行业实验室仪器设备清单1 电子天平：称量2 水份滴定仪：测定原料及产品的水份量3 紫外分光光度计：定性或定量分析原料及半成品含量4 付立叶变换红外分光光度计：定性分析化装品原料5 压片计：处理红外样品6 气相色谱仪：定性分析化装品原料及半成品中所含物质7 氢气、氮气、空气发生器：配合气相色谱仪使用8 高效液相色谱仪：定性与定量分析化装品原料及半成品活性成份，各类防腐剂、防晒剂美白成份等9 超声波清洗剂：试剂脱气10 振荡器：高效液相色谱的样品前处理工作11 生化培养箱：测试化装品原料及半成品的微生物〔霉菌和细菌〕含量12 烘箱：用于微生物实验室玻璃仪器的灭菌用原固定含量的测定13 PH计：测定原料及半成品的PH值14 粘度计：测定原料用半成品的粘度值15 熔点仪：测定原料及半成品的熔点值16 比重计：测定原料半成品值17 针入度仪：测定原料及产品的硬度18 阿贝折光仪：测定原料及产品的纯度19 灭菌锅：微生物实验室玻璃仪器的灭菌20 扭矩仪：测成品〔瓶盖的扭矩〕21 旋涡混合器：混合22 口红折断仪：测定口红折断率23 水浴锅：恒温24 马弗炉：测定化装品原料灰份七、食品行业实验室仪器设备清单1 浊度仪：测量水质浊度2 阿贝折射仪：测透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散3 色差计：测产品颜色4 电导率仪：测电解质溶液电导率值5 分光光度计：定量分析6 光电式浑浊度仪：测液体浑浊度7 卡尔费体水分仪：测定含水量的仪器8 紫外—可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析9 自动旋光仪：测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量10 钠离子浓度计：测钠离子浓度11 气相色谱仪：定性定量分析12 酸度计：测pH值13 手持糖量计：测定溶液中糖度、含糖量14 溶解氧测定仪：测溶解氧15 微量进样器：进样16 显微镜：观察微小物质17 原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进展定量分析18 液相色谱仪：定性、定量分析19 比拟测色仪：测量非透明材料外表颜色20 蛋白质分析仪：蛋白质定量21 啤酒浊度检验仪：测啤酒浊度22 色度仪：测产品颜色八、根底化学实验室仪器设备清单1 数字贝克曼温度计2 数字电位差综合测试仪3 精细ph计4 双恒电位仪5 函数记录仪6 偶极矩仪7 显微溶点测定仪8 数显电导仪9 分光光度计10 紫外可见分光光度计11 圆盘旋光仪12 自动旋光仪13 阿贝折射仪14 磁天平15 光学读数分析天平16 电子天平18 真空枯燥箱19 超级恒温水浴20 低温浴槽21 恒温槽22 氧弹热量计23 精细数字压力计24 裸管绝热管传热仪25 吸收-流体阻力实验装26 离心泵实验仪27 连续精馏实验装置28 数显热量计控制器29 金相实验炉30 循环水多用真空泵31 新极谱仪32 电化学工作站33 电化学分析系统34 离子活度计35 通用库仑仪36 综合热分析仪37 高效液相色谱仪38 气相色谱仪41 激光粒度分布系统42 旋转蒸发器43 微机电化学分析系统44 紫外分光光度计45 紫外可见分光光度计46 红外分光光度计47 傅里叶红外光谱仪49 电化学工作站50 荧光分光光度计52 原子吸收分光光度计九、生物技术实验室仪器设备清单1 微型离心机2 冰箱3 超净工作台4 电热鼓风枯燥箱5 恒温摇床6恒温水浴7 植物培育箱8电子天平9 分子杂交仪10医用型干净工作台11多功能电子天平12 光照培养箱13 真空浓缩仪14 台式冷冻离心机15 高压灭菌锅16 电泳仪17 基因扩增仪十、组织培养实验室仪器设备清单1 超净工作台2 灭菌锅3 倒置显微镜4 二氧化碳培养箱5 滤器6 磁力搅拌器7 离心机8 酶标仪9 枯燥箱10 液氮罐11 电子天平十一、荧光定量PCR实验室仪器设备清单序号仪器名称一、试剂贮存和准备区1 2~8℃和-15℃冰箱2 混匀器〔可加热〕3 耐高压处理的离心管和加样器吸头〔带滤心〕4 天平5 高压锅二、标本制备区1 2~8℃冰箱和-20℃或-80℃冰箱2 高速台式冷冻离心机3 混匀器4 水浴箱或PCR仪5 耐高压处理的离心管和加样器吸头〔带滤心〕6 超净工作台7 超声波水浴仪〔处理大分子DNA用〕三、扩增反响混合物配制和扩增区1 核酸扩增仪2 耐高压处理的离心管和加样器吸头〔带滤心〕3 离心机四、扩增产物分析区1 酶标仪、洗板机、恒温箱〔PCR—ELISA〕2 加样器吸头〔带滤心〕3 电泳仪及电泳槽4 杂交仪5 核酸转移仪6 离心机SICOLAB在医学、医院、临床、分子生物检测领域提供实验室、化验室、检验科、科室的整体设计、装修、建立、改造工程，可提供PCR实验室设计方案、PCR实验室装修方案、PCR 实验室建立方案，PCR实验室改造方案，集实验室通风、实验室干净(净化)、实验室给排水、实验室配电、实验室供气、实验室三废处理(环保)一站式效劳，作为广东知名实验室整体解决方案供给商：SICOLAB品牌，【施工二级资质】拥有数支经历丰富的实验室建立施工团队，10多名资深的实验室设计师提供实验室平面图纸、装修效果图等。
实验室设备清单
引言概述正文内容一、大型设备1.实验室安全柜选择合适的安全柜尺寸贮存和处理化学品的规范定期检查和维护安全柜2.实验室离心机不同型号的离心机及其应用设备的日常使用和维护必要的安全措施和注意事项3.恒温设备不同类型的恒温设备及其适用范围温度控制和稳定性要求设备的定期校准和维护4.平衡仪不同精度和最大承重能力的平衡仪选择校准和使用平衡仪的标准程序平衡仪的维护和清洁5.分析仪器常见的分析仪器种类及其应用标定和校准仪器的方法与频率分析仪器维护和保养的注意事项二、小型设备1.称量设备电子天平和机械天平的选择和使用校准和调零天平的方法天平的日常保养和清洁2.手持式仪器pH计、电导度计、温度计等的种类及其使用仪器的校准和维护步骤保护仪器免受损坏的注意事项3.离心机微型离心机和移动式离心机的应用和限制离心管的正确使用和标准程序离心机的日常维护和清洁4.加热设备热板、恒温水浴器、加热磁力搅拌器的选择和使用安全操作热加工设备的注意事项设备的维护和保养5.操作工具常用操作工具的种类和用途工具的贮存和管理工具的定期检查和维护总结引言概述：实验室设备清单是一个清单列表，用于记录实验室中的各种设备、仪器和工具。
这个清单对于实验室管理非常重要，因为它确保实验室拥有必要的设备，同时也有助于实验室的维护和更新。
本文将详细介绍实验室设备清单的重要性、编制方法和管理策略。
正文内容：1.实验室设备清单的重要性1.1明确设备需求：实验室设备清单可以帮助实验室管理者清楚地了解实验室所需的设备种类和数量，以便及时采购和维护。
1.2管理设备成本：设备清单可以让管理者了解实验室设备的使用情况，为设备维护和报废提供决策依据，以降低成本。
1.3提高工作效率：实验室设备清单能够帮助实验室员工快速找到所需设备，提高实验效率和工作质量。
1.4保障实验室安全：清单可以及时记录设备的检修和维护情况，确保实验室设备处于良好的工作状态，减少事故风险。
2.编制实验室设备清单的方法2.1设备分类：将实验室设备根据类型进行分类，如分为化学实验设备、物理实验设备、生物学实验设备等。
实验室仪器设备管理制度范本(2篇)
实验室仪器设备管理制度范本第一条各种分析仪器、测试设备是保证科研工作进行的重要条件。
为了加强管理，提高仪器的利用率、完好率，提高使用效益，特制定仪器管理制度。
第二条实验室的仪器设备由仪器设备负责人负责实施具体管理。
第三条实验室工作人员由于调离、退休等原因不再担任仪器设备的负责人时要作好仪器设备的交接工作。
交出者要移交资料(如说明书，使用记录，维修记录等)，说明仪器设备现状；接收人要掌握仪器使用方法，清点仪器附备件数量，资料数量。
第四条实验室的大中型仪器的管理必须按要求建立技术档案，各种资料应完整保存，归档资料包括：订货申请、订货合同、装箱单、说明书、安装调试验收报告、仪器零配件、登记表和维护记录。
第五条仪器设备的登记建档、账目管理、报废等工作由实验室财产管理员负责；仪器设备负责人负责仪器设备的验收、使用操作、功能开发、维护维修，办理借用手续，建立、健全岗位责任制度，制定仪器管理制度等具体工作，并督促其他仪器设备使用人员按求操作仪器设备。
第六条实验室大型仪器设备实行专人操作使用和培训使用两种型式，特别贵重及操作复杂的仪器设备由专人操作使用，原则上大型仪器需经过培训后方可使用；中小型仪器设备实行借用制度，使用人经过简单培训后，办理借用手续自行操作使用。
第七条仪器设备的使用人员有责任配合仪器设备负责人作好仪器设备的开发工作。
第八条对于仪器设备使用过程中发生的各种事故，实验室将组织事故认定小组进行责任认定，并提出处理意见。
重大事故交由学院进行处理。
实验室仪器设备管理制度范本（2）一、总则本制度是为规范实验室仪器设备管理，保障设备的正常运行和有效使用，提高仪器设备维护保养的效率和质量，保护仪器设备的长久使用价值，确保科研工作的顺利进行而制定的。
二、适用范围本制度适用于实验室内的所有仪器设备的管理和维护保养工作。
三、仪器设备管理责任1. 实验室主任负责全面组织和协调实验室仪器设备的管理工作，并承担最终的管理责任。
EDQM实验室GC设备确认 Annex_2_Qualification_of_GC_equipment[1]
OMCL Network of the Council of Europe QUALITY ASSURANCE DOCUMENTPA/PH/OMCL (06) 86 DEFQUALIFICATION OF EQUIPMENTANNEX 2: QUALIFICATION OF GC EQUIPMENTFull document title and reference Qualification of EquipmentAnnex 2: Qualification of GC Equipment PA/PH/OMCL (06) 86 DEFDocument type GuidelineLegislative basis The present document was also accepted by EA asrecommendation document to be used in the context of QualityManagement System audits of OMCLsDate of first adoption May 2006Date of original entryinto forceJune 2006Date of entry into forceof revised documentOctober 2006Previous titles/other references This document replaces part of document PA/PH/OMCL (06) 46 DEFCustodian Organisation The present document was elaborated by the OMCL Network/EDQM of the Council of EuropeConcerned Network GEONANNEX 2 OF THE OMCL NETWORK GUIDELINE“QUALIFICATION OF EQUIPMENT”QUALIFICATION OF GC EQUIPMENTIntroductionThe present document is the second Annex of the core document “Qualification of Equipment”, and it should be used in combination with it when planning, performing and documenting the GC equipment qualification process.The core document contains the general introduction and the Level I and II of qualification, common to all type of instruments, and the present annex contains GC instrument-related recommendations on parameters to be checked and the corresponding typical acceptance limits, as well as practical examples on the methodology that can be used to carry out these checks.The tests proposed in the Level III and IV of qualification are based on an overall approach, in which several parameters are checked at the same time in a combined test procedure, to obtain information on the overall system performance (e.g. peak area precision, retention time precision, temperature programme reproducibility, etc).Nevertheless, it should be noted that it is also acceptable to check these parameters individually by using other well-defined procedures.TABLE IIILevel III. Periodic and motivated instrument checksExamples of requirements for GC instruments with FIDInstrument moduleParameter to be checkedTypical tolerance limits 1.1 Injector leak testPressure drop ≤ 15 kPa within 5 minutes 1.2. Pressure/flow accuracy and stabilityCovered by overall test 1 1.3. Repeatability of injection (overall test 1) - In split mode- In split less modeRSD ≤ 3.0% RSD ≤ 3.0%1.4. Injector temperature accuracy and stability Covered by overall test 2 1. Inlet system1.5. Carry-over (overall test 3) ≤ 0.2%2. Oven2.1. Repeatability of oven temperaturecharacteristicsCovered by overall test 23.1. Linearity (overall test 3) r 2 ≥ 0.9993.2. Constant detector response Covered by overall test 1 or 2 3.3. Noise See Annex I 3. FID detector3.3. DriftSee Annex ITABLE IV Level IV. In-use instrument checksExamples of requirements for GC instruments with FIDParameter to be checked Typical tolerance limits1. System suitability check for the method According to Ph. Eur. or MAH dossier or validated in-house method2. Peak area precision RSD ≤3.0% unless otherwise prescribed*3. Retention time repeatability RSD ≤ 2.0%4. Sensitivity (where relevant, e.g. for related substances tests) According to Ph. Eur. or MAH dossier or validated in-house methodAll parameters given here should be checked when performing analyses under the working conditions for the actual sample determinations. Normally, the test and reference solutions to be prepared for this purpose are given as a part of the method.ANNEX ILevel III. Periodic and motivated instrument checksPractical examples of tests and their associated tolerance limits for several parameters related to the performance of the different modules of a GC are presented below.These examples can be considered by the OMCLs as possible approaches to perform the Level III of the equipment qualification process: “Periodic and motivated instrument checks”.Several tests are proposed to check various parameters at the same time (overall tests). In order to run the tests in a more economical way, other suitable solutions can be used, as for example, the “Grob Test” mixture, available from different suppliers (e.g. Alltech, Sigma, Thames Restek). This commercial solution should be appropriate to the column material used.It is recommended to run the overall tests by using always the same test column, exclusively dedicated to qualification purposes, to guarantee reproducible conditions.1. INLET SYSTEMThe following tests are proposed for the periodic and motivated check of the GC Inlet System.1.1. INJECTOR LEAK TESTMethod:If not otherwise specified by the instrument manufacturer, the leak test is carried out according to the procedure laid down in the instrument manual or by the built in automatic leak check procedure of the instrument.Otherwise use the test described below:Disconnect the column from the injector and close the injector outlet with a sealed cap. Close the septum purge and the bypass.Adjust the flow and pressure controller to the maximal possible value of the pressure gauge. Adjust the flow controller to zero.Read the pressure after 1 minute and record the value.Record the pressure after 5 minutes.Limits:Pressure drop ≤ 15 kPa within 5 minutes.1.2. INLET PRESSURE/FLOW ACCURACY AND STABILITYA direct measurement of these parameters was not deemed practical or necessary, but the optimal conditions of flow/pressure can be verified by the overall test 1.Limits: refer to overall test 1.1.3. REPEATABILITY OF INJECTIONThe verification of this parameter is covered by the overall test 1.This test is to be performed in both split and split less mode.Limits: refer to overall test 1.1.4. INJECTOR TEMPERATURE ACCURACY AND STABILITYDue to the fact that the temperature cannot be reliably measured without opening and modifying the system and due to the difficulties of introducing a probe inside this module, the verification of this parameter is considered to be covered by the overall test 2.Limits: refer to overall test 2.1.5. INJECTOR CARRY OVERAfter having injected the solutions for the linearity test of the FID detector, in increasing order, inject the blank and measure the peaks that correspond to the major peaks (= analytes) in the linearity solutions.The verification of this parameter is covered by the overall test 3.Limits: refer to overall test 3.2. OVEN2.1. REPEATABILITY OF THE OVEN TEMPERATURE CHARACTERISTICSDue to the fact that the temperature cannot be reliably measured without opening and modifying the system conditions and that even when introducing a probe inside the oven, its location would not reflect the real temperature conditions at all points, the verification of this parameter is covered by the overall tests 2A and 2B.Limits: refer to overall test 2.3. FID DETECTORThe following tests are proposed for the periodic and motivated check of the GC FID detector.3.1. FID DETECTOR LINEARITYIncreasing amounts of analyte are injected and a linear response should be obtained.The verification of this parameter is covered by the overall test 3.Limits: refer to overall test 3.3.2. CONSTANT FID DETECTOR RESPONSEThe proper and reproducible functioning of the FID can be demonstrated by checking the peak areas obtained from a pre-defined standard solution.The verification of this parameter is covered by the overall test 1 or 2.Limits: refer to overall test 1 or 2.3.3. FID DETECTOR NOISE AND DRIFTIf the instrument has a built-in automatic system for the verification of the noise and drift, follow the manufacturer’s instructions and apply the defined acceptance criteria. Otherwise, use the test described below:Settings:Column installedSuitable flow, depending on column length/diameterNo injectionOven temperature: 40°CDetector on and heated at working temperature (270-300°C)Method:After stabilisation of the system, record the signal for 15 minutes.Noise: evaluate 10 periods of 1 minute and calculate the mean value.Drift: evaluate the slope of the baseline over the 15 minutes.Limits:The acceptance criteria for these parameters have to be chosen in accordance with the instrument vendor’s instructions and the intended use of the instrument. If no instructions are given, the user has to pre-define these acceptance criteria by taking into account the previous experience and the intended use of the instrument.No fixed values can be pre-defined in this guideline due to the high variety of integration systems used and consequently the acceptance criteria may be expressed in different units (voltage, current, arbitrary units per time).OVERALL TEST 1The overall test 1 covers the following parameters:-Pressure/flow accuracy and stability in the inlet system: Retention time repeatability -Repeatability of injection: peak area precision-In split mode-In split less modeThe test may be combined with overall test 3.Split mode:Test solution:1-octanol in n-hexane 1% (v/v).Settings:Column: SPB-1 (30m x 0.32mm ID x 0.25µm film)Carrier gas: HeVelocity: 25cm/secSplit: 1:100Injection: 1µlInjector temperature: 220°COven temperature: 100°C isothermDetector temperature: 300°CRuntime: 8 minRetention time of 1-octanol: about 5 minSplit less mode:Stock solution: 1-octanol in n-hexane 1% (v/v)Test solution: Dilute 10 ml of the stock solution with n-hexane to 100 ml (corresponds to 1µl/ml of 1-octanol in n-hexane)Settings:Column: SPB-1, 30m, 0.32mm ID, 0.25µm filmCarrier: HeVelocity: 30cm/secSplit less injection: purge valve closed during 2 minInjection: 0.2µl of the test solutionInjector Temperature: 220°COven Temperature: Initial 60°C for 4 min, 15°C/min. up to 135°C, final time 1min Detector temperature: 300°CRuntime: 9.5 minRetention time of 1-octanol: about 8 minMethod:Carry out 6 consecutive injections of the test solution and calculate the RSD of the different peak areas and retention times.Limits:Retention time repeatability: the RSD of the retention times should be ≤ 2.0%Peak area precision (split and split less mode): the RSD of the peak areas should be ≤3.0% OVERALL TEST 2The overall test 2 covers the following parameters:-Injector, oven and detector temperature accuracy and stability: retention time repeatabilityTwo alternative tests are proposed:Overall test 2ATest solution:0.035 ml 1-octanol0.035 ml 2-octanone0.035 ml 2,6-dimethylanilin0.035 ml n-tridecane0.035 ml n-tetradecane35 mg n-eicosanedissolved in 50 ml DichloromethaneSettings:Column: SPB-1 (30m x 0.32mm ID x 0.25µm film)Carrier gas: HeliumVelocity: 25 cm/sSplit: 1:100Injection volume: 1 µlInjector temperature: 220°CDetector: FIDDetector temperature: 300°CGradient programme: 60°C (4 min), 5°C/min, 270°C (3 min)Method:Inject the solution twice and calculate the relative retention times in relation to n-eicosane (RRT = 1)The following table shows the approximately expected relative retention times.Analyte 1-octanol 2-octanone 2,6-dimethylaniline n-tridecane n-tetradecane RRT 0.30 0.22 0.37 0.52 0.60 Limits:The RSD of each RRT from two consecutive injections should be ≤1.0%Overall test 2BTest Solution:1.0% (W/W) n-Nonane and Hexadecane in Tetradecane.Settings:Column: Ultra-1 (25m x 0.32mm ID x 0.52µm film)Injection volume: 1 µlSolvent: TetradecaneOven temperature: 110°CGradient programme: 110°C, 20°C/min, 180°C (final time: 3.5 min)Detector temperature: 250°CInjector temperature: 200°CDetector: FIDFlow rates: Carrier gas (Helium): 2 ± 0.2 ml/minHydrogen: 30 ± 1.0 ml/minAir: 400 ± 20.0 ml/minMakeup (Nitrogen): 28 ± 1.0 ml/minSplit ratio: 15Split vent: 30 ± 3.0 ml/minSeptum purge: 3-5 ml/minMethod:Allow the system to equilibrate.Injection sequence:1)blank (Tetradecane)2) 6 replicates of the test solution. Calculate the mean of the retention times and peakareas and the relative standard deviation of n-Nonane and n-Hexadecane.Limits:Retention time repeatability: RSD of the peak retention times of the 6 replicates ≤ 2% Retention time (Rt) accuracy: for this example, the retention time ranges shown in the table below are proposed. Nevertheless, individual ranges should be predefined by the laboratory depending on the column used (e.g. Rt ± 0.2 min).Compound Rt (min)n-Nonane (C9) 1.3 – 1.7Tetradecane (C14) 4.0 – 4.7Hexadecane (C16) 5.1 – 6.0OVERALL TEST 3This test is a modified version of the overall test 1 to be used for the verification of: -Detector linearity: linearity of the areas recorded-Injector carry-over: area recorded in the blank runIt is described for both split and split less mode and may be combined with overall test 1. Split mode:Test solution: 1-octanol in n-hexane 1% (v/v)Prepare further reference solutions by diluting the test solution as described below. Settings: see overall test 1Injection sequence:5.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (2 µl/ml): 2 injections10.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (4 µl/ml): 2 injections15.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (6 µl/ml): 2 injections20.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (8 µl/ml): 2 injectionsi f combined with overall test 1 for repeatability: test solution (10 µl/ml): 6 injectionsn-hexane as blank (carry over)PA/PH/OMCL (06) 86 DEF - OMCL Guideline on Qualification of GC equipment (Annex 2) Split less mode:Stock solution: 1-octanol in n-hexane 1% (v/v)Test solution: Dilute 10 ml of the stock solution with n-hexane to 100 ml (corresponds to 1µl/ml of 1-octanol in n-hexane).Prepare further reference solutions by diluting the test solution with n-hexane.Settings: see overall test 1Injection sequence:5.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (0.2 µl/ml): 2 injections10.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (0.4 µl/ml): 2 injections15.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (0.6 µl/ml): 2 injections20.0 ml of the test solution diluted to 25.0 ml with n-hexane (0.8 µl/ml): 2 injectionsif combined with overall test 1 for repeatability: test solution (1 µl/ml): 6 injectionsn-hexane as blank (carry over)Limits:Linearity: coefficient of correlation of the calibration line obtained with the reference solutions and the test solution: r2≥ 0.999.Carry-over: the percentage of the peak area corresponding to the analyte in the blank solution should be ≤ 0.2% of the peak area of this analyte in the chromatogram obtained with the solution with the highest concentration within the sequence.October 2006Page 11 of 11。
实验室设施设备的监测、检测和维护制度(2篇)
实验室设施设备的监测、检测和维护制度一、仪器设备必须做到帐、卡、物相符，有专人管理，并每月清查一次。
二、贵重精密仪器设备要由专业技术人员管理和使用，未经培训或未掌握操作技术者及未经允许者不得使用。
三、贵重仪器设备要建立技术档案、使用日记。
使用后由使用人和管理人检查、签字。
四、仪器设备必须保持完整配套，不得肢解，配件不可移作他用。
五、仪器设备要做到防潮、防尘、防震、防腐蚀，精心爱护，小心使用，发现故障及时检修。
若因违章或大意造成损失者，将按学校“仪器损坏丢失赔偿处理办法”酌情处理。
六、每学年度对贵重精密仪器进行一次校检，对存在问题及时解决，长期保持其可用状态。
七、为避免积压、提高利用率和利用价值，仪器设备可以重新调配。
在有专人管理的原则下，某些仪器设备可以实行公用或借用办法。
八、仪器设备报废必须按学校规定办理申请、鉴定、审批手续，不得自行处理。
九、根据岗位责任制要求，实验室人员要不断掌握和提高有关仪器的操作技术，以减少操作合指导失误所造成的损失。
此外，通过培训等方法，还要掌握一般检修技术。
实验室设施设备的监测、检测和维护制度（2）一、概述实验室设施设备的监测、检测和维护是实验室管理的重要环节，旨在确保实验室设施设备能够正常运行、满足实验需要，并确保实验室工作的安全和可持续发展。
本制度旨在规范实验室设施设备的监测、检测和维护工作，确保实验室的设施设备处于良好状态，并提高实验室的运行效率和实验结果的准确性。
二、监测和检测1. 日常监测（1）实验室设施设备的日常监测应由专人负责，每日监测设备的运行情况和设备的环境条件。
日常监测内容包括但不限于设备的开启状态、温度、湿度、气压等参数。
（2）实验室设施设备的监测记录应进行归档保存，并定期进行统计和分析，以便及时发现和解决问题。
2. 定期检测（1）实验室设施设备的定期检测应由经验丰富、技术水平高的专业人员负责。
定期检测的具体内容和频率应根据设备的使用和性能要求制定，并记录在检测计划中。
实验室仪器设备管理制度(2篇)
实验室仪器设备管理制度为了保障公司各实验室仪器设备的安全和正常运行，特制定以下管理制度：1.仪器设备及其配套工具均应指定专人负责，在仪器设备初次使用前，责任人应根据使用说明书要求，制订出简明扼要的安全技术操作规程。
2.为保证实验和生产工作的顺利进行，应加强仪器设备的日常维护保养工作，力求使仪器设备处于完好状态。
3.实验人员使用仪器时必须经责任人允许并严格按照仪器操作使用规定进行操作，必须严格执行仪器设备运行记录制度，记录仪器运行状况及时间，仪器出现故障时应及时向负责人员反映。
4.仪器设备出现故障时因由责任人查明情况并上报相关领导。
如因操作者违反仪器设备操作规程、工作不认真、工作失职造成仪器设备及器具损坏者，根据定损情况及造成的影响，赔偿仪器设备损坏价值的____%，并承担因操作不当造成除损坏仪器设备以外的其他损失。
5.责任人定期对仪器设备及配套工具进行检查维护，对检查维护情况进行如实记录并及时向上级领导反映。
6.实验室仪器设备因故障需要维修的，应及时填写设备申请维修单申请维修，并注明导致故障的原因。
7.实验完成时，要按各仪器规定要求关闭电源，离开实验室时要确保所有仪器电源全部关闭，小型仪器应归于原位。
____公司仪器设备不允许外借，因仪器负责人管理不严，造成仪器设备丢失，根据定损结果按照实物原有价值的____%进行赔偿。
各实验室之间如需相互借用仪器的，应填写借用仪器登记表，并经操作培训后方可使用该仪器设备。
归还仪器时，仪器设备责任人应及时检查仪器设备性能，确保仪器设备性能完好。
否则因无法确定损坏者或损坏原因，保管员应根据仪器设备的损坏情况，照价赔偿损失。
9.若责任人因故需变动时必须依照登记表做好交接工作并做好交接登记。
10.各实验室将属于本实验室的仪器设备进行汇总，于____月____日前将仪器设备清单及各仪器设备的责任人____按要求填报后交行政部，并于____月____日前将各仪器设备的安全技术操作规程上报。
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1
台 3200
160000
2
投影
3
投影幕 布
4
服务器
5
服务器 机柜
实验 室硬 件设 备 6
交换机
1、产品类型：教育投影机 2、投影技术：3LCD 亮度：2500流明 对比度：2000:1 标准分辨率：XGA（1024*768） 投影尺寸： 30-300英寸 3、灯泡寿命：4000小时 4、整机功率：265W，待机功率：0.4W 产品噪音：29dB 5、产品重量：2.3kg 投影距离：0.9-10.8m 光源类型：超高压汞灯 变焦比：1-1.2倍 光圈范围： F=1.58-1.72 6、实际焦距：f=16.9-20.28mm 投影比：1.48:1 投影距离：0.9-10.8m 投影尺寸：30300英寸 屏幕比例：4:3 7、色彩数目：1677万色 投影方式：正投，背投，吊顶 扫描频率：水平：15-92kHz 垂直：50-85Hz 1、尺寸：120英寸。 2、电动幕。 1、产品类别：机架式。 2、标配CPU数量：1颗。 CPU型号：Xeon E5-2609 2.4GHz 3、内存容量：16GB ECC DDR3。标配硬盘容量：1.35TB。 4、内部硬盘架数：最大支持8块3.5英寸及16块2.5英。 5、网络控制器：Intel四端口千兆网卡/双端口万兆。 6、产品结构：2U。 7、光驱：DVD。 8、最大CPU数量：2颗。 9、最大内存容量：768GB。 1、类型：网络机柜。 2、容量：20U。 3、标准：19"国际标准;门及门锁：前门钢化玻璃，后门全网孔。 4、材料及工艺：整体工艺采用高精度数控设备生产，优质钢化玻璃，高密度后网门，优质冷轧钢板 （1.2-2.0mm)，表面喷砂除锈，静电喷涂。 5、附加功能：1块固定托盘，1个风扇，1个五孔电源。 6、外观参数:高度：1000mm;宽度：600mm;深度：600mm。 1、产品类型：非网管交换机。 2、应用层级：二层传输速率：10/100/1000Mbps。 3、交换方式：存储-转发。 4、背板带宽：10Gbps。 5、包转发率：7.44Mpps。 6、MAC地址表：2K。 7、端口参数 端口结构：非模块化；端口数量：5个；端口描述：5个10/100/1000Mbps以太网口；接 口介质：10Base-T：UTP cat.3，4，5；100Base-TX，1000Base-T：UTP Cat.5，Cat.5e。 8、功能特性 网络标准：IEEE 802.3，IEEE 802.3u，IEEE 802.3ab，IEEE 802.3x。 9、其它参数 状态指示灯：Link/Act，速率，电源；电源电压：DC 5V，1A；电源功率：最大2W；产 品尺寸：106×88×26.5mm；环境标准：工作温度：0-40℃；工作湿度：10%-90%（无冷凝）；存储温 度：-40-70℃；存储湿度：5%-90%（无冷凝）
经济管理系会计电算化实验室设备采购计划
编 类别 号 品名 规格及性能指标 数量 单位 单价 金额 （元） （元） 1、机型:商用计算机 2、CPU :G1610 ★3、主板:Intel H61及以上 4、扩展槽:≥1个PCI-E*16，≥2个PCI-E*1 5、内存:≥2G DDRIII 6、显卡:集成 7、USB接口:≥6个（其中至少2个接口前置，要求前置USB2.0接口分离放置，互不干涉） 8、标准声卡:集成HD Audio，支持5.1声道 9、扬声器：公共环境用机，要求无内置扬声器 10、硬盘:≥500G，SATA接口，7200rpm 11、光驱：DVD 12、网卡:10/100/1000M以太网卡，有无线网卡 ★13、显示器:≥19宽屏液晶,符合国家一级能效，获得TCO 5.0认证、获得EPEAT Gold认证 14、键盘:PS2防水抗菌键盘 并提供相关抗菌检测报告 实验用 15、鼠标:光电抗菌鼠标 50 机 16、PS2接口:2个 17、电源:110/220V 小于等于280W 18、机箱:标准MATX立式机箱，顶置电源开关键机箱体积小巧，不大于20L 19、硬件保护：提供机箱安全盖板 20、随机应用: 支持智能同传，智能排序，排程同传，同传速度最高可达4GB/Min；支持断电和断点续传，同传后 Photoshop、AutoCAD、3DMax、金山毒霸等软件无需重新注册；支持Linux系统（Ubuntu10.10）保护 和同传；支持多点还原，支持CMOS参数保护；可以对快捷键进行自定义，灵活控制分区或硬盘；实时 资产监控，控端硬件资产发生变化时，控制端会有报警提示；可基于windows之上控制、切换客户端 使用模式 ★21、整机认证:3C 、节能认证、环保认证，投标商或者制造商具备信息安全服务资质评估准则一级 证书 22、安全：支持TCM安全芯片，并提供相关认证报告 23、样机：现场提供样机和所投产品彩页 24、防雷：整机防雷设计，提供整机防雷证明
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台 4800
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台 3600
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套 5800
5800
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台 1000
1000
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台 17000
17000
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台 1000
1000
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台 500
500
1、室内增强型 AP ( 吸顶式)； 2、支持IEEE 802.11b/g/n；接入速率：1-300Mbps；支持Afterburner 技术；支持Xpress 技术； 3、支持的标准：IEEE 802.11b/g/n、IEEE 802.3u/3af、IEEE 802.1p/1q/1x/11e/1d； 4、支持协议：TCP/IP, IPX, NetBEUI； 7 无线AP 5、整机功耗：<13W；支持POE 供电；支持FIT AP 零配置；支持DHCP 发现；支持DNS 发现；支持静 态IP 发现； 6、AP工作模式：有线侧：路由器，网桥、无线侧：AP，桥接，AP+ 桥接； 7、Multi BSSID：16 组、 8、支持DHCP Client、支持DHCP Server、支持PPPoE 拨号、支持生成树； 9、无线速率选择：1 ~ 300 Mbps；输出功率调节：支持10—400mW 1、3X2 VGA ，带宽400MHz，-3db，自带长线驱动器,开口尺寸162mm*112mm 2、1X1 VIDEO，阻抗75Ω ，带宽100MHz 3、3X1 AUDIO，频响20Hz～20kHz +1/-3dB 4、1路麦克风输入 ；音量具有64级调节。 5、1路红外控制，仿真存储128个单元，可自定义输出，红外载波范围10K-100KHz 8 中控器 6、具有宏处理功能，可232和红外分别宏处理，也可以混合宏处理。 7、1路可编程RS232控制功能 8、银幕升、降、停控制 9、控制面板采用PVC材料，防水防尘，按键经久耐用，最多可用10万次 10、可独立控制电脑开关机。 11、面板集成网络口、USB口、VGA口、立体声座等接口 12、2路I/O口，可连接IC卡和电子锁 9 中控台 1、尺寸：1.2米。 2、左右分拉式。 实验室 实验流程图等。 10 布置 1、空调类型：立柜式空调。 2、冷暖类型：冷暖电辅。 3、空调匹数：3P。 4、适用面积：34-50㎡。 5、显示屏：LED彩色数码显示屏。 11 空调 6、制冷量：7200W。制冷功率：2760W。制冷电流：12.7A。 7、制热量：7900+2100W；制热功率：2700+2100W；制热电流：12.4+9.8A.。 8、循环风量：1000m3/h。 9、室内机噪音：44-48dB；室外机噪音：44-60dB。 10、保修信息 保修政策：全国联保，享受三包服务；质保时间：3年。
4
台 1860
7440
1
套 1000
1000
1 4
张 1500 张 150
1500 600
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台 4700
9400
1、产品类型：高清摄像机，闪存摄像机 液晶屏尺寸：2.7英寸 2、最大像素：239万 有效像素：约229万像素（16:9），约171万像 3、光学变焦：27倍 防抖性能：光学防抖（增强模式） 存储容量：8GB 12 摄像机 4、传感器类型：Exmor R CMOS 存储介质：SD/SDHC卡/MS记忆棒 5、录制格式：图片：JPEG 视频：AVCHD，MPEG6、产品重量：180g（仅机身），约224g 7、实际焦距：f=2.1-57mm 1、机身特性：消费，卡片，长焦，广角 2、有效像素：1210万 显示屏尺寸：3英寸 46.1万像素液晶屏光学变焦：10倍 等效35mm焦距：2413 相机 240mm 3、传感器尺寸：（1/2.3）英寸 背照式CMOS高清摄像：全高清（1080） 4、产品重量：约125g（仅机身），144g（包含电... 电源线 插排及 14 白色2.5平方线，插排，电源线，配电箱1个。集线板、线槽、扣板、胶、线材、网线、水晶头等。 人工费 用 合计