什么是基因检测
基因检测是什么
基因检测是什么基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
基因与疾病有什么关系现代医学研究证明,人类疾病都直接或间接地与基因有关。
从基因角度人类疾病可分为三大类。
第一类为单基因病。
这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。
第二类为多基因病。
这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。
第三类为获得性基因病。
这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起，例如爱滋病等因病毒感染而发生的疾病。
同时环境的物理或化学因素，例如辐射、致畸化合物等可能引起基因损伤而导致疾病。
现代科学已证明：基因正常，细胞具有活性，则人体健康；基因受损，细胞发生变异，则人患疾病，由此可见，人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。
2000年6月26日，英国、美国和中国几乎同时向全世界宣布他们已经完成了具有划时代意义的基因草图绘制工程。
然后，基因序列精确图的完成为疾病的预防、诊断和治疗带来前所未有的转变，并且使得疾病的遗传风险评估成为可能。
儿童基因检测的作用以及意义
核子基因科技
综合性•一站式•多元化基因检测服务
儿童基因检测的作用以及意义
一、什么是儿童基因检测？
儿童基因保存是将一个人体内最原始、最纯洁、最完整的基因存储起来，保留其原有DNA上的生物活性，为将来预防及治疗这些疾病，提供充足的基因比对原材料。
其最主要的特点便是原始性！唯一性！短暂性！
二、儿童基因保存的作用
1、对比检测，精确诊断
将不同时期的基因与新生儿基因或儿童基因进行对比检测，就能准确地定位，找出个体特异性的、与疾病密切相关的基因突变位点，锁定安全有效的修复目标。
2、后续检测，预防疾病
可在日后进行更多疾病易感性的后续检测，全面评估患病风险。
结合科学饮食与健康生活管理，避免或推迟易感基因引发的疾病。
3、个性化治疗
通过现代技术保存的新生儿基因，具有高度的生物学活性，可无限扩增。
为基因治疗提供完整的物资和信息形式原始材料，目前已应用于白血病、恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等重大疾病。
三、儿童基因保存的意义
由于长期暴露于外界环境的影响下，我们的基因会或多或少、或好或坏地会发生某些突变，这对以后的疾病治疗造成了一定的难度。
选择在儿童时期做基因保存，便给了孩子一份长久的生命礼物。
意义一：越早越原始，越早越完整
意义二：确保基因突变后比对与治疗的精确性
意义三：有迹可循，对症下药
主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定。
基因检测知识问答
基因检测知识问答1、基因是什么答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。
简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。
比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2、什么是基因检测答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
3、什么是易感基因答：现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。
如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。
这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。
4、用什么方法检测出疾病易感基因答：基因是两条精密配对的多核甘酸链组成。
我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核甘酸链放在基因芯片上，然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开，染上颜色，也放到基因芯片上。
如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基，它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来，并把颜色留在基因芯片上。
我们通过精密仪器扫描到这种颜色，我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点，从而确定其是否有某种易感基因。
5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系答：这属于两个范畴。
医院的临床检验是查找病患，而基因检测是查找隐患。
所以，基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病。
有易感基因，只代表具备了患某种疾病的内因，但不代表已经患有某种疾病。
6、什么人需要做基因检测答：每个人都应当做一次基因检测。
对那些常年受到环境污染影响的人群，应当隔一段时间再做基因检测，以便跟踪基因突变。
胃癌的遗传基因检测
胃癌的遗传基因检测胃癌是一种常见且具有较高致死率的恶性肿瘤，它对患者的生活和健康造成了极大的威胁。
研究发现，胃癌发生与发展不仅与环境因素有关，遗传因素也起着至关重要的作用。
因此，对于高风险群体来说，遗传基因检测可以提供重要的预防和治疗依据。
一、什么是胃癌的遗传基因检测胃癌的遗传基因检测是通过检测患者身体的遗传物质DNA中与胃癌相关的基因变异，以确定其是否存在胃癌遗传易感基因的检测方法。
这些遗传易感基因的突变可能会导致胃癌的发生和发展。
目前，常见的胃癌遗传易感基因包括E-cadherin (CDH1)基因、p53基因、MLH1基因等。
这些基因的突变与胃癌高风险家族的遗传有关。
二、胃癌遗传基因检测的意义胃癌遗传基因检测的意义在于早期发现高风险人群，提前开展干预和预防措施，降低罹患胃癌的风险。
具体意义包括以下几个方面：1. 风险评估：通过遗传基因检测，可以了解个体是否携带胃癌相关遗传易感基因的突变，进而评估个体罹患胃癌的风险。
这对于有家族史的人群来说尤为重要。
2. 早期预警：胃癌遗传基因检测可以在疾病发生前早期预警，提醒个体注意自身健康状况，以早期发现并治疗患病的可能。
3. 个体化治疗：通过遗传基因检测，可以为患者提供个体化的治疗方案，例如通过选择合适的药物和剂量、手术干预等方法进行针对性治疗。
4. 家族遗传咨询：胃癌遗传基因检测可用于家族遗传风险评估，以供不同世代的家族成员了解自身胃癌风险，为整个家族提供具有参考价值的咨询服务。
三、胃癌遗传基因检测的适应症和禁忌症胃癌遗传基因检测主要适应以下情况：1. 有胃癌家族史的人群：如果在家族中存在多个胃癌患者或有高风险胃癌突变基因，家族成员可以进行胃癌遗传基因检测，以了解自身的胃癌风险。
2. 已患有胃癌的人群：胃癌患者可以通过基因检测了解自身是否存在遗传易感基因的突变，以指导后续治疗和监测。
胃癌遗传基因检测的禁忌症相对较少，但也需要注意以下情况：1. 年龄限制：胃癌遗传基因检测对于未成年人群体的适应情况尚不明确，因此一般不推荐未成年人进行此项检测。
基因检测报告怎么解读
基因检测报告怎么解读目录1. 概述1.1 什么是基因检测报告1.2 基因检测的意义2. 报告内容解读2.1 遗传疾病风险2.2 药物代谢能力2.3 基因变异解读3. 如何应对基因检测报告3.1 健康管理3.2 生活方式调整3.3 医疗建议4. 数据隐私和安全4.1 个人信息保护4.2 数据使用授权4.3 风险防范措施1. 概述1.1 什么是基因检测报告基因检测报告是通过对个体的基因进行分析，得出与其健康相关的信息的文档。
报告通常包括个体的遗传疾病风险、药物代谢能力、基因变异等内容。
1.2 基因检测的意义基因检测可以帮助个体了解自己的遗传疾病风险，指导生活方式和健康管理，个性化医疗建议等，对于预防疾病、优化健康非常有益。
2. 报告内容解读2.1 遗传疾病风险基因检测报告中的遗传疾病风险部分通常列出个体可能患疾病的概率，包括常见遗传病和罕见病，对于个体未来健康的重点关注提供指导。
2.2 药物代谢能力药物代谢能力部分会根据个体的基因型，评估其对某些药物的代谢能力，从而指导用药安全。
2.3 基因变异解读基因变异解读部分会详细分析个体基因的具体突变情况，解释突变的功能影响和可能的健康风险，为个体提供更深入的遗传信息。
3. 如何应对基因检测报告3.1 健康管理根据基因检测报告的结果，个体可以采取有针对性的健康管理措施，包括定期体检、饮食调整、运动计划等，提高生活质量和健康水平。
3.2 生活方式调整基因检测结果也可以指导个体调整生活方式，如避免某些诱发因素、规律作息、减轻压力等，有助于降低疾病风险。
3.3 医疗建议根据基因检测报告，个体可以获取个性化的医疗建议，包括疾病预防、治疗方案、用药安全等，使医疗更加精准和有效。
4. 数据隐私和安全4.1 个人信息保护在进行基因检测时，确保个人信息的保护，避免信息泄露和滥用，保障个体的隐私权益。
4.2 数据使用授权在向第三方分享基因检测结果时，需明确授权范围和目的，合理使用个体的基因信息，保证数据安全。
基因检测项目清单
基因检测项目清单基因检测是一种通过分析个体基因组信息来评估其遗传特征和疾病风险的检测方法。
随着基因组学和生物技术的发展，基因检测的应用领域越来越广泛。
以下是一份基因检测项目清单，涵盖了多个方面的基因检测。
1.遗传性疾病检测遗传性疾病是指由基因突变引起的疾病，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
基因检测可以帮助确定个体是否携带遗传性疾病的易感基因，从而为其提供针对性的预防和治疗建议。
2.癌症基因检测癌症基因检测主要用于预测个体患癌症的风险、评估治疗效果和预测复发风险。
通过检测与癌症相关的基因突变，可以为患者提供个性化的治疗方案和监测计划。
3.药物代谢基因检测药物代谢基因检测可以帮助了解个体对药物的代谢能力和效果。
通过检测与药物代谢相关的基因变异，可以为患者提供合适的药物剂量和用药方案，提高治疗效果和安全性。
4.营养相关基因检测营养相关基因检测可以帮助了解个体对各种营养素的需求和代谢能力。
通过检测与营养相关的基因变异，可以为个体提供个性化的饮食和营养补充方案，促进健康。
5.运动基因检测运动基因检测可以帮助了解个体的运动能力和风险。
通过检测与运动相关的基因变异，可以为个体提供针对性的运动训练计划和预防措施，提高运动表现和减少运动损伤的风险。
6.行为与心理基因检测行为与心理基因检测可以帮助了解个体的性格特点、行为习惯和心理状态。
通过检测与行为和心理相关的基因变异，可以为个体提供个性化的教育和职业发展建议，促进个人成长和发展。
7.表观遗传学检测表观遗传学检测主要关注基因表达的表观遗传调控机制，如DNA甲基化、组蛋白修饰等。
通过表观遗传学检测，可以了解个体的表观遗传特征，预测疾病风险、评估环境因素对健康的影响等。
什么人适合做基因检测
什么人适合做基因检测“我身体很健康，用得着做基因检测吗？”“我现在都得高血压、糖尿病、冠心病了，再做基因检测有用吗？”“基因检测应该适合孕妇和小孩子做吧？大人做起来意义应该不大。
”“我现在都快70岁了，还能做基因检测吗？”关于基因，这个既往显得又高级又神秘的检测，这些年却频频出现在人们的视野中。
但是，从上述我们日常工作中常听到的问题，不难看出，大家对基因检测，依然是知晓得不甚全面。
一、基因与基因检测基因，是指带有遗传讯息的DNA片段，亦称遗传因子。
基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，基因是决定生命健康的内在因素。
遗传和环境（外在因素）互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。
基因检测，是指通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，可用于疾病风险的预测、指导疾病的诊断与治疗。
二、基因检测的意义1、疾病的预防具有家族病史的人是需做基因检测的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好生活习惯、行为方式的调整，以避免疾病的发生。
因此，在做基因检测前，常常会仔细询问家族病史，诸如肿瘤、高血压、糖尿病等。
2、指导药物选择，避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反应也会有所不同，因此有些人使用药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是同一类疾病在服用相同药物时，有人效果很好，有人却无效甚至还会产生毒副作用，通过基因检测后，可根据每个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，把握最佳治疗时期。
让患者走出用药盲区，用准药，用好药。
需要长期服用药物治疗、用药期间发现治疗效果不佳、希望精准用药、尽量降低避免药物不良反应者可以做药代基因检测。
什么是基因检测
什么是基因检测？基因检测是通过血液、体液或组织细胞对DNA进行检测的技术，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
与传统检测的区别疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。
基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。
如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。
也就是说，在疾病的预防上。
传统体检十分的被动和滞后。
现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
基因检测的意义1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
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什么是基因检测基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。
基因检测与常规体检的区别?疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。
基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。
如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。
也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。
现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
5、基因检测的准确率疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。
7、检测抽样方法目前公司采用口腔粘膜脱落细胞样本采集方式，采集程序如下：口腔清洁：用清水漱口一到二次。
采前准备：从盒内取出1号管（平底），轻甩一下上下摇动使生理盐水全部沉积在管底。
拧开盖子将管立于桌上备用。
刮取细胞：取出口腔粘膜刮勺，伸入口腔将刮勺的头部带齿部分贴在一侧口腔内侧的脸颊部位于上下牙齿之间的部位，稍用力（相当于刷牙的力气）按前后方向在口腔粘膜上刮十余次，再用刮勺头部的另一侧（勿须转动刮勺）刮取另一侧的口腔粘膜，刮取十余次。
收集细胞：将刮勺迅速浸入到1号管的生理盐水中搅动，将粘膜细胞洗到水中。
将刮勺提离水面，提留片刻并抖动刮勺使勺上的水全部滴入管中。
此时可见生理盐水溶液由清变浊。
固定细胞：取出2号管，轻甩一下使溶液全部沉积在管底。
将1号管中的溶液全部倒入2号管中，盖上并拧紧2号管的螺旋盖，上下用力摇10次。
邮寄样品：将2号管置入自封袋的纸袋中，并将自封袋封紧送交检测。
注意事项：1、一号管中的溶液为无毒无害的生理盐水。
口腔粘膜刮勺不必清洗可以直接再次使用。
用户也可用清水洗涤后再使用。
2、二号管内溶液具有腐蚀性，勿将口腔粘膜刮勺浸到2号管（尖底管）中，如此类事件发生，请用清水反复洗涤口腔粘膜刮勺后方可使用。
8、基因亲子鉴定技术通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子试验或亲子鉴定。
DNA是人体遗传的基本载体，人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。
夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体。
如此循环往复构成生命的延续。
由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。
尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等，这些遗传学标志为蛋白质（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而导致检材得不到理想的检验结果。
此外，这些遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，且这些遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性。
因此，其应用价值有限。
DNA检验可弥补血清学方法的不足，故受到了法医物证学工作者的高度关注，近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。
在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。
作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。
随着DNA技术的发展和应用，DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径。
此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的，也是国际上公认的最好的一种方法。
亲子鉴定的准确性DNA亲子鉴定是目前最准确的亲权鉴定方法，如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点（至少1个）不一致，那么该男子便100％被排除血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的父亲。
如果孩子与其父母亲的位点都吻合，我们就能得出亲权关系大于99．99％的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系。
9、基因体检对您有什么帮助？①了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
②正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。
基因体检通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。
③提供健康风险管理最好的依据目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。
长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。
基因鉴定技术中的亲子鉴定通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子试验或亲子鉴定。
DNA是人体遗传的基本载体，人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。
夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体。
如此循环往复构成生命的延续。
由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。
尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等，这些遗传学标志为蛋白质（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而导致检材得不到理想的检验结果。
此外，这些遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，且这些遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性。
因此，其应用价值有限。
DNA检验可弥补血清学方法的不足，故受到了法医物证学工作者的高度关注，近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。
在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。
作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。
随着DNA技术的发展和应用，DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径。
此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的，也是国际上公认的最好的一种方法。
亲子鉴定的准确性DNA亲子鉴定是目前最准确的亲权鉴定方法，如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点（至少1个）不一致，那么该男子便100％被排除血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的父亲。
如果孩子与其父母亲的位点都吻合，我们就能得出亲权关系大于99．99％的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系。
亲子鉴定须知（1）被鉴定人应由母－子－可疑父亲或父母－子组成，只要求父子或母子二人鉴定者一般不予受理；（2）成年被鉴定人均应自愿同意鉴定，12岁以上的青少年应适当求其对鉴定的意见；（3）被鉴定人应了解自己或近亲属有无遗传病史；（4）被鉴定子女年龄一般在半岁以上为好；（5）羊水或绒毛作亲子鉴定应孕妇及可疑父亲签定委托鉴定协议书。
亲子鉴定可以在孩子未出生时检查吗？可以，需要用产前诊断进行亲子鉴定的孕妇于怀孕16-20周通过采取脐血或羊水样本即可行亲子鉴定。
如何判断检验结果亲子鉴定结果报告方法。
亲子鉴定报告内容一般包括：检验的方法、检验结果、亲子关系概率或认定有亲子关系的准确性。
如：鉴定报告为> 99.96 %肯定父子关系鉴定报告为0%否定父子关系。