尼高力脑功能监护仪

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医疗设备分类及著名品牌1

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脑电监护仪

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MHM7000 Genius-15C HSD-I
CSI CSI 小波指数(wavelet index:WLi) BIS
北京
湖北\武汉 浙江/杭州
北京思路高医疗科技有限公司
武汉涵乐康医疗科技有限公司 浙江普可医疗有限公司
BIS 模块
BIS
CSI
YY-105
AI(熵)
麻醉深度监测仪测试
标准_JJF 1388-2013 数字脑电图机及脑电地形图仪型式评价大纲
0-99
面部肌电指数
EMG
与肌松药物相关 评估面部肌松
0-99
ห้องสมุดไป่ตู้
诱导35 拔管75
0
爆发抑制比
BS
与镇静药物相关 提示麻醉过深
0-99
40-60局限性
绝大部分患者将意识指数控
制在40-60,镇静深度合适,
但不精准,苏醒时间差异大
40--50,会出现镇静过深 50--60,会出现术中知晓
1、诱导插管时机
脑电图(EEG) 一种复杂的电生理信号。大脑皮层自发的放电活动,可从暴 露的脑组织上引导出来,称为皮层电图;也可以从头皮引导 出来,称为脑电图 通过EEG的波形、波幅和节律分析,了解脑活动,诊断脑疾 病
EEG特征
低幅(微伏) 频率变化(0-50Hz)
脑电监护仪的组成:电极、监护仪(硬件、软件)
电极:电极-皮肤阻抗映电极-界面的状态,直接影响的脑电采集信号的质量。阻抗过大,脑 电信号基线漂移不平稳,脑电信号噪音大,且易产生移动伪差。 湿电极 干电极
品牌 安迪特 TD-3200 和TD-3200A UP8000 Angel-6000D OSEN8000C OSEN8000D BIS 模块 汉威牌GMEDI-10 HA-1000 NW系列

医疗器械品牌分类

医疗器械品牌分类

杭州
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消毒供应室 消毒供应室 急救与生命支持类 急救与生命支持类 急救与生命支持类
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急救与生命支持类 急救与生命支持类
其他类 急救与生命支持类
麦邦
急救与生命支持类
美林(进)
功能检查类
美林(国) 检验与输血类
辰方
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美高仪
世纪今科 迪姆
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功能检查类
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A&D
EIK 明成 爱乐芬 尼士
功能检查类
功能检查类 功能检查类 功能检查类 功能检查类
动脉硬化检测仪 心电图机 心电图机
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神经电生理技术在新生儿高胆红素血症中的应用

神经电生理技术在新生儿高胆红素血症中的应用

46生圜塞垣匿王!j垫!Q生!旦筮j!鲞筮!!翅Q堕塑塑&坚!坚型煎堕鲤塑!丛鲤!堕堡』垡!:垫!Q:!!!:!!:丛!:!堡高压:急性脑损害后颅内高压引起交感神经释放儿茶酚胺分泌增加,导致心脏功能及节律的改变。

严重脑损害后颅内压增高影响了下丘脑自主神经功能,使自主神经功能失调.导致心律改变。

④急性脑损害后早期常伴有血糖升高,低血钙,血L、T4降低,这些都可引起心肌损害、心电图异常。

⑤急性脑损害后患者出现中枢性高热、中枢性呼吸功能障碍、缺氧、自由基大量增多、酸碱平衡失调、血容量不足、电解质紊乱早期呕吐或进食障碍以及脱水治疗等均可引起心肌损害,心电图异常。

3.3在临床上急性脑损害患者同时合并有心电图改变的情况都是非常常见的.因此,临床医生在治疗本类疾病时应注意以下几点:①正确及时手术减压清除颅内血肿,给予脱水剂、低温冬眠、保证脑供氧及脑灌注压治疗脑水肿,取头抬高30。

的头高脚低位,以利于颅内静脉回流,降低颅内压,同时减少回心血量,减轻心脏负担。

②在治疗脑部病变时,要注意保护心脏,避免或慎重使用可增加心脏负担的药物,注意输液速度及控制输液量,保持呼吸道通畅,降低肺动脉压力,减轻心脏负荷。

快速静脉滴注甘露醇溶液进行脱水治疗时,要密切观察心脏情况,严防其损伤心脏功能。

③纠正和预防水、电解质紊乱,无急性颅压增高患者,治疗脑水肿时可选用甘油果糖,该药对电解质平衡干扰小于甘露醇。

不能进食者,伤后3d开始早期肠内营养,可减少输液量,有利于防止水、电解质失衡,又可减少输液量,有利于减轻心脏负荷。

④在治疗原发病的同时,应针对心电图的异常情况给予积极的治疗,如加用选择性B一肾上腺素受体阻滞剂、钙离子拮抗剂。

心率快、血压高的患者可口服心得安,或吸氧,服用消心痛。

静脉滴注钾镁合剂等。

注意水、电解质平衡,避免电解质紊乱诱发心律失常。

以帮助患者安全渡过急性期,得到较好的转归。

参考文献[1]章翔.脑卒中诊断治疗学[M].北京:人民军医出版社,2002:194.196.(收稿F1期:2010—03一04)(本文编辑:马艳丽)神经电生理技术在新生儿高胆红素血症中的应用杨红姬【摘要】目的对高胆红素血症的新生儿进行脑电图(E E G)及脑干听觉诱发电位(B A E P)检测,评估高胆红素血症对脑功能的影响。

神经中央监护系统

神经中央监护系统

神经中央监护分析系统申请论证报告设备名称:神经中央监护分析系统规格型号:SOLAR3000生产厂家:北京太阳电子科技有限公司产地:北京一、设备概述及生产商简介Solar3000N即神经中央监护分析系统,是专为神经科设计的监护系统。

是卒中单元与NICU专用的监护系统。

它首次实现将高导联数脑电(8/16导)与常规生命体征高度集成,同步监测。

是第一个内置完备的脑功能监测与分析功能的神经监护系统。

神经中央监护分析系统可以长程同步反映高级中枢系统生理指标和生命体征参数的变化状态及其相关性。

主要针对脑功能状态监测与分析、重症监护及其它相关联应用。

适合神经内、外科、癫痫中心、ICU病房和急诊等科室使用。

生产商北京太阳电子科技有限公司,是具有二十一年神经电生理专业医疗仪器研制历史的高新技术企业;1999年全球首创神经中央监护分析系统,弥补了神经科缺少专业监护类设备的不足;同时推出神经外科手术监护仪;2004年太阳科技与国内知名医院的知名专家通力合作,开发出脑电用于神经科重症监护的专用分析软件,解决了困惑临床的最大难题。

2007年7月,太阳科技神经中央监护系统获信息产业部电子信息产业发展基金支持。

2007年12月,太阳科技神经中央监护系统荣获国家四部委联合颁发的国家重点新产品证书。

作为医疗仪器的国内主要研发和供应商,产品已遍布国内4000多家用户,市场占有率第一,并出口至十几个国家。

二、临床背景神经中央监护分析系统采用中央机的形式,将生命体征监测与神经电生理监测高度整合。

使神经电生理技术成功的应用于床旁,不受或很少受其他因素的干扰,使得临床能够开展很多以往难以想象的工作。

例如:中枢神经系统受损引起昏迷的病人,对其昏迷程度的评估,目前临床采用格拉斯格(GCS)评分,这属于行为学的范畴。

存在着病人不配合、分类笼统、难以动态观察等客观缺陷。

电生理监测引入临床后,对于昏迷病人的诊断、分型、趋势变化、过程判断、预后评估以及脑死亡的判定,就有了客观的实验室标准和依据。

(完整版)监护仪说明书(详尽)

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2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪(选配) (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸(ECG/RESP) (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度(SPO2) (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温(TEMP) (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压(NIBP) (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.3ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保,对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

颅内压(ICP)监测

颅内压(ICP)监测
1kPa=7.5mmHg=10.2cmH2O
颅内压(intracranial pressure,ICP)增高可引起严重不 良后果,常见于颅脑外伤、颅内感染、脑血管病和 脑肿瘤等脑疾病。
Monro-Kellie 学说指出,在正常条件下,颅内体积 保持恒定,颅内压取决于颅内容物的含量。
颅内容物主要包括脑组织(80%)、血液(10%) 及脑脊液(10%)。
19世纪后期创用的腰椎穿刺测量ICP的方法一直沿用 至今,已成为传统的检测方法。
但是,对于急性颅脑创伤颅内高压患者,腰椎穿刺 有导致脑疝的危险。所以,不推荐作为临床颅内压 力监测的方法。
目前ICP监测可以分为无创及有创两大类。
无创的方法有多种,如采用前囟测压、测眼压、经 颅多普勒超声测脑血流、生物电阻抗法、鼓膜移位 测试法等,但无创颅内压监测尚处于研究阶段和临 床试用阶段,其精确度和稳定性仍然无法判断。
③不推荐:CT检查未见明显异常,病情比较稳定的 轻中型颅脑损伤患者(格拉斯哥昏迷评分9-15分)。
正 常:5-15mmHg; 轻度升高:15-20mmHg; 中度升高:20-40mmHg; 重度升高:>40mmHg。
ICP<20mmHg:观察,暂时不需要降颅压处理。
ICP在20~40mmHg:采用一般措施降低颅内压,如抬高 床头,镇静,放出脑脊液,临时应用甘露等脱水药物, 仍无效者采取急诊手术减压。
颅内压监测是颅脑外伤患者首选的脑监测技术。为 规范颅内压监测在颅脑创伤患者中的使用,美国在 颅脑损伤指南中建议颅内压监测的使用指征是:
①伤后格拉斯哥昏迷评分在3-8分之间,头颅CT扫描 见异常表现;
②伤后格拉斯哥昏迷评分在3-8分之间,头颅CT扫描 正常,但满足以下2项或更多条件者:年龄>40岁, 单侧或双侧去皮质表现,收缩压<11.97 kPa。

多参数监护仪说明书

多参数监护仪说明书

说明书信息部件号:01.54.456438-10 发行时间:2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014 声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。

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注册信息医疗器械生产企业许可证编号:粤食药监械生产许20010086 号粤制00000556 号产品注册证号:国食药监械(准)字2014 第3210404 号执行标准号:YZB/国0681-2014 产品名称:病人监护仪产品型号:iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责,即:装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行,相应房间的电气安装环境符合国家标准,以及仪器按照操作指导进行使用。

理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息,以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。

本说明书的术语说明警告:针对可能造成人员伤亡的操作或情形。

小心:针对可能造成设备损坏、产生错误数据,或使过程失效的操作或情形。

注意:您应当了解的重要信息。

目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装 (7)2.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览 (17)3.2.1 使用按键 (18)3.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置 (20)3.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量 (21)3.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本 (21)3.7 联网监护 (21)3.8 设置语言 (22)3.9 了解屏幕 (22)3.10 触摸屏校准 (22)3.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警 (24)4.1 报警分类 (24)4.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别 (24)4.3 报警控制 (25)4.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.5 探头脱落报警 (27)4.6 报警自检 (27)5 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息 (28)5.2 技术报警 (31)5.3 提示信息 (42)5.4 报警限范围 (43)6 管理病人 (48)6.1 接收病人 (48)6.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人 (49)6.3 编辑病人资料 (49)6.4 更新病人 (49)6.5 中央监护系统 (50)7 用户界面 (51)7.1 设置界面风格 (51)7.2 选择参数 (51)7.3 更改波形 (51)7.4 更改界面布局 (51)7.5 观察趋势共存 (51)7.6 观察呼吸氧合图 (52)7.7 大字体界面 (52)7.8 它床观察 (52)7.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.11 默认配置 (54)8 监护ECG (55)8.1 概述 (55)8.2 安全信息 (55)8.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警 (57)8.5 选择计算导联 (57)8.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型 (58)8.8 安装电极 (58)8.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护 (67)8.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述 (70)9.2 安全信息 (70)9.3 安放呼吸电极 (70)9.4 心脏重叠 (71)9.5 胸廓扩张 (71)9.6 腹式呼吸 (71)9.7 选择呼吸导联 (71)9.8 更改计算类型 (71)9.9 更改波形 (72)9.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间 (72)10 监护SpO2 (73)10.1 概述 (73)10.2 安全信息 (73)10.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤 (74)10.6 调整报警限 (75)10.7 将SpO2/Pleth(体积描记)设为脉搏源 (75)10.8 设置脉搏调制音 (75)10.9 设置灵敏度 (75)10.10 SI(信号强度) (76)11 监护PR (77)11.1 概述 (77)11.2 设置PR 来源 (77)11.3 设置脉搏音量 (77)11.4 使用脉搏报警 (77)11.5 选择处于活动的报警源 (77)12 监护NIBP (78)12.1 概述 (78)12.2 安全信息 (78)12.3 介绍NIBP 测量 (79)12.4 测量的限制 (79)12.5 测量模式 (79)12.6 测量步骤 (80)12.7 操作提示 (80)12.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正 (81)12.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测 (82)12.12.1 漏气检测过程 (82)13 监护TEMP (84)13.1 概述 (84)13.2 安全信息 (84)13.3 温度测量设置 (84)13.4 计算温差 (84)14 监护IBP (85)14.1 概述 (85)14.2 安全信息 (85)14.3 监护步骤 (85)14.4 选择监护的压力 (86)14.5 压力传感器校零 (86)14.6 压力测量校零 (87)14.7 压力校零故障排除(以Art 为例说明) (87)14.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除 (89)14.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺 (89)15 监护CO2 (90)15.1 概述 (90)15.2 安全信息 (90)15.3 监护步骤 (91)15.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形 (95)15.5 修正CO2 (95)15.7 设置窒息报警延迟 (96)16 监护AG (97)16.1 概述 (97)16.2 安全信息 (97)16.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤 (100)16.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间 (106)16.5 旁流式麻醉模块的工作状态 (106)16.6 主流式麻醉模块的工作状态 (106)16.7 O2 补偿 (107)16.8 湿度影响 (107)17 冻结 (108)17.1 概述 (108)17.2 冻结状态的进入与退出 (108)17.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾 (109)18 回顾 (110)18.1 趋势图回顾 (110)18.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾 (112)18.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾 (112)18.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾 (113)18.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算 (115)19.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表 (116)19.3 血液动力学计算 (117)19.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料 (119)20.2 记录仪性能 (119)20.3 记录类型 (120)20.5 记录仪操作及状态信息 (121)21 其它功能 (124)21.1 护士呼叫 (124)21.2 无线网络 (124)21.3 在可移动存储设备上进行数据存储 (124)22 电池 (127)22.1 电池灯 (127)22.2 主屏幕上的电池状态信息 (127)22.3 检查电池性能 (127)22.4 更换电池 (128)22.5 电池回收 (129)22.6 电池的保养 (129)23 保养与清洁 (130)23.1 概述 (130)23.2 清洁 (130)23.3 消毒 (133)23.4 对其他附件进行清洁及消毒 (135)24 维护 (136)24.1 检查 (136)24.2 维护计划 (136)25 保修及售后服务 (137)25.1 保修 (137)25.2 售后服务 (137)26 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识 (138)26.2 有毒有害物质或元素的名称及含量 (138)27.1 ECG 附件 (139)27.2 SpO2 附件 (141)27.3 NIBP 附件 (141)27.4 TEMP 附件 (142)27.5 IBP 附件 (142)27.6 CO2 附件 (142)27.7 GAS 附件 (144)27.8 其它附件 (145)A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型 (146)A.2 监护仪规格 (146)A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格 (149)A.4 RESP 规格 (153)A.5 NIBP 规格 (154)A.6 SpO2 规格 (155)A.7 TEMP 规格 (155)A.8 IBP 规格 (156)A.9 CO2 规格 (157)A.10 AG 规格 (160)A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)B EMC 测试等级申明-指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射 (166)B.2 电磁抗扰度 (166)B.3 电磁抗扰度 (167)B.4 推荐隔离距离 (169)C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息 (170)C.2 报警 (170)C.3 ECG (170)C.4 RESP (172)C.5 SpO2 (172)C.6 PR (172)C.7 NIBP (173)C.8 TEMP (173)C.9 IBP (174)C.10 CO2 (174)C.11 AG (175)D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成:该产品由主机、相应功能附件(心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件)组成。

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监测手段?脑电图
脑电图是 通过头皮将脑 部微弱的自发 性生物电加以 放大的图形, 是目前评价脑 功能的重要手 段之一,是脑细 胞功能的直接
反映.对昏迷患
者大脑皮质功 能的评价极其 敏感,其特点在 于直接反映脑 代谢异常。
Nicolet
• 脑电图信号是对缺血性脑损
伤或其他原因造成的脑损伤 的敏感度最高。 • 脑电信号是检测大脑功能性 改变的最佳手段。 • 具有无创、方便、连续监测 等优势
Nicolet
医生希望……
了解重症患者大脑功能状态 评估全脑缺血后的预后情况 监测重症患者药物治疗效果 监测昏迷患者的昏迷以及镇静深度 癫痫持续状态治疗后的追踪,是否转化为亚临床癫痫 是否有亚临床癫痫发作
监测重症患者神经系统并发症,更早的发现并治疗,减少
脑损伤。
Nicolet
痉挛性癫痫持续状态
Nicolet
临床应用
四、重症患者昏迷、镇静深度监测
如果只有镇静深度数值,没有aeeg的同步监测 那就无法直观了解大脑的状态,通过这个指导药 物治疗效果了。 数值0~100,0~20重度昏迷;20~40深度镇静;40~60轻度镇静;60以上清醒
Nicolet
Nicolet
临床应用
Nicolet
双侧额叶缺血 α变异的降低
临床恶化 镇静/插管
2小时后,进行血管造影:注射(血管扩 张剂)硝吡胺甲酯后,α变化改进
α变异趋势(RAV)与右大脑前动脉瘤蛛网膜下腔出血的57岁妇女。在基线时, 右额区有轻微降低,有可能轻度缺血。在第一个时间点,在RAV下降,在额叶区 域最大,特别是在右侧。患者在这个时候没有临床恶化。RAV变化后五小时,患 者有急性临床恶化,成为双下肢无力困乏。给她采取插管(箭头)和血管造影。 然后注射(血管扩张剂)硝吡胺甲酯,RAV的趋势在所有通道都有改进。该患者无 永久性神经功能缺损。
Early Cont 早期连续背景
Nicolet
Nicolet
病例1:心脏骤停患者
患者陆某,20岁,“脊柱侧弯后路截骨矫形,植骨融合,内固定术”,术后发生了心跳骤停,复苏时间17
分钟,抢救后入住SICU
入住SICU后第一次脑功能监测显示爆发抑制状态(早期出现爆发抑制预后不良),相对频带能量左右大脑整体以慢波为主 (δ波占80%以上,无睡眠周期),α 变异变化率8~10%左右(低于10%提示预后不良),频谱熵40左右,昏迷状态。
Nicolet
谢谢大家!
Nicolet
Nicolet
脑功能与常规脑电的区别
• 连续的EEG数据太大
• 10 秒 = 1页 • 60 秒 = 6页 • 1小时= 360页 • 一个病人监护1天 • = 360页x 24 = 8640页
• 没有足够的时间分析全部数据 • 波形抽象、判读复杂、需要专业电生理知识
Nicolet
解决途径
• 脑功能监护仪是通 过头皮将脑部微弱
Nicolet
心肺复苏后缺血缺氧性脑病患者预后的评判
亚低温 8h EarLeabharlann y Flat 早期平坦体温正常
36 h 60 h Late Flat 后期平坦
没有醒来
部分醒来
>85% 清醒
Persistent SB
爆发-抑制
Early ESE 早期癫痫持续状态
Late ESE from Cont 后期由连续背景转化为 癫痫持续状态 Late recovery of Cont 后期转化为连续背景
相对频带能量(RBP),反映 患者意识程度、睡眠周期
α变异(Alpha Variability) 反映患者脑血灌注、脑氧 代谢
Nicolet
临床适用范围
缺血缺氧性脑病
脑卒中 动脉瘤破裂 蛛网膜下腔出血 严重血管痉挛 神外手术后
代谢性/中毒性脑病
颅脑外伤 癫痫持续状态 休克昏迷 精神症状
Nicolet
• 162个心脏骤停后的病人进行亚低温治疗 • 86 (53%)在住院期间死亡 • ≥70% 死于脑损伤
Nicolet
临床应用
一、大脑功能评估、辅助预后判断
前瞻性研究 2004-2008
连续脑功能监测在心肺复苏后, 缺血缺氧性脑病中的预后价值?
• 95例成人患者 • 原发性心脏骤停 • 亚低温治疗
Nicolet
第二天脑功能显示出现平坦波,相对频带能量左右大脑整体以慢波,(δ波占90%以上,无睡眠周期),α 变异变化率 8%左右,整体无变化(低于10%提示预后不良,数小时内双侧压缩谱阵无变异性的死亡率高达92%),频谱熵40左右, 昏迷状态。
数据参考文献-- 《Early and persistent impaired percent alpha variability on continuous electroencephalography monitoring as predictive of poor outcome after traumatic brain injury》 《早期和持续受损α的变化百分比在连续脑电图监测作为创伤性脑损伤后的不良预后的预测》
• Vespa et al. (1997) of UCLA 评估a趋势检测由于在 SAH 后脑血管痉挛后迟发性脑缺血 (DCI),特别是蛛网膜下腔血管痉挛最为敏感。α变异的脑电图的变化大约比TCD 或血 管造影快2.9 天!
Nicolet
α变异百分比在创伤性脑损伤后预后预测
α变异百分率预测预后,中重度颅脑外伤患者3天内α变异百分率是预测预后敏感而特异
aEEG波幅上升 快波出现
频谱熵由50上升至70
Nicolet
临床应用
三、重症患者的癫痫监测
• Single Seizures 单一发作 • Repetitive Seizures 重复发作 • Status Epilepticus 癫痫持续状态
Nicolet
病例3:脑炎、颅脑外伤
非痉挛性的癫痫发作
数据来源:瑞典隆德大学临床部 Ingmar教授等
Nicolet
体温正常
亚低温
结果?
60h
0h
8h
36h
开始
体温正常
复温后24小时
aEEG类型?
Nicolet
aEEG在ICU的几种类型
连续背景
>5µV,>10µV
癫痫持续状态 >1Hz, >30min
爆发-抑制 <10µV
>50µV
平坦= 非常低电压 <10,<5µV
脑电脑功能监护 在重症监护的应用
广州尼高力公司
Nicolet
• 昏迷患者到底能不能醒? • 大脑功能是否有损伤?损伤程度?是否可逆? • 对发生癫痫的病人用了抗癫痫药,没有了临床表现 是否就代表病人没发生癫痫了? • 给重症患者使用镇静药物,深了?浅了? • 治疗的效果怎样?是否需要持续现有治疗方案还是 需要改变? • 深度昏迷,没有自主呼吸的患者是否脑死亡?
五、重症患者大脑对称性、睡眠周期监测
δ波(0.5 – 4.0 Hz) 红色(慢波) θ 波(4.0 – 8.0 Hz) 黄色(慢波) α 波(8.0 – 13 Hz) 绿色(快波) β 波(13 – 30 Hz) 蓝色(快波)
睡眠周期
轻睡眠
Nicolet
临床应用
六、脑缺血的检测
Nicolet
美国加州大学( UCLA )的Vespa 提出并运用.
的指标,好于传统的临床预后判断指标,当α变异百分率≤10%(0.1)时与不良预后或死亡高度
相关(阳性预测值为86%)。数小时内双侧压缩谱阵无变异性的死亡率高达92%,数天内病灶 侧压缩谱阵单调无变化意味永久性不可逆转的神经功能缺损。
Nicolet
α变异 (RA)频率带实为 6-14Hz,除以 1-20Hz 间活动 的百分比,以2
分钟的时间窗计算生成周期性直方图。
α 趋势的可视量化显示如下:首先,RA 趋势的平均基线设为12 小时段相对α 的中间值。 得分从基线中间值浮动的幅度和频率分配而来。从基线产生的浮动每小时超过中间 值15%,记为极好(4 级),每4 小时浮动至少为10%,记为良好(3 级),小于或不频发浮动记
为一般(2 级),浮动不超过2%记为差(1 级)。
的自发性生物电加
以放大的波形,经 过量化压缩后通过 趋势图谱反映大脑 功能状态的仪器。 • 来源于真实脑电信 号,简单化,直观
化的图谱,从而便
于非专业电生理医 生对量化趋势图谱 的判读。
Nicolet
脑功能监护仪基本功能
振幅整合脑电图(aEEG) 反映脑功能状态 频谱熵(Spectral Entropy) 反映患者昏迷、镇静深度。
Nicolet
第4天脑功能显示平坦状态(波幅2~3µV,脑死亡标准<2µV。晚期平坦提示大多数无法醒来),相对频带能量左右大 脑整体慢波,(δ波占95%以上),α 变异变化率2%左右,整体无变化,频谱熵25~30左右,深昏迷状态。该病人第6 天死亡。
Nicolet
临床应用
二、治疗方案效果的监测 病例2:脑瘤术后
Nicolet
Nicolet
临床应用
七、辅助脑死亡鉴定
Nicolet
结论
• 趋势图来源于真实脑电图,并将焦点放在脑功能的整体趋势变化 上, 为医生提供了客观直观准确的大脑功能的数据。 • 提供了包括镇静程度、脑功能状态、血流状态等真实准确的数据, 为及时发现脑损伤,跟踪治疗效果,提示预后有着很高的临床价 值。 • 操作简单,应用范围广,功能不可替代, 临床价值高,将会在重症监护室被广泛使用。
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