《分析化学》期末考试试卷及答案
分析化学期末考试题A及答案

分析化学期末考试题A及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 酚红答案:C2. 在酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是:A. 滴定体积B. 溶液颜色变化C. 滴定速度D. 溶液的pH值答案:B3. 原子吸收光谱法中,待测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学原子化D. 电化学原子化答案:C4. 以下哪种仪器不适用于液相色谱分析?A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 质谱仪D. 红外光谱仪答案:D5. 质谱分析中,分子离子峰通常指的是:A. 最大质量的离子峰B. 质量最小的离子峰C. 质量比最大的离子峰D. 质量比最小的离子峰答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 在紫外-可见光谱分析中,______是分子吸收紫外光或可见光后,分子内部电子跃迁到高能级轨道的过程。
答案:电子跃迁2. 色谱分析中,______是指固定相与移动相之间的相互作用。
答案:色谱保留3. 原子吸收光谱分析中,______是指样品中待测元素的原子化效率。
答案:原子化效率4. 电位滴定法中,______是指溶液中待测离子的活度。
答案:活度5. 质谱分析中,______是指分子离子峰的质荷比。
答案:分子离子峰的质荷比三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高效液相色谱(HPLC)与薄层色谱(TLC)的主要区别。
答案:高效液相色谱(HPLC)与薄层色谱(TLC)的主要区别在于:(1)HPLC使用高压泵推动流动相通过柱子,而TLC使用毛细作用力使溶剂上升。
(2)HPLC的分离效率和速度通常高于TLC。
(3)HPLC可以连接多种检测器进行定量分析,而TLC通常用于定性分析。
2. 解释什么是标准溶液,并说明其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,通常用于校准仪器或作为分析过程中的参照物。
在分析化学中,标准溶液的重要性在于:(1)提供准确浓度的参照,确保分析结果的准确性。
(完整)分析化学期末试题及参考答案

分析化学期末试题班级 学号 姓名一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为( A )。
A 、αY (H ), αY (N ),αM (L );B 、αY (H ), αY(N),αMY ;C 、αY (N ), αM (L),αMY ;D 、αY (H ),αM(L ),αMY 。
2、在EDTA 络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是( B ). A 、C M 大,αY(H )小,αM(L)大,K MY 小; B 、C M 大,αM (L)小,K MY 大,αY(H) 小; C 、C M 大,αY(H )大, K MY 小,αM (L)小; D 、αY(H )小,αM (L)大,K MY 大,C M 小;3、以EDTA 为滴定剂,下列叙述错误的是( D )。
A 、在酸度较高的溶液中,可形成MHY 络合物。
B 、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY 络合物。
C 、不论形成MHY 或MOHY ,滴定反应进行的程度都将增大。
D 、不论溶液pH 值的大小,只形成MY 一种形式络合物。
4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为( D ). (M :待测离子;N:干扰离子;In :指示剂)A 、''NY MY K K >;B 、''NYMY K K <;C 、''MY MIn K K >;D 、''MYNIn K K >. 5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时,消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的( C )。
A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B 、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C 、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D 、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性.6、在1 mol ·L -1HCl 介质中,滴定Fe 2+ 最好的氧化—还原方法是( B )。
《分析化学》期末考试试卷附答案

《分析化学》期末考试试卷附答案一、填空题(每空2分,共40分)1.测定一物质中某组分的含量,测定结果为(%):59.82,60.06,59.86,60.24。
则平均偏差为;相对平均偏差为;标准偏差为;相对标准偏差为;置信区间为(18.33,05.0t)2.系统误差的减免是采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器及做试验和试验等方法减免,而偶然误差则是采用的办法减小。
3.有一磷酸盐混合溶液,今用标准盐酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1;继续以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。
当V1=V2时,组成为;当V1<V2时,组成为。
(V1>0,V2>0)4.NH4CN质子条件为5.在含有Ca2+、Ag2+混合溶液中,在pH=12条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Ca2+。
加入三乙醇胺的作用是,加入NaOH的作用是。
6.某有色溶液,当液层厚度为1cm时,透过光强度为入射光强的80%。
若通过5cm的液层时,光强度将减弱%。
7.强碱滴定弱酸的滴定曲线中,滴定突跃的大小与和有关。
8.当电流等于扩散电流一半时,滴汞电极的电位称为。
不同离子在不同介质中具有特征值,是极谱分析的基础。
9.组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力,称为。
10.分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态,再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级,然后跃迁回基态的各个振动能级,并产生辐射。
这种发光现象称为。
二、选择题(每题3分,共30分)1.下列有关随机误差的论述中不正确的是()A.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的;B.随机误差出现正误差和负误差的机会均等;C.随机误差在分析中是不可避免的;D.随机误差具有单向性2.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是()A.H2CO3——CO32-B.H3O+——OH—C.HPO42-——PO43-D.NH3+CH2COOH——NH2CH2COO—3.已知H3PO4的pK a1=2.12,pK a2=7.20, pK a3=12.36,若用NaOH滴定H3PO4,则第二个化学计量点的pH值约为()A.10.7 B.9.7 C.7.7 D.4.94.EDTA与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为()A.1:1 B.1:5 C.1:6 D.1:45.用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量。
《分析化学》期末考试试卷(A)及答案

适用专业:注意:请将所有答案填到答题纸上。
一、单项选择题(每小题1分,共25分)1.10mL移液管移取的体积应记录为()mL。
A.10 B.10.0 C.10.00 D.10.0002.0.010450有效数字的位数为()位。
A.三B.四C.五D.六3.分析结果的精密度通常用()表示。
A.绝对误差B.相对误差C.绝对偏差D.相对偏差4.分析测定中出现的下列情况,不属于系统误差的是()。
A.滴定时有液滴溅出锥形瓶B.滴定管读数时最后一位估计不准C.砝码未校正D.试剂中含有微量的干扰离子5.分析测定中可通过()减少偶然误差。
A.仪器校正B.增加平行实验的次数C.空白实验D.对照实验6.在定量分析中,要求测定结果的误差()。
A.等于零B.愈小愈好C.在允许的误差范围之内D.没有要求7.将0.6345修约成三位有效数字,正确的结果是()。
A.0.635 B.0.634C.0.64 D.0.68.下列仪器不属于量器的是()。
A.滴定管B.量筒C.烧杯D.移液管9.酚酞指示剂加入食醋溶液中呈()色。
A.红B.无C.黄D.橙10.()用符号ρ表示。
A.质量浓度B.物质的量浓度C.体积分数D.质量分数11.甲基橙指示剂的pH变色范围是()。
A.3.1~4.4B.4.4~6.2 C.3.0~4.6 D.8.0~10.0 12.相对平均偏差常保留()位有效数字。
A.两B.三C.四位D.没有什么要求13.下列物质为基准物质的是()A.浓盐酸B.氢氧化钠C.高锰酸钾D.氯化钠14.双氧水的含量测定属于()滴定法。
A.酸碱B.氧化还原C.沉淀D.配位15.碘量法常使用()作指示剂。
A.甲基橙B.铬黑TC.淀粉D.荧光黄16.EBT是()的英文缩写。
A.铬黑T B.氯化钠C.乙二胺四乙酸D.硝酸银17.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是()。
A.无水碳酸钠B.硼砂C.草酸钠D.邻苯二甲酸氢钾18.以荧光黄为指示剂测定氯化钠试样的含量,终点颜色由黄绿色转变为()。
(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

试卷一一、选择题:(每题2 分,共40 分)(说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内)1. 在定量分析中,精密度和准确度之间的关系是:()A.精密度高,准确度必然高;B. 精密度是保证准确度的前提;B.准确度是保证精密度的前提。
2. 若HAc的pKa=4.74,则Ka值为:()A. 2×10-5;B. 1.8×10-5;C. 2.0×10-5;D. 1.82×10-5。
3. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。
4. 强酸滴定弱碱,以下指示剂不适用的是:()A.甲基橙;B. 甲基红;C. 酚酞;D. 溴酚蓝(pKa=4.0)。
5. 若S1,S2,S3依次为CaC2O4在纯水中、Na2C2O4稀溶液中、稀HCl溶液中的溶解度那么:()A. S3>S2>S1;B. S1>S2>S3;C. S3>S1>S2;D. S1>S3>S2。
6 下列情况引起随机误差的是:()A.使用不纯的Na2CO3来标定HCl溶液;B.在称量分析中,杂质与被测成分共沉淀;C.滴定分析中,终点与等量点不一致;D.在获得测量值时,最后一位数字估测不准。
7. 下列物质中可用直接法配制标液的是:()A. 固体NaOH;B. 固体K2Cr2O7;C. 固体Na2S2O3•5H2O;D. 浓HCl 。
8. H2PO4-的共轭碱是:()A. PO43-;B. HPO42-;C. H2PO4-;D. H3PO4。
9. 用重量法测定样品中SiO2含量时能引起系统误差的是:()A.称量样品时天平零点稍有变动;B. 析出硅酸沉淀时酸度控制稍有差别;C.加动物胶凝聚时的温度稍有差别;D. 硅酸的溶解损失。
10. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。
《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是:( A )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差:( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是( A )。
(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0-7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( D )(A) T0/ 2(B) 2T0 (C) (lgT0)/2(D) 2lgT06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[MKMnO4=158.03,MMn=54.94] ( C )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:( A )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 /(NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为:(Eө Fe3+/Fe2+= 0.77 V,EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( B )(A) (0.77-0.15) / 0.059(B) 2×(0.77-0.15) / 0.059(C) 3×(0.77-0.15) / 0.059(D) 2×(0.15-0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的(A )。
分析化学(期末考试及答案)

分析化学(答案在最后一页)一、单选题1.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的()(A)僵化现象(B)封闭现象(C)氧化变质现象(D)其它现象2.在pH为4.42的水溶液中,EDTA存在的主要型体是()(A)H4Y (B)H3Y-(C)H2Y23. 用双指示剂法测某碱样时,若V1<V2,则组成为()(A) NaOH+Na2CO3 (B)Na2CO3(C) NaOH (D)Na2CO3+NaHCO34.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是()(A)指示剂的颜色变化(B)指示剂的变色范围(C)指示剂相对分子量的大小(D) 滴定突跃范围5.某弱碱HA的Ka=1.0x10-5,其0.10mol--1溶液的pH值为()(A) 3.00 (B) 5.00 (C) 9.006. 在分光光度分析中,用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T,若浓度增加一倍,透光率为()(A)T2 (B)T/2 (C) 2T (D)√T7.示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的()(A)Ax (B) As (C)As-Ax (D)Ax-As8.测定铁矿石铁含量时,若沉淀剂为Fe(OH)3.称量形为Fe2O3,以Fe3O4表示分析结果,其换算因数是()(A)M Fe3O4M Fe2O3(B)M Fe3O4M Fe(OH)3(C) 2M Fe3O43M Fe2O39.用BaSO4沉淀法测S2-时,有Na2SO4共沉淀,测定结果()(A)偏低(B)偏高(C) 无影响(D)无法确定10.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时应控制的酸度为()(A)PH为11-13 (B)PH为6.5-10.0(C) PH为4-6 (D)PH为1-311.pH=10.36的有效数字位数是()(A)四位(B)三位(C) 两位(D)一位12.下列四种离子中,不适于用莫尔法,以AgNO3溶液直接滴定的是()(A)Br-(B) CI-(C)CN-(D)I-13.下列属于自身指示剂的是()(A)邻二氮菲(B)淀粉指示剂(C) KMnO4 (D)二苯胺磺酸钠14.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是()(A)沉淀分离法(B)控制酸度法(C) 配位掩蔽法(D)溶剂萃取法15.用双指示剂法测某碱样时,若V1>V2,则组成为()(A)NaOH+Na2CO3 (B) NaOH (C) Na2CO3 (D)Na2CO3+NaHCO316.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是( )(A)HCI滴定Na2CO3(B)HCI滴定NaOH+Na3PO4(C)NaOH滴定H2C2O4(D)NaOH滴定H3PO417.某弱碱MOH的Kb=1.0x10-5,其0.10moll-1溶液的pH值为()(A)3.00 (B)5.00 (9) 9.00 (D)11.0018.减小随机误差的措施是( )(A)增加平行测定次数(B)校正测量仪器(C) 对照试验(D)空白试验19.有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列()因素有关(A)配位化合物的稳定性(B)有色配位化合物的浓度(C)入射光的波长20.在吸收光谱曲线上,随着物质浓度的增大,吸光度A增大,而最大吸收波长将()(A)为零(B)不变(C) 减小(D)增大21.用重量法测定Ca2+时,应选用的沉淀剂是()(A) H2SO4 (B)Na2CO3 (C)(NH4)2C2O4 (D)Na3PO422.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀,要求()(A)沉淀的聚集速率大于定向速率(B)溶液的过饱和度要大(C)沉淀的相对过饱和度要小(D)溶液的溶解度要小23.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时,应控制的酸度为()(A)pH为1-3 (B)pH为4-6 (C)pH为6.5-10.024.可用于滴定I2的标准溶液是( )(A)H2SO4 (B)KbrO3 (C) Na2S2O325. 用下列哪一标准溶液滴定可以定量测定碘?()(A) Na2S (B)Na2SO3 (C) Na2SO4 (D)Na2S2O326.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂?()(A)二氯化锡(B)双氧水(C)铝(D)四氯化锡27.用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利用何种效应?()(A)盐效应(B)酸效应(C) 络合效应(D)溶剂化效应(E)同离子效应28.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,若用1mol/LHCI滴定1mol/LNaOH时的pH突跃范围是()(A)9.7~4.3 (B)8.7~4.3 (C) 10.7 ~3.3 (D)8.7~5.329.衡量色谱柱柱效能的指标是( )(A) 相对保留值(B) 分离度(C)塔板数(D)分配系数30.若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()(A)0.09V (B) 0.18V (C) 0.27V (D)0.36V31.佛尔哈德法测Ag+,所用滴定标准溶液、pH条件和应选择的指示剂是()(A)NH4SCN,碱性,K2CrO4;(B)NH4SCN,酸性,NH4Fe(SO4)2(C) AgNO3,酸性,NH4Fe(SO4)2(D)AgNO3,酸性,K2Cr207;(E)NH4SCN,碱性,NH4Fe(SO4)232. 用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量,浓度为Cmol/L的氟化物溶液显色后,在一定条件下测得透光率为T,若测量条件不变,只改变被测物浓度为1/3C,则测得的透光率'T为()(A)T1/2 (B)T1/3 (C) T1/4 (D)T/333. EDTA与金属离子形成整合物时,其整合比一般为()(A) 1:1 (B) 1:5 (C) 1:6 (D) 1:434.已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36,若用NaOH滴定H3PO4,则第二个化学计量点的pH值约为()(A)10.7 (B)9.7 (C) 7.7 (D)4.935.需0.1MHCl溶液,请选最合适的仪器量取浓酸()(A) 量筒(B)容量瓶(C) 移液管(D)酸式滴定管36.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是()(A)H2CO3-CO32-(B)H3O+--OH-(C) HPO42---PO43 (D)NH3+CH2COOH-NH2CH2COO-37.下列有关随机误差的论述中不正确的是()(A)随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的(B)随机误差出现正误差和负误差的机会均等(C)随机误差在分析中是不可避免的(D)随机误差具有单向性38.欲取50ml某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%,下列容器中应选哪种?()(A) 50ml滴定管(B)50ml容量瓶(C) 50ml量筒(D)50ml移液管39.使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种?()(A)左手捏于稍高于玻璃近旁(B)右手捏于稍高于玻璃球的近旁(C)左手捏于稍低于玻璃球的近旁40.配制0.1M的NaS2O3标准液,取一定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确?()(A) 溶于沸腾的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存(B)溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存(C) 溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入玻璃瓶中保存41.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少ml?()(A) 10ml (B) 10.00ml (C) 18ml (D) 20ml42.EDTA在PH<1的酸性溶液中相当于几元酸?()(A) 3 (B) 5 (C) 4 (D) 2 (E) 643.不含其它干扰性杂质的碱试样,用0.1000MHCl滴定至酚酞变色时,用去Hcl20.00ml加入甲基橙后,继续滴定至终点又用去HCl10.00ml,此试样为下列哪种组成?()(A) NaOH,Na2CO3 (B)Na2cO3(C)Na2CO3,NaHCO3 (D)NaHCO3,NaOH44.用含有微量杂质的草酸标定高锰酸钾浓度时,得到的高锰酸钾的浓度将是产生什么结果?()(A) 偏高(B)偏低(C) 正确(D)与草酸中杂质的含量成正比45.用邻苯二甲酸氢钾滴定1mol/LNaOH溶液时,最合适的指示剂是( )(A)甲基红(PH=4.4~6.2)(B)百里酚酞(PH=9.4~10.6)(C)酚酞(PH=8.3~10.0)(D)甲基橙(PH=3.1~4.4)46.间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行( )(A)酸性(B)碱性(C)中性或微酸性(D)HCL介质47.用碘量法进行氧化还原滴定时,错误的操作是( )(A)在碘量瓶中进行(B)避免阳光照封(C)选择在适宜酸度下进行(D)充分摇动48.选择氧化还原指示剂时,应该选择( )(A)指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位好(B)指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好(C)指示剂的标准电位越负越好(D)指示剂的标准电位越正越好49.酸碱滴定中指示剂选择依据是( )(A)酸碱溶液的浓度(B)酸碱滴定PH突跃范围(C)被滴定酸或碱的浓度(D)被滴定酸或碱的强度50.对于滴定分析法,下述( )是错误的.(A)是以化学反应为基础的分析方法(B)滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定(C)所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析(D)滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合51.Na2S2O3放置较长时浓度将变低的原因为( )(A)吸收空气中的CO2.(B)被氧化(C)微生物作用52.直接配制标准溶液时,必须使用( )(A)分析纯试剂(B)高纯或优级纯试剂(C)基准物53. SI为( )的简称(A)国际单位制的基本单位(B)国际单位制(C)法定计量单位54.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr其代表意义为( )(A)质量(B).摩尔质量(C)相对分子质量(D).相对原子量55.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为()(A)红色(B)蓝色(C)绿色(D)浅绿色56.做为基准试剂,其杂质含量应略低于( )(A)分析纯(B)优级纯(C)化学纯(D)实验试剂57.下面数据中是四位有效数字的是()(A)0.0376 (B)1396(C)0.07520 (D)0.050658.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以( )表示的(A)体积百分浓度(B)质量体积百分浓度(C)质量百分浓度59.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制( )(A)米(B)千克(C)小时(D)摩尔1-5:ACDCA 6-10:ADCAB 11-15:CDCBA 16-20:CDACB 21-25:CCCCD 26-30:AEBBC 31-35:BBABA 36-40:CDDBB 41-45:DEABC 46-50:CDABC 51-55:CCBCD 56-59:BCCC二、判断题1.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央,将砝码从右门放入右盘中央(√)2.称量物体的温度,不必等到与天平室温度一致即可进行称量(×)3. 天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定(×)4.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管(×)5.打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起(×)6.圆底烧瓶不可直接用火焰加热(√)7.玻璃容器不能长时间存放碱液(√)8.准确度高必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度也高,准确度是保证精密度的先绝条件(×)9.准确度的高底常以偏差大小来衡量(×)10.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(×)11.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的总体积(×)12.容量分析一般允许滴定误差为1%(×)13.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(√)14.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿(×)15.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量(√)。
《分析化学》期末考试试卷及答案(A)

《分析化学》A考试试卷1.写出下列各体系的质子条件式:(1)c1(mol/L) NH4 H2PO4(2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO32.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长,透射比。
3. 准确度用表示,精密度用表示。
4.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,δH2B =δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-, 则H2B的p K a1=,p K a2=。
5.已知EΦ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,EΦ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为,化学计量点电位为,电位突跃范围是。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由_________变为__________。
7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比= 。
8.滴定分析法中滴定方式有, , 和。
9.I2与Na2S2O3的反应式为。
10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最大处的波长叫做,可用符号表示。
11.已知Zn(NH3)42+的各级累积形成常数logβ1—logβ4分别为2.3、4.6、7.0和9.0,则它们的第四级形成常数logK4= 。
12. 分光光度法的基础是,其相对误差一般为。
此法适用于量组分的测定。
13.在纸色谱分离中,是固定相。
14.晶形沉淀的条件述为①在的溶液中进行;②在下,加入沉淀剂;③在溶液中进行;④。
15沉淀滴定法中莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的指示剂分别是:、、。
1、试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为:A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析2、在分析工作中,减小偶然差的方法是:A、对结果进行校正B、采用对照实验C、增加平行测定次数D、采用空白实验3、下列各数中,有效数字位数为四位的是:A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=10.42C、ω(MgO)=19.96%D、40004、在下列各酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是:A、H+-OH-B、H3PO4-Na2HPO4C、H2S-Na2SD、NaHCO3-Na2CO35、下列一元弱酸或弱碱(C=0.10mol/L)中,能被直接准确滴定的是:A、HCN(K a=7.2×10-10)B、NH4CI(K bNH3=1.8×10-5)C、(CH2)6N4(K b=1.4×10-9)D、HCOOH(K a=1.8×10-4)6、用纯水将下列溶液稀释10倍,其中pH 值变化最大的是:A、0.1mol/L HClB、0.1mol/L HAcC、1mol/L NH3·H2OD、1mol/L HAc + 1mol/L NaAc7、用EDTA滴定M2+时,下列情况能够增大滴定突跃的是:A、固定C M使K/MY减小B、使K/MY固定减小C MC 、增大C M 和K /MYD 、减小C M 和K /MY8、当金属离子M 和N 共存时,欲以EDTA 滴定其中的M ,若c M =10c N ,TE=0.1%, ΔpM=0.2。
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《分析化学》B考试试卷
1.定量分析过程包括,
和四个步骤.
2. 根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.42⨯7.33÷21.4-0.056 = 。
3. 某酸H2A的水溶液中,若δH2 A为0.28,δHA-=5δA2-,那么δA2-为。
4. 含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液,欲在pH=5~
5.5的条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+,加入一定量六亚甲基四胺的作用是;加入NH4F 的作用是。
5.写出NaCN溶液的PBE:。
6.误差分为、和。
正态分布曲线反映的是_________误差分布的规律性。
7. 在Cu2+/Cu+电对的溶液中加入KI,电对的条件电位较其标准电位要。
8. 氧化还原滴定曲线的滴定突跃大小,和氧化剂与还原剂两电对的差值大小有关,它们的差值越大,则滴定的突跃。
9. 用重量法测定某组分的含量时,若选用的沉淀形式溶解度较大,由此造成的测量误差属于误差,使测定结果偏。
10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的pH 关,与波长关。
1、下列数据中具有两位有效数字的是:
A、30
B、logK MY=8.7
C、pH=4.74
D、C=0.05mol﹒L-1
2、在下列各酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是:
A、H+-OH-
B、H3PO4-Na2HPO4
C、H2S-Na2S
D、NaHCO3-Na2CO3
3、在分析工作中,减小偶然差的方法是:
A、对结果进行校正
B、采用对照实验
C、增加平行测定次数
D、采用空白实验
4、标定碱标准溶液的浓度,常用的基准物质是:
A、邻苯二甲酸氢钾
B、Na2B4O7﹒10H2O
C、无水Na2CO3
D、H2SO4
5、对于n1=n2=1的氧化还原反应,如滴定的相对误差要求为TE≤0.1%,则要求这类反应的平衡常数K值为:
A、K≥106
B、K≥10-8
C、K≥108
D、K≥10-6
6、用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH3)PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:
A、P2O5 / 2(NH3)3PO4•12H2O
B、P2O5/(NH3)3PO4•12H2O
C、2(NH3)3PO4•12H2O /P2O5
D、2P2O5/(NH3)3PO4•12H2O
7、某物质的吸光系数很大,则表明:
A、该物质的λmax很大
B、该物质的浓度很大
C、测量该物质的灵敏度很高
D、比色皿的厚度很大
8、有甲乙两个同一有色物溶液,用同一波长的光测定,当甲用1cm比色皿,乙用2cm的比色皿时,测得的吸光度相同,则它们的浓度关系是:
A、C甲/4=C乙
B、C甲/2=C乙
C、C甲=C乙/2
D、C甲=C乙/4
9、已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是:
A、pH=4.0~6.0
B、pH<7.0
C、pH=4.0~7.0
D、pH>4.0
10、下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的:
A、沉淀颗粒越大,吸附能力越强
B、离子浓度越大,越容易吸附
C、高价离子比低价离子容易吸附
D、温度越高,吸附杂质越少
三、问答题:(每题5分,共30 分)
1.常量滴定管可估计到±0.01 mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体
积应控制为多少?
2.用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时, 常向溶液中加入H3PO4,为什么?
3.在重量分析中,对沉淀形式和称量形式的要求分别是什么?
4.写出浓度为c mol/L (NH4)2SO4溶液的MBE、CBE和 PBE。
5. 分离方法在定量分析中有什么重要性?分离时对常量和微量组分的回收率要求如何?
6. 已知lgK CuY=18.8, lgK CaY=10.7, lgK Cu-PAN=16, 试说明为何可以CuY-PAN为指示剂, 指示Ca的滴定?
四、计算题(共30分)
1.(10分)计算pH=4.0,含有0.1000 mol/L的草酸溶液和0.0100 mol/L EDTA的溶液中CaC2O4的溶解度(K sp CaC2O4=
2.0⨯10-9, lg K CaY=10.69, 草酸的解离常数为p Ka1=1.23,
p Ka2=4.19, pH=4.0 时lgαY(H)=8.44)
2.(6分)称取0.2357g Sb2S3试样, 让其燃烧, 产生的SO2用FeCl3溶液吸收. 然后用0.002000mol.L-1KMnO4溶液滴定溶液中生成的Fe2+, 消耗KMnO4 30.20 mL, 求试样中Sb的质量分数. (已知Mr(Sb)=121.7 g. mol-1)
3.(6分)欲配制pH=5.00,[HAc]=0.20mol/L的缓冲溶液1.0 L。
问应称取NaAc·3H2O多少克?加入2mol/L HAc多少毫升?[pKa=
4.75, M NaAc·3H2O=136.1g/mol]
4. (8分)移取含Bi3+、Pb2+、Cd2+的试液2
5.00mL,以二甲酚橙为指示剂,在pH=1用0.02015 mol·L-1 EDTA滴定,用去20.28mL;调pH至5.5,用EDTA滴定又用去30.16mL;再加入邻二氮菲,用0.02002 mol·L-1 Pb2+标准溶液滴定,计用去10.15mL。
计算溶液中Bi3+、Pb2+、Cd2+的浓度。
《分析化学》B考试试卷答案
一.填空题:
1. 取样, 试样分解, 分离测定和分析结果计算及评价
2. 14.4
3. 0.12
4. 控制酸度;消除Al3+干扰,起掩蔽作用
5.[H+]+[HCN]=[OH-]
6. 系统误差、随机误差和过失误差,随机误差
7. 高
8. 条件电位, 大,
9. 方法,低
10. 无,有
二、选择题:
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案号 C D C A A A C B A A
三.问答题:
1. 答:∵ ≤ 0.1%,∴V≥20 mL。
耗用体积应控制为20 mL以上。
2.答:降低Fe3+/ Fe2+电对的电极电位,减少终点误差;消除Fe3+的黄色。
3.答:对沉淀形式的要求:1、沉淀的溶解度要小,要求沉淀的溶解损失不超过天平的称量误差,即小于0.2mg。
2、沉淀应易于过滤和洗涤。
3、沉淀必须纯净,不应带入沉淀剂和其它杂质。
4、应易于转变为称量形式。
对称量形式的要求:应具有确定的化学组成,否则无法计算测定结果。
2、要有足够的稳定性,不易受空气中水分、二氧化碳和氧气等的影响。
3、应具有尽可能大的摩尔质量。
4.答:MBE : [NH 3] +[NH 4+]=2c ,[HSO 4-]+[SO 42-]=c
CBE :[H +] +[NH 4+]=[HSO 4-]+2[SO 42-]+[OH -
]
PBE : [H +] +[HSO 4-]=[OH -]+[NH 3]
5. 答:在分析工作中,遇到的样品往往含有多种组分,测定时常常互相干扰,在许多情况下仅利用分析条件或加入掩蔽剂也无法消除,必须把被测组分与干扰组分分离才能进行定量测定。
分离时对常量和微量组分的回收率要求分别要≥99.9%和≥99%。
6. 答: CuY +PAN +Ca → CuPAN + CaY
CuPAN + Y →CuY + PAN
到化学计量点时发生置换反应,CuPAN 变为PAN 显色指示终点。
四.计算题:
1. αCa =1+K caY [Y]=1+ K CaY c Y /α Y(H)=
2.78 α草酸=1+β1[H +]+β2[H +]2 = 2.55
K sp ’=K sp αCa α草酸=1.42×10-8
S=K sp ’/C 草酸=1.42×
10-7 mol/L 2. 1 Sb 2S 3 ≌2 Sb ≌3S ≌6Fe 2+≌6/5 KMnO 4
n Sb = 2×5/6×0.002000×30.20=0.1007 mmol
Sb%= (0.1007/1000)×121.7/0.2357×100%=5.20%
3. 5.00=
4.75+lg([Ac-]/[HAc]) lg([Ac -]/[HAc])=0.25
[Ac -]/[HAc]=1.78 [Ac -]=1.78×0.20=0.36
∴ m NaAc·3H2O =0.36×
1.0×136.1=49(g) V HAc =1.0×0.20/
2.0=0.10(L)=100(mL)
4. -10.0201520.28(Bi)0.01635mol L 2
5.00
c ⨯== 10.0200210.15(Cd)0.00813mol L 25.00
c -⨯== 10.0201530.160.0200210.15(Pb)0.01618mol L 25.00
c -⨯-⨯==。