生物技术实验心得体会
2023年度生物实验的心得体会8篇【完整版】
2023年度生物实验的心得体会8篇【完整版】生物实验的心得体会篇1大三的第二学期块结束了，这个学期操作了四个微生物实验，以及一个自主设计性实验。
通过前阶段对四个实验的操作和认知的基础上，展开第五个实验的自主设计。
实验分别是菌落总数测定，霉菌和酵母的检查和计数，乳酸菌的检验，微生物药敏试验以及探讨环境因素对微生物生长的影响。
这学期的微生物实验是在上学期微生物实验的基础上的累积和扩展延伸：以培养基的制备与灭菌，玻璃器皿的洗涤、包扎和灭菌，微生物接种技术和细菌的革兰氏染色为技术基础进行的，以加强学生基础理论知识和基本技能的培养为目的。
下面我来谈谈我在实验中的心得体会。
第一个实验是菌落总数测定。
让我重新认识了一下这个名词：菌落形成单位，我现在的理解就是：1ml或者1g待测样品中菌落的个数，一定要注意的是单位是cfu/ml或cfu/g。
还有就是要掌握好对高压蒸汽灭菌锅的操作。
实验之前要充分做好预习工作，以便实验的进行。
由于是测定微生物实验，就要尤其小心其他杂菌的混入影响实验结果。
因此要做好实验仪器和各种试剂的灭菌，有培养皿，试管，移液枪头（装在盒子中），按要求配置好的琼脂培养基和生理盐水，按各自要求用纱布和报纸包扎好，送入高压蒸汽灭菌锅进行灭菌。
玻璃仪器在包扎前要进行清洗，并烘干，以免水分沾湿报纸。
灭完菌后取出物品进入超净工作台，超近工作台的紫外灯在进入20分钟前开启，并在进入时关闭，以免影响人体。
要对台面进行消毒处理，用酒精擦拭。
可以在等待琼脂培养基冷却到50摄氏度左右前对待测样品进行10倍系列稀释至需要的浓度。
要注意的是一定要标记好浓度或者按顺序排列在试管架上以免弄混，同一个试管里吸取样品才能用同一个枪头进行移液。
再进行平板接种。
待琼脂培养基冷却好后，用右手打开纱布并将锥形瓶拿住，将瓶口靠近酒精灯再进行灭菌，左手拿培养皿用大拇指和食指稍微打开培养皿盖，将琼脂培养基倒入培养皿中心内，不用倒很多，使琼脂培养基没过培养皿表面即可。
生物技术心得体会
生物技术心得体会生物技术是一门涵盖生物学、化学和工程学的跨学科学科，它通过利用生物体内的生物大分子来开发和制造新的产品以及改善现有产品。
在学习生物技术的过程中，我收获了很多，以下是我对生物技术的一些心得体会。
首先，生物技术具有广泛的应用领域。
生物技术的应用领域非常广泛，涵盖了医疗、农业、环境保护等众多领域。
在医疗方面，生物技术可以用于制造新的药物、诊断工具和治疗方法，有助于提高疾病的预防和治疗效果。
在农业方面，生物技术可以用于改良农作物，使其具有更高的抗虫性和耐旱性。
在环境保护方面，生物技术可以用于污水处理和废物处理，有助于保护环境和减少污染。
其次，生物技术需要多学科的综合知识。
生物技术是一门综合性很强的学科，需要掌握生物学、化学和工程学等多个学科的知识。
在学习生物技术的过程中，我发现自己需要不断学习和积累知识，才能更好地理解和应用生物技术。
例如，在研究基因工程时，我需要了解基因的结构和功能，了解基因的重组和转座等过程，并且需要熟悉分子生物学和细胞生物学的相关知识。
再次，生物技术需要进行实验室操作和数据分析。
生物技术是一门实验密集型的学科，需要进行各种实验来验证理论和探索新的方法。
在实验室操作过程中，我需要遵守实验操作规范，保证实验的准确性和可重复性。
在实验结果的分析过程中，我需要运用统计学和数据分析方法来处理数据和得出结论。
这些实验操作和数据分析的技巧是我在学习生物技术过程中不断提升的重要能力。
最后，生物技术还需要开展伦理和法律的思考。
生物技术的发展不仅仅是科学问题，还涉及伦理和法律问题。
在进行生物技术研究或应用的过程中，我们需要考虑生物技术对人类和环境的影响，同时要遵守相关的伦理和法律规定。
这种综合思考和考虑的能力是我在学习生物技术过程中逐渐培养起来的。
总的来说，学习生物技术让我深切体会到它的广泛应用领域、综合学科性质、实验操作和数据分析的重要性以及伦理和法律问题的关注。
我相信通过不断学习和实践，我会在生物技术领域取得更多的成就。
生物技术心得体会
生物技术心得体会生物技术心得体会篇一：生物技术实验心得体会生物技术实验心得体会基因克隆技术是分子生物学的核心技术，其目的是获得某一基因或dna片段的大量拷贝，用于深入分析基因的结构与功能，并可达到人为改造细胞以及物种遗传性状的目的。
本论文主要从以下几个方面来介绍基因克隆技术：目的基因的获得、目的基因和载体的连接、重组分子的扩增和鉴定。
可概括为∶分、切、连、转、选。
“分”是指分离制备合格的待操作的dna，包括作为运载体的dna和欲克隆的目的dna；“切”是指用序列特异的限制性内切酶切开载体dna，或者切出目的基因；“连”是指用dna 连接酶将目的dna同载体dna连接起来，形成重组的dna分子；“转”是指通过特殊的方法将重组的dna分子送入宿主细胞中进行复制和扩增；“选”则是从宿主群体中挑选出携带有重组dna分子的个体。
基因克隆技术包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体dna 在体外人工连接，构建成新的重组dna，然后送入受体生物中去表达，从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。
一.目的基因的获得目的基因是指所要研究或应用的基因，也就是将要克隆或表达的基因。
获得目的基因是分子克隆过程中最重要的一步。
基因工程流程的第一步就是获得目的dna片段,。
所需目的基因的来源,不外乎是分离自然存在的基因或人工合成基因。
常用的方法有PcR法、化学合成法、cdna法及建立基因文库的方法来筛选PcR方法PcR是一种在体外快速扩增特定基因或dna。
聚合酶链式反应（PcR）是体外酶促合成特异dna片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的dna得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有dna,Rna的地方。
化学合成法制备基因片段采用dna合成仪，对目的基因进行分段合成，然后进行连接，可以得到所需的目的基因。
生物技术心得体会
生物技术心得体味生物技术是一门综合性的学科，涉及到生物学、化学、物理学等多个领域的知识。
通过运用现代科技手段，生物技术可以改变生物体的遗传特性，提高农作物的产量和品质，研发新药，治疗疾病，甚至改善环境等。
在我从事生物技术工作的过程中，我深刻体味到了以下几点：1. 创新是生物技术的核心。
生物技术的发展离不开创新，惟独不断地探索和尝试新的方法、新的技术，才干推动生物技术的进步。
在我的工作中，我不断学习新的研究成果，关注最新的科研发展，与同行进行交流和合作，以便能够及时应用最新的技术和方法解决问题。
2. 多学科的综合运用。
生物技术是一门涉及多学科的综合性学科，需要综合运用生物学、化学、物理学等多个学科的知识。
在我的工作中，我时常需要运用生物学的知识进行基因编辑、基因克隆等操作，同时也需要运用化学的知识进行药物合成、分离纯化等工作。
因此，我不断地学习和扩充自己的知识储备，以便能够更好地应对工作中的各种挑战。
3. 风险评估与伦理道德的考量。
生物技术的应用涉及到一些敏感的领域，如基因编辑、克隆等。
在进行这些操作之前，我们需要进行风险评估，评估可能带来的风险和潜在的影响，以便能够采取相应的措施进行风险管理。
同时，我们也需要考虑伦理道德的问题，确保我们的研究和应用符合伦理道德的要求。
4. 团队合作的重要性。
在生物技术的研究和应用中，团队合作是非常重要的。
因为生物技术涉及到多个学科的知识和技术，一个人很难胜任所有的工作。
在我的工作中，我与团队成员密切合作，共同解决问题，相互交流和学习，以便能够更好地完成任务。
5. 不断学习和更新知识。
生物技术是一个快速发展的领域，新的技术和方法不断涌现。
因此，作为一位生物技术专家，我需要不断学习和更新自己的知识，以便能够跟上最新的科研发展和技术发展。
我通过参加学术会议、阅读最新的研究论文、参预科研项目等方式来不断学习和更新自己的知识。
总结起来，生物技术是一门充满挑战和机遇的学科，通过不断的创新和团队合作，我们可以应用生物技术解决各种问题，推动生物技术的发展。
生物实验的感悟和心得(精选6篇)
生物实验的感悟和心得(精选6篇)生物实验的感悟和心得篇1我个人对于实验是很有兴趣的。
通过课程的学习，不仅仅是学习一些知识和实验操作，更重要的我认为是对实验的理解，对基本实验素质的培养。
比如对于实验准备的重视，对实验数据的考究，对实验操作的认真，对实验过程的耐心等等。
其次，通过这门课程学习了很多实验的基本技能和方法，比如仪器的调试和校准，实验安全准则，误差分析等。
第三，大部分实验都是以小组的形式完成的，这一方面培养了同学们的合作意识，另一方面增进了同学们之间的了解和感情。
另外，生理学实验可以很好的培养我的实验素养与耐心。
我认为实验是考验动手能力的，但更考验心理素质。
对于要求学生自己做标准曲线的实验,需要学生耐心地实验与记录是非常关键的。
尤其对于我们这类基于实验课专业的学生，更需要这种耐心细致的实验素质。
我以为学校之所以安排这些实验课程，重要的原因还在于培养这种耐心和严谨吧。
最后，就我和同学在实验中遇到的不爽之处提点意见建议：第一，实验室有很多仪器设备老化严重，所以希望一方面能及时维修更换损坏仪器，实验室也备好一定的备用仪器;另一方面可以适当增加部分仪器检测和调试的内容，以减少由于仪器问题而严重影响实验效果的现象。
第二，建议在一开始的时候就教给我们用Origin等软件，尤其是在做标准曲线时，用手工作图不仅耗时大，而且还存在较大的误差。
第三，建议多增加一些有趣的实验，这样既可以激发学士对实验课的兴趣，还可以获得更好的实验效果。
生物实验的感悟和心得篇2为期一个多月的考前培训终于结束了，我校由于校舍条件和实验设备的匮乏，在校领导大力支持和争取下，在初三所有教师支持下，鹿老师和我终于完成了对学生的培训。
(可以轻松一下啦)根据一个多月以来学生做实验的实际情况和出现的问题，简单的总结一下这次培训中的心得体会。
一、学生的动手能力和学习成绩不成正比。
并不是学习好的学生动手能力就强，有些学生学习成绩不一定很高，但是动手操作能力却很强，所以在平时的教学中教师应该注重学生实验操作能力的培养。
心得体会 心得体会范文 生物实验心得体会
心得体会心得体会范文生物实验心得体会生物实验心得体会。
在进行生物实验的过程中，我深刻体会到了科学实验的严谨性和方法论的重要性。
首先，在实验前我要对实验的目的、方法和预期结果有一个清晰的认识，并且要严格按照实验步骤进行操作。
其次，在实验过程中要保持细心和耐心，特别是在观察实验现象和记录数据的时候要认真仔细，以免遗漏重要信息。
最后，在实验结束后要对实验结果进行分析和总结，找出实验中存在的问题和改进的空间，为以后的实验积累经验。
通过这次生物实验，我不仅学会了实验操作的技能，更重要的是培养了我严谨的科学态度和扎实的实验能力。
这些都将对我未来的学习和科研工作产生积极的影响，让我更加深刻地理解到科学实验的重要性和价值。
希望在未来的学习和工作中能够继续保持这种严谨的科学态度，不断提高自己的实验能力，为科学研究做出更大的贡献。
生物技术心得体会doc
生物技术心得体会doc生物技术心得体会生物技术是一门涉及生物学和工程学的交叉学科，通过对生物体的研究和利用，开发出一系列的技术和方法，用于改善人类生活和解决环境问题。
在我进行生物技术研究和实践的过程中，我深刻体会到了生物技术的重要性和潜力。
首先，生物技术在医学领域的应用十分广泛。
通过生物技术手段，可以研发新的药物和治疗方法，用于治疗各种疾病。
例如，基因工程技术可以用于生产重组蛋白，用于制造抗体药物。
此外，通过基因编辑技术，可以修复人体遗传病的基因缺陷，为患者提供更有效的治疗手段。
生物技术的发展，为医学领域带来了巨大的变革和进步。
其次，生物技术在农业领域的应用也十分重要。
通过转基因技术，可以改良作物的抗病性、抗虫性和耐逆性，提高作物产量和质量。
此外，生物技术还可以用于育种，加快育种进程，培育出更适应不同环境条件的新品种。
通过生物技术的应用，可以有效解决食品安全和粮食供应的问题，为农业生产带来了巨大的提升。
再次，生物技术在环境保护和资源利用方面也发挥着重要作用。
通过生物技术手段，可以开发出生物降解剂，用于处理废水、废气和固体废弃物，减少对环境的污染。
此外，生物技术还可以利用微生物来处理土壤污染和油污染，实现环境的修复和恢复。
生物技术的应用，可以有效保护生态环境，实现可持续发展。
最后，生物技术在工业领域也有广泛的应用。
通过生物技术手段，可以生产出各种生物制品，如生物燃料、生物塑料和生物化妆品，取代传统的化石能源和化学制品，减少对环境的影响。
此外，生物技术还可以用于生产酶和抗体等生物分子，用于工业生产和科学研究。
生物技术的发展，为工业生产带来了更加环保和可持续的选择。
综上所述，生物技术在医学、农业、环境和工业等领域的应用前景广阔。
通过生物技术的研究和实践，我深刻认识到生物技术的重要性和潜力，也意识到生物技术的发展对于人类社会的进步和发展具有重要意义。
我将继续努力学习和探索生物技术领域的知识和技能，为推动生物技术的发展做出自己的贡献。
生物技术心得体会
生物技术心得体会在我进行生物技术研究的过程中，我深刻体会到了生物技术的重要性和潜力。
生物技术是一门综合性的学科，通过运用生物学、化学、物理学等知识和技术，对生物体进行研究和应用，以解决生物领域中的问题和挑战。
首先，生物技术在医药领域的应用非常广泛。
通过生物技术，我们可以研发新药物、治疗疾病、改善人类健康。
例如，利用基因工程技术，可以生产重组蛋白，用于治疗癌症、糖尿病等疾病。
此外，生物技术还可以用于研发新型疫苗、诊断试剂等，提高疾病的预防和治疗水平。
其次，生物技术在农业领域也有着重要的应用价值。
通过转基因技术，我们可以改良作物的抗病性、耐旱性等性状，提高作物的产量和质量。
此外，利用生物技术，我们还可以研发新型农药、生物肥料等，减少对环境的污染，提高农业的可持续发展。
另外，生物技术在环境保护方面也发挥着重要作用。
通过生物技术，我们可以利用微生物降解污染物，减少环境污染。
同时，生物技术还可以应用于废水处理、土壤修复等领域，提高环境质量，保护生态系统的稳定性。
在实际研究中，我还发现生物技术的发展离不开生物信息学的支持。
生物信息学是生物技术的重要分支，通过利用计算机技术和生物学知识，对生物数据进行分析和解读。
例如，利用生物信息学技术，可以预测蛋白质的结构和功能，加速新药的研发过程。
此外，生物信息学还可以应用于基因组学、转录组学、蛋白质组学等领域，推动生物技术的发展。
在进行生物技术研究时，我也遇到了一些挑战和困难。
首先，生物技术的研究需要耗费大量的时间和精力。
从实验的设计到结果的分析，都需要经过反复的实验和验证。
此外，生物技术的研究还需要具备扎实的理论基础和实验技能，以及良好的团队合作和沟通能力。
总的来说，生物技术是一门具有广泛应用前景的学科，对人类社会的发展和进步具有重要意义。
通过生物技术的研究和应用，我们可以解决医药、农业、环境等领域中的问题，提高人类生活质量，推动社会的可持续发展。
但同时，我们也需要面对生物技术研究中的挑战和困难，不断提升自己的专业素养和创新能力，为生物技术的发展做出更大的贡献。
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生物技术实验心得体会
基因克隆技术是分子生物学的核心技术，其目的是获得
某一基因或DNA片段的大量拷贝，用于深入分析基因的结构
与功能，并可达到人为改造细胞以及物种遗传性状的目的。
本论文主要从以下几个方面来介绍基因克隆技术：目的基因
的获得、目的基因和载体的连接、重组分子的扩增和鉴定。
可概括为∶分、切、连、转、选。
“分”是指分离制备
合格的待操作的DNA，包括作为运载体的DNA和欲克隆的目
“切”是指用序列特异的限制性内切酶切开载体DNA，的DNA；
或者切出目的基因；“连”是指用DNA连接酶将目的DNA同
载体DNA连接起来，形成重组的DNA分子；“转”是指通过
特殊的方法将重组的DNA分子送入宿主细胞中进行复制和扩
增；“选”则是从宿主群体中挑选出携带有重组DNA分子的
个体。
基因克隆技术包括把来自不同生物的基因同有自主复
制能力的载体DNA在体外人工连接，构建成新的重组DNA，
然后送入受体生物中去表达，从而产生遗传物质和状态的转
移和重新组合。
一. 目的基因的获得
目的基因是指所要研究或应用的基因，也就是将要克隆
或表达的基因。
获得目的基因是分子克隆过程中最重要的一
步。
基因工程流程的第一步就是获得目的DNA片段,。
所需
目的基因的来源, 不外乎是分离自然存在的基因或人工合
成基因。
常用的方法有PCR 法、化学合成法、cDNA法及建立基因文库的方法来筛选
PCR方法
PCR 是一种在体外快速扩增特定基因或DNA。
聚合酶链式反应是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方。
化学合成法制备基因片段
采用DNA合成仪，对目的基因进行分段合成，然后进行连接，可以得到所需的目的基因。
二、重组质粒的构建
DNA体外重组是将目的基因在DNA连接酶作用下，连接到合适的载体DNA上，以便下一步转化之用。
重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下，有Mg2 、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。
连接反应的温度在37℃时有利于连接酶的活性。
但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。
因此采取折中的温度，即12～16℃，连接12～16h，这样既可最大限度地发挥连接酶的活性，又兼顾到短暂配对结构的稳定。
三、重组分子的扩增和鉴定
重组DNA分子导入受体细胞
目的基因和载体在体外连接形成重组DNA分子后，需要被导入受体细胞中才能进行增殖和表达。
受体细胞是重组基因增殖的场所，所以对受体细胞也应具有几点要求：①容易接纳重组DNA分子；②对载体的复制扩增无严格限制；③不存在特异的能降解外源DNA的内切酶体；④不对外源DNA进行修饰。
一般将重组DNA分子导入原核细胞的过程称为转化，而导入真核细胞的过程称为转染。
将重组DNA分子和感受态大肠杆菌细胞相混合，使重组DNA分子进入大肠杆菌中，就可以实现重组DNA分子的转化。
重组DNA分子的鉴定
重组DNA分子导入受体细胞后是否得到扩增，扩增后的重组DNA分子是否正确，导入的重组DNA分子是否含有正确的插入片段，重组DNA分子能否表达插入的目的基因，一般可以采用X-gal筛选的方法对重组DNA分子进行鉴定。
四、实验中的注意事项
1、大肠杆菌液体培养基和固体筛选培养基制备：
1) 接种过程中，试管或三角瓶口等，也可通过火焰灼烧灭菌。
2) 培养基、橡胶制品、塑料制品等不能使用干热灭菌。
3) 在加热过程中应不断搅拌，以防琼脂粉沉淀糊底烧
焦，并应控制火力，以免培养基起泡而溢出容器。
4) 注意培养基分装时避免其沾污三角瓶口、试管口。
5) 严格按照高压蒸汽灭菌的灭菌指标对培养基、器皿灭菌，确保灭菌彻底。
2、大肠杆菌工程菌平板培养：
1) 划线分离时，挑菌量要小，严格无菌操作，避免环境中的杂菌污染。
2) 画线时接中环圈内不能有菌膜产生，会造成接种数过多，结果不明显。
3、PCR扩增目的基因片段：
1) PCR体系所加成分的实际用量，应根据实验者选用的该成分的终浓度及所拥有的贮备液浓度进行核算。
2) 加样时要认真,吸头垂直进入试剂管，每加完一样要换一个吸头，同时在已加的样品前做个记号以防止错加或漏加，避免污染。
3) Taq聚合酶应最后加入，尽量减少室温接触机会。
加酶时吸头深入不可过深，酶量不能过多。
4、回收目的基因与载体连接：
1) 注意调转速
2) 敞开管盖放置
3) 向吸附膜中间位置悬空滴加30ul洗脱缓冲液TE
4) 盖好管盖，静置10min
5、大肠杆菌液体培养:
1) 接种环节应严格进行无菌操作。
2) 实验中要注意细菌的生长状态和密度，尽量使用对数生长期的细胞。
密度过高或不足均会使转化率下降。
菌体密度与震荡培养的转速密切相关，根据测定的菌液OD值调整培养时间。
3) 接种的试管、三角瓶等应做好标记，注明菌种、日期、组别、姓名等。
6、大肠杆菌感受态细胞制备及转化:
1) 所有操作均应在无菌条件和冰上进行。
2) 所使用的器皿必须经过灭菌。
并且要防止迹量的去污剂或其它化学物质、杂菌、DNA酶或杂DNA所污染，否则会大大降低细菌的转化效率。
3) 注意转化的质粒 DNA 的质量和浓度。
当加入的外源DNA的量过多或体积过大时，则会使转化率下降。
以质粒为载体的重组分子而言，分子量大的转化效率低，大于30kb 的重组质粒将很难进行转化。
4) 实验所用的溶液最好用3次蒸馏水配制。
7、筛选重组转化菌落:
1) 在含有X-gal和IPTG的筛选培养基上，携带载体DNA 的转化子为蓝色菌落，而携带插入片段的重组质粒转化子为白色菌落，平板如在37℃培养后放于冰箱3-4小时可使显色
反应充分，蓝色菌落明显。
不是一开始就4℃，是等菌长出来之后。
一般菌长出来就会有蓝色的了，4℃之后会进一步显色。
2) 当出现蓝斑较大，白斑很小附在周围，还有蓝白镶嵌的斑即卫星菌落的时候，可以小心挑取中间的那个菌落，有可能是阳性克隆。
3) 要注意培养时间不宜过长，出现阳性菌落就及时处理，以12-16小时为宜。
4) 培养基中加抗生素的时候，温度不能高了，不烫手为宜，防止抗生素失效。
8、菌液PCR分析:
注意移液枪正确的使用方法，各种量程的调试，一般以接近最大量程的为准。
9、取大肠杆菌重组质粒DNA和酶切分析
1) 《质粒小量提取试剂盒》进行质粒的提取的第三步和第四步之间的时间，操作要流畅快速，决定了实验成败
2) 禁止吸出沉淀
五、总结
在分子生物学中，基因克隆是一种常用的技术。
其中关键技术是DNA重组技术，它利用酶学方法将不同来源的DNA 分子进行体外特异性切割，重新拼接组装成一个新的杂合DNA分子。
在此基础上将杂合DNA分子转入一定宿主细胞中进行扩增，形成大量的子代分子，此过程称基因克隆。
有目
的地通过基因克隆技术，人为操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程总称为基因工程。
基因工程是把双刃剑。
如果不加节制的使用基因工程，让它去为你包治百病，那样你的整体免疫系统也将发生错乱，让你完全可以抵挡的疾病访问造成你的死亡。
如果人们想造什么动物就造什么动物，让这些动物急速的泛滥，动物的天敌关系，人类的生态平衡都将被破坏，动物也将超过人类，霸占我们赖以生存的地球。
而且，若是谁都想起死回生，我想终有一天我们将因为人口泛滥而灭亡。
基因工程知识一种让科技发展的手段，而不是我们的目的，我们要遵循自然规律，正确的对待基因工程，正确的对待生活。