微生物学期末考试综述
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1、西方医学之父：希腊的希波克拉底。
显微镜的发明者：荷兰人列文胡克。
法国人巴斯德发明了“巴氏消毒发”。
德国的科赫是微生物学另一位奠基人。
俄国的伊凡诺夫斯基发现了第一个病毒一烟草花叶病毒。
2、微生物按结构分,细胞型和非细胞型。
细胞型分：原核：细菌、放线菌、支原体、衣原体、螺旋体；真核：真菌、藻类、原生动物。
非细胞型分：病毒和噬菌体。
按致病性分：致病性、非致病性、条件致病菌。
3、微生物生态学：是微生物学与生态学发展过程中的交叉学科，是研究微生物群体与周围环境的生物和非生物因素的相互关系的科学。
4、生境：微生物生存的外环境。
5、微生物生态主要研究：各类生态系统中微生物的分布，微生物种间的相互关系和微生物与其环境中物理化学因子之间的相互作用规律。
微生物在生态系统中的功能。
环境污染对微生物的影响，以及微生物对污染物的净化作用。
环境的微生物检测和评价的原理和技术, 以及污染控制的微生物学方法。
（pl2）6、微生物生态的基本规律：限制因子定律（最小因子定律）、耐受性定律、综合作用定律。
7、生态平衡：又称自然平衡，是指生态系统各组成部分的内部或相互之间，在长期的发展演变过程中通过相互制约、转化、补偿、交换及适应而建立起来的一种相互协调的动态平衡关系。
8、放线菌产生：链霉素和土霉素。
灰色链霉菌产生：链霉素。
龟裂链霉菌产生：土霉素。
棘抱小单砲菌产生：庆大霉素。
9、粪便污染指示菌的选择标准具备的条件：是人及温血动物肠道的正常菌群的组成部分，数量大。
排出体外后，在外环境中存活时间与肠道治病菌大致相似或稍长。
在外环境中不繁殖。
在被人和动物粪便污染的样品中易检出，未被粪便污染的样品中无此种菌的存在。
用作饮用水的指示菌，对常用饮用水消毒剂的抵抗力应该不低于或略强于肠道致病菌。
检查方法简便，易于定量计数，相对理想的是大肠菌群、粪大肠菌群。
10、菌落总数：指被检样品的单位重量、容积、表面积或体积内，所含有的能在某种培养基上经一定条件、一定时间培养后长出的菌落数量。
期末考试生物总结
期末考试生物总结一、细胞的结构和功能细胞是生物体的基本单位，具有以下结构和功能特点：1. 细胞膜：位于细胞的外部，起到控制物质进出细胞的作用。
2. 细胞质：位于细胞膜与细胞核之间，含有各种细胞器和细胞基质。
3. 细胞核：位于细胞质中央，包含DNA和RNA，控制细胞的生命活动。
4. 粗面内质网：与核膜相连，负责合成和储存蛋白质。
5. 纤维素网：负责合成和储存脂肪和糖类物质。
6. 线粒体：负责细胞的能量供应，是细胞内的“动力工厂”。
7. 高尔基体：负责物质的转运和分泌。
8. 溶酶体：具有分解、消化功能，维持细胞内环境的稳定。
9. 叶绿体：只存在于植物细胞中，负责光合作用。
10. 中心体：只存在于动物细胞中，参与细胞分裂的过程。
二、生物化学和细胞代谢1. 糖类物质是细胞的主要能量来源，包括单糖、双糖和多糖。
2. 脂类物质主要用于储存能量和构建细胞膜。
3. 蛋白质是细胞的主要构成物质，参与调节、运输、催化等多种生物学功能。
4. 核酸是细胞内遗传信息的存储和传递的基础，包括DNA和RNA两种类型。
5. 细胞的新陈代谢包括有氧呼吸和发酵两种途径，产生能量的方式有所不同。
6. 光合作用是指植物细胞利用太阳能将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气。
7. 酶是催化生物化学反应的生物分子，可以加速化学反应的速率。
三、遗传学1. DNA是生物体内遗传信息的携带者，具有双螺旋结构，由核苷酸组成。
2. RNA是从DNA中转录出来的，参与蛋白质的合成。
3. 通过DNA复制和细胞分裂，细胞可以将遗传信息传递给下一代。
4. 基因是决定个体性状的分子基础，是DNA上的特定区域。
5. 遗传的方式包括常染色体遗传和性染色体遗传。
6. 突变是指遗传信息发生变化，可以是有害的、无益的或有益的。
四、进化论1. 进化是生物种类和个体适应环境变化的过程。
2. 天然选择是进化的主要机制，适应性强的个体能够生存下来并繁殖。
3. 生物的共同祖先是所有生命的起源。
《微生物考试总结》
《微生物考试总结》巴XX效应：在有氧条件下。
兼性厌氧微生物终止发酵，进行有氧呼吸，这种呼吸抑制发酵的现象称为巴XX效应。
即呼吸抑制作用。
巴XX的贡献：1.证实了微生物活动和否定了微生物自然发生学说；2开创了免疫学预防接种。
3.发酵的研究；4.巴XX消毒法，观察丁醇发酵时发现厌氧生命，提出好氧厌氧属于。
柯X的贡献：1设计了分离和纯化细菌的方法：划线法、混合平板法。
2.设计了培养细菌用的肉汁胨培养液和营养琼脂培养基。
3.设计了细菌染色技术。
4.提出柯X法则：（证明某种生物是否为某种疾病的病原的基本原则）i.病原体微生物一定伴随着病害而存在;ii;必须能自原寄主分理处这种微生物，并培养成为纯培养;iii.分离培养出的病原体比能在实验动物身上产生相同的症状iiii必须自人工接种发病的寄主内，能重新分离出同一病原微生物并培养成纯培养。
3试述染色法的机制并说明此法的重要性。
答：革兰氏染色的机制为：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
G 由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密，故遇脱色剂乙醇处理时，因失水而使网孔缩小，在加上它不含类脂，故乙醇的处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色。
反之，G细菌呈红色，而G 细菌则仍保留最初的紫色。
此法证明了G 和G可得，球形无完整的细胞壁无细胞壁无完整的细胞壁（一定抗性）无细胞壁对渗透压敏感，需高浓度盐类才能存活不敏感生长缓慢，在固体培养基上形成油煎荷包蛋状菌落有鞭毛，但不运动，可生长，可形成芽孢，可繁殖，不能分裂，形成菌落，生物活性不变甾醇有较高的机械强度实际意义：原生质体和原生质球比正常有细胞壁的细菌更易导入外源遗传物质，故是遗传规律和进行原生质体育种的良好实验材料。
L型细菌：细菌在某种环境条件下（如低浓度青霉素）因基因突变而产生的缺乏细胞壁的遗传性能稳定的变异类型。
原生质体：在菌培养物中加入溶菌酶或通过青霉素阻止其细胞壁的正常合成而获得的完全缺壁细胞即为原生质体。
微生物期末考试总结
1．讨论五大共性对人类的利弊。
答：①.“吸收多，转化快”为高速生长繁殖和合成大量代谢产物提供了充分的物质基础，从而使微生物能在自然界和人类实践中更好地发挥其超小型“活的化工厂”的作用。
②.“生长旺盛，繁殖快”在发酵工业中具有重要的实践意义，主要体现在它的生产效率高、发酵周期短上；且若是一些危害人、畜和农作物的病原微生物或会使物品霉腐变质的有害微生物，它们的这一特性就会给人类带来极大的损失或祸害。
③“适应强，易变异”，有益的变异可为人类创造巨大的经济和社会效益；有害的变异使原本已得到控制的相应传染病变得无药可治，进而各种优良菌种产生性状的退化则会使生产无法正常维持。
④“分布广，种类多”，可以到处传播以至达到“无孔不入”的地步，只要条件合适，它们就可“随遇而安”，为人类在新世纪中进一步开发利用微生物资源提供了无限广阔的前景。
2．试图示G+和G-细菌细胞壁的主要构造，并简要说明其异同。
3．试述染色法的机制并说明此法的重要性。
答：革兰氏染色的机制为：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
G+由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密，故遇脱色剂乙醇处理时，因失水而使网孔缩小，在加上它不含类脂，故乙醇的处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色。
反之，G-细菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，遇脱色剂乙醇后，以类脂为主的外膜迅速溶解，这时薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此细胞退成无色。
这时，在经沙黄等红色染料复染，就使G-细菌呈红色，而G+细菌则仍保留最初的紫色。
此法证明了G+和G-主要由于起细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性的不同而使染色反应不同，是一种积极重要的鉴别染色法，不仅可以用与鉴别真细菌，也可鉴别古生菌。
4．真菌的一般特性营养体为单细胞或发达的菌丝体、细胞壁的主要成分是几丁质（Chitin）、没有根茎叶的分化，不含叶绿素，为化能异氧型生物(Chemoheterotroph)、靠产生大量有性或无性孢子的方式进行繁殖和许多真菌特别是病原真菌具有双相性五个特性。
微生物学复习资料-周德庆-期末总结
微生物学复习资料第一章原核微生物的形态、构造和功能伴孢晶体:少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白质晶体，称为伴孢晶体（即ð内毒素）.L型细菌：在某些环境条件下(实验室或宿主体内）通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型.1．没有完整而坚韧的细胞壁，细胞呈多形态，有些能通过细菌滤器，故又称“滤过型细菌”.对渗透敏感，在固体培养基上形成“油煎蛋”似的小菌落（直径在0.1mm左右）古生菌:又称古细菌，是一个在进化途径上很早就与真细菌和真核生物相互独立的生物类群，主要包括一些独特生态类型的原核生物，如产甲烷菌及大多数嗜极菌。
革兰氏染色机制：结晶紫液初染和碘液媒染：在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
乙醇脱色:G＋细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密且不含类脂，把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内,使其保持紫色；G—细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，结晶紫与碘复合物的溶出，使细胞退成无色.复染：G-细菌呈现红色，而G+细菌则仍保留最初的紫色。
重要性: 革兰氏染色有着十分重要的理论与实践意义.通过这一染色，几乎可把所有的细菌分成革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌两个大类，因此它是分类鉴定菌种时的重要指标。
又由于这两大类细菌在细胞结构、成分、形态、生理、生化、遗传、免疫、生态和药物敏感性等方面都呈现出明显的差异,因此任何细菌只要通过简单的革兰氏染色，就可提供不少其他重要的生物学特性方面的信息。
第二章真核微生物的形态、构造和功能1子实体：是指在其里面或上面可产生无性或有性孢子,有一定形状和构造的任何菌丝体组织2 菌物界：指与动物界,植物界相并列的一大群无叶绿素，依靠细胞表面吸收有机养料,细胞壁一般含几丁质的真核微生物3 二级菌丝：又称气生菌丝，由基内营养菌丝长出培养基外伸向空间的菌丝。
它是担子菌中由相应的异性的初生菌丝进行体细胞接合而形成的菌丝。
关于微生物的文献综述的选题思路
关于微生物的文献综述的选题思路选择一个关于微生物的文献综述的选题时，可以考虑以下思路：
1. 特定微生物领域的研究进展：选择一个具体的微生物领域，如细菌、真菌、病毒等，并综述该领域的最新研究进展。
可以探讨该微生物领域的新发现、技术进展、重要研究论文和研究方向等。
2. 微生物与人类健康关系：探讨微生物与人类健康之间的关系。
可以包括人体内微生物群落的组成和功能、微生物与免疫系统的相互作用、微生物与疾病的关联等方面的综述。
3. 微生物在环境和生态系统中的作用：研究微生物在环境和生态系统中的重要性。
可以包括微生物的生物地球化学循环、生态位和功能、微生物对环境污染物的降解能力等方面的综述。
4. 抗生素耐药性与微生物进化：探讨微生物抗生素耐药性的发展和演化机制。
可以包括抗生素的使用与耐药性形成的关系、耐药基因的传播和演化、抗生素耐药性的流行病学等方面的综述。
5. 新兴微生物学领域的研究进展：选择一个新兴的微生物学领域，如微生物组学、微生物生态学、微生物遗传学等，并综述该领域的最新研究进展和方法应用。
无论选择哪个选题思路，建议先进行文献搜索和资料收集，了解相关领域的研究热点和前沿进展，然后确定综述的范围和目标，整理和分析相关文献，撰写综述文章。
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微生物考试总结
一、填空放线菌：主要成菌丝装生长，以孢子繁殖的陆生性较强的原核生物（生理特征：需要K Mg Fe Cu Ca其中Mg K对于菌丝生长和抗生素的产生有显著作用，大多数放线菌是好氧的某些是微量好养和厌氧菌。
生殖方式：孢子为主）细菌形态：球（0.5-2微米）杆（长1-5宽0.5-1）螺旋（长5-15宽0.5-5）立克次氏体（有细胞壁）支原体（无细胞壁）衣原体（有细胞壁）原核蓝细菌是水体富营养化的原因/甲烷菌是古菌酵母菌：能发酵糖类的单细胞真菌（出芽）霉菌：菌丝体较发达不产生大型子实体结构的额真菌（孢子有性繁殖+无性繁殖，产生孢子，有些在菌丝生长后期形成有性孢子，完成有性繁殖）（真菌还有蘑菇）孢子（放线菌，霉菌）轮虫为指示生物，出现表明处理效果好，过多则破坏污泥结构使污泥松散上浮。
病毒：超显微，非细胞无代谢能力的绝对细胞内寄生性生物。
（复制繁殖：吸附侵入脱壳复制合成装配释放）（特点：无细胞结构/组成成分为核酸和蛋白质/只含一种核酸/严格活细胞寄生生活）噬菌体：以原核生物为宿主的病毒。
微生物需要的营养：碳源/氮源/能源/生长因子/无机盐/水生长因子：一类调节微生物正常代谢所必须，但不能利用简单的碳氮源自行合成的有机物（维生素）培养基：由人工配制，适合为生物生长繁殖或产生代谢产物的混合营养物。
（按用途分类选择性培养基：按照某种微生物的特殊营养要求专门设计的培养基、鉴别培养基：根据微生物代谢反应或产物的反应特性设计的可借助肉眼直接判断微生物种类/加富培养基：根据微生物的营养要求人为的强化投机多种营养物质从而可大量促进微生物设置的培养基）按物理状态：液体固体半固体脱水培养基按化学组分：天然合成半合成培养基酶：生物细胞中自己合成的一种催化剂，成分蛋白质，催化效率高。
作用特性：蛋白质的特性/量少效率高/专一性强/温和/酶活力的可调性酶促动力学公式：υ=V最大S /K m+S影响酶促反应（酶活力）的因素有：温度pH值基质浓度酶的总浓度毒物或抑制剂Km：酶的特征常数，表示酶和底物结合的紧密程度，与酶的种类性质有关与浓度无关受Ph温度影响，最小的为最适基质生长测定方法：计数法/测量生长量法重量法：测定细胞干重水处理构筑物内细菌生长量常采用该法活性污泥法中采用的指标是混合液悬浮固体△X=a△S-bX(新生长的细胞物质=合成系数×所利用的食料-细胞自身氧化率×构筑物内原有的细胞物质)BOD5/CODcr>0.4-0,6污水的生物处理性良好BOD5/CODcr<0.1分解性差，难以生物处理不含N有机物，（淀粉脂肪芳香族化合物烃类化合物合成洗涤剂）纤维素易分解二、名词解释菌落：单个菌体在固体平面培养基上生长繁殖时形成肉眼可见的群体。
关于微生物的综述范文
引言微生物是一类极小的生物体，包括细菌、真菌、病毒等。
微生物在自然界中广泛存在，对地球生态系统的平衡和人类的健康至关重要。
本文将综述微生物的主要分类、生命周期、作用、利用以及相关的应用领域。
概述正文内容1. 微生物的生命周期- 微生物的生命周期通常包括繁殖、成熟和休眠三个阶段。
在适宜的环境条件下，微生物可以通过分裂、芽生、拟菌等方式繁殖，数量呈指数增长。
- 成熟阶段是微生物生命周期的高峰期，此时微生物具有最适应环境的特征和功能。
- 当环境条件不适宜时，微生物会进入休眠状态，以耐受恶劣环境并保持生存。
2. 微生物的作用- 微生物在地球生态系统中发挥着重要的生态功能，包括参与物质的循环和能量的转化过程。
- 微生物参与土壤形成和养分循环，促进植物生长，并能够分解有机物质，释放出二氧化碳和氮气等。
- 微生物还能够在水体中进行生态修复，分解污染物质，净化水质。
3. 微生物的利用- 微生物的利用广泛应用于农业、医药、食品工业等领域。
- 微生物在农业上可以用来制造有机肥料，提高作物的产量和质量。
此外，微生物还可以用于生物农药的研制，替代化学农药。
- 在医药领域，微生物被用于制造抗生素、疫苗和生物材料等。
- 微生物还被广泛应用于食品工业中的酿造、发酵和食品添加剂制造等。
4. 微生物的应用领域- 微生物在环境保护中起到重要作用，如土壤修复、废水处理、生物气体净化等。
- 在石油工业中，微生物被应用于原油的提炼和处理过程中，加速石油降解和清洁。
- 微生物在生物工程领域中也有广泛的应用，包括基因工程、酶工程等，用于生产生物医药、生物燃料和生物材料等。
5. 微生物的挑战和未来发展- 随着人类活动的增加，微生物的种类和数量面临着一系列挑战，包括污染和耐药性等。
- 未来的微生物研究将着重于微生物的多样性和功能，以及微生物与宿主的相互作用。
- 利用微生物的生态学和遗传学知识，将有助于解决人类健康、环境保护和可持续发展等方面的问题。
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南昌大学研究生2014～2015学年第一学期期末考试试卷课程名称：现代微生物学与实验技术适用班级：2014微生物学姓名：吴姚平学号：407304614041班级：2014级微生物专业：微生物学学院：生命科学与食品工程学院系别：微生物学考试日期：2015.1题号一二三四五六七八九十总分累分人签名题分100得分写一篇综述，内容是有关微生物学研究，可以是全面的或是某一方面的。
肠道微生物与人体健康摘要微生物存在自然界的各个角落。
在人体中，寄生在肠道中的微生物主要是细菌。
有益的细菌能够为人体合成有益的物质，提高免疫力等。
有害的细菌会无谓耗费营养，甚至分泌有毒物质，影响身体健康，甚至引起疾病。
肠道微生物对人体来说，想当于人体的“第二器官”，与健康息息相关。
关键字：肠道微生物；健康；疾病Gut Microbiology with Human HealthAbstractMicrobiology lives in every corner of nature. In our body, most of the microbiology are bacteria. Probiotics can synthesis some useful substance for our body, and increase immunity. Pathogens will consume nutrition and even synthesis poisonous substance cause disease. For our body and health, gut microbiology is second organ and closely related to health.Keywords: Gut microbiology, Health, Disease.1肠道微生物多样性1.1肠道微生物的种类与组成肠道中的微生物主要是细菌，大部分存在与人小肠中，小部分存在于直肠。
可以将肠道内的微生物分为三类。
第一类称之为益生菌，专性厌氧型细菌，是肠道中的优势菌，肠道中主要的组成菌，这类细菌与人体是共生关系，吸取肠道中营养物质进行新陈代谢，产生对人体无法合成且对人体有利的物质，如维生素等。
这类菌主要有双歧杆菌、乳杆菌、类杆菌、消化球菌等。
第二类细菌为条件致病菌，多为兼性厌氧型细菌，在一般的状态下对人体无害，甚至有利的状态，但在特殊的情况下，能发展成对人体有害的状态，影响人体健康，甚至分泌有毒物质。
第三类是致病菌，这类菌不是肠道的正常菌株，在肠道微生态平衡的情况下不会引起人体疾病，一旦生态平衡被打破，或者受到此类菌株的感染，数量突然增加，就会引发人体相关的疾病。
肠道微生物的种类与组成在不同年龄段的人中是不同。
婴儿出生3天后，肠道中就能发现细菌的存在，随后随着婴幼儿断奶和饮食结构的改变，逐渐趋近于成人肠道的状态[1]。
成人肠道微生物数量丰富，结构相对稳定，多样性强。
之后由中年到老年时，肠道菌群中兼性厌氧菌数量增加，厌氧乳酸杆菌等厌氧菌和双歧杆菌等益生菌数量减少，菌群物种多样性降低，使得结肠内腐败代谢活动增多，老年人对疾病的易患性增加[2]。
1.2肠道微生物的数量人体内有大量微生物，它们部分存在与人的肠道中，其数量超过1000万亿，是人体总细胞数的10倍以上，其重量超过1.5公斤。
美国国立卫生研究院为了确定人类个体之间存在的共同核心微生物的组成成分，目前对242名健康成人进行了肠道微生物菌落及特点的分析，发现肠道细菌共有300多万的基因，分属1000多种不同的细菌，每个人的肠道中都有至少100多种细菌[3]。
肠道微生物数量巨大，种类众多，在人体健康的状态下，各种细菌相互影响，相互制衡，共同维持着肠道微生态的平衡。
1.3肠道微生物的作用在漫长的进化过程中，肠道微生物与人类达成良好的合作，对人体的营养、代谢和免疫都起着至关重要的作用。
肠道微生物能帮助人体消化食物，为人体提供能量和营养物质，更为人体提供了一个可有效抵御外界病原菌入侵的屏障。
肠道菌群的成熟也促进了人体免疫系统的发育和成熟，对人体具有十分重要的作用。
人体与肠道微生物之间具有密切的关系，平衡稳定的肠道菌群对人体健康具有十分重要的作用[4]。
2肠道微生物与人体疾病2.1腹泻因手术入院治疗的病人在服用广谱抗生素后易患感染性腹泻。
其主要原因就是抗生素对肠道内微生物有抑制或杀死的作用，打破了正常情况下肠道微生物之间的相互平衡，肠道微生物失调引起伪膜性结肠炎，导致腹泻。
2.2结直肠肿瘤肠道微生物在人类宿主中的致癌作用越来越受重视，诸多研究证实结直肠肿瘤人群与健康人肠道微生物构成存在差异。
目前认为导致结直肠肿瘤发生发展的机制主要有三个方面[5]：1.肠道微生物使肠道粘膜促炎症反应信号传导机制异常，导致肠道黏膜上皮损伤修复加剧，最终出现瘤形成和恶变；2.某些微生物种属对肠道黏膜上皮细胞具有直接的细胞毒性作用；3.某些肠道微生物在参与营养物质代谢过程中的产物对肠道上皮细胞具有毒性作用，受损肠道黏膜上皮的不完全修复可导致其致瘤性转化。
目前已知的可能与结直肠肿瘤有关的肠道微生物主要有牛链球菌、拟杆菌属的某些种、败血梭菌、大肠埃希菌的某些种、血链球菌和粪肠球菌等。
肠道微生物代谢产物如丁酸、甲烷等可能在结直肠肿瘤中发挥有益作用。
2.3肠易激综合征（IBS）越来越多的证据表明IBS是一种免疫-炎症模式的胃肠道疾病，微生物导致的肠道局部持续性、低级别的炎症反应状态是其病理生理学基础。
目前流行病学和临床资料均表明肠道微生物与IBS的关系密切[6]，表现在以下几个方面：1.基于动物模型的研究已经证实肠道微生物失衡可导致肠道功能紊乱；2.IBS人群肠道微生物构成和数量与健康人群存在差异；3.IBS人群肠道微生物代谢产物含量异常；4.IBS可能伴随着小肠内细菌过度生长，且两者症状相似；5.益生菌制剂可调节此类患者肠道菌群，缓解相关症状；6.抗生素临床试验性治疗IBS可能有效。
2.4乳糜泻乳糜泻是一种因遗传易感宿主对麦胶不耐受而引起的小肠黏膜慢性炎症反应性疾病，属于自身免疫性疾病范畴，任何年龄均可发病，以儿童多见。
小肠内微生物作为重要的环境因素，在乳糜泻发病机制中的作用正逐渐受到重视，肠道致病微生物感染或构成失衡均可触发肠道持续性的炎症反应，使肠道免疫学稳态受损。
小肠微生物构成的改变可能参与了乳糜泻的病理生理过程。
2.5肝硬化肝硬化是慢性肝脏疾病的病理学终末期表现，肠道微生物、肠通透性增加、细菌易位、内毒素血症和炎症细胞因子释放等因素均可影响肝硬化及其并发症的发生发展。
早期基于传统培养方法的研究发现，肝硬化患者肠道内双歧杆菌等有益菌种含量降低[7]。
目前认为肝硬化患者肠道内肠杆菌科和链球菌科等潜在致病菌含量增多，毛螺菌科等有益菌种含量降低，影响着肝硬化患者的预后。
2.6非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）NAFLD是最常见的导致慢性肝损伤的原因之一，遵循脂肪肝、脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的疾病发展过程。
NAFLD常常是代谢综合征的肝脏表现。
目前有诸多证据表明肠道微生物参与了其发生发展过程。
目前有关肠道微生物在肥胖、糖尿病和代谢综合征等疾病中的作用研究比较多，虽然NAFLD 与上述疾病有所重叠，但作为一个单独的疾病，了解NAFLD时肠道微生态的特征性改变非常有必要，不仅可以深化对其病因、发病机制等的认识，也可为进一步临床干预提出新的策略[8]。
2.7胆石症胆固醇和胆汁酸的代谢及分泌异常是胆石形成的主要原因，肠道微生物引起肠道运动功能障碍和慢性炎症反应同样在胆石形成过程中发挥着重要作用[9]。
胆石形成过程中常存在胆汁受到肠道细菌污染的问题，传统培养方法证实污染胆汁的细菌以肠杆菌科为主，链球菌属也较为常见[10-11]；胆道梗阻时肠通透性增加、细菌易位是胆汁中出现细菌、炎症反应增强和结石形成的原因之一。
同时，细菌污染可导致胆汁淤积，同样可促进结石形成。
2.8急性胰腺炎急性胰腺炎时肠道微生物构成失衡，致病菌过度繁殖，肠屏障功能破坏以及细菌或内毒素易位是导致继发感染和死亡的主要因素。
Van Felius等[12]证实急性坏死性胰腺炎伴有消化间期移行运动复合波延长和小肠细菌过度生长，并且胰腺炎严重程度与十二指肠细菌过度生长之间呈正相关。
Mifkovic等[13]认为肠道细菌易位是胰腺脓肿形成的主要原因。
De Madaria等[14]发现20%的急性胰腺炎患者血清内革兰阴性菌DNA阳性，证实肠道微生物及细菌易位在急性胰腺炎的发病中发挥作用。
目前诸多抗生素预防胰腺炎相关并发症的临床实验研究结论不一[15-16]，说明肠道微生物及其易位在急性胰腺炎的发生发展中发挥一定作用，但消除其影响并不能有效逆转或阻止急性胰腺炎的进程，肠道微生物在急性胰腺炎中的作用还需深入研究。
2.9肥胖随着肥胖人数的不断增加，肥胖及相关代谢疾病已成为现阶段对公共健康的极大挑战。
学者们普遍认为肥胖是一个复杂的多种遗传背景和环境因素相互作用的结果。
肠道微生物是除遗传因素和饮食影响以外导致体重增加和脂肪积聚的独立危险因素。
无菌动物需要更多的能量摄取才能维持与普通动物相同的体重，说明肠道微生物可以增加摄入食物的能量利用率。
肠道微生物一方面可从人体摄入的不消化寡糖类中摄取能量，另一方面可通过调节肠道上皮细胞营养吸收功能而促进营养物质的吸收和利用。
美国Gordon实验室在肠道微生物和肥胖关系研究方面做了大量工作，他们证实肠道微生物直接参与了宿主能量的摄取、利用和储存。
3肠道微生态制剂3.1肠道微生态制剂的生理作用3.1.1加强黏膜屏障肠道菌群和肠黏膜共同构成一道保护屏障，阻止细菌、病毒和食物抗原的进入。
益生菌是肠道正常菌群的优势菌群，与肠黏膜紧密结合构成肠道的生物屏障，抑制条件致病菌的过度生长及外来致病菌的入侵，维持肠道微生态平衡。
3.1.2抗菌效应大量的研究已证实，益生菌可通过多种机制抑制肠道内常规有机体或潜在病原体的生长，包括降低肠腔内pH、分泌细菌素、抑制细菌黏附于肠上皮细胞，减少肠腔内细菌易位等。
另有研究显示，益生菌可促进肠隐窝产生具有抗菌效应的防御素。
3.1.3影响免疫系统益生菌及其代谢产物能诱导产生干扰素，增加细胞分裂素，活化免疫细胞，促进免疫球蛋白的产生，提高机体免疫力并抑制肿瘤发生；还可治疗食物过敏、湿疹及过敏性皮炎等变态反应性疾病。
Medina等[17]实验证实，双歧杆菌和乳酸菌的活菌、细菌结构性分子和基因组DNA 等均具有免疫调节功能，且具有一定的菌株特异性。
3.1.4抗肿瘤作用益生菌通过抑制将前致癌物转化为活性致癌物的细菌生长，直接抑制肿瘤细胞生长，或通过使结肠癌硝基还原酶、β 2 葡萄糖苷酸酶活性降低等方式抑制肿瘤发生。