2011高分子化学复习题
高分子化学复习题1
高分子化学复习题一、填空题1.自由基聚合最常用的引发方式是引发。
引发剂可分为热分解型和两大类。
热分解型引发剂主要有两大类：和。
2．当自由基聚合进入后，随转化率，聚合速率，这一现象称为现象。
3. 聚合物按性能于用途分为：、、。
按聚合物的聚合反应类型分为：、，按聚合物主链结构的化学组成分为：、、、，按聚合物的结构形态分为：、。
4.合成聚合物的化学反应按反应的机理，主要可分为：、、、、。
5．异构包括和立体异构，其中立体异构还包括、、。
6．自由基聚合的实施方法主要有：；；；四种7高聚物有和之分。
8. 、、是重要的三大合成材料。
9. 聚合物按性能于用途分为：、、。
按聚合物的聚合反应类型分为：、，按聚合物主链结构的化学组成分为：、、、，按聚合物的结构形态分为：、。
10.合成聚合物的化学反应按反应的机理，主要可分为：、、、、。
11．自由基的种类包括：⑴，⑵，⑶。
12．高分子引发剂的种类主要包括：，，，。
13．自由基聚合的实施方法主要有：；；；四种。
14尼龙66的重复单元是。
15聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
16过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。
17自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。
18聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。
19苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。
20竞聚率是指。
21邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（精确到小数点后2位）。
22聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。
231953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
24己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是。
1.涤纶的重复单元是。
2.阳离子聚合最主要的链终止方式是。
3.由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的引发体系适合水溶性聚合体系。
4.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用数均分子量、重均分子量、粘均分子量和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用分子量分布指数表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变和聚合度减少的转变三类。
4. 连锁聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为线型逐步聚合和非线型逐步聚合反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指：合成塑料、合成纤维和合成橡胶。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为：重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
而逐步聚合实施方法主要有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、快增长、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、易转移、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、慢增长、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用数均、重均、粘均和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用重均分子量/数均分子量表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。
高分子化学复习题资料
《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。
18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有（）和（）两大类。
20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。
22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。
26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。
二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
有关高分子化学考试复习题
高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。
答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。
答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。
在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。
反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。
5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
2011高分子化学期末考试题及答案
2011高分子化学期末考试题及答案名词解释①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。
用pc表示。
凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用 f 表示。
③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。
平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。
④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应二．选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高）2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量）4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合<10000的分子，可采取（A,B）措施A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物温度D.增加引发剂5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂）6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低）8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B ）A慢引发，快增长，速终止 B快引发，快增长，易转移，难终止C 快引发，慢增长，无转移，无终止 D慢引发，快增长，易转移，难终止9.只能采用阳离子聚合的单体是（C ）A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
10.能引发异丁烯聚合的催化剂是（D ）：A AIBNB n-C4H9Li C金属K D AlCl3/H2O三．简答题1.根据高聚物的性质的性质，预聚物分为哪几类？答：形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。
高分子化学2011复习试题
高分子化学复习题选择填空，计算，简答，合成及反应式，名词解释，结构式及用途，公式推导选择填空☆表征引发剂活性的参数是( )⑴ kp (⑵ t1/2 ⑶ ki☆下列烯烃中不能进行自由基均聚的是（）A)CH2=CCL2 B) CH2=CHCN C) CH2=CHCH3☆能自由基聚合的单体是（）。
A） CH2=C(CN)2 B） CH2=CH-OCOCH3 C）CH2=C(CH3)2☆一般不发生诱导分解的引发剂是( )A)过氧化苯甲酰 B)偶氮二异丁腈 C)过氧化氢异丙苯☆易发生热聚合的单体是( )A)丙烯酸 B) 丙烯腈 C)苯乙烯☆欲在30度下进行苯乙烯的本体聚合反应，引发剂应选择( )A)BPO B)过氧化氢 +FeSO4 C) BPO+二甲基苯胺☆聚合时主要以链转移方式终止的单体是( )A)苯乙烯 B)甲基丙烯酸甲酯 C) 氯乙烯☆苯乙烯进行自由基溶液聚合,在( )溶剂中所得聚苯乙烯分子量最大 A) 四氯化碳 B) 苯 C) 乙苯☆单体是聚合物的最好良溶剂是( )A)甲基丙烯酸甲酯 B) 苯乙烯 C) 丙烯腈☆进行自由基本体聚合时，出现自加速现象最早的是（）A)苯乙烯 B)甲基丙烯酸甲酯 C) 氯乙烯☆（）可溶于对应的单体中A)聚氯乙烯 B) 聚丙烯腈 C) 聚苯乙烯☆偶合终止比歧化终止时聚合度分布（）A)宽 B) 窄 C) 相同☆下列体系聚合时，发现有一个体系，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关，这是( )A)氯乙烯+过氧化苯甲酰 B) 丙烯腈+偶氮二异丁腈C) 甲基丙烯酸甲酯+过氧化苯甲酰+PhN（CH3）2☆工业生产中控制聚氯乙烯分子量的常用方法是( )A)改变引发剂量 B)改变温度 C) 添加分子量调节剂☆引发剂引发自由基聚合,提高反应温度,聚合物分子量( )A) 增大 B) 降低 C) 不变☆自动加速效应会使分子量分布( )A) 变宽 B) 变窄 C) 不变☆典型自由基聚合反应速率与引发剂浓度呈1/2级关系,表明聚合反应机理为( )A) 单基终止 B) 双基终止 C) 引发剂分解产生两个自由基☆在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（）A）聚合反应加速； B）聚合反应停止；C）聚合反应速度不变☆( )共聚时,共聚物组成始终与单体组成一致;( )共聚时,共聚物组成与单体组成无关A) 交替共聚 B) 理想共聚 C) 恒比共聚☆Q值相差不大,e值相差越远的两个单体越易( )A) 交替共聚 B) 理想共聚 C) 恒比共聚☆苯乙烯加醋酸乙烯酯不能很好共聚合是由于( )A)Q值相差太大 B) Q值相差太小 C) e值相差太大☆Q-e概念可以用于( )A)预测单体共聚合反应的竞聚率 B)计算自由基的平均寿命C) 计算共聚物的组成☆当用活性负离子聚合制备甲基丙烯酸甲酯（MMA）苯乙烯（S）和丙烯腈（AN）三嵌段共聚物时，加料顺序为（），按列出顺序加入A)MMA，S，AN B) S，MMA，AN C) AN，S，MMA☆当M1/M2=50/50进行共聚时，所得共聚物中M1和M2具有相同序列长度分布的共聚体系是( )A) r1=r2=0。
高分子化学题库
高分子化学题库1、聚合物.的结构单元,复合单元2、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内___。
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___、____和____。
4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、____、____三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、____、____。
5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：___、___。
按聚合机理聚合反应可分为：____、___。
6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿、＿＿、＿＿。
7、尼龙-66的单体是__、___。
8、合成天然橡胶单体是____。
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：____；Tf是：____。
而在结晶高聚物中Tm是：____。
10、____和____是评价聚合物耐热性的重要目标。
11、缩聚中的副反应：____、______、_____。
12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。
13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环，_____有利于线性缩聚。
14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度____16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。
17、合成涤纶聚酯的单体主要为。
18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。
19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经聚合制得的。
产业上生产涤纶比较成熟的手艺是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。
20、合成纤维的第一大品种为____，第二大类合成纤维为____。
21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。
22、线性缩聚机理特征：_______、________。
23、_____是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于_____，参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（×）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf（粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（×）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（×）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（×）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（×）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（×）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（×）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（×）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（×）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（×）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（×）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
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二、判断题（正确的打“√”，否则打“×”）（1）聚合度的计算均以结构单元数目而非重复单元数目为基准进行计算（）；（2）在逐步聚合反应中，延长聚合时间可以提高转化率和相对分子质量（）；（3）CH2=C（CN）COOR中-CN和-COOR均为吸电子基，且连接在同一个碳原子上，所以该化合物只能进行阴离子聚合（）；（4）1,3—二烯烃弹性体既可采用硫磺进行化学硫化，也可采用辐射硫化法进行硫化（）；（5）官能度就是单体结构上的基团数目，与聚合反应本身无关（）；（6）2-3、2-4官能度体系聚合一般生成体型聚合物。
苯乙烯和二乙烯基苯为1-2官能度体系，故得到的为线型聚合物（）。
(7) CH2=C(C6H5)2为1,1-二苯基取代的烯类单体，结构不对称，极化程度高，故很容易自由基聚合生成高分子化合物（）；（8）在敞开体系中进行的平衡缩聚反应，聚合度由平衡常数K决定（）；（9）数均相对分子质量、重均相对分子质量及粘均相对分子质量按照从大到小排列为：数均相对分子质量<粘均相对分子质量<重均相对分子质量（ ）；（10）按照自由基连锁聚合反应动力学，为了提高反应速度和相对分子质量，可以提高引发剂浓度（ ）；（11）在缩聚反应中，熔融缩聚反应的温度通常会高于溶液缩聚反应（ ）；（12）在环氧树脂的制备反应中，为了使分子两端保留环氧基，并控制相对分子质量大小，一般环氧氯丙烷过量（ ）；（13）环内酰胺的开环聚合反应是通过单体加到活性链上而进行链增长反应（ ）；（14）等规立构PMMA比间规立构PMMA水解快，是由于邻近基团效应，形成了能迅速水解的环酸酐中间体（ ）；（15）己二胺与己二酸缩聚得到一种重要的化纤产品—锦纶-66。
由于是两种单体进行的聚合反应，所以该反应本质上为共聚反应类型（ ）；三、填空题（1）按阴离子聚合反应活性从大到小排列下述单体为（）；A α－氰基丙烯酸乙酯；B 乙烯；C 甲基丙烯酸甲酯；D 苯乙烯（2）从化学交联角度，PE、乙丙二元胶、聚硅氧烷等不含双键的聚合物可用（ ）进行交联；不饱和聚酯树脂宜用（ ）交联；天然橡胶等一般用（ ）交联；（3）在自由基聚合反应中，阻聚剂（）是按照加成型阻聚机理影响聚合反应的；（4）缩聚反应初期用惰性气体加压，是为了（ ）；反应进行到一定程度后减压，是为了（ ）；（5）典型的乳液聚合的主要组分有（）；聚合场所在（）。
；（6）配位聚合双金属机理的要点为( )；（7）按聚合物热稳定性从大到小排列下列聚合物为（）；A 聚四氟乙烯；B 聚苯乙烯；C 聚甲基丙烯酸甲酯；D 聚α－甲基苯乙烯；（8）引发剂LiR、RMgX、ROLi、NR3引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应的引发活性，按从小到大排列为（）；（9）聚酰胺-610的英文符号为（），商品名（），按照聚酰胺-610中的数字表示的顺序其单体分别为（）；（10）按照对甲基丙烯腈阴离子聚合反应的活性顺序由小到大排列下述引发剂为（ ）；A RMgX；B ROK；C 吡啶；D NaR（11）在推导自由基聚合反应动力学方程式时作了三个假定，分别是（）、（）、（）；（12）虽然1,2-二甲氧基乙烷的介电常数比四氢呋喃小，但反应速率常数却大得多，这是由于前者的()高于后者的缘故；（13）阳离子聚合机理的特点是（）；（14）r1=r2=0，说明两种单体只能共聚而不能自聚，共聚物中两单体单元（）；（15）等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度为（）。
（16）按对α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性从大到小排列下述引发剂为（）；A 钠+萘；B H2O；C CH3OK；D BuMgBr（17）乙酸乙烯酯聚合体系中加入少量苯乙烯，将会出现（）现象，这是由于这两种单体与自由基的（）不同所致；（18）阳离子聚合主要通过（）终止；阴离子聚合，尤其是非极性共轭烯烃链转移都不容易，成为无终止聚合，结果形成（）聚合物；（19）自由基聚合机理的特点是（）；（20）聚甲基丙烯酸甲酯的英文符号为（），商品名（），制造板材常用的聚合方法是（）；（21）链转移反应的结果使聚合物的相对分子质量（）。
（22）苯酚（过量）+甲醛在酸性条件下进行溶液缩聚，得到线型缩聚物，该反应为（ ）官能度体系。
若在得到的热塑性酚醛树脂中加入六亚甲基四胺加热，则得到体型缩聚物，其中苯酚的官能度为（ ）。
（23）聚对苯二甲酸乙二醇酯的英文符号为（），商品名（），常用的聚合方法是（）；（24）在自由基聚合反应中，若单体是聚合物的良溶剂，则自动加速现象出现在（）转化率处；（35）PMMA热降解的主要产物是（）。
自由基聚合反应中的阻聚剂按照阻聚机理不同可分为（）三种；聚酰胺-6的英文符号为（），商品名（），工业上多采用（）为单体原料通过（）制得；（28）典型的悬浮聚合的主要组分为（），聚合的场所在（）；（29）三大合成材料是指（）；（30）聚乙烯的主要类型有（）三种；四、选择题（1）引发剂ROR能引发单体（ ）聚合反应；A 甲叉丙二酸二乙酯；B 丁二烯；C 甲基丙烯酸甲酯；D甲基丙烯腈（2）下列只能进行阴离子聚合的烯类单体是（）；Ａ CH2=CHC(CH3)=CH2；Ｂ CH2=C-(NO2)2；Ｃ CF2=CF2；Ｄ CH２=CHCH3（3）下列不能进行自由基聚合的烯类单体是（）；Ａ CH3CH=CHCOOCH3；Ｂ CH2=C(CH3)COOCH3；Ｃ CH2=C(Cl)2；Ｄ CH2=CH-CH=CH2（4）在下列三种自由基中，最活泼的为（）；Ａ烯丙基自由基；Ｂ甲基自由基；Ｃ丁二烯自由基；Ｄ苯乙烯基自由基（5）丙烯在进行（）反应时，才能形成高分子量聚合物；A 自由基聚合；B 正离子聚合；C 负离子聚合；D 配位聚合（6）聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是()；A 己二醇－二异氰酸酯；B 己二胺－二异氰酸酯；C 己二胺－己二酸甲酯；D 三聚氰胺－甲醛（7）乙基烯丙基醚进行自由基聚合反应时只能得到聚合度为4的低相对分子质量聚合物，这是由于（）的影响；Ａ空间位阻效应；Ｂ吸电子效应；Ｃ自动阻聚作用；Ｄ活化能高（8）两种单体的Q值和e值越相近，就越( )；A 难以共聚；B 倾向于交替共聚；C 倾向于理想共聚；D 倾向于嵌段共聚（9）下列属于逐步聚合机理的为（）；A 己内酰胺以水或酸作催化剂合成尼龙-6；B 苯乙烯在萘-钠作用下合成PS;C 苯乙烯热聚合合成PS;D PMMA在AIBN引发下制备有机玻璃（10）下列环状单体中，能开环聚合的为（）；Ａ二氧六环；Ｂ四氢呋喃；Ｃ γ-丁内酯；Ｄ八甲基环四硅氧烷（11）自动加速现象是自由基聚合特有的现象，它通常会导致（）；Ａ相对分子质量下降；Ｂ聚合速度下降；Ｃ相对分子质量分布加宽；Ｄ三者都存在（12）下列那条不是阴离子聚合反应的特点( )；A 链终止方式为双基终止；B 聚合反应温度较低；C 溶剂类型对聚合反应速度和聚合物结构有很大影响；D 引发剂通常为亲核试剂（13）关于PA-6的结构式，正确的写法是（）；A HO[-OC(CH2)5NHOC(CH2)5NH-]n H；B H[-NHOC(CH2)5-]n NH2；C HO[-OC(CH2)5NH-]n H；D H[-OOC(CH2)5NH-]n H(14) 下列能发生阴离子聚合的单体－引发剂体系为（）；A 丙烯腈－RMgX；B 丙烯腈－AIBN；C 丙烯腈－BPO-N,N-二甲基苯胺；D 丙烯腈－Et3N(15) 下面（）不能用来表示相对分子质量分布的多分散性；A 相对分子质量分布曲线；B 分散指数；C Flory相对分子质量分布函数；D 聚合度(16) 在低温下进行丙烯的配位聚合反应，一般会得到（）结构的聚合物；A 间同立构；B 全同立构；C 无规立构；D 旋光性聚合物(17) n-C4H9Li作为引发剂引发异戊二烯配位阴离子聚合反应，在（）溶剂中可得高顺1,4含量的立构规整聚合物；A 己烷；B四氢呋喃；C 硝基苯；D 液氨（18）某一单体在某一引发体系存在下聚合，发现：1) 聚合度随温度增加而降低；2) 溶剂对聚合度有影响；3) 聚合度与单体浓度一次方成正比；4) 聚合速率随温度增加而增加，则这一聚合反应按（）机理进行；A 自由基；B 阳离子；C 阴离子；D 配位（19）在自由基聚合反应中，延长聚合时间，主要是提高（）；A 转化率；B 反应速度；C 分子量；D 分子量分布（20）以n-C4H9Li为引发剂引发异戊二烯聚合，其在四氢呋喃中的聚合速度大于在硝基甲烷中的反应速度，这是由于前者的（ ）大于后者；A 介电常数；B 电子给予指数；C 极性；D 溶剂化能力(21) 已知对一单体在进行共聚合反应时获得了恒比共聚物，其必要条件必定是（）；A r1=1.5, r2=1.5；B. r1=0.1, r2=1.0；C. r1=0.5, r2=0.5；D. r1=1.5,r2=0.7（22）在乳液聚合反应中，聚合的主要场所为（）。
A 水相；B 单体液滴；C 水相与油相界面；D 增溶胶束和单体／聚合物乳胶粒内（23）下列关于自由基沉淀聚合的叙述，那一项是合适的描述（）；Ａ聚合一开始即处于非稳态；Ｂ一般不出现自动加速现象；Ｃ一般不发生双基终止；Ｄ产生链转移反应（24）一个聚合反应中将反应程度从97％提高到98％需要0-97％同样多的时间，它应是（）；A 链式聚合反应；B 逐步聚合反应；C 开环聚合反应；D 界面聚合反应（25）下列单体对中，易共聚生成嵌段共聚物的为（）；A 苯乙烯（r1=1.91）-异戊二烯（r2=2.05）；B 甲基丙烯酸甲酯（r1=1.07）-丙烯酸甲酯（r2=0.5）；C 四氟乙烯（r1=1.0）-三氟氯乙烯（r2=1.0）；D 苯乙烯（r1=0.01）-马来酸酐（r2=0）（26）线性缩聚反应产物相对分子质量的不可以通过（）方法来控制；Ａ严格控制原料配比达到等物质的量；Ｂ加入少量单功能基物质；Ｃ控制反应程度或时间；Ｄ提高单体反应活性（27）在烯类单体进行的阳离子聚合反应中，能生成高分子量线性聚合物的为（）；Ａ丙烯；Ｂ丁烯；Ｃ异丁烯；Ｄ２,４,４－三甲基－１－戊烯（28）下列不能用来判断聚合机理是自由基还是阳离子反应的阻聚剂是（）；Ａ DPPH；Ｂ苯醌；Ｃ醇类；Ｄ水（29）下列不能进行阴离子聚合的单体-引发剂组合体系为( )；A Na-苯乙烯；B ROLi-苯乙烯；C RMgX-(甲基)丙烯酸甲酯；D NR3-α-氰基丙烯酸乙酯（30）下列那类反应聚合度不发生变化（）；A HDPE的辐射交联；B 聚异丁烯的解聚反应；C 由PS为原料，通过结构改造制备功能高分子；D 扩链反应（31）在线性缩聚反应中，延长聚合时间，可以（）；Ａ提高反应程度；Ｂ提高聚合物的相对分子质量；Ｃ使平衡向生成产物方向移动；Ｄ使平衡常数增大（32）下列关于单体的官能度概念叙述不正确的是（）。