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有机化学基础复习提纲%1.反应类型（先写出定义，再举至少1例，用方程式表示）1.取代（卤代,硝化,磺化，分子间脱水,酯化，酯水解（分酸性和碱性），醇与Na,醇-OH与HX制卤代烧，卤代炷水解）2.加成（加电,H2O, X2, HX,醛酮中一C=O的加成）3.加聚（1）列出学过的能发生加聚反应的单体，并写出其加聚反应式（2）写出3个两种单体共聚的反应式（12班要求）4.氧化反应（醇氧化，醛氧化（银镜反应，与新制Cu（OH）2,与Of CH 2=CH2化）5.消去反应（卤代炷在氢氧化钠醉溶液加热时，醉:在浓硫酸加热时）（结构条件）6.还原反应（烯炷、快炷、苯及其同系物与氢气加成，醛酮与氢气）7.缩聚（酚醪树脂制取，聚乳酸等）（了解）%1.合成（写方程式,催化剂任选）1.以乙醇或浪乙烷为主要原料合成：⑴、CH3COOC2H5（2）、环乙二酸乙二酯2.学过的炸药有哪些？用一步反应合成之。
3.用CH3OH为主要原料合成HCOOCH34.用甲苯合成苯甲酸苯甲酷%1.同分导构体（通常要求6个C以下）及同系物的判断1.写出分了式是C7H8O分子中有一个苯环的所有物质结构简式，并写出名称.2.写出分子式是C4H S O属于醪或酮的所有结构简式并命名.3.写出分子式是C4H10O属于醇或醒的所的结构并命名.4.写出分了是。
小6属于链炷的所有结构简式并命名.5.某物质的化学式是C5H11CI其分子中含有2个-CH3,2个-CH2-,1个-CH-J个.C1,写出其结构筒式6.能辨析：同分异构体，同系物，同位素，同素异形体，同一种物质・几个重要的有机实验1.制取：①C2H4②C2H2③漠苯④硝基苯@CH3COOC2H5⑥石油分馅和煤干，A.写出上述实验的方程式B.画出装置图(简图)C.用到浓硫酸的实验有浓硫酸的作用分别是用到冷凝装置实验有—，要冷的物质分别是__；用温度计的有温度计的位置分别是_；用到接收装置的有—，其接收装置的特点分别是_；要用沸石的有；(3)实验中要控制C2H2产生速率，其方法是―，棉花的作用是2.分离下列混合物(写出所用的试剂与操作步骤)A.苯与苯酚；B. CH3COOC2H5与CH3COOH;C.苯与苯甲酸；3.除去下列物质的杂质(列表写出所用的试剂与操作方法)A.实验室中制出的漠苯，硝基苯；B. 95%酒精中的水；C. C2H2 中H2S;D. C2H4 中SO?与CO?4.用一种试剂鉴别下列各组物质(写出试剂名称，实验现象)(1)乙烷，乙烯(2)乙醇，乙醛，乙酸，葡萄糖四种溶液(3)苯，硝基苯，乙酸，饱和NazCCh(4)KCSN,苯酚，CH3COOH 三溶液；(5)苯，CC14,己烯，乙醇五.有机物的结构：1.写出下列物质的电子式：-CH3, -OH, OH , C2H4, C2H2, CH2=CHC1, CH3CHO, CH3COOH2.下列分子中：(1)C2H4 (2)C2H2 (3)苯 (4) U 苯(5)甲苯(6)CH3CH=CH2(7)(CH3)2C=C(CH3)2 (8)CH2=CHC1 (9) CH3CH=CHCH3 (10) CH2=CHCH=CH2分了中所有原子都在一个平面上的是；分了中所有碳原子都在同一平面的是；分了中的所有原了都同一直线上的是______ ；分了中所有碳原了(3个C原了以上)都在同一直线上的是；3.下列分子式的物质可能属于哪类物质？每类物质写出一种结构简式.C3H6 C3H8O C7H8 C4H8O C2H4O2 C4H6六.计算或通过计算推断1.某炷0.2mol完全燃烧生成CO21.2mol,H2O1.2mol,该炷的分了•是—.(1)若该炷能使漠水(因反应)褪色，该炷属于—炷(填类别)，若其加氢后得到的炷中有4个-CH3,写出其可能的结构简式(2)若该炷的一氯代物只有一种，其结构简式是_.2.Imol有机物含有nmol碳原子完全燃烧需O23n/2mol,该有机物的分了式是或，若该有机物4.4g与足量的钠反应生成560mL标况下的板该有机物的分子式是.*若该有机物不能被氧化成醛，该有机物的结构简式是—.3.乙醛与乙酸乙酯的混合物中H的质量分数是1/11,则O的质量分数是—.4.完全燃烧后生成CO2与H2O的体积比符合下列要求的有机物的结构筒式(各两种)(1)V(CO2):V(H2O(g))=2,;(2)V(CO2):V(H2O(g))=0.5;(3)V(CO2):V(H2O(g))=l,.5.某有机物2g在足量的O?中燃烧，得标况下的CO22.24UH2O2.4g.i^W机物是否含氧?该有机物的最筒式是____ ，能不能得出其分了式?若能其分了式是—，其可能结构式是6 .某有机物的蒸气10mL可与相同条件下的O?65mL恰好完全反应，生成C0240mLH20(g)50mL,该有机物是否含氧?能不能求出其分了式?若能，其分子式是__ .7.Imol有机物完全燃烧生成88gCO2,54gH2O,该有机物的结构简式可能是—,—,—,—.氧化氧化碱石灰（过量）—A —A —► ---- ►8.某炷A有下列转化关系：A今B C D F E,其中E是H质量分数最大的有机物，则A,B,C,D,E分别是什么?写出方程式.9.有机物C4H8O2的有机物与H2SO4共热，得A,B,将A氧化最终可得C,且B,C为同系物,若C可发生银镜反应，则原有机物的结构式是—，写出方程式.10.两种蜂的混合物其中之一是烯炕燃烧Imol该混合物产生CO24mol,H2O4.4mol,i^混合物是—与—混合而成的，其体积比是—.11 .有机物A由C,H,O三种元素组成，完全燃烧ImolA要4moQ,该有机物不能跟Na反应,氧化A得B,B既能与NaOH反应,又能与Na2CO3反应,0.37 gB能与0.2mol/LnaOH溶液25mL恰好完全反应，则A,B的结构简式与名称分别是—.12.某饱和一元醇5g与CH3COOH反应,生成乙酸某酯5.6g,反应后|门|收未反应的醉:0.9g,该盼的相对分了质量是—.13.0.2mol有机物与0.4 molO?在密闭容器中燃烧，生成物是CO2,CO,H2O,产物经浓硫酸干燥后，浓硫酸增重10.8 g,通过灼热CuO,充分反应后,CuO失重3.2g,最后通过碱石灰，碱石灰增重17.6g，若同量该有机物与9.2g钠恰好反应，求该有机物的结构简式冽举两重要用途.七冽举1.列举气体的主要成分⑴天然气（2）高炉煤气（3）裂解气（4）水煤气（5）液化气.2.列举石汕分循和煤干儒的主要产品.3.列举能与Na,NaOH,NaHCO.3反应的有机物的类型，并写出方程式.4.列举下列反应各一个:⑴水化⑵硝化（3）磺化（4）氢化（或硬化）（5）氧化⑹酯化（7）皂化5.列举（常见液态有机物中寻找，同类只选一种）⑴互溶于水（2）不溶于水，密闭比水小（3）不溶于水，密闭比水大（4）油状液体（5）能萃取浪水浪（5）能与浪水发生加成反应（6）能与浪水发生取化反应。
精细有机合成单元反应复习.docx
精细有机合成单元反应复习第一章精细有机合成基础知识要点一、取代基效应1、诱导效应1）因为成键原子的电负性差异而引起的电荷传递作用2）所有取代基都存在诱导效应，即诱导效应无处不在3）了解诱导效应强弱、方向是认识该效应的核心2、共辄效应1）了解共觇效应的类型、能够判断分子或屮间体是否存在共觇效应2）共辘效应影响的结果是因为电子离域或共享而使分子、活性中间体稳定。
如正离子、负离子或自由基都能够被共辘所稳定。
3）共轨效应方向受诱导影响如分析下面分子或活性中间体的共轨方向H2C^=C—C^=CH2H2C^=C—H3C—C CH—c—OC2H5H H H3、空间效应1）空间效应产生原因一般有两种：A因为取代基体积而产生的空间位阻；B因为分子的刚性结构或键角张力2）与诱导效应一样，所有分子都可能存在空间效应3）空间效应对分子或活性中间体的影响可能是起促进或阻碍作用二、有机反应历程1、脂肪族取代反应重点了解亲核取代反应的影响因素2、芳香族亲电取代了解一般反应历程、取代反应的定位是重点（包括多取代基存在下的取代反应、稠环的单取多取代）3、芳香族亲核取代了解影响亲核収代的影响因素特别是环上已有収代基存在下对亲核取代的活性影响三、溶剂1、了解溶剂的分类2、溶剂对反应活性的影响Huges-Ingold规则3、了解非质子传递性溶剂对亲核反应的影响例题：作为亲核试剂，卤素阴离子在一般极性溶剂屮亲核活性顺序如何？在非质子传递性溶剂中亲核性顺序又如何？试对此作出合理解释。
考占.P 八、、•1、収代基效应的判断：下面反应物或活性中间体存在共轨效应的是（）2、极性溶剂对下面反应有活化作用的是（）3、下面芳香族亲核取代反应活性最高的是（）4、下面亲核试剂亲核性最强的是（）5、下面自由基稳定性最好的是（）6、在水中卤素阴离子亲核性顺序是：在DMF溶剂中亲核性顺序是：解释其原因？7本章习题28、芳香族亲电取代定位效应第二章卤代反应知识要点一、芳香族环上卤代反应1、亲电反应历程、酸催化反应或无需催化2、连串反应（即有多卤代反应），控制反应产物的关键是卤化反应深度3、反应有较弱的可逆性4、反应的一般条件：反应溶剂：反应物本体、有机溶剂、酸、水反应试剂：单质、次卤酸、NCS、NBS、HX+氧化剂反应活性：与反应物有关、与试剂有关、与溶剂有关主要反应：苯卤代、甲苯卤代、苯酚卤代、苯胺卤代5、碘代反应的特殊性二、不饱和桂的加成卤代1、加成反应活性都很高，在温和的条件下都能够实现加成2、加成方向马氏规则（本质上是取代基效应）3、加成试剂HX、X2、HOX4、共觇烯坯的加成1, 2■加成比1, 4■加成活性更高，所以反应可能首先生成1, 2■加成产物，但1, 4■加成产物稳定性更好，较高的反应温度或较反的反应时间，1, 4■加成产物可能会成为主要产物三、烯丙位或侧链的自由基卤代1、反应是自由基历程，反应条件光照或加热，引发剂能够促进反应2、当有多个位置可能被取代时，节位或烯丙位优先3、反应有多取代异构体，由卤化深度的控制4、侧链卤代吋，不能有过渡金属离子存在（即Lewis酸），否则可能有环上卤代发生5、烯丙位卤代反应的竞争是双键的加成，高温不会发生加成，但低温下反应，主要产物是加成产物四、疑基置换反应1、醇的置换卤代反应活性：短链〉长链、叔醇〉仲醇〉伯醇醇〉酚卤代试剂：浓HX酸-浓盐酸、浓蛍澳酸（HI不宜）含磷卤代试剂・PX3、PX5含硫卤代试剂-SOCb2、酚的置换卤代只能用强卤代试剂如PX3、PX.53、酸的卤代制备酰卤卤代试剂一般用SOCB、PX3五、拨基a—位卤代1、反应是指醛、酮、酸衍生物的。
有机化学知识点总复习.docx
有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体:（一）、有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳一氢一氧一氮（其它元素符号）顺序。
2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团：7 种常见有机物：CH4、、C2H6、C2H4、、C2H2、CH3CH20H、CH3CH0、CH3C00H。
4 种常见基团：一CH3、一OH、一CHO、一COOH。
3、有机物结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙烘、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
注意键的连接要准确, 不要错位。
4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，坯基的合并。
要通过练习要能识别结构简式屮各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。
掌握8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙烘C2H2、乙醇CII3CII20IK 乙醛CH3CH0、乙酸CII3C001K 乙酸乙酯CH3C00CH2CH3o （二）、同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能熟练地作出判断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、坯卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质: （一）、烷怪：（1）通式：CnH2n +2,代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯疑:(1)通式：C n H2 n ,代表物CH2 = CH2,官能团：(2)主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高猛酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
㈢、烘桂:(1)通式：CnH2n -2,代表物CH=CH,官能团(2)主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
(word完整版)人教版选修5有机化学第一章认识有机化合物知识点总结加典题复习,.docx
选修 5《认识有机化合物》复习考点一：有机物的分类1）．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团（A ．－ OHB ．C CC ． C ＝ C）D ． C － C2）．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（A ．烷烃B ．烯烃）C ．芳香烃D ．卤代烃3）．具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发 生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如： 具有三个官能团：、和和 类。
考点二．有机物的命名：1. 给下列物质习惯命名：，所以这个化合物可看作类，类2. 系统命名： (1) 烷烃的命名（ 1）烷烃命名 的基本步骤是：选主链 ( 最长的），称某烷；编号位（最近的），定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
(2) 烯烃和炔烃的命名①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 。
②定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。
4 ）. 下列有机物命名正确的是 ( )A ．3,3 －二甲基丁烷B ．3－甲基－ 2－乙基戊烷C ． 2,3 －二甲基戊烯D． 3－甲基－ 1－戊烯6 ）．写出下列有机物的结构简式：2， 6－二甲基－ 4－乙基辛烷： 2， 5－二甲基－ 2， 4 己二烯：（ 3）苯的同系物的命名(1) 习惯命名法 二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2) 系统命名法将苯环上的6 个碳原子编号， 以某个甲基所在的—碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做，间二甲苯叫做，对二甲苯叫做（ 4）衍生物的命名：1）将含有与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链，成为某醇（醛等）2）从距离官能团最近的一端给主链上碳原子依次编号定位。
3）官能团的位置用阿拉伯数字表示，官能团的个数用“二”“三”等表示7》．分子式为 C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A．乙苯B．邻二甲苯C．对二甲苯D．间二甲苯名称：（）名称：（）考点三、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点：（1）碳原子价键数为四个；（2）碳原子间的成键方式常有三种：C— C、 C=C、 C≡ C；（3）碳原子的结合方式有二种：碳链和碳环8》写出下列物质的分子式：9》．分子式为C5H7Cl 的有机物，其结构不可能是（）A．只含有 1 个双键的直链有机物B．含2个双键的直链有机物C．含 1 个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机2、有机物分子里原子共线、共面：共线、共面其实是分子的构型问题，掌握并会画出典型分子（包括甲烷----饱和烃立体结构不共面，乙烯平面型，乙炔------直线型，苯分子------平面型）的构型：以代表分子的结构来推测其他同类物质的结构。
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有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
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有机化学专题一一、有机物的分类二、典型有机物的性质1、烃比较项目甲烷 CH4乙烷C2H6乙烯C2H4乙炔C2H2苯C6H6 电子式略结构式分子构型正四面体型空间型平面型直线型平面型键角109° 28′109°28′120°180°120°碳碳键的键长－—10m—10m—10m—1.54 × 10 1.33 × 10 1.20 × 10 1.40 × 10 10m碳碳键的键能－348kJ · mol—1 615 kJ ·mol —1 812 kJ ·mol —1 介于单双键键能之间燃烧时的现象淡蓝色火焰——火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟火焰明亮，有浓烟能否使酸性不能（但苯的其它同系KMnO4溶液褪不能不能能能物能使酸性高锰酸钾色褪色）能否发生加成能，但较碳碳双键、叁不能不能能能反应键困难能否发生聚合不能不能能低聚合不能反应典型烃的实验制法⑴C H 4：CH3COONa+NaOH Na2 CO3+CH4↑气体发生装置与制O2、NH3的装置相同⑵C2H 4：C2H5 OH C2H4↑+H2 O⑶C2H 2：CaC2+2HO Ca(OH)2 +C2 H2↑说明：对于加成反应，若与H2 O、HCl、 HCN等分子加成时，H原子主要加在不饱和烃中含H多的 C 原子上。
练习：①写出 CH4与 Cl 2的取代反应、燃烧反应、受热分解反应方程式和烷烃燃烧通式；②写出 C2 H4与 H2、H2O、HCl 、HCN、溴水反应的化学方程式，写出生成聚乙烯、由氯乙烯生成聚氯乙烯的化学方程式，写出烯燃烧的通式；③写出 C2 H2与 H2、溴水、 HCl 加成的化学方程式，写出炔燃烧的通式；④写出苯的硝化反应方程式，苯与H2加成的化学方程式，甲苯与Cl 2在铁催化与光照条件下的反应化学方程式，苯系物燃烧的通式。
有机复习专题
羧酸（—COOH）
有机 O
碳架
C—C—COOH
O C —C—O— C O C—C—O—C—
酯基 位置
C3H6O2
类别
酯
( —C—O— )
羟醛（—OH、—CHO） 碳架 C—C—CHO 3 2
1、（04广东）分子式为C4H9Cl的同分异构体有 A、1种 B、2种 C、3种 D、4种
2、（00理综）下列各物质属于同分异构体的是
练习2．已知：
有机物之间有下列的相互转化关系：
回答下列问题：
(1)写出反应类型：①___________，④____________ (2)C中含有的官能团的名称是____________________ (3)F可以有多种结构，写出下列情况下F的结构简式：
①F的分子式为C7H12O5_________________________
催化剂 加热
C2H5OH
C2H5Br
消去反应： 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去
一个小分子，而生成不饱和的化合物。
能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇
醇 C2H5Br + NaOH CH2==CH2 + NaBr +H2O △
C2H5OH
浓H2SO4 1700C
CH2==CH2 + H2O
有机物得氧、失氢的反应 氧化反应：
CnH2n＋1NO2
硝基化合物和氨基酸
例1、分别写出符合下列分子式的物质的可能的 结构简式。
C5H12
C 4H 8
C 3H 8O
C 3H 6O 2
C2H5NO2
C—C—C—C—C C—C—C—C —C | C C | C— C—C—C —C | C
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理综26题一一有机推断题专题复习1. （10分）已知A 是石油裂解产物之一，对盘气的相对密度为14, D 是含有7个碳原子的 芳香族化合物。
物质间的相互转化关系如图所示：（1） A 屮含有的官能团名称为 ________________ o（2） _________________________________ 写出E 的结构简式 。
（3） ___________________________________________________ 写出C+F-G 的化学方程式 o（4） _____________________________________________________ 关于化合物D,下列说法正确的是 _____________________________________________________ o①能与H 2发生加成反应 ②能使Br 2/CCl 4溶液褪色③与活泼金属反应 ④能与浓硝酸发生取代反应（5）分子式为C 8H 8O 2且与F 互为同系物的同分异构体有 __________ 种。
2. （1（）分）（1） ------------------------------------------------------------------- A 是一种气态姪，写出A 的结构简式 • （2） -------------------------------------------- B ->C 的反应类型是 •（3） ------------------------------------------------------- 写出D-E 的化学方程式：（4） ------------------------------------------------------- 下列关于G 的说法正确的是 •a-能与漠单质反应b-能发生水解反应 .c. ImolG 最多能和5mol 氢气反应d.分子式是C 9H 6O3 （5）写出满足以下条件的B 的同系物所有同分异构体的结构简 ------------------------Br 2 /CC14 A B NaOH/H 2O 浓 H2SO4O 2 /Cu1）银氨溶液/水浴- E 2）酸化 'F G (C 16H 14O 4)RX己知：NaOH/H 2O ROHegOH可用来制备抗凝血药，通过如图路线合成: ahcooHCH 3OH,浓硫酸 cT ®Na 2CO 3, 液体石蜡 ② HC1 ~Ga.分子式为C3H6O2b.能发生银镜反应c.能发生水解3.（10分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:II. R1COOR2+ R 3OH■催戈剂-R1COOR 3+R 2OH（1） ____________________________ A 的分子式是 ___________________________ ,④的反应类型是 __________________________（2） ____________________________________ PMMA 的结构简式是 o（3） __________________________________________________________________ 反应⑤的化学方稈式为 ____________________________________________________________（4） ______________________ 下列说法正确的是 （填字母序号）。
a.⑥为酯化反应b. B 和D 互为同系物c. D 的沸点比同碳原子数的烷怪高d.等量的G 分别与足量Na 、NaHCOs 溶液反应，生成的气体在标况下的体积之比为2:1（5）写出符合下列条件的I 的同分异构体的结构简式： __________________________ a.具有I 的所有官能团 b.能与新制银氨溶液反应产生银镜c.含有3种化学环境的氢原子4. （10分）光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）:已知：I. R-XA R-OHIII.0 II R1-C-R2 h^^Rj-COOH "HQH k （R 、Ri 、R2、R3均代表性基）门OH 溟决 ~z 已知:（5） D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为5. （10分）以淀粉和油脂为原料，制备生活屮某些物质。
已知：一定条件下 RCOOR+R 〃OH-RCOOR"+ROH请回答下列问题：（1）淀粉的分子式为 ▲ ，B 屮官能团的名称是一 ▲ 。
O HII I R —C —H +比一CH —CHO稀 NaOH -------- > A R —CH=C —CHO（Ri> R2为坯基或氢）OHC- 一定条件 -------- A O II R[—C —OR? HC1 （R 【、R2为桂基或氢）（1） _________________________________ A 分了中含氧官能团名称为 __________________________________ o（2） ______________________________ C 物质可发生的反应类型为（填字母序号）。
d.缩聚反应（3）B 与Ag （NH 3）2OH 反应的化学方程式为 _______________________________________（4） 与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH =CH 2（2）反应④的有机反应类型是一▲,F 的化学式是A（3）写出E所有可能的结构简式▲。
（4）某地沟油（含油脂甲）与甲醇在一定条件下反应可生成乙（一种生物柴油）和D,该反应的化学方程式为A（5）若用180标记A屮的氧原子，写出含,80的A与C反应的化学方程式▲。
6.（10分）苯是重要的化工原料，以下是某酮酸E的合成路线。
NO反应⑤反应①反应⑥反应⑦®CH 3CH=CHCH 3能被氣化成乙酸:（1） __________________________________________________ 以上合成路线中，属于氧化反应的有:反应⑥和反应 ____________________________________ （填反应编号）；反应⑤的反应条件是 _____________________ O（2） __________________________________________ 己知C 的分子式为CJInOn 则D 的结构简式为 _________________________________________ ；分离C 和D 的方法是 _____（3） _______________________________________________________________ 不能由直接制取原因是 ____________________________________________________________（4） _______________________________________________________________ 写出反应⑧的化学方程式 __________________________________________________________7. （10分）人类利用煤炭和石油的历史悠久，,- NaOH/HoO F已知：RCIhCl ----------- -> RCH 2OH尸回答下列问题： （1） ______________________________ 图中反应①一定条件为，反应②的另一种反应物是 _________ O（2） __________________________________ 上述反应中属于取代反应的有 o（3） _____________________________________________________________ 写出反应⑥的化学方程式： _________________________________________________________（4） 在一定条件下D 可以制得甲醛，甲醛可与某有机物反应生成生活中使用的电器开关外 壳的电木塑料，写出生成电木塑料的化学反应方程式：+ CHjCOOH+ (CH]CO) 20 C —CH3 ⑨A________________________________________________________________________________ （5）写出F与足量W0H溶液反应的化学方程式：___________________________________ 8.（10分）有机物A是石油裂解的主要产物之一，其标准状况下的密度为1.25g/L o反应⑦能缓解目前一个重要的环境问题，生成的聚合物G（GHQ）n是一种可降解塑料。
有关转化关系如右图所示:请回答下列问题：（1）E的结构简式是F的官能团名称是：_______________（2） __________________________________ 反应②的试剂和条件是：,反应⑦试剂a是__________________ ,反应类型是（3）写出下列反应的化学方程式：。