FAO农药规格编写指南_介绍两种农药新剂型
农药剂型名称及代码说明
&农药剂型名称及代码’ 国家标准! 是在 参照国际组织$ 发达国家的剂型名称和代码! 如全球农作物保护联合会 )4?@A( )原国际 农药工业协会联合会ABA+!( 的 &农药剂型代 码及国际代码系统’$ 联合国粮农组织3999年 的 &农药标准’$ 世界卫生组织399<年的 &家 用 杀 虫 剂 产 品 的 标 准 指 南 ’ 399;年 的 &卫 生 用农药标准’$ 国内已颁布的各种农药产品标 准! 及我国出版的各种有关剂型的书籍$ 杂 志 等 的 基 础 上 ! 并 以A+C分 类 法 为 蓝 本 ! 结 合 我 国 国 情 而 制 定 的 3/> 个 农 药 剂 型 的 名 称 和 代码% " 标准有关技术内容的说明
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Байду номын сангаас药管理
农药科学与管理 !"#$%&%’" (&%")&" *)’ +’,%)%#$-*$%.) /001!/2"!#
因为它们都是用于配制各种制剂的半成品! 而 不是最终产品! 仅在助剂等方面有些差异$ /3 / 固体制剂 /3 /3 4 触杀粉&.)$*&$5.6’"- "78% 触杀粉的 英文 名 称 及 代 码 是 等 同 采 用 9:;+! 的 名 称 及 代 码 $ 9:;+! 已 终 止 追 踪 粉 & $-*&<%)= 5.6’">8’ 的条目$ /3 /3 / 漂浮粉剂?@.A’B#$ (98# 新增漂浮粉 剂 的 英 文 名 称 及 代 码 是 等 同 采 用 9:;+8 的 名 称 及代码$ /3 /3 C 块剂D@.&< ?.-,B@*$%.) (E;#F 块剂的 英文名称及代码是采用 )我国农药剂型名称 及代码的建议*$ 对 &蜡 块6*G D@.&<’ 只是 在 介质上有所不同! 在标准中统一称为块剂$ /3 /3 1 球剂5"@@"$ (8>% 新增 球剂的英文名 称及代码是等同采用9:;+8的名称及代码$ 为 与医药专业用语区别! 不再使用 &丸剂’! 统 一称为球剂$ 这样也兼顾考虑到我国在卫生 杀虫上长期使用的防蛀剂! 就是采用了 &球’ 字$ /3 /3 2 棒剂5@*)$ -.’@"$ (8H% 新 增 棒剂 的 英 文 名 称 及 代 码 是 等 同 采 用9:;+8的 名 称 及 代 码$ /3 /3 I 笔 剂 &J*@< ( 7+%F 新 增 笔 剂 的 中 + 英文名称及代码是参考其他国家的英文名称! 结合我国国情制定的$ 此产品已在我国登记! 并远销其他国家$ /3 /3 K 烟片#,.<" $*D@"$ ";>% 新增 /3 /3 L 烟罐#,.<" $%) ";M% 新增 /3 /3 N 烟弹#,.<" &*-$-%’=" ";!% 新增 /3 /3 40 烟烛#,.<" &*)’@" ";O% 新增 /3 /3 44 烟球#,.<" 5"@@"$ ";P% 新增 /3 /3 4/ 烟棒#,.<" -.’@"$ ";Q% 新增
fao农药标准
fao农药标准？
答：FAO农药标准是由联合国粮食及农业组织（FAO）制定的农药产品质量和安全性标准。
这些标准旨在确保农药产品的有效性、化学成分含量和比例、物理性质、稳定性、安全性以及使用方法等方面的质量和安全性。
FAO农药标准包括以下方面的要求：
1. 有效性：农药产品应具有所需的病虫害防治效果，且对作物和环境无害。
2. 化学成分：产品应符合规定的化学成分含量和比例。
3. 物理性质：产品的外观、颜色、粒度、密度、粘度等物理性质应符合要求。
4. 稳定性：产品应具有足够的稳定性，以保证在贮存和使用过程中有效成分的含量不会降低。
5. 安全性：产品应无毒或低毒，对使用者、作物和环境安全。
在使用农药之前要进行急性毒性、慢性毒性、致畸性、致突变性以及环境安全性等评估。
6. 使用方法：产品应具有明确的使用方法，包括适用作物、使用剂量、使用次数、使用时间等。
fao 和who农药标准制定和使用手册
fao 和who农药标准制定和使用手册
《FAO/WHO农药标准制定和使用手册》是联合国粮农组织（FAO）和世
界卫生组织（WHO）共同编写的一本关于农药标准制定和使用的指南。
该
手册提供了农药标准制定和使用的原则、程序和方法，旨在确保农药的安全、有效和质量可控。
该手册详细介绍了农药标准制定和使用的各个环节，包括农药的分类和标识、农药的评估和注册、农药的残留和环境影响、农药的使用和施药方法、农药的监控和检测等方面的内容。
此外，该手册还提供了许多实用的表格、数据和案例分析，以便读者更好地理解和应用农药标准制定和使用的原则和方法。
总的来说，《FAO/WHO农药标准制定和使用手册》是一本非常实用的工
具书，对于从事农药研发、生产和使用的企业和个人来说非常有价值。
农药新剂型
农药新剂型一、引言农药是农业生产中不可或缺的重要物质，可以控制和预防作物病虫害，提高产量和品质。
但是传统的农药使用方式存在很多问题，如易导致环境污染、残留等，对人类健康和生态环境造成威胁。
为了解决这些问题，发展新型农药剂型成为当前研究的热点之一。
二、什么是农药新剂型农药新剂型是指在原有的农药基础上，通过改变其物理和化学性质、增强其稳定性、减少毒性等手段进行改良后形成的新型农药。
常见的农药新剂型包括微胶囊、乳油剂、水分散粒剂等。
三、微胶囊微胶囊是将活性成分包裹在聚合物材料中形成微小颗粒而制得的一种新型农药。
它具有以下特点：1. 易于悬浮：微胶囊具有较小的颗粒大小和适当密度，能够悬浮在水中，并保持较长时间。
2. 控释性好：微胶囊中的活性成分可以通过聚合物材料的渗透性控制释放速度，延长农药的作用时间。
3. 稳定性高：微胶囊具有良好的稳定性，能够在较长时间内保持活性成分的稳定。
四、乳油剂乳油剂是将水溶性农药和油溶性农药以一定比例混合后，加入表面活性剂和乳化剂制得的一种新型农药。
它具有以下特点：1. 易于分散：乳油剂中水相和油相均匀混合，易于在水中分散，并能够形成稳定的乳状液体。
2. 透明度高：乳油剂具有较高的透明度，不会对作物产生影响。
3. 作用效果好：由于其具有良好的渗透性和吸附能力，能够更好地控制和预防病虫害。
五、水分散粒剂水分散粒剂是将水溶性或微溶性农药与助溶剂、表面活性剂等混合后制得的一种新型农药。
它具有以下特点：1. 易于悬浮：水分散粒剂中的农药颗粒小，能够悬浮在水中，并保持较长时间。
2. 溶解性好：水分散粒剂中的农药易于在水中溶解，能够更好地发挥作用。
3. 稳定性高：水分散粒剂具有良好的稳定性，能够在较长时间内保持活性成分的稳定。
六、新型农药剂型的优势1. 减少环境污染：新型农药剂型具有良好的控释和渗透性能，可以减少农药对环境的污染。
2. 降低毒性：新型农药剂型通过改变物理和化学性质等手段降低了其毒性，减少了对人类健康和生态环境造成的威胁。
FAOWHO农药液体制剂标准导则简介（一）
FAOWHO农药液体制剂标准导则简介（一）随着我国农药工业的发展壮大，农药制造能力和水平的不断提高，我国生产的农药产品大量走出国门，参与国际竞争，为适应国际市场的需求，制造出符合国际标准的产品是必然选择。
近年来，国内农药管理的水平逐步提升，农药登记政策趋严，登记资料要求越来越规范，产品标准也紧跟国际标准。
这就要求我国农药行业紧跟时代步伐，产品标准和质量水平向国际标准靠拢。
为了让我国农药行业从业者了解国际农药标准的要求，本刊从2017年第1期开始陆续介绍FAO/WHO 农药标准导则。
敬请关注！农药液体制剂的标准导则又分为单相制剂、分散液剂、乳剂、悬浮剂和多性质液剂等五类，本文对单相制剂：可溶液剂（SL）、种子处理液剂（LS）、油剂（OL）、超低容量液剂（UL）等制剂的标准导则进行介绍。
1 可溶液剂（SL）1.1 概述可溶液剂（SL）是指用水稀释后形成透明或半透明的有效成分溶液的液体制剂，可能含有不溶于水的助剂。
本品应由符合FAO/WHO标准的（ISO通用名称）原药，以形式（当有效成分以多种化学成分存在时，应能够完整的识别具体形式。
如以2，4-D为例，根据实际情况，有效成分必须描述为2，4-D钠盐、2，4-D酸或2，4-D异辛酯等）溶解在合适的溶剂中，与必要的助剂等加工而成的，应是一种透明或乳白色液体，无可见的悬浮物和沉淀物，把有效成分溶解在水中形成真溶液使用。
1.2 有效成分1.2.1 鉴别试验该有效成分应符合一种鉴别试验，当对该有效成分识别仍然有疑问时，应至少符合另一种鉴别试验（分析方法必须是CIPAC、AOAC或其它等效的方法）。
1.2.2 有效成分含量应当标明（有效成分ISO通用名称）含量范围（～）g/kg，当检测时，检测平均值与标明值之差不应超出允许范围。
1.3 相关杂质1.3.1 生产或贮存中产生的杂质。
如有需要，最大不应超过测得的有效成分含量的%。
（该条款仅包括相关杂质，标题应反映出相关s 质的名称。
《GB2019高效氯氟氰菊酯原药》编制说明
标准起草单位：江苏扬农化工股份有限公司，江苏春江 润田农化有限公司，创新美兰（合肥）股份有限公司，江苏常隆 农化有限公司，沈阳化工研究院有限公司。
2019 年 10 月
高效氯氟氰菊酯原药国家标准修订编制说明
1. 修订标准的目的和意义 高效氯氟氰菊酯ISO通用名称为Lambda-cyhalothrin。其结构式：
丙酮不溶物，%
0.19 0.18 0.098 0.15 0.13 0.10 0.13 0.12 0.10 0.10
表 3 江苏春江润田农化有限公司高效氯氟氰菊酯原药质量台帐（1）
批号
1904001 1904002 1904003 1904004 1904005 1904006 1904007 1904008 1904009 1904010
根据国标委发函[2018]83 号《国家标准化管理委员会关于下达第四批推荐 性 国 家 标 准 计 划 的 通 知 》， 高 效 氯 氟 氰 菊 酯 原 药 国 家 标 准 ( 计 划 项 目 编 号 ： 20184544-T-606)的修订由江苏扬农化工股份有限公司，江苏春江润田农化有限 公司，创新美兰（合肥）股份有限公司，江苏常隆农化有限公司，沈阳化工研究 院有限公司共同完成，修订工作于 2019 年底完成。 2.2 工作简况
水分是反映原药质量的一项指标，原标准中规定“水分≤0.5 %”，根据对各 企业提供的产品台账进行分析，并结合企业实际生产情况，本标准对水分未做修 订，规定：“水分≤0.5%”。FAO 规格未控制该项指标。 3.4 酸度
酸碱度是一项很重要的物性指标，对农药产品质量控制和产品的储存稳定性 有很重要的影响，原药酸碱度过高会影响到加工制剂的质量，还会腐蚀包装器材。 原国标规定：“酸度（以H2SO4计）≤0.3%”，考虑到产品的稳定性特点，本标准 对酸度未做修订，规定：“酸度（以H2SO4计）≤0.3%”。FAO规格规定：“酸度（以 H2SO4计）≤0.5 g/kg”。此项指标上，本标准低于FAO规格。 3.5 丙酮不溶物测定
卫生用农药制剂登记资料要求释义与明细表
注解：①产品中有效成分含量（X，%或g/100mL,20℃±2℃）范围要求。
X≤2.5 ±15%X（适用于乳油、悬浮剂、可溶液剂等均匀制剂）±25%X（适用于颗粒剂、水分散粒剂等非均匀制剂）2.5<X≤10 ±10%X10<X≤25 ±6%X25<X≤50 ±5%XX>50 ±2.5%或2.5g/100mL②热储稳定性的一般试验条件为（54±2）℃，2周。
替代的条件是：（50±2）℃，4周；（45±2）℃，6周；（40±2）℃，8周；（35±2）℃，12周；（30±2）℃，18周。
如选择替代条件应说明理由。
③结冻和融化稳定性试验一般应在（-10±2）℃和（20±2）℃之间做4个循环，每个循环为结冻18小时，融化6小时。
④如含量低于1％的卫生用农药制剂涉及到异构体拆分，在对产品中有效成分的鉴别试验（包括异构体的鉴别）做出说明的情况下，可以不提供相应的异构体拆分方法和方法验证报告，但提交的资料中应包含下列内容：-当产品中有效成分含量是指某一特定异构体时，有效成分含量应当是总含量乘以所使用原药或母药中有效异构体比例系数；-当有效成分由一个以上异构体按不同比例组成时，应规定总含量以及不同异构体所占的比例；-鉴别试验中应说明原药或母药中异构体的比例范围以及原药或母药异构体的拆分方法和色谱图。
⑤按照《农药登记管理办法》第十六条规定，应当在中国境内完成。
⑥卫生用农药根据剂型不同，应提供相应的毒理学试验资料，具体要求如下：a 蚊香、电热蚊香片：急性吸入毒性；b 气雾剂：急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮肤刺激性；c 电热蚊香液：急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性；d 驱避剂：急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、多次皮肤刺激性和致敏性试验；e 其他剂型：急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮肤刺激性和致敏性试验。
农药剂型大全讲诉
农药剂型大全讲诉农药是农业生产中的重要化学品，可以有效地控制和预防病虫害，提高作物的产量和品质。
农药剂型是指农药制剂的物理形态和化学组成，不同的剂型具有不同的应用特性和适用范围。
本文将简单介绍几种常见的农药剂型。
1. 悬浮剂（Suspension concentrate）悬浮剂是一种粉状或液态农药剂型。
它的主要成分是固体农药颗粒，这些颗粒悬浮于液体中，适当地搅拌后形成均匀的液态悬浮体。
悬浮剂具有良好的可分散性，即使在水中也能均匀分散，易于使用和清洗。
悬浮剂广泛用于叶面喷雾和灌溉等作物防治，可以对多种病虫害起到有效的预防和治疗作用。
2. 乳剂（Emulsion）乳剂是由两种不能混溶的液态农药成分混合而成的剂型。
它通常由水、油和乳化剂三部分组成，具有良好的分散性、稳定性和渗透性。
乳剂广泛应用于果树、蔬菜和花卉等作物的防治，可以有效地控制霉菌、线虫等病虫害。
3. 溶剂型（Solvent-based）4. 粉剂（Powder）5. 焙烤可湿性粉剂（Bakeable wettable powder）焙烤可湿性粉剂是由多种农药成分和填充剂混合后焙烤得到的固体粉末剂型。
它的优点是可以提高农药成分的附着力和渗透性，对于防治昆虫和微生物病原体具有良好的防治效果。
6. 爆米花剂（Popcorn）爆米花剂是一种将农药成分包裹在玉米或小麦等粮食中制成的剂型。
当受到热量时，玉米或小麦会膨胀，农药部分会散发出来，起到防治病虫害的作用。
爆米花剂广泛应用于果树、小麦、水稻等作物的防治，具有方便、经济和有效的特点。
除了以上几种常见的农药剂型外，还有滴剂、微型胶囊、粒剂、可湿性粉剂等剂型。
每种剂型都有其适用范围和应用特点，选用合适的剂型可以提高农药的效果，降低使用成本，对于保障农业生产和保护环境都有着重要作用。
我国与OECD、FAO、美国、欧盟及澳大利亚登记农药残留试验数据比较
农药登记残留试验技术培训班,2009年5月19-21日,南昌我国与OECD、FAO、美国、欧盟及澳大利亚登记农药残留试验数据要求比较山西省农药重点实验室乔雄梧残留试验数据是按照风险分析原理制定农药残留最大残留限量(MRL)的三个基本依据之一(其余两个分别是毒理学数据[危害认定和危害特征描述]和膳食摄入数据[膳食暴露评估参数之一])，因此对农产品质量安全和食品安全意义重大，因为多数发达国家要求农药登记的同时制定相应农产品（食品）中最大残留限量，因此残留试验数据也是农药登记必不可少的数据之一。
规范农药残留试验（Supervised residue trials）的设计是根据农药登记过程中获得的农药使用良好农业生产规范(GAP)进行的试验，它在ALARA原则（As Low As Reasonably Achievable or no more pesticide is used than necessary to be effective）指导下，基于最差情景（worst case），即临界GAP（critical GAP，cGAP）条件下：l包括所有实际农药应用条件范围；l符合农药登记时批准的[标签]使用方式（使用剂量、使用次数、安全间隔期等）；l按照管理部门要求提供适当数量的试验；l获得可能的最高残留水平、推荐残留中值（STMR）和最高残留量（HR）。
我国在上世纪70年代末、80年代初，根据当时FAO 推荐的规范残留试验要求，制定了我国的农药残留试验准则，又在2004年以部颁标准（NY/T 788-2004）的形式根据国际规范农药残留试验要求对原有试验准则进行了修改，使我国的残留试验要求达到或接近国际及发达国家要求，为下一步按照GLP要求进行残留试验，打下了基础。
但是，因为我国残留试验一直没有按照GLP 要求进行管理，也因为我国在这方面国际参与较少，我国从上世纪80年代初至今进行的3000多项登记残留试验数据未被国际标准制定机构（CAC ）采用,使得国际标准与我国农产品（食品）中残留状况背离更大，影响我国食品中农药残留风险分析与国际接轨。
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂fao标准
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂fao标准甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂是一种广泛应用于农业领域的农药，其主要成分是甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。
FAO（联合国粮食及农业组织）是一个国际性的组织，致力于推动全球农业的可持续发展。
FAO标准是指该组织制定的关于农产品质量和安全的标准。
本文将探讨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂FAO标准的重要性和应用。
首先，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂FAO标准的制定对于保障农产品质量和安全具有重要意义。
农药的使用在农业生产中起到了重要的作用，但如果使用不当或者农药本身存在质量问题，将会对农产品的质量和安全造成威胁。
FAO标准的制定可以确保农药的质量符合国际标准，从而保障农产品的质量和安全。
其次，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂FAO标准的制定还可以促进国际贸易的发展。
农产品是国际贸易中的重要组成部分，而农药作为农产品生产的关键环节，其质量和安全对于国际贸易的顺利进行至关重要。
FAO标准的制定可以提高农药的质量和安全水平，增加国际贸易的信任度，促进农产品的出口和进口。
此外，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂FAO标准的制定还可以推动农业的可持续发展。
农业的可持续发展是当前全球关注的热点问题之一，而农药的使用对于农业的可持续发展有着重要影响。
FAO标准的制定可以推动农药的研发和使用更加环保和可持续，减少对环境的污染和对生态系统的破坏，促进农业的可持续发展。
然而，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂FAO标准的制定也面临一些挑战。
首先，农药的研发和使用涉及到多个国家和地区，不同国家和地区对于农药的标准和要求可能存在差异，制定统一的FAO标准需要协调各方的利益和意见。
其次，农药的研发和使用涉及到复杂的科学问题，需要进行大量的实验和研究，制定科学合理的FAO标准需要投入大量的人力和物力。
综上所述，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐可溶粒剂FAO标准的制定对于保障农产品质量和安全、促进国际贸易发展以及推动农业的可持续发展具有重要意义。
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注 2 :该试验能够检出堵塞喷嘴和过滤器的 粗颗粒 。
注 3 :贮存稳定性前后的试样 ,应在贮存试 验后同时进行测定 ,以减少分析误差 。
注 A :由于生产工艺不同 ,该粒剂可能有不 同的形状和粒径范围 。对于具体的制剂 ,建议对 颗粒形状作具体描述 (如 : 不规则形状 、近似球
形 、圆柱形) ,并说明粒径范围 。 注 B:有效成分含量分析方法 ,一定是
……[ ISO 通用名称] 可乳化粉剂 CIPAC NO. / EP
1 概述 本品应是由符合 FAO 规格的 [ ISO 通用名 ]
原药与必要的助剂组成的均匀混合物 ,外观应是 干燥 、自由流动的粉状物 ,无可见的外来物和硬 团块 。在水中稀释后形成乳状液 。 2 有效成分 2. 1 鉴别试验 (注 B)
本有效成分应符合一种鉴别试验 ;当对该鉴 别试验有疑时 ,至少应符合另一种鉴别试验 。 2. 2. ……[ ISO 通用名 ]含量 (注 B)
[ ISO 通用名 ]含量 ,应当标明 (g/ kg) ,当检测 34
时 ,测得的平均含量应不超出本手册 4. 3. 2 节给 出的允许波动范围 。 3 相关杂质 3. 1. 生产和贮存中的副产物 (注 B 和 C)
·国外标准化·
的 ……% (注 3) ; 如需要 ,该试样还应符合如下 条款 :
———生产和贮存中的副产物 ———酸碱度或 pH 范围 ———分散稳定性 ———湿筛试验
注 1 :在 pH 值飘移不定的情况下 ,如果 10 min 内 (不搅拌) ,其偏差小于 0. 1 pH ,仍可认为 读数是确定和有效的 。
·国外标准化·
4. 5 粉尘 (MT 171) 本品应几乎无粉尘或基本上无粉尘 (注 E)
4. 6 持久起泡性 (MT 47. 2) 最大 :1 min 后 ……mL
5 贮存稳定性 5. 1 高温稳定性 (MT 46. 3)
试样在 54 ℃±2 ℃下贮存 14 d 后 ,测得有 效成分含量的平均值 ,应不低于贮 前测得平均 值的 ……% (注 3) ; 如需要 ,该试样还应符合如 下条款 :
5 贮存稳定性 5. 1 高温稳定性 (MT 46. 3)
试样在 54 ℃±2 ℃下贮存 14 d 后 ,测得有 效成分含量的平均值 ,应不低于贮前测得平均值
35
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———生产和贮存中的副产物 ———酸碱度或 pH 范围 ———分散稳定性 ———湿筛试验 ———粉尘
二 、可 乳 化 粉 剂 ( Emulsifiable powde ws , EP)
导言 本产品在水中分散后 ,作为一种常见的水包 油 (O/ W) 型乳状液使用 。其中的有效成分可能 是溶于或稀释在有机溶剂中 。 可乳化粉剂可包含一种或几种有效成分 。 这些 (种) 有效成分或溶解或稀释在适宜的有机 溶剂中 ,再吸附到水溶性聚合物粉或其他类型的 水溶性或水不溶性粉体上 。如需要 ,该制剂还可 添加其他助剂 。 根据本产品用水稀释后分散和乳化状况 ,施 药时 ,可采用与其类似的可分散性粉剂 (WP) 、可 乳化粒剂 ( EG) 或乳油 ( EC ) 的处置方式 。
侯宇凯 、段秀洪 、尹俊 编译自《Manual on the development and use of FAO specifications for plant protection products. 2002》
(上接第 9 页)
3. 4 方法的准确度试验
在已知含量的试样中分别加入一定量的拌 种灵和福美双标样 ,在相同色谱操作条件下进行
……[ ISO 通用名称] 可乳化粒剂 CIPAC NO. / EG
1 概述 本品应是由符合 FAO 规格的 [ ISO 通用名 ]
原药溶解在有机溶剂中并加入适宜的助剂制成 的一种粒状制剂 ;外观应是干燥 、均匀 、能自由流 动的颗粒 ,无可见的外来物和硬团块 ;用水稀释 后 ,形成乳状液 。 2 有效成分 2. 1 鉴别试验 (注 B)
表 2 方法的准确度试验
添加量 (mg)
实测量 (mg)
40. 60
48. 16
25. 30
55. 99
63. 26
71. 28
40. 86
48. 27
25. 80
55. 63
63. 30
70. 88ຫໍສະໝຸດ 回收率 % 99. 76 99. 29 99. 88 98. 26 99. 60 99. 92 99. 42 98. 72 99. 22 99. 38
最初测定 沉淀物体积 顶部乳膏或乳油 重新分散 沉淀物体积 顶部乳膏或乳油
允许析出量 ……mL ……mL 允许析出量 ……mL ……mL
4. 4 湿筛试验 (MT 185) (注 2) 最大 :留在 75μm 试验筛上的量为 ……%
4. 5 持久起泡性 (MT 47. 2) 最大 :1 min 后 ……mL
化工标准·计量·质量 2005. 4
本有效成分应符合一种鉴别试验 ;当对该鉴 别试验有疑时 ,至少应符合另一种鉴别试验 。 2. 2 ……[ ISO 通用名 ]含量 (注 B)
[ ISO 通用名 ]含量 ,应当标明 (g/ kg) ,当检测 时 ,测得的平均含量应不超出本手册 4. 3. 2 节给 出的允许波动范围 。 3 相关杂质 3. 1 生产和贮存中的副产物 (注 B 和 C)
平均回收率 % 99. 36
99. 33
4 结论
采用反相高效液相色谱法 ,在同一条件下测 定拌种灵和福美双含量 ,结果准确可靠 、重现性
好 、分析速度快 ,是较为理想的分析方法 。 (收稿日期 2005 - 01 - 11)
36 化工标准·计量·质量 2005. 4
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如需控制 , 最大 : 2. 2 节 测 得 [ ISO 通 用 名 ] 含 量 的 ……% 3. 2 水分 (MT 30) 如需控制 , 最大 : ……g/ kg 4 物理性质 4. 1 酸碱度或 pH 范围 如需要 , 最大酸度 : ……g/ kg (以 H2SO4 计) 最大碱度 : ……g/ kg(以 NaOH 计) pH 范围 : ……～ ……(MT 75) (注 1) 4. 2 润湿性 (MT 53. 3) (注 D) 本品应在 ……min 内 ,完全润湿 。 4. 3 分散稳定性 (MT 180) 本品用 30 ℃±2 ℃CIPAC 标准水 A 和 D 稀 释 ,应符合如下要求 :
·国外标准化·
FAO 农药规格编写指南
———介绍两种农药新剂型
一 、可 乳 化 粒 剂 ( Emulsifiable Gran2 ules , EG)
导言 该产品是一种水可乳化的颗粒剂 ,它是将有 效成分溶于或稀释在一种有机溶剂中 ,再吸附在 适宜的载体上制成 (注 A) 。使用时 ,用水稀释 , 本品将崩解或溶解 ,形成一种常见的水包油 (O/ W) 型乳状液 。 本产品可包含一种或几种有效成分 。这些 (种) 有效成分先溶于或稀释在一种适宜的有机 溶剂中 ,再吸附于水溶性聚合物壳上或其他类型 的可溶或不溶性载体上 。根据要求 ,该制剂还可 添加其他助剂 。 按照本产品稀释后是崩解还是乳化的状况 , 可分别采取与其相类似的水分散性粒剂和乳油 的处置方法 。
测定 , 拌 种 灵 和 福 美 双 的 平 均 回 收 率 分 别 为 99. 4 %和 99. 3 % ,结果见表 2 。
编号
1
拌
2
种
3
灵
4
5
1
福
2
美
3
双
4
5
已知量 (mg) 15. 36 23. 04 30. 72 38. 40 46. 08 15. 08 22. 62 30. 16 37. 70 45. 24
最初测定 沉淀物体积 顶部乳膏或乳油 重新分散 沉淀物体积 顶部乳膏或乳油
允许析出量 ……mL ……mL 允许析出量 ……mL ……mL
4. 4 湿筛试验 (MT 185) (注 2) 最大 :留在 75μm 试验筛上的量为 ……%
化工标准·计量·质量 2005. 4
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CIPAC 方法或 AOAC 方法 ;相关杂质分析方法必 须是同等有效的方法 。如果方法尚未出版 ,起草 人应将全部有关资料和有效验证数据递交 FAO 。
注 C :该条款仅包括相关杂质 。 注 D :对所采用的方法 ,应予说明 ,是搅拌还 是不搅拌 (MT 53. 3. 1 或 MT 53. 3. 2) 。 注 E :对某些独特产品的规格 ,仅规定其中 要求之一 。 注 F :除非对其他温度和 (或) 时间做出规定 (其他贮存条件见手册 4. 6. 2 节) 。