part-1_sec3_Polyphase Representation

合集下载

多聚磷酸盐在原核和真核生物中的研究进展

多聚磷酸盐在原核和真核生物中的研究进展

・综 述・多聚磷酸盐在原核和真核生物中的研究进展3魏 峥 聂琰晖 刘乐庭 卢 洁 于常海△(北京大学神经科学研究所/基础医学院神经生物学系,教育部神经科学重点实验室,卫生部神经科学重点实验室,北京100191)摘要 多聚磷酸盐(polyphos phate,poly P )广泛存在于自然界无机环境和生命有机体。

细菌学研究显示,poly P 可增强细胞抵抗外界恶劣环境的能力,促进严瑾反应(strigent res ponse )和孢子形成,促进生物被膜的形成,提高捕食能力,增强细菌毒力等。

对真核生物的研究发现,poly P 可以促进正常成骨细胞和成纤维细胞分化成熟,参与胞内钙的贮存与释放,刺激一些肿瘤细胞增殖等。

本文从现有的信息入手,推测poly P 在神经系统中的功能。

关键词 多聚磷酸盐;中枢神经系统;多聚磷酸盐激酶;外切聚磷酸酶中图分类号 Q42Progress i n Functi ona l Polyphospha te i n Prokaryoti c and Eukaryoti c L i v i n g O rgan is m s W E I Zheng ,N I E Yan 2Hui ,LAU Lok 2Ting ,LU J ie ,Y U A lbert Cheung 2Hoi (N euroscience R esearch Institu 2te,Peking U niversity,D epart m ent of N eu robiology,School of B asic M edical Sciences,Peking U niversity,Key L ab for N euroscience,theM inistry of Education,and Key L ab for N euroscience,theM in istry of Public Health,Beijing 100191,China )Abstract Polyphos phate (poly P )has been widely identified in both inorganic envir onment and living organis m s .Research sho ws that poly P in bacteria enhances their resistance t o severe envir on ment,trig 2gers their p r otective res ponses,increases bi ofil m f or mati on and involves in p redati on and bacterial viru 2lence .I n eukaryotes,poly P has been found t o enhance the p r oliferati on of fibr oblast and many tumor cell lines,induce the calcificati on of osteoblast and be involved in calcium i on release .Based on the existing infor mati on,we atte mp t t o discuss the possible functi ons of poly P in the nervous syste m.Key words polyphos phate;central nervous syste m;polyphos phate kinase;exopolyphos phatase 多聚磷酸盐(polyphos phate,poly P )作为一种广泛存在的线性多聚体,由几个至数百个磷酸盐残基(Pi )通过与ATP 磷酸酐键相同的高能磷酸键相互聚合形成(图1)。

三硫代碳酸酯引发的苯乙烯活性自由基光聚合

三硫代碳酸酯引发的苯乙烯活性自由基光聚合

第22卷第6期高分子材料科学与工程Vo l.22,N o.6 2006年11月POLYM ER M AT ERIALS SCIENCE AND EN GINEERING No v.2006三硫代碳酸酯引发的苯乙烯活性自由基光聚合冉 蓉,于 游,万 涛,王跃川(四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,四川成都610065)摘要:合成了一种可逆加成-断裂链转移聚合(RA FT)链转移试剂S,S′-二( , ′-甲基- ″-乙酸)三硫代碳酸酯(T RIT),对以T RI T为链转移剂,苯乙烯(St)等单体室温下的紫外光引发聚合进行了研究。

得到了分布比较窄的PSt(M-w/M-n=1.10~1.14)。

研究了St光聚合过程,ln[M]0/[M]随聚合时间的延长呈线性增加,分子量随转化率也呈线性增长。

用FT-IR、N M R等方法对所得聚合物的结构进行了研究,结果表明,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。

以合成的含有三硫代碳酸酯基的P St-S-C(=S)-S-P St为大分子引发剂,在相同的光聚合条件下引发丙烯酸丁酯(BA),得到了分子量分布窄的PSt-PBA-PSt三嵌段共聚物。

关键词:三硫代碳酸酯;可逆加成-断裂链转移聚合;活性聚合;U V光引发中图分类号:T Q316.31+2 文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2006)06-0075-04 相比其它的控制聚合方法,可逆加成-断裂链转移(RAFT)“活性”自由基聚合适用的单体范围更广泛,在聚合物产品中不残留金属催化剂杂质,聚合反应操作条件温和,可通过本体、溶液、乳液、悬浮等多种方法实施,还可以借助于活性末端引入功能基团,并可合成线性、嵌段、刷型、星型等多种具有精细结构的高分子,因此被认为是最有工业前景的活性聚合方法[1]。

RAFT聚合反应的引发方式通常有三类:热引发[2,3]、UV光引发[4,5]和辐射引发[6,7]。

LTC1232 精密电源监控模块说明书

LTC1232 精密电源监控模块说明书

123sn1232 1232fasSYMBOL PARAMETER CONDITIONSMINTYP MAX UNITSV CC Supply Voltage● 4.555.5V V IH ST and PB RST Input High Level ●2V CC +0.3V V ILST and PB RST Input Low Level●–0.30.8VDC ELECTRICAL CHARACTERISTICSSYMBOL PARAMETER CONDITIONS MINTYP MAX UNITS I IL Input Leakage (Note 3)●–11µA I OH Output Current at 2.4V (Note 5)●–1–13mA I OL Output Current at 0.4V (Note 5)●26mAI CC Supply Current (Note 4)●0.52mA V CCTP V CC Trip Point TOL = GND ● 4.5 4.62 4.74 V V CCTP V CC Trip PointTOL = V CC●4.254.37 4.49 V V HYS V CC Trip Point Hysteresis 40mV V RSTRST Output Voltage at V CC = 1VI SINK = 10µA4200mVThe ● denotes the specifications which applyover the full operating temperature. V CC = full operating range.The ● denotes the specifications which apply over the full operatingtemperature. V CC = full operating range.SYMBOL PARAMETER CONDITIONSMIN TYP MAX UNITS t PB PB RST = V IL ●40ms t RST RESET Active Time ●2506101000ms t ST ST Pulse Width●20ns t RPD V CC Detect to RST and RST ●100ns t f V CC Slew Rate 4.75V–4.25V ●300µs t RPU V CC Detect to RST and RSTt R = 5µs●2506101000ms (Reset Active Time)t R V CC Slew Rate 4.25V–4.75V ●0nst TDST Pin Detect to RST and RST TD = GND ●60150250ms (Watchdog Time-Out Period)TD = Floating ●2506101000ms TD = V CC●50012002000ms C IN Input Capacitance 5pF C OUTOutput Capacitance5pFNote 1: Absolute Maximum Ratings are those values beyond which the life of a device may be impaired.Note 2: All voltage values are with respect to GND.Note 3: The PB RST pin is internally pulled up to V CC with an internal impedance of 10k typical. The TD pin has internal bias current.Note 4: Measured with outputs open.Note 5: The RST pin is an open drain output.The ● denotes the specifications which apply over the full operating temperature.V CC = full operating range.AC CHARACTERISTICSRECO E D ED OPERATI G CO DITIO SU U U U WW456Information furnished by Linear Technology Corporation is believed to be accurate and reliable. However, no responsibility is assumed for its use. Linear Technology Corporation makes no represen-tation that the interconnection of its circuits as described herein will not infringe on existing patent rights.7Linear Technology Corporation 1630 McCarthy Blvd., Milpitas, CA 95035-7417 (408) 432-1900 ● FAX: (408) 434-0507 ● LW/TP 1002 1K REV A • PRINTED IN USA © LINEAR TECHNOLOGY CORPORA TION 19928。

基于双咪唑配体的一维银配位聚合物的合成、晶体结构和表征(英文)

基于双咪唑配体的一维银配位聚合物的合成、晶体结构和表征(英文)
te 1 一i l a d r g h e h oigA () t e eaeao edm nin l h i t c r i eA h , b gn s i eten i b r gI ao t gn rt n —i e s a c ans u t ewt t g 2 xi bd g n ms o o r u hh
赵 丽 娜 陈 浩 李欣 欣
( 环境 友 好材 料 制备 与应 用 省部 共 建教 育部 重 点 实验 室 , 吉林 师 范大 学化 学 学院 , 四平 16 0 ) 3 0 0
摘 要 :通 过 水 热 法 合 成 了 1个 一 维 配 位 聚 合 物 『 g1 .i) HL 并 对 该 化 合 物 进 行 了 元 素 分 析 、 外 和 单 晶 X 射 线 表 征 f, A (, b ] 2 x. , 红 一 1
Z HA0 L . a iN CHEN Ha L n Xi o IXi — n
(e aoao r aai n p l  ̄ os fE v o m na F e d K yL brtr o Pe r o a d pw in n i n e t d n @M ̄ n l yf p tn A o r l ea s
D p r etfC e sy Ji om l n es y S ig J i 1 6 0, hn) eat n hmir,inN r a i rt, i n, in 3 0 0 C i m o t l U v i p l a
Abtat A o pe,[ (,-i)・ L () ( L= , 一zd ezi cd n ,一i= ,-i( dzl一一 s c: cm l Ag1 bx]H 1 H2 44 aoi noc i ad 1 bx 1 bsi aoe1 r x 2 b a 2 2 mi

几种新型硫杂杯芳烃受体的合成及性质研究

几种新型硫杂杯芳烃受体的合成及性质研究

S
S
S
பைடு நூலகம்
O OR ORO
S
R
R
Cone
OR
OR
S
S
S
S
OR OR
1, 3-Alternate
R
O
S
S
S
S
O OR OR
R
Partialcone
山东师范大学硕士毕业论文
摘要
硫杂杯芳烃是超分子化学与材料化学研究中的热点领域之一,在选择性离子 传输、超分子器件、化学传感和分子开关等领域具有广阔的应用前景,特别是装 配有光、电活性探针的硫杂杯[4]芳烃受体的研究备受关注。因此,本论文在全面 总结硫杂杯[4]芳烃光、电活性受体的设计、合成和功能研究的基础上,基于硫杂 杯[4]芳烃上沿修饰构筑新型光、电活性受体开展了研究工作,主要成果如下:
1
山东师范大学硕士毕业论文
研究得到快速发展。Miyano等[14]还报道了以二对叔丁基苯酚硫醚为原料的合成方 法,虽然产率达到65%,但硫醚原料不易得到。
Patel等[15]系统研究了对叔丁基硫杂杯[4]芳烃的合成方法,提出了一种优化高 效的一步合成方法,使产率提高至74%。
4 OH
S8, NaOH, 230℃ CH3(OCH2CH2)4OCH3
In the first part, a 1,3-dialkylation derivative of thiacalix[4]arene was obtained by the selective O-alkylation reaction, and used as the key intermediate in the following synthesis. Seven novel thiacalix[4]arene derivatives, alternately attaching two same groups at the upper rim and two different pair units at the lower rim, were successfully synthesized via the selective electrophilic substitution at the upper rim directed by the hydroxy and alkoxy groups. Their structures were fully characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis, as well as the structures of five molecules being determined by X-ray diffraction techniques.

英文翻译

英文翻译

通过溶胶凝胶法合成Ba(Zr0.20Ti0.80)O3粉末及其形态收稿日期:2009年8月19日/接受日期:2010年9月13日在线/发布时间:2010年9月24日施普林格科学+商业媒体有限公司2010摘要采用溶胶- 凝胶法制备锆钛酸钡Ba(Zr0.20Ti0.80)O3(BZT )粉末。

这些粉末,通过热重和差示热分析(TG-DTA),X-射线衍射(XRD)和电子显微术透射(TEM)来表征。

前驱体的分解通过TG-DTA 监测。

XRD图谱表明,在800℃进行热处理的BZT粉末存在典型的钙钛矿立方结构晶体单相。

TEM微观照片用于估计BZT粉末的平均粒径(约20纳米)。

该结果表明,BZT粉末粒度随热处理时间的增长老化温度的提高而增大。

低老化温度可以降低纳米粉末的结块。

三种多元醇被用于溶胶- 凝胶法表面活性剂:丁醇(BTOL ),聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PV A )。

值得注意的是,在这三种表面活性剂中,PEG具有更好的减少BZT粉末结块的效果。

关键词锆钛酸钡粉末溶胶凝胶纳米1.引言钛酸钡BaTiO3是最常见的钙钛矿ABO 3结构氧化物铁电体,由于其高介电常数[1-5]它被用作电容。

为了降低在低频时介电损耗,将氧化锆加入到钛酸钡形成锆钛酸钡,Ba(Zr x Ti1-x)O3(BZT)[6]。

由于其高介电常数,低介电损耗和高的可调性[9-11],BZT在微波技术的潜在应用[7,8],已引起高度重视。

在过去几年中,大多数研究都集中在制备微观结构和BZT材料的介电性能[9,12〜18]。

晶粒尺寸对BZT陶瓷介电特性的影响也进行了研究,并可以发现,具有细晶,致密结构的材料具有良好的介电性能[13,18]。

就是说,控制微结构是一种有效的提高陶瓷的介电性能的方式。

此外,BZT薄膜和粉末的光学性能在最近的文献也有报道[19-25]。

传统制备BZT陶瓷的方法是氧化物和碳酸盐在高温下的固态反应。

这种方法需要反复循环混合相应的氧化物和在高温下焙烧来得达到完全相的形成。

3_苯基_6_芳基_1_2_4_三唑并_3_省略_的电子结构和光谱性质的含时密度

3_苯基_6_芳基_1_2_4_三唑并_3_省略_的电子结构和光谱性质的含时密度

Vo.l28高等学校化学学报No.4 2007年4月CHEM I CAL J OURNAL OF CH I NESE UN I VERSI T I E S747~7503-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究李会学1,萧泰2(1.天水师范学院生化学院,天水741000;2.西北师范大学化学化工学院,兰州730070)摘要对3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT)用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上进行了几何构型的全优化,探讨了分子电荷转移、前线轨道能量和电子光谱等性质的变化规律,在此基础上采用含时密度泛函方法(TDDFT)计算了分子激发态的电子跃迁能.将其与实验所得激发态的电子跃迁能结果相比,理论计算最大相对偏差为01071,最小相对偏差为01041.关键词3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT);电子结构;含时密度泛函理论;前线轨道;电子光谱中图分类号O641文献标识码A文章编号0251-0790(2007)04-0747-043-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(P ATT)是一类具有抗菌、消炎、杀微生物、调节植物生长和除草[1~3]等广谱生物活性的稠杂环化合物,因而人们对其在生物活性方面的研究较多.同时这类化合物带有共轭杂环及各种生色基团,如芳香胺、噁二唑、噻唑、香豆素、吡嗪及1,3-丁二烯类的衍生物,因而该类化合物也是一类潜在的有机电致发光材料和电子传输材料[4,5],目前,关于PATT的理论研究尚未见报道.应用于激发态能量计算的理论方法有多种[6],近年来,用含时密度泛函方法(TDDFT)[7~9]处理电子激发态问题成为一个非常活跃的研究领域.本文采用B3LYP方法计算了体系的基态结构,以基态优化得到的稳定构型为基础进行了P ATT的TD-DFT的光谱性质计算(计算所用模型化合物的结构见图1),从理论上预测了PATT各构型对分子电荷转移、前线分子轨道能量和电子吸收光谱等性质的影响规律,进一步探讨了此类分子中第一激发态电子跃迁的本质,分析了该类化合物的结构与光谱性质之间的关系,以期为合成新型P ATT类有机电致发光材料提供理论依据.F i g.1Calculation models of four co mp ound s(a)d,H ato m s w ere o m itted)收稿日期:2006-05-28.基金项目:天水师范学院科研基金(批准号:TSB0502)资助.联系人简介:李会学(1968年出生),男,讲师,主要从事理论化学研究.E-m ai:l li_hx2001@s i na.co m1计算模型和方法采用Guassian98量子化学程序包中的密度泛函(DFT)理论[10],在B3LYP/6-31G(d)水平上,对4种PATT(图1)进行全自由度几何优化,频率计算结果均无虚频,表明选用的目标化合物的优化结果确实为其稳定构型.以基态的优化构型为基础,应用含时密度泛函理论,在相同理论水平上,计算了化合物的电子吸收光谱,并与实验结果进行比较.所有计算均在PⅣ微机上进行.2结果与讨论2.1苯基、吡啶基和苯乙烯基对几何构型及部分原子净电荷布居的影响表1和表2分别为4种PATT的几何构型优化参数及部分原子的净电荷分布.从表1中数据可以看出,几何构型全优化后,化合物的主要骨架其二面角均为180b或-180b,说明PATT分子结构中主要原子和原子团基本能保持在同一平面上.R(C3,C12)的C)C键长、R(C14,C20)及R(C31,C32)的C)C键长均介于C)C单键(01154nm)和C C双键(01134n m)之间,表明具有部分双键性质. R(C13,N15),R(C14,N18)和R(C13,N16)的C)N键长均介于C)N单键(01147nm)和C N双键(01127nm)之间,也具有部分双键性质.R(S19,C13)的键长比C)S单键(01181n m)的稍短,故这些原子和苯环、吡啶环、三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑环一起构成了大的共轭体系.因此电子云在共轭链中自由运动,使PATT具有较高的光吸收作用[11].此外,由于分子链上D(H,C,C,H)均为180b,故化合物d关于31和32位的碳碳双键以稳定的反式构型存在.经查,由类似化合物3-(2-乙氧基苯基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的晶体结构数据[12]可知,化合物分子为平面分子,化合物a的二面角计算结果与实验数据吻合得很好,三唑环、噻二唑环及所连苯环的键角数据也符合得较好,各键长数值也基本吻合.Tab l e1Part op ti m ized stru ctural character istics of four PATT s*Para m eter a b c d Para m eter a b c dR(C3,C12)011464011463011463011463 R(C14,C20/31)011467011465011478011445 R(C1,C2)011395011395011395011395 R(S19,C13)011747011748011748011749 R(C21,N29)-011332--R(C31,C32)---011350 R(C20,N27/C32)--011344011461 R(C13,N15)011376011377011378011376 R(C13,N16)011306011313011305011306 R(C14,N18)011301011305011298011306 R(N16,N17)011385011386011388011386D(C2,C3,C12,N17)179199179199-180-179199 D(S19,C13,C14,C20)000-0101 D(C21,C20,C14,C19)-01011800-D(C24,C21,C20,C14)000-D(N18,C14,C31,C32)---179199 D(C14,C31,C32,C20)----180 A(C2,C3,C12)122152122132122138122145 A(C20/31,C14,C19)121154121154121131123105 A(S19,C14,C13)87150871418714087136 A(C14,C31,C32)---124198*Bond leugt h i n n m,bond angle i n degree and d i h edral angle in degree.T ab le2Part ato m s ne t charge popu lati ons of four PATT sAto m a b c d A to m a b c dC12201472502014749150147644101473882 C1301300109013024760130034001294674 C1401063395010599170107892301120591 N15-01367934-01367581-01366996-01368345 N16-01357770-01356204-01357425-01354299 N17-01373467-01372059-01374086-01374699 N18-01303479-01297863-01267330-01302545S1901282126012836140127686001276442 C2001134469011151630129338401172160 N27---01447235-N29--01405818--C31----01139705 C32----01189136从表2可以看出,化合物b,c和d与a相比发生了不同程度的电荷转移,化合物c由于用2-吡啶基取代了苯基,N原子的电负性比C原子的大,使得C14和C20的净电荷明显降低,分别减少010156和011589,化合物b虽然也是用吡啶基取代了苯,但N原子处于间位,对C14和C20的影响较小,化合物d与a相比增加了)C H C H)基团,增长了共轭链,电子云的形状发生了改变,使得C14的净748高等学校化学学报V o.l28电荷减少了010572,C20的净电荷减少了010377.从化合物d 的C31和C32带电荷数值可以看出,噻二唑环上的N 使C31的负电荷减少.2.2 苯基、吡啶基和苯乙烯基对前线轨道能量的影响PATT 分子的前线轨道能量与光电子能谱密切相关,而前线分子轨道能量差与紫外-可见光谱性质密切相关.从轨道布居分析可以发现,P ATT 分子的前线轨道都是P 型分子轨道,取代基对P 型轨道的影响较为显著,使其前线轨道能量发生了变化.计算结果表明(表3),化合物b 和c 的分子的前线轨道能量降低,这是由于化合物b 和c 分子中连有吡啶基,N 原子的吸电子性能所致,而化合物d 连有苯乙烯基,属于供电子基团,使得前线轨道能量升高.化合物d 的最高占据轨道的能量最高,最低空轨道的能量介于化合物b 和c 的之间,这是由于随着共轭链的增长,使得HOMO 能级升高,LUMO 能级下降的缘故[13].Tab le 3 Co mparison of calcu lated and exp eri m ental data of HOMO and LU M O (eV)for PATTPATT E HOMO exp.E HOM Oc alcd .Relati ve deviati onE LUM Oex p .E LUMO ca lcd .Rel ati ve deviati ona -6150-610901067-2196-21210133b -6151-611501058-3130-21370103c -6144-611001056-2192-21550114d-6139-610401058-2185-21520112从表3可发现,最高占据轨道的实验值E exp .[HOMO ][14]和理论值E calcd .[HOMO]较为接近,变化特点也与实验值相符,最大相对偏差为01067,最小相对偏差为01056,说明我们采用含时密度泛函方法(TD-DFT)对P ATT 的处理和计算是可靠的.最低空轨道的实验值[E exp .(LUMO )]和理论值[E calcd .(LUMO )]偏差较大,这是因为采用循环-伏安法测试P ATT 的氧化-还原电位时,电子要受到电极、双电层、溶剂分子等的影响[15].2.3 苯基、吡啶基和苯乙烯基对电子吸收光谱的影响在本文的计算体系中,PATT 的最大吸收波长(K ca lcd .max )与实验值(K exp .m ax )具有较好的一致性,计算结果表明,化合物a ,b 和c 的振子强度f 值在0128-0167之间,而化合物d 的f 值为1116.激发态跃迁能的实验值($E exp .)与其理论计算值($E calcd .)也保持良好的一致性,激发能最大相对偏差为01071,最小相对偏差为01041(表4).Tab le 4 Co m par ison of calcu lated and exp er i m en ta l data of K c alcd .m ax /K exp .m ax for PATT in the excited states *PATT C onfi gu ration K exp.m ax /nm$E exp./e V $E ca lcd ./eV K c alcd .m ax/nm f Relati ve deviati onT ran sition featurea 70→73(56116%)71→73(26151%)26841624141281016501048P →P*b 70→73(46194%)72→74(47101%)27141574139282012801041P →P*c 69→73(59172%)72→74(18190%)26341714144279016701061P →P *d 78→80(61189%)30241103183323111601071P →P**f m eans har m on ic i n tens i ty .化合物a 的最大吸收光谱主要是H O MO-2→LUMO 及HOMO-1→LUMO 的跃迁,其跃迁成分分别占56116%和26151%,化合物b ,c 和d 的跃迁组分及所占比例见表4.从表4可见,4种PATT 的最大吸收波长均位于近紫外区,最大吸收波长的计算值K calcd .max 按化合物c ,a ,b 和d 的顺序红移,这与实验结果一致.PATT 分子的K exp .max 实验值和计算值K calcd .max 存在约20nm 的误差,这可能在于程序计算是按理想气态分子处理的,而实验值是在氯仿溶液中获得的所致.参 考 文 献[1] K rits anidaM.,M ouroutsou A .,M arakos P .,et a l ..Il Far m aco ,2002,57:253)257[2] Awad L .F .,E l Sayed H..E lAshry ,C arbohydrate Research .[J],1998,312:9)22[3] Z HANG Y an(张艳),L I U Dong(刘东),DA I Chao -Feng(戴朝峰),e t al ..Che m.J .C h i nese Un i versiti es(高等学校化学学报)[J],2002,23(10):1882)1886749N o .4李会学等:3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,,的含时密度泛函理论研究750高等学校化学学报V o.l28[4]CHEN M iao(陈淼),XI AO Tai(萧泰),LIH u-i xue(李会学),et a l..Che m.Res.Ch i neseUn ivers iti es[J],2004,20(6):810)812[5]XI AO T ai(萧泰),LIH u-i Xue(李会学),TAN Chun-Xia(谈春霞),et a l..Ch i n ese C he m.Lett.[J],2005,16(3):335)337[6]L i u S.F.,W ang S.N.,Se w ard C.,et a l..O rgano m etallics[J],2000,19:5709)5714[7]K otz i an M.,Rosch N.,Zerner M. C.,e t al..J.Am.Che m.Soc.[J],1989,111(20):7687)7696[8]FAN J i an-Xun(范建训),REN A-iM i ng(任爱民),FENG J-iKang(封继康),e ta l..Ch e m.J.Ch i neseUn ivers iti es(高等学校化学学报)[J],2006,27(6):1091)1095[9]X U H ai(许海),YANG B i ng(杨兵),HE Feng(何凤),e t a l..Che m.J.Ch i nes e U n i vers ities(高等学校化学学报)[J],2006,27(3):510)514[10]Frisc h M.J.,Tru cks G.W.,Sch l egelH. B.,et a l..Gau ssi an98,Rev i s i on A.6[CP],Pitts bu rgh P A,Gaussian Inc.,1998[11]CHEN Q i n-W en a(陈沁闻),W ANG Lan-Y i ng(王兰英),Z HA I Gao-H ong(翟高红),et a l..Acta Ch i m i ca S i n i ca(化学学报)[J],2005,63(1):39)43[12]H uang X iao-Bo,L i u M iao-Chang,Zhang L-i Xue,et al..Act a C rystall ogr.,Sect.E:S truct.Rep.On li ne[J],2005,61:o2233)o2234[13]JI ANG Yue-Shun(姜月顺),L I T i e-J i n(李铁津).Op tical Che m i stry(光化学)[M],B eiji ng:Che m ical Indus try P ress,2005[14]LI Hu-i Xu e(李会学).A S t udy on t h e Syn t h es i s and Phot o-el ectri c Properti es of Sm allM olecu les(小分子光电材料的合成与研究)[D],Lan z hou:Nort hw estN or m alUn ivers i ty,2004:58[15]A s hw i n iK.Agra w a,l Sam s on A.J en ekhe.Ch e m.M ater.[J],1996,8:579)589Study on E lectronic Structures and Spectra Properties of3-Phenly-6-ary-l1,2,4-tri azolo[3,4-b]-1,3,4-thi adi azolew ith T i m e-dependent D ensity Functional TheoryL IH u-i Xue1*,X I A O Ta i2(1.B ioche m ical C olle ge of T i anshui N ormal Universit y,T ianshui741000,China;2.Colle g e of Che m ical&Eng ineering,N or t hw est N ormal University,Lanzhou730070,Ch i na)Abst ract Theoretical stud ies on a seri e s o f3-pheny-l6-ary-l1,2,4-triazo l o[3,4-b]-1,3,4-thiad iazo l e s w ere carried out by usi n g the T i m e-dependentD ensity Functional Theo r y(TD-DFT)at B3LYP/6-31G(d)level to obtai n the opti m ized equ ilibri u m str ucture.The effects o f6-ary lm o lecular charge transfer,energies o f frontier m o lecu lar o r b itals and the e lectron ic absorpti o n spectra w ere i n vestigated.On t h is basis,the e lectron ic trans-i ti o n energy o f the excited sta te w as ca lculated by usi n g ti m e-dependent density functional theo r y,and K calcd.max w as obta i n ed.The co mpu ted resu lts i n d icate that the predicted characteristics accord qu ite w ellw ith the avai-l able experi m ental ones and the re lati v e dev iation is i n the range fro m01071to01041.K eywords3-Pheny-l6-ary-l1,2,4-tri a zolo[3,4-b]-1,3,4-thiad i a zole;E lectr onic structure;TD-DFT ca lcu-lation;Fr ontier o r b ita;l E lectron ic spectra(Ed.:Q,I)。

气相诱导双酚A聚碳酸酯的结晶

气相诱导双酚A聚碳酸酯的结晶
2003年全国禹分子学术论文报告套
杭州2003年10月9l一14日
气相诱导双酚A聚碳酸酯的结晶
蓬瑾于瀛范仲勇’
(复旦大学材料科学系上海200433,E-I【lail:互Y£塑g£女4塑:!盟:£B) 双酚A聚碳酸酯(Bisphenol-A
Polycarbonate
BPAPc)是半结晶型聚合物。由于剐性链结
of polarized optical
was
microscopy(POM),morphology of
the
samples
for
various induced time
at of the the
obsered.The nucleation process of crystallization occurred
effects of the induced time and the
pressure
of
acetone
vapor
on
lamellas thic女me5s
and
of
crystallinity of average crystal
samples
were
discussed.The Wide—angle
is in
induced crystallizafion for 6 h, after induced c.sample vapor of crystallization for 56 melt crystallizadon at 185・for 720 h
vapor
h,d.Sample
(a)
(b)
Fig.3 The POM of BPAPC fiIrns wi血tl】ickness of 3 l m after yapor induced crystallization at 25・ under acetone vapor pressure of26.5 KPa for l h(a),and 56 h(b),respectivelly
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Polyphase Representation: Definition
H (z ) =
∞ −2n n=−∞ h[2n]z
+ z −1
பைடு நூலகம்
∞ n=−∞ h[2n
+ 1]z −2n
Define E0 (z ) and E1 (z ) as two polyphase components of H (z ): E0 ( z ) = E1 ( z ) = We have H ( z ) = E0 ( z 2 ) + z − 1 E1 ( z 2 ) These representations hold whether H (z ) is FIR or IIR, causal or non-causal. The polyphase decomposition can be applied to any sequence, not just impulse response.
Acknowledgment: ENEE630 slides were based on class notes developed by Profs. K.J. Ray Liu and Min Wu. The LaTeX slides were made by Prof. Min Wu and Mr. Wei-Hong Chuang. Contact: minwu@. Updated: September 16, 2012.
Decimation Filters: Question: Any wasteful effort in the direct implementation? The filtering is applied to all original signal samples, even though only every M filtering output is retained finally. Even if we let H (z ) operates only for time instants multiple of M and idle otherwise, all multipliers/adders have to produce results within one step of time. Can ↓ M be moved before H (z )?
FIR and IIR Example
1
FIR filter: H (z ) = 1 + 2z −1 + 3z −2 + 4z −3 ∵ H (z ) = (1 + 3z −2 ) + z −1 (2 + 4z −2 ), ∴ E0 (z ) = 1 + 3z −1 ; E1 (z ) = 2 + 4z −1
If we define R (z ) = EM −1− (z ), 0 ≤ ≤ M − 1, we arrive at the Type-2 polyphase representation H (z ) =
M −1 −(M −1− ) R =0 z
(z M )
Type-1: Ek (z ) is ordered consistently with the number of delays in the input
−n , by More generally: Given a filter H (z ) = ∞ n=−∞ h[n]z grouping the odd and even numbered coefficients, we can write
H (z ) =
∞ −2n n=−∞ h[2n]z
+ z −1
(M )
Note: 0 ≤ ≤ (M − 1); strictly we may denote as E
ENEE630 Lecture Part-1
(z ).
5 / 25
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
ENEE630 Lecture Part-1 3 / 25
∞ −n , n=−∞ h[2n]z ∞ n=−∞ h[2n
+ 1]z −n ,
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
∞ n=−∞ h[2n
+ 1]z −2n
ENEE630 Lecture Part-1
2 / 25
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
Alternative Polyphase Representation
Type-2: reversely order the filter Rk (z ) with respect to the delays
ENEE630 Lecture Part-1
7 / 25
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
ENEE630 Lecture Part-1 1 / 25
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
Apply Type-1 polyphase representation:
ENEE630 Lecture Part-1
9 / 25
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
Polyphase Representation: Basic Idea
Example: FIR filter H (z ) = 1 + 2z −1 + 3z −2 + 4z −3 Group even and odd indexed coefficients, respectively: ⇒ H (z ) = (1 + 3z −2 ) + z −1 (2 + 4z −2 ),
Extension to M Polyphase Components
For a given integer M and H (z ) =
∞ −n , n=−∞ h[n]z
we have:
∞ −nM + z −1 −nM H (z ) = ∞ n=−∞ h[nM ]z n=−∞ h[nM + 1]z −nM + . . . + z −(M −1) ∞ n=−∞ h[nM + M − 1]z
Computational Cost
Only when H (z ) is a function of z M , we can apply the noble identities to switch the order.
ENEE630 Lecture Part-1 8 / 25
3 The Polyphase Representation Appendix: Detailed Derivations
3.1 Basic Ideas 3.2 Efficient Structures 3.3 Commutator Model 3.4 Discussions: Multirate Building Blocks & Polyphase Concept
Issues with Direct Implementation of Decimation Filters
相关文档
最新文档