质量与环境综合管理体系认证咨询合同新整理版
ISO9001质量管理体系管理文件

严格把控关键过程 和环节,确保产品 质量稳定可靠。
测量、分析和改进
01
建立有效的质量信息反馈机制,收集并分析质量数据,为改进 提供依据。
02
通过定期的内部审核和管理评审,检查质量管理体系的有效性
和符合性。
针对审核和评审中发现的问题制定改进措施,持续优化质量管
03
理体系。
04
ISO9001质量管理体系的建立与实施
互利共赢
与供应商、顾客和其他利益相关者建立互利关系。 通过合作、互利共赢来实现共同发展和成功。
03
ISO9001质量管理体系的基本要素
管理职责
1
明确各级管理人员在质量管理体系中的职责和 权限,建立完善的质量管理组织架构。
2
制定质量方针和目标,明确质量追求的方向和 标准。
3
建立有效的沟通机制,确保各级人员能够及时 、准确地传递质量信息。
03
成效
通过导入ISO9001质量管理体系,该企业的服务质量得到了显著提升
,顾客满意度明显增加,业务范围和客户数量也得到了大幅提升。
失败案例一
背景介绍
该企业是一家从事化工产品生产的企业,为了提高产品质量和市场竞争力,该企业决定导 入ISO9001质量管理体系。
失败原因
该企业在导入ISO9001质量管理体系时,存在以下问题:没有成立专门的质量管理体系推 进小组;对现有业务流程没有进行全面梳理和优化;制定的质量手册和程序文件不符合 ISO9001标准;全体员工培训不到位。
02
管理评审
组织应定期进行管理评审,评估质量 管理体系的适宜性、充分性和有效性 ,并作出相应的改进决策。
03
持续改进
组织应通过监测、审核、纠正措施和 内部审核等手段持续改进质量管理体 系,不断提高组织的质量管理水平。
【优质】咨询类质量服务承诺书-word范文 (12页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==咨询类质量服务承诺书篇一:咨询类服务承诺书beijingriyuechina consulting co., ltd.咨询服务承诺书我公司在此郑重承诺,如果我公司与贵实验室成功合作实验室认可及相关咨询项目,我公司将严格遵守以下服务条款:★ 确保通过整合), 的现场评审通过率为100% ★ 确保质量保证贵实验室有能力使体系长期有效运行:策和制度,,并自觉地在工作中持续实行。
,保证贵实验室质量体系长期有效的运行。
★证在最短的时间内完成全程咨询工作,最大程度上提高咨询效率,避免实验室人员在认可过程中浪费时间精力。
★ 确保认证认可过程费用最省beijingriyuechina consulting co., ltd.公司有丰富的实验室认证认可咨询经验且收费合理,咨询质量高,认证认可全过程费用低,最大程度的为客户节省不必要的开支。
★ 确保后期的延伸服务,客户100%满意★ 我公司向受咨询单位提供三年免费延伸服务。
三年售后服务期涵盖内容:1、版工作;2、 3、4、 5、可预知的每年度定期的内部审核;6、可预知的每年度定期的管理评审工作;7、注:以上服务不论场内指导还是场外电话咨询,均不另北京日月驰管理咨询有限公司篇二:造价咨询承诺书造价咨询服务承诺书致**大厦筹建处:我公司为承揽贵处****项目造价咨询服务业务,特将我公司基本情况及服务承诺介绍如下:一、公司简介**公司系经建设部批准成立的、具有甲级资质独立法人资格的社会签证服务机构。
资质证号:甲***,可承担建安单项工程造价5000万以上的工程造价咨询业务。
**公司经过多年的稳健发展,在各类业务领域中得到了不断扩展和深入,并已建立了完整的内部质量控制体系,执业范围也呈多元化态势。
近年来公司接受委托完成建筑行业、交通业等大型项目工程造价咨询业务300余项;切实保障了投资者的合法权益,取得了委托单位的好评,从而建立了长久稳定的市场。
SO9001质量管理体系认证流程

SO9001质量管理体系认证流程SO9001质量管理体系认证流程质量管理对一个企业的兴衰成败起着至关重要的作用,在市场竞争日益激烈的今天,一个企业若不建立先进的质量管理制度就预示着将失去市场,断绝生路。
以下是店铺整理的关于质量管理体系认证流程,希望大家认真阅读!认证步骤1.认证五阶段(1)认证申请。
企业在决定是否申请认证之前应向认证机构索取有关制度,包括认证规则、公开文件、各项规定、有关资料(这些资料免费提供)。
企业向选定的体系认证机构提出申请,按认证机构要求提交申请文件,包括企业质量手册、程序文件等体系文件。
(2)受理申请。
认证机构收到申请方正式申请后,对申请方的申请文件进行审查,包括填报各项内容是否完整准确,质量手册内容是否覆盖了相应质量合格保证模式标准的要求等。
经审查若符合规定的申请要求,即接受申请,由认证机构向申请方发出“受理申请书”,双方签订合同,并通知申请方下一步工作安排等。
(3)体系审核。
认证机构指派数名国家注册审核员实施审核工作,包括文件审查、现场检查前的准备、企业现场评定、审核结束提交审核报告等。
(4)审批与注册发证。
认证机构按程序审核,通过后颁发证书、注册并向社会公告。
(5)监督管理。
在证书有效期内,认证机构每年对企业至少进行一次监督审核,根据企业的质量体系运行情况,按规定,予以保持、暂停、撤消及注销企业认证证书等意见。
以上程序可委托专业认证咨询公司协办,最好对印刷行业比较了解,可以对质量体系提供相关经验和操作建议。
2.根据实际对标准条款进行删减ISO9001标准有些条款可以根据企业实际进行删减,但标准要求“删减仅限于第七章”,且删减要慎重。
对于单纯的印刷生产型企业,若不存在将顾客或市场需求转化成产品的要求,即不存在排版设计部门,则可删改条款“7.3设计和开发”。
对于大部分印刷企业,如果不存在需要确认的过程(特殊过程或必要的关键过程,如胶订工序或覆膜工序,无法通过后续监视和检验进行验证),则可以删除“7.5.2生产和服务提供过程的确认”条款。
体系咨询及认证服务合同-2024新整理

体系咨询及认证服务合同甲方(委托方):________________地址:________________法定代表人:________________联系方式:________________乙方(受托方):________________地址:________________法定代表人:________________联系方式:________________鉴于甲方需要对其管理体系进行咨询和认证,乙方具备提供相关服务的能力和经验,双方本着平等自愿、诚实信用的原则,经友好协商,就甲方委托乙方提供体系咨询及认证服务事宜,达成如下合同:第一条项目名称及内容1.1 项目名称:________________1.2 项目内容:乙方根据甲方的要求,为甲方提供管理体系咨询和认证服务,具体包括但不限于:编制管理体系文件、进行内部审核、管理评审、提供培训、指导甲方进行纠正和预防措施、协助甲方通过认证等。
第二条服务期限2.1 本合同项下的服务期限自双方签字盖章之日起计算,至________________(日期)止。
第三条服务费用3.1 乙方为甲方提供本合同项下服务的费用为人民币(大写):________________元整(小写):________________元。
3.2 甲方应在本合同签订后________________个工作日内,向乙方支付合同总价款的________________%作为预付款;剩余款项在乙方完成服务并通过甲方验收合格后,甲方应在验收合格后________________个工作日内支付。
第四条双方的权利和义务4.1 甲方权利和义务(1)甲方应按照乙方的要求提供相关资料和信息,并确保资料和信息的真实、准确、完整;(2)甲方应提供必要的工作条件,包括但不限于提供办公场所、设备、人员支持等;(3)甲方应按照乙方的要求参加培训、内部审核、管理评审等活动;(4)甲方应按照乙方的要求及时支付合同款项;(5)甲方有权对乙方的服务进行监督和评价,并提出合理建议。
质量手册(3C体系)

目录1.0 颁布令为强化公司管理运作,提高我公司产品的质量,增强产品的市场竞争力,本公司依据3C认证版质量管理体系、ISO9001:2008质量管理体系标准、国家相关产品质量法规、标准结合公司的实际情况,由质量负责人/管理代表组织编写此《质量手册》,并予以颁布实施。
规定本手册自 2020年 07月 01日起正式在全公司施行。
本《质量手册》阐明了我公司的质量方针,质量目标,是表述本公司质量管理体系的纲领性文件,是我公司的质量管理的法规,全体员工务必认真学习,并严格遵照执行。
1.1 任命书兹任命*** (先生)担任***************有限公司质量管理体系管理代表&质量负责人&认证联络员,其职责如下:1.确保本文件的要求在工厂得到有效地建立、实施和保持;2.确保产品一致性以及产品与标准的符合性;3.正确使用 CCC 证书和标志,确保加施 CCC 标志产品的证书状态持续有效。
4.强制性认证实施规则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求;5.证书有效性的跟踪结果;6.国家级和省级监督抽查结果;7.向总经理汇报有关质量管理体系的运行情况及所需的改进;8.在公司内部提升对客户要求的认识及对相关人员能力的培训;9.质量管理体系相关事宜的外部联络。
于2020年 07月01日起开始履行职责。
总经理: ***2020年07月01日1.2 绪言1.编写质量手册的目的:《质量手册》是阐明本公司的质量方针和目标,描述本公司质量管理体系的总体要求。
规定公司各级人员的质量职责,是本公司质量体系的纲领性文件,主要目的有两方面:A.对公司内部而言,明确说明组织架构内各部门之责任,以便各职能部门紧密合作,确保客户质量要求的达成,提高过程控制能力和产品质量。
B.对公司现有及将来的客户而言,清楚展示了公司质量管理体系的运做方式,并作为第二方和第三方审核的依据。
2.手册的适用范围:《质量手册》适用于**************有限公司所有产品的生产和服务等过程的控制。
新世纪检验认证有限责任公司_企业报告(供应商版)

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个。其中企业采购系统项目金额较高,分别达到 20.42 万元。
(1)企业采购系统(2)
序号
项目名称
招标单位
中标金额(万元) 公告时间
1
云南中烟质量管理体系复评再认证 服务中标结果公示
云南中烟工业有限责 任公司
20.4
2023-03-14
质量、环境、职业健康安全管理体
2
系的认证服务、咨询服务项目(标 现代牧业(集团)有 段 1:质量、环境、职业健康安全 限公司
序号
项目名称
招标单位
1
云南中烟质量管理体系复评再认证 服务中标结果公示
云南中烟工业有限责任公 司
中标金额 (万元)
20.4
*按近 1 年项目金额排序,最多展示前 10 记录。
公告时间 2023-03-14
(3)安徽(1)
序号
项目名称
招标单位
中标金额 (万元)
质量、环境、职业健康安全管理体
1
系的认证服务、咨询服务项目(标 段 1:质量、环境、职业健康安全
本报告于 2023 年 08 月 19 日 生成
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*中标率是指,中标项目数与投标入围数的比率。(中标率=中标项目数/投标入围数*100%)
三、竞争对手
3.1 主要竞争对手
新世纪检验认证有限责任公司主要竞争对手有华夏认证中心有限公司、深圳市环通认证中心有限公司、 北京国金衡信认证有限公司。近 1 年共同竞标入围次数分别达到 2 次、2 次、1 次。
目录 企业基本信息 .................................................................................................................................1 一、业绩表现 .................................................................................................................................1
质量管理与认证2ISO9000族标准
四、 2000版ISO9000族标准的特点
• 适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织 • 使用简便、表达清晰、易于理解 • 强化最高管理者对质量管理体系的作用和责任 • 更大程度着地着眼于持续改进和顾客满意 • 规范了与顾客有关过程的管理 • 增加了对数据分析和处理的要求 • 强化人力资源的管理 • 文件化的强制要求弱化 • 与其他管理体系兼容,如环境管理体系(ISO14000)、
三、 2000版ISO9000族标准的构成
核心标准 ISO 9000 理论基础和术语 ISO 9001 质量管理体系-要求 ISO 9004 质量管理体系-业绩改进指南 ISO 19011 质量和环境管理体系审核指南 其它标准 ISO 10012 测量控制体系 技术报告(TR) ISO 10005 质量计划指南 ISO 10006 项目管理质量指南 ISO 10007 技术状态管理指南 ISO 10015 培训指南 ISO10017 统计技术应用指南 ISO 10018 顾客投诉的处理 ISO 10019 质量管理体系咨询师选择和使用指南 小册子 质量管理原理、选择和使用指南 ISO9001在小型企业的应用
ISO主要活动是:制订ISO标准,协调世界范围 内的标准化工作,报道国际标准化的交流情况, 以及同其它国际组织合作,共同研究有关标准化 问题。
目前ISO约有900个专业技术委员会(TC)和分 技术委员会(SC),由各成员国代表在这些委员 会中参与国际标准的制订。1978年,我国成为 ISO的正式成员。
的
系
方 法 的 运 用 。
统 方 法 ” 在 质
确定顾客和其他相关方的需求和期望 建立组织的质量方针和质量目标 确定实现质量目标必需的过程和职责 确定和提供实现质量目标必需的资源 规定测量每个过程的有效性和效率的方法 用这些测量方法确定每个过程的有效性和效率 确定防止不合格并消除产生原因的措施 建立和应用持续改进质量管理体系的过程
体系运行工作总结通用9篇
体系运行工作总结通用9篇体系运行工作总结 1我公司成立于__年__月,企业注册资本__万元,总资产__亿元,厂址位于__,法定__人__。
我公司生产主要产品__。
安全生产情况如何。
我公司厂区呈不规则形,占地面积__m2,建筑面积__m2,现有职工__人,其中安全管理人员__名,具有助理工程师专业技术职称以上的工程技术人员占__。
各员工均受过相关岗位业务知识及安全技能等培训,具有较强的业务技能和工作经验。
公司主要负责人,安全分管__、安全管理人员均已取得台州市安全生产__管理局颁发的《安全资格证书》,特种作业人员均取得《特种作业操作证》,特种设备管理和操作人员也均取得相应的资质证书。
我公司属危化行业,要开展安全标准化建设,首先必须深刻理解安全标准化的含义,安全生产标准化是指通过建立安全生产责任制,制定安全管理__和操作规程,排查治理隐患和__重大危险源,建立预防机制,规范生产行为,使各生产环节符合有关安全生产法律法规和标准规范的要求,人、机、物、环处于良好的生产状态,并持续改进,不断加强企业安全生产规范化建设。
安全生产标准化建设,就是用科学的方法和__,提高人的安全意识,创造人的安全环境,规范人的安全行为,使人__机__环境达到最佳__,从而实现最大限度地防止和减少伤亡事故的目的。
安全生产标准化建设的核心是人__企业的每个员工。
因此,它涉及的面很广,既涉及到人的思想,又涉及到人的行为,还涉及人所从事的环境,所管理的机械设备、物料材料等方面的内容。
开展安全生产标准化工作,要遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,以隐患排查治理为基础,提高安全生产水*,减少事故发生,保障人身安全健康,保证生产经营活动的顺利进行。
其次必须把握安全标准化建设的重点内容,即《危险化学品从业单位安全生产标准化评审标准》,我们围绕12个A级要素和59个B级要素,积极发挥每一位员工的作用,采用“PDCA”__“策划、实施、检查、改进”的动态循环模式,结合自身特点,建立并保持安全生产标准化系统;通过自我检查、自我纠正和自我完善,建立安全绩效持续改进的安全生产长效机制。
(最新)什么是三标一体化管理体系
(最新)什么是三标一体化管理体系一、什么是三标一体化管理体系,三标是指GB/T19001质量管理体系、GB/T24001环境管理体系和BG/T28001职业健康安全管理体系。
二、公司的管理方针是什么,保护生态环境、关爱员工健康;印出时代风采,携手共创辉煌。
三、公司的重要环境因素有哪些,重要环境因素是指具有或能够产生重大环境影响的环境因素。
目前公司重要环境因素共15个.1、废油墨、稀料的处理;2、油墨桶、稀料桶的处理;3、油墨抹布的处理;4、电的消耗;5、纸张的消耗;6、汽的消耗;7、火灾;8、生活垃圾的处理;9、废电池的处理;10、废机油的处理;11、废气的排放;12、爆炸;13、废电化铝的处理;14、废显影液的处理;15、废导热油的处理四、公司的重大危险源有哪些,重大危险源是指可能导致或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合造成的重大状态或根源。
公司目前的重大危险源主要有:1、油墨辅料库的静电、金属物碰撞、火种控制不当;2、纸库、废纸边库、成品库的火种控制不当;3、凹印1#线、2#线、3#线、4#线的静电;3、机械伤害;4、噪声;5、空压气罐的安全阀失灵;6、食堂用煤气罐的使用不当、管理不善。
公司自去年12月份开始进行GB/T19001质量管理体系、GB/T24001环境管理体系和BG/T28001职业健康安全管理体系三标一体化管理体系认证咨询活动,并拟定于7月下旬及8月下旬进行两次内审、9月份进行第一次外部审核。
三标一体化管理体系于5月份试运行,自初次运行来,各职能部门都能够按照公司《管理手册》和《程序文件》的要求,较好完成了各项管理任务,并取得了一定的成绩,但是,在首次进行内审的过程中各部门的问题也暴露出不少,主要体现在思想上不够重视,岗位职责及认证目的不明确。
在这里我们根据公司办公会的要求向公司全体员工讲解进行三标一体认证的目的及要求.公司认证的目的及作用由国际标准化组织制定的ISO9000(质量管理)/ISO14000(环境管理)/OSHMS18000(职业健康安全管理)族标准是目前世界范围内应用最广泛的管理标准,在世界上具有很强的权威性、指导性和通用性,体现了企业可持续竞争发展的思想。
中国GMP及目前所有11个附录汇编
德亦诚《GMP法规汇编》(第一册)(中国GMP2010年版,含11附录)天津德亦诚医药咨询有限公司企业介绍“德亦诚《GMP法规汇编》”是天津德亦诚医药咨询有限公司为公司员工及客户专门汇总整理的GMP相关法规、指南,本册为第一册,为中国GMP2010版及自2011年至2015年12月CFDA为2010版GMP先后发布的11个附录,供大家学习参考使用。
德亦诚将继续推出针对FDA cGMP法规、欧盟GMP、PIC/s GMP、WHO GMP、ICH、ISO等相关汇编,欢迎关注我司微信公众号(dycgmp)以获取最新消息。
天津德亦诚医药咨询有限公司总部位于天津,致力于为国内中小型制药企业提供GMP咨询、培训、计算机化系统验证、质量管理信息化咨询等服务。
德亦诚顾问皆来自国内外大中型制药企业,多任职过QA经理或质量负责人,且从事GMP咨询多年,具有丰富的咨询和培训经验。
公司成立以来,已为北京、天津、山东、山西、河北、上海、江苏等地多家制药企业提供咨询服务,帮助客户提升质量管理体系,顺利通过GMP认证和核查,得到客户的一致好评。
若有GMP咨询、GMP培训、验证、计算机化系统、数据完整性等方面的需求,可通过以下方式联系我们:客服:400-728-0190邮箱:gmp@Q Q:gmp@目录第一章总则 (2)第二章质量管理 (3)第一节原则 (3)第二节质量保证 (3)第三节质量控制 (4)第四节质量风险管理 (4)第三章机构与人员 (6)第一节原则 (6)第二节关键人员 (6)第三节培训 (8)第四节人员卫生 (9)第四章厂房与设施 (10)第一节原则 (10)第二节生产区 (10)第三节仓储区 (11)第四节质量控制区 (12)第五节辅助区 (12)第五章设备 (13)第一节原则 (13)第二节设计和安装 (13)第三节维护和维修 (13)第四节使用和清洁 (13)第五节校准 (14)第六节制药用水 (14)第六章物料与产品 (16)第一节原则 (16)第二节原辅料 (17)第三节中间产品和待包装产品 (17)第四节包装材料 (17)第五节成品 (18)第六节特殊管理的物料和产品 (18)第七节其他 (18)第七章确认与验证 (20)第八章文件管理 (22)第一节原则 (22)第二节质量标准 (23)第三节工艺规程 (24)第五节批包装记录 (25)第六节操作规程和记录 (26)第九章生产管理 (28)第一节原则 (28)第二节防止生产过程中的污染和交叉污染 (28)第三节生产操作 (29)第四节包装操作 (29)第十章质量控制与质量保证 (31)第一节质量控制实验室管理 (31)第二节物料和产品放行 (35)第三节持续稳定性考察 (36)第四节变更控制 (37)第五节偏差处理 (37)第六节纠正措施和预防措施 (38)第七节供应商的评估和批准 (38)第八节产品质量回顾分析 (39)第九节投诉与不良反应报告 (40)第十一章委托生产与委托检验 (42)第一节原则 (42)第二节委托方 (42)第三节受托方 (42)第四节合同 (42)第十二章产品发运与召回 (44)第一节原则 (44)第二节发运 (44)第三节召回 (44)第十三章自检 (45)第一节原则 (45)第二节自检 (45)第十四章附则 (46)附录一无菌药品 (51)第一章范围 (51)第二章原则 (51)第三章洁净度级别及监测 (51)第四章隔离操作技术 (55)第五章吹灌封技术 (55)第六章人员 (56)第八章设备 (58)第九章消毒 (58)第十章生产管理 (58)第十一章灭菌工艺 (60)第十二章灭菌方法 (61)第十三章无菌药品的最终处理 (63)第十四章质量控制 (63)第十五章术语 (64)附录二原料药 (65)第一章范围 (65)第二章厂房与设施 (65)第三章设备 (65)第四章物料 (65)第五章验证 (66)第六章文件 (67)第七章生产管理 (68)第八章不合格中间产品或原料药的处理 (70)第九章质量管理 (71)第十章采用传统发酵工艺生产原料药的特殊要求 (72)第十一章术语 (73)附录三生物制品 (75)第一章范围 (75)第二章原则 (75)第三章人员 (75)第四章厂房与设备 (76)第五章动物房及相关事项 (77)第六章生产管理 (78)第七章质量管理 (79)第八章术语 (79)附录四血液制品 (81)第一章范围 (81)第二章原则 (81)第三章人员 (81)第四章厂房与设备 (81)第五章原料血浆 (82)第六章生产和质量控制 (83)第七章不合格原料血浆、中间产品、成品的处理 (84)附录五中药制剂 (85)第一章范围 (85)第二章原则 (85)第三章机构与人员 (85)第四章厂房设施 (85)第五章物料 (86)第六章文件管理 (87)第七章生产管理 (87)第八章质量管理 (88)第九章委托生产 (89)第十章术语 (89)附录六放射性药品 (91)第一章范围和原则 (91)第二章机构与人员 (91)第三章厂房设施与设备 (91)第四章物料管理 (93)第五章生产管理 (94)第六章质量管理 (94)第七章辐射安全管理 (95)第八章附则 (95)附录七中药饮片 (96)第一章范围 (96)第二章原则 (96)第三章人员 (96)第四章厂房与设施 (97)第五章设备 (97)第六章物料和产品 (98)第七章确认与验证 (98)第八章文件管理 (99)第九章生产管理 (100)第十章质量管理 (100)第十一章术语 (100)附录八医用氧 (102)第一章范围 (102)第二章原则 (102)第三章人员 (102)第四章厂房与设备 (102)第五章文件管理 (103)第六章生产管理 (104)第七章质量控制 (105)第八章贮存、放行与销售 (105)第九章术语 (105)附录九取样 (107)第一章范围 (107)第二章原则 (107)第三章取样设施 (107)第四章取样器具 (107)第五章取样人员和防护 (108)第六章文件 (108)第七章取样操作 (108)第八章样品的容器、转移和贮存 (110)第九章术语 (110)附录十计算机化系统 (112)第一章范围 (112)第二章原则 (112)第三章人员 (112)第四章验证 (112)第五章系统 (113)第六章术语 (114)附录十一确认和验证 (116)第一章范围 (116)第二章原则 (116)第三章验证总计划 (116)第四章文件 (116)第五章确认 (117)第六章工艺验证 (118)第七章运输确认 (120)第八章清洁验证 (120)第九章再确认和再验证 (121)第十章术语 (122)中华人民共和国卫生部令第79 号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。
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质量与环境综合管理体系认证咨询合同新整理版
项目名称:质量与环境综合管理体系认证咨询
委托方:_________
咨询方:_________
签订地点:_________
签订日期:_________年_________月_________日
一、咨询的目的和范围
1.甲方为提高质量与环境综合管理水平,建立健全综合管理体系,获得iso9001:XX 与iso14001:1996认证证书,特邀请乙方为其进行综合管理体系认证咨询服务。
2.甲方综合管理体系覆盖的产品/服务范围:_________。
3.甲方综合管理体系覆盖的人数:_________人。
二、建立综合管理体系选用的保证模式标准为iso9001:XX/iso14001:1996标准。
三、甲方责任
1.最高领导者亲自安排、指挥、监督此项工作的开展;
2.积极为乙方提供企业的与质量和环境有关的管理和技术资料;
3.提供咨询所需的工作环境和必备的生活及物质条件;
4.指定一名管理者代表专门负责综合管理体系建立的管理工作,并抽调适当的管理人员和技术人员成立综合管理体系办公室建立文件编写小组;
5.积极协助和支持乙方的各项咨询工作,按咨询计划和要求开展工作。
四、乙方责任
1.依据iso9001:XX/iso14001:1996系列标准要求,结合甲方的实际情况,指导甲方建立健全综合管理体系,其中包括:
a)指导甲方制订建立综合管理体系工作的计划。
b)对甲方有关人员进行iso9001:XX/iso14001:1996系列标准的宣贯培训、内审员的培训、综合管理体系文件编写培训。
c)指导甲方编写综合管理体系文件,确保文件符合iso9001:XX/iso14001:1996标准要求,并进行审改、定稿。
d)指导甲方完善有关支持性文件。
e)指导甲方制订综合管理体系试运行计划并指导实施。
f)指导并参加甲方进行的内部综合管理体系审核和管理评审,指出存在的问题,提出改进建议。
2.派专家到甲方现场指导建立并完善综合管理体系;
3.指导甲方按综合管理体系文件要求实施,使综合管理体系有效运行;
4.在甲方申请认证审核前进行符合性审核,以使甲方的综合管理体系达到标准要求,具备获得认证的条件;
5.协助甲方向认证机构做好认证申请准备工作。
五、合同履行期限、地点
1.履行期限:_________年_________月_________日至甲方通过综合管理体系认证时结束。
2.履行地点:甲方所在地。
六、保密约定
1.甲方不得将此项合同的价格以任何方式泄露给第三方。
2.乙方不得将甲方经营、生产状况及技术信息以任何方式泄露给第三方,但以下情况
a)此合同签订前乙方已了解的信息或乙方已公开的信息;
b)国家法律、法规有要求时。
七、咨询合格的验收和评价办法
依据甲、乙双方的责任,甲方的综合管理体系通过综合管理体系认证机构的审核,获得iso9001:XX及iso14001:1996认证证书,即为咨询合格。
八、费用、支付方式及期限
1.费用:根据甲乙双方商定,甲方应向乙方支付咨询费的金额为人民币:_________元整,¥:_________元。
2.支付方式:甲方应将总体费用分二期支付给乙方:
a)合同签订后3日内,甲方向乙方支付首批咨询费:_________元整。
b)甲方质量管理体系通过现场审核、被宣布通过认证后3日内,甲方向乙方支付剩余费用:_________元整。
3.培训所须资料由甲方准备或由乙方提供,内审员证书费_________元/人·证,以上两项费用由甲方在合同外另行支付。
4.甲方应承担乙方咨询人员、咨询管理人员为执行本合同,往返甲方现场必须的交通费和食宿费。
5.认证机构审核组在认证审核过程中发生的交通、食宿费用由甲方在上述费用外支付。
九、风险
1.因甲方原因无法开展或完成咨询认证工作的损失由甲方承担;
2.因乙方原因无法完成咨询认证工作或因乙方没有指导到位而导致甲方无法通过认证,乙方将不收取甲方任何费用,造成的损失由乙方承担;
3.因不可抗力的原因,造成的损失经双方协商可延期本合同。
十、违约责任
1.在本合同签订后,乙方正式咨询工作前,如甲方违约,不履行本合同,甲方应承担乙方为准备执行本合同所发生费用的70%;如乙方违约,不履行本合同,乙方应承担甲方为准备执行本合同所发生费用的70%。
2.如甲方中途违约,导致乙方的咨询工作无法进行,乙方有权终止本合同,不必退还已收取的咨询费,同时甲方向乙方支付相当于3倍咨询费的违约费;如乙方违约,则应退还已收取的咨询费,同时乙方向甲方支付相当于3倍咨询费的误时费。
十一、未尽事宜、修改和分歧
如有未尽事宜、修改和分歧,甲、乙双方应友好协商解决;并可签订补充条款规定,补充条款同样具有法律效力。
十二、本合同一式二份,由甲乙双方签字盖章之日起生效,双方各存一份。
甲方:_________乙方:_________
代表:_________代表:_________
附件
补充条款
甲方委托乙方负责做好咨询后的服务工作,特拟定如下补充条款:
1、合同条款中第八条费用中已包含认证费。
乙方负责帮助甲方推荐认证中心。
2、在甲方的大力配合下,乙方应保证甲方一次性通过认证。
3、认证机构的选择
国内□国外□
从签订合同之日起,全过程甲方均委托乙方全权代理,直至获证。