调整麻精药品管理小组的通知
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2020.09.11•【文号】国卫办医发〔2020〕13号•【施行日期】2020.09.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知国卫办医发〔2020〕13号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，现提出以下工作要求：一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。
麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。
各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品临床应用管理，认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的具体措施，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。
二、完善医疗机构麻精药品管理制度医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。
医疗机构主要负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。
麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等，明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责，全面加强麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管理。
对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室，要重点加强管理，成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组，强化麻精药品日常管理。
通过多种措施，形成以制度规范环节管理、以职责促进制度落实的管理模式。
关于调整处方点评管理小组的通知
关于调整医院处方点评管理小组成员的通知
临床各科室：
处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。
为提高我院处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律、法规，经院办公会研究决定，调整医院处方点评管理小组成员如下：
组长：（院长）
副组长：（药剂科主任）
成员：（医务科科长）
（内科主任）
主要职责：
一、处方、医嘱点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录。
二、处方点评工作小组在点评工作过程中发现不合理处方、医嘱，应当及时报告医疗质量管理部门，并每月形成点评结果报告。
门诊处方点评结果报告报门诊部办公室，住院部医嘱点评结果报告住院部办公室。
三、处方点评小组按各自职责对提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，对涉及到的个人及科室根据相关规定进行考核及惩罚。
四、提出质量改进建议，向医院药事管理委员会和医疗质量管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
主题词：处方点评管理小组
抄送：临床各科室、人事部、后勤部
2024年3月29日。
2024年药品质量管理小组工作制度范文（三篇）
2024年药品质量管理小组工作制度范文1、药品质量管理工作直接隶属于科主任的领导之下，并设有专门的质量管理小组，由科主任亲自担任组长，各药房组长则作为管理小组的成员参与其中。
采购员、调剂室药师以及库管员均被指定为质量监督员，并根据实际工作需要，可额外增设其他质量监督员。
这些质量监督员及药品验收员在业务上均接受质量管理小组的统一领导。
2、质量管理人员及质检人员必须秉持实事求是、严肃认真的工作态度，勇于坚持原则。
质量管理小组将持续组织质监员、质检员学习新知识、新技术，以提升其业务水平。
3、质量管理工作始终贯彻预防为主的指导思想，结合专业检验与群众性自检、互检的方式，确保所有药品均通过正规渠道采购，严禁不合格药品流入。
各部门质量监督员将严格把关，一旦发现不合格药品，立即扣留并防止其流出。
4、质量监督员作为其所管辖药品的第一责任人，需定期对药品进行养护，研究药品贮存期的变化规律，一旦发现质量问题，立即向质量管理小组报告。
5、质量管理小组全面负责全科药品的质量监控工作。
对于上报的疑似问题药品，将立即安排药检人员进行检验或送检，并封存疑似问题药品以待处理。
6、药品质检员必须严格遵守操作规程，并对分析结果负责。
检验记录不得随意更改或删减，如需更改或删减，应在原处划条水平线，将正确内容写在其上方，并由更改、删减人签名并标明日期。
7、质量管理小组将针对疑似问题药品提出处理意见，并负责报告过期、变质等不合格药品的情况，经批准后监督其销毁。
8、质量管理小组还将负责分析、讨论药品质量事故，并提出书面处理意见。
同时，组织召开质量分析会，通报质量事故情况，并检查落实质量措施的执行情况。
9、我们将坚决贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规。
2024年药品质量管理小组工作制度范文（二）1、药品质量管理工作直接由科主任领导，并设立质量管理小组作为下属机构。
科主任担任该小组的组长，各药房组长则为管理小组成员。
采购员、调剂室药师及库管员等职位均被指定为质量监督员，根据工作需要，还可进一步增设其他质量监督员。
医院麻醉药品及精神药品管理领导小组设立通告模板
医院麻醉药品及精神药品管理领导小组设立通告模板尊敬的全体医务人员：为了加强医院麻醉药品及精神药品的管理工作，提高医疗质量和安全水平，经医院领导班子研究决定，特设立医院麻醉药品及精神药品管理领导小组。
现将有关事项通告如下：一、设立目的医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的设立旨在加强对麻醉药品及精神药品的监管和管理，确保医院麻醉药品及精神药品的合理使用，保障患者的安全和权益。
二、组成人员医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的组成人员如下：1. 主任：由医院领导指定2. 副主任：由医院领导指定3. 成员：医院相关科室负责人、麻醉科专家、药剂科专家等三、职责和权限医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的主要职责和权限如下：1. 负责制定、完善医院麻醉药品及精神药品的管理制度和规范；2. 监督和检查医院麻醉药品及精神药品的采购、配送、储存、使用等环节，确保操作规范、合理有效；3. 协调处理麻醉药品及精神药品的相关问题和突发事件；4. 组织开展相关培训和宣传活动，提高医务人员对麻醉药品及精神药品管理的认识和水平；5. 提出相关建议和意见，为医院麻醉药品及精神药品管理工作提供决策依据。
四、工作要求医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的工作要求如下：1. 严格按照法律法规和相关规定开展工作，做到合法合规；2. 加强协作配合，形成工作合力，提高管理效能；3. 及时报告工作进展和问题，并提出解决方案；4. 加强沟通与交流，宣传政策法规和管理要求。
请全体医务人员积极配合医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的工作，共同努力，确保医院麻醉药品及精神药品管理工作的顺利进行，为患者提供更安全、更高质量的医疗服务。
特此通告！医院领导班子日期：年月日---以上为模板内容，具体情况可根据实际情况进行调整和修改。
麻醉药品精神药品管理规定
麻醉药品精神药品管理规定第一章总则第一条为加强麻醉药品、精神药品的管理，保证药品在医院的管理和合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，结合我院实际情况特制定本规定。
第二条麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品；精神药品系指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖的药品；它又分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第三条麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加双锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理，第二类精神药品也要用专用处方开具。
第二章麻醉、精神药品管理小组职责第四条医院麻醉、精神药品管理小组，由医院分管领导负责，由医疗管理、药方、护理、保卫等部门参加。
为明确医疗管理、药学、护理、保卫等部门在麻醉、精神药品管理中的各自职责，特制定本规定。
第五条医疗管理。
由医院医务部指定人员参与管理。
主要职责：①医院麻醉、肉体药品处方权医师的审核；②医师、护士、药学人员关于麻醉、肉体药品管理使用的培训；③对医师处方、病历、病情证明书等文件的审核；④检查药剂科、手术室麻醉肉体药品的使用、保管情况；⑤病历、病情证明书、知情通知书、处方等书写是不是完整规范。
第六条护理部门。
由医院护理部指定人员参与管理。
主要职责：①护理人员对麻醉、肉体药品的管理使用培训；②检查护理人员为患者使用麻醉、肉体药品的情况；③检查护理人员对麻醉、肉体药品使用后的空安瓿回收、登记。
第七条药学部门。
由药剂科指定人员参加麻醉、精神药品的管理。
主要职责：①负责对麻醉、精神药品的购进登记的检查；②负责对药房麻醉、精神药品的登记记录、处方、病历、病情证明书、知情通知书、使用人身份证明文件等检查；③对库房、药品麻醉、精神药品贮存情况（账、物、保险柜使用）的检查；④对回收空安瓿、废帖剂的回收数量和登记的检查；⑤对药剂人员进行麻醉、精神药品的管理知识培训。
调整麻精药品管理小组的通知
调整麻精药品管理小组的通知关于调整麻醉药品、精神药品管理小组的通知各科室：
为更好地贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，加强麻醉药品和精神药品的管理，根据人员变动情况，现调整我院麻醉药品、精神药品管理小组，现将有关情况通知如下：
一、麻醉药品、精神药品管理小组成员：
组长：
副组长：
成员：
麻醉药品精神药品专管员：
小组办公室设在药剂科，主任由***担任，具体负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品管理小组职责：
（一）贯彻执行有关麻醉药品、精神药品管理的法律、法规和行政规章。
（二）制定医院麻醉药品、精神药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制定各岗位人员职责。
（四）定期组织对触及麻醉药品、第一类精神药品的管理的医、药、护及平安保卫人员进行有关法律、法规、划定、专业知识、职业道德的教育和培训。
XXX。
调整麻精药品管理小组的通知
关于调整麻醉药品、精神药品管理小组的通知
各科室：
为更好地贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，加强麻醉药品和精神药品的管理，根据人员变动情况，现调整我院麻醉药品、精神药品管理小组，现将有关情况通知如下：
一、麻醉药品、精神药品管理小组成员：
组长：
副组长：
成员：
麻醉药品精神药品专管员：
小组办公室设在药剂科，主任由***担任，具体负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品管理小组职责：
（一）贯彻执行有关麻醉药品、精神药品管理的法律、法规和行政规章。
（二）制定医院麻醉药品、精神药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制定各岗位人员职责。
（四）定期组织对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理的
医、药、护及安全保卫人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
*********医院
二0一二年九月十九日发：院领导、药剂科、临床科室、分院、手术室、门诊部、总务科。
明确麻精药品管理各环节人员职责
明确麻精药品管理各环节人员职责麻精药品管理涉及多个环节，每个环节都有不同的人员职责。
以下是一般情况下麻精药品管理各环节人员的职责：
1. 生产环节：
- 生产经理：负责协调和指导制药人员，确保麻精药品的生产按照相关法规和规范进行。
- 制药人员：负责按照制定的药品配方和工艺，进行麻精药品的加工和制造。
- 仓库管理员：负责接收、储存和管理麻精药品的原料和成品，确保药品的安全性和完整性。
2. 质量控制环节：
- 质量控制经理：负责制定和执行质量控制方案，监督并审核麻精药品的质量控制流程和结果。
- 质量控制人员：负责进行麻精药品的质量检验和分析，确保药品符合规定的质量标准。
3. 销售和分销环节：
- 销售经理：负责拟定销售和分销计划，协调销售团队，推动麻精药品的销售和分销工作。
- 销售代表：负责与客户联系、洽谈和签订销售合同，推销麻精药品。
- 分销商：负责将麻精药品分销给终端用户，协助销售推广和市场拓展。
4. 市场监管环节：
- 监管机构人员：负责监督和管理麻精药品的生产、销售和使用，确保符合法律法规，并进行监督抽检和不定期的巡查。
以上职责仅供参考，实际职责可能因不同地区、企业以及相关法规的不同而有所差异。
麻精药品管理的职责划分也需要根据具体的情况进行调整和完善。
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调整麻精药品管理小组
的通知
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关于调整麻醉药品、精神药品管理小组的通知
各科室：为更好地贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，加强麻醉药品和精神药品的管理，根据人员变动情况，现调整我院麻醉药品、精神药品管理小组，现将有关情况通知如下：
一、麻醉药品、精神药品管理小组成员：
组长：
副组长：
成员：
麻醉药品精神药品专管员：
小组办公室设在药剂科，主任由***担任，具体负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品管理小组职责：（一）贯彻执行有关麻醉药品、精神药品管理的法律、法规和行政规章。
（二）制定医院麻醉药品、精神药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制定各岗位人员职责。
（四）定期组织对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理的医、
药、护及安全保卫人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
*********医院
二0一二年九月十九日发：院领导、药剂科、临床科室、分院、手术室、门诊部、总务科。