化学品氧化铝
氧化铝;矾土;三氧化二铝-化学品安全技术说明书MSDS
2050沸点：297压(kPa)：0．133／2158℃
溶解性：
不溶于水，溶于浓硫酸。
燃烧爆炸危险性
避免接触的条件：
接触潮湿空气。燃烧性：不燃
危险特性：
在200℃以上与氯化碳反应产生有毒的氯化氢和光气。
燃烧(分解)产物：
自然分解产物未知。稳定性：稳定
注：(1)吸入尘粒(总尘粒)不包括石棉，且石英<1％。
侵入途径：
吸入食入
毒性：
健康危害(蓝色)：0；易燃性(红色)：0；反应活性(黄色)：0
健康危害：
本品对粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸入，可引起疲劳、呼吸困难、咳嗽、体重下降、食欲减退等症状。严重病例可出现自发性气胸。OSHA表Z—1空气污染物：纤维形状
氧化铝；矾土；三氧化二铝
标识
中文名：
氧化铝；矾土；三氧化二铝英文名：Aluminium oxide；Alumina
分子式：
Al2O3分子量：101．96
CAS号：
1344—28—1RTECS号：BDl200000
理化性质
外观与性状：
白色无定形粉末，无气味，无味，易吸潮而不潮解。
主要用途：
用作研磨剂、吸附剂、有机反应催化剂，并用于制坩埚、瓷器、耐火材料、人造宝石及色谱分析等。
毒性危害
接触限值：
中国MAC：6mg/m3；前苏联MAC：6mg/m3；
美国TLV—TWA：10mg/m3；美国TLV—STEL：未制订标准；
ACGIH：10mg/m3(1)；
NIOSH：10mg/m3(Al)(总尘)；5mg／m3(可吸入的部分)
OSHA：15mg/m3(Al)(总尘)；5mg／m3(可吸入的部分)；
化学品氧化铝
化学品氧化铝、高温氧化铝、硅酸铝、氧化铝陶瓷我们所说的铝族产品是指由天然铝土矿物经由物理法或化学法制造加工而成的用于陶瓷行业的工业和民用产品。
<BR&NBSP; />1、天然铝矿<BR&NBSP; />铝得化学活度很大，所以只以化和状态产出于自然界。
按在地壳中的含量来说，成铝化合物状态的铝在金属中占第一位（7.45%）,是次于氧和硅的分布最广的化学元素。
铝主要集中在靠近地壳表面部分而与氧和硅一起组成地壳量的82.58%。
根据A.E.费尔斯曼院士的数据，含铝矿物共计约有250种，其中40%以上是铝硅酸盐。
< BR&NBSP; />2、氧化铝<BR&NBSP; />在现代铝工业上生产氧化铝时，碱性法获得了最广泛的应用。
在这一类方法中，是藉助于用碱（NaOH，Na2CO3）处理矿石使氧化铝化合成可溶于水的铝酸钠。
把铝酸钠溶液与名为红泥的、主要由硅、铁和钛的氧化物及氢氧化物组成的渣分开。
其次使铝酸钠溶液分解而析出纯的氢氧化铝沉淀，把纯的氢氧化铝沉淀滤出。
而碱溶液却回头送到生产过程中。
随后使氢氧化铝在高温下经受焙解，籍以完全出去其中的水分，并使其变成适用于生产金属铝的、干的、纯的、和不吸湿的氧化铝（α-Al 2O3）。
实行使矿石中所含的氧化铝变为铝酸钠，可以用不同的方法；或者是应用所谓湿法（拜耳法），或者是应用干法。
用湿法时，首先是使矿石与碱金属和碱土金属的盐（通常是与碳酸盐，例如与NaCO3、CaCO3）在回转炉中烧结，或者在电炉中和鼓风炉中经受熔炼，籍以获得固态的铝酸盐。
随后用水或苏打溶液浸出这种铝酸盐已获得铝酸盐水溶液，并使此项溶液经受分解。
<BR&NBSP; />在各种酸性法中是各种无机酸（H2SO4、HCl、HNO3等）的溶液滤出矿石，结果矿石中所含的氧化铝转变为相应的铝盐（Al2（SO4）3）、AlCl3等），使这些铝盐分解即沉淀除氧化铝的水合物；把后者焙解即获得无水的氧化铝。
氧化铝知识
有关氧化铝知识氧化铝、刚玉、红宝石和蓝宝石虽然名称各异，其形态、硬度、性质、用途也不相同，贵贱更是相距甚远，但是它们的化学成份却完全相同，皆是氧化铝。
一．氧化铝纯净的氧化铝是白色无定形粉末，俗称矾土，密度3.9-4.0g/cm3，熔点2050℃、沸点2980℃，不溶于水，氧化铝主要有α型和γ型两种变体，工业上可从铝土矿中提取。
铝土矿（Al2O3·H2O和Al2O3·3H2O）是铝在自然界存在的主要矿物，将其粉碎后用高温氢氧化钠溶液浸渍，获得铝酸钠溶液；过滤去掉残渣，将滤液降温并加入氢氧化铝晶体，经长时间搅拌，铝酸钠溶液会分解析出氢氧化铝沉淀；将沉淀分离出来洗净，再在950-1200℃的温度下煅烧，就得到α型氧化铝粉末，母液可循环利用．此法由奥地利科学家拜耳（K．J．Bayer）在1888年发明，时至今日仍是工业生产氧化铝的主要方法，人称“拜耳法”．在α型氧化铝的晶格中，氧离子为六方紧密堆积，Al3+对称地分布在氧离子围成的八面体配位中心，晶格能很大，故熔点、沸点很高．α型氧化铝不溶于水和酸，工业上也称铝氧，是制金属铝的基本原料；也用于制各种耐火砖、耐火坩埚、耐火管、耐高温实验仪器；还可作研磨剂、阻燃剂、填充料等；高纯的α型氧化铝还是生产人造刚玉、人造红宝石和蓝宝石的原料；还用于生产现代大规模集成电路的板基．γ型氧化铝是氢氧化铝在140-150℃的低温环境下脱水制得，工业上也叫活性氧化铝、铝胶．其结构中氧离子近似为立方面心紧密堆积，Al3+不规则地分布在由氧离子围成的八面体和四面体空隙之中．γ型氧化铝不溶于水，能溶于强酸或强碱溶液，将它加热至1200℃就全部转化为α型氧化铝．γ型氧化铝是一种多孔性物质，每克的内表面积高达数百平方米，活性高吸附能力强．工业品常为无色或微带粉红的圆柱型颗粒，耐压性好．在石油炼制和石油化工中是常用的吸附剂、催化剂和催化剂载体；在工业上是变压器油、透平油的脱酸剂，还用于色层分析；在实验室是中性强干燥剂，其干燥能力不亚于五氧化二磷，使用后在175℃以下加热6-8h还能再生重复使用．目前世界上用拜耳法生产的氧化铝要占到总产量的90％以上，氧化铝大部分用于制金属铝，用作其它用途的不到10％．二．刚玉自然界天然存在的α型氧化铝晶体叫做刚玉，常因含有不同的杂质而呈现不同的颜色．刚玉一般呈带蓝或带黄的灰色，有玻璃或金刚光泽，密度在3.9-4.1g/cm3，硬度8.8，仅次于金刚石和碳化硅，能耐高温．含有铁的氧化物的刚玉砂叫金刚砂，呈暗灰色、暗黑色，常作研磨材料，用于制各种研磨纸、砂轮、研磨石，也用于加工光学仪器和某些金属制品．因天然刚玉产量供不应求，工业上常将纯α型氧化铝粉末在高温电炉中烧结制成人造刚玉，也称电熔刚玉．它能耐1800℃以上的高温，是制造高级特殊耐火材料的原料，有高温下机械强度大，抗热震性好，抗侵蚀性强，热膨胀系数小等特点，用于制火箭发动机燃烧室内衬、喷咀，雷达天线保护罩，原子能反应堆材料，高级高频绝缘陶瓷，冶炼纯金属和合金的坩埚，高温发热原件，热电偶保护管，各种高温炉的炉衬等．人造刚玉还用于制精密仪表轴承和金属丝的拉丝模具．我国自1958年起就能产生人造刚玉了．三．红宝石和蓝宝石混有少量不同氧化物杂质的优质刚玉就是大名鼎鼎的红宝石和蓝宝石，是制作名贵首饰的材料，其微粒可制精密仪表和手表的轴承．红宝石是天然产的透明红色刚玉，颜色从淡玫瑰红至深胭脂红，有的还略带紫色色调，有的有星光，以呈鸽子血红色最具有商业价值．红色是晶体中含少量氧化铬之故．红宝石是宝石中的珍品，七月生石．红宝石英语为Ruby，源出拉丁语ruber意为红色，硬度为9，密度常为4g/cm3，有金刚光泽．天然红宝石重量达1克拉的不多，超过5克拉已属罕见，世界上每年开采的红宝石其中品质最优者仅占千分之一．世界天然红宝石迄今发现最大的重3450克拉产自缅甸，世界著名的巨大星光红宝石重138.7克拉，著名的鸽血红宝石重55克拉．世界红宝石最有名的产地是缅甸曼德拉的东北部，还有泰国、斯里兰卡、柬寨．1973年在非洲肯尼亚的恩干加，1978年在澳大利亚中部阿利斯波利，70年代末在巴基斯担的罕萨先后发现大型红宝石矿藏，以上发现被誉为70年代世界红宝石矿三大发现．我国红宝石主要产地为云南、青海，数量不多质量也不大理想．蓝宝石因其在自然界存在比红宝石数量要多，故早在公元前800年就被人类当作宝石．它也是天然的α型氧化铝晶体．因含有少量铁和钛杂质，颜色从很淡的蓝色至深靛蓝，尤以中等程度的蓝色最为珍贵．天然刚玉晶体中若含少量铁、钴呈绿色，含钒呈翠绿，含镍、镁呈黄色，含锰、铁呈褐色，这些有色刚玉一般也归入蓝宝石．蓝宝石的硬度、密度、类似红宝石，也有金刚光泽，少数有星光效果，它是九月生辰石．我国蓝宝石主要产地为山东省昌乐县和海南省文昌县，此外江苏、福建也有出产，虽然数量比红宝石要大，但质量也不甚理想．世界蓝宝石主要产自澳大利亚和斯里兰卡，两国约集中了世界蓝宝石资源的80％，其中澳大利亚就占60％，此外印度、缅甸、泰国、柬埔寨、马达加斯加、俄国、南非、美国也有出产．美国某博物馆藏有一颗重563克拉的印度星光蓝宝石，色泽稍暗淡，星光完美几乎无瑕疵．1984年在澳大利亚发现著名昆土兰星光蓝宝石，为历来发现的最大星光刚玉，原石重1156克拉，琢磨后重733克拉，呈椭圆形如鸡蛋，后为美国洛杉矶一家私人宝石公司所收藏．1996年下半年一批泰国宝石学家在非洲马达加斯加发现了迄今世界上最大的一串绿石．他们化了一周时间挖掘一块巨大的云母，在云母下面发现了一串绿宝石，共有127块，重达数十千克，价值5千万美元．泰国的曼谷是日前世界上最大的红、蓝宝石加工中心，宝石的改色、雕琢工艺技术水平居世界前茅，宝石加工业是该国的支柱产业．四．人造红宝石、蓝宝石1877年法国化学家弗雷米将纯氧化铝粉末、碳酸钾、氟化钡和少量重铬酸钾作原料，在坩埚中经高温熔融8天，获得小颗粒红宝石晶体，这是人造红宝石的开端．1885年在瑞士日内瓦出现一些品质优良的人造红宝石，据说是有天然红宝石碎片，加上增强红色的重铬酸钾等经高温熔融制成，和天然品性质相同．然而真正实现人工制造宝石并能投入规模化生产的要归功于法国化学家维尔纳叶．维尔纳叶在1891年发明火焰熔融法，并用该法试制人造宝石，成功后又用纯净的氧化铝试验．在高温马弗炉中用倒置的氢氧吹管进行试验，含有少量氧化铬的纯净氧化铝细末慢慢落入火焰中熔化，滴在基座上冷凝结晶．经过十年的努力，1904年维尔纳叶正式制造出了人造红宝石，以后火焰熔融法逐渐完善，生产出的红宝石和天然品几乎无差别．该法一直沿用到现代，至今仍是世界生产人造宝石的主要方法，人称“维尔纳叶法”。
概谈化学品氧化铝和拟薄水铝石
河南建材2020年第4期概谈化学品氧化铝和拟薄水铝石李郑辉1,2张智1张昊1李筠乐1,2边华英1,2宋建安1,21河南建筑材料研究设计院有限责任公司（450002）2河南省科学院质量检验与分析测试研究中心（450002）摘要:文章简单介绍了化学品氧化铝及其产业化状况，着重阐述了拟薄水铝石的特性、生产方法、牌号划分、理化性能，并谈及用拟薄水铝石制备微晶氧化铝磨料时的技术性能要求，展望了郑州地区成为化学品氧化铝创新高地的前景。
关键词:化学品氧化铝；拟薄水铝石；微晶氧化铝磨料1关于化学品氧化铝化学品氧化铝又称多品种氧化铝,泛指除冶金用氧化铝之外的各种氧化铝、氢氧化铝和含铝化合物,也被称为非冶金级氧化铝、特种氧化铝。
目前化学品氧化铝有460多个品种,我国可生产200多种[1-3]。
YS/T619—2007《化学品氧化铝种类及牌号命名》将化学品氧化铝划分为氢氧化铝、特种氧化铝、拟薄水铝石、沸石和铝酸钙水泥五大系列[4]。
其中的氢氧化铝系列又可分为晶质类、胶凝类两大类,拟薄水铝石也可被归入凝胶类氢氧化铝;特种氧化铝则主要分为煅烧а-氧化铝、电熔氧化铝和活性氧化铝[2]。
化学品氧化铝产业的发展始于1910年,其标志性事件是美国铝业公司向市场推出第一批用于生产白刚玉磨料的煅烧氧化铝。
化学品氧化铝的品种多,生产技术难度大,但附加值高[1]。
国际铝业协会(IAI)等机构的统计数字显示,化学品氧化铝的生产量仅占氧化铝总产量的10%左右[5],主要生产国是美、日、德、法等发达国家,我国是主要的化学品氧化铝进口国。
曾经,部分化学品氧化铝的价格高达冶金用氧化铝的20倍以上,所以,开发更多高质量的化学品氧化铝是我国氧化铝行业高质量发展可遵循的路径之一。
我国从20世纪60年代开始进行多品种氧化铝的生产,起步于山东铝厂(现山东铝业分公司)为解决电子工业原料匮乏局面而研发的低钠α-Al2O3。
20世纪90年代以来,以郑州轻金属研究院、中铝山东铝业分公司、中国长城铝业公司等为代表的企业建成了40多条特种氧化铝生产线,一些民营企业也从事化学品氧化铝的生产。
氧化铝MSDS
编号：氧化铝化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：氧化铝化学品英文名称：aluminum oxide分子式：Al2O3第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.1344-28-1第三部分：危险性概述健康危害：对机体一般不易引起毒害，对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
经呼吸道吸入其粉尘可引起肺部轻度纤维化，肺部和肺淋巴结有大量的铝环境危害：燃爆危险：未有特殊的燃烧爆炸特性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。
有害燃烧产物：自然分解产物未知。
灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运至废物处理场第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂接触。
搬运时轻装轻卸，防止包装破损。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放，切忌混储。
储区应备有合适的材料收第八部分：接触控制/个体中国MAC(mg/m3)：6工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
氧化铝化学品安全技术说明书MSDS
有害燃烧产物：
自然分解产物未知。
灭火方法：
消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火
场移至空旷处。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿
防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用
塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
氧化铝化学品安全技术说明书MSDS
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：
氧化铝
化学品英文名称：
aluminum oxide
分子式：
Al2O3
第二部分：成分/组成信息
有害物成分
含量
CAS No.
1344-28-1第三部分危险性概述健康危害：对机体一般不易引起毒害，对粘膜和上呼吸道有刺激作用。经呼吸道吸入其
化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安 全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运 输、装卸等方面均作了相应规定；车间空气中铝、氧化铝、铝合金粉尘卫生 标准 (GB 11726-89)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法 。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建
议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透
工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时轻装轻
卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
氧化铝和盐酸
氧化铝和盐酸
氧化铝和盐酸是常见的化学品，在工业、实验室和日常生活中都有广泛应用。
氧化铝是一种白色粉末状物质，化学式为Al2O3，具有良好的耐热性、耐腐蚀性和绝缘性能，是制造陶瓷、火花塞、电子元件等的重要原材料。
盐酸是一种无色、有刺激性气味的液体，化学式为HCl，具有强酸性和强腐蚀性，广泛用于制造化学品、药品、金属加工等领域。
当氧化铝和盐酸混合时，会发生化学反应，生成氯化铝和水。
反应方程式为：Al2O3 + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2O。
氯化铝是一种重要的化学品，广泛用于制造催化剂、染料、药品等。
在实验室中，氧化铝和盐酸的反应也常用于制备氯化铝。
需要注意的是，盐酸具有强腐蚀性，应当注意避免接触皮肤和眼睛，避免吸入有害气体。
在使用过程中应当戴上化学防护手套、护目镜等防护设备。
- 1 -。
(完整版)氧化铝msds
(完整版)氧化铝msds(完整版)氧化铝MSDS1. 产品标识- 产品名称：氧化铝- 英文名称：Aluminum Oxide- CAS号：1344-28-12. 成分/组分信息- 化学名称：氧化铝- 化学式：Al2O3- 分子量：101.96 g/mol- 外观：白色结晶粉末- 熔点：2,072°C- 沸点：不适用3. 危险性识别- 健康危害：经皮肤接触可引起轻度刺激，吸入粉尘可引起呼吸道刺激。
- 环境危害：对环境无明显危害。
- 火灾危险：不易燃，但在高温下与可燃物接触可引起燃烧。
- 爆炸危险：在堆积过密、受潮等情况下可能发生剧烈爆炸。
- 急救措施：接触皮肤后，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
如有不适，就医治疗。
4. 安全措施- 防护措施：- 呼吸系统防护：操作时应佩戴防尘口罩。
- 眼睛防护：操作时应佩戴防护眼镜或护目镜。
- 体触防护：穿戴适当的防护服，避免长时间接触。
- 其他防护措施：操作结束后及时洗手，更换干净的工作衣服。
- 储存要求：- 仓储条件：存放在干燥、通风良好的库房中，避免阳光直射。
- 储存注意事项：避免与酸性物质接触，防止受潮。
- 应急处理：- 泄露处置：密封，转移至专用集装器，以防止进一步泄露。
- 泄露清理：用堤坝材料围堵，收集到溢出的物质并将其转移到安全中。
5. 食品接触说明- 不适用于食品接触。
6. 运输信息- 联合国编号：UN3077- 包装类别：III- 危险等级：9- 运输注意事项：按照货物类别和数量选择合适的运输工具及包装。
7. 法规信息- 化学品货物安全技术说明书（MSDS）的编制依据：GB/T -2008- 特别注意事项：需遵守当地法规法规的要求，注意个人防护和环境保护。
8. 体检生物学效应- 毒性状况：低毒。
- 慢性毒性：长期接触可引起呼吸道不适，可导致哮喘等呼吸系统疾病。
9. 稳定性和反应活性- 稳定性：稳定。
- 危险性反应：与酸性物质接触可能产生有害气体。
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化学品氧化铝
化学品氧化铝是除冶金级氧化铝之外的各种氧化铝、氢氧化铝和含铝化合物的总称，在国际上统称非冶金级氧化铝，在中国又俗称多品种氧化铝，其中经过特殊加工过程在性能上与冶金级氧化铝有一定差别的又常称为特种氧化铝。
化学品氧化铝种类繁多，根据有色金属行业标准YS/吨619-2007《化学品氧化铝种类及牌号命名》，按化学成分将化学品氧化铝分为5类：氢氧化铝系列、特种氧化铝系列、拟薄水铝石系列、沸石系列和铝酸钙水泥系列。
现在，聚合氯化铝、含水铝硅酸钠、氟化盐等铝盐、铝酸钠、镓及镓的化合物、部分氧化铝陶瓷和刚玉耐火材料等也被纳入了化学品氧化铝的范畴。
1910年，美国铝业公司（Alcoa）生产销售了世界上第一批煅烧氧化铝，作为生产白刚玉磨料的原料，开世界化学品氧化铝工业的先河，距氧化铝工业问世已24年。
化学品氧化铝的特点是品种多，附加值高，技术含量高，应用领域广且不断扩大，价格相对稳定，对环境友好，因此，已成为铝产业的一个非常重要的分支。
世界各国纷纷投巨资发展化学品氧化铝产业，美国铝业公司曾是世界最大的化学品氧化铝生产商，其拥有24个生产企业，遍布世界各主要国家地区，生产的品种有220多个，产量超过1000k吨/a。
后于2007年将化学品氧化铝板块转让给荷兰安迈公司。
日本也是世界化学品氧化铝生产消费大国，2012年其产量约1000k吨，而且在持续地缓缓上升，品种也是全球最多的，日本不生产冶金级氧化铝，但在化学品氧化铝生产方面却实现了规模化、系列化、高科技化、环保化与成本合理化，产品除满足国内需求以外，出口量达到25%左右。
日本化学品氧化铝产量的85%以上为住友化学工业公司、昭和电工公司、日本轻金属公司所生产。
1940年前后，美国、日本及欧洲对化学品氧化铝进行了大规模的研究，到20世纪70年代，在国外的一些工业发达国家得到巨大发展。
据国际铝业协会的统计，1975年，西方国家氧化铝总产量约20344k吨，化学品氧化铝产量1699k吨，占总产量的8.3%；2000年，全球氧化铝总产量约51200k吨，而化学品氧化铝的产量为4800k吨，占总产量的9.4%；2008年，全球冶金级氧化铝产量60496k吨，化学品氧化铝产量4638k吨，占总产量的7.12%；2012年，世界氧化铝总产量95705k吨，化学品氧化铝产量8580k吨，占总产量的9%。
2008年~2012年，世界化学品氧化铝的年平均增长率为16.6%，比原铝的年平均增长率约高11个百分点。
中国化学品氧化铝工业起步较晚，1961年前后，为了解决电子工业原料匮乏的局面，山东铝厂（现名山东铝业股份有限公司）首先研制成功低纳α型氧化铝，自此开始了中国化学品氧化铝的研发和生产。
上世纪70年代，为了满足石油、化工、耐火材料、陶瓷、制药、环保、兵器、航空航天等产业对化学品氧化铝的需求，山东铝厂、郑州轻金属研究院等又先后研发和生产了活性氧化铝、除砷除氟剂氧化铝、低铁氢氧化铝、高纯氧化铝、陶瓷用
α-Al2O3、喷涂用氧化铝等24种新产品；上世纪80年代，中国的化学品氧化铝生产进入高速发展时期，新产品不断涌现，以郑州轻金属研究院、山东铝业股份有限公司、中国长城铝业公司为代表，建成了约60条特种氧化铝生产线。
在一些大型氧化铝企业周边地区先后建成了一批批生产化学品氧化铝的民营企业，它们利用国产的或进口的原料生产各种化学品氧化铝。
中国是氧化铝生产大国，采用的生产工艺比任何一个国家的都多，易于实现工艺流程中嫁接生产化学品氧化铝的支线，尤其是烧结法生产的氢氧化铝，其具有高的自然白度。
中国的化学品氧化铝产业经过50多年的发展，在国内外市场上具有相当大的影响力，氢氧化铝填料等产品还享誉国际市场。
不过，与美国、德国、日本相比，中国化学品氧化铝无论产品品质、品种、生产规模均存在着较大差距，其根本原因是在生产技术与装备相对落后，对生产与应用方面的基础理论研究不够，创新能力弱，市场开发力度不够。
中国化学品氧化铝品质与国外先进水平相比的差距主要表现为：化学纯度、晶型、粒度分布、颗粒形貌、孔结构、比表面积、收缩率等物理化学指标不能有效稳定地控制，不能很好地满足用户的需求，特别是不能满足那些高科技产业的要求。